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同种异体骨髓基质细胞移植修复兔膝关节骨软骨缺损 被引量:6
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作者 许波 董启榕 +1 位作者 伏治国 白楚杰 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第1期56-58,175,共4页
目的探讨同种异体骨髓基质细胞(BMSCs)作为种子细胞在软骨组织工程中的应用。方法同种异体BMSCs与丝素蛋白-异体松质骨共培养构建组织工程化骨软骨复合体,移植修复兔膝关节骨软骨缺损,术后2、4、12周取材,行组织学观察及Ⅱ型胶原、Brdu... 目的探讨同种异体骨髓基质细胞(BMSCs)作为种子细胞在软骨组织工程中的应用。方法同种异体BMSCs与丝素蛋白-异体松质骨共培养构建组织工程化骨软骨复合体,移植修复兔膝关节骨软骨缺损,术后2、4、12周取材,行组织学观察及Ⅱ型胶原、Brdu免疫组化染色。结果BMSCs能在丝素蛋白和松质骨支架上较好的黏附、生长,共培养后成功地构建了组织工程化骨软骨复合体;体内移植后生成透明软骨样组织并修复了骨软骨缺损。结论同种异体BMSCs可作为软骨组织工程的种子细胞,丝素蛋白-松质骨双相支架负载同种异体BMSCs可用于骨软骨缺损的修复。 展开更多
关键词 骨髓基质细胞 同种异体 骨软骨缺损 组织工程
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异基因造血干细胞移植治疗进展期难治性急性髓系白血病17例分析 被引量:8
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作者 周倩兰 唐晓文 +9 位作者 孙爱宁 仇惠英 金正明 苗瞄 付铮铮 赵丙瑞 彭碧云 叶凡 路钰夏 吴德沛 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期297-299,共3页
目的研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗进展期难治性急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法收集2002年5月至2011年6月苏州大学附属第一医院血液科收治的17例未缓解期难治性AML患者,采用改良马利兰+环磷酰胺(12例)或全身放疗+环磷... 目的研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗进展期难治性急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法收集2002年5月至2011年6月苏州大学附属第一医院血液科收治的17例未缓解期难治性AML患者,采用改良马利兰+环磷酰胺(12例)或全身放疗+环磷酰胺(5例)的清髓性预处理方案行allo-HSCT,采用环孢菌素A(CsA)加短程氨甲蝶呤(MTX)预防移植物抗宿主病(GVHD),部分患者加入霉酚酸酯(MMF)。结果 15例成功获得造血重建,中性粒细胞>1.0×109/L和血小板>20×109/L的中位时间分别为12.5(11~14)d和12.5(10~15)d。急性GVHD发生率为53.3%(8/15),可评估的9例中,5例发生慢性GVHD,均为局限性。移植相关病死率为29.4%(5例),移植后成功获得完全缓解的14例中6例血液学复发,其中2例合并髓外复发,复发率为42.9%。中位随访5(0~71)个月,至今有6例无病生存(DFS),2年DFS为35.3%。结论 Allo-HSCT治疗进展期难治性AML仍不失为一种有效的挽救手段,其中发生慢性GVHD的患者预后较好,而移植相关并发症及移植后复发是影响患者生存的主要因素。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 异基因 白血病
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外源物缓解植物盐分胁迫的作用机理及其分类 被引量:8
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作者 高倩 冯棣 +2 位作者 刘杰 张敬敏 韩其晟 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期2030-2044,共15页
盐分胁迫是制约农业生产和植被构建的关键环境因素之一。为提高植物耐盐能力、降低盐碱地的开发利用难度,前人开展了大量关于外源物缓解植物盐分胁迫的研究。依据搜集到的122篇有关植物耐盐机理和外源物作用的文献,目前报道的缓解植物... 盐分胁迫是制约农业生产和植被构建的关键环境因素之一。为提高植物耐盐能力、降低盐碱地的开发利用难度,前人开展了大量关于外源物缓解植物盐分胁迫的研究。依据搜集到的122篇有关植物耐盐机理和外源物作用的文献,目前报道的缓解植物盐胁迫的外源物有50种。依据作用机理将其分为7类,分别是调节离子平衡及pH、诱导合成渗透调节物质、诱导抗氧化酶、激素调节、诱导基因表达及信号转导、改善光化学系统、微生物调控机制。本文对外源物缓解植物盐分胁迫的7类作用机理的研究进展分别进行总结和分析,并提出了今后需重点跟进的研究方向。 展开更多
关键词 盐分胁迫 外源物 耐盐机理 氯化钠
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白血病患者异基因外周血造血干细胞移植感染的预防 被引量:7
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作者 胡桂芳 符祥俊 +2 位作者 林荟 宋荣燕 杜丽梅 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期5058-5060,共3页
目的分析异基因外周血造血干细胞移植对白细胞相关感染的预防对策,以降低感染率。方法回顾性分析2008年2月-2012年8月接受异基因外周血造血干细胞移植的102例白血病患者临床资料,并统计其发生感染的相关危险因素及预防对策。结果 102例... 目的分析异基因外周血造血干细胞移植对白细胞相关感染的预防对策,以降低感染率。方法回顾性分析2008年2月-2012年8月接受异基因外周血造血干细胞移植的102例白血病患者临床资料,并统计其发生感染的相关危险因素及预防对策。结果 102例白血病患者在移植后发生感染38例,感染率37.25%,血液标本培养出病原体79株,其中细菌43株占54.43%,真菌19株占24.05%,病毒17株占21.52%;通过logistic分析,影响患者移植后感染的相关因素有年龄≥45岁、移植前感染、移植前未缓解、无关供者、未预防性使用抗菌药物、发生≥Ⅲ°急性移植物抗宿主病,其中移植前感染和未预防性使用抗菌药物影响因素最明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论移植前感染和未预防性使用抗菌药物是影响异基因造血干细胞移植治疗白血病相关感染的独立因素,临床要保持病房的无菌,改善环境,进行必要的心理疏导和术后监测的频次等以预防感染的发生。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 异基因 白血病 感染
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异基因外周血造血干细胞移植治疗45例急性白血病的临床研究 被引量:6
5
作者 王晓刚 《中华全科医学》 2016年第1期41-43,共3页
目的探讨异基因外周血造血干细胞移植(HSCT)治疗急性白血病的临床疗效和移植相关并发症情况。方法选取2008年2月—2014年2月在血液科行异基因外周血HSCT术治疗的急性白血病患者45例为研究对象,其中急性髓系白血病患者24例,急性淋巴... 目的探讨异基因外周血造血干细胞移植(HSCT)治疗急性白血病的临床疗效和移植相关并发症情况。方法选取2008年2月—2014年2月在血液科行异基因外周血HSCT术治疗的急性白血病患者45例为研究对象,其中急性髓系白血病患者24例,急性淋巴细胞白血病患者19例,慢性粒细胞白血病加速期急变期患者各1例。患者预处理采用经典静脉马利兰(Bu)+环磷酰胺(cy)方案,人白细胞抗原(HLA)不全相合患者给予阿糖胞苷+BuCy(Ara-C+BuCy)预处理,疑有中枢累及患者加用司莫司汀胶囊(Me-CCNU)处理。移植物抗宿主病(GVHD)患者预防采用环孢素A+短程甲氨蝶呤(MTX)+霉酚酸酯(MMF)处理,HLA不全相合患者加用ATG(即复宁)处理。治疗后,随访至2014年2月,对患者的治疗情况进行统计。结果45例患者均获得完全植入,获造血重建。随访至2014年2月28日,患者中位生存时间19(2~63)个月,患者死亡10例,其中复发死亡4例,GVHD死亡4例,继发第二肿瘤(非霍奇金淋巴瘤)1例,颅内出血死亡1例,其余均随访至今,其中3年无病生存6例。结论随着HLA配型技术、移植相关并发症的预防和支持治疗的进展,异基因HSCT将成为恶性血液病安全有效的治疗方法。 展开更多
关键词 急性白血病 异基因 干细胞移植 疗效
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异基因造血干细胞移植后患者腺病毒感染监测及临床意义 被引量:6
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作者 圮彦 孙媛媛 +6 位作者 刘畅 马寅婷 贺春辉 许兰平 赵晓甦 赵晓涛 王辉 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期133-137,共5页
目的:了解人腺病毒( HAdv)在异基因造血干细胞移植( allo-HSCT)后患者中的感染情况及临床特点,探讨allo-HSCT后进行HAdv监测的临床意义。方法按入选标准回顾性的纳入2012年10月至2014年8月在北京大学人民医院进行HAdv感染监测的... 目的:了解人腺病毒( HAdv)在异基因造血干细胞移植( allo-HSCT)后患者中的感染情况及临床特点,探讨allo-HSCT后进行HAdv监测的临床意义。方法按入选标准回顾性的纳入2012年10月至2014年8月在北京大学人民医院进行HAdv感染监测的allo-HSCT患者共845例,收集患者临床资料,采用实时荧光定量PCR( real-time PCR)法监测患者外周血HAdv载量,监测频率为1周2次(<100 d)或进行必要时监测(>100 d),同时对患者粪便、尿、肺泡灌洗液HAdv感染情况进行必要时监测,随访时间至少allo-HSCT 后6个月,结合临床资料进行分析。结果共29例患者HAdv检测阳性,阳性率为3.4%(29/845),儿童(<18岁)高于成人(≥18岁),分别为3.8%(6/155),3.3%(23/690)。 allo-HSCT后在100 d内检出HAdv阳性占总阳性例数的72.4%(21/29)。外周血HAdv阳性的患者19例,粪便16例,尿9例,肺泡灌洗液阳性1例,其中有1例患者外周血、粪便和尿均为阳性。 HAdv检出阳性的总体中位时间为69(13~189) d,粪便检出的中位时间56(53~144)d,早于外周血、尿。29例HAdv阳性患者中,17例合并巨细胞病毒血症,11例合并EB病毒血症,25例HAdv检测阳性前合并急性移植物抗宿主病( GVHD ),4例合并慢性GVHD。临床以HAdv肠炎最为常见(14例),其次为出血性膀胱炎(7例),2例合并多器官损伤(>2个),1例为肺炎,8例患者临床死亡。结论 HAdv是导致allo-HSCT后患者感染的重要病原体,且累及多器官,常合并巨细胞病毒和EB病毒感染,预后差,allo-HSCT后进行HAdv监测可指导临床及早治疗。(中华检验医学杂志,2017,40:133-137) 展开更多
关键词 腺病毒感染 造血干细胞移植 移植 异基因
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Altered Allogeneic Immune Responses in Middle-Aged Mice 被引量:3
7
作者 Alan N.Langnas 《Cellular & Molecular Immunology》 SCIE CAS CSCD 2004年第6期440-446,共7页
It is well known that leukocyte composition,T cell phenotypes and immune function change in aged mice and humans.However,limited and conflicting results on the age-related immune changes in middle-aged mice were repor... It is well known that leukocyte composition,T cell phenotypes and immune function change in aged mice and humans.However,limited and conflicting results on the age-related immune changes in middle-aged mice were reported.Identification of the characteristics of allogeneic immune responses in aging mice may offer important information for transplantation immunology.The major age-related changes in the immune cell phenotypes and function of 12 months old mice include:1)the significantly decreased CD4^+ cell population in the peripheral blood,the major peripheral CD4^+ cells is CD45RB^(low)CD62L^(low)memory phenotype;2)the in vitro responses to alloantigens and Con A of splenocytes markedly reduced;3)the in vivo secondary humoral immune responses to alloantigens significantly declined;4)the age-related alteration in the thymus mainly occurred in CD4/CD8 double positive(DP)stage;and 5)increased CD80^+ and MHC class II^+ cell population in spleens.Thus,the major age-related immune changes in 12 months old mice occurred in CD4^+ T cells in the periphery and DP stage in the thymus,which may subsequently lead to the decreased allogeneic immune responses and the different sensitivity to immunosuppressive drugs and treatments.Further studies on the characteristics of allogeneic immunity in aging individuals may help to determine the appropriated treatment for transplant aging individuals.Cellular & Molecular Immunology.2004;1(6):440-446. 展开更多
关键词 allogene MIDDLE-AGED TRANSPLANTATION
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异基因组织工程骨修复猪胫骨缺损术后外周血T淋巴细胞亚群的检测 被引量:5
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作者 郭书权 许建中 +2 位作者 梁文杰 罗飞 吴雪晖 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期66-69,共4页
目的通过检测异基因组织工程骨移植修复猪胫骨缺损术后T淋巴细胞亚群CD4+和CD8+细胞的变化,探索异基因组织工程骨的免疫原性。方法骨髓间充质干细胞(MSCs)体外培养,扩增,诱导成骨后与磷酸三钙(TCP)复合为组织工程骨,分自体和同种异体组... 目的通过检测异基因组织工程骨移植修复猪胫骨缺损术后T淋巴细胞亚群CD4+和CD8+细胞的变化,探索异基因组织工程骨的免疫原性。方法骨髓间充质干细胞(MSCs)体外培养,扩增,诱导成骨后与磷酸三钙(TCP)复合为组织工程骨,分自体和同种异体组,植入构建好的猪胫骨中段2.0cm的缺损处,对照组为纯TCP组,流式检测术前,术后3、7、14、28、56d外周血T淋巴细胞亚群变化。结果小型猪外周血T淋巴细胞亚群分别为CD4+(9.37±1.65)%,CD8+(38.43±1.62)%,CD4+CD8+(7.23±1.24)%;术后组内不同时间点CD4+和CD8+细胞测定值无显著变化,CD4+CD8+双阳性细胞在3d和7d增加明显(P<0.05);组间各时间点CD4+、CD8+和CD4+CD8+细胞无显著变化。结论术后T细胞亚群检测结果显示无明显的免疫排斥,推论异基因组织工程骨免疫原性低。 展开更多
关键词 异基因 组织工程骨 骨缺损 T淋巴细胞亚群
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非血缘供者异基因外周血造血干细胞移植治疗急慢性白血病37例疗效分析 被引量:4
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作者 朱玲 薛梅 +6 位作者 阎红敏 韩冬梅 丁丽 郑晓丽 刘静 王志东 王恒湘 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第23期2753-2756,共4页
目的探讨非血缘供者异基因外周血造血干细胞移植治疗白血病的疗效、造血重建、并发症及长期生存情况。方法采用非血缘人类白细胞抗原(HLA)配型相合的外周血造血干细胞对37例急慢性白血病患者进行移植。预处理方案为白消安(马利兰)、环... 目的探讨非血缘供者异基因外周血造血干细胞移植治疗白血病的疗效、造血重建、并发症及长期生存情况。方法采用非血缘人类白细胞抗原(HLA)配型相合的外周血造血干细胞对37例急慢性白血病患者进行移植。预处理方案为白消安(马利兰)、环磷酰胺联合阿糖胞苷(BU/CY/Ara-c)或环磷酰胺联合全身放疗及阿糖胞苷(CY/TBI/Ara-c)。急性移植物抗宿主病(aGVHD)预防措施:采用环孢素A(CsA)、甲氨蝶呤(MTX)、抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、霉酚酸酯(MMF)方案。输注非血缘供者异基因外周血造血干细胞的有核细胞中位数为9.42(4.33~16.00)×108/kg(受者体质量),CD3+4细胞中位数为6.76(1.06~20.00)×106/kg(受者体质量)。结果35例获造血重建,经血型、性染色体、DNA多态性监测证实植活,2例植入失败。中性粒细胞计数>0.5×109/L的时间为10~26 d,中位时间为15.8 d;血小板计数>20×109/L的时间为10~77 d,中位时间为19.6 d。Ⅰ~Ⅱ度aGVHD发生率为32%(12/37),Ⅲ度aGVHD发生率为5%(2/37),无Ⅳ度aGVHD发生;cGVHD发生率为24%(9/37)。随访1.5~90.0个月,30例存活,7例死亡,其中2例因植入失败死亡。结论非血缘供者异基因外周血造血干细胞移植是治疗急慢性白血病安全有效的方法,可使大部分白血病患者长期无病存活。 展开更多
关键词 白血病 外周血干细胞移植 移植 异基因 移植物抗宿主病
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异基因造血干细胞移植治疗噬血细胞综合征的临床研究 被引量:3
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作者 楼金星 陈惠仁 +5 位作者 郭智 杨凯 陈鹏 刘晓东 张媛 何学鹏 《实用癌症杂志》 2013年第4期353-356,共4页
目的探讨异基因造血干细胞移植治疗噬血细胞综合征(HPS)的疗效。方法采用降低预处理强度的方案对2例HPS患者联合化疗后进行外周血干细胞移植。结果 2例患者白细胞、血小板如期植活。例1随访16个月,为完全供者造血,未出现移植物抗宿主病... 目的探讨异基因造血干细胞移植治疗噬血细胞综合征(HPS)的疗效。方法采用降低预处理强度的方案对2例HPS患者联合化疗后进行外周血干细胞移植。结果 2例患者白细胞、血小板如期植活。例1随访16个月,为完全供者造血,未出现移植物抗宿主病,合并有轻微白质脑病;例2移植前即有中枢受累,移植后中枢神经系统(CNS)复发失访。结论采用降低预处理强度的方案对无CNS受累的HPS患者进行外周血干细胞移植,疗效较好,对移植前已存在CNS可能采用清髓性预处理方案更好。 展开更多
关键词 噬血细胞综合征 造血干细胞移植
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异基因造血干细胞移植治疗重症再生障碍性贫血的评价 被引量:2
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作者 蓝梅 高清平 《中国临床新医学》 2011年第8期721-724,共4页
目的评价以环磷酰胺(CTX)为预处理方案行异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)治疗重症再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方法对1例SAA患者行同胞供者Allo-HSCT治疗。预处理方案为CTX 50mg/kg^(-1)·d^(-1)×4 d;干细胞来源采用外周血+骨... 目的评价以环磷酰胺(CTX)为预处理方案行异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)治疗重症再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方法对1例SAA患者行同胞供者Allo-HSCT治疗。预处理方案为CTX 50mg/kg^(-1)·d^(-1)×4 d;干细胞来源采用外周血+骨髓;输注单个核细胞数(MNC)为10.41×10~8/kg,CD34^+细胞计数为6.86×10~6/kg。预防移植物抗宿主病(GVHD)采用环孢素A(CsA)加短程甲氨蝶呤(MTX)加霉酚酸酯(MMF)。结果患者获得造血重建,第14天中性粒细胞数(ANC)≥0.5×10~9/L、血小板计数(PLT)≥20×10~9/L,第96天血型转变为供者型(B→O)。患者出现Ⅳ度急性GVHD(aGVHD),经积极治疗后控制。150 d内患者出现急性化脓性扁桃体炎、口腔溃疡、急性支气管炎、带状疱疹病毒感染、巨细胞病毒血症、肺炎,经积极治疗后均好转。随访24个月,患者无病存活。结论以CTX为预处理方案allo-HSCT是治愈SAA的一种有效方法。 展开更多
关键词 重症再生障碍性贫血 异基因 造血干细胞移植 预处理
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异基因外周血干细胞移植治疗白血病27例 被引量:1
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作者 白庆咸 陈协群 +4 位作者 王文清 董宝侠 李蕊 石梅 李琳 《第四军医大学学报》 北大核心 2004年第24期2300-2302,共3页
目的 :探讨异基因外周血干细胞移植治疗白血病的疗效及主要并发症的处理 .方法 :接受异基因外周血干细胞移植的白血病患者 2 7例 ,年龄 16~ 5 0岁 ,其中急性髓细胞白血病 (AML) 10例 ,急性淋巴细胞白血病 (ALL) 8例 ,慢性髓细胞白血病 ... 目的 :探讨异基因外周血干细胞移植治疗白血病的疗效及主要并发症的处理 .方法 :接受异基因外周血干细胞移植的白血病患者 2 7例 ,年龄 16~ 5 0岁 ,其中急性髓细胞白血病 (AML) 10例 ,急性淋巴细胞白血病 (ALL) 8例 ,慢性髓细胞白血病 (CML) 9例 .HLA完全相合同胞供者 2 5名 ,1~ 2个HLA主要位点不合同胞供者 2名 .采用环磷酰胺联合全身放疗 (CYTBI)为主的预处理方案或白消安联合环磷酰胺 (BuCY2)方案预处理 .采用标准环孢霉素A(CsA)联合短期甲氨蝶呤(MTX)预防移植物抗宿主病 (GVHD) .2个HLA主要位点不合的 1例移植患者加用兔抗人胸腺球蛋白 (ATG)及抗CD2 5单克隆抗体 .结果 :全部患者均获得稳定植入 ,Ⅱ Ⅲ度急性GVHD 3例 (11% ) ,慢性GVHD 7例 .并发特发性间质性肺炎1例 .ABO血型主要不合及Rh血型不合的CML患者并发纯红细胞性再生障碍性贫血 1例 .随访 2~ 30mo ,存活 2 0例(74 % ) ,移植后 4~ 11mo死于白血病复发 7例 (2 6 % ) .结论 :异基因外周血干细胞移植是治疗白血病的有效方法 ,但移植前处于高危难治状态的病例复发率仍较高 . 展开更多
关键词 白血病 外周血干细胞移植 异基因
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大鼠异体肾移植动物模型的建立 被引量:1
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作者 李素华 刘健 《新疆医科大学学报》 CAS 2005年第5期431-433,共3页
目的:建立稳定的大鼠异体肾移植模型,为开展肾移植研究奠定良好的实验基础。方法:采用Wistar和SD大鼠,血管吻合采用供受体腹主动脉和下腔静脉端侧连续缝合,尿路重建采用供受体输尿管端端吻合,建立大鼠异体肾移植模型,观察和比较同系移... 目的:建立稳定的大鼠异体肾移植模型,为开展肾移植研究奠定良好的实验基础。方法:采用Wistar和SD大鼠,血管吻合采用供受体腹主动脉和下腔静脉端侧连续缝合,尿路重建采用供受体输尿管端端吻合,建立大鼠异体肾移植模型,观察和比较同系移植组与异系移植组大鼠间异体肾移植后的存活情况及术后并发症和肾脏免疫病理损害情况,并对模型制备作出客观评价。结果:手术总时间平均为(108±15)min,手术成功率为83.33%(25/30)。同系移植组大鼠平均存活时间(9.1±0.8)d。异系移植组大鼠平均生存时间为(6.27±0.3)d,术后第3天有明显的病理损害。结论:此模型有较高的成功率,并发症发生率低,符合肾移植实验研究的需要。 展开更多
关键词 大鼠 肾移植 异体
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同种异体肌腱前交叉韧带重建术17例效果观察及康复护理 被引量:1
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作者 孟令霞 《齐鲁护理杂志》 2006年第22期2197-2198,共2页
目的:探讨关节镜下深低温冷冻同种异体肌腱重建膝前交叉韧带(ACL)术后康复护理方法。方法:选择17例关节镜下同种异体肌腱重建ACL患者为观察组,17例同期关节镜下自体肌腱重建ACL患者为对照组,均给予一对一式健康教育、康复训练指导和护... 目的:探讨关节镜下深低温冷冻同种异体肌腱重建膝前交叉韧带(ACL)术后康复护理方法。方法:选择17例关节镜下同种异体肌腱重建ACL患者为观察组,17例同期关节镜下自体肌腱重建ACL患者为对照组,均给予一对一式健康教育、康复训练指导和护理干预。结果:34例患者随访6~14个月(平均10个月),术后6个月膝关节Lysholm评分:异体肌腱移植组评分86.3±4.53分,同期自体肌腱移植组评分87.2±3.69分,两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:同种异体肌腱重建膝前交叉韧带术,经积极健康教育和科学的康复训练指导与护理干预,可取得满意效果。 展开更多
关键词 同种异体 肌腱 前交叉韧带 康复护理
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异基因造血干细胞移植后慢性肝脏移植物抗宿主病的相关危险因素分析及预后研究
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作者 李宣萱 翟岩 范慧 《实用癌症杂志》 2022年第12期2054-2057,共4页
目的分析异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后慢性肝脏移植物抗宿主病的相关危险因素及预后。方法选取allo-HSCT后慢性肝脏移植物抗宿主病患者56例作为发生组,并以1∶1配比选取同期allo-HSCT后无慢性肝脏移植物抗宿主病患者56例作为未发... 目的分析异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后慢性肝脏移植物抗宿主病的相关危险因素及预后。方法选取allo-HSCT后慢性肝脏移植物抗宿主病患者56例作为发生组,并以1∶1配比选取同期allo-HSCT后无慢性肝脏移植物抗宿主病患者56例作为未发生组。采用自制调查问卷收集两组性别、年龄、疾病状态、供体性别等信息,分析allo-HSCT后慢性肝脏移植物抗宿主病的相关危险因素及预后。结果患者年龄、人类白细胞抗原(HLA)配型是否相合、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)表达、既往是否发生急性移植物抗宿主病(aGVHD)、移植前合并(心脏病、糖尿病)、是否加用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)是影响allo-HSCT后慢性肝脏移植物抗宿主病的单因素(P<0.05);logistic回归分析显示,年龄>40岁、HBsAg表达阳性、既往发生aGVHD、移植前合并(心脏病、糖尿病)是allo-HSCT后慢性肝脏移植物抗宿主病的危险因素,HLA配型全相合、加用ATG是allo-HSCT后慢性肝脏移植物抗宿主病的保护因素(P<0.05)。发生组患者至随访完成,患者死亡15例,死亡率26.79%。结论allo-HSCT后慢性肝脏移植物抗宿主病影响因素较多,死亡率较高,临床应依据危险因素进行allo-HSCT后慢性肝脏移植物抗宿主病防治干预,以改善预后。 展开更多
关键词 慢性肝脏移植物抗宿主病 异基因 造血干细胞移植 人类白细胞抗原 抗胸腺
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异基因造血干细胞输注支持下化疗治疗老年淋巴瘤3例报告 被引量:1
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作者 王丽 李云双 +2 位作者 陈永升 聂伟业 尹晓林 《广西医学》 CAS 2015年第9期1240-1242,1261,共4页
目的 观察异基因造血干细胞分次输注(微移植)支持下联合化疗治疗老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效。方法 NHL老年患者3例,年龄70-78岁,其中病例1为反复治疗后复发患者,病例2和病例3均为初治患者,分别予CHOP(环磷酰胺+阿霉素+... 目的 观察异基因造血干细胞分次输注(微移植)支持下联合化疗治疗老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效。方法 NHL老年患者3例,年龄70-78岁,其中病例1为反复治疗后复发患者,病例2和病例3均为初治患者,分别予CHOP(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+强的松)方案或Ge Mo D(吉西他滨+奥沙利铂+地塞米松)方案化疗。供者为人类白细胞抗原半相合的患者子女,采集重组人粒细胞集落刺激因子动员后的供者外周血干细胞,于化疗结束后约36 h分次输注。观察患者的疾病状态、生存时间、骨髓抑制情况及不良反应等。结果 病例1、病例2、病例3治疗后分别达病情稳定、完全缓解和部分缓解,生存期分别为4个月、26个月、10个月。病例1在化疗第3、第4疗程出现粒细胞缺乏,在第4疗程出现严重血小板减少,其余患者未出现严重的骨髓抑制,所有患者均未输注血小板。所有患者未出现移植物抗宿主病。结论 化疗联合微移植治疗老年淋巴瘤骨髓抑制轻,使用安全,值得更大规模的临床研究进行探索。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 异基因 造血干细胞输注 化疗 老年人 微移植
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异基因造血干细胞移植中急性移植物抗宿主病的影响因素 被引量:1
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作者 于迪 闫志凌 徐开林 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2017年第3期191-196,共6页
急性移植物抗宿主病(aGVHD)严重影响异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的移植成功率,是移植相关死亡的重要原因。目前,通过研究aGVHD的相关影响因素,降低allo-HSCT后aGVHD的发生率是国内外学者研究的热点之一。本文拟就供、受者... 急性移植物抗宿主病(aGVHD)严重影响异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的移植成功率,是移植相关死亡的重要原因。目前,通过研究aGVHD的相关影响因素,降低allo-HSCT后aGVHD的发生率是国内外学者研究的热点之一。本文拟就供、受者因素,移植前的预处理方案,以及移植物抗宿主病(GVHD)的预防等方面,对近年allo-HSCT中aGVHD相关影响因素的研究最新进展进行总结。 展开更多
关键词 移植物抗宿主病 造血干细胞移植 异基因 影响因素
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红车轴草提取物对小鼠同种异基因皮片移植的影响
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作者 杨志 黄秀艳 +1 位作者 狄静芳 曾耀英 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期443-446,共4页
目的:探讨红车轴草提取物(Trifoliumpratense Leguminosaeextract,TLE)对小鼠同种异基因皮片移植的影响。方法:受体BALB/c小鼠分为生理盐水对照组(physiologicsaline,PS)与TLE处理组,通过背-背法进行C57BL/6的全厚皮皮片移植,以观察TLE... 目的:探讨红车轴草提取物(Trifoliumpratense Leguminosaeextract,TLE)对小鼠同种异基因皮片移植的影响。方法:受体BALB/c小鼠分为生理盐水对照组(physiologicsaline,PS)与TLE处理组,通过背-背法进行C57BL/6的全厚皮皮片移植,以观察TLE处理组移植皮片生长情况是否优于PS组。取受体小鼠淋巴细胞进行羧基荧光素乙酰乙酸(carboxyfluorescein diacetate,succinimidyl ester,CFDA-SE)标记的增殖追踪及混合淋巴细胞反应。结果:尾静脉注射TLE25μg/kg每天的处理组移植皮片生长情况优于PS组。TLE处理组BALB/c小鼠淋巴细胞增殖低于PS组。结论:TLE可能参与了小鼠免疫系统调节,诱导了其对同种异基因皮片的耐受。 展开更多
关键词 红车轴草提取物 皮片移植 同种异基因 增殖 混合淋巴细胞反应 实验研究
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腹腔髓系肉瘤行造血干细胞移植后维持治疗一例并文献复习 被引量:1
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作者 董振坤 谢新生 +6 位作者 姜中兴 万鼎铭 刘佳 丁文稳 王海琼 何飞 郭荣 《中华器官移植杂志》 CAS 北大核心 2019年第4期237-240,共4页
目的观察髓系肉瘤异体移植后地西他滨及达沙替尼维持治疗的效果。方法1例29岁髓系肉瘤合并急性髓系白血病患者,c-kit基因突变阳性,染色体核型分析:t(8;21)。诱导治疗缓解后行同胞全相合异基因造血干细胞移植,预处理方案为地西他滨+ FLAG... 目的观察髓系肉瘤异体移植后地西他滨及达沙替尼维持治疗的效果。方法1例29岁髓系肉瘤合并急性髓系白血病患者,c-kit基因突变阳性,染色体核型分析:t(8;21)。诱导治疗缓解后行同胞全相合异基因造血干细胞移植,预处理方案为地西他滨+ FLAG+改良的Bu/Cy方案,采用环孢素A+吗替麦考酚酯+短程氨甲蝶呤预防移植物抗宿主病,回输供者细胞数:17. 59×10^6/kg的CD34+,11.73×10^8/kg的MNC,中性粒细胞及血小板植入时间均为移植后13 d 移植后50 d开始应用地西他滨,每个月1疗程,共5疗程;同时在移植后100 d开始给予达沙替尼口服。结果该病例随访至移植后16个月,期间复査骨髓细胞学.AML/ETO融合基因定量、脑脊液细胞形态学和腹腔增强CT均未见明显异常。结论异基因造血干细胞移植是治疗髓系肉瘤的有效手段。地西他滨对于髓系肉瘤可能有一定效果,可用于移植后维持治疗;酪氨酸激酶抑制剂对于c-kit基因突变阳性的髓系肉瘤患者可能是一种减少复发的手段。本病例在异基因造血干细胞移植后应用地西他滨及达沙替尼移维持治疗,在国内外文献报道中尚属首例,并取得良好效果。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 髓系肉瘤 同种异基因
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异基因骨髓移植治疗急性白血病—骨髓移植成功一例报告
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作者 洪宝源 汪闻裕 +11 位作者 孟德润 王芝琪 孙予倩 戴海滨 陈宝贵 王瑞芝 沈铭勋 刘大为 高永君 梁学东 潘惠莹 白彦灵 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 1989年第5期366-367,共2页
近10多年来,异基因骨髓移植(Allo-BMT)治疗白血病取得了令人满意的效果,经治病人有50%以上获得长期缓解或治愈。
关键词 白血病 骨髓移植 异基因骨髓
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