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芦荟抗菌作用与蒽醌化合物的关系 被引量:76
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作者 田兵 华跃进 +1 位作者 马小琼 王关林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1034-1037,共4页
目的 :分析芦荟抗菌作用与蒽醌化合物含量的关系 ,比较芦荟大黄素和芦荟苷的抗菌作用 ,探讨糖基取代结构对芦荟苷抗菌活性的影响。方法 :利用琼脂扩散法分析皂质芦荟叶皮提取物、芦荟大黄素和芦荟苷对 3种革兰氏阴性菌、2种革兰氏阳性... 目的 :分析芦荟抗菌作用与蒽醌化合物含量的关系 ,比较芦荟大黄素和芦荟苷的抗菌作用 ,探讨糖基取代结构对芦荟苷抗菌活性的影响。方法 :利用琼脂扩散法分析皂质芦荟叶皮提取物、芦荟大黄素和芦荟苷对 3种革兰氏阴性菌、2种革兰氏阳性菌的抑菌活性 ,利用扫描电镜技术分析了芦荟苷对大肠杆菌的作用。结果 :芦荟的抗菌作用与蒽醌化合物的含量呈正相关性。芦荟苷 (1g·L- 1)具有较强的抗菌活性 [抑菌直径大于 (7.1± 0 .15)mm] ,对革兰氏阳性菌的抗性高于革兰氏阴性菌。芦荟大黄素的抗菌活性较弱。芦荟苷能够改变细胞的形态 ,破坏细胞结构。结论 :蒽醌化合物是芦荟中的抗菌成分 ,芦荟苷是主要抗菌有效成分之一 。 展开更多
关键词 芦荟 抗菌作用 蒽醌化合物 芦荟苷 芦荟大黄素
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胶束电动毛细管色谱法分离和测定几种大黄含量 被引量:57
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作者 宗玉英 余满堂 +1 位作者 朱志强 车镇涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期594-598,共5页
建立了胶束电动毛细管色谱法分离和测定几种大黄中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸含量的测定方法。缓冲液为含0.025mol·L-1十二烷基磺酸钠(简称SDS)的0.025mol,L-13-环己氨基-1-丙烷磺酸(简称CA... 建立了胶束电动毛细管色谱法分离和测定几种大黄中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸含量的测定方法。缓冲液为含0.025mol·L-1十二烷基磺酸钠(简称SDS)的0.025mol,L-13-环己氨基-1-丙烷磺酸(简称CAPS)-乙腈(100:10),pH0.96。线性范围:芦荟大黄素为0.0025~0.0175mg·ml-1(r=0.9999),大黄素为0.005~0.05mg·ml-1(r=0.9999),大黄酸为0.005~0.035mg·ml-1(r=0.9996)。回收率:芦荟大黄素为98.2%~101.8%,大黄素99.9%~101.9%,大黄酸99.2/~101.2%。此法简便、快速、重现性好。 展开更多
关键词 大黄 色谱法 大黄素 芦荟大黄素 大黄酸 分离
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中药大黄主要有效成分药理学研究进展 被引量:74
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作者 熊兴富 《中医临床研究》 2014年第10期143-146,共4页
大黄蒽醌类衍生物主要包括芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及大黄酸。其中芦荟大黄素能抗菌、防护肝损伤及抗癌等,大黄酚能"泻下"及改善学习记忆,大黄素能抗菌、调节胃肠蠕动、调节血液系统生化指标及护肝等,大黄酸... 大黄蒽醌类衍生物主要包括芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及大黄酸。其中芦荟大黄素能抗菌、防护肝损伤及抗癌等,大黄酚能"泻下"及改善学习记忆,大黄素能抗菌、调节胃肠蠕动、调节血液系统生化指标及护肝等,大黄酸能抗肿瘤及抗炎等,大黄素甲醚能防护肝损伤及减轻缺血—再灌注损伤等。 展开更多
关键词 芦荟大黄素 大黄素 大黄素甲醚 大黄酚 大黄酸
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决明子的化学成分、药理作用及质量标志物预测分析 被引量:62
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作者 董玉洁 蒋沅岐 +4 位作者 刘毅 陈金鹏 盖晓红 田成旺 陈常青 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2719-2732,共14页
决明子是我国传统中药材,具有食用和药用双重价值,主要分布于长江以南地区,主产于安徽、广西、四川等地。近年来,随着决明子在药品及保健用品中应用越来越广泛,其多种类型化学成分及药理作用研究逐步深入。在对决明子化学成分、药理作... 决明子是我国传统中药材,具有食用和药用双重价值,主要分布于长江以南地区,主产于安徽、广西、四川等地。近年来,随着决明子在药品及保健用品中应用越来越广泛,其多种类型化学成分及药理作用研究逐步深入。在对决明子化学成分、药理作用进行综述的基础上,结合中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)概念,从植物亲缘性、化学成分特有性、有效性、可测性及炮制对化学成分影响等不同方面对决明子Q-Marker进行预测分析,大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚、橙黄决明素、决明子苷、决明子苷C、红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷B2为主要筛选对象,决明子质量控制研究提供科学依据。 展开更多
关键词 决明子 蒽醌类 萘并吡喃酮类 调血脂 质量标志物 大黄素 大黄酸 大黄酚 芦荟大黄素 大黄素甲醚 橙黄决明素 决明子苷 决明子苷C 红镰霉素龙胆二糖苷 决明子苷B2
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反相高效液相色谱法测定大黄药材中游离及结合型蒽醌类衍生物的含量 被引量:54
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作者 张丹 蒋心惠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期459-462,共4页
建立了同时测定大黄药材中蒽醌类衍生物含量的RP HPLC法。色谱柱为HypersilC1 8柱 (2 5 0mm×4 6mmi.d .,1 0 μm) ,流动相为甲醇 乙腈 水 (3∶5∶2 ,磷酸调pH 2 .8) ,流速为 1 .0mL min ,柱温为 2 5℃ ,检测波长为 2 2 5nm。在... 建立了同时测定大黄药材中蒽醌类衍生物含量的RP HPLC法。色谱柱为HypersilC1 8柱 (2 5 0mm×4 6mmi.d .,1 0 μm) ,流动相为甲醇 乙腈 水 (3∶5∶2 ,磷酸调pH 2 .8) ,流速为 1 .0mL min ,柱温为 2 5℃ ,检测波长为 2 2 5nm。在此色谱条件下 ,各组分在 2 0min内均得到良好分离。平均回收率为 98.83 %~ 1 0 0 .9% ;相对标准偏差 0 .68%~ 1 .5 8%。 展开更多
关键词 蒽醌类衍生物 大黄 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 反相高效液相色 分析
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HPLC法同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量 被引量:50
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作者 许乾丽 茅向军 +3 位作者 宋晓宁 马莹 熊慧林 童红 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1841-1844,共4页
目的:建立高效液相色谱法同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分含量。方法:采用DikmaC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)进行梯度洗脱,流速1mL.min-1,检测波长... 目的:建立高效液相色谱法同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分含量。方法:采用DikmaC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)进行梯度洗脱,流速1mL.min-1,检测波长254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在22.20~599.4,35.14~948.8,33.79~912.3,49.2~1328.4,15.72~424.4ng范围内线性关系良好。平均回收率(n=6)分别为101.9%,98.8%,102.5%,102.9%,99.7%;RSD分别为1.4%,2.0%,1.5%,0.83%,2.4%。结论:该法分析简便、准确,可作为该制剂的定量分析方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 六味安消胶囊 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 含量测定
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芦荟大黄素对LPS诱导的RAW264.7细胞NO生成及iNOS表达的影响 被引量:50
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作者 李晓红 齐云 +3 位作者 蔡润兰 李蒙 王翔岩 彭成 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期488-492,共5页
目的观察芦荟大黄素(aloe-emodin)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞一氧化氮(NO)生成及诱生型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达的作用。方法采用LPS诱导的RAW264.7细胞株建立细胞炎症反应模型。采用Griess试剂法测定NO释放量;采用硝普钠释放N... 目的观察芦荟大黄素(aloe-emodin)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞一氧化氮(NO)生成及诱生型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达的作用。方法采用LPS诱导的RAW264.7细胞株建立细胞炎症反应模型。采用Griess试剂法测定NO释放量;采用硝普钠释放NO法测定NO自由基含量的变化;采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析iNOS mRNA表达改变。结果芦荟大黄素在0.69~2.50mg·L-1剂量范围内可抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的释放,并呈剂量和时间依赖关系;芦荟大黄素在0.63~5.00mg·L-1剂量范围内可下调LPS诱导的RAW264.7细胞iNOS mRNA含量;而此范围内芦荟大黄素无直接清除NO自由基作用,不影响iNOS活性。结论芦荟大黄素可明显降低LPS诱导的RAW264.7细胞NO释放,呈时间和剂量依赖关系,此作用并非通过捕捉NO或抑制iNOS活性来实现,而是通过抑制iNOS mRNA表达发挥作用的。 展开更多
关键词 炎症 芦荟大黄素 脂多糖 小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞 一氧化氮 诱生型一氧化氮合酶
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高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量 被引量:48
8
作者 曹红 刘云 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期3-6,共4页
用高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量.选用AltimaC18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇—0.1%磷酸溶液(9010),检测... 用高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量.选用AltimaC18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇—0.1%磷酸溶液(9010),检测波长:440nm,流速:1.0mL/min,柱温:30℃.颗粒剂中各成分的平均回收率分别为大黄酸98.1%(RSD=1.9%)、大黄素97.8%(RSD=2.9%)、大黄酚97.9%(RSD=2.4%)、大黄素甲醚97.0%(RSD=1.0%)和芦荟大黄素100.9%(RSD=2.3%).方法快速、灵敏、准确,样品处理简便易行. 展开更多
关键词 大黄酸 大黄素 高效液相色谱 金薏尿石 颗粒剂
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HPLC法同时测定大黄中芦荟大黄素等11种成分的量 被引量:46
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作者 毛春芳 施忠 +5 位作者 罗琳 候金燕 窦志华 陈智娴 陈霞 乔进 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期2400-2403,共4页
目的建立HPLC法同时测定大黄中5种游离型蒽醌(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)、4种结合型蒽醌(芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷和大黄素-8-O-葡萄糖苷)及没食子酸、儿茶素共... 目的建立HPLC法同时测定大黄中5种游离型蒽醌(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)、4种结合型蒽醌(芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷和大黄素-8-O-葡萄糖苷)及没食子酸、儿茶素共计11种成分的定量方法。方法采用Symmetry C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm。结果没食子酸、儿茶素、芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.062 4~1.560 0、0.180 0~4.500 0、0.041 2~1.030 0、0.030 6~0.765 0、0.051 0~1.275 0、0.028 8~0.720 0、0.019 8~0.495 0、0.050 5~1.262 5、0.063 7~1.592 5、0.098 0~2.450 0和0.163 0~4.075 0μg进样量与峰面积积分值线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率为95.37%~98.93%,RSD〈2.36%。结论该法简便、准确、专属性强,可用于大黄中11种成分的测定。 展开更多
关键词 大黄 游离型蒽醌 结合型蒽醌 没食子酸 儿茶素 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚
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基于高内涵分析技术的何首乌提取物及其主要成分肝毒性研究 被引量:38
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作者 马喆 赵珺睿 +3 位作者 董冉冉 崔英 王萌 朱彦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期4021-4029,共9页
目的建立高通量的高内涵分析(HCA)技术,探讨何首乌致肝损伤的可能物质及作用机制。方法人源肝癌细胞HepG2分别经不同质量浓度的何首乌不同极性提取物、何首乌主要单体成分二苯乙烯苷、芦荟大黄素、大黄素甲醚、儿茶素、大黄酚、大黄素... 目的建立高通量的高内涵分析(HCA)技术,探讨何首乌致肝损伤的可能物质及作用机制。方法人源肝癌细胞HepG2分别经不同质量浓度的何首乌不同极性提取物、何首乌主要单体成分二苯乙烯苷、芦荟大黄素、大黄素甲醚、儿茶素、大黄酚、大黄素、大黄酸、没食子酸孵育24 h后,利用Hoechst 33342等荧光探针对细胞进行染色,利用HCA技术检测并分析药物在不同浓度或不同孵育时间时对HepG2的细胞数目、细胞核形态、线粒体质量和线粒体膜电位的影响。结果何首乌醋酸乙酯提取物和二氯甲烷提取物在1 000μg/m L时对HepG2细胞增殖、形态和线粒体质量均有显著的影响,醋酸乙酯提取物还引起线粒体膜电位的明显下降。何首乌各单体成分在较低浓度(0.01、1μmol/L)时对细胞无显著影响;而在较高浓度(100μmol/L)时,芦荟大黄素、大黄素、大黄酸和没食子酸可引起细胞数目的明显下降,芦荟大黄素还引起细胞核的肿胀、导致细胞核面积增大。由大黄素和大黄酸的量效曲线可知,二者对细胞各指标的半数毒性浓度(TC50)值与文献报道基本一致。各成分不同孵育时间(24、48、72 h)对细胞数目和细胞核面积的影响未出现显著差异。结论蒽醌类成分芦荟大黄素、大黄素、大黄酸和没食子酸可能是何首乌致肝毒性的主要成分,由各单体对线粒体质量和线粒体膜电位的影响推测何首乌致肝毒性可能与线粒体介导的细胞凋亡有关。HCA技术适用于中药复杂体系的肝毒性评价。 展开更多
关键词 何首乌 高内涵分析技术 人源肝癌细胞HepG2 肝毒性 二苯乙烯苷 芦荟大黄素 大黄素甲醚 儿茶素 大黄酚 大黄素 大黄酸:没食子酸
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芦荟大黄素、芦荟素清除氧自由基作用的研究 被引量:34
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作者 黄丽英 林新华 +2 位作者 陈伟 张亚峰 吴萍 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期12-14,共3页
目的:研究芦荟大黄素和芦荟素对超氧阴离子自由基(O2-.)、羟自由基(.OH)的清除作用。方法:采用邻苯三酚自氧化体系产生(O2-.),研究芦荟大黄素、芦荟素对O2-.的清除作用;利用Fenton反应产生.OH,研究芦荟大黄素、芦荟素对.OH的清除作用;... 目的:研究芦荟大黄素和芦荟素对超氧阴离子自由基(O2-.)、羟自由基(.OH)的清除作用。方法:采用邻苯三酚自氧化体系产生(O2-.),研究芦荟大黄素、芦荟素对O2-.的清除作用;利用Fenton反应产生.OH,研究芦荟大黄素、芦荟素对.OH的清除作用;计算表观清除率及IC50,并与特异性清除剂维生素C做比较。结果:芦荟大黄素、芦荟素、维生素C对O2-.的IC50分别为6.8,8.5,11mg.L-1,对.OH的IC50分别为0.24,0.25,9.1mg.L-1,其清除能力芦荟大黄素>芦荟素>维生素C。结论:芦荟大黄素、芦荟素对O2-.、.OH均有较强清除能力,且清除能力与浓度呈明显的量效关系。 展开更多
关键词 芦荟大黄素 芦荟素 清除 氧自由基 量效关系
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高效毛细管电泳法测定中药大黄及青海野生大黄茶中活性蒽醌类成分的含量 被引量:19
12
作者 郑文捷 陈兴国 贾伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期870-873,共4页
目的 :首次建立一种简单、快速且能同时分离测定中药大黄及青海野生大黄茶中 3种主要活性蒽醌成分含量的胶束毛细管电泳新方法。方法 :熔融石英毛细管柱 (75 μm× 5 0 .0cm ,有效长度 4 2 .4cm) ;缓冲体系 15 .0mmol·L-1硼砂 ... 目的 :首次建立一种简单、快速且能同时分离测定中药大黄及青海野生大黄茶中 3种主要活性蒽醌成分含量的胶束毛细管电泳新方法。方法 :熔融石英毛细管柱 (75 μm× 5 0 .0cm ,有效长度 4 2 .4cm) ;缓冲体系 15 .0mmol·L-1硼砂 30 .0mmol·L-1SDS 10 %乙醇 ,pH 9.6 0 ,分离电压 2 0kV ;检测波长 2 5 4nm。结果 :大黄素、芦荟大黄素和大黄酸的线性范围分别为 4~ 12 0 (r=0 .992 1) ,10~ 2 0 0 (r=0 .9970 ) ,2~ 10 0mg·L-1(r=0 .9971)。日内迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为 0 .5 9%~ 0 .80 % ,1.30 %~ 3.2 2 % ,回收率范围为 97.6 %~ 10 2 .3%。结论 :方法简单、快速、准确、重现性好 ,可用于大黄药材和青海野生大黄茶的质量控制。 展开更多
关键词 生大黄 中药 高效毛细管电泳法 含量 蒽醌类 活性 芦荟大黄素 野生 黄茶 青海
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区带毛细管电泳分离测定大黄提取液中游离蒽醌化合物 被引量:16
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作者 李伟 柴金玲 +1 位作者 阿里木江.艾拜都拉 谷学新 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第1期68-70,共3页
采用区带毛细管电泳法分离和同时测定大黄提取液中五种蒽醌化合物的含量。毛细管电泳的分离条件为:50 cm×75μm i.d.未涂层石英分光毛细管,分离电压20kV,0.05 mol/L KH2PO4-Na2HPO4(pH=8.2)缓冲溶液,紫外检测波长为254 nm,以氨基... 采用区带毛细管电泳法分离和同时测定大黄提取液中五种蒽醌化合物的含量。毛细管电泳的分离条件为:50 cm×75μm i.d.未涂层石英分光毛细管,分离电压20kV,0.05 mol/L KH2PO4-Na2HPO4(pH=8.2)缓冲溶液,紫外检测波长为254 nm,以氨基苯磺酸为内标。该法简便,快速,分辨率高,重现性好。 展开更多
关键词 毛细管电泳 大黄 芦荟大黄素 大黄素 大黄素甲醚 大黄酚 大黄酸
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HPLC法测定清热解毒方芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量 被引量:21
14
作者 薛小平 鹿燕敏 +1 位作者 王倩 刘洪斌 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2009年第7期6-8,共3页
目的:建立反相高效液相色谱法测定清热解毒方中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸(85∶15)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,检测... 目的:建立反相高效液相色谱法测定清热解毒方中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸(85∶15)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:254 nm,柱温:35℃。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在1.012 5~16.2μg、1.025~16.4μg、1.025~16.4μg、1.025~16.4μg、0.625~10μg范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 1,0.999 8,0.999 7,0.999 4,0.999 6,平均回收率分别为101.4%,102.0%,101.7%,102.1%,100.8%。结论:该方法操作简单、准确,且重复性好,可作为清热解毒方质量的控制指标之一。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 清热解毒方
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基于一测多评法对大黄地上部位提取物的质量控制研究 被引量:20
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作者 谭玉柱 童婷婷 +2 位作者 赵高琼 谢运飞 董小萍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1190-1194,共5页
目的基于一测多评法初步建立大黄地上部位提取物质量控制方法。方法通过薄层色谱、指纹图谱主要色谱峰指认、紫外分光光度法和HPLC法对大黄地上部位提取物进行质量控制;建立芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚对大黄素的相对校正因子,利用... 目的基于一测多评法初步建立大黄地上部位提取物质量控制方法。方法通过薄层色谱、指纹图谱主要色谱峰指认、紫外分光光度法和HPLC法对大黄地上部位提取物进行质量控制;建立芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚对大黄素的相对校正因子,利用其相对校正因子计算其量,实现一测多评。结果薄层色谱供试品与对照品在相同位置显相同颜色斑点,提取物指纹图谱具有6个代表性色谱峰,其中5个已指认,总蒽醌在4.944~29.664μg/mL线性良好(r=0.999 0),一测多评法结果显示芦荟大黄素、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚成分的平均回收率依次为97.08%、95.78%、100.60%、97.47%,其RSD依次为3.32%、2.42%、3.72%、2.67%。一测多评法与外标法比较没有显著性差异。结论通过薄层色谱及指纹图谱可定性鉴别大黄地上部位提取物主要化学成分,紫外分光光度法可定量提取物中总蒽醌质量分数,一测多评法可定量提取物中芦荟大黄素、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的质量分数,该方法准确度高,重现性好,可用于大黄地上部位提取物质量控制。 展开更多
关键词 大黄 提取物 芦荟大黄素 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 一测多评 质量控制
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芦荟大黄素与DNA相互作用的紫外光谱和电化学研究 被引量:15
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作者 万红艳 张亚锋 +3 位作者 陈敬华 吴萍 郑艳洁 林新华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期59-61,65,共4页
用紫外光谱法和循环伏安法研究了溶液pH值对芦荟大黄素(AE)与DNA之间相互作用方式的影响。电化学测量结果表明,在pH4.4的磷酸盐缓冲液中,AE与DNA之间以静电作用为主,而在pH6.5和7.4的磷酸盐缓冲液中,则以嵌入结合为主,紫外-可见吸收光... 用紫外光谱法和循环伏安法研究了溶液pH值对芦荟大黄素(AE)与DNA之间相互作用方式的影响。电化学测量结果表明,在pH4.4的磷酸盐缓冲液中,AE与DNA之间以静电作用为主,而在pH6.5和7.4的磷酸盐缓冲液中,则以嵌入结合为主,紫外-可见吸收光谱也证明了这一结论。当pH为7.4时,动力学参数(α和ks)的计算结果表明,二者之间形成了一种具有电活性的超分子化合物。 展开更多
关键词 芦荟大黄素 DNA 紫外光谱法 循环伏安法
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中药大黄的生化学研究.ⅪⅩ.蒽醌衍生物对线粒体呼吸链的抑制部位 被引量:16
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作者 陈春麟 陈琼华 《药学学报》 CAS 1987年第1期12-18,共7页
本实验结果表明:大黄素、大黄酸和芦荟大黄素是线粒体呼吸链电子传递的抑制剂。(1)三药对NADH脱氢酶有不同程度的抑制作用,(2)大黄素对琥珀酸脱氢酶有较强的抑制作用,而大黄酸和芦荟大黄素对此酶仅有轻微的抑制作用;(3)三药对辅酶Q-细... 本实验结果表明:大黄素、大黄酸和芦荟大黄素是线粒体呼吸链电子传递的抑制剂。(1)三药对NADH脱氢酶有不同程度的抑制作用,(2)大黄素对琥珀酸脱氢酶有较强的抑制作用,而大黄酸和芦荟大黄素对此酶仅有轻微的抑制作用;(3)三药对辅酶Q-细胞色素C还原酶及细胞色素C氧化酶也仅有轻微的抑制作用;(4)动力学观察表明:三药对NADH脱氢酶的抑制均为竞争性的。 展开更多
关键词 大黄酸 大黄素 芦荟大黄素 大黄
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虎杖花的化学成分研究 被引量:20
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作者 孙印石 王建华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期2219-2222,共4页
目的研究虎杖Polygonum cuspidatum花的化学成分。方法利用溶剂提取、硅胶柱色谱和Sephadex LH-20反复进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果从虎杖花甲醇提取物的乙醚、甲醇萃取部分分离得到16个化合物,分别鉴定为... 目的研究虎杖Polygonum cuspidatum花的化学成分。方法利用溶剂提取、硅胶柱色谱和Sephadex LH-20反复进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果从虎杖花甲醇提取物的乙醚、甲醇萃取部分分离得到16个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、芦荟大黄素(2)、大黄素甲醚(3)、大黄素(4)、胡萝卜苷(5)、大黄酚(6)、槲皮素(7)、山柰酚(8)、蒽醌苷B(9)、大黄酸(10)、芹菜素(11)、橙皮素(12)、4-羟基苯乙酮(13)、芦丁(14)、蔗糖(15)、染料木素(16)。结论化合物2、8、12、13、15、16为首次从虎杖花中分离得到。 展开更多
关键词 虎杖 芦荟大黄素 山柰酚 橙皮素 4-羟基苯乙酮 染料木素
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正交设计和BP神经网络结合G1-熵权法对比优化羌药刷格痛风颗粒水提工艺 被引量:19
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作者 吉部肖情 李丽 +3 位作者 阮婧华 赵日杂 冯维国 张志锋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1051-1058,共8页
目的通过多指标组合赋权的正交试验综合评分和反向传播(back propagation,BP)神经网络预测综合得分对比优化筛选刷格痛风颗粒的水提工艺参数。方法采用正交试验设计,以料液比、提取时间、提取次数为考察因素,没食子酸、盐酸黄柏碱、绿... 目的通过多指标组合赋权的正交试验综合评分和反向传播(back propagation,BP)神经网络预测综合得分对比优化筛选刷格痛风颗粒的水提工艺参数。方法采用正交试验设计,以料液比、提取时间、提取次数为考察因素,没食子酸、盐酸黄柏碱、绿原酸、咖啡酸、紫花前胡苷、盐酸小檗碱、芦荟大黄素、大黄酸含量,干浸膏得率和指纹图谱相似度为评价指标,采用G1-熵权法进行权重赋值计算综合评分。对比正交试验结果和BP神经网络建模仿真优化结果,寻找刷格痛风颗粒的最佳水提工艺参数。结果基于2种分析方法对比发现,正交试验分析得到最佳提取工艺的综合评分低于BP神经网络建模结果,故最终确定刷格痛风颗粒的最佳提取工艺参数为料液比1∶12,提取2次,每次3 h。结论优选出的刷格痛风颗粒最佳水提工艺稳定可行,正交试验结合BP神经网络进行方法寻优高效可靠,为复方制剂的开发和现代化研究提供了新的思路和参考。 展开更多
关键词 羌药 刷格痛风颗粒 G1-熵权法 正交试验 BP神经网络 没食子酸 盐酸黄柏碱 绿原酸 咖啡酸 紫花前胡苷 盐酸小檗碱 芦荟大黄素 大黄酸 指纹图谱 相似度
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Inhibitory effect of schisandrin B on gastric cancer cells in vitro 被引量:20
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作者 Xiao-Ni Liu Cheng-Yu Zhang Xiu-Dong Jin Yue-Zhen Li Xue-Zhi Zheng Li Li 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第48期6506-6511,共6页
AIM: To investigate the inhibitory effect and possible mechanism of action of schisandrin B in SC-B on gastric cancer cells in vitro.METHODS: SC-B consisted of schisandrin B, aloeemodin, and Astragalus polysaccharid... AIM: To investigate the inhibitory effect and possible mechanism of action of schisandrin B in SC-B on gastric cancer cells in vitro.METHODS: SC-B consisted of schisandrin B, aloeemodin, and Astragalus polysaccharides. Exponentially growing human gastric cancer SGO7901 cells were divided into six treatment groups: (1) control group (RPMI 1640 medium); (2) negative control group (2% DMSO); (3) positive control group (50 mg/L 5-Fluorouracil, 5-FU); (4) low-dose group (LSC, final concentration of schisandrin B, 25 mg/L), (5) moderate-dose group (MSC, final concentration of schisandrin B, 50 mg/L); (6) highdose group (HSC, final concentration of schisandrin B, 100 mg/L). Follow-up was done at 12-48 h. An MTT (Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide) assay was used to examine the inhibitory effect of SOB on gastric cancer cells. The mitosis index was assessed using an inverted microscope. Flow cytometry was used to visualize the cell cycle. An RT-PCR (Reverse transcription-Polymerase chain reaction) -based assay was used to detect mRNA expression for cyclin D1 and glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH).RESULTS: The MTT assay showed that the number of living cells in the LSC, MSC and HSC groups was significantly smaller than that in the DMSO-treated group (P 〈 0.05) at 12-48 h. The inhibitory rate (IR) of the LSC group was 41.15% ± 3.86%, 59.24% ± 5.34% and 69.93% ± 7.81% at 12, 24 and 48 h, respectively. The IR of the MSC group was 42.82% ± 4.94%, 62.68% ± 7.58% and 71.79% ± 8.12% at 12, 24 and 48 h, respectively. The IR of the HSC group was 37.50% ± 3.21%, 40.34% ± 2.98% and 61.99% ± 4.88% at 12, 24 and 48 h, respectively. These results suggested that a moderate dosage had the most obvious inhibitory efficacy at 48 h. Compared to the DMSO group, the mitosis index of the LSC, MSC, HSC groups was greatly decreased (P 〈 0.05) at all time points. Any dose of SC-B suppressed mitosis within 12-48 h. Compared to the DM 展开更多
关键词 aloe-emodin Astragalus polysaccharides Cell cycle Cyclin D1 Gastric cancer Schisandrin B
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