沉默结缔组织生长因子对酒精性肝纤维化干预效果的研究 被引量：6

1

作者 崔小伟 刘晓智 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第13期2132-2136,共5页

目的探讨靶向沉默结缔组织生长因子(CTGF)能否抑制酒精性肝纤维化的进展。方法 RNA干扰(siRNA)技术转染鼠肝星形细胞HSC-T6沉默CTGF基因表达,应用MTT法检测细胞增殖,An-nexin V/PI双染色法检测细胞凋亡,Western blot法检测CTGF、细胞外... 目的探讨靶向沉默结缔组织生长因子(CTGF)能否抑制酒精性肝纤维化的进展。方法 RNA干扰(siRNA)技术转染鼠肝星形细胞HSC-T6沉默CTGF基因表达,应用MTT法检测细胞增殖,An-nexin V/PI双染色法检测细胞凋亡,Western blot法检测CTGF、细胞外基质中Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达。对酒精性肝纤维化大鼠给予CTGF基因沉默治疗,检测血清ALT、AST与TBIL评价肝功能。HE染色观察肝组织病理改变,免疫组织化学方法检测CTGF的表达。结果 CTGF-siRNA可以下调HSC-T6细胞中CTGF和细胞外基质中Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达,细胞的增殖活性明显受到抑制(P<0.05),凋亡的细胞明显增多(P<0.05)。观察siRNA治疗组肝功能明显好于对照组(P<0.05),同时肝纤维化程度低于对照组(P<0.05)。结论沉默CTGF疗法可能有效抑制酒精性肝纤维化病程演进,靶向CTGF的RNAi可能成为酒精性肝纤维化治疗的一种新策略。 展开更多

关键词 酒精性肝纤维化 结缔组织生长因子 RNA干扰 增殖

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清化瘀毒方对酒精性大鼠肝纤维化血清HA、LN、PCⅢ含量及TIMP-1的影响 被引量：6

2

作者 王邦才 张宇 +3 位作者 何国浓 许兴国 张永兴 丁静 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1404-1406,共3页

目的:探讨清化瘀毒方对酒精性大鼠血清肝纤维化指标及组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的作用机制。方法:采用以酒精为主导的复合因素建立酒精性大鼠肝纤维化模型,实验初随机分成正常对照组10只,造模组55只;造模成功后,造模组采用随机分... 目的:探讨清化瘀毒方对酒精性大鼠血清肝纤维化指标及组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的作用机制。方法:采用以酒精为主导的复合因素建立酒精性大鼠肝纤维化模型,实验初随机分成正常对照组10只,造模组55只;造模成功后,造模组采用随机分成3组,分别为复方鳖甲软肝片组10只,清化瘀毒方组10只和模型空白组10只;于第20周末次给药后禁食,麻醉后打开腹腔,抽取腹主动脉血并离心检测AST、ALT、HA、LN、PCⅢ及TIMP-1的含量。结果:清化瘀毒方组AST、ALT、HA、LN、PCⅢ含量比模型空白组下降,有统计学意义(P<0.05);血清TIMP-1的表达清化瘀毒方组与模型空白组相比,有统计学意义(P<0.05)。结论:清化瘀毒方能改善肝功能,使血清中的肝纤维化指标下调,降低TIMP-1的蛋白表达升高,具有抗炎保肝、抗肝纤维化作用。 展开更多

关键词 清化瘀毒方 酒精性大鼠肝纤维化 肝纤维化指标 组织金属蛋白酶抑制剂-1

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复方鳖甲软肝片抑制大鼠酒精性肝纤维化的实验研究 被引量：5

3

作者 李丰衣 孙劲晖 +4 位作者 田德禄 祝世功 潘慧 刘霞 王庆宝 《传染病信息》 2008年第6期365-368,共4页

目的探讨复方鳖甲软肝片对实验性大鼠酒精性肝纤维化的抑制作用机制。方法40只Wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型组、中药组和西药组。模型组、中药组、西药组以"酒精-吡唑-玉米油"混合液灌胃并饲以高脂饮食,正常组每天用... 目的探讨复方鳖甲软肝片对实验性大鼠酒精性肝纤维化的抑制作用机制。方法40只Wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型组、中药组和西药组。模型组、中药组、西药组以"酒精-吡唑-玉米油"混合液灌胃并饲以高脂饮食,正常组每天用生理盐水灌胃,并以普通饲料喂养。16周后中药(复方鳖甲软肝片)组和西药(复方牛胎肝提取物片)组开始药物治疗。给药4周后检测血生化、肝组织病理学变化、肝组织中TGF-β1蛋白表达变化。结果酒精性肝纤维化模型大鼠肝功能显著异常,肝纤维化明显。经4周治疗,与模型组比较,中药组及西药组血清中ALT、AST、HA含量显著下降(P<0.01)。光镜观察结果显示,中药组和西药组大鼠肝血窦周围胶原明显减少,相邻血窦间的纤维联络基本消失。免疫组化染色结果显示,中药组大鼠肝组织中TGF-β1蛋白含量显著下降。结论复方鳖甲软肝片通过下调TGF-β1表达抑制胶原纤维的产生,阻止纤维化的发展,从而有效阻止和逆转酒精性肝纤维化的进程。 展开更多

关键词 复方鳖甲软肝片 酒精性肝纤维化

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骨调素对巨噬细胞在酒精性肝纤维化肝组织局部浸润的影响 被引量：3

4

作者 陈宏辉 张明亮 +1 位作者 阳学风 严悦卿 《肝脏》 2004年第4期244-246,共3页

目的　通过观察酒精性肝纤维化形成过程中肝组织内骨调素和CD68的变化规律 ,探讨骨调素对巨噬细胞在酒精性肝纤维化肝组织局部浸润的影响。方法　用白酒 玉米油 吡唑混合液灌胃建立酒精性肝纤维化大鼠模型。选用纯系SD雄性大鼠 66只 ... 目的　通过观察酒精性肝纤维化形成过程中肝组织内骨调素和CD68的变化规律 ,探讨骨调素对巨噬细胞在酒精性肝纤维化肝组织局部浸润的影响。方法　用白酒 玉米油 吡唑混合液灌胃建立酒精性肝纤维化大鼠模型。选用纯系SD雄性大鼠 66只 ,体重 180～ 2 0 0 g ,将大鼠分成 6组 (每组 11只 ) ,A组为正常对照组 ,予以正常饮食。B～F组大鼠每天清早用白酒 玉米油 吡唑混合液灌胃 ,分别于灌胃 2、4、8、12、16周后行股静脉采血处死大鼠 ,并留取肝组织标本 ,分别测定血清肝纤维化指标 (透明质酸、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原 ) ;作肝组织常规苏木精 伊红、Masson胶原、免疫组织化学染色和原位杂交技术动态观察肝组织中骨调素、CD68表达、分布状况、定量和相关分析。结果　与对照组比较 ,乙醇灌胃 4、8、12、16周组大鼠骨调素、CD68表达显著增强 ,且肝内胶原纤维含量显著增加。正常肝组织中几乎不表达骨调素 ,在酒精性肝纤维化大鼠模型建立过程中 ,从第 4周开始中央静脉和邻近肝窦内皮细胞骨调素表达显著上调 ,并与胶原纤维面积百分比呈明显正相关 (r =0 .88) ,同时中央静脉和邻近肝窦处浸润的巨噬细胞逐渐增多 ,也呈明显正相关 (r =0 .90 )。结论　在酒精性肝纤维化大鼠模型中 ,骨调素在肝组织中显著表达 。 展开更多

关键词 骨调素 酒精性肝纤维化 肝组织 巨噬细胞 表达 灌胃 大鼠模型 浸润 CD68 局部

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细胞因子和细胞间粘附分子与酒精性肝纤维化的关系 被引量：1

5

作者 王炳元 曹艳雪 +3 位作者 崔巍 周惠敏 庞艳华 傅宝玉 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期419-421,共3页

目的 :应用酒精性肝病动物模型研究细胞因子和细胞间粘附分子与酒精性肝纤维化的关系。方法 :75只Wistar系雄性大鼠 ,随机分入模型组 60只和对照组 15只 ,采用酒精浓度及含量逐渐递增的方法直接给大鼠灌胃 ,制成不同病理改变的动物模型 ... 目的 :应用酒精性肝病动物模型研究细胞因子和细胞间粘附分子与酒精性肝纤维化的关系。方法 :75只Wistar系雄性大鼠 ,随机分入模型组 60只和对照组 15只 ,采用酒精浓度及含量逐渐递增的方法直接给大鼠灌胃 ,制成不同病理改变的动物模型 ;用免疫组化的方法检测不同病理阶段血小板源生长因子B(PDGF B)、转化生长因子 β1(TGF β1)及细胞间粘附分子 1(ICAM 1)的表达。结果 :模型组 2 8,5 6,84d后PDGF B分别为 (67± 15 )、(13 0± 3 0 )、(2 0 2± 2 0 ) ,与对照组 (3 1± 18)kU/L相比 ,5 6和 84d均有明显性差异 (P <0 .0 5和P <0 .0 1) ;5 6d和84d后TGF β1分别为 (15 .5 2± 0 .42 )ng/ml和 (17.77± 0 .2 5 )ng/ml,与对照组 (12 .2 6± 0 .0 5 )ng/ml相比均有十分显著性差异 (P <0 .0 1) ;ICAM 1随时间推移 ,5 6d和 84d分别为 (2 .2 4± 1.0 4)和 (5 .0 8± 1.0 1) ,与对照组间也有显著性的差异 (P <0 .0 5 )。结论 :单独酒精持续性地刺激大鼠 ,细胞因子和细胞间粘附分子等进行性增加的同时 。 展开更多

关键词 细胞因子 细胞间粘附分子 酒精性肝纤维化 血小板源生长因子 转化生长因子

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骨调素在酒精性肝纤维化中的表达 被引量：3

6

作者 陈宏辉 张明亮 +2 位作者 阳学风 封英娟 严悦卿 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2005年第1期45-48,共4页

目的　通过观察酒精性肝纤维化形成过程中肝组织内骨调素 (Osteopontin、OPN)变化规律 ,初步探讨骨调素在酒精性肝纤维化形成过程中的作用及其机制。方法　用白酒 玉米油 吡唑混合液灌胃制造酒精性肝纤维化大鼠模型 ,选用纯系Sprague ... 目的　通过观察酒精性肝纤维化形成过程中肝组织内骨调素 (Osteopontin、OPN)变化规律 ,初步探讨骨调素在酒精性肝纤维化形成过程中的作用及其机制。方法　用白酒 玉米油 吡唑混合液灌胃制造酒精性肝纤维化大鼠模型 ,选用纯系Sprague Dawley雄性大鼠 66只 ,体重在 180g～ 2 0 0g之间 ,将大鼠随机分成 6组 (每组 11只 ) ,A组为正常对照组 ,予以正常饮食。B组、C组、D组、E组、F组大鼠每天清晨用白酒 玉米油 吡唑混合液灌胃 ,分别于灌胃 2周、4周、8周、12周、16周后行股静脉采血 ,处死大鼠 ,并留取肝组织标本 ,分别测定肝功能 (ALT、AST)、血清肝纤维化指标 (HA、LN、CⅣ ) ;并作肝组织常规HE、Masson胶原染色及通过免疫组化染色、原位杂交技术动态观察肝组织中骨调素、α 肌动蛋白 (d SMA)表达、分布状况、定量和相关分析。结果　与对照组比较 ,酒精灌胃 4周、8周、12周、16周组大鼠OPN、α SMA表达显著增强并且肝内胶原纤维含量显著增加。正常肝组织中几乎不表达OPN ,在酒精性肝纤维化大鼠模型的建立过程中 ,从第四周开始中央静脉和邻近肝窦内皮细胞OPN的表达显著上调 ,并与胶原纤维面积百分比呈明显正相关 (r =0 .88)。结论　在酒精性肝纤维化大鼠模型中 ,OPN在肝组织中显著表达 ,并可能在酒精性? 展开更多

关键词 酒精性肝纤维化 骨调素 表达 肝组织 OPN 灌胃 大鼠 Α-肌动蛋白 标本 分布状况

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β连环蛋白在大鼠酒精性肝纤维化中的表达及意义 被引量：3

7

作者 苏金玲 姜希娟 +2 位作者 郭茂娟 马东明 范英昌 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期3097-3098,共2页

目的研究Wnt信号通路的核心因子β连环蛋白(β-catenin)在大鼠酒精性肝纤维化(AHF)中的表达及意义。方法采用白酒辅以玉米油、吡唑混合食料灌胃的方法制备大鼠AHF模型,于造模12 w后,采用Masson染色法观察肝组织纤维化程度,采用Elisa法... 目的研究Wnt信号通路的核心因子β连环蛋白(β-catenin)在大鼠酒精性肝纤维化(AHF)中的表达及意义。方法采用白酒辅以玉米油、吡唑混合食料灌胃的方法制备大鼠AHF模型,于造模12 w后,采用Masson染色法观察肝组织纤维化程度,采用Elisa法检测大鼠血清层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型胶原前蛋白(PⅢP)水平,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠肝组织β-catenin mRNA的表达。结果正常肝组织中有少量β-catenin表达,12 w末模型组大鼠肝组织中β-catenin表达明显升高。β-catenin的表达量与肝组织纤维化程度,以及血清LN、PⅢP水平呈正相关(r=0.926,0.893,0.902,P<0.01)。结论 Wnt信号通路在AHF发生发展过程中可能发挥了重要的作用。 展开更多

关键词 Β连环蛋白 酒精性肝纤维化 WNT信号通路

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清化瘀毒方对酒精性大鼠肝纤维化转化生长因子-β1表达的影响 被引量：3

8

作者 王邦才 张宇 何国浓 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第9期2009-2011,共3页

目的:通过观察清化瘀毒方对酒精性大鼠肝纤维化转化生长因子-β1表达的影响,探讨清化瘀毒方抗酒精性肝纤维化的作用机制。方法:选择成年雄性Wistar大鼠,SPF级65只,随机分成正常对照组10只,造模组55只;按照复合因素制作酒精性大鼠肝纤维... 目的:通过观察清化瘀毒方对酒精性大鼠肝纤维化转化生长因子-β1表达的影响,探讨清化瘀毒方抗酒精性肝纤维化的作用机制。方法:选择成年雄性Wistar大鼠,SPF级65只,随机分成正常对照组10只,造模组55只;按照复合因素制作酒精性大鼠肝纤维化模型,造模成功后,造模组采用随机分成3组,分别为复方鳖甲软肝片组10只,清化瘀毒方组10只和模型空白组10只;于第20周末次给药后禁食,全部处死取出肝脏进行HE染色及MASSON染色,免疫组化法检测肝脏组织TGF-β1表达。结果:实验性大鼠肝组织炎症活动度及肝纤维化程度:经清化瘀毒方治疗后,计分均明显降低,与模型空白组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。免疫组化法检测酒精性大鼠肝脏TGF-β1的表达:与模型空白组比较,清化瘀毒方组明显降低,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:清化瘀毒方能够显著减轻酒精性肝纤维化大鼠肝组织炎症活动度及纤维化程度,并能够降低酒精性肝纤维化大鼠肝组织中TGF-β1表达。 展开更多

关键词 清化瘀毒方 酒精性肝纤维化 TGF-Β1

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酒精性肝纤维化中医症状和证候特点的研究 被引量：3

9

作者 李丰衣 田德禄 +4 位作者 孙劲晖 张道明 赵贤俊 巴图得力根 李群伟 《中华中医药学刊》 CAS 2008年第11期2409-2413,共5页

酒精性肝纤维化是国内外酒精性肝病研究的重点,中医药防治酒精性肝纤维化有一定的优势,对"证"的研究也是当今中医研究的热点。采用临床流行病学的原则和方法,全面地收集酒精性肝纤维化患者的中医四诊资料和相关临床检查数据,... 酒精性肝纤维化是国内外酒精性肝病研究的重点,中医药防治酒精性肝纤维化有一定的优势,对"证"的研究也是当今中医研究的热点。采用临床流行病学的原则和方法,全面地收集酒精性肝纤维化患者的中医四诊资料和相关临床检查数据,从数理统计角度探讨酒精性肝纤维化临床中医证候的特点以及中医病机特点。 展开更多

关键词 酒精性肝纤维化 中医症状特点 中医证候特点

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慢性酒精摄入所致的肝细胞上皮-间充质转化参与小鼠肝纤维化形成 被引量：2

10

作者 孙玉生 林波 +4 位作者 王思谦 刘悦 张优敬 郑乃芮 皇甫超申 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期77-84,共8页

目的:探讨慢性酒精摄入对肝组织病理学改变的影响及上皮-间充质转化对肝纤维化形成的作用。方法:将30只雄性C57BL/6小鼠随机分为3组:对照组灌胃给予与酒精组等体积的蒸馏水,低剂量和高剂量酒精组分别灌胃给予2.0 g·kg-1·d-1和... 目的:探讨慢性酒精摄入对肝组织病理学改变的影响及上皮-间充质转化对肝纤维化形成的作用。方法:将30只雄性C57BL/6小鼠随机分为3组:对照组灌胃给予与酒精组等体积的蒸馏水,低剂量和高剂量酒精组分别灌胃给予2.0 g·kg-1·d-1和4.0 g·kg-1·d-1酒精5个月。肝组织病理学改变和纤维化分别用HE和Masson三染色观察;荧光标记的TUNEL法检测肝组织细胞凋亡;自动生化分析仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性;肝组织成纤维细胞特异性蛋白1(FSP-1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和E-钙黏素表达采用免疫荧光观察;E-钙黏素、α-SMA、FSP-1、转化生长因子β1(TGF-β1)和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)蛋白表达水平用Western blotting检测。结果:与对照组相比,小鼠酒精灌胃5个月后,血清ALT和AST活性升高;肝组织细胞凋亡增加;低剂量酒精组呈现肝脂肪变性和轻度的肝纤维化,高剂量酒精组呈现出严重的肝纤维化;肝组织丙二醛(MDA)含量升高,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)下降;肝细胞E-钙黏素表达下降,α-SMA表达增加;低剂量酒精组肝细胞内白蛋白和FSP-1共定位,而高剂量酒精组肝细胞内只表达FSP-1;Western blotting检测结果显示,E-钙黏素表达下降,而α-SMA、FSP-1、TGF-β1和HIF-1α蛋白表达水平升高,但是HIF-1α蛋白表达水平在高、低酒精组之间无差别。结论:慢性酒精摄入可诱导肝纤维化,部分成纤维细胞来源于肝细胞上皮-间充质转化,其机制可能与肝细胞氧化状态、TGF-β1及HIF-1α升高有关。 展开更多

关键词 酒精性肝纤维化 上皮一间充质转化 成纤维细胞特异性蛋白1 转化生长因子Β1 缺氧诱导因子1Α

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酒精性肝纤维化中医证候特点分布影响因素研究

11

作者 李丰衣 叶永安 +4 位作者 孙劲晖 张道明 赵贤俊 巴图得力根 李群伟 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第11期15-17,共3页

目的探讨酒精性肝纤维化中医证候特点分布的影响因素。方法在前期酒精性肝纤维化中医证候特点的研究基础上,采用临床流行病学的原则和方法,全面地收集可能影响酒精性肝纤维化患者中医证候特点分布的因素并对其进行探讨。结果总酒精摄入... 目的探讨酒精性肝纤维化中医证候特点分布的影响因素。方法在前期酒精性肝纤维化中医证候特点的研究基础上,采用临床流行病学的原则和方法,全面地收集可能影响酒精性肝纤维化患者中医证候特点分布的因素并对其进行探讨。结果总酒精摄入量以及家族酗酒史条件下的总酒精摄入量是影响酒精性肝纤维化患者中医证候特点分布的重要因素。结论酒精性肝纤维化患者中医证候特点的分布和相应病机的演变与酒精对脏腑(肝脾)的损伤程度密切相关,并且遗传体质因素为影响证候特点分布的重要原因之一。 展开更多

关键词 酒精性肝纤维化 中医证候 影响因素

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动态观察CD44及其配体骨调素在大鼠酒精性肝纤维化中的表达

12

作者 陈宏辉 卢放根 +1 位作者 张明亮 阳学风 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期308-310,共3页

目的动态观察 CD44及其配体骨调素(OPN)在大鼠酒精性肝纤维化形成过程巾的表达并初步探讨其作用。方法用白酒-玉米油-吡唑混合液灌胃建立酒精性肝纤维化大鼠模型,分别于第2、4、8、12、16周处死大鼠,取肝组织作常规 H-E、Masson 胶原染... 目的动态观察 CD44及其配体骨调素(OPN)在大鼠酒精性肝纤维化形成过程巾的表达并初步探讨其作用。方法用白酒-玉米油-吡唑混合液灌胃建立酒精性肝纤维化大鼠模型,分别于第2、4、8、12、16周处死大鼠,取肝组织作常规 H-E、Masson 胶原染色测定胶原纤维面积百分比,通过免疫组化染色、原位杂交技术动态观察和定量分析肝组织中 CD44、OPN 分布状况。结果灌胃4周时,大鼠肝组织开始出现 CD44和 OPN 表达,表达量分别为7.81±1.20和2.83±0.60,并随时间延长逐渐增多,各时间点差异有统汁学意义(P<0.05),16周时 CD44、OPN 表达量分别为18.21±1.13和21.69±3.47。大鼠肝组织中胶原面积与 CD44和 OPN 强度呈正相关,相关系数分别为0.91和0.88。结论乙醇可使肝组织表达 CD44和 OPN,并且 CD44、OPN 的表达可能与肝纤维化有关。 展开更多

关键词 酒精性肝纤维化 CD44 骨调素

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柴胡解毒汤对实验性酒精性肝纤维化复合模型大鼠Col-Ⅳ,HA的影响 被引量：8

13

作者 王珏云 赵公泽 +3 位作者 白鑫洁 田聪阳 侠晨辉 李姝玉 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第11期2016-2019,共4页

目的:观察柴胡解毒汤对实验性酒精性肝纤维化复合模型大鼠Col-Ⅳ、HA血清含量的影响。方法:通过采用酒、猪油混合灌胃诱导大鼠实验性酒精性肝纤维化复合模型,并分为柴胡解毒汤干预Ⅰ组(简称干预Ⅰ组)、柴胡解毒汤兼酒精高脂饮食组(简称... 目的:观察柴胡解毒汤对实验性酒精性肝纤维化复合模型大鼠Col-Ⅳ、HA血清含量的影响。方法:通过采用酒、猪油混合灌胃诱导大鼠实验性酒精性肝纤维化复合模型,并分为柴胡解毒汤干预Ⅰ组(简称干预Ⅰ组)、柴胡解毒汤兼酒精高脂饮食组(简称干预Ⅱ组)、酒精兼高脂饮食组(简称模型组)及空白对照组予以灌胃,最终取大鼠血清进行检测。称量大鼠体重,并用ELISA Kit法检测透明质酸(HA)和Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)的含量。结果:12周后,造模各组大鼠毛发灰暗,杂乱,消瘦,活动度减弱,大便溏稀。血清Col-Ⅳ、HA较空白对照组均有显著升高(P<0.01),与模型组比较,干预Ⅰ组和干预Ⅱ组均下降明显(P<0.01)。干预Ⅰ组、干预Ⅱ组、模型组、空白对照组HA含量依次为219.17±41.64、184.89±22.83、249.32±34.60、123.48±25.85。Col-Ⅳ含量依次为9.59±1.81、12.57±1.41、19.71±6.04、7.62±5.36。结论:柴胡解毒汤可能通过抑制Col-Ⅳ、HA的表达水平,对大鼠实验性酒精性肝纤维化复合模型具有一定的干预作用。 展开更多

关键词 柴胡解毒汤 酒精性脂肪肝肝纤维化 透明质酸(HA) Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)

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参芪扶正注射液对酒精性肝纤维化大鼠ROS、SOD、LPO、NF-κB及CTGF mRNA表达的干预作用 被引量：8

14

作者 孙屹峰 郭李柯 +2 位作者 秦咏梅 杨道坤 张超贤 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2012年第16期1463-1467,共5页

目的:研究ROS、SOD、LPO、NF-B及CTGF mRNA在酒精性肝纤维化大鼠中的表达状况及参芪扶正注射液的干预作用.方法:SD大鼠100只,随机分为正常对照组、模型组和参芪扶正注射液小剂量治疗组2.0mL/(100g·d)、中剂量治疗组2.5mL/(100g... 目的:研究ROS、SOD、LPO、NF-B及CTGF mRNA在酒精性肝纤维化大鼠中的表达状况及参芪扶正注射液的干预作用.方法:SD大鼠100只,随机分为正常对照组、模型组和参芪扶正注射液小剂量治疗组2.0mL/(100g·d)、中剂量治疗组2.5mL/(100g·d)、大剂量治疗组3.0mL/(100g·d).以乙醇灌胃诱导大鼠肝纤维化模型,治疗组造模同时给予参芪扶正注射液尾静脉注射,共16wk.16wk后处死大鼠取肝组织标本,光镜观察肝组织的病理变化,放射免疫法测定血清ROS、SOD、LPO含量及NF-B活性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肝组织结缔组织生长因子(CTGF)mRNA表达.结果:与正常组比较,模型组SOD显著下降,肝组织纤维化积分、ROS、LPO、NF-B活性及CTGF mRNA表达显著增加(P<0.01);与模型组比较,治疗组SOD显著上升,肝组织纤维化积分、ROS、LPO、NF-B活性及CTGF mRNA表达显著下降(P<0.01),肝组织纤维化积分和ROS、LPO及CTGF mRNA表达呈正相关关系(r=0.463、0.425、0.412,均P<0.05).结论:脂质过氧化、NF-B活化、CTGF与酒精性肝纤维化的严重程度密切相关,3者对酒精性肝纤维化发生、发展有协同作用,参芪扶正注射液能显著抑制脂质过氧化、降低NF-B活性及CTGF mRNA表达,从而减轻肝组织损害严重程度. 展开更多

关键词 酒精性肝纤维化 参芪扶正注射液 肝星状细胞 脂质过氧化 NF-B 结缔组织生长因子

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八味护肝胶囊对酒精性肝纤维化大鼠模型的影响 被引量：5

15

作者 赵协慧 任世存 《青海医学院学报》 CAS 2010年第1期36-39,共4页

目的探讨八味护肝胶囊对酒精性肝纤维化(ALF)大鼠模型的保护作用及其作用机制。方法将雄性W istar大鼠随机分为4组:正常对照组、模型组、八味护肝胶囊组、益肝灵胶囊组。用烈性酒灌胃方法制备ALF大鼠模型。于l6周末检测各组大鼠肝功能... 目的探讨八味护肝胶囊对酒精性肝纤维化(ALF)大鼠模型的保护作用及其作用机制。方法将雄性W istar大鼠随机分为4组:正常对照组、模型组、八味护肝胶囊组、益肝灵胶囊组。用烈性酒灌胃方法制备ALF大鼠模型。于l6周末检测各组大鼠肝功能指标、肝纤维化指标及肝纤维化血清转化生长因子β1(TGF-β1)、金属蛋白酶组织抑制剂l(TIMP1)。结果与模型组比较,八味护肝胶囊组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CIV)及TGF-β1、TIMP1明显降低(P<0.01)。结论八味护肝胶囊对酒精性肝纤维化大鼠有较好的治疗作用;对TGF-β1、TIMP1的抑制作用可能是其治疗酒精性肝纤维化的机制之一。 展开更多

关键词 酒精性肝纤维化 八味护肝胶囊 TGF—β1 TIMP1

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酒精性肝纤维化模型大鼠CTGF mRNA和丙二醛的表达及黄芪注射液的干预作用

16

作者 张超贤 郭晓凤 郭李柯 《国际中医中药杂志》 2010年第1期9-11,共3页

目的研究CTGF mRNA和MDA在酒精性肝纤维化（AHF）模型大鼠中的表达及黄芪注射液的干预作用。方法SD大鼠45只，随机分为正常对照组、模型组、黄芪注射液组。以乙醇灌胃诱导大鼠肝纤维化模型，治疗组造模同时给予黄芪注射液尾静脉注射，... 目的研究CTGF mRNA和MDA在酒精性肝纤维化（AHF）模型大鼠中的表达及黄芪注射液的干预作用。方法SD大鼠45只，随机分为正常对照组、模型组、黄芪注射液组。以乙醇灌胃诱导大鼠肝纤维化模型，治疗组造模同时给予黄芪注射液尾静脉注射，芡16周。之后处死大鼠取肝组织标本，光镜观察肝组织的病理变化，放射免疫法测定肝组织丙二醛（MDA）含量，逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测肝组织结缔组织生长因子（CTGF）mRNA表达。结果与模型组比较，治疗组肝小叶结构破坏明显减轻，肝脏胶原纤维增生亦明显减轻，纤维条索疏松变窄。肝细胞水肿好转，变性改善，炎细胞浸润减少（P〈0．01）。与模型组比较，肝组织胶原面积、MDA及CTGFmRNA表达显著下降（P〈0．01），Masson染色胶原纤维面积和MDA、CTGFmRNA表达呈正相关关系（R1=0．571，P〈0．05：R2=0．558．P〈0．05）。结论黄芪注射液对慢性肝损伤有保护作用，这与其抑制肝组织中CTGF mRNA的表达和抗脂质过氧化作用有关。 展开更多

关键词 酒精性肝纤维化 黄芪注射液 脂质过氧化 结缔组织生长因子mRNA

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酒精性肝纤维化的病理研究

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作者 赵静波 王泰龄 +2 位作者 张道明 刘霞 张晶 《实用肝脏病杂志》 CAS 1996年第2期67-69,共3页

本文观察了66例酒精性肝病(ALD)的肝纤维化特点。酒精性肝纤维化(AHF)主要有三种形成方式:①窦周纤维化,最具特征;②静脉周围纤维化;③汇管区及汇管区周围纤维化,后者包括汇管区胶原增多,扩大,汇管区周围星芒状纤维化及界板侵蚀。重度AH... 本文观察了66例酒精性肝病(ALD)的肝纤维化特点。酒精性肝纤维化(AHF)主要有三种形成方式:①窦周纤维化,最具特征;②静脉周围纤维化;③汇管区及汇管区周围纤维化,后者包括汇管区胶原增多,扩大,汇管区周围星芒状纤维化及界板侵蚀。重度AHF时以Ⅰ型胶原沉积为主。AHF的形成与Ito细胞增殖密切相关。图像定量分析表明,酒精性肝病肝纤维化程度重于慢性病毒性肝炎者。 展开更多

关键词 酒精性肝纤维化 病理研究 免疫组化 图像分析

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复方鳖甲软肝片抑制大鼠酒精性肝纤维化作用机制研究 被引量：10

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作者 李丰衣 孙劲晖 +4 位作者 田德禄 祝世功 潘慧 刘霞 王庆宝 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2009年第5期26-28,共3页

目的探讨复方鳖甲软肝片对实验性大鼠酒精性肝纤维化的抑制作用及机制。方法40只Wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型组、中药(复方鳖甲软肝片)治疗组和西药(安珐特)治疗组,以"酒精-吡唑-玉米油"混合液灌胃并饲以高脂饮食16... 目的探讨复方鳖甲软肝片对实验性大鼠酒精性肝纤维化的抑制作用及机制。方法40只Wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型组、中药(复方鳖甲软肝片)治疗组和西药(安珐特)治疗组,以"酒精-吡唑-玉米油"混合液灌胃并饲以高脂饮食16周制备大鼠酒精性肝纤维化模型,给药4周后检测肝纤维化指标、肝组织病理学及肝组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白表达变化。结果酒精性肝纤维化模型大鼠肝功能显著异常,肝纤维化明显;经4周治疗,与模型组比较,中药组及西药组血清中透明质酸(HA)含量显著下降(P<0.01),且中药组能显著下调大鼠肝组织中TGF-β1蛋白含量。结论复方鳖甲软肝片能够有效阻止和逆转酒精性肝纤维化的进程。 展开更多

关键词 复方鳖甲软肝片 酒精性肝纤维化 转化生长因子-Β1 大鼠

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水飞蓟素联合复方蛋氨酸胆碱治疗酒精性肝炎患者疗效及其对血清肝纤维化指标的影响

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作者 程艳洁 王鹏飞 李峻 《实用肝脏病杂志》 CAS 2024年第3期349-352,共4页

目的观察应用水飞蓟素联合复方蛋氨酸胆碱治疗酒精性肝炎(AH)患者的临床疗效及其对血清肝纤维化指标的影响。方法2021年1月~2023年1月我院诊治的AH患者101例,采用随机数字表法将患者分为对照组50例和观察组51例,分别给予复方蛋氨酸胆碱... 目的观察应用水飞蓟素联合复方蛋氨酸胆碱治疗酒精性肝炎(AH)患者的临床疗效及其对血清肝纤维化指标的影响。方法2021年1月~2023年1月我院诊治的AH患者101例,采用随机数字表法将患者分为对照组50例和观察组51例,分别给予复方蛋氨酸胆碱或复方蛋氨酸胆碱联合水飞蓟素治疗6个月。采用放射免疫分析法检测血清层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原N端肽(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C),采用ELISA法检测血清过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、瘦素(LEP)、脂联素(APN)和白细胞介素-18(IL-18)水平。结果经治疗,观察组血清ALT和AST水平分别为(41.8±4.9)IU/L和(42.5±4.9)IU/L,均显著低于对照组【分别为(75.3±6.8)IU/L和(62.7±5.8)IU/L,P<0.05】;观察组血清HA、PCⅢ和Ⅳ-C水平分别为(103.6±13.5)μg/L、(94.2±9.8)μg/L和(75.2±8.6)μg/L,均显著低于对照组【分别为(146.2±15.3)μg/L、(125.8±13.3)μg/L和(112.3±14.5)μg/L,P<0.05】;观察组血清PPARγ、LEP和IL-18水平分别为(231.7±26.8)pg/mL、(5.4±0.7)μg/L和(92.5±11.7)ng/mL,均显著低于对照组【分别为(285.3±29.4)pg/mL、(8.3±0.9)μg/L和(118.5±12.4)ng/mL,P<0.05】,而血清APN水平为(15.4±1.7)ng/L,显著高于对照组【(11.3±1.9)ng/L,P<0.05】。结论应用水飞蓟素联合复方蛋氨酸胆碱治疗AH患者效果较好,有利于肝功能指标恢复,可能对延缓肝纤维化进展、降低机体炎症反应和调节脂代谢有帮助。 展开更多

关键词 酒精性肝炎 水飞蓟素 复方蛋氨酸胆碱 肝纤维化 治疗

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五灵胶囊治疗酒精性肝病的效果

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作者 袁德胜 张振江 +3 位作者 梁恩富 段煜 李凯 袁玲 《西北药学杂志》 CAS 2024年第5期26-32,共7页

目的 探讨五灵胶囊治疗酒精性肝病的效果。方法 以2022年1月-2024年1月收治的酒精性肝病患者240例作为研究对象。根据治疗方案不同分为2组,对照组使用护肝片常规治疗,研究组使用五灵胶囊治疗。比较2组患者的临床治疗总有效率、肝功能、F... 目的 探讨五灵胶囊治疗酒精性肝病的效果。方法 以2022年1月-2024年1月收治的酒精性肝病患者240例作为研究对象。根据治疗方案不同分为2组,对照组使用护肝片常规治疗,研究组使用五灵胶囊治疗。比较2组患者的临床治疗总有效率、肝功能、FibroScan肝硬度值、肝纤维化指标[Ⅲ型前胶原(procollagen Ⅲ,PCⅢ)、Ⅳ型胶原(collage type Ⅳ,C-Ⅳ)、层黏连蛋白(laminin,LN)和透明质酸(hyaluranic acid,HA)]及不良反应发生率。结果 研究组的临床治疗总有效率高于对照组(95.00%vs. 81.86%,P<0.05);治疗后2组肝功能指标血清总胆红素(total bilirubin,TBiL)、γ-谷氨酰转肽酶(glutamyltranspeptidase,GGT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)和丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)水平,FibroScan肝硬度值[肝硬度值(liver stiffness measurenet,LSM)、受控衰减指数(contralled attenuation parameter, CAP)]均降低,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 五灵胶囊治疗酒精性肝病,临床疗效理想且安全性高,能够改善患者的肝功能和肝纤维化。 展开更多

关键词 五灵胶囊 酒精性肝炎 肝纤维化指标 FibroScan肝硬度值

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