目的分析中国2017年疑似预防接种异常反应(Adverse events following immunization,AEFI)流行病学特征。方法通过中国免疫规划信息管理系统AEFI监测系统和常规接种率监测系统分别收集2017年发生的AEFI个案数据、疫苗接种数据,对AEFI特...目的分析中国2017年疑似预防接种异常反应(Adverse events following immunization,AEFI)流行病学特征。方法通过中国免疫规划信息管理系统AEFI监测系统和常规接种率监测系统分别收集2017年发生的AEFI个案数据、疫苗接种数据,对AEFI特征进行描述流行病学分析。结果中国2017年共报告210181例AEFI,总报告发生率为38.94/10万剂;其中一般反应193113例(35.77/10万剂)、异常反应14273例(2.64/10万剂)。在异常反应中,严重异常反应711例(0.13/10万剂);过敏性皮疹11985例(2.22/10万剂)、卡介苗淋巴结炎513例(2.95/10万剂)、血管性水肿347例(0.06/10万剂)、热性惊厥275例(0.05/10万剂)、卡介苗局部脓肿200例(1.15/10万剂)。结论中国2017年报告AEFI以一般反应为主,严重异常反应报告发生率极低。展开更多
目的分析2019年中国疑似预防接种异常反应(Adverse event following immunization,AEFI)监测情况。方法通过中国免疫规划信息管理系统收集2019年所有上市后疫苗的AEFI个案和接种剂次数,采用描述流行病学方法分析AEFI发生特征和报告发生...目的分析2019年中国疑似预防接种异常反应(Adverse event following immunization,AEFI)监测情况。方法通过中国免疫规划信息管理系统收集2019年所有上市后疫苗的AEFI个案和接种剂次数,采用描述流行病学方法分析AEFI发生特征和报告发生率。结果2019年中国共报告249361例AEFI,报告发生率为46.53/10万剂。一般反应、异常反应分别占AEFI总报告数的91.93%、6.54%,报告发生率分别为42.77/10万剂、3.04/10万剂。在异常反应中过敏性皮疹(13601例)、血管性水肿(417例)、卡介苗淋巴结炎(405例)报告例数较多,报告发生率分别为2.54/10万剂、0.08/10万剂、2.80/10万剂。结论中国2019年AEFI监测敏感性维持在较高水平,不良反应以一般反应为主,严重异常反应极其罕见。展开更多
目的分析中国（未包括中国香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾）2015-2016年疑似预防接种异常反应（Adverse events following immunization,AEFI）的报告发生时间分布特征。方法收集通过中国免疫规划信息管理系统报告的2015-2016年...目的分析中国（未包括中国香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾）2015-2016年疑似预防接种异常反应（Adverse events following immunization,AEFI）的报告发生时间分布特征。方法收集通过中国免疫规划信息管理系统报告的2015-2016年接种疫苗数据和全国AEFI监测数据,采用集中度法和圆形分布法分析各类AEFI及重点AEFI发生的时间趋势。结果 2015-2016年共报告AEFI 339 806例,第1、2、3、4季度分别占18.49%、29.82%、28.89%、22.80%;月报告发生率范围为226.52/100万剂（1月）-509.25/100万剂（6月）;全部AEFI的集中度法M值为0.36,报告高峰期为3月9日-10月23日,高峰日为6月25日。在一般反应中,发热（〉38.5℃）和局部反应的M值分别为0.35和0.41,高峰期分别为3月1日-10月24日和3月21日-10月6日,高峰日分别为6月27日和6月28日。在异常反应中,过敏性皮疹、血管性水肿、卡介苗淋巴结炎和过敏性紫癜的M值分别为0.34、0.30、0.25和0.23,高峰日分别为6月19日、6月21日、4月23日和1月4日;血小板减少性紫癜、热性惊厥和过敏性休克的报告发生无明显的时间规律。在偶合症中,上呼吸道感染的M值为0.30,高峰日为6月8日。结论中国AEFI总体报告发生趋势具有季节性,报告高峰可能与AEFI临床疾病种类或疾病本身的季节性等因素有关。展开更多
目的分析婴儿预防接种后发生死亡的病例，评价预防接种的安全性。方法收集2009-2011年广东省疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization，AEFI）监测系统报告的监测数据，以及接种后死亡的病例资料，采用描述流行病...目的分析婴儿预防接种后发生死亡的病例，评价预防接种的安全性。方法收集2009-2011年广东省疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization，AEFI）监测系统报告的监测数据，以及接种后死亡的病例资料，采用描述流行病学方法分析病例发生的人群、季节分布和临床诊断，对死亡个案所接种疫苗的安全性数据与死亡发生率进行比较。结果报告的28例预防接种后死亡的婴儿，共接种38剂次疫苗，42．86％的死亡发生在预防接种后12h内，24例为偶合症，1例为预防接种异常反应，3例不明原因。AEFI报告发生率、异常反应报告发生率均与死亡报告发生率的相关性无统计学意义。结论偶合症是婴儿预防接种后死亡的最常见的类型，预防接种不增加婴儿死亡发生的风险，尸体解剖和个案调查是明确死因的重要因素。展开更多
文摘目的分析中国2017年疑似预防接种异常反应(Adverse events following immunization,AEFI)流行病学特征。方法通过中国免疫规划信息管理系统AEFI监测系统和常规接种率监测系统分别收集2017年发生的AEFI个案数据、疫苗接种数据,对AEFI特征进行描述流行病学分析。结果中国2017年共报告210181例AEFI,总报告发生率为38.94/10万剂;其中一般反应193113例(35.77/10万剂)、异常反应14273例(2.64/10万剂)。在异常反应中,严重异常反应711例(0.13/10万剂);过敏性皮疹11985例(2.22/10万剂)、卡介苗淋巴结炎513例(2.95/10万剂)、血管性水肿347例(0.06/10万剂)、热性惊厥275例(0.05/10万剂)、卡介苗局部脓肿200例(1.15/10万剂)。结论中国2017年报告AEFI以一般反应为主,严重异常反应报告发生率极低。
文摘目的分析2019年中国疑似预防接种异常反应(Adverse event following immunization,AEFI)监测情况。方法通过中国免疫规划信息管理系统收集2019年所有上市后疫苗的AEFI个案和接种剂次数,采用描述流行病学方法分析AEFI发生特征和报告发生率。结果2019年中国共报告249361例AEFI,报告发生率为46.53/10万剂。一般反应、异常反应分别占AEFI总报告数的91.93%、6.54%,报告发生率分别为42.77/10万剂、3.04/10万剂。在异常反应中过敏性皮疹(13601例)、血管性水肿(417例)、卡介苗淋巴结炎(405例)报告例数较多,报告发生率分别为2.54/10万剂、0.08/10万剂、2.80/10万剂。结论中国2019年AEFI监测敏感性维持在较高水平,不良反应以一般反应为主,严重异常反应极其罕见。
文摘目的分析婴儿预防接种后发生死亡的病例，评价预防接种的安全性。方法收集2009-2011年广东省疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization，AEFI）监测系统报告的监测数据，以及接种后死亡的病例资料，采用描述流行病学方法分析病例发生的人群、季节分布和临床诊断，对死亡个案所接种疫苗的安全性数据与死亡发生率进行比较。结果报告的28例预防接种后死亡的婴儿，共接种38剂次疫苗，42．86％的死亡发生在预防接种后12h内，24例为偶合症，1例为预防接种异常反应，3例不明原因。AEFI报告发生率、异常反应报告发生率均与死亡报告发生率的相关性无统计学意义。结论偶合症是婴儿预防接种后死亡的最常见的类型，预防接种不增加婴儿死亡发生的风险，尸体解剖和个案调查是明确死因的重要因素。
