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气相色谱/质谱法测定猪肉中4种苯二氮类镇静剂残留 被引量：42
1
作者 汪丽萍 李翔 +6 位作者 孙英 赵海香 邱月明 仲维科 唐英章 王大宁 周志强 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期951-954,共4页
建立了同时测定猪肉中4种苯二氮类药物(地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑)残留量的固相萃取气相色谱质谱方法。用乙腈提取药物,C18固相萃取柱净化,GC/MS分析。运用HP5毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行分离,电子轰击电离... 建立了同时测定猪肉中4种苯二氮类药物(地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑)残留量的固相萃取气相色谱质谱方法。用乙腈提取药物,C18固相萃取柱净化,GC/MS分析。运用HP5毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行分离,电子轰击电离源(EI)质谱选择离子模式(SIM)检测(地西泮m/z241、256、257、284;艾司唑仑m/z205、239、259、294;阿普唑仑m/z204、273、279、308;三唑仑m/z238、313、315、342),外标法定量(定量离子m/z分别为256、259、270和313)。4种苯二氮类药物的标准曲线线性回归系数均在0.99以上,地西泮线性范围超过5～100μg/L;回收率为60%～70%;相对标准偏差7.6%～12.9%,最低检出限为2μg/kg。艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑3种药物的线性范围超过50～1000μg/L;回收率为60%～115%;相对标准偏差3.8%～19.7%,检出限为10μg/kg。 展开更多
关键词 气相色谱/质谱法 猪肉 镇静剂 相对标准偏差 GC/MS分析 氮 苯 电子轰击电离 线性范围 固相萃取柱 最低检出限 地西泮 同时测定 25mm 毛细管柱 回归系数 标准曲线 回收率 药物 谱方法 残留量 三唑 C18 子模式 外标法 定量
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枣仁安神胶囊联合阿普唑仑对老年性失眠伴焦虑抑郁的效果及血液流变学的影响 被引量：39
2
作者 沈志强 郭道骝 奚广军 《西北药学杂志》 CAS 2020年第2期283-287,共5页
目的探讨枣仁安神胶囊联合阿普唑仑对老年性失眠伴焦虑抑郁的临床效果及对血液流变学指标、去甲肾上腺素(NE)和脑源性神经营养因子(BDNF)含量的影响。方法选取老年性失眠伴焦虑抑郁患者94例,按照随机数字表法均分为对照组和观察组,各47... 目的探讨枣仁安神胶囊联合阿普唑仑对老年性失眠伴焦虑抑郁的临床效果及对血液流变学指标、去甲肾上腺素(NE)和脑源性神经营养因子(BDNF)含量的影响。方法选取老年性失眠伴焦虑抑郁患者94例,按照随机数字表法均分为对照组和观察组,各47例。对照组患者给予阿普唑仑片,观察组患者在对照组治疗的基础上加用枣仁安神胶囊,7 d为1个疗程,共治疗4个疗程。观察2组患者的临床效果,评价焦虑和抑郁情况,测定血液流变学指标,记录治疗前后患者的睡眠时间和入睡时间,用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估睡眠质量,检测血清中NE和BDNF含量,记录治疗过程中的不良反应。结果观察组的有效率为91.5%,优于对照组的72.3%(P<0.05);与治疗前比较,2组患者治疗后的焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分均有所下降,且观察组明显低于对照组(P<0.05);血液流变学指标均有所改善,观察组患者全血高、低切黏度值、血浆黏度、血小板聚集率等血液流变学指标均明显低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的睡眠改善优于对照组,睡眠时间更长,入睡时间更快,睡眠PSQI评分下降较对照组更明显(P<0.05);2组患者治疗后血清中的NE含量下降,BDNF含量上升,观察组变化程度更明显(P<0.05);观察组不良反应发生率(4.26%)显著低于对照组(17.02%)(P<0.05)。结论枣仁安神胶囊联合阿普唑仑改善老年性失眠伴焦虑抑郁的临床疗效确切,有利于缓解患者的焦虑抑郁情绪,提高睡眠质量,其机制可能与改善血液微循环状态及干预血清中NE和BDNF等神经因子表达水平有关,用药安全性高。 展开更多
关键词 枣仁安神胶囊 阿普唑仑 老年性失眠 焦虑 抑郁 血液流变学指标 去甲肾上腺素 脑源性神经营养因子
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万拉法新治疗广泛性焦虑症对照研究 被引量：29
3
作者 冯龙喜 洪中强 +3 位作者 施翠萍 姜华 张卫华 丁菊香 《临床精神医学杂志》 2002年第1期18-19,共2页
目的 :比较万拉法新与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效及副反应。　方法 :对符合CCMD- 2 - R广泛性焦虑症诊断标准的病人 ,随机分为万拉法新组和阿普唑仑组 ,治疗 6周 ,用汉密尔顿焦虑量表、焦虑自评量表、临床疗效 4级评定标准和药物... 目的 :比较万拉法新与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效及副反应。　方法 :对符合CCMD- 2 - R广泛性焦虑症诊断标准的病人 ,随机分为万拉法新组和阿普唑仑组 ,治疗 6周 ,用汉密尔顿焦虑量表、焦虑自评量表、临床疗效 4级评定标准和药物副作用量表 ,评定疗效和药物的不良反应。　结果 :万拉法新与阿普唑仑疗效相当 ,起效虽稍慢于阿普唑仑 ,但中长期疗效更持久更稳定 ,没有严重副反应和成瘾性。　结论 :万拉法新治疗广泛性焦虑症疗效好 ,副作用轻 ,患者服药依从性好。 展开更多
关键词 广泛性焦虑症 万拉法新 阿普唑仑 治疗效果
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枣仁安神胶囊治疗老年性失眠症的疗效及血液流变学研究 被引量：28
4
作者 甘建光 田国强 秦国兴 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期273-275,共3页
目的:观察枣仁安神胶囊治疗老年性失眠症的疗效及血液流变学变化。方法:用随机方法将120例老年失眠症病人分成枣仁安神胶囊组5片/晚与阿普唑仑组0.8 mg/晚各60例进行治疗对照观察,并用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表分别于治疗前和治疗1,... 目的:观察枣仁安神胶囊治疗老年性失眠症的疗效及血液流变学变化。方法:用随机方法将120例老年失眠症病人分成枣仁安神胶囊组5片/晚与阿普唑仑组0.8 mg/晚各60例进行治疗对照观察,并用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表分别于治疗前和治疗1,4周评估临床疗效。结果:枣仁安神胶囊组治疗4周后的PSQI分(5.91±1.37)分低于治疗前(13.49±3.87)分,差异具有高度统计学意义(P<0.01);阿普唑仑组治疗4周后的PSQI分低于治疗前,差异也具有高度统计学意义(P<0.01);除枣仁安神胶囊组治疗1周后的PSQI分高于阿普唑仑组(P<0.05)外,治疗前和治疗4周枣仁安神胶囊组和阿普唑仑组组间同期比较差异无统计学意义;枣仁安神胶囊组血液流变学参数全血黏度比高切、全血黏度比低切、全血高切还原黏度治疗前后差异有高度统计学意义(P<0.01),血浆黏度治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);枣仁安神胶囊不良反应比阿普唑仑要小。结论:枣仁安神胶囊的功效与阿普唑仑无显著差异,副反应少,适合于老年失眠症患者,可改善老年失眠症患者的某些血液流变学指标,具有良好的活血化瘀作用。 展开更多
关键词 枣仁安神胶囊 老年 失眠症 阿普唑仑 血液流变学
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曲唑酮治疗焦虑症 被引量：25
5
作者 吴恺 胡夏生 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期391-393,共3页
目的 :观察曲唑酮对焦虑症的疗效。方法 :选择符合CCMD 2 R诊断标准的焦虑症病例 90例(实际完成 87例 :男性 2 7例 ,女性 6 0例 ) ,随机分 3组 ,每组 30例 ,分别用曲唑酮 50～ 10 0mg·d- 1,po ,阿普唑仑 1.6mg·d- 1,po ,劳... 目的 :观察曲唑酮对焦虑症的疗效。方法 :选择符合CCMD 2 R诊断标准的焦虑症病例 90例(实际完成 87例 :男性 2 7例 ,女性 6 0例 ) ,随机分 3组 ,每组 30例 ,分别用曲唑酮 50～ 10 0mg·d- 1,po ,阿普唑仑 1.6mg·d- 1,po ,劳拉西泮 2mg·d- 1,po ,共观察 4wk。结果 :曲唑酮组的总有效率基本与其他 2组相仿 (P >0 .0 5) ,仅wk 4优于阿普唑仑组 (P <0 .0 5)。HAMA减分率与wk 1阿普唑仑组及各周劳拉西泮组差别无显著意义 (P >0 .0 5) ,但与wk 2 ,wk 4阿普唑仑组比较差别有显著和非常显著意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。药物副作用少而轻 ,以胃肠道不适和困倦感为主 ,仅 3例分别出现头痛伴焦虑、头晕伴烦躁不安、焦虑症状加重。结论 :曲唑酮是有效的抗焦虑药物 ,且副作用小。 展开更多
关键词 曲唑酮 阿普唑仑 劳拉西泮 焦虑症 药物疗法
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右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症疗效和安全性的Meta分析 被引量：22
6
作者 王莉 薛亚南 +1 位作者 徐锐 张蓓 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期274-279,共6页
目的系统评价右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症的疗效与安全性。方法计算机检索数据库(PubMed、Cochrance Library、CNKI、WANGFANG、VIP等),查阅自2005-2016年公开发表的有关右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症的相关文献。并按照纳入... 目的系统评价右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症的疗效与安全性。方法计算机检索数据库(PubMed、Cochrance Library、CNKI、WANGFANG、VIP等),查阅自2005-2016年公开发表的有关右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症的相关文献。并按照纳入和排除标准对文献进行筛选,并对所筛选的文献进行方法质量评价,使用RevMan5.3软件对纳入的文献进行数据分析。结果纳入18篇随机对照试验文献,共计2 088例患者。Meta分析结果显示,在治疗失眠中,右佐匹克隆与阿普唑仑相比,能提高总有效率[RR=1.07,95%CI(1.02,1.11),P=0.003],降低不良反应的严重程度[MD=-0.43,95%CI(-0.75,-0.12),P=0.008]和不良反应发生率[RR=0.46,95%CI(0.32,0.66);P<0.000 1],且结果具有统计学意义,而对于治疗4周的匹兹堡睡眠质量评分没有统计学差异[MD=-0.05,95%CI(-0.22,0.12),P=0.54]。结论右佐匹克隆治疗失眠症的疗效优于阿普唑仑,且安全性更好,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 右佐匹克隆 阿普唑仑 失眠症 META分析
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九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍的Ⅳ期临床研究 被引量：20
7
作者 胡俊 吴军 +9 位作者 林志坚 周芬莉 林凯华 陈涓涓 童晓欣 张季声 易黎 邹文 王春安 张海鸥 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期628-630,共3页
目的观察九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效和安全性。方法采用随机开放对照设计,将80例广泛性焦虑障碍患者按随机分入九味镇心颗粒组和九味镇心颗粒合并阿普唑仑组,治疗4w,观察其临床疗效和安全性。结果九味镇心颗粒组(32例)... 目的观察九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效和安全性。方法采用随机开放对照设计,将80例广泛性焦虑障碍患者按随机分入九味镇心颗粒组和九味镇心颗粒合并阿普唑仑组,治疗4w,观察其临床疗效和安全性。结果九味镇心颗粒组(32例)总有效率为90.63%;九味镇心颗粒合并阿普唑仑组总有效率94.12%。不良反应发生率5%。结论九味镇心颗粒用于治疗广泛性焦虑障碍疗效显著,安全有效。 展开更多
关键词 广泛性焦虑障碍 心脾两虚证 九味镇心颗粒 阿普唑仑
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LC/MS^n法同时检测人尿液中艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑 被引量：16
8
作者 顾景凯 夏荣 +1 位作者 钟大放 孙璐 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期138-140,共3页
目的　研究三氮唑苯并二氮类药物的质谱断裂规律 ,建立可同时检测人尿液中艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑的液相色谱 质谱 (LC MSn)联用法。方法　用LC MSn 技术 ,同时对 3种三氮唑苯二氮类药物进行色谱分离及质谱鉴定 ,并用质谱解析... 目的　研究三氮唑苯并二氮类药物的质谱断裂规律 ,建立可同时检测人尿液中艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑的液相色谱 质谱 (LC MSn)联用法。方法　用LC MSn 技术 ,同时对 3种三氮唑苯二氮类药物进行色谱分离及质谱鉴定 ,并用质谱解析软件探讨该类化合物的裂解规律。结果　 3种药物的 [M +H]+ 准分子离子均可生成脱去1分子N2 和 1个Cl原子的特征碎片离子 ,其最低检测限小于 0 5ng·mL- 1 。结论　该方法快速、灵敏、准确 。 展开更多
关键词 液相色谱/电喷雾离子阱质谱法 艾司唑仑 阿普唑仑 三唑仑 尿液 药物
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重复经颅磁刺激联合阿普唑仑治疗失眠症伴焦虑患者的效果分析 被引量：18
9
作者 徐亮 郑艳 +2 位作者 江磊磊 庄丽 何帆 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第8期1533-1536,1483,共5页
目的:研究重复经颅磁刺激以及阿普唑仑联用治疗失眠症伴焦虑患者的效果。方法:选择2015年1月~2019年12月我院神经内科收治的81例失眠症伴焦虑患者,将其随机分为两组。对照组每晚在睡前30 min服用阿普唑仑0.8 mg,观察组联用重复经颅磁刺... 目的:研究重复经颅磁刺激以及阿普唑仑联用治疗失眠症伴焦虑患者的效果。方法:选择2015年1月~2019年12月我院神经内科收治的81例失眠症伴焦虑患者,将其随机分为两组。对照组每晚在睡前30 min服用阿普唑仑0.8 mg,观察组联用重复经颅磁刺激。比较两组的临床疗效,治疗前后焦虑评分、生活质量和睡眠质量评分的变化。结果:治疗后,观察组的有效率为95.00%,明显高于对照组(73.17%,P<0.05);两组焦虑评分均较治疗前明显降低(P<0.05),心理领域、社会领域、环境领域和生理领域评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组的焦虑评分和心理领域、社会领域、环境领域、生理领域评分明显优于对照组(P<0.05);两组的睡眠持续性、主观睡眠质量、睡眠障碍、日间功能、睡眠潜伏期、安眠药物和入睡时间评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组以上指标均明显高于对照组(P<0.05)。结论:重复经颅磁刺激以及阿普唑仑联用治疗失眠症伴焦虑患者的效果明显优于单用阿普唑仑治疗,其能有效减轻其焦虑程度,提高患者生活质量及睡眠质量。 展开更多
关键词 重复经颅磁刺激 阿普唑仑 失眠症 焦虑
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西酞普兰与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症对照研究 被引量：18
10
作者 王秋玲 高美荣 张增 《临床心身疾病杂志》 CAS 2005年第2期122-124,共3页
目的比较西酞普兰与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效与不良反应。方法将87例广泛性焦虑患者随机分为研究组(西酞普兰治疗)43例和对照组(阿普唑仑治疗)44例进行对照治疗,疗程6w;两组均于疗前及治疗第1、2、4、6w末采用汉密顿焦虑量表、... 目的比较西酞普兰与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效与不良反应。方法将87例广泛性焦虑患者随机分为研究组(西酞普兰治疗)43例和对照组(阿普唑仑治疗)44例进行对照治疗,疗程6w;两组均于疗前及治疗第1、2、4、6w末采用汉密顿焦虑量表、临床总体印象量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果对照组治疗第1w末与疗前比较有显著性差异(P<0.05),研究组差异无显著性.两组间比较差异有显著性(P<0.05)。治疗2w后,两组内与疗前比较均有极显著性差异(P<0.01),两组间比较差异无显著性(P>0.05)。治疗6w末研究组显效率65.1%,有效率88.4%;对照组显效率68.2%,有效率88.6%。副反应研究组较对照组少且轻。结论两组疗效相当,阿普唑仑较西酞普兰显效快,西酞普兰较阿普唑仑副反应少且轻。 展开更多
关键词 西酞普兰 阿普唑仑 广泛性焦虑症 不良反应
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认知行为疗法联合药物治疗对原发性失眠患者疗效及血液相关指标的影响 被引量：17
11
作者 刘欣欣 王亚博 +2 位作者 王晓雪 许宏侠 张峰菊 《中国实用神经疾病杂志》 2019年第4期358-364,共7页
目的研究对原发性失眠患者在药物治疗的基础上应用认知行为疗法对患者的临床治疗效果以及对相关指标的影响。方法选取河南大学第一附属医院收治的原发性失眠患者72例,随机分为对照组(36例)和观察组(36例)。对照组患者给予阿普唑仑片口... 目的研究对原发性失眠患者在药物治疗的基础上应用认知行为疗法对患者的临床治疗效果以及对相关指标的影响。方法选取河南大学第一附属医院收治的原发性失眠患者72例,随机分为对照组(36例)和观察组(36例)。对照组患者给予阿普唑仑片口服治疗,观察组在对照组基础上进行认知行为疗法。治疗前和治疗4周后对2组患者的疗效(PSQI、HAMA、HAMD、DBAS)、血清指标(GABA、BDNF、SP)、血浆指标(COR、NPY、5-HT、NE)进行评价和比较。结果治疗前,2组患者的各项指标之间差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组疗效指标(PSQI、HAMA、HAMD、DBAS)、血清指标(GABA、BDNF、SP)、血浆指标(COR、NPY、5-HT、NE)均明显改善,与同组治疗前相比差异有统计学有意义(P<0.05),而且观察组患者的各项指标改善情况明显优于对照组,2组之间差异有统计学有意义(P<0.05)。结论认知行为疗法联合药物治疗原发性失眠患者,不仅能够显著改善患者的睡眠质量、减少入睡时间、改善患者的精神状态,而且能够显著改善患者血液相关指标(GABA、BDNF、SP、COR、NPY、5-HT、NE)水平。 展开更多
关键词 原发性失眠 认知行为疗法 阿普唑仑 疗效 血液指标
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针刺对原发性失眠“胃气失和证”病人血清脑肠肽和睡眠质量的影响 被引量：15
12
作者 梁发俊 胡徽星 +2 位作者 张静波 尹苗苗 王震 《中西医结合心脑血管病杂志》 2020年第13期2042-2045,共4页
目的观察针刺足三里、内关穴和中脘穴对原发性失眠“胃气失和证”病人血清脑肠肽水平及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分的影响。方法选取2018年1月—2020年1月在安徽中医药大学第二附属医院十二病区(脑病六科)门... 目的观察针刺足三里、内关穴和中脘穴对原发性失眠“胃气失和证”病人血清脑肠肽水平及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分的影响。方法选取2018年1月—2020年1月在安徽中医药大学第二附属医院十二病区(脑病六科)门诊及住院部就诊的原发性失眠“胃气失和证”病人60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组每日针刺足三里、内关穴和中脘穴,对照组口服阿普唑仑片,连续治疗28 d,治疗结束后随访1个月。在治疗前、治疗后和随访结束后,分别检测两组病人血清5-羟色胺(5-HT)、血管活性肠肽(VIP)水平,并进行PSQI、HAMA评分。结果治疗后,两组血清5-HT、VIP水平及PSQI、HAMA评分均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组血清5-HT、VIP水平及PSQI评分均优于对照组,对照组HAMA评分优于治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访结束后,两组5-HT水平均较治疗后降低,治疗组降低幅度小于对照组(P<0.05);两组VIP水平均较治疗后升高,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组PSQI、HAMA评分均较治疗后升高,其中治疗组差异无统计学意义(P>0.05),对照组差异有统计学意义(P<0.05),且两组间比较差异也有统计学意义(P<0.05)。结论针刺能够改善原发性失眠病人血清5-HT、VIP水平,改善睡眠质量,且能够维持疗效。 展开更多
关键词 原发性失眠 针刺 阿普唑仑片 血清脑肠肽 5-羟色胺 血管活性肠肽 睡眠质量
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百乐眠胶囊治疗脑卒中急性期失眠患者的临床疗效 被引量：15
13
作者 房妮妮 范进 +3 位作者 王建 李余霞 段丹 王志强 《神经疾病与精神卫生》 2016年第2期149-152,共4页
目的：观察百乐眠胶囊治疗脑卒中急性期失眠的临床疗效。方法将144例缺血性脑卒中伴失眠患者按照服药情况分为观察组和对照组，两组患者均按照脑卒中临床路径规范治疗，观察组给予百乐眠胶囊治疗（4粒，2次／d），对照组给予阿普唑仑治... 目的：观察百乐眠胶囊治疗脑卒中急性期失眠的临床疗效。方法将144例缺血性脑卒中伴失眠患者按照服药情况分为观察组和对照组，两组患者均按照脑卒中临床路径规范治疗，观察组给予百乐眠胶囊治疗（4粒，2次／d），对照组给予阿普唑仑治疗（0．4 mg／d），治疗期间观察药物不良反应及患者症状改善情况，治疗前及治疗3周后分别通过匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表进行睡眠质量评价，通过改良Rankin量表对患者的生活能力进行评价。结果治疗3周后两组患者睡眠质量、生活自理能力均明显改善，差异有统计学意义（ P＜0．05），且观察组的日间功能障碍评分和改良Rankin量表评分较对照组改善更佳，两组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论百乐眠胶囊对脑卒中急性期失眠患者的疗效显著，尤其是在日间功能障碍改善方面。 展开更多
关键词 卒中 药物疗法 阿普唑仑 失眠 百乐眠
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文拉法辛治疗广泛性焦虑症对照研究 被引量：15
14
作者 王元秀 任泽华 《临床精神医学杂志》 2003年第3期155-156,共2页
目的 :比较文拉法辛与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效及不良反应。　方法 :对 6 6例广泛性焦虑症随机分为两组 ,分别服用文拉法辛或阿普唑仑。疗程 6周。于治疗前及治疗后第 2、4、6周末进行汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)及副反应量表 (TESS... 目的 :比较文拉法辛与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效及不良反应。　方法 :对 6 6例广泛性焦虑症随机分为两组 ,分别服用文拉法辛或阿普唑仑。疗程 6周。于治疗前及治疗后第 2、4、6周末进行汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)及副反应量表 (TESS)评定疗效和不良反应。　结果 :文拉法辛与阿普唑仑的疗效相仿 ,文拉法辛不良反应少而轻 ,无成瘾性。　结论 :文拉法辛是治疗广泛性焦虑症的安全。 展开更多
关键词 文拉法辛 阿普唑仑 广泛性焦虑症
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酒石酸唑吡坦与阿普唑仑治疗失眠症的成本-效果比较 被引量：14
15
作者 许琦 《中国药业》 CAS 2018年第5期90-92,共3页
目的比较酒石酸唑吡坦与阿普唑仑治疗失眠症的成本-效果,为合理使用镇静催眠药提供参考。方法选择医院2015年12月至2017年5月确诊的失眠症患者97例,随机分为酒石酸唑吡坦(思诺思)组和阿普唑仑组。思诺思组采用酒石酸唑吡坦片(10 mg/d)治... 目的比较酒石酸唑吡坦与阿普唑仑治疗失眠症的成本-效果,为合理使用镇静催眠药提供参考。方法选择医院2015年12月至2017年5月确诊的失眠症患者97例,随机分为酒石酸唑吡坦(思诺思)组和阿普唑仑组。思诺思组采用酒石酸唑吡坦片(10 mg/d)治疗,阿普唑仑组采用阿普唑仑片(0.4 mg/d)治疗,均于入睡前连续服用,治疗7 d。采用睡眠障碍评定量表(SDRS)评分进行疗效评价。结果思诺思组和阿普唑仑组的有效率分别为74.00%和70.21%,差异无显著性(P>0.05);两组常见不良反应发生率比较,差异无显著性(P>0.05);思诺思组与阿普唑仑组的平均成本-效果比(C/E)为31.45和0.89,且没增加单位效果的思诺思组追加成本为614.0元,两组的成本效果比都小于追加成本,思诺思的疗效更好,治疗失眠具有经济性。结论思诺思与阿普唑仑均能有效治疗失眠症,但阿普唑仑组的成本较低,思诺思组的治疗效果较好,思诺思组成本-效果比更高,更具有经济性。 展开更多
关键词 阿普唑仑 唑吡坦 失眠症 成本-效果分析 敏感度分析 合理用药
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阿普唑仑治疗药源性顽固性呃逆疗效观察 被引量：13
16
作者 刘志新 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第8期494-495,共2页
目的 :评价阿普唑仑治疗药源性顽固性呃逆的疗效。方法 :在停用涉及引发呃逆的药物及积极治疗基础疾病的基础上 ,治疗组加用阿普唑仑片 ,对照组加用七叶神安片。结果 :治疗组有效率为84 4 % ,对照组有效率为66 7 % ,两组有效率具有显著... 目的 :评价阿普唑仑治疗药源性顽固性呃逆的疗效。方法 :在停用涉及引发呃逆的药物及积极治疗基础疾病的基础上 ,治疗组加用阿普唑仑片 ,对照组加用七叶神安片。结果 :治疗组有效率为84 4 % ,对照组有效率为66 7 % ,两组有效率具有显著性差异 (P<0 01)。结论 :阿普唑仑对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用 ,起效快 ,不良反应少。 展开更多
关键词 顽固性呃逆 阿普唑仑 药源性
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右旋佐匹克隆与阿普唑仑辅助治疗精神分裂症睡眠障碍对照研究 被引量：13
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作者 王刚平 颉瑞 +2 位作者 裴根祥 杜鹤宇 李宏 《临床心身疾病杂志》 CAS 2011年第5期392-394,共3页
目的探讨右旋佐匹克隆辅助治疗精神分裂症睡眠障碍的临床疗效及安全性。方法将100例精神分裂症伴睡眠障碍的患者随机分为两组，每组50例，两组均口服阿立哌唑治疗，研究组联合右旋佐匹克隆治疗，对照组联合阿普唑仑治疗，研究组脱落3例... 目的探讨右旋佐匹克隆辅助治疗精神分裂症睡眠障碍的临床疗效及安全性。方法将100例精神分裂症伴睡眠障碍的患者随机分为两组，每组50例，两组均口服阿立哌唑治疗，研究组联合右旋佐匹克隆治疗，对照组联合阿普唑仑治疗，研究组脱落3例，对照组脱落4例，脱落病例不计入研究结果，观察3周。于治疗前及治疗1周、2周、3周末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应；治疗前及治疗3周末采用匹兹堡睡眠质量指数评定睡眠状况。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分、匹兹堡睡眠质量指数总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0．01），睡眠时间均较治疗前显著延长（P〈0．01）；研究组治疗后日间功能障碍因子分较对照组下降更显著（P〈0．05）；治疗3周末，研究组显效率68．09％、有效率93．62％，对照组为60．87％、91．30％，两组差异无显著性（X＾2＝0．53，P〉0．05）。研究组嗜睡、头昏发生率显著低于对照组（X＾25．62、4．57，P〈0．05）。结论右旋佐匹克隆组辅助治疗精神分裂症睡眠障碍疗效显著，与阿普唑仑相当，但安全性优于阿普唑仑。 展开更多
关键词 精神分裂症 睡眠障碍 右旋佐匹克隆 阿普唑仑 匹兹堡睡眠质量指数 阳性与阴性症状量表
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坦度螺酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑的对照分析 被引量：13
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作者 赵青霞 《实用药物与临床》 CAS 2010年第3期178-179,共2页
目的比较坦度螺酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑的临床疗效及不良反应。方法采用随机分组的方法 ,对60例广泛性焦虑患者随机分为坦度螺酮组(30例)和阿普唑仑组(30例),两组疗程均为6周。用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和副反... 目的比较坦度螺酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑的临床疗效及不良反应。方法采用随机分组的方法 ,对60例广泛性焦虑患者随机分为坦度螺酮组(30例)和阿普唑仑组(30例),两组疗程均为6周。用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果坦度螺酮与阿普唑仑疗效相当,不良反应坦度螺酮组较阿普唑仑组少而轻。结论坦度螺酮治疗广泛性焦虑安全、有效,且不良反应轻微。 展开更多
关键词 广泛性焦虑 坦度螺酮 阿普唑仑
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天麻素注射液联合阿普唑仑治疗神经衰弱对患者抑郁评分的影响 被引量：13
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作者 曾明 《中外医疗》 2015年第9期137-138,共2页
目的探讨天麻素注射液联合阿普唑仑对神经衰弱患者抑郁评分的影响。方法该研究选取2011年4月—2014年5月收治的177例神经衰弱患者为研究对象,根据其意愿分成A、B两组。B组予以口服阿普唑仑方案,A组则采用天麻素注射液联合阿普唑仑方案... 目的探讨天麻素注射液联合阿普唑仑对神经衰弱患者抑郁评分的影响。方法该研究选取2011年4月—2014年5月收治的177例神经衰弱患者为研究对象,根据其意愿分成A、B两组。B组予以口服阿普唑仑方案,A组则采用天麻素注射液联合阿普唑仑方案完成治疗。比对两组患者不良反应发生情况,记录其用药前后汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表及深睡眠质量评估表评分差异。结果①用药后,A、B两组焦虑、抑郁评分及睡眠质量评分均较治疗前明显降低(P<0.05),其中A组降幅大于B组(P<0.05);②A组用药后无震颤、尿潴留、黄疸及幻觉等症状发生,不良反应发生率为7.5%,明显低于B组的34.3%(P<0.05)。结论对神经衰弱患者给予静脉注射天麻素注射液联合口服阿普唑仑方案,疗效确切,可有效缓解其不良情绪,利于改善睡眠质量,值得临床推广。 展开更多
关键词 天麻素注射液 阿普唑仑 神经衰弱 抑郁评分
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阿普唑仑联合天麻素治疗神经衰弱的效果研究 被引量：13
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作者 孟令伟 《中国卫生标准管理》 2015年第5期211-212,共2页
目的：探究并总结阿普唑仑联合天麻素治疗神经衰弱的治疗效果。方法选取我院于2013年1月～2014年10月收治的80例神经衰弱患者随机分成对照组和治疗组两组，每组分别40例患者。对照组患者采用阿普唑仑治疗，治疗组采用阿普唑仑联合天麻... 目的：探究并总结阿普唑仑联合天麻素治疗神经衰弱的治疗效果。方法选取我院于2013年1月～2014年10月收治的80例神经衰弱患者随机分成对照组和治疗组两组，每组分别40例患者。对照组患者采用阿普唑仑治疗，治疗组采用阿普唑仑联合天麻素治疗，观察患者的精神症状和身体症状以及用药后的不良反应情况。结果对照组和治疗组的不良反应发生率为22.5%和10%，治疗总有效率为80%和95%，两组结果对比差异显著，有统计学意义（P〈0.05）。结论采用阿普唑仑联合天麻素治疗的治疗方法效果显著，并且不良发应情况较少，对治疗神经衰弱有着重要的临床应用价值。 展开更多
关键词 阿普唑仑 联合 天麻素 神经衰弱
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