期刊文献+
共找到30篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
不同产地山药中尿囊素含量的HPLC测定 被引量:32
1
作者 王玲 王东 《河南中医学院学报》 2006年第5期20-22,共3页
目的:建立山药中尿囊素含量的HPLC的测定方法,考察各地山药质量的优劣。方法:采用ODS—C18(200mm×4.6mm,dp5μm);流动相:甲醇-水(1:9);流速:0.5ml/min;柱温:30℃;检测波长:224nm。结果:尿囊素在0.05~0.5... 目的:建立山药中尿囊素含量的HPLC的测定方法,考察各地山药质量的优劣。方法:采用ODS—C18(200mm×4.6mm,dp5μm);流动相:甲醇-水(1:9);流速:0.5ml/min;柱温:30℃;检测波长:224nm。结果:尿囊素在0.05~0.5耀范围内线性关系良好,r=0.9998;尿囊素的平均回收率为101.8%,RSD=2.0%(n=5)。结论:该方法可为山药质量控制提供可靠手段,各产地山药中尿囊素含量差异较大,其中以“怀山药”中尿囊素的含量最高。 展开更多
关键词 尿囊素 山药 HPLC 含量测定
下载PDF
泥胡菜化学成分研究 被引量:14
2
作者 邹忠杰 杨峻山 《广东药学院学报》 CAS 2007年第5期492-493,共2页
目的研究泥胡菜的化学成分。方法对泥胡菜全草的95%(体积分数)乙醇提取物的正丁醇萃取部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果分离并鉴定了4个化合物,分别为:紫丁香苷,水杨苷,尿囊素,绿原酸。结论4个化合物... 目的研究泥胡菜的化学成分。方法对泥胡菜全草的95%(体积分数)乙醇提取物的正丁醇萃取部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果分离并鉴定了4个化合物,分别为:紫丁香苷,水杨苷,尿囊素,绿原酸。结论4个化合物均为首次从本属植物中分离得到。 展开更多
关键词 泥胡菜 化学成分 紫丁香苷 水杨苷 尿囊素 绿原酸
下载PDF
尿囊素的合成及其对作物的生化他感作用 被引量:4
3
作者 孔垂华 李德建 骆世明 《生态科学》 CSCD 1995年第2期88-91,共4页
本文通过乙醛酸和尿素反应人工合成尿囊素,以及对小麦、水稻、萝卜、番茄、黄瓜和大豆等作物的生化他感作用。研究表明:尿囊素对作物的生化他感作用与其浓度有直接关系,10mmol/L浓度对所有受体均表现出强烈的抑制作用,特别... 本文通过乙醛酸和尿素反应人工合成尿囊素,以及对小麦、水稻、萝卜、番茄、黄瓜和大豆等作物的生化他感作用。研究表明:尿囊素对作物的生化他感作用与其浓度有直接关系,10mmol/L浓度对所有受体均表现出强烈的抑制作用,特别是水稻和萝卜种子的萌发完全被抑制。降低浓度则有不同结果,其中对小麦、黄瓜、番茄、萝卜均表现抑制作用,而水稻,尤其是大豆在中低浓度表现为促进作用。进一步对大豆、绿豆和红豆等豆料作物的研究证实:尿囊素对大豆和红豆的幼苗生长均有促进作用,尤其在0.5mmol/L浓度时最为显著。 展开更多
关键词 尿囊素 合成 生化他感作用 植物 生长调节剂
下载PDF
磷钨酸催化合成尿囊素的研究 被引量:10
4
作者 王为清 辛艳凤 文衍宣 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1996年第4期535-537,共3页
磷钨酸催化合成尿囊素的研究王为清**辛艳凤文衍宣*(哈尔滨工程大学化工系,哈尔滨,150001键词磷钨杂多酸尿囊素合成尿囊素是一类重要的医药、日用品的原料[1]。具有促进上皮细胞的形成,使伤口快速愈合的生理功能。对农... 磷钨酸催化合成尿囊素的研究王为清**辛艳凤文衍宣*(哈尔滨工程大学化工系,哈尔滨,150001键词磷钨杂多酸尿囊素合成尿囊素是一类重要的医药、日用品的原料[1]。具有促进上皮细胞的形成,使伤口快速愈合的生理功能。对农作物有固果、催熟增产作用,是常用的... 展开更多
关键词 磷钨杂多酸 尿囊素 合成 催化剂
下载PDF
不同山药品种尿囊素含量的测定 被引量:11
5
作者 乔宇 廖李 +7 位作者 汪兰 吴文锦 陈学玲 王俊 丁安子 何建军 梅新 程薇 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第22期5528-5530,共3页
以山药(Dioscorea opposita)皮和山药粉为原料,通过水超声波提取尿囊素,采用Agilent ZORBAX Ecilipse XDB-C18液相色谱柱,以0.025 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH 3.0)-甲醇(95/5,V/V)为流动相,检测波长224 nm,建立了山药粉和山药皮中... 以山药(Dioscorea opposita)皮和山药粉为原料,通过水超声波提取尿囊素,采用Agilent ZORBAX Ecilipse XDB-C18液相色谱柱,以0.025 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH 3.0)-甲醇(95/5,V/V)为流动相,检测波长224 nm,建立了山药粉和山药皮中尿囊素的测定方法,结果表明该方法在0.1-1 mg/m L范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为96.77%,RSD为1.90%,该法条件稳定、操作简单、精密度及回收率较好,定量结果准确可靠,适用于分析3种山药的山药皮和山药粉中的尿囊素含量。 展开更多
关键词 山药(Dioscorea opposita) 山药皮 山药粉 尿囊素 液相色谱
下载PDF
尿囊素的红外光谱定量分析研究 被引量:9
6
作者 王磊 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第2期211-213,共3页
本文研究了用红外光谱法测定尿囊素的条件,提出了用内标法、利用1772cm^(-1)尿囊素的特征吸收带定量检测尿囊素的测定方法。本方法用于产品分析的结果令人满意。
关键词 外用药 尿囊素 红外光谱 定量分析
下载PDF
尿囊素的生产应用及其发展前景 被引量:7
7
作者 朱金伟 王修平 李春玲 《化工时刊》 CAS 1999年第7期8-10,共3页
介绍了尿囊素的6种生产方法并综述了它的具体应用及其发展前景
关键词 尿囊素 生产方法 应用 发展前景
下载PDF
小麦中尿囊素的HPLC分析 被引量:7
8
作者 回瑞华 刁全平 +3 位作者 侯冬岩 李铁纯 吕丽 隋潇 《鞍山师范学院学报》 2012年第4期38-41,共4页
采用高效液相色谱法对小麦中尿囊素含量进行测定.色谱柱为Kromasil C18,流动相为V甲醇∶V水=5∶95,柱温30℃,流速0.5 mL/min,HPLC测定尿囊素含量变异系数小于1.1%,回收率为95.80%~105.4%,最低检出限0.5μg/mL.
关键词 小麦 尿囊素 高效液相色谱法
下载PDF
HPLC法测定尿囊素乳膏的含量 被引量:7
9
作者 夏曙辉 闫冰 +1 位作者 郁靓 单夕凤 《中国药师》 CAS 2007年第3期265-267,共3页
目的:建立尿囊素乳膏的含量测定方法。方法:采用Lichrospher C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(2:98)为流动相,检测波长210nm。结果:尿囊素在10~100μg·ml^(-1)浓度范围内呈良好... 目的:建立尿囊素乳膏的含量测定方法。方法:采用Lichrospher C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(2:98)为流动相,检测波长210nm。结果:尿囊素在10~100μg·ml^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0)。平均回收率为100.3%;RSD为0.81%。结论:本法简便、灵敏、准确,能有效地控制尿囊素乳膏的制剂质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 尿囊素
下载PDF
尿囊素合成工艺研究 被引量:6
10
作者 张洪流 《淮南工业学院学报》 2001年第1期68-70,共3页
研究了以乙二醛为原料 ,经氧化、缩合等步骤合成尿囊素工艺 ,提出了缩合反应机理 ,证明产品滤液回收套用可以提高收率。产品结构经熔点测定。
关键词 尿囊素 乙二醛 乙醛酸 合成工艺 缩合反应机理 精细化工产品
下载PDF
HPLC法测定山药饮片及麸炒山药中尿囊素的含量 被引量:7
11
作者 焦锐锐 王成永 《安徽卫生职业技术学院学报》 2017年第2期105-106,109,共3页
目的:建立测定山药饮片及麸炒山药中尿囊素的方法,测定山药饮片及麸炒山药中尿囊素的含量。方法:采用phenomenex Gemini 5u C18 110A(250×4.6mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(1∶99),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为212nm。结... 目的:建立测定山药饮片及麸炒山药中尿囊素的方法,测定山药饮片及麸炒山药中尿囊素的含量。方法:采用phenomenex Gemini 5u C18 110A(250×4.6mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(1∶99),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为212nm。结果:该方法在2~50ug/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r值为0.9996;加样回收率为96.33%,RSD为1.32%(n=6)。结论:该方法条件稳定,操作简单,精密度与回收率也较好,结果准确,可靠,能为山药饮片的质量评价提供依据。 展开更多
关键词 山药 麸炒山药 尿囊素 高效液相 含量测定
下载PDF
马齿苋功能因子的检测分析 被引量:5
12
作者 王锦军 张秀梅 +1 位作者 杨成雄 张冕 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2010年第3期145-147,共3页
对马齿苋有保健功效的总黄酮进行研究。采用常规提取与萃取法,柱层析方法分离并重结晶得单体,用化学鉴别与波谱相结合的方法确定结构。结果表明:从含总黄酮的乙酸乙酯部位分离到β-谷甾醇、芹菜素、山萘酚、木犀草素、槲皮素、尿囊素。... 对马齿苋有保健功效的总黄酮进行研究。采用常规提取与萃取法,柱层析方法分离并重结晶得单体,用化学鉴别与波谱相结合的方法确定结构。结果表明:从含总黄酮的乙酸乙酯部位分离到β-谷甾醇、芹菜素、山萘酚、木犀草素、槲皮素、尿囊素。芹菜素、山萘酚、木犀草素、槲皮素为首次从马齿苋分离得到。马齿苋有保健功效的总黄酮既有上述黄酮成分又有其它活性成分,但以黄酮成分为主。 展开更多
关键词 马齿苋 Β-谷甾醇 芹菜素 山萘酚 木犀草素 槲皮素 尿囊素
下载PDF
尿囊素合成方法的改进 被引量:5
13
作者 张卫 关荐伊 米丽 《承德石油高等专科学校学报》 CAS 2002年第1期7-9,共3页
对乙二醛氧化制备乙醛酸再与尿素缩合合成尿囊素的传统方法进行了改进 ,所得尿囊素的收率可达 48.5 % ,高于文献报导。并对乙二醛氧化工艺中的加料方式、温度控制。
关键词 尿囊素 合成方法 乙醛酸 乙二醛 氧化
下载PDF
基于入血成分的金铁锁药材质量标准研究 被引量:5
14
作者 龚小见 周欣 +3 位作者 陈华国 赵超 赵杨 杨世林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期2151-2154,共4页
采用高效液相色谱法建立了金铁锁药材中尿囊素的含量测定方法。金铁锁药材经乙醇提取后,取续滤液进行分析。采用ZORBAX NH2色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),检测波长220 nm,柱温40℃,流动相为乙腈-水(93∶7),流速1.0mL.min-1。结果表明... 采用高效液相色谱法建立了金铁锁药材中尿囊素的含量测定方法。金铁锁药材经乙醇提取后,取续滤液进行分析。采用ZORBAX NH2色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),检测波长220 nm,柱温40℃,流动相为乙腈-水(93∶7),流速1.0mL.min-1。结果表明,尿囊素线性关系良好,具有较好的精密度和重复性。在0.010 4~0.166 g.L-1,尿囊素的线性相关系数R2=0.999 4(n=5);RSD(n=6)小于2.1%;平均回收率为95.47%~100.9%。该方法具有良好的灵敏度、回收率和重复性,可为金铁锁药材的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 金铁锁 入血活性成分 尿囊素 高效液相色谱
原文传递
尿囊素的合成和应用 被引量:5
15
作者 余长艳 《精细化工中间体》 CAS 2003年第4期8-9,共2页
综述了尿囊素的合成和应用,并对合成过程进行了讨论。
关键词 尿囊素 合成 应用
下载PDF
Fe^(3+)、Ce^(4+)掺杂改性对SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化尿囊素催化性能的研究 被引量:4
16
作者 董兰芬 赵地顺 +2 位作者 赵晖 杨洁 吕斌 《河北化工》 2011年第4期52-55,58,共5页
采用液相浸渍的方法对SO42-/TiO2进行Fe、Ce双元素掺杂改性,以合成尿囊素产率大小为判断标准,考察通过掺杂改性后的催化剂催化性能,优化制备催化剂的工艺条件。结果表明,当Ce4+:TiO2=0.06%、Fe3+:TiO2=0.2%,浸渍溶液是硫酸,浸渍浓度为0.... 采用液相浸渍的方法对SO42-/TiO2进行Fe、Ce双元素掺杂改性,以合成尿囊素产率大小为判断标准,考察通过掺杂改性后的催化剂催化性能,优化制备催化剂的工艺条件。结果表明,当Ce4+:TiO2=0.06%、Fe3+:TiO2=0.2%,浸渍溶液是硫酸,浸渍浓度为0.66 mol.L-1,浸渍溶液的体积为15 mL/g,浸渍时间为20 h,焙烧温度540℃,焙烧时间3.4 h,尿囊素的产率最高,催化活性最佳,可重复使用4次以上,重复实验得到的尿囊素平均产率基本维持在65%左右。制得的尿囊素进行产品鉴定,符合工业标准。 展开更多
关键词 尿囊素 SO42-/TiO2固体超强酸 Fe3+、Ce4+掺杂 催化性能
下载PDF
正交实验研究白刺种子尿囊素提取工艺 被引量:4
17
作者 王洪伦 李玉林 +1 位作者 丁晨旭 索有瑞 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第5期833-835,共3页
利用高效液相色谱法测定尿囊素的含量,本文采用正交实验,对白刺种子尿囊素的提取工艺进行了优化。结果表明各因素对尿囊素的提取效果的影响程度为乙醇浓度>温度>料液比>提取时间>提取次数。从而确定白刺种子中尿囊素的最佳... 利用高效液相色谱法测定尿囊素的含量,本文采用正交实验,对白刺种子尿囊素的提取工艺进行了优化。结果表明各因素对尿囊素的提取效果的影响程度为乙醇浓度>温度>料液比>提取时间>提取次数。从而确定白刺种子中尿囊素的最佳提取工艺为乙醇浓度为60%,料液比为1:12(W/V),提取温度为80℃,提取时间为1 h,重复提取3次。 展开更多
关键词 唐古特白刺 尿囊素 正交实验 提取工艺
下载PDF
尿囊素合成新工艺 被引量:3
18
作者 李萍 郭瓦力 王晓冰 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期53-55,57,共4页
研究了原料乙二醛在酸性、常压条件下,以氧化氮为催化剂,经催化氧化后得到的生成物无需另加酸性催化剂直接与尿素缩合制得尿囊素的新工艺。考察了氧化和缩合反应中反应温度、原料配比、反应时间等因素的影响,确定了适宜的合成条件:乙二... 研究了原料乙二醛在酸性、常压条件下,以氧化氮为催化剂,经催化氧化后得到的生成物无需另加酸性催化剂直接与尿素缩合制得尿囊素的新工艺。考察了氧化和缩合反应中反应温度、原料配比、反应时间等因素的影响,确定了适宜的合成条件:乙二醛质量分数为25%,酸醛物质的量比为0.25,氮醛物质的量比为0.17,乙醛酸与尿素的物质的量比为1∶4,氧化反应温度为45℃,时间为2 h,缩合反应温度为75℃,时间为3 h,在此条件下,尿囊素的收率为61.99%。 展开更多
关键词 尿囊素 常压 催化氧化 缩合
下载PDF
利用HPLC法测定不同产地土鳖虫中尿囊素的含量 被引量:3
19
作者 李莉 黄福添 +3 位作者 戴娇娇 朱全红 谭沛 张辉 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第4期2272-2274,共3页
[目的]建立土鳖虫中尿囊素含量的测定方法,考察不同产地土鳖虫中尿囊素的含量,为土鳖虫药材质量标准的制订提供依据。[方法]采用HPLC法对土鳖虫的尿囊素进行定量分析,色谱柱为Agilent ODS-C18(4.0 mm×250.0 mm,5μm),流动相为乙... [目的]建立土鳖虫中尿囊素含量的测定方法,考察不同产地土鳖虫中尿囊素的含量,为土鳖虫药材质量标准的制订提供依据。[方法]采用HPLC法对土鳖虫的尿囊素进行定量分析,色谱柱为Agilent ODS-C18(4.0 mm×250.0 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm。[结果]各产地土鳖虫中尿囊素含量差异较大,其中以"致信药材"土的鳖虫尿囊素含量最高。尿囊素在0.2~2.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.42%(RSD=4.5%,n=5)。[结论]所建立的方法准确可靠,重复性好,可用于土鳖虫药材的质量控制。 展开更多
关键词 尿囊素 土鳖虫 HPLC
下载PDF
HPLC法测定维生素E尿囊素乳膏中维生素E与尿囊素含量 被引量:3
20
作者 刘丽仙 梁晓美 +2 位作者 赵洁 周海燕 陈桂云 《实用药物与临床》 CAS 2006年第6期339-342,共4页
目的 采用高效液相色谱法测定维生素E尿囊素乳膏中维生素E与尿囊素的含量.方法 采用高效液相色谱法.维生素E用C18柱,以甲醇为流动相,流速1.5 mL/min,检测波长284 nm;尿囊素用ZOR-BAX NH3柱,以甲醇:水=80:20为流动相,流速1.0 mL/min,检... 目的 采用高效液相色谱法测定维生素E尿囊素乳膏中维生素E与尿囊素的含量.方法 采用高效液相色谱法.维生素E用C18柱,以甲醇为流动相,流速1.5 mL/min,检测波长284 nm;尿囊素用ZOR-BAX NH3柱,以甲醇:水=80:20为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为224 nm.结果 维生素E线性范围29.32~175.92μg/mL,r=0.999 99,平均回收率为98.89%,RSD=1.54%(n=9);尿囊素线性范围187.68~938.40 μg/mL,r=0.999 95,平均回收率为99.90%,RSD=1.92%(n=9).结论 本品制备简单,含量测定用高效液相色谱法,测定方法专属性强,结果准确可靠,并能很好地控制制剂质量. 展开更多
关键词 维生素E 尿囊素 高效液相色谱法
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部