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肿瘤组织9个STR基因座及Amelogenin基因座突变 被引量：13
1
作者 刘开会 季安全 +7 位作者 邱宁 王坚 王传海 郭燕霞 常彩琴 王占海 王建国 曹侠 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第2期81-84,共4页
目的 探讨CODIS系统中的9个STR基因座及Amel基因座在肿瘤组织中的变异。方法 收集20个个体的肿瘤组织及其血样,Chelex100法提取DNA,用Profiler plus系统复合扩增,310型遗传分析仪检测。结果 检验的10个基因座均有基因发生突变;20个个体... 目的 探讨CODIS系统中的9个STR基因座及Amel基因座在肿瘤组织中的变异。方法 收集20个个体的肿瘤组织及其血样,Chelex100法提取DNA,用Profiler plus系统复合扩增,310型遗传分析仪检测。结果 检验的10个基因座均有基因发生突变;20个个体肿瘤组织有6个个体的基因发生突变,变异率超过30％;同一个体的肿瘤组织发生基因突变的基因座最多为6个。结论 慎用肿瘤组织作为医疗纠纷、失踪人员的检材及对照样本。 展开更多
关键词 STR基因座 Amel基因座 肿瘤组织 基因突变
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STR复合扩增及荧光检测技术在个体识别中的应用 被引量：4
2
作者 林源 赵珍敏 +2 位作者 阙庭志 严品华 李莉 《法医学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期75-76,共2页
目的 :使用 310型遗传分析仪对D3S1358等 10个位点进行基因型检测并应用于法医物证学个体识别案件。方法 :用PCR复合扩增结合四色荧光检测技术对样本DNA进行基因分型。结果 :常见物证检材可成功地得到检验。结论 :这些位点适用于法医物... 目的 :使用 310型遗传分析仪对D3S1358等 10个位点进行基因型检测并应用于法医物证学个体识别案件。方法 :用PCR复合扩增结合四色荧光检测技术对样本DNA进行基因分型。结果 :常见物证检材可成功地得到检验。结论 :这些位点适用于法医物证学个体识别。 展开更多
关键词 复合扩增 四色荧光检测技术 STR 法医物证学
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连接酶链反应在人Amelogenin基因座检验中的初步研究 被引量：1
3
作者 宫荣彬 刘康武 +2 位作者 缪明 徐伟 周炜 《刑事技术》 2013年第1期35-37,共3页
目的建立连接酶链反应(Ligase Chain Reaction,LCR)应用于法医学领域的初步方法探索。方法选择人Amelogenin基因座进行连接酶链反应。针对人染色体Amelogenin基因座Xp22.1-.3、Yp11.2上M55418、M55419的序列,自行设计特异引物,建立LCR... 目的建立连接酶链反应(Ligase Chain Reaction,LCR)应用于法医学领域的初步方法探索。方法选择人Amelogenin基因座进行连接酶链反应。针对人染色体Amelogenin基因座Xp22.1-.3、Yp11.2上M55418、M55419的序列,自行设计特异引物,建立LCR最佳体系,对男性和女性Amelogenin基因座进行分型。结果巢式LCR能够对男性和女性Amelogenin基因座正确分型。结论 LCR技术能够应用于人Amelogenin基因座分型,但尚需进一步简化和改进。 展开更多
关键词 连接酶链反应 amelogenin基因座
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亲子鉴定中男性个体Amelogenin基因座异常1例
4
作者 李莹娟 《智慧健康》 2021年第17期22-24,共3页
本文报道1例亲子鉴定中男性个体Amelogenin基因座仅检出Amel-Y等位基因,未检出Amel-X等位基因的案例,并就其发生的原因以及对法医物证鉴定工作的影响进行探讨。
关键词 amelogenin基因座 Amel-X等位基因缺失 法医物证学 点突变
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孕妇外周血血浆胎源性牙釉质蛋白基因和DYS19位点检测
5
作者 李瓅 陈辉 +1 位作者 郑红 王雅莉 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第6期1212-1214,共3页
目的:检测孕妇外周血血浆胎源性牙釉质蛋白(Amelogenin)基因和DYS19位点,探讨其对男性胎儿性别诊断的可能性与准确性,为伴性遗传病的产前诊断提供参考。方法:采集22例正常孕妇外周血2mL,以1例未婚无妊娠史女性为阴性对照、1例正常男性... 目的:检测孕妇外周血血浆胎源性牙釉质蛋白(Amelogenin)基因和DYS19位点,探讨其对男性胎儿性别诊断的可能性与准确性,为伴性遗传病的产前诊断提供参考。方法:采集22例正常孕妇外周血2mL,以1例未婚无妊娠史女性为阴性对照、1例正常男性为阳性对照。提取血浆DNA作为PCR模板,以巢式PCR技术分别扩增Amelogenin基因和DYS19位点,并将实验结果与娩出后的新生儿实际性别比较。结果:孕妇外周血血浆中Amelo-genin基因检测与娩出后新生儿实际性别符合率为95.5%,DYS19位点检测符合率90.9%,2指标检测结果与胎儿实际性别符合率较高(kappa=0.909,P=0.088;kappa=0.820,P=0.120)。Amelogenin基因与DYS19位点检测的一致率为95.2%。结论:Amelogenin基因和DYS19位点预测胎儿性别符合率无差异。联合检测Amelogenin基因和DYS19位点,可以提高诊断结果的可信度。 展开更多
关键词 非创伤性产前诊断 血浆DNA 牙釉质蛋白基因 DYS19
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