琼胶寡糖生物活性的研究进展 被引量：35

1

作者 刘美英 梅建凤 +2 位作者 易喻 陈建澍 应国清 《药物生物技术》 CAS CSCD 2008年第6期493-496,共4页

查阅国内外文献,对琼胶寡糖的生物活性研究进展进行了综述,以使其在更多领域得到推广应用,特别是药物应用方面。琼胶寡糖具有对微生物的抑菌作用、增殖肠道益生菌作用以及抗病毒作用,对机体的抗肿瘤和免疫增强作用、抗炎作用、抗氧化作... 查阅国内外文献,对琼胶寡糖的生物活性研究进展进行了综述,以使其在更多领域得到推广应用,特别是药物应用方面。琼胶寡糖具有对微生物的抑菌作用、增殖肠道益生菌作用以及抗病毒作用,对机体的抗肿瘤和免疫增强作用、抗炎作用、抗氧化作用以及吸湿保湿性和美白作用等各方面生物活性。其在机体方面的生理活性有较深入研究。这是首次全面、系统地对琼胶寡糖活性进行阐述,发现对琼胶寡糖的研究尚不完善,抑菌机理等还不清楚,随着对其构效关系以及作用机理的深入研究,可望在不久的将来作为减肥药、抗癌药等海洋类新药使用,以此进一步提高人们的生活质量。 展开更多

关键词 琼胶寡糖 生物活性 应用

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琼胶酶高产海洋假单胞菌CY24的筛选及培养条件优化 被引量：17

2

作者 褚艳 于文功 韩峰 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2003年第5期1-4,共4页

利用琼胶唯一碳源筛选法从海水中分离得到一株产琼胶酶假别单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)CY24,通过培养基组分的正交实验确定最适培养基配方为(w/v):NaCl 2.5％;干酪素0.25％;MgSO_4·7H_2O 0.5％;KCl 0.1％;FeSO_4·7H_2O 0.... 利用琼胶唯一碳源筛选法从海水中分离得到一株产琼胶酶假别单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)CY24,通过培养基组分的正交实验确定最适培养基配方为(w/v):NaCl 2.5％;干酪素0.25％;MgSO_4·7H_2O 0.5％;KCl 0.1％;FeSO_4·7H_2O 0.002％;CaCl_2 0.02％;NaH_2PO_4 0.06％;琼胶0.25％;pH7.0。最佳培养条件为25℃培养24h。经培养条件的优化后,粗酶液的酶活高达1.8U·mL^(-1),较优化前提高了20倍。为酶的大量生产和活性琼胶低聚糖的酶法制备创造了条件。 展开更多

关键词 琼胶酶 琼胶低聚糖 培养条件优化

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琼胶寡糖抑制血管形成作用的研究 被引量：14

3

作者 陈海敏 严小军 +2 位作者 王峰 林晶 徐炜峰 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期405-407,410,共4页

目的:探讨琼胶寡糖(AOS)对血管形成的抑制及其作用机制。方法:采用鸡胚尿囊膜模型(CAM)并结合组织化学方法观察AOS抑制血管发育的情况;以人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为研究对象,采用MTT法测定AOS的细胞毒情况,并利用Hoechst染色及流式细胞... 目的:探讨琼胶寡糖(AOS)对血管形成的抑制及其作用机制。方法:采用鸡胚尿囊膜模型(CAM)并结合组织化学方法观察AOS抑制血管发育的情况;以人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为研究对象,采用MTT法测定AOS的细胞毒情况,并利用Hoechst染色及流式细胞术检测寡糖的促凋亡现象。结果:AOS可明显抑制鸡胚尿囊膜的微血管形成,呈量效关系,在200μg/egg时,抑制率达50.98%;AOS对各类细胞的细胞毒作用有差异,以HUVEC的敏感性较强,在125μg/ml时增殖抑制率达39.66%。AOS有明显的促进HUVEC细胞凋亡的作用,流式细胞仪检测发现AOS能将细胞周期阻滞在S期。结论:琼胶寡糖具有明显的抑制血管形成作用,且该作用主要是通过促进脐静脉内皮细胞凋亡并阻滞细胞周期于S期产生的。 展开更多

关键词 琼胶寡糖 血管形成 鸡胚尿囊膜 脐静脉内皮细胞 凋亡

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不同聚合度琼寡糖对肝细胞内外抗氧化活性的影响 被引量：6

4

作者 陈海敏 马红辉 +2 位作者 郑立 林伟 严小军 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期253-258,共6页

通过研究不同聚合度琼寡糖对肝细胞的内外抗氧化活性的影响,对琼寡糖聚合度与活性间的关系进行了评价。利用二苯基苦味酰肼自由基(DPPH·)检测方法研究了琼寡糖的细胞外抗氧化活性,结果表明,琼六糖具较高的淬灭自由基活性的能力。... 通过研究不同聚合度琼寡糖对肝细胞的内外抗氧化活性的影响,对琼寡糖聚合度与活性间的关系进行了评价。利用二苯基苦味酰肼自由基(DPPH·)检测方法研究了琼寡糖的细胞外抗氧化活性,结果表明,琼六糖具较高的淬灭自由基活性的能力。采用二氯荧光素检测方法(DCF)细胞内的活性,结果与细胞外的活性结果相吻合,并抑制H2O2所造成的细胞氧化损伤及死亡。通过选用五种聚合度的琼胶寡糖,研究了其抗氧化活性,从细胞内、外两个水平说明琼六糖均有良好的清除自由基活性的能力,进一步证实琼寡糖的抗氧化作用较强。 展开更多

关键词 琼寡糖 抗氧化 DPPH DCF 肝细胞

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基于斑马鱼模型研究琼胶寡糖改善酒精性脂肪肝的作用

5

作者 石炎夏 龙妍 +5 位作者 丘岳 苏宏梅 朱武嫦 林维嘉 韦璐琳 韦锦斌 《广西医科大学学报》 CAS 2024年第6期890-896,共7页

目的:基于斑马鱼模型探讨琼胶寡糖(AGOS)对酒精性脂肪肝(AFLD)的影响。方法:将野生型AB品系斑马鱼分为正常组、模型组、水飞蓟宾组及AGOS低、中、高剂量组。除正常组给予系统水饲养,其余各组均给予1%酒精诱导斑马鱼AFLD模型。给药14 d后... 目的:基于斑马鱼模型探讨琼胶寡糖(AGOS)对酒精性脂肪肝(AFLD)的影响。方法:将野生型AB品系斑马鱼分为正常组、模型组、水飞蓟宾组及AGOS低、中、高剂量组。除正常组给予系统水饲养,其余各组均给予1%酒精诱导斑马鱼AFLD模型。给药14 d后,采用苏木精—伊红(HE)染色、油红O染色观察肝组织病理变化,检测肝脏中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测乙醇脱氢酶(ADH)、乙醛脱氢酶(ALDH)、细胞色素P4502E1(CYP2E1)、活性氧(ROS)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。结果:与正常组比较,模型组斑马鱼的肝细胞形态结构排列紊乱,出现明显脂肪变性,有大量脂肪沉积,肝组织ALT、AST、TG、TC、MDA、CYP2E1、ROS、IL-6、IL-1β、TNF-α水平升高,ALDH、SOD、GSH水平降低(均P<0.05);与模型组比较,水飞蓟宾组和AGOS各剂量组斑马鱼肝脏脂肪变性明显改善,脂肪沉积明显减少,肝组织ALT、AST、TG、TC、MDA、CYP2E1、ROS、IL-6、IL-1β、TNF-α水平降低,SOD水平升高(均P<0.05);水飞蓟宾组斑马鱼肝脏ADH、ALDH水平升高(均P<0.05);AGOS各剂量组GSH水平升高(均P<0.05)。结论:AGOS对斑马鱼AFLD具有一定的保护作用,其作用与调节脂质代谢、加速酒精代谢、减轻氧化应激和抑制炎症反应有关。 展开更多

关键词 琼胶寡糖 斑马鱼 酒精性脂肪肝 脂质代谢 氧化应激 炎症反应

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琼胶寡糖鉴定方法的研究进展 被引量：6

6

作者 张伟宾 刘丹 +2 位作者 许竞男 于文功 路新枝 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2017年第6期96-102,共7页

琼胶的主要成分琼脂糖,是由β-D-半乳吡喃糖和3,6-内醚-α-L-半乳吡喃糖通过α(1→3)和β(1→4)糖苷键交替形成的线性多糖。琼胶寡糖是琼胶多糖的降解产物,分为琼寡糖和新琼寡糖,其中琼寡糖是α-琼胶酶或酸水解形成的以3,6-内醚-α-L-... 琼胶的主要成分琼脂糖,是由β-D-半乳吡喃糖和3,6-内醚-α-L-半乳吡喃糖通过α(1→3)和β(1→4)糖苷键交替形成的线性多糖。琼胶寡糖是琼胶多糖的降解产物,分为琼寡糖和新琼寡糖,其中琼寡糖是α-琼胶酶或酸水解形成的以3,6-内醚-α-L-半乳吡喃糖为还原端、β-D-半乳吡喃糖为非还原端的寡糖产物,而β-琼胶酶降解琼胶的产物是以β-D-半乳吡喃糖为还原端的新琼寡糖。对琼胶寡糖类型的判断是琼胶酶分类鉴定的主要依据之一,本文综述了利用核磁、质谱、薄层层析和生物降解鉴定琼胶寡糖的方法和依据,为后续研究琼胶酶的分类提供了技术支持与理论依据。 展开更多

关键词 琼寡糖 新琼寡糖 核磁 质谱 薄层层析

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琼胶寡糖诱导坛紫菜活性氧爆发 被引量：5

7

作者 朱竹君 陈海敏 +4 位作者 骆其君 杨锐 严小军 王秀娟 何山 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期969-973,共5页

研究了琼胶寡糖诱导坛紫菜氧爆发的响应及其活性氧产生的位点。用琼胶寡糖诱导坛紫菜,以微呼吸测量系统检测坛紫菜氧消耗的变化;以对羟基苯乙酸(POHPAA)化学发光法检测坛紫菜的H2O2释放量;利用DCFH-DA染色观察活性氧在细胞上的定位;并... 研究了琼胶寡糖诱导坛紫菜氧爆发的响应及其活性氧产生的位点。用琼胶寡糖诱导坛紫菜,以微呼吸测量系统检测坛紫菜氧消耗的变化;以对羟基苯乙酸(POHPAA)化学发光法检测坛紫菜的H2O2释放量;利用DCFH-DA染色观察活性氧在细胞上的定位;并利用实时定量PCR检测坛紫菜NADPH氧化酶基因Phrboh的差异表达;通过2-AMAC标记琼胶寡糖,观察其在坛紫菜的结合部位。结果显示,100μg/mL琼胶寡糖处理坛紫菜,出现两次呼吸爆发,分别在4min和10min左右,强度分别是基础呼吸的4倍和14.1倍;5min内出现H2O2的积累,15min达到峰值,比对照组高出近10倍。10μmol/LDPI可部分抑制H2O2的产生。3min内Phrboh的表达已上调,并持续近10min。DCFH-DA染色显示,活性氧主要产生在膜系统上。荧光标记琼胶寡糖的定位发现,坛紫菜细胞膜上存在琼胶寡糖的结合位点。综上所述,琼胶寡糖能识别细胞膜上的结合位点,并诱导坛紫菜膜系统上的H2O2爆发,H2O2的产生与NADPH氧化酶相关。 展开更多

关键词 坛紫菜 琼胶寡糖 活性氧爆发 NADPH氧化酶

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琼胶寡糖缓解呕吐毒素诱导小鼠肝脏损伤的作用效果与机制 被引量：1

8

作者 全浩玮 王庆凤 +5 位作者 王毓甜 李泽昆 米金秋 李天天 马秋刚 黄世猛 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期6737-6747,共11页

本研究旨在探究琼胶寡糖缓解呕吐毒素(DON)诱导小鼠肝脏损伤的作用效果与机制。选取32只7周龄、初始体重为(20.04±0.80)g的无特定病原体(SPF)级C57BL/6J雌性小鼠,随机分为4个组,每组8个重复,每个重复1只小鼠。对照组(CON组)和呕吐... 本研究旨在探究琼胶寡糖缓解呕吐毒素(DON)诱导小鼠肝脏损伤的作用效果与机制。选取32只7周龄、初始体重为(20.04±0.80)g的无特定病原体(SPF)级C57BL/6J雌性小鼠,随机分为4个组,每组8个重复,每个重复1只小鼠。对照组(CON组)和呕吐毒素组(DON组)小鼠每天灌胃200μL无菌生理盐水,琼胶寡糖组(AO组)和琼胶寡糖+呕吐毒素组(AO+DON组)小鼠每天灌胃200μL(200 mg/kg BW)琼胶寡糖,连续处理21 d;随后,DON组和AO+DON组小鼠每天灌胃100μL(4.8 mg/kg BW)DON,CON组和AO组小鼠每天灌胃100μL无菌生理盐水,连续处理7 d。试验期28 d。结果表明:1)与CON组和AO组相比,DON组和AO+DON组小鼠肝脏指数显著增加(P<0.05)。2)与CON组相比,DON组血清和肝脏白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量显著增加(P<0.05),肝脏白细胞介素-6(IL-6)和丙二醛(MDA)含量显著增加(P<0.05),总抗氧化能力(T-AOC)及过氧化氢酶(CAT)、总超氧化物岐化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著减少(P<0.05)。与DON组相比,AO+DON组血清和肝脏IL-1β和TNF-α含量显著减少(P<0.05),肝脏IL-6和MDA含量显著减少(P<0.05),T-AOC及CAT、T-SOD和GSH-Px活性显著增加(P<0.05)。3)肝脏组织病理结果表明DON组肝细胞出明显的炎性浸润,排列呈现不规则结节撞,有特征性放射纤维状,然而AO+DON组肝脏呈现明显改善。F4/80免疫荧光染色结果表明与CON组相比,DON组肝脏巨噬细胞浸润显著增加(P<0.05);与DON组相比,AO+DON组肝脏巨噬细胞浸润显著降低(P<0.05)。4)与CON组相比,AO组肝脏谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性和总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量显著降低(P<0.05),而DON组肝脏AST、ALT活性和TG、TC含量显著增加(P<0.05)。与DON组相比,AO+DON组肝脏AST、ALT活性和TC含量显著降低(P<0.05)。5)与CON组相比,DON组肝脏IL-1β、TNF-α、IL-6、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、半胱天冬蛋白酶-3 展开更多

关键词 琼胶寡糖 呕吐毒素 小鼠 肝脏

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糖芯片技术研究琼胶寡糖与凝集素RCA_(120)相互作用 被引量：2

9

作者 王玉峰 于广利 +3 位作者 韩章润 吴建东 赵小亮 柴文刚 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期955-959,共5页

以琼胶糖为原料,通过酸法与酶法降解以及凝胶过滤色谱分离,获得了9种寡糖.采用还原胺化法将其与1,2-二-十六烷基-3-磷脂酰乙醇胺甘油(DHPE)偶联,获得了相应拟糖脂.采用糖芯片技术,通过与标准寡糖(LNnT与LNT)比较,评价了其与凝集素RCA12... 以琼胶糖为原料,通过酸法与酶法降解以及凝胶过滤色谱分离,获得了9种寡糖.采用还原胺化法将其与1,2-二-十六烷基-3-磷脂酰乙醇胺甘油(DHPE)偶联,获得了相应拟糖脂.采用糖芯片技术,通过与标准寡糖(LNnT与LNT)比较,评价了其与凝集素RCA120的相互作用.首次发现,酸法水解得到的琼胶寡糖与RCA120作用力明显高于LNnT,表明具有Galβ1,4AnG-R结构类型的寡糖与RCA120亲和力强于Galβ1,4GlcNAc-R,且亲和力的大小与聚合度无关. 展开更多

关键词 琼胶寡糖 拟糖脂 糖芯片 RCA120 相互作用

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深海太平洋火色杆菌琼胶降解基因分析和琼胶酶Aga0950的表达及酶学性质 被引量：2

10

作者 产竹华 侯艳平 +3 位作者 狄文婕 赵春贵 曾润颖 杨素萍 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期411-422,共12页

【目的】对深海太平洋火色杆菌(Flammeovirga pacifica WPAGA1)全基因组进行生物信息学分析,筛选获得琼胶酶基因aga0950,采用基因工程手段对该基因的功能和性质进行验证和分析。【方法】采用Illumina HiSeq2500测序技术进行基因组测序分... 【目的】对深海太平洋火色杆菌(Flammeovirga pacifica WPAGA1)全基因组进行生物信息学分析,筛选获得琼胶酶基因aga0950,采用基因工程手段对该基因的功能和性质进行验证和分析。【方法】采用Illumina HiSeq2500测序技术进行基因组测序分析;采用克隆表达和镍柱纯化方法获得纯aga0950基因表达产物;采用薄层层析(TLC)和离子色谱(IC)法分析酶降解琼胶产物;采用二硝基水杨酸法(DNS)测定琼胶酶活性。【结果】基因组序列分析表明,菌株WPAGA1全基因组拥有13个β-琼胶酶相关基因;氨基酸序列比对显示,同源性为60%–85%,其中aga0950是具有GH16家族典型特征的基因,同源性为67%。纯化的重组酶Aga0950比活力达51770 U/mg,具有高效降解琼胶活性,降解终产物为新琼四糖和新琼六糖;最适温度为50°C,最适pH为4.0–10.0;Co^(2+)、Mn^(2+)和Fe3+促进酶活,Cu^(2+)抑制酶活。【结论】深海菌株WPAGA1具有丰富的琼胶酶基因;属于GH16家族的琼胶酶基因aga0950表达产物具有高效降解胶琼活性和良好的热、酸、碱稳定性。 展开更多

关键词 琼胶酶 琼胶寡糖 基因组 太平洋火色杆菌

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琼胶酶水解琼胶产生琼胶寡糖的正交实验研究 被引量：1

11

作者 李蓉 林文雄 +3 位作者 邱洁瑜 李海新 梁家铭 柯德森 《广州化工》 CAS 2018年第23期87-88,130,共3页

利用从产自广东省南澳岛的腐烂龙须菜中发现的一种弧菌属(Vibrio sp.)细菌ZQM2017,对该菌株所产琼胶酶水解琼胶制备琼胶寡糖的工艺进行了优化,根据前期实验,选取底物浓度、温度、转速、时间,考虑上述四因素对酶解的影响,以还原糖浓度为... 利用从产自广东省南澳岛的腐烂龙须菜中发现的一种弧菌属(Vibrio sp.)细菌ZQM2017,对该菌株所产琼胶酶水解琼胶制备琼胶寡糖的工艺进行了优化,根据前期实验,选取底物浓度、温度、转速、时间,考虑上述四因素对酶解的影响,以还原糖浓度为指标来评价酶水解效果,设计了四因素三水平正交实验。研究表明:(1)四个因素对还原糖浓度都有显著的影响,其中转速影响最大;(2)酶解法制备琼胶寡糖的优化工艺条件为:底物浓度3 g/L,温度45℃,转速200 r/min,时间150 min。 展开更多

关键词 菌株ZQM2017 琼胶酶 酶解 琼胶寡糖 工艺优化

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江蓠琼胶寡糖抗氧化性及对罗非鱼肉的保鲜作用 被引量：4

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作者 宋香凝 郑毅 +3 位作者 姜泽东 倪辉 蔡慧农 肖安风 《食品科技》 CAS 北大核心 2017年第2期149-154,共6页

研究了江蓠琼胶寡糖的抗氧化活性及其对罗非鱼肉的保鲜作用。首先,以酶法制备的江蓠琼胶寡糖为研究对象,通过测定江蓠琼胶寡糖对DPPH自由基、ABTS^+自由基、·OH自由基的清除能力,研究江蓠琼胶寡糖的抗氧化活性。其次,以p H值、TVB-... 研究了江蓠琼胶寡糖的抗氧化活性及其对罗非鱼肉的保鲜作用。首先,以酶法制备的江蓠琼胶寡糖为研究对象,通过测定江蓠琼胶寡糖对DPPH自由基、ABTS^+自由基、·OH自由基的清除能力,研究江蓠琼胶寡糖的抗氧化活性。其次,以p H值、TVB-N值、TBA值及菌落总数为指标研究江蓠琼胶寡糖对罗非鱼肉的保鲜作用。研究表明,江蓠琼胶寡糖具有较强的抗氧化活性,且聚合度为3的寡糖的抗氧化活性最高。经寡糖溶液浸泡后的罗非鱼肉在保鲜过程中的p H值、TBA值、TVB-N值及细菌总数均低于空白对照组,因此,江篱琼胶寡糖能有效减缓罗非鱼肉中蛋白质腐败,降低脂肪氧化速率,减少细菌滋生,从而提高保鲜期限,延长罗非鱼的货架期。 展开更多

关键词 琼胶寡糖 抗氧化性 罗非鱼肉 保鲜作用

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