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共转化法获得无筛选标记的转PEPC、PPDK基因水稻恢复系纯合体
被引量:
20
1
作者
袁定阳
段美娟
+3 位作者
谭炎宁
易自力
袁隆平
辛世文
《杂交水稻》
CSCD
北大核心
2007年第2期57-63,共7页
用根癌农杆菌共转化的方法将pSB130/CK质粒[目的基因磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(PEPC)、磷酸丙酮酸二激酶基因(PPDK)与筛选标记潮霉素抗性基因HPT分别构建于2个T-DNA区]导入水稻恢复系R299,经PCR、Southern检测,筛选到T0代13个转基因...
用根癌农杆菌共转化的方法将pSB130/CK质粒[目的基因磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(PEPC)、磷酸丙酮酸二激酶基因(PPDK)与筛选标记潮霉素抗性基因HPT分别构建于2个T-DNA区]导入水稻恢复系R299,经PCR、Southern检测,筛选到T0代13个转基因植株。对T1~T3代转基因后代进行PCR跟踪鉴定,分离出无潮霉素抗性基因的转基因植株(PEPC+PPDK+HPT-),分离株系比率为15%~21%,分离株系中PEPC+PPDK+HPT-型单株分离频率为7.2%~10.0%。在T3代成功获得了无筛选标记的转基因纯合系3个(06D351,06D352和06D353),PEPC酶活性和光合速率分析结果表明,其PEPC活性比对照提高了1.5~4.9倍,光合速率提高了19%~40%,说明这些转基因纯系材料在水稻高光效育种上具有很大的应用价值。
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关键词
水稻恢复系
共转化
C4基因
PEPC
PPDK
高光效育种
下载PDF
职称材料
题名
共转化法获得无筛选标记的转PEPC、PPDK基因水稻恢复系纯合体
被引量:
20
1
作者
袁定阳
段美娟
谭炎宁
易自力
袁隆平
辛世文
机构
国家杂交水稻工程技术研究中心
湖南农业大学
香港中文大学
出处
《杂交水稻》
CSCD
北大核心
2007年第2期57-63,共7页
基金
香港卓越学科领域--植物与真菌生物科技项目
湖南省科技厅科技计划项目(05FJ4091)
文摘
用根癌农杆菌共转化的方法将pSB130/CK质粒[目的基因磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(PEPC)、磷酸丙酮酸二激酶基因(PPDK)与筛选标记潮霉素抗性基因HPT分别构建于2个T-DNA区]导入水稻恢复系R299,经PCR、Southern检测,筛选到T0代13个转基因植株。对T1~T3代转基因后代进行PCR跟踪鉴定,分离出无潮霉素抗性基因的转基因植株(PEPC+PPDK+HPT-),分离株系比率为15%~21%,分离株系中PEPC+PPDK+HPT-型单株分离频率为7.2%~10.0%。在T3代成功获得了无筛选标记的转基因纯合系3个(06D351,06D352和06D353),PEPC酶活性和光合速率分析结果表明,其PEPC活性比对照提高了1.5~4.9倍,光合速率提高了19%~40%,说明这些转基因纯系材料在水稻高光效育种上具有很大的应用价值。
关键词
水稻恢复系
共转化
C4基因
PEPC
PPDK
高光效育种
Keywords
rice
restorer
line
agrobacterium
tumefociens
media
transformation
C4
genes
PEPC
PPDK
breeding
of
high
photosynthetic
rate
分类号
S781 [农业科学—木材科学与技术]
S511.035 [农业科学—林学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
共转化法获得无筛选标记的转PEPC、PPDK基因水稻恢复系纯合体
袁定阳
段美娟
谭炎宁
易自力
袁隆平
辛世文
《杂交水稻》
CSCD
北大核心
2007
20
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