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艾迪注射液药理作用及临床应用研究概况 被引量:67
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作者 徐洁 居文政 谈恒山 《药学与临床研究》 2012年第1期48-52,共5页
艾迪注射液是由斑蝥、人参、黄芪、刺五加等中药提取而成的广谱抗癌注射剂,具有直接杀伤肿瘤细胞、促进肿瘤细胞凋亡以及免疫调节等作用,疗效确切,临床应用广泛。本文综述近年来艾迪注射液的药理作用和临床应用,为该品种的深层次技术改... 艾迪注射液是由斑蝥、人参、黄芪、刺五加等中药提取而成的广谱抗癌注射剂,具有直接杀伤肿瘤细胞、促进肿瘤细胞凋亡以及免疫调节等作用,疗效确切,临床应用广泛。本文综述近年来艾迪注射液的药理作用和临床应用,为该品种的深层次技术改造和临床合理用药提供参考。 展开更多
关键词 艾迪注射液 药理作用 临床应用
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艾迪注射液联合紫杉醇与奥沙利铂化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:47
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作者 陆守荣 温浩 +1 位作者 宋惠珠 蔡小军 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期1660-1662,共3页
目的观察艾迪注射液联合紫杉醇与奥沙利铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 50例Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和试验组,每组25例。对照组第1,8天静脉滴注紫杉醇135 mg·m^(-2),第1天静脉滴注奥沙利铂130 mg... 目的观察艾迪注射液联合紫杉醇与奥沙利铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 50例Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和试验组,每组25例。对照组第1,8天静脉滴注紫杉醇135 mg·m^(-2),第1天静脉滴注奥沙利铂130 mg·m^(-2);试验组在对照组的基础上,第1~7天静脉滴注艾迪注射液50 m L·d^(-1)。2组均21 d为1个周期,每个患者至少治疗2个周期。观察2组患者的临床疗效、生活质量及化疗后出现的药物不良反应情况。结果治疗后,试验组总有效率为60.00%(15/25例),对照组为52.00%(13/25例),差异无统计学意义(P>0.05)。试验组生活质量提高率为88.00%(22/25例),对照组为64.00%(16/25例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组Ⅱ度以上骨髓抑制和胃肠道药物不良反应发生率分别为36.00%(9/25例)、32.00%(8/25例),对照组Ⅱ度以上骨髓抑制和胃肠道药物不良反应发生率分别为64.00%(15/25例)、48.00%(12/25例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液联合紫杉醇与奥沙利铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌有良好的临床疗效,并降低化疗引起的药物不良反应发生率。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 艾迪注射液 紫杉醇 化学治疗
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艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价 被引量:35
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作者 孙金波 徐沛然 +1 位作者 石东磊 曹彬 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期151-154,共4页
目的:观察单纯GP方案和艾迪注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果,阐明艾迪注射液对老年晚期NSCLC化疗的效果。方法:将68例60岁以上晚期NSCLC患者按住院号奇偶数随机分为联合治疗组和单纯GP组(每... 目的:观察单纯GP方案和艾迪注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果,阐明艾迪注射液对老年晚期NSCLC化疗的效果。方法:将68例60岁以上晚期NSCLC患者按住院号奇偶数随机分为联合治疗组和单纯GP组(每组各34例)。治疗组给予艾迪注射液+GP方案,对照组给予单纯GP方案,至少2个化疗周期后评价临床疗效。结果:2组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者生活质量Karnofsky评分提高比较,治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组白细胞减少明显低于对照组(P<0.05);治疗组消化道反应(恶心、呕吐)及肝、肾功能损害发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾迪注射液联合GP化疗治疗NSCLC较单纯GP化疗在改善生活质量及减少化疗毒副作用方面效果更好。 展开更多
关键词 非小细胞肺 药物疗法 艾迪注射液 吉西他滨 顺铂
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艾迪对结直肠癌血管生成抑制的临床研究 被引量:28
4
作者 丁杰 廖国庆 +1 位作者 王万川 刘湘国 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期142-146,共5页
目的探讨艾迪注射液对结直肠癌血管生成作用的影响。方法将40例经内镜活检证实为结直肠癌的患者,随机分为4组Ⅰ组(艾迪组)、Ⅱ组(化疗组)、Ⅲ组(艾迪+化疗组)、Ⅳ组(对照组)。前3组术前给予不同药物干预5d,第四组不予任何处理。采用双... 目的探讨艾迪注射液对结直肠癌血管生成作用的影响。方法将40例经内镜活检证实为结直肠癌的患者,随机分为4组Ⅰ组(艾迪组)、Ⅱ组(化疗组)、Ⅲ组(艾迪+化疗组)、Ⅳ组(对照组)。前3组术前给予不同药物干预5d,第四组不予任何处理。采用双抗体夹心ABC-ELISA法测定干预前后血清血管内皮细胞生长因子(serum VEGF,s-VEGF)浓度。手术切除肿瘤标本,SP免疫组化法检测肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达。结果干预后Ⅰ、Ⅲ组s-VEGF低于对照组,Ⅰ、Ⅲ组之间无显著差异;Ⅱ组与对照组无显著差异。Ⅰ、Ⅲ组MVD、VEGF表达低于对照组,Ⅰ、Ⅲ组之间无显著差异;Ⅱ组与对照组无显著差异。结论术前使用艾迪能降低结直肠癌患者s-VEGF水平,并能抑制结直肠癌组织VEGF蛋白表达,降低肿瘤微血管密度。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 aidi注射 微血管密度 血管内皮细胞生长因子
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艾迪注射液抑制肿瘤新生血管形成的实验研究 被引量:27
5
作者 朱世杰 贾立群 李佩文 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2008年第11期55-57,共3页
目的:研究艾迪注射液抑制肿瘤生长的作用机理。方法:采用裸鼠人肺鳞癌移植瘤模型,造模10 d后,随机分为3组:对照组每日ip生理盐水0.2 mL,共20 d。艾迪组按12g.kg-1每日ip艾迪注射液0.2 mL(含生药1.2 g.mL-1),共20 d。化疗组按照1 mg.kg-... 目的:研究艾迪注射液抑制肿瘤生长的作用机理。方法:采用裸鼠人肺鳞癌移植瘤模型,造模10 d后,随机分为3组:对照组每日ip生理盐水0.2 mL,共20 d。艾迪组按12g.kg-1每日ip艾迪注射液0.2 mL(含生药1.2 g.mL-1),共20 d。化疗组按照1 mg.kg-1给小鼠ip 0.2 mL顺铂(DDP),共7 d。给药结束后处死动物,称瘤重;用免疫组化染色检测肿瘤血管密度和VEGF蛋白表达。结果:艾迪注射液和DDP的抑瘤率分别为45.6%和78.3%,艾迪注射液组血管密度降低,肿瘤组织VEGF蛋白表达减少,DDP组血管密度也降低,但肿瘤组织VEGF蛋白表达增加。结论:艾迪注射液可抑制肿瘤组织VEGF蛋白表达,降低肿瘤血管密度。 展开更多
关键词 肺癌 艾迪注射液 抗血管生成
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艾迪注射液的化学成分研究 被引量:27
6
作者 张苗苗 刘艳丽 +3 位作者 陈重 李笑然 许琼明 杨世林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1462-1470,共9页
目的研究艾迪注射液的化学成分。方法利用反相半制备液相色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化,并通过光谱数据鉴定化合物结构。结果分离得到22个化合物,分别鉴定为3-O-(3′,4′-二乙酰氧基)-β-D-吡喃木糖基-6-O-β-D-吡喃葡... 目的研究艾迪注射液的化学成分。方法利用反相半制备液相色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化,并通过光谱数据鉴定化合物结构。结果分离得到22个化合物,分别鉴定为3-O-(3′,4′-二乙酰氧基)-β-D-吡喃木糖基-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-环黄芪醇(1)、黄芪甲苷(2)、黄芪皂苷II(3)、黄芪皂苷I(4)、异黄芪皂苷I(5)、乙酰黄芪皂苷I(6)、人参皂苷Re(7)、人参皂苷Rf(8)、人参皂苷Rg1(9)、人参皂苷Rb3(10)、三七皂苷R4(11)、人参皂苷Rb1(12)、人参皂苷Rc(13)、人参皂苷Rb2(14)、人参皂苷Rd(15)、丝瓜苷H(16)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(17)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(18)、紫丁香苷(19)、刺五加皂苷E(20)、4-(1,2,3-三羟基丙基)-2,6-二甲氧基苯-1-O-β-D-葡萄糖苷(21)、松柏苷(22)。结论经LC-MS分析检测,化合物1~6为黄芪中的化学成分,化合物7~18为人参中的化学成分,化合物19~22为刺五加中的化学成分,其中化合物1为新化合物,命名为新黄芪皂苷I。 展开更多
关键词 艾迪注射液 新黄芪皂苷I 3-O-(3′ 4′-二乙酰氧基)-β-D-吡喃木糖基-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-环黄芪醇 丝瓜苷H LC-MS分析
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艾迪注射液辅助GP化疗方法对晚期非小细胞肺癌近期疗效评价 被引量:27
7
作者 蔡晓平 金元虹 +2 位作者 朱晓瑜 潘炯伟 曹卓 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1397-1399,共3页
目的:探讨艾迪注射液辅助GP 化疗方法对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效、毒副反应和免疫功能的影响。方法:130例晚期NSCLC 患者根据治疗方法分为研究组和对照组,研究组给予艾迪注射液+GP,对照组仅给予GP 治疗。比较两组的近期... 目的:探讨艾迪注射液辅助GP 化疗方法对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效、毒副反应和免疫功能的影响。方法:130例晚期NSCLC 患者根据治疗方法分为研究组和对照组,研究组给予艾迪注射液+GP,对照组仅给予GP 治疗。比较两组的近期疗效、Ⅲ~Ⅳ级毒副反应和免疫功能的变化。结果:研究组总缓解率为40.28%,对照组为37.93%,差异无统计学意义(P>0.05);两组白细胞下降、胃肠道反应和血小板下降发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗前后的CD4、CD8和CD4/CD8变化并不明显,差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗前后CD4、CD8和CD4/CD8比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液辅助GP 化疗方案治疗晚期NSCLC,其近期疗效与单纯化疗相似,但却能明显降低毒副反应发生率,避免免疫功能降低。 展开更多
关键词 艾迪注射液 化疗 非小细胞肺癌 免疫功能
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艾迪联合紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的meta分析 被引量:25
8
作者 王权 何曦冉 +4 位作者 田金徽 汪小刚 茹沛帆 阮自良 杨克虎 《中国肺癌杂志》 CAS 2010年第11期1027-1034,共8页
背景与目的艾迪联合紫杉醇和顺铂(paclitaxel and cisplatin,TP)治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer,NSCLC)在临床疗效和安全性方面是否优于单用紫杉醇和顺铂存在着争议。本研究系统评价艾迪联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC... 背景与目的艾迪联合紫杉醇和顺铂(paclitaxel and cisplatin,TP)治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer,NSCLC)在临床疗效和安全性方面是否优于单用紫杉醇和顺铂存在着争议。本研究系统评价艾迪联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC的临床疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane Library、Pubmed、EMBASE、Can-cerLit、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库,检索时间从各数据库建库至2010年3月20日;同时辅助其它检索,纳入艾迪联合TP化疗方案治疗NSCLC的随机对照试验(randomized controlledtrials,RCTs)。两名评价者独立评价纳入研究的质量并提取资料,并用RevMan5.0软件进行统计分析。结果共纳入11篇RCTs,meta分析结果显示:与单纯TP化疗方案相比,艾迪注射液联合TP化疗方案可以改善近期疗效(RR=1.27,95%CI:1.10-1.47,P=0.001)、提高生活质量(RR=1.85,95%CI:1.54-2.21,P<0.001)、减少白细胞下降(RR=0.71,95%CI:0.57-0.87,P=0.001)和血小板下降(RR=0.59,95%CI:0.40-0.87,P=0.008),降低恶心呕吐等胃肠道反应(RR=0.75,95%CI:0.58-0.98,P=0.03),而在血红蛋白下降(RR=0.97,95%CI:0.70-1.34,P=0.85)、肝功能下降(RR=0.63,95%CI:0.09-1.57,P=0.18)、肾功能下降(RR=0.42,95%CI:0.14-1.24,P=0.12)、周围神经炎发生情况(RR=0.86,95%CI:0.56-1.32,P=0.50)和脱发(RR=0.92,95%CI:0.63-1.34,P=0.66)方面的差异无统计学意义。结论艾迪注射液联合TP方案可提高NSCLC治疗的近期疗效和患者生活质量、改善骨髓抑制,并降低化疗所产生的不良反应,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 艾迪注射液 化疗 肺肿瘤 META分析
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艾迪联合FOLFOX4方案治疗Ⅲ期结肠癌患者术后效果观察 被引量:25
9
作者 梁鸿 张辉 +6 位作者 田鹏 郑伟 王志凯 谢毅 白军伟 李建民 张超 《中华实用诊断与治疗杂志》 2016年第2期196-198,共3页
目的探讨Ⅲ期结肠癌术后患者应用艾迪注射液联合FOLFOX4方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)化疗的效果和安全性。方法94例Ⅲ期结肠癌术后患者随机分为观察组46例和对照组48例,对照组给予FOLFOX4方案化疗,21d为1个周期;观察组在... 目的探讨Ⅲ期结肠癌术后患者应用艾迪注射液联合FOLFOX4方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)化疗的效果和安全性。方法94例Ⅲ期结肠癌术后患者随机分为观察组46例和对照组48例,对照组给予FOLFOX4方案化疗,21d为1个周期;观察组在对照组治疗基础上静脉滴注艾迪注射液50mL/次,1次/d,第1~5天。完成3个周期化疗后评定2组治疗效果,并记录不良反应发生情况。结果2组均完成3个周期化疗,完全缓解率均为100%;观察组白细胞减少(26.09%)、恶心(38.40%)、呕吐发生率(20.29%)均低于对照组(37.50%、69.44%、45.83%)(P〈0.05)。结论Ⅲ期结肠癌根治术后采用FOLFOX4方案化疗安全有效,联合艾迪注射液可减轻化疗相关不良反应。 展开更多
关键词 Ⅲ期结肠癌 术后化疗 艾迪注射液 奥沙利铂 亚叶酸钙 5氟尿嘧啶
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艾迪注射液联合化疗对晚期胃癌患者临床疗效及癌因性疲乏、生活质量的影响 被引量:25
10
作者 祝永福 张东伟 +6 位作者 宇明慧 苏雅 王春花 许晓洲 吴飞雪 张绍虎 夏黎明 《湖北中医药大学学报》 2019年第4期29-33,共5页
目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌疗效及对癌因性疲乏、生活质量和毒副反应的影响。方法将我院60例晚期胃癌患者随机分为对照组与观察组各30例,对照组予以SOX(替吉奥胶囊+奥沙利铂)化疗方案化疗,观察组在对照组治疗基础上增加艾... 目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌疗效及对癌因性疲乏、生活质量和毒副反应的影响。方法将我院60例晚期胃癌患者随机分为对照组与观察组各30例,对照组予以SOX(替吉奥胶囊+奥沙利铂)化疗方案化疗,观察组在对照组治疗基础上增加艾迪注射液治疗,比较两组客观有效率(ORR)及治疗后肿瘤标志物、中医证候积分、Karnofsky评分、癌因性疲乏(CRF)评分、生活质量核心问卷(QLQ-C30)评分变化,并观察两组毒副反应情况。结果观察组ORR为53.33%,对照组ORR为40.00%,组间比较无统计学差异(>0.05);治疗后,观察组血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原水平明显低于对照组(<0.05);中医证候积分、Karnofsky评分明显优于对照组(<0.05);CRF总分及行为、躯体、情感、认知各维度评分均明显低于对照组(<0.05),且QLQ-C30量表疗效明显优于对照组(<0.05);观察组血细胞减少、白细胞减少、血红蛋白下降、恶心呕吐、乏力等毒副反应发生率均明显低于对照组(<0.05)。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌具有增效减毒作用,能够有效降低血清肿瘤标志物水平,减轻化疗毒副反应,改善患者CRF及生活质量。 展开更多
关键词 胃癌 晚期 艾迪注射液 化疗 癌因性疲乏 生活质量
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艾迪联合吉西他滨与顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的回顾性研究 被引量:24
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作者 孙蕾 顾亮 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期405-407,共3页
目的评价艾迪联合吉西他滨与顺铂化疗方案(GP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法收治晚期NSCLC患者69例,单用GP化疗为对照组(36例):吉西他滨1000mg·m-2,iv,d1,8;顺铂30mg·m-2,iV,d2-4;GP... 目的评价艾迪联合吉西他滨与顺铂化疗方案(GP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法收治晚期NSCLC患者69例,单用GP化疗为对照组(36例):吉西他滨1000mg·m-2,iv,d1,8;顺铂30mg·m-2,iV,d2-4;GP联合艾迪化疗方案作为试验组(33例),在GP方案基础上,加艾迪50mL,iv,qd,10d,均化疗4个周期,评价2组患者化疗临床疗效及不良反应。结果试验组客观有效率(30.3%)明显高于对照组(12.1%)(P〈0.05);试验组胃肠道反应及血液学毒性等化疗相关不良反应明显低于对照组(P〈0.05)。结论艾迪联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC可以显著提高临床疗效,降低不良反应。 展开更多
关键词 艾迪注射液 晚期非小细胞肺癌 化疗 吉西他滨 顺铂
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艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量:22
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作者 李海金 董良 +1 位作者 符淑媛 李英 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1086-1089,共4页
目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法将117例大肠癌患者随机分两组,对照组52例,单用FOLFOX4化疗方案,用法:奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴入2 h,第1天,亚叶酸钙200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1、2天,5-氟... 目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法将117例大肠癌患者随机分两组,对照组52例,单用FOLFOX4化疗方案,用法:奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴入2 h,第1天,亚叶酸钙200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1、2天,5-氟脲嘧啶400 mg/m^2静脉推注,第1,2天,600 mg/m^2持续微泵推入22 h,第1、2天,14天为1个周期。治疗组65例,在对照组治疗基础上加用艾迪注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,连用10天。结果治疗组和对照组有效率分别是44.62%、30.77%(P=0.126),KPS评分改善率分别是66.15%、40.38%(P=0.005),1年生存率分别是53.85%、40.38%(P=0.148),不良反应治疗组明显少于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合FOL- FOX4方案治疗晚期大肠癌,较单用FOLFOX4方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显,生存期有所延长。 展开更多
关键词 艾迪注射液 FOLFOX4化疗方案 大肠癌 化学治疗 不良反应
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中药联合同期放化疗治疗非小细胞肺癌临床研究 被引量:23
13
作者 李俊 《中医学报》 CAS 2015年第1期20-22,共3页
目的:探讨中药联合同期放化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:将166例非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组,各83例。对照组给予TP方案化疗和X线射线放疗,治疗组在对照组的基础上给予艾迪注射液,比较两组临床疗效、卡氏(k... 目的:探讨中药联合同期放化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:将166例非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组,各83例。对照组给予TP方案化疗和X线射线放疗,治疗组在对照组的基础上给予艾迪注射液,比较两组临床疗效、卡氏(karnofskym,KPS)评分、生活质量(quality of life,QOL)评分及不良反应的发生情况。结果:治疗组治疗后的KPS和QOL评分显著高于对照组(P<0.05);治疗组的有效率为86.8%,高于对照组的71.1%,且治疗组不良反应发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合同期放化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效显著,可降低放化疗引起的不良反应。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 放疗 化疗 艾迪注射液 紫杉醇 顺铂
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中药艾迪注射液对大肠癌术后机体免疫功能的影响 被引量:23
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作者 侯冰宗 舒晓春 +2 位作者 周少朋 房思炼 李霄凌 《第四军医大学学报》 北大核心 2008年第10期933-935,共3页
目的:动态观察艾迪注射液输注对大肠癌术后早期机体免疫功能的影响.方法:大肠癌患者32例分A组16例,术后1 d开始使用艾迪治疗,共2个疗程;B组16例,未用艾迪治疗;另设C组大肠良性肿瘤患者作为对照组,余治疗相同.结果:A组患者的细胞免疫指标... 目的:动态观察艾迪注射液输注对大肠癌术后早期机体免疫功能的影响.方法:大肠癌患者32例分A组16例,术后1 d开始使用艾迪治疗,共2个疗程;B组16例,未用艾迪治疗;另设C组大肠良性肿瘤患者作为对照组,余治疗相同.结果:A组患者的细胞免疫指标(CD3,CD4,CD4/CD8,NKC,IL-2R,T淋巴细胞转化率)及体液免疫指标(sIL-2R,TNF-a)在术后1 wk开始迅速恢复且维持在高水平状态(P<0.05),克服了机体由于手术打击而导致术后早期免疫力普遍降低的缺陷.而B组术后细胞免疫及体液免疫功能指标在术后1 wk时较术前降低(P<0.05),术后2 wk开始逐渐恢复但较缓慢.A,B两组术后同期同指标相比较有统计学差异(P<0.05).C组外周血单个核细胞的分布及体液免疫功能指标在术前、术后相比较无统计学差异(P>0.05),但均比A,B组高.结论:应用艾迪注射液治疗可迅速提高大肠癌患者术后早期机体的细胞免疫和体液免疫功能. 展开更多
关键词 艾迪注射液 结直肠肿瘤 免疫
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艾迪与顺铂胸腔灌注联合静脉应用培美曲塞二钠治疗肺腺癌恶性胸腔积液的临床观察 被引量:23
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作者 李昱 钱朝霞 +3 位作者 方陈 陈永 吴伟莉 李殿明 《中华全科医学》 2020年第5期743-745,共3页
目的探索艾迪与顺铂胸腔灌注联合静脉应用培美曲塞二钠治疗肺腺癌合并恶性胸腔积液的临床效果。方法选取2018年6月-2019年4月蚌埠市第三人民医院收治的68例肺腺癌合并恶性胸腔积液的病例,采用随机数字表法分为观察组(34例)及对照组(34例... 目的探索艾迪与顺铂胸腔灌注联合静脉应用培美曲塞二钠治疗肺腺癌合并恶性胸腔积液的临床效果。方法选取2018年6月-2019年4月蚌埠市第三人民医院收治的68例肺腺癌合并恶性胸腔积液的病例,采用随机数字表法分为观察组(34例)及对照组(34例),2组患者经B超探查定位后,置入中心静脉导管,间断引流后B超探查胸水,待胸腔积液充分引流后,予以胸腔灌注。2组患者在给予静脉应用培美曲塞二钠基础上,观察组给予艾迪注射液、顺铂胸腔灌注,对照组给予顺铂胸腔灌注。每周期顺铂(50 mg/m^2)分2~3次进行胸腔灌注,艾迪注射液每次给予50 mL,每周期灌注2次,4周期化疗结束1个月后采用WHO恶性胸腔积液疗效标准评估临床疗效,依据体力KPS评分评定患者的生存质量,参照WHO抗癌药物毒副作用标准评估治疗周期中药物毒副反应发生率。结果在临床疗效方面,观察组总有效率(82.35%)高于对照组(58.82%),差异具有统计学意义(P=0.033);在生活质量方面,观察组KPS评分总有效率(88.24%)高于对照组(64.71%),差异有统计学意义(P=0.022);在毒副反应方面,观察组在乏力(P=0.004)、Ⅲ~Ⅳ级毒副反应(P=0.031)发生率显著低于对照组,在骨髓抑制、肝肾功能损害、发热、胃肠道反应等方面,2组差异无统计学意义(均P>0.05)。结论在顺铂胸腔灌注联合静脉应用培美曲塞二钠治疗肺腺癌胸腔积液的基础上,使用艾迪注射液胸腔灌注能够提升临床治疗效果,减少患者严重毒副反应发生率,同时能够提升患者体力,改善生活质量。 展开更多
关键词 艾迪注射液 培美曲塞二钠 顺铂 胸腔灌注 胸腔积液
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艾迪注射液辅助利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤 被引量:22
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作者 陆国权 周晓红 +1 位作者 陈红 檀建平 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期733-737,共5页
目的:探讨艾迪注射液辅助R-CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床疗效。方法:将2005年2月到2010年9月期间在我科确诊为弥漫性大B细胞淋巴瘤的51例患者随机分为2组。给予1组26例患者R-CHOP方案化疗的同时静脉滴注艾迪注射液(Aid... 目的:探讨艾迪注射液辅助R-CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床疗效。方法:将2005年2月到2010年9月期间在我科确诊为弥漫性大B细胞淋巴瘤的51例患者随机分为2组。给予1组26例患者R-CHOP方案化疗的同时静脉滴注艾迪注射液(Aidi+R-CHOP组),给予另1组25例患者仅R-CHOP方案化疗(R-CHOP组),3周为1个疗程,连续2个疗程。比较两组近期治疗疗效、不良反应发生情况、生存质量、s IL-2R水平及远期生存率情况。结果:Aidi+R-CHOP组总有效率显著高于R-CHOP组,差异有统计学意义(P<0.05)。Aidi+R-CHOP组白细胞和血小板减少等并发症发生率要明显低于R-CHOP组,而KPS分值显著高于R-CHOP组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前两组s IL-2R水平无统计学差异(P>0.05),治疗后Aidi+R-CHOP组s IL-2R水平显著低于R-CHOP组,差异有统计学意义(P<0.05)。Aidi+R-CHOP组3、5年无进展生存期(PFS,Progression free survival)均明显高于R-CHOP组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:艾迪爱迪注射液辅助R-CHOP方案治疗DLBCL可提高近期治疗疗效,增加患者对化疗的耐受,提高生活质量,同时可延长患者生存时间,其效果较单用R-CHOP方案显著。 展开更多
关键词 艾迪注射液 R-CHOP方案 弥漫性大B细胞淋巴瘤 临床疗效
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艾迪注射液联合肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌108例临床观察 被引量:22
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作者 阿衣夏木古丽 柳江 《现代肿瘤医学》 CAS 2011年第1期111-114,共4页
目的:评价中药艾迪注射液联合肝动脉灌注栓塞治疗法治疗肝癌的疗效。方法:108例原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,每组各54例。治疗组采用艾迪注射液60ml+0.9%氯化钠溶液500ml静脉点滴,d1-d21;静滴同时进行肝动脉灌注栓塞治疗,药... 目的:评价中药艾迪注射液联合肝动脉灌注栓塞治疗法治疗肝癌的疗效。方法:108例原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,每组各54例。治疗组采用艾迪注射液60ml+0.9%氯化钠溶液500ml静脉点滴,d1-d21;静滴同时进行肝动脉灌注栓塞治疗,药物为羟基喜树碱(HCPT)10mg,氟尿嘧啶(5-FU)500mg,碘化油10ml,按Seldinger's技术要求,将药物注入肝脏肿瘤供养血管并行栓塞,28d为1周期。对照组54例单用肝动脉灌注栓塞治疗方案,同治疗组,2个周期后评价。结果:治疗组和对照组的有效率分别为80.4%和63.4%,中位生存期分别为8.34个月和8.21个月,6个月生存率分别为89.1%和84.8%,12个月生存率分别为63.4%和47.8%,24个月生存率分别为28.3%和17.4%。全组初治者6个月生存率83.1%,12个月生存率46.2%,24个月生存率18.5%,复治者则分别为96.2%,77.8%,33.3%。AFP疗后下降者治疗组29例有效率为69.4%,对照组21例,有效率为54.5%。结论:艾迪注射液能提高肝动脉灌注栓塞治疗疗效,改善生存质量,延长生存期。 展开更多
关键词 艾迪注射液 动脉介入 原发性肝癌
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艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 被引量:22
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作者 王天武 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第18期261-263,共3页
目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将符合纳入标准的98例NSCLC患者随机分为观察组与对照组各49例。两组均给予TP化疗方案:TAX(多西他赛)65 mg/m2,gtt,30~60 min,d0;DDP(顺铂)25~30 mg/m2,gtt... 目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将符合纳入标准的98例NSCLC患者随机分为观察组与对照组各49例。两组均给予TP化疗方案:TAX(多西他赛)65 mg/m2,gtt,30~60 min,d0;DDP(顺铂)25~30 mg/m2,gtt,d1~d3。观察组同时以艾迪注射液80~100 mL,加入0.9%生理盐水400 mL gtt,共14 d。两组均以3周为1个治疗周期,2个治疗周期后评价临床疗效及患者生存期及副反应发生情况。结果:观察组总有效率71.43%,对照组57.14%,两组差异显著(P<0.05)。观察组生存质量提高较对照组显著(P<0.05)。观察组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞等治疗前后相比差异显著(P<0.05);CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞治疗后两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组骨髓毒性反应、外周神经毒性反应、呕吐等毒副反应均有统计学差异(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC临床疗效显著,可提高患者生活质量,提高免疫力,减少化疗引起的毒副反应。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 艾迪注射液 化疗
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艾迪注射液治疗非小细胞肺癌系统评价 被引量:21
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作者 马文华 段凯男 +3 位作者 冯敏 佘彬 陈雁 张瑞明 《中西医结合学报》 CAS 2009年第4期315-324,共10页
目的:评价艾迪注射液治疗非小细胞肺癌的有效性和临床研究质量。方法:检索PubMed(1980~2008年)、Cochrane中心对照试验注册资料库(Cochrane Central Register of Controlled Trials,CENTRAL)2008年第3期、EMBASE(1984~2004年)、Cancer... 目的:评价艾迪注射液治疗非小细胞肺癌的有效性和临床研究质量。方法:检索PubMed(1980~2008年)、Cochrane中心对照试验注册资料库(Cochrane Central Register of Controlled Trials,CENTRAL)2008年第3期、EMBASE(1984~2004年)、CancerLit(1996~2003年)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc1980~2008年)、中国学术期刊网专题全文数据库(中国知网1980~2008年)、中文科技期刊全文数据库(重庆维普1980~2008年)、万方数据库(1980~2008年),并根据文献中的参考文献进行文献追溯。手工检索四川大学医学图书馆部分相关期刊,纳入随机对照试验。使用国际Co-chrane中心推荐的方法进行文献质量评价,并用RevMan5.0软件进行统计分析。结果:共纳入14篇研究,且均为低质量研究。14项研究显示,在改善瘤体变化方面,艾迪注射液联合60Co与单独应用60Co比较,差异有统计学意义(P=0.0002),相对危险度(relative risk,RR)为1.93,95%可信区间(confidence interval,CI)[1.36,2.72];艾迪注射液联合长春瑞滨和顺铂(navelbine and platinol,NP)与单用NP比较,差异亦有统计学意义(P=0.04),RR=1.18,95%CI[1.00,1.38]。但艾迪注射液联合依托泊苷和顺铂(etoposideand and platinol,EP)、紫杉醇制剂和顺铂(taxinol and andplatinol,TP)以及伽玛刀与单用EP、TP和伽玛刀比较,差异均无统计学意义(P=0.60,P=0.16,P=0.34),其RR和95%CI分别为1.17[0.65,2.09],1.27[0.91,1.78]和1.08[0.92,1.26]。6项研究证实艾迪注射液联合NP或伽玛刀能够改善患者的生活质量。6项研究显示艾迪注射液具有保护骨髓造血功能的作用。3项研究显示可提高免疫功能。3项研究显示艾迪注射液未能提高1年及以上生存率。结论:艾迪注射液对非小细胞肺癌可能具有一定的辅助治疗作用,但不排除与纳入文献质量较低,各种治疗方案纳入研究数量少和发表偏倚有关,尚需大样本多中心随机对照临床试验进一步证实其临床疗效。 展开更多
关键词 艾迪注射液 非小细胞肺癌 系统评价 随机对照试验
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康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析及体会 被引量:20
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作者 王美秀 杨玉英 杨永华 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2015年第6期1258-1260,共3页
目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及安全性,探讨相关护理体会。方法:138例晚期非小细胞肺癌患者按照随机抽签法分为对照组与治疗组,各69例。对照组采用艾迪注射液治疗;观察组采用艾迪注射液联合康艾注射液... 目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及安全性,探讨相关护理体会。方法:138例晚期非小细胞肺癌患者按照随机抽签法分为对照组与治疗组,各69例。对照组采用艾迪注射液治疗;观察组采用艾迪注射液联合康艾注射液治疗;两组患者均实施相关护理。观察两组患者临床疗效和生存质量及不良反应。结果:治疗后,治疗组治疗获益率为55.07%(38/69)明显高于对照组44.93%(31/69)(P<0.05);两组患者KPS改善率比较(P<0.05)。治疗组不良反应率明显低于对照组(P<0.05)。结论:临床应用康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,虽其与单纯药物化疗治疗效果相当,但其可提高患者临床整体治疗效果,且产生不良反应较少。治疗期间实施相关护理干预,可有效改善患者生存质量。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 康艾注射液 艾迪注射液
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