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盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果以及对血清氧化应激因子水平的影响 被引量：59
1
作者 陈德沈 徐大利 +2 位作者 陈杰 陈策 姜德国 《中国临床药学杂志》 CAS 2020年第1期12-16,共5页
目的观察盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果,以及对血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平的影响。方法筛选抑郁症伴失眠患者98例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组给予盐酸舍曲林片50 mg,po,qd;观... 目的观察盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果,以及对血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平的影响。方法筛选抑郁症伴失眠患者98例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组给予盐酸舍曲林片50 mg,po,qd;观察组在对照组基础上给予阿戈美拉汀片(起始剂量为25 mg·d^-1,po;2周后若疗效欠佳则加量至50 mg·d^-1)。2组患者均连续治疗6周。比较2组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17评分、抑郁自评量表(SDS)评分、匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)评分、临床疗效以及血清SOD和MDA水平,并记录2组不良反应发生情况。结果治疗6周后,观察组患者HAMD-17、SDS和PSQI指标(入睡时间、睡眠效率、睡眠时间、睡眠障碍和日间功能)评分均明显低于对照组(P<0.01);观察组总有效率明显高于对照组(95.59%vs 79.59%,P<0.05);观察组患者血清MDA水平明显低于对照组,SOD显著高于对照组(P<0.01)。2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠,可明显改善患者的抑郁和失眠症状,提高临床疗效,改善氧化应激水平可能是其疗效途径之一,且安全性好。 展开更多
关键词 盐酸舍曲林 阿戈美拉汀 抑郁症 失眠
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阿戈美拉汀的药理机制及临床疗效 被引量：54
2
作者 戴雯姬 司天梅 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2012年第3期193-198,共6页
抑郁症是一种高患病率和高致残性疾病,现有的治疗药物主要是以单胺递质系统作为靶点。阿戈美拉汀是一种新型抗抑郁药,同时具有褪黑激素能激动和5-HT2C受体拮抗作用,动物实验和临床研究均显示出明确的抗抑郁效果,并且表现出起效时间早、... 抑郁症是一种高患病率和高致残性疾病,现有的治疗药物主要是以单胺递质系统作为靶点。阿戈美拉汀是一种新型抗抑郁药,同时具有褪黑激素能激动和5-HT2C受体拮抗作用,动物实验和临床研究均显示出明确的抗抑郁效果,并且表现出起效时间早、药物耐受性好等特点,成为抗抑郁治疗的新选择。本综述总结了阿戈美拉汀的药理作用和临床疗效,希望有助于临床实践者更清楚认知该药,合理使用。 展开更多
关键词 阿戈美拉汀 褪黑激素 5-羟色胺2C受体 抗抑郁剂 综述
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阿戈美拉汀与5-HT再摄取抑制剂治疗抑郁症安全性的meta分析 被引量：41
3
作者 况雷雨 谷传正 吉峰 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期565-571,共7页
目的 比较阿戈美拉汀与选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）治疗抑郁症的安全性.方法 检索国内外建库至2016年3月之前的相关文献.检索的数据库包括Pubmed、Cochrance li-brary、中国知网（CNKI）、万方数据库和维普数据库.由2位研究者独立... 目的 比较阿戈美拉汀与选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）治疗抑郁症的安全性.方法 检索国内外建库至2016年3月之前的相关文献.检索的数据库包括Pubmed、Cochrance li-brary、中国知网（CNKI）、万方数据库和维普数据库.由2位研究者独立的通过制定的纳入标准及排除标准筛选文献、评估质量及提取数据.采用RevMan 5.3.5软件进行合并分析.结果 共检索到87篇文献,最终纳入英文文献9篇,中文文献2篇.分析结果显示：阿戈美拉汀失眠（RR：0.40,95％ CI：[0.17,0.92],P=0.03）和性功能障碍（RR：0.13,95％ CI：[0.04,0.39],P=0.0003）的发生风险低于帕罗西汀,恶心呕吐的发生风险低于氟西汀（RR：0.68,95％ CI：[0.48,0.96],P=0.03）、帕罗西汀（RR：0.37,95％ CI：[0.25,0.55],P＜0.01）,多汗（RR：0.34,95％ CI：[0.13,0.85,P=0.02）和头痛（RR：0.63,95％ CI：[0.43,0.91],P=0.01）发生风险低于艾司西酞普兰,差异有统计学意义;但嗜睡发生风险高于舍曲林（RR：4.65,95％ CI：[1.02,21.16],P=0.05）,便秘的发生风险高于艾司西酞普兰（RR：3.46,95％ CI：[1.16,10.36],P=0.03）,差异有统计学意义;而口干与腹泻发生风险与SSRIs比较均无显著性差异.结论 阿戈美拉汀与SSRIs类药物的安全性各有利弊,目前证据显示阿戈美拉汀的安全性好于帕罗西汀,与艾司西酞普兰比较各有优劣.阿戈美拉汀与氟西汀、舍曲林安全性比较的证据尚待进一步探究. 展开更多
关键词 阿戈美拉汀 5-HT再摄取抑制剂 安全性 不良反应 META分析
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不同剂量文拉法辛与阿戈美拉汀治疗难治性抑郁症的疗效分析 被引量：28
4
作者 许峰 王建民 +2 位作者 焦宗久 张健 李亮 《国际精神病学杂志》 2017年第1期82-84,101,共4页
目的探讨不同剂量文拉法辛和同一剂量的阿戈美拉汀(AGM)联合治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性。方法选取我院收治的难治性抑郁症患者92例,随机分为观察组和对照组,每组各46例。对照组应用文拉法辛75mg^100mg/d,早饭后顿服;给予阿戈... 目的探讨不同剂量文拉法辛和同一剂量的阿戈美拉汀(AGM)联合治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性。方法选取我院收治的难治性抑郁症患者92例,随机分为观察组和对照组,每组各46例。对照组应用文拉法辛75mg^100mg/d,早饭后顿服;给予阿戈美拉汀25mg/d晨间顿服;观察组文拉法辛150~300mg/d,早饭后顿服,阿戈美拉汀剂量同对照组,6w为一疗程。比较两组治疗前和治疗后2、4、6周末汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)两组评分变化;采用副反应量表(TESS)对比两组治疗期间用药不良反应。结果 (1)治疗前两组HAMD-评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);(2)两组治疗后2、4、6w末与治疗前相比、两组HAMD评分均降低,且观察组HAMD评分均明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05);(3)观察组不良反应发率稍多于对照组,但两者相比无统计学意义(P>0.05)。结论不同剂量文拉法辛联合阿戈美拉汀治疗难治性抑郁症,均有治疗效果,但当文拉法辛剂量大于150mg时,抑郁症状改善较明显,但不良反应发生率相当。 展开更多
关键词 文拉法辛 阿戈美拉汀 难治性抑郁症 效果
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阿戈美拉汀治疗抑郁症临床应用专家建议 被引量：27
5
作者 洪武 司天梅 +13 位作者 李凌江 许秀峰 高成阁 栗克清 施剑飞 焦志安 彭代辉 李毅 姚志剑 邱昌建 王惠玲 王艺明 黄继忠 方贻儒 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期601-607,共7页
抑郁症具有高患病率、高复发率和疾病负担重等特点,经规范治疗,仍有部分患者疗效欠佳或存在残留症状。阿戈美拉汀作为一种新的抗抑郁药,其作用机制突破了传统单胺递质系统,特异性激动褪黑素受体,同时拮抗5-HT2C受体。由于其独特的作用机... 抑郁症具有高患病率、高复发率和疾病负担重等特点,经规范治疗,仍有部分患者疗效欠佳或存在残留症状。阿戈美拉汀作为一种新的抗抑郁药,其作用机制突破了传统单胺递质系统,特异性激动褪黑素受体,同时拮抗5-HT2C受体。由于其独特的作用机制,阿戈美拉汀除了改善抑郁情绪,还具有调节睡眠和生物节律、性功能影响少、耐受性好、不影响体重、撤药反应小等优势。因为阿戈美拉汀潜在肝功能损害的风险,临床使用中需定期监测肝功能,注意与某些药物联用禁忌等问题。本文重点介绍国内外阿戈美拉汀临床应用中的循证证据、用药方法、安全性、临床应用特色、临床相关问题和处理等,结合广大专家的用药经验,为临床医生提供用药参考,从而促进抑郁症患者治疗结局和预后的改善,促进患者回归社会。 展开更多
关键词 阿戈美拉汀 抑郁症 药物疗法
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阿戈美拉汀治疗首发抑郁症的临床效果 被引量：27
6
作者 马素杰 王润泽 马元业 《四川精神卫生》 2016年第4期319-322,共4页
目的观察阿戈美拉汀治疗首发抑郁症的有效性及安全性.方法将7 6 例首发抑郁症患者按照随机数字表法分为阿戈美拉汀组和氟西汀组各3 8 例,分别以阿戈美拉汀25 - 50 mg/d 和氟西汀20 - 40 mg/d 治疗,两组均治疗6 周.分别于治疗前及治疗第1... 目的观察阿戈美拉汀治疗首发抑郁症的有效性及安全性.方法将7 6 例首发抑郁症患者按照随机数字表法分为阿戈美拉汀组和氟西汀组各3 8 例,分别以阿戈美拉汀25 - 50 mg/d 和氟西汀20 - 40 mg/d 治疗,两组均治疗6 周.分别于治疗前及治疗第1、2 、4 、6周末采用汉密尔顿抑郁量表1 7 项版（HAMD - 17）评定临床疗效,于治疗6 周末采用副反应量表（TESS）评定药物的安全性.结果阿戈美拉汀组有效率为86. 8 4 % ,氟西汀组有效率为84. 2 1 % ,两组差异无统计学意义（P〉0.0 5 ） ;在治疗第1、2周末,阿戈美拉汀组HAMD - 1 7 总评分及焦虑/躯体化、睡眠障碍因子评分均低于氟西汀组,差异均有统计学意义（P均〈0.05）.治疗6 周末,两组TESS评分比较差异无统计学意义[（2.92 ± 2.11）分vs. （3.42 ± 2.13）分,P〉 0.05].结论阿戈美拉汀对首发抑郁症的雜较好、安全性较高,尤其适用于伴有焦虑、失眠的抑雛患者. 展开更多
关键词 阿戈美拉汀 氟西汀 首发抑郁症
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重复低频经颅磁刺激联合阿戈美拉汀治疗老年抑郁症的临床疗效 被引量：26
7
作者 于丽燕 谢姗姗 《实用老年医学》 CAS 2019年第8期797-800,共4页
目的观察重复低频经颅磁刺激联合阿戈美拉汀治疗老年抑郁症病人的疗效及其对血清去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)水平的影响。方法选择2016年10月至2017年6月河北省第六人民医院住院的92例老年抑... 目的观察重复低频经颅磁刺激联合阿戈美拉汀治疗老年抑郁症病人的疗效及其对血清去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)水平的影响。方法选择2016年10月至2017年6月河北省第六人民医院住院的92例老年抑郁症病人,由于中途退出7例,最终实际纳入病人85例。按照随机数字表法分为对照组40例,观察组45例,2组病人均给予阿戈美拉汀片口服,在此基础上观察组加用重复低频经颅磁刺激治疗,观察治疗4、8周后2组病人血清5-HT、NE水平及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分的变化。结果治疗前2组病人血清5-HT、NE水平及HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4、8周后,2组病人血清5-HT、NE水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组HAMD评分均较治疗前降低,且观察组较对照组降低更明显(P<0.05)。观察组总有效率(88.89%)明显高于对照组(72.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论重复低频经颅磁刺激对老年抑郁症病人血清5-HT、NE水平无明显影响,联合应用阿戈美拉汀能明显降低老年抑郁症病人HAMD评分,改善临床抑郁症状,提高生活质量,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 重复低频经颅磁刺激 阿戈美拉汀 老年人 抑郁症
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不同抗抑郁药物对抑郁症患者血清S100B蛋白和BDNF浓度与认知功能的影响 被引量：25
8
作者 杨会增 高昕 +1 位作者 张京华 韩冬昱 《国际精神病学杂志》 2019年第2期242-245,共4页
目的探究不同抗抑郁药物对抑郁症患者血清S100B蛋白(S100B)和血清脑源性神经营养因子(BDNF)浓度与认知功能的影响。方法将120例抑郁症患者采用随机数表法分为观察组和对照组,每组60例。观察组予以阿戈美拉汀治疗,对照组予以文拉法辛治... 目的探究不同抗抑郁药物对抑郁症患者血清S100B蛋白(S100B)和血清脑源性神经营养因子(BDNF)浓度与认知功能的影响。方法将120例抑郁症患者采用随机数表法分为观察组和对照组,每组60例。观察组予以阿戈美拉汀治疗,对照组予以文拉法辛治疗。比较2组治疗前、治疗6w后症状[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、蒙哥马利抑郁量表(MARDS)],认知功能[重复性成套神经心理状态测验(RBANS)],愉快体验感受[斯奈思-汉密尔顿快感量表(SHAPS)]、血清S100B及BDNF水平的差异,并记录2组不良反应发生率。结果治疗6w后,2组症状严重程度(HAMD、MARDS得分)、SHAPS得分和S100B水平均低于治疗前(P<0.05),2组RBANS得分和BDNF水平均高于治疗前(P<0.05),且观察组变动幅度大于对照组(P<0.05)。结论阿戈美拉汀应用于抑郁症患者效果优于文拉法辛,S100B和BDNF指标水平更优,同时在改善患者疾病症状、认知功能和愉悦体验中作用也更明显。 展开更多
关键词 阿戈美拉汀 文拉法辛 认知功能 S100B蛋白 脑源性神经营养因子
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阿戈美拉汀联合坦度螺酮对老年抑郁症患者血清NE、5-HT水平的影响 被引量：25
9
作者 宁征远 谢姗姗 +2 位作者 李健 戴茜 陈硕 《东南国防医药》 2017年第3期251-253,共3页
目的观察阿戈美拉汀联合坦度螺酮对老年抑郁症患者血清去甲肾上腺素(NE)、五羟色胺(5-HT)的影响,探讨其对抑郁症的临床疗效。方法 100例抑郁症患者按照随机数字表法分为观察组50例、对照组50例,对照组给予坦度螺酮口服,观察组在对照组... 目的观察阿戈美拉汀联合坦度螺酮对老年抑郁症患者血清去甲肾上腺素(NE)、五羟色胺(5-HT)的影响,探讨其对抑郁症的临床疗效。方法 100例抑郁症患者按照随机数字表法分为观察组50例、对照组50例,对照组给予坦度螺酮口服,观察组在对照组基础上加服阿戈美拉汀。治疗前、治疗8周后分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,检测血清NE、5-HT表达水平。结果治疗前2组患者HAMD评分及血清NE、5-HT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,观察组比对照组HAMD评分明显降低(P<0.05),血清NE、5-HT水平均明显升高(P<0.05)。结论阿戈美拉汀联合坦度螺酮可明显升高老年抑郁症患者血清NE、5-HT水平,降低HAMD评分,显著改善抑郁症状。 展开更多
关键词 阿戈美拉汀 坦度螺酮 抑郁症 去甲肾上腺素 五羟色胺
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阿戈美拉汀与SSRI、SNRI类药物治疗抑郁症疗效与安全性的Meta分析 被引量：21
10
作者 邹卿 袁也丰 +3 位作者 孙伟铭 童恋茹 姜超 董香丽 《重庆医科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第10期1288-1292,共5页
目的:利用Meta分析的方法分别评估阿戈美拉汀与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitor,SSRI)、选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(serotonin noradrenaline reuptake inhibitor,SNRI)类药物治疗... 目的:利用Meta分析的方法分别评估阿戈美拉汀与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitor,SSRI)、选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(serotonin noradrenaline reuptake inhibitor,SNRI)类药物治疗抑郁症的疗效,为临床治疗提供参考。方法:计算机检索Cochrane library、Pubmed、Elsevier、中国知网、维普数据库、中国生物医学数据库、万方数据库,收集阿戈美拉汀与SSRI、SNRI类药物治疗抑郁症的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用Rev Man5.2统计软件进行Meta分析。结果:研究共纳入8项RCTs,总计2 632例患者;Meta分析结果显示,阿戈美拉汀组患者有效率(RR=1.07,95%CI=1.01~1.12,P=0.010)、治愈率(RR=1.10,95%CI=1.01~1.20,P=0.030)均明显高于SSRI、SNRI类药物组,抑郁量表终点评分与基线的差值值高于SSRI、SNRI类药物组(MD=0.46,95%CI=-0.13,1.05,P=0.130),2组差异无统计学意义。阿戈美拉汀在不良反应反应方面优于SSRI、SNRI类药物组(RR=0.50,95%CI=0.37~0.68,P=0.000),差异存在统计学意义。结论:阿戈美拉汀较其他SSRI、SNRI类药物治疗抑郁症的疗效更好、更安全。尚需高质量、大样本RCT研究进一步验证。 展开更多
关键词 阿戈美拉汀 抑郁症 META分析 随机对照试验
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重复低频经颅磁刺激联合阿戈美拉汀治疗老年抑郁症的临床疗效 被引量：21
11
作者 宁征远 《东南国防医药》 2019年第1期62-64,共3页
目的观察重复低频经颅磁刺激联合阿戈美拉汀对老年抑郁症患者临床疗效。方法选择2016年10月至2017年6月河北省第六人民医院老年抑郁症92例患者,中途退出7例,最终纳入患者85例,按照随机抽签的方式分为对照组40例,观察组45例,2组患者均给... 目的观察重复低频经颅磁刺激联合阿戈美拉汀对老年抑郁症患者临床疗效。方法选择2016年10月至2017年6月河北省第六人民医院老年抑郁症92例患者,中途退出7例,最终纳入患者85例,按照随机抽签的方式分为对照组40例,观察组45例,2组患者均给予阿戈美拉汀片口服,在此基础上观察组加用重复低频经颅磁刺激治疗,观察治疗4、8周后2组患者血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)表达水平及汉密尔顿抑郁量表评分。结果治疗前2组患者血清5-HT、NE表达水平及汉密尔顿抑郁量表评分比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。治疗4、8周后2组患者血清5-HT、NE水平比较差异无统计学意义(P>0. 05);但观察组患者汉密尔顿抑郁量表评分较对照组降低(P<0. 05)。治疗8周后观察组总有效率明显高于对照组(88. 89%vs 72. 50%,P<0. 05)。结论重复低频经颅磁刺激联合阿戈美拉汀治疗老年抑郁症能显著改善患者的临床症状,临床疗效好,治愈率高,易于操作,值得临床推广。 展开更多
关键词 重复低频经颅磁刺激 阿戈美拉汀 老年 抑郁症
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阿戈美拉汀治疗抑郁症伴睡眠障碍的疗效和安全性的系统评价 被引量：21
12
作者 郭飞 黄云慧 +9 位作者 杜爱玲 牛慧芳 黄宇靖 卫博 赵奕帆 董锦锦 岳恺晨 赵喆堃 王领军 杨世昌 《中国医院用药评价与分析》 2021年第2期195-198,203,共5页
目的:基于荟萃分析(Meta分析)方法,系统评价阿戈美拉汀对抑郁症伴睡眠障碍患者的睡眠改善效果及其安全性,为临床治疗提供循证参考。方法:检索PubMed、the Cochrane Library、EMBase、中国知网、万方数据库和维普数据库,纳入从建库至2020... 目的:基于荟萃分析(Meta分析)方法,系统评价阿戈美拉汀对抑郁症伴睡眠障碍患者的睡眠改善效果及其安全性,为临床治疗提供循证参考。方法:检索PubMed、the Cochrane Library、EMBase、中国知网、万方数据库和维普数据库,纳入从建库至2020年4月公开发表的关于阿戈美拉汀治疗抑郁症伴睡眠障碍患者的中英文文献[研究组患者单独使用阿戈美拉汀口服治疗,对照组患者单独使用5-羟色胺再摄取抑制类抗抑郁药(米氮平、帕罗西汀或艾司西酞普兰等)治疗或阿戈美拉汀联合其他药物治疗],提取汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分和匹茨堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)相关数据,采用Rev Man 5.3软件进行文献质量评价和Meta分析。结果:共纳入8项研究,合计332例患者。Meta分析结果显示,抑郁症伴睡眠障碍患者单独使用阿戈美拉汀治疗后,其HAMD评分(SMD=-5.31,95%CI=-6.28~-4.33,P<0.00001)、PSQI总分(SMD=-3.66,95%CI=-4.16~-3.17,P<0.00001)均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义。结论:阿戈美拉汀对抑郁症伴睡眠障碍患者的抑郁症状和失眠症状均有较好的改善作用,但受纳入研究的质量和样本量限制,该结论需大样本、多中心、长时间的随访结果进行验证。 展开更多
关键词 抑郁症 失眠 睡眠障碍 阿戈美拉汀 META分析
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阿戈美拉汀的合成 被引量：18
13
作者 唐家邓 岑均达 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期161-162,共2页
阿戈美拉汀由7-甲氧基四氢萘-1-酮与氰乙酸反应所得的(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈,经2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌芳构化制得(7-甲氧基-1-萘基)乙腈,再还原乙酰化"一锅"反应制得,总收率约76%。
关键词 阿戈美拉汀 抗抑郁药 合成
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阿戈美拉汀:一种新型抗抑郁药 被引量：17
14
作者 胡茂荣 陈晋东 +2 位作者 李乐华 国效峰 陆晓姿 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期81-85,共5页
阿戈美拉汀是一种新型的抗抑郁药,为褪黑激素受体激动剂和5-羟色胺(5-HT)2C受体拮抗剂,目前处于Ⅲ期临床研究中。该药对重度抑郁症(MMD)疗效明显,不良反应小,能有效调整生物节律、改善睡眠质量,而无性功能障碍和撤药症状。本文对该药的... 阿戈美拉汀是一种新型的抗抑郁药,为褪黑激素受体激动剂和5-羟色胺(5-HT)2C受体拮抗剂,目前处于Ⅲ期临床研究中。该药对重度抑郁症(MMD)疗效明显,不良反应小,能有效调整生物节律、改善睡眠质量,而无性功能障碍和撤药症状。本文对该药的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 抑郁症 抗抑郁药 受体 褪黑激素 阿戈美拉汀
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阿戈美拉汀与帕罗西汀对首发抑郁症患者认知功能的影响 被引量：18
15
作者 孙磊 陈清刚 +1 位作者 王莹 杨建立 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第11期1545-1547,共3页
目的：比较阿戈美拉汀与帕罗西汀对首发抑郁症患者认知功能的影响及安全性。方法：将84例首发抑郁症患者按随机数字表法分为阿戈美拉汀组（43例）和帕罗西汀组（41例）。阿戈美拉汀组患者给予阿戈美拉汀片,初始剂量25 mg,2周后增至25-50... 目的：比较阿戈美拉汀与帕罗西汀对首发抑郁症患者认知功能的影响及安全性。方法：将84例首发抑郁症患者按随机数字表法分为阿戈美拉汀组（43例）和帕罗西汀组（41例）。阿戈美拉汀组患者给予阿戈美拉汀片,初始剂量25 mg,2周后增至25-50 mg,qd;帕罗西汀组患者给予帕罗西汀片,初始剂量20 mg,2周后增至25-50 mg,qd。两组患者均连续治疗6周,治疗期间不合用其他抗抑郁药治疗。观察两组患者治疗前后数字划销测验（NCT）评分、修订韦氏成人记忆量表（WMS-RC）评分、蒙特利尔认知评估量表（Mo CA）评分及不良反应发生情况。结果：治疗前,两组患者NCT、WMS-RC、Mo CA各项评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组患者NCT、WMS-RC、Mo CA各项评分均显著提高,NCT失误率显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,阿戈美拉汀组患者NCT失误率低于帕罗西汀组,NCT、WMS-RC、Mo CA总评分及注意、记忆、延迟记忆评分均高于帕罗西汀组,差异有统计学意义（P〈0.05）。阿戈美拉汀组患者不良反应发生率显著低于帕罗西汀组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿戈美拉汀在改善首发抑郁症患者认知功能及安全性方面均优于帕罗西汀。 展开更多
关键词 首发抑郁症 阿戈美拉汀 帕罗西汀 认知功能
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阿戈美拉汀对抑郁症患者睡眠质量及血清褪黑素水平的影响 被引量：17
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作者 倪晓金 倪琴 +2 位作者 朱洁 秦玲 濮正平 《临床精神医学杂志》 2020年第6期411-413,共3页
目的:探讨阿戈美拉汀对抑郁症患者睡眠质量及血清褪黑素(MT)水平的影响。方法:100例抑郁症患者随机分为研究组与对照组;研究组单用阿戈美拉汀片,对照组单用舍曲林分散片;疗程8周。治疗前及治疗2、4、8周进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹... 目的:探讨阿戈美拉汀对抑郁症患者睡眠质量及血清褪黑素(MT)水平的影响。方法:100例抑郁症患者随机分为研究组与对照组;研究组单用阿戈美拉汀片,对照组单用舍曲林分散片;疗程8周。治疗前及治疗2、4、8周进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)评估,检测血清MT水平,记录不良反应。结果:研究组44例、对照组46例完成观察。治疗前两组间HAMD、PSQI评分及血清MT水平比较差异无统计学意义;治疗后两组HAMD及PSQI评分较治疗前明显减少(P均<0.01),但各时间点两组间HAMD评分差异无统计学意义;治疗4及8周后研究组PSQI评分明显低于对照组(P均<0.01);治疗后各时间点研究组血清MT水平明显高于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义。研究组血清MT水平与HAMD及PSQI评分呈负相关(P均<0.05)。结论:阿戈美拉汀具有明显改善抑郁症患者睡眠障碍作用,这与其提高血清MT水平具有相关性。 展开更多
关键词 阿戈美拉汀 舍曲林 抑郁症 睡眠障碍 褪黑素
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阿戈美拉汀治疗抑郁症及其对患者性功能的影响 被引量：17
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作者 沈仲夏 钱敏才 +3 位作者 蔡敏 耿松 郭萍 杨胜良 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第7期806-810,共5页
目的:观察阿戈美拉汀治疗抑郁症的疗效和安全性以及对性功能的影响。方法:将112例符合ICD-10抑郁发作诊断标准的抑郁症患者随机分成阿戈美拉汀组(n=58)和米氮平组(n=54),阿戈美拉汀组接受阿戈美拉汀治疗,米氮平组接受米氮平治疗,治疗持... 目的:观察阿戈美拉汀治疗抑郁症的疗效和安全性以及对性功能的影响。方法:将112例符合ICD-10抑郁发作诊断标准的抑郁症患者随机分成阿戈美拉汀组(n=58)和米氮平组(n=54),阿戈美拉汀组接受阿戈美拉汀治疗,米氮平组接受米氮平治疗,治疗持续8周,基线及治疗第1、2、4、8周末同时用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定患者的抑郁状况,同时用亚利桑那性体验量表(ASEX)评定患者的性功能,用副反应量表(TESS)评定治疗中出现的不良反应。结果:治疗8周末阿戈美拉汀组和米氮平组的HAMD评分分别为6.9±3.7、7.8±3.4,均较治疗前显著下降,但是两组没有统计学差异(t=1.337,P=0.184)。治疗前阿戈美拉汀组和米氮平组男性的ASEX评分分别为13.5±3.3、13.0±3.1(t=0.825,P=0.411);女性分别为12.8±3.5、13.1±2.8(t=0.179,P=0.859),均没有统计学差异。治疗8周末阿戈美拉汀组男性、女性ASEX评分分别为10.8±2.5、10.5±2.4,较治疗前显著下降;米氮平组男性、女性ASEX评分分别为18.2±4.5、19.1±4.1,较治疗前显著升高,两组男性、女性研究对象间ASEX评分存在统计学差异(P<0.05)。治疗8周末两组性功能障碍例数分别为8例(13.8%)和22例(40.7%),两组存在统计学差异(χ2=4.35,P<0.05)。结论:阿戈美拉汀治疗抑郁症安全有效,同时对抑郁症患者的性功能有一定的改善作用。 展开更多
关键词 阿戈美拉汀 米氮平 抑郁症 性功能
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高压氧联合阿戈美拉汀治疗老年抑郁症患者68例疗效观察 被引量：17
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作者 张伟 刘海燕 《中华航海医学与高气压医学杂志》 CAS CSCD 2020年第3期275-278,共4页
目的探讨高压氧(HBO)联合阿戈美拉汀对老年抑郁症患者的临床疗效及对血清髓过氧化物酶(MPO)、成纤维细胞生长因子-22(FGF-22)水平的影响。方法选取2017年5月至2019年10月在空军特色医学中心干部病房和吉林市人民医院神经内科接受治疗的... 目的探讨高压氧(HBO)联合阿戈美拉汀对老年抑郁症患者的临床疗效及对血清髓过氧化物酶(MPO)、成纤维细胞生长因子-22(FGF-22)水平的影响。方法选取2017年5月至2019年10月在空军特色医学中心干部病房和吉林市人民医院神经内科接受治疗的136例老年抑郁症患者作为研究对象。按照数字表法随机将患者分为观察组(n=68)和对照组(n=68)。对照组给予阿戈美拉汀治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用HBO治疗,对比2组患者的临床疗效和不良反应的发生情况,以及在治疗前后焦虑评分、抑郁评分和血清指标肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、MPO、FGF-22水平的变化。结果治疗3个疗程后,观察组患者总有效率(91.2%)明显高于对照组(77.9%),差异有统计学意义(χ^2=4.561,P<0.05);2组患者汉密尔顿焦虑评分和抑郁评分均明显低于治疗前;且观察组患者治疗后的焦虑评分与抑郁评分显著低于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,2组患者血清TNF-α、IL-1β、MPO水平明显降低,FGF-22水平明显升高;且观察组患者治疗后血清TNF-α、IL-1β、MPO水平显著低于对照组,FGF-22水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论HBO联合阿戈美拉汀治疗老年抑郁症患者具有较好的临床疗效,能够明显改善焦虑和抑郁症状,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 老年抑郁症 高压氧 阿戈美拉汀
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不同剂量文拉法辛与阿戈美拉汀联合应用治疗难治性抑郁症的临床效果 被引量：16
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作者 冀二妮 朱炼 蔡璐遥 《中国当代医药》 2020年第1期70-72,共3页
目的探讨不同剂量文拉法辛与阿戈美拉汀联合应用治疗难治性抑郁症的临床效果。方法选取2016年4月~2018年3月深圳市康宁医院情感障碍科收治的82例难治性抑郁症患者作为研究对象,采用随机数字分组法将其分为观察组和对照组,每组各41例。... 目的探讨不同剂量文拉法辛与阿戈美拉汀联合应用治疗难治性抑郁症的临床效果。方法选取2016年4月~2018年3月深圳市康宁医院情感障碍科收治的82例难治性抑郁症患者作为研究对象,采用随机数字分组法将其分为观察组和对照组,每组各41例。两组患者均在1周药物清洗后,服用阿戈美拉汀片进行治疗。对照组患者在此基础上采用文拉法辛75~150 mg/d治疗,观察组患者的文拉法辛剂量控制在150~300 mg/d。治疗7周后,比较两组患者的疗效以及头痛、心悸、头晕、恶心、嗜睡、便秘等不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者的治疗总有效率为92.68%,高于对照组的65.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的头痛、心悸、头晕、恶心、嗜睡、便秘等不良反应总发生率为14.64%,与对照组的12.20%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论根据患者治疗情况,在治疗过程中将文拉法辛剂量控制在150~300 mg/d范围,并尽量增加剂量,联合阿戈美拉汀治疗难治性抑郁症,效果显著,且不增加药物的不良反应风险,治疗安全性高,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 文拉法辛 阿戈美拉汀 难治性抑郁症 疗效
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阿戈美拉汀治疗重度抑郁症的临床疗效 被引量：16
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作者 田丽 杨媛 胡永梅 《神经疾病与精神卫生》 2014年第3期277-279,共3页
目的 探讨新型抗抑郁药物阿戈美拉汀在治疗重度抑郁患者方面的临床疗效和安全性.方法 选取我院2013年2月～2014年2月收住院的重度抑郁症患者58例随机分为两组,研究组应用阿戈美拉汀25～50mg/d,平均剂量（46.36±4.48）mg/d,对照组... 目的 探讨新型抗抑郁药物阿戈美拉汀在治疗重度抑郁患者方面的临床疗效和安全性.方法 选取我院2013年2月～2014年2月收住院的重度抑郁症患者58例随机分为两组,研究组应用阿戈美拉汀25～50mg/d,平均剂量（46.36±4.48）mg/d,对照组选用艾司西酞普兰10～20mg/d,平均剂量（16.83±2.94）mg/d,均治疗8周.治疗前及治疗后第2,4,8周分别采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）对两组进行评估,在治疗过程中应用治疗不良反应量表（TESS）进行测量.结果 治疗2周后研究组HAMD减分为（8.36±4.07）分,对照组为（6.19±3.68）分,两组减分情况比较差异有统计学意义（q=3.38,P＜0.05）.治疗8周后阿戈美拉汀组HAMD减分为（18.15±4.29）分,艾司西酞普兰组HAMD减分为（16.26±3.83）分,两组减分情况比较差异有统计学意义（q=4.12,P＜ 0.05）.药物安全性方面,研究组主要不良反应依次是头痛（5例）、便秘（4例）和肝功能异常（3例）;对照组主要不良反应依次是头痛（9例）、恶心呕吐（6例）和血压升高（5例）.TESS总分比较,研究组（3.42±1.24）分低于对照组（4.08±1.69）分,差异有统计学意义（t=7.45,P＜0.01）.结论 阿戈美拉汀在治疗重度抑郁症方面,较艾司西酞普兰起效快,疗效明显,不良反应少. 展开更多
关键词 阿戈美拉汀 艾司西酞普兰 抑郁症 重度 不良反应
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