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阿帕替尼片联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌的临床研究 被引量：40
1
作者 曾广源 吴龚丽莉 +1 位作者 郑文 王家寿 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第23期2693-2696,共4页
目的观察阿帕替尼片联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法将76例中晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组38例。对照组予以TACE治疗;试验组在对照组治疗的基础上,于TACE治疗后3 d至下一周... 目的观察阿帕替尼片联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法将76例中晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组38例。对照组予以TACE治疗;试验组在对照组治疗的基础上,于TACE治疗后3 d至下一周期TACE治疗前4 d予以阿帕替尼每次850 mg,qd,口服。2组患者1个周期均为28 d,治疗至肿瘤进展或者无法耐受时终止。比较2组患者的临床疗效,生存情况,细胞免疫功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为63. 16%(24例/38例)和36. 84%(14例/38例),1年生存率分别为86. 84%(33例/38例)和65. 79%(25例/38例),2年生存率分别为71. 05%(27例/38例)和52. 63%(20例/38例),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的CD3^+分别为(62. 42±10. 76)%和(56. 75±9. 90)%,CD4^+分别为(39. 39±9. 02)%和(35. 52±4. 62)%,CD8^+分别为(23. 79±2. 87)%和(26. 28±1. 84)%,CD4^+/CD8^+分别为(1. 71±0. 28)和(1. 33±0. 17),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以疼痛、食欲缺乏、恶心呕吐、骨髓抑制和乏力为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为50. 00%和28. 95%,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论阿帕替尼片联合TACE治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效确切,其能有效地改善细胞免疫功能,延长生存期,但药物不良反应发生率较高。 展开更多
关键词 阿帕替尼片 肝动脉化疗栓塞术 中晚期原发性肝癌 安全性评价
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雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床研究 被引量：18
2
作者 鲁文权 乐凌云 +3 位作者 田炳如 邢士超 邵宝儿 林能明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期102-105,共4页
目的观察雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法将148例晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组74例。对照组予以85 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注,第1天+200mg·m^(-2)亚叶酸钙... 目的观察雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法将148例晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组74例。对照组予以85 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注,第1天+200mg·m^(-2)亚叶酸钙,静脉滴注2 h,第1～2天+400 mg·m^(-2)氟尿嘧啶,静脉推注,之后予以600 mg·m^(-2)持续静脉滴注22 h,第1～2天,1个周期为14 d,共治疗3个周期。试验组予以3 mg·m^(-2)雷替曲塞,静脉滴注15 min,第1天+130mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注3 h,第1天,1个周期为21 d,共治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、肿瘤标志物水平和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为56. 76%(42例/74例)和40. 54%(30例/74例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的甲胎蛋白分别为(34. 68±4. 02)和(40. 11±3. 86) ng·mL^(-1),糖链抗原^(-1)99分别为(212. 54±23. 15)和(226. 45±24. 88) U·mL^(-1),组织多肽抗原分别为(308. 95±31. 37)和(361. 48±36. 77) U·L^(-1),癌胚抗原分别为(14. 27±1. 24)和(18. 56±1. 54) ng·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组和对照组的消化道反应发生率分别为39. 19%和72. 97%,肝毒性发生率分别为33. 78%和62. 16%,心脏毒性发生率分别为6. 76%和25. 68%,神经毒性发生率分别为28. 38%和51. 35%,手足综合征发生率分别为10. 81%和48. 65%,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效确切,其能有效控制疾病进展,降低肿瘤标志物水平,且安全性较高。 展开更多
关键词 雷替曲塞注射剂 奥沙利铂注射剂 晚期原发性肝癌 安全性评价
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肝积方治疗TACE术后中晚期原发性肝癌的临床研究 被引量：18
3
作者 郑超 张景豪 +5 位作者 朱晓骏 余卓 孔晓妮 高月求 乐凡 孙学华 《上海中医药杂志》 2020年第S01期19-21,24,共4页
目的观察肝积方治疗肝动脉栓塞化疗术(TACE)术后中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法将120例TACE术后中晚期原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组予基础对症治疗,治疗组在基础对症治疗的基础上加予肝积方治疗。两组疗... 目的观察肝积方治疗肝动脉栓塞化疗术(TACE)术后中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法将120例TACE术后中晚期原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组予基础对症治疗,治疗组在基础对症治疗的基础上加予肝积方治疗。两组疗程均为6个月、随访6个月,观察两组病死率、实体瘤疗效,比较肝功能、AFP、中医证候积分的变化情况。结果①在治疗3个月、治疗6个月、随访3个月时,两组病死率差异均无统计学意义(P>0.05);在随访6个月时,两组病死率差异有统计学意义(P<0.05)。②组间实体瘤疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③治疗前后组内比较,两组TBil、ALT、AST、AFP水平差异无统计学意义(P>0.05),对照组ALP、γ-GT、ALB水平差异有统计学差异(P<0.05)。组间治疗后比较,各指标差异均无统计学意义(P>0.05)。④治疗前后组内比较,中医证候积分有统计学差异(P<0.05);组间治疗前后差值比较,治疗组大于对照组(P<0.05)。结论肝积方治疗TACE术后中晚期原发性肝癌患者,可降低病死率,改善患者临床脘闷腹胀、纳差、乏力、恶心呕吐等不适症状,维持肝功能的相对稳定,延缓病情进展;在实体瘤疗效方面,肝积方与基础治疗疗效相似。 展开更多
关键词 肝积方 晚期原发性肝癌 TACE 疗效评价
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扶正消瘤颗粒联合卡瑞利珠单抗与阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌临床观察 被引量：17
4
作者 杨荷 陈晓琦 +5 位作者 王新亭 张传雷 袁长威 杨芳明 陈欣菊 赵文霞 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2021年第8期679-682,共4页
目的:观察在扶正消瘤颗粒干预下,卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌患者的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析2017年12月1日至2020年12月1日接受扶正消瘤颗粒联合卡瑞利珠单抗、阿帕替尼治疗的44例晚期原发性肝癌患者... 目的:观察在扶正消瘤颗粒干预下,卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌患者的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析2017年12月1日至2020年12月1日接受扶正消瘤颗粒联合卡瑞利珠单抗、阿帕替尼治疗的44例晚期原发性肝癌患者,记录患者一般情况、实验室及影像学资料、不良反应,并随访其预后及死亡情况。结果:至随访截止时间,44例患者均接受了至少2次卡瑞利珠单抗治疗,其中7例(15.91%)部分缓解(PR),23例(52.27%)疾病稳定(SD),14例(31.82%)疾病进展(PD)。客观缓解率(ORR)为15.91%,疾病控制率(DCR)为68.18%。截止随访时间,17例患者存活,27例患者死亡,3个月生存率为90.91%,6个月生存率为65.91%,总生存率为38.64%,Kaplan-Meier法预估中位无进展生存期(PFS)为5个月,中位生存期(OS)为11个月。主要不良反应为乏力,食欲下降,皮疹,甲状腺功能异常,肝功能受损,大多为轻度不良反应,3级及以上不良反应发生率为11.36%。结论:扶正消瘤颗粒可提高卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌的临床疗效,减轻不良反应,延长晚期肝癌患者生存时间。 展开更多
关键词 扶正消瘤颗粒 卡瑞利珠单抗 甲磺酸阿帕替尼 晚期原发性肝癌
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甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌的近期疗效及总生存期 被引量：16
5
作者 徐敏 吴建红 李霞 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2018年第5期708-711,共4页
目的：总结甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌近期疗效及总生存期。方法：选取我院肿瘤科2015年12月至2016年11月间收治的72例原发性肝癌患者,根据不同治疗方式将其分为对照组和观察组,各36例,对照组患者给予最佳支持治疗及安慰剂治疗,... 目的：总结甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌近期疗效及总生存期。方法：选取我院肿瘤科2015年12月至2016年11月间收治的72例原发性肝癌患者,根据不同治疗方式将其分为对照组和观察组,各36例,对照组患者给予最佳支持治疗及安慰剂治疗,观察组患者给予口服甲磺酸阿帕替尼治疗,比较两组患者的近期疗效、总生存期以及用药安全性。结果：观察组的客观缓解率（41.67%）明显高于对照组（19.44%）（χ^2=4.19,P=0.04）,疾病缓解率（58.33%）明显高于对照组（30.56%）（χ^2=5.63,P=0.02）;治疗后,观察组的平均生存期为（7.19±1.59）月,明显高于对照组（4.38±1.32）月（P〈0.05）;观察组与对照组的总不良反应发生率（86.11%、72.22%）及不良反应Ⅲ级、Ⅳ级发生率（30.56%、22.22%）比较均无明显差异（P〉0.05）。结论：甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌可提高近期临床疗效,且与索拉菲尼相比无其他毒副作用,可延缓患者总生存期,建议推广使用。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 晚期原发性肝癌 疗效 生存期
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参芪扶正注射液联合索拉非尼对晚期原发性肝癌的疗效及对患者VEGF、TNF-α、IFN-γ水平的影响 被引量：16
6
作者 刘东梅 张剑 +2 位作者 张兵兵 马彦娥 李小峰 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第22期4287-4290,4334,共5页
目的:探讨参芪扶正注射液联合索拉非尼(SOR)治疗晚期原发性肝癌(PLC)的临床效果及对患者血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、γ-干扰素(IFN-γ)水平的影响。方法:选取我院2015年3月~2017年3月收治的116例晚期PLC患者,采取... 目的:探讨参芪扶正注射液联合索拉非尼(SOR)治疗晚期原发性肝癌(PLC)的临床效果及对患者血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、γ-干扰素(IFN-γ)水平的影响。方法:选取我院2015年3月~2017年3月收治的116例晚期PLC患者,采取随机数字表法均分为两组。对照组采取SOR进行分子靶向治疗,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液辅助治疗。比较两组的临床疗效,治疗前后VEGF、TNF-α、IFN-γ水平的变化及不良反应的发生情况。结果:治疗3个月后,观察组临床获益率与有效率分别为81.0%、39.7%,较对照组(63.8%、20.7%,P<0.05)均明显上升。两组血清VEGF随治疗时间的延长而逐渐下降(P<0.01),且观察组治疗1、3个月后的VEGF低于对照组同期(P<0.05);两组血清TNF-α、IFN-γ水平均随治疗时间的延长而逐渐升高(P<0.01);且与对照组同期相比,观察组治疗1、3个月后以上指标均显著更高(P<0.01)。观察组不良反应率为43.1%,与对照组(62.1%)比较明显降低(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合索拉非尼治疗晚期原发性肝癌的疗效显著,可能与其显著改善血清中VEGF、TNF-α、IFN-γ水平有关,同时其减毒效果较佳,可作为晚期原发性肝癌临床治疗的一种较为理想的用药方案。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 参芪扶正注射液 索拉非尼 血管内皮生长因子 瘤坏死因子-α Γ-干扰素
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白花蛇舌草解毒健脾方对原发性肝癌晚期患者肿瘤相关指标及疼痛的影响 被引量：15
7
作者 蔡林 廖伯年 《东南大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2017年第1期44-47,共4页
目的:探讨中药白花蛇舌草解毒健脾方对原发性肝癌晚期患者肿瘤相关指标以及疼痛的影响。方法:选择2014年5月至2015年12月于我院治疗的80例原发性肝癌晚期患者,根据相近入院时间随机分为研究组和对照组,每组40例,对照组实施常规支持治疗... 目的:探讨中药白花蛇舌草解毒健脾方对原发性肝癌晚期患者肿瘤相关指标以及疼痛的影响。方法:选择2014年5月至2015年12月于我院治疗的80例原发性肝癌晚期患者,根据相近入院时间随机分为研究组和对照组,每组40例,对照组实施常规支持治疗,研究组在常规支持治疗基础上,给予自拟白花蛇舌草解毒健脾方,辅以辨证加减治疗。比较两组患者的疼痛评分(VAS)及血清肿瘤相关指标。结果:治疗后两组VAS均较治疗前显著下降(P<0.05),研究组VAS低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组血清中甲胎蛋白、癌胚抗原、糖抗原199水平均显著低于治疗前及对照组(P<0.05),血清结缔组织生长因子、血管内皮生长因子及缺氧诱导因子-1α水平均显著低于治疗前及对照组(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白花蛇舌草解毒健脾方能够显著缓解原发性肝癌晚期患者的疼痛,抑制肿瘤细胞的增殖,且毒副作用小,安全性高,临床可推广使用。 展开更多
关键词 白花蛇舌草解毒健脾方 原发性肝癌晚期 肿瘤标志物
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华蟾素片联合^(125)Ⅰ粒子植入术治疗晚期原发性肝癌疗效及对相关血液生化指标的影响 被引量：15
8
作者 焦勤书 曾宝珠 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第10期1565-1569,共5页
目的:探讨华蟾素片联合放射性^(125)I粒子植入术对晚期原发性肝癌患者术后外周血T淋巴细胞亚群及血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)水平变化的影响。方法:选取2012年4月至2017年2月我院84例晚期原发性肝癌患者,随机数字表法分为对照组(n... 目的:探讨华蟾素片联合放射性^(125)I粒子植入术对晚期原发性肝癌患者术后外周血T淋巴细胞亚群及血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)水平变化的影响。方法:选取2012年4月至2017年2月我院84例晚期原发性肝癌患者,随机数字表法分为对照组(n=42)与研究组(n=42),另选取同期于我院进行健康体检者42例设为健康组。对照组采用放射性^(125)I粒子植入术,研究组采用放射性^(125)I粒子植入术+华蟾素片,持续治疗4周。治疗结束后统计对比两组临床疗效、不良反应发生率、并发症发生率,入院时及疗程结束后对比三组外周血T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)、血清AFP、CEA水平、生存周期。结果:两组临床疗效比较,研究组与对照组间无明显差异(P>0.05)。治疗前后三组血清CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平比较存在明显差异(P<0.05),且研究组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平较对照组高,CD8^+水平较对照组低(P<0.05)。治疗前后三组血清AFP及CEA水平相比存在明显差异(P<0.05),治疗后研究组血清AFP及CEA水平较对照组低(P<0.05)。研究组骨髓抑制、白细胞减少、胃肠道反应、脱发发生率较对照组低,但无明显差异(P>0.05)。两组并发症发生率比较,研究组与对照组[9.52%(4/42)vs 14.29%(6/42)]无明显差异(P>0.05)。研究组平均生存期及中位生存期较对照组长(P<0.05)。结论:联合采用华蟾素片及放射性^(125)I粒子植入术治疗晚期原发性肝癌效果显著,可增强患者机体免疫功能,降低血清CEA、AFP水平,且不良反应及并发症较少,具有安全性。 展开更多
关键词 华蟾素片 放射性^125I粒子植入术 晚期原发性肝癌 T淋巴细胞亚群 CEA AFP
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三氧化二砷经导管肝动脉化疗栓塞介入治疗中晚期原发性肝癌临床疗效及安全性观察 被引量：14
9
作者 卞晓山 王作志 宋智兴 《临床和实验医学杂志》 2021年第7期705-708,共4页
目的研究中晚期原发性肝癌治疗中三氧化二砷经导管肝动脉化疗栓塞介入疗法的应用效果。方法采用回顾性分析方法,研究对象为2017年1月至2018年6月武警山东省总队医院收治的82例中晚期原发性肝癌患者,根据治疗方式不同将其分为研究组(n=41... 目的研究中晚期原发性肝癌治疗中三氧化二砷经导管肝动脉化疗栓塞介入疗法的应用效果。方法采用回顾性分析方法,研究对象为2017年1月至2018年6月武警山东省总队医院收治的82例中晚期原发性肝癌患者,根据治疗方式不同将其分为研究组(n=41)与对照组(n=41),对照组选用常规肝动脉栓塞疗法,研究组选用三氧化二砷经导管肝动脉化疗栓塞介入疗法。比较2组治疗后总有效率、生存率及不良反应[心电图T波及ST-T改变、胆红素异常、白蛋白降低、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、AST升高]发生率。结果研究组治疗后总有效率为75.61%,明显高于对照组的53.66%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者1年生存率为82.93%,明显高于对照组的60.98%,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者2年生存率比较(46.34%vs.34.15%),差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者治疗后心电图T波及ST-T改变、胆红素异常、白蛋白降低、ALT升高、AST升高发生率分别为2.44%、4.88%、4.88%、7.32%、7.32%,明显低于对照组(17.07%、24.39%、21.95%、24.39%、26.83%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论中晚期原发性肝癌治疗中三氧化二砷经导管肝动脉化疗栓塞介入疗法的应用效果显著,可延长患者生存周期,且不良反应少,安全性高。 展开更多
关键词 中晚期原发性肝癌 三氧化二砷 导管 肝动脉化疗栓塞
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PD-1抑制剂联合靶向药物治疗晚期原发性肝癌的安全性及临床疗效观察 被引量：13
10
作者 闫向勇 李俊 +3 位作者 牛小娟 蔺彩娟 宋书征 党政 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第5期875-880,共6页
目的:探讨PD-1抑制剂联合靶向药物治疗晚期原发性肝癌的安全性及有效性。方法:选取2020至2021年本院收治的70例晚期原发性肝癌患者作为研究对象,分为两组,分别予以单药PD-1抑制剂治疗(单药治疗组)、PD-1抑制剂联合靶向药物治疗(联合用药... 目的:探讨PD-1抑制剂联合靶向药物治疗晚期原发性肝癌的安全性及有效性。方法:选取2020至2021年本院收治的70例晚期原发性肝癌患者作为研究对象,分为两组,分别予以单药PD-1抑制剂治疗(单药治疗组)、PD-1抑制剂联合靶向药物治疗(联合用药组),并对两组患者的相关病历资料及获取的有效性及安全性数据行回顾性分析。结果:安全性比较可知,单药治疗组发生不良事件的比率分别为皮肤及皮下组织类疾病占17.14%,肝功能异常占25.71%,血液学毒性占31.42%,全身性症状占8.57%,胃肠道占17.14%,呼吸系统、胸及纵隔疾病占11.43%,代谢及营养类疾病占20.00%,肾脏及泌尿系统疾病占5.71%,内分泌系统疾病占5.71%;联合用药组发生不良事件的比率分别为皮肤及皮下组织类疾病占22.85%,肝功能异常占28.57%,血液学毒性占25.71%,全身性症状占11.43%,胃肠道占20.00%,呼吸系统、胸及纵隔疾病占14.29%,代谢及营养类疾病占17.14%,肾脏及泌尿系统疾病占8.57%,内分泌系统疾病占2.86%,两组比较差异均无统计学意义(P> 0.05),联合用药并不会增加不良事件发生。有效性比较可知,单药治疗组患者的完全缓解率为8.57%、部分缓解率为31.43%、疾病稳定率为48.57%、疾病进展率为11.43%;联合治疗组患者的完全缓解率为14.29%、部分缓解率为54.29%、疾病稳定率为25.71%、疾病进展率为5.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合用药组对疾病更为有效。T淋巴细胞水平高于单药组(P<0.05)。结论:对晚期原发性肝癌患者行PD-1抑制剂联合靶向药物治疗比单药PD-1抑制剂提升T淋巴细胞水平,治疗能取得更好的临床效果,保证患者足够的安全性。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 PD-1抑制剂 靶向药物 安全 有效性
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华蟾素注射液联合肝动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌的Meta分析 被引量：13
11
作者 林清 黄念 +1 位作者 赵志恒 苏永华 《湖北中医药大学学报》 2016年第1期62-67,共6页
目的评价华蟾素注射液联合肝动脉栓塞化疗(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法通过计算机全面检索Cochrane Library、Pubmed、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方数据库中华蟾素注射液联合TACE治疗原发性肝癌的随机对照试验,... 目的评价华蟾素注射液联合肝动脉栓塞化疗(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法通过计算机全面检索Cochrane Library、Pubmed、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方数据库中华蟾素注射液联合TACE治疗原发性肝癌的随机对照试验,检索时间为2009年1月-2014年11月,并手工检索相关期刊与会议论文。按照纳入与排除标准选择试验、评价质量和提取有效数据,而后采用Rev Man5.0软件进行Meta分析。结果纳入10个RCT,共计742例。结果显示,华蟾素注射液联合TACE在瘤体缓解率、1年及2年生存率、生活质量提高率和不良反应如骨髓抑制减轻率方面均优于单纯使用TACE,OR值及95%的可信区间分别为(OR=1.62,95%CI=1.20,2.19)、(OR=2.69,95%CI=1.64,4.41)、(OR=2.82,95%CI=1.59,5.02)、(OR=2.97,95%CI=1.89,4.67)、(OR=0.23,95%CI=0.12,0.46)。结论华蟾素注射液联合TACE治疗中晚期原发性肝癌是安全有效的。 展开更多
关键词 中晚期原发性肝癌 肝动脉栓塞化疗 华蟾素注射液 文献评价
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中晚期原发性肝癌TACE介入微创治疗的疗效和对肝功能的影响 被引量：12
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作者 朱鸷翔 沈松鹤 +4 位作者 赵森 王大勇 王志学 李荟苹 吴涛 《黑龙江医学》 2020年第11期1483-1485,共3页
目的探讨中晚期原发性肝癌经肝动脉化疗栓塞(TACE)术介入微创治疗的疗效和对肝功能的影响。方法选取100例中晚期原发性肝癌患者为研究对象,抽取时间为2017年6月—2018年12月期间,采用随机数字表法将患者平均分为两组,其中50例采用肝动... 目的探讨中晚期原发性肝癌经肝动脉化疗栓塞(TACE)术介入微创治疗的疗效和对肝功能的影响。方法选取100例中晚期原发性肝癌患者为研究对象,抽取时间为2017年6月—2018年12月期间,采用随机数字表法将患者平均分为两组,其中50例采用肝动脉灌注(TAI)介入治疗的患者纳入对照组,另外50例采用TACE介入微创治疗的患者纳入观察组,对比两组患者的治疗效果、肝功能情况及不良情况发生率。结果经比较,观察组94.0%的治疗有效率较对照组80.0%的治疗有效率明显提升,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者ALT、AST及总胆红素水平无明显区别,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组均有所下降,且观察组下降幅度较对照组明显更大,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热2例、腹痛1例及恶心呕吐1例,不良反应发生率8.00%,对照组发热4例、腹痛3例及恶心呕吐5例,不良反应发生率24.00%,组间对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对中晚期原发性肝癌患者,采用TACE介入微创治疗效果显著,患者的肝功能情况得以明显改善,且不良反应少,极具临床推广价值。 展开更多
关键词 中晚期原发性肝癌 TACE 疗效 肝功能
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卡瑞利珠单抗治疗晚期原发性肝癌临床效果及安全性研究 被引量：12
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作者 赖奉庭 《山西医药杂志》 CAS 2021年第15期2269-2272,共4页
目的探讨卡瑞利珠单抗在晚期原发性肝癌患者中的临床效果及安全性。方法选择2019年1月至2020年10月晚期原发性肝癌患者24例为对象,随机数字表法分为2组,各12例。对照组采用仑伐替尼治疗,观察组使用卡瑞利珠单抗治疗,1个月治疗后评估患... 目的探讨卡瑞利珠单抗在晚期原发性肝癌患者中的临床效果及安全性。方法选择2019年1月至2020年10月晚期原发性肝癌患者24例为对象,随机数字表法分为2组,各12例。对照组采用仑伐替尼治疗,观察组使用卡瑞利珠单抗治疗,1个月治疗后评估患者效果,并完成3个月随访,比较2组近期疗效率、肿瘤标志物水平、毒副反应发生率及总生存率。结果观察组治疗后1个月近期总有效率58%(7/12)高于对照组33%(4/12)(P<0.05);2组治疗后1个月肿瘤标志物水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后1个月肿瘤标志物水平甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原(CA)199、组织多肽抗原(TPA)、癌胚抗原(CEA)水平均低于对照组(P<0.05);2组用药期间肾毒性、心脏毒性及神经毒性发生率、疗程后1、2个月生存率差异无统计意义(P>0.05);观察组疗程后3个月复发率低于对照组(P<0.05)。结论卡瑞利珠单抗用于晚期原发性肝癌患者中能获得较高的近期疗效率,可降低肿瘤标志物水平,未增加毒副反应发生率,能提高患者总生存率,值得推广应用。 展开更多
关键词 卡瑞利珠单抗 晚期原发性肝癌 近期疗效 肿瘤标志物 毒副反应 总生存率
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重组人血管内皮抑素注射液联合经肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌的Meta分析 被引量：12
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作者 林清 张少言 +1 位作者 黄念 苏永华 《世界华人消化杂志》 CAS 2015年第4期655-664,共10页
目的:评价重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合肝动脉栓塞化疗(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗中晚期原发性肝癌的疗效和安全性.方法:通过计算机全面检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方、维普数据库中... 目的:评价重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合肝动脉栓塞化疗(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗中晚期原发性肝癌的疗效和安全性.方法:通过计算机全面检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方、维普数据库中恩度联合TACE治疗原发性肝癌的随机对照试验,检索时间为建库至2014-10,并手工检索相关期刊与会议论文.按照纳入与排除标准选择试验、评价质量和提取有效数据,而后采用Rev Man5.2软件进行Meta分析.结果:纳入17项随机对照试验(randomized controlled trials,RCT),共计907例.结果显示,恩度联合TACE在治疗后总有效率、降低术后3、7和28 d肝癌组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的水平、1年生存率方面均优于单纯使用TACE.二者安全性差异无统计学意义.结论:恩度联合TACE治疗中晚期原发性肝癌是优效的.由于纳入的文献质量评分不高,上述结论仍需要大样本临床随机对照试验进行验证. 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑素注射液 恩度 肝动脉栓塞化疗 中晚期原发性肝癌
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中晚期原发性肝癌中西医结合治疗与西医治疗疗效比较的Meta分析 被引量：11
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作者 王理槐 蔡虎志 陆阳 《肿瘤药学》 CAS 2011年第2期144-148,共5页
目的评价中西医结合治疗中晚期原发性肝癌的近期临床疗效。方法检索2005年至2009年维普资讯中文科技期刊数据库、CNKI中国期刊全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库及中国博士学位论文全文数据库收录的相关文献,纳入以中晚期原... 目的评价中西医结合治疗中晚期原发性肝癌的近期临床疗效。方法检索2005年至2009年维普资讯中文科技期刊数据库、CNKI中国期刊全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库及中国博士学位论文全文数据库收录的相关文献,纳入以中晚期原发性肝癌患者为研究对象、比较中西医结合与单纯西医治疗肝癌近期效果的随机对照试验,对符合纳入标准的研究进行分析评价。结果中西医结合治疗中晚期原发性肝癌总体近期疗效优于纯西医治疗,其汇总[OR(95%CI):2.04(1.35,3.08),P<0.00007];结论中西医结合治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效显示出比单纯西医治疗更加有效的倾向,但是,尚需更多高质量研究以增加证据的可信度。 展开更多
关键词 中晚期原发性肝癌 中西医结合 随机对照试验
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六君子汤对中晚期原发性肝癌患者生活质量影响的Meta分析 被引量：9
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作者 赵秀秀 李博 吴煜 《中国循证医学杂志》 CSCD 2016年第1期96-101,共6页
目的系统评价六君子汤对中晚期原发性肝癌患者生活质量的影响。方法计算机检索MEDLINE、EMbase、SCI、The Cochrane Library(2014年第2期)、CBM、CNKI、VIP和Wan Fang Data数据库等,搜集六君子汤加减联合对症支持治疗(试验组)与单纯对... 目的系统评价六君子汤对中晚期原发性肝癌患者生活质量的影响。方法计算机检索MEDLINE、EMbase、SCI、The Cochrane Library(2014年第2期)、CBM、CNKI、VIP和Wan Fang Data数据库等,搜集六君子汤加减联合对症支持治疗(试验组)与单纯对症支持治疗(对照组)比较治疗晚期原发性肝癌的相关随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2014年7月。由2位评价者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入7个RCT,共458例中晚期原发性肝癌患者。Meta分析结果显示,试验组的生活质量稳定率[RR=0.76,95%CI(0.64,0.91),P=0.002]、治疗后生活质量评分[MD=4.47,95%CI(2.74,6.21),P<0.000 01]和中医证候有效率[RR=0.70,95%CI(0.59,0.83),P<0.000 1]均显著高于对照组,且差异有统计学意义。结论当前证据显示,六君子汤可通过提高中晚期肝癌患者的生活质量稳定率、治疗后生活质量评分及中医证候有效率,从而改善患者的生活质量,减轻患者的临床症状,尤其适用于肝癌脾虚证患者。受纳入研究质量和数量所限,上述结论仍需更多高质量的RCT加以验证。 展开更多
关键词 六君子汤 中晚期原发性肝癌 生活质量 系统评价 META分析 随机对照试验
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大黄■虫丸合消瘿汤对老年晚期原发性肝癌患者生存率的影响 被引量：8
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作者 杨昭 张岚 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第10期2098-2101,2237,共5页
目的:探讨大黄?虫丸合消瘿汤对老年晚期原发性肝癌患者生存率的影响。方法:将2012年8月—2015年8月本院晚期原发性肝癌老年患者90例,随机分两组,各45例,对照组采用吉西他滨+奥沙利铂化疗方案;在此基础上,观察组采用大黄?虫丸9 g口服合... 目的:探讨大黄?虫丸合消瘿汤对老年晚期原发性肝癌患者生存率的影响。方法:将2012年8月—2015年8月本院晚期原发性肝癌老年患者90例,随机分两组,各45例,对照组采用吉西他滨+奥沙利铂化疗方案;在此基础上,观察组采用大黄?虫丸9 g口服合消瘿汤治疗,每日1剂,持续治疗4周。比较两组患者的临床疗效、中医证候积分及血谷丙转氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、甲胎蛋白(Alpha fetoprotein,AFP)水平,进行随访,比较两组间生存率。结果:对照组客观缓解率71. 11%低于观察组88. 89%,差异具有统计学意义(P <0. 05)。治疗后对照组和观察组腹部积块评分(1. 02±0. 45)、(0. 61±0. 40),面色黧黑为(0. 93±0. 42)、(0. 58±0. 39),纳减乏力为(0. 86±0. 47)、(0. 43±0. 35),舌质紫黯为(0. 97±0. 45)、(0. 39±0. 32),血ALT为(50. 21±9. 23) IU/L、(44. 89±8. 94) IU/L,AST为(53. 18±12. 86) IU/L、(45. 89±12. 25) IU/L,TBIL为(18. 52±5. 67)μmol/L、(15. 82±5. 29)μmol/L,AFP为(79. 24±9. 57)μg/L、(71. 35±8. 95)μg/L,对照组和观察组上述指标比较,差异具有统计学意义(P <0. 05)。两组患者不良率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。对照组第3年生存率31. 11%低于观察组48. 89%,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:大黄?虫丸合消瘿汤对老年晚期原发性肝癌患者的疗效显著,改善中医证候和肝功能,提高生存状况,且安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 大黄■虫丸 消瘿汤 老年 晚期原发性肝癌 生存率
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甘温益气健脾汤对中晚期原发性肝癌患者生存质量的影响 被引量：8
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作者 徐玉玲 《中医学报》 CAS 2018年第6期942-945,共4页
目的:观察甘温益气健脾汤对中晚期原发性肝癌患者生存质量的影响。方法:选取2014年2月至2015年9月期间收治的126例中晚期原发性肝癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各63例,对照组应用介入疗法联合常规西药对症治疗;观察组在... 目的:观察甘温益气健脾汤对中晚期原发性肝癌患者生存质量的影响。方法:选取2014年2月至2015年9月期间收治的126例中晚期原发性肝癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各63例,对照组应用介入疗法联合常规西药对症治疗;观察组在介入治疗基础上联合甘温益气健脾汤治疗。比较两组患者治疗前、后肝功能相关指标[丙氨酸氨基转移酶酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)]、生存质量评分的变化情况及不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者ALT、AST均显著降低,而心理健康、社会功能、躯体活动、认知功能、角色功能评分均显著升高,且观察组上述指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.69%,显著低于对照组的26.98%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对中晚期原发性肝癌患者采用甘温益气健脾汤联合介入疗法治疗,可显著降低不良反应的发生,减少肝功能损伤,促进患者身体恢复,提高生存质量。 展开更多
关键词 中晚期原发性肝癌 肿瘤 甘温益气健脾汤 介入疗法 生存质量 中医药治疗 中西医结合
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期原发性肝癌的临床观察 被引量：7
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作者 殷兆锋 萧剑军 +2 位作者 彭杰文 刘永钟 林贵南 《临床医学工程》 2012年第5期740-742,共3页
目的观察奥沙利铂(OXA)联合卡培他滨(CAP)治疗晚期肝癌效果及药物毒性反应。方法我院2008年6月至2011年6月收治的40例经细胞学或影像学证实的晚期肝癌患者,随机分为观察组20例:OXA+CAP方案;对照组20例:FOLFOX6方案(OXA+CF+5-Fu);治疗2... 目的观察奥沙利铂(OXA)联合卡培他滨(CAP)治疗晚期肝癌效果及药物毒性反应。方法我院2008年6月至2011年6月收治的40例经细胞学或影像学证实的晚期肝癌患者,随机分为观察组20例:OXA+CAP方案;对照组20例:FOLFOX6方案(OXA+CF+5-Fu);治疗2周期后进行疗效评估。结果对照组ORR为5%,DCR为55%;TTP为2.1月,MST为9月,半年生存率为33%;观察组ORR为10%,DCR为50%;TTP为2.7月,MST为10月,半年生存率为38%;虽然观察组疗效较对照组稍高,但两组疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组手足综合征明显高于对照组,但对照组消化道反应、血液学毒性反应均高于观察组,二者差异就有统计学意义(P<0.05);比较两组肝肾功能损害,两组无明显差异(P>0.05)。结论奥沙利铂为基础的联合化疗方案对晚期肝癌显示较好抗肿瘤效果,应根据患者实际情况选择最佳化疗方案。 展开更多
关键词 奥沙利铂 卡培他滨 氟尿嘧啶 晚期肝癌 化疗
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肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌的疗效观察 被引量：7
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作者 韩进 《中外医学研究》 2014年第34期1-3,共3页
目的:探讨肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:50例中晚期原发性肝癌患者,随机均分为研究组和对照组,对照组给予常规化疗,研究组采用肝动脉化疗栓塞术治疗,比较两组的临床症状、近期疗效、生活质量和不良反应。结果... 目的:探讨肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:50例中晚期原发性肝癌患者,随机均分为研究组和对照组,对照组给予常规化疗,研究组采用肝动脉化疗栓塞术治疗,比较两组的临床症状、近期疗效、生活质量和不良反应。结果:研究组肝区疼痛、腹胀、乏力评分明显低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率和生活质量评分明显高于对照组(P<0.05),而恶心呕吐和白细胞下降发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:肝动脉化疗栓塞术明显改善中晚期原发性肝癌患者的临床症状,提高近期疗效和生活质量,且不良反应少。 展开更多
关键词 肝动脉化疗栓塞术 中晚期原发性肝癌 疗效
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