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针灸配合穴位注射治疗晚期恶性肿瘤顽固性呃逆的临床观察 被引量：18
1
作者 邢向荣 殷东风 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第2期379-380,共2页
目的:观察针灸配合穴位注射对晚期恶性肿瘤顽固性呃逆患者的疗效。方法:收集60例确诊为晚期恶性肿瘤合并顽固性呃逆患者,随机分为治疗组和对照组各30人,对照组654-2肌肉注射,治疗组针刺双侧攒竹、内关、合谷+灸气海+足三里穴位注射654-... 目的:观察针灸配合穴位注射对晚期恶性肿瘤顽固性呃逆患者的疗效。方法:收集60例确诊为晚期恶性肿瘤合并顽固性呃逆患者,随机分为治疗组和对照组各30人,对照组654-2肌肉注射,治疗组针刺双侧攒竹、内关、合谷+灸气海+足三里穴位注射654-2。结果:顽固性呃逆出现在临终前1周内,经初次治疗针灸配合穴位注射起效快(10.93±3.75)分、维持时间长(5.16±1.02)小时,有效率高(83.33%),明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:针灸配合穴位注射对晚期恶性肿瘤合并的顽固性呃逆有较好的治疗效果,值得临床推广。 展开更多
关键词 针灸 穴位注射 晚期恶性肿瘤 顽固性呃逆
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复方斑蝥胶囊联合节律化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察 被引量：16
2
作者 谢可 张明 陈琳 《西部医学》 2010年第8期1472-1474,共3页
目的观察复方斑蝥胶囊联合节律化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者50例,其中胃肠肿瘤28例,乳腺癌6例,其他肿瘤16例（头颈部肿瘤6例、卵巢癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、胆囊癌、... 目的观察复方斑蝥胶囊联合节律化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者50例,其中胃肠肿瘤28例,乳腺癌6例,其他肿瘤16例（头颈部肿瘤6例、卵巢癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、胆囊癌、胆管癌各2例）,接受复方斑蝥胶囊联合化疗方案的治疗,复方斑蝥胶囊0.75g,每日2次,至化疗结束;同时联合口服氟尿嘧啶类化疗药物。6-8周为1个周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Ka-mofsky评分（KPS）变化评价生活质量（QOL）,按照NCICTC 310版标准评价毒性反应。用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效。结果全组50例患者中,有40例可以评价客观疗效,50例均可进行安全性评价。40例可评价病例中,部分缓解（PR）15例,稳定（SD）20例,病情进展（PD）5例,即客观有效率（RR）为37.5%（15/40）,疾病控制率（DCR）为87.5%（35/40）;而生活质量改善者有27例（67.5%）,稳定者10例（25%）,仅3例（7.5%）下降。无G3/4级毒性。结论复方斑蝥胶囊联合节律化疗可以改善和稳定晚期恶性肿瘤患者的生活质量,延长无疾病进展时间。毒性低,安全性好,可在临床推广和进一步研究。 展开更多
关键词 晚期恶性肿瘤 复方斑蝥胶囊 节律化疗
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察 被引量：8
3
作者 谢可 张明 +2 位作者 梁良 兰海涛 李宏敏 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第5期466-469,共4页
目的:观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者40例,其中胃肠肿瘤10例,非小细胞肺癌12例,其他肿瘤18例(头颈部肿瘤6例,胰腺癌... 目的:观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者40例,其中胃肠肿瘤10例,非小细胞肺癌12例,其他肿瘤18例(头颈部肿瘤6例,胰腺癌、小细胞肺癌、胆囊癌、胆管癌各2例,骨肉瘤、子宫体癌、卵巢癌、腹腔转移性腺癌各1例)。患者接受恩度联合化疗,其中恩度15mg静脉滴注,第1～14天,同时联合一线化疗方案或既往未使用的化疗药物。21天为1个周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCI CTC 3.0标准评价毒性反应。用药1周期即可评价毒性,2周期后评价疗效。结果:全组40例患者中,有35例可以评价客观疗效,40例均可进行安全性评价。35例可评价病例中,PR 10例,SD 15例,PD 10例,即客观有效率(RR)为28.57%(10/35),疾病控制率(DCR)为71.43%(25/35);而生活质量改善者有20例(57.14%),稳定者12例(34.29%),仅3例(8.57%)下降。G3/4级毒性主要与化疗药物有关,包括3例(7.5%)白细胞下降,3例(7.5%)血小板下降,5例(12.5%)恶心呕吐以及2例(5.0%)腹泻。结论:恩度联合化疗可以改善和稳定晚期恶性肿瘤患者的生活质量,延长无疾病进展时间。与化疗药物具有一定的协同作用,其毒性低,安全性好,值得临床推广和进一步研究。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素 晚期恶性肿瘤 联合化疗治疗 临床观察 RECIST标准 Kamofsky评分 恶性肿瘤患者 非小细胞肺癌
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中医抗癌扶正法治疗晚期恶性肿瘤临床疗效研究 被引量：5
4
作者 吴薇 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2013年第2期177-178,共2页
目的 :研究中医抗癌扶正法治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法 :将72例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各36例,对照组予常规对症支持治疗,治疗组在此基础上予华蟾素注射液、参麦注射液静脉滴注,14 d 1个疗程,2个疗程间歇7 d。治... 目的 :研究中医抗癌扶正法治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法 :将72例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各36例,对照组予常规对症支持治疗,治疗组在此基础上予华蟾素注射液、参麦注射液静脉滴注,14 d 1个疗程,2个疗程间歇7 d。治疗2个疗程后观察临床获益率、临床症状缓解情况和KPS评分。结果 :临床获益率:治疗组为41.67%,对照组为19.44%,两组比较有显著性差异(P<0.05);临床症状缓解情况:治疗组的神疲乏力、气短懒言、食少纳呆、心悸自汗、虚烦不寐的总有效率分别为91.43%、96.15%、93.33%、91.30%、84.00%,而对照组的分别为分别为42.86%、47.62%、43.75%、46.43%、39.13%,两组比较均有非常显著性差异(P<0.01);KPS评分:治疗组的总有效率为88.89%,对照组为38.89%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论 :中医抗癌扶正法,既能够抑制肿瘤的生长,又能够缓解患者的临床症状,有效提高了晚期恶性肿瘤患者的生存质量。 展开更多
关键词 晚期恶性肿瘤 抗癌 扶正 临床疗效
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察 被引量：5
5
作者 聂学诚 种道群 +6 位作者 邱泗安 袁蕾蕾 孔令东 康宝金 汤良 张宾 李瑞 《肿瘤基础与临床》 2010年第3期220-222,共3页
目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法 84例经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅲ~Ⅳ期恶性肿瘤患者,其中非小细胞肺癌（NSCLC）41例,骨软组织肉瘤12例,其他31例。均接受恩度联合化疗,恩度... 目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法 84例经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅲ~Ⅳ期恶性肿瘤患者,其中非小细胞肺癌（NSCLC）41例,骨软组织肉瘤12例,其他31例。均接受恩度联合化疗,恩度15 mg静脉滴注,d1-14,第5天开始联合化疗,恩度共使用14 d,化疗21 d为1周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分变化评价生活质量（QOL）,按照NCICTC标准评价毒副反应。至少2周期后评价疗效和毒副反应。结果全组84例中,有81例可以评价客观疗效,84例均可进行安全性评价。81例可评价患者中,PR 23例,SD 43例,PD 15例,RR及DCR分别为28.4%、81.5%;治疗后有8例QOL改善,38例稳定,即QOL的改善稳定率达到56.8%。Ⅲ-Ⅳ度毒副反应发生率低,其中白细胞减少2例,血小板减少1例,恶心、呕吐1例,疲乏1例。结论恩度联合化疗可以改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量,与化疗药物联合应用具有一定的协同作用;恩度毒副反应低,安全性好。 展开更多
关键词 晚期恶性肿瘤 重组人血管内皮抑制素 化疗
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低分子肝素钠对晚期肿瘤的治疗价值 被引量：4
6
作者 王仲 袁娟 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第10期2433-2436,共4页
目的:探讨晚期肿瘤患者血浆D-二聚体水平及低分子肝素钠的干预治疗价值。方法:采用胶乳凝集法测定晚期肿瘤患者与健康志愿者的血浆D-二聚体。对血浆D-二聚体水平高于正常的60例晚期肿瘤患者,用低分子肝素钠干预治疗1周以上,观察患者血... 目的:探讨晚期肿瘤患者血浆D-二聚体水平及低分子肝素钠的干预治疗价值。方法:采用胶乳凝集法测定晚期肿瘤患者与健康志愿者的血浆D-二聚体。对血浆D-二聚体水平高于正常的60例晚期肿瘤患者,用低分子肝素钠干预治疗1周以上,观察患者血浆D-二聚体水平的变化,患者血浆D-二聚体水平的变化与疗效和预后的关系。结果:晚期肿瘤患者血浆D-二聚体水平较健康对照组显著升高(P<0.001),不同病期与部位的肿瘤血浆D-二聚体水平有统计学差异,重症患者抗凝治疗后血浆D-二聚体水平显著下降。患者生存质量明显提高。血浆D-二聚体水平过高的患者预后差(P<0.05)。结论:低分子肝素钠抗凝治疗能防治晚期肿瘤患者的血栓栓塞性并发症,改善患者生存质量,临床获益明显。 展开更多
关键词 低分子肝素钠 D-二聚体 晚期肿瘤 治疗 预后
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晚期恶性肿瘤患者凝血功能及D-二聚体水平检测的临床意义 被引量：4
7
作者 彭雨卫 《中外医疗》 2016年第31期35-36,39,共3页
目的探析晚期恶性肿瘤患者凝血功能及D-二聚体水平检测的临床价值。方法方便选取该院2014年8月—2016年1月收治的60例晚期恶性肿瘤患者,设为研究组,同时选择60名健康体检者作为对照组,均检测凝血功能及D-二聚体水平,比较分析两组PT、TT... 目的探析晚期恶性肿瘤患者凝血功能及D-二聚体水平检测的临床价值。方法方便选取该院2014年8月—2016年1月收治的60例晚期恶性肿瘤患者,设为研究组,同时选择60名健康体检者作为对照组,均检测凝血功能及D-二聚体水平,比较分析两组PT、TT、FIB等指标及D-二聚体水平变化。结果研究组研究组PT(14.84±0.82)s、TT(18.83±2.11)s、FIB(4.35±1.90)g/L、D-二聚体(2.39±0.04)mg/L、APTT水平(18.8±4.21)s与对照组比较差异有统计学意义,P<0.05。结论对晚期恶性肿瘤患者进行凝血功能及D-二聚体水平检测的临床价值较高,对观察肿瘤患者高凝状态具有指导意义,值得推广。 展开更多
关键词 晚期恶性肿瘤 凝血功能 D-二聚体 临床价值
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心理调节及应激干预护理模式对恶性肿瘤患者心理状态及其远期预后的影响 被引量：3
8
作者 毛晓红 李玉红 +3 位作者 李雅婷 朱颀峰 代拥军 董宏旭 《辽宁中医杂志》 CAS 2013年第5期1002-1003,共2页
目的:探讨心理调节及应激干预护理模式对恶性肿瘤患者心理状态及其远期预后的影响。方法:将200例恶性肿瘤患者随机分为观察组与对照组,每组100例,对照组患者实施常规心理护理干预,观察组患者实施心理调节及应激干预护理模式,8周后采用SC... 目的:探讨心理调节及应激干预护理模式对恶性肿瘤患者心理状态及其远期预后的影响。方法:将200例恶性肿瘤患者随机分为观察组与对照组,每组100例,对照组患者实施常规心理护理干预,观察组患者实施心理调节及应激干预护理模式,8周后采用SCL-90、SAS和SDS进行评分,对干预前后两组患者进行比较。随访3年,比较两组患者3年总生存率、无病生存率及疾病进展时间。结果:观察组患者SCL-90、SDS、SAS与对照组比较均有显著统计学差异(P均<0.01),观察组患者3年总生存率、无病生存率均高于对照组(P<0.05),疾病进展时间均晚于对照组(P<0.05)。结论:对进展期恶性肿瘤患者采取心理调节及应激干预护理模式,可有效缓解其焦虑、抑郁等心理状态,明显提高3年总生存率、无病生存率,推迟疾病进展时间,对改善远期预后具有重要意义。 展开更多
关键词 心理调节 应激干预 进展期恶性肿瘤 焦虑 抑郁 远期预后
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重组人P53腺病毒注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效评价 被引量：3
9
作者 陈锐 仝晓敬 +2 位作者 马跃 陶亚楠 王治海 《临床和实验医学杂志》 2014年第16期1326-1329,共4页
目的探讨重组人P53腺病毒注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期临床疗效。方法收集晚期恶性肿瘤患者70例,采用重组人P53腺病毒注射液联合化疗方案治疗,评估患者的近期疗效及治疗前后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、癌抗原199(CA199)和癌抗原... 目的探讨重组人P53腺病毒注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期临床疗效。方法收集晚期恶性肿瘤患者70例,采用重组人P53腺病毒注射液联合化疗方案治疗,评估患者的近期疗效及治疗前后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、癌抗原199(CA199)和癌抗原153(CA153)水平。结果本组治疗有效率为55.7%,控制率为88.6%;治疗后鼻咽癌、胰腺癌、非小细胞肺癌和消化道癌的CEA水平均显著降低(P<0.05);胰腺癌和消化道癌患者的CA199水平显著降低(P<0.05),而鼻咽癌和非小细胞肺癌CA199水平无显著变化(P>0.05);消化道癌CA153水平显著降低(P<0.05);而鼻咽癌、胰腺癌和非小细胞肺癌患者CA153水平无显著变化(P>0.05)。不良反应主要为化疗副性反应。结论重组人P53腺病毒注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤具有显著近期疗效,能够改善患者的生存质量,毒副作用轻,值得推广应用。 展开更多
关键词 晚期恶性肿瘤 重组人P53腺病毒化疗 肿瘤标志物
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白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的效果分析 被引量：3
10
作者 雷廷 《国际医药卫生导报》 2016年第8期1127-1129,共3页
目的探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的效果与安全性。方法选取本院2011年1月至2014年12月人院的105例晚期恶性肿瘤患者，按是否给予白蛋白结合型紫杉醇治疗分为两组。单药化疗组均为采用铂类化疗药治疗的患者，联合化疗组均在... 目的探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的效果与安全性。方法选取本院2011年1月至2014年12月人院的105例晚期恶性肿瘤患者，按是否给予白蛋白结合型紫杉醇治疗分为两组。单药化疗组均为采用铂类化疗药治疗的患者，联合化疗组均在铂类化疗药的基础上加用白蛋白结合型紫杉醇治疗的患者，比较两组各类型恶性肿瘤治疗效果与不良反应等。结果联合化疗组治疗总有效率（57．89％）与疾病控制率（98．24％）显著高于单药化疗组（6．25％，56．25），差异有统计学意义（P〈0．01）；联合化疗组患者总体不良反应发生率（75．43%）明显高于单药化疗组（52．08％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的效果显著，但存在众多不良反应，应给予对症处理，具有借鉴性。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 铂类化疗药 晚期恶性肿瘤 治疗效果
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体外循环在局部晚期胸部恶性肿瘤外科治疗中的应用进展 被引量：3
11
作者 彭丽君 乔贵宾 曾伟生 《中国胸心血管外科临床杂志》 CAS 2007年第3期221-224,共4页
侵犯到心脏大血管的局部晚期胸部恶性肿瘤是一类病情急、进展快,会在短期内影响患者生命的疾病。近年来,体外循环(CPB)技术在局部晚期胸部恶性肿瘤切除术中的应用不但扩大了手术适应证,而且明显降低了这类患者的死亡率,延长生存期,改善... 侵犯到心脏大血管的局部晚期胸部恶性肿瘤是一类病情急、进展快,会在短期内影响患者生命的疾病。近年来,体外循环(CPB)技术在局部晚期胸部恶性肿瘤切除术中的应用不但扩大了手术适应证,而且明显降低了这类患者的死亡率,延长生存期,改善生活质量,获得了良好的近期和远期治疗效果。现对CPB辅助下局部晚期胸部恶性肿瘤外科治疗的发展概况、现状、手术指征、病例选择、手术方法、术后并发症、手术疗效、评价和展望等进行综述。 展开更多
关键词 体外循环 胸部 晚期恶性肿瘤 外科治疗
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盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛的效果 被引量：2
12
作者 贾彦丽 曹运锋 +2 位作者 刘江涛 高玉凯 刘彬 《中国社区医师》 2020年第29期38-39,共2页
目的:比较盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤患者重度疼痛的临床效果。方法:2017年5月-2019年5月收治晚期恶性肿瘤患者180例,随机分为两组,各90例。试验组接受盐酸羟考酮缓释片治疗;对照组接受硫酸吗啡缓释片治疗。比... 目的:比较盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤患者重度疼痛的临床效果。方法:2017年5月-2019年5月收治晚期恶性肿瘤患者180例,随机分为两组,各90例。试验组接受盐酸羟考酮缓释片治疗;对照组接受硫酸吗啡缓释片治疗。比较两组镇痛效果。结果:观察组镇痛总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组镇痛起效时间及药物维持剂量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸羟考酮缓释片治疗晚期恶性肿瘤患者重度疼痛,效果显著,且不良反应发生率低。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮缓释片 硫酸吗啡缓释片 晚期恶性肿瘤 重度疼痛 镇痛效果
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紫杉类药物治疗晚期恶性肿瘤的临床观察 被引量：1
13
作者 宋国红 黄丽 +2 位作者 刘淑俊 邸立军 聂军 《中国肿瘤临床与康复》 2002年第1期109-110,共2页
目的　观察以紫杉类为主的联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及毒副反应。方法　治疗晚期恶性肿瘤 34例 ,所用紫杉类药物包括国产的紫素、紫杉醇 ,进口的泰素、泰索帝、安素泰等。用药前 6、12小时分别给予地塞米松 10～ 2 0mg ,... 目的　观察以紫杉类为主的联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及毒副反应。方法　治疗晚期恶性肿瘤 34例 ,所用紫杉类药物包括国产的紫素、紫杉醇 ,进口的泰素、泰索帝、安素泰等。用药前 6、12小时分别给予地塞米松 10～ 2 0mg ,用药前半小时给予苯海拉明 5 0mg ,西米替丁 30 0mg。化疗方案采用联合化疗方案。结果　全组总有效 8例 ,总有效率 2 3.6 %。毒副反应主要为白细胞减少。肌肉关节痛者 13例 ,腹泻发生者 4例 ,脱发Ⅲ～Ⅳ度者 3例 ,手足麻木者 6例 ,2例出现心电图ST -T改变 ,出现过敏反应者 1例 ,为轻度过敏反应 ,1例出现转氨酶一过性升高。结论　紫杉类药物联合化疗对晚期恶性肿瘤仍有一定应用价值 ,疗效较好 ,毒性反应轻 ,耐受性好。 展开更多
关键词 紫杉类药物 晚期恶性肿瘤 药物疗法
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恩度联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察
14
作者 赫琰 《医药论坛杂志》 2010年第11期30-31,共2页
目的观察恩度(重组人血管内皮抑制素)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的IV期恶性肿瘤患者18例,,其中非小细胞肺癌10例,胃肠肿瘤6例,其他肿瘤2例。患者接受恩度联合化疗的方案治疗,同... 目的观察恩度(重组人血管内皮抑制素)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的IV期恶性肿瘤患者18例,,其中非小细胞肺癌10例,胃肠肿瘤6例,其他肿瘤2例。患者接受恩度联合化疗的方案治疗,同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物。21天为1个周期。用药1周期即可评价毒性,2周期后评价疗效。结果全组18例,获CR0例,PR10例,SD4例,PD4例,即客观有效率(RR)为55.6%(10/18),疾病控制率(DCR)为77.78%(14/18)。结论恩度联合化疗可以改善和稳定晚期恶性肿瘤患者的生活质量,延长无疾病进展时间,其毒性低,安全性好,值得临床推广和进一步研究。 展开更多
关键词 晚期恶性肿瘤 重组人血管内皮抑制素/恩度 化学治疗 新生血管生成
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去甲长春碱联合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察 被引量：11
15
作者 徐农蔡 菊芬 +4 位作者 钟海均 张沂平 范云 余新民 孙琳 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 1998年第2期79-82,共4页
观察以去甲长春碱为主的联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。４５例晚期肿瘤患者接受以去甲长春碱（Ｖｉｎｏｒｅｌｂｉｎｅ）为主的联合化疗，其中非小细胞肺癌２４例，乳腺癌１１例，恶性淋巴瘤１０例。非小细胞肺癌的化疗方案... 观察以去甲长春碱为主的联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。４５例晚期肿瘤患者接受以去甲长春碱（Ｖｉｎｏｒｅｌｂｉｎｅ）为主的联合化疗，其中非小细胞肺癌２４例，乳腺癌１１例，恶性淋巴瘤１０例。非小细胞肺癌的化疗方案为ＮＰ、ＮＥＰ和ＭＮＰ，乳腺癌为ＮＦ和ＮＡＦ，恶性淋巴瘤为ＣＨＮＰ和ＭＩＮＥ。４５例患者可评价疗效和毒性。白细胞减少Ⅰ～Ⅳ度发生率为８２．２％（按病例数）和６０．８％（按周期数），Ⅲ～Ⅳ度减少分别为２８．９％和１４．４％。血小板减少和血红蛋白减少少见。其它毒性反应有脱发（２８．９％），恶心、呕吐（２２．２％），而神经毒性并不常见。总有效率６２．２％（ＣＲ１０例，ＰＲ１８例）。非小细胞肺癌、乳腺癌和恶性淋巴瘤有效率分别为５０．０％，５４．５％和１００．０％。本组观察提示，去甲长春碱联合化疗治疗非小细胞肺癌，乳腺癌和恶性淋巴瘤有效，且可耐受。ＭＮＰ方案对非小细胞肺癌及ＭＩＮＥ方案对复发或难治性恶性淋巴瘤的疗效。 展开更多
关键词 晚期 恶性肿瘤 去甲长春碱 药物治疗
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恩度联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察 被引量：6
16
作者 周澄亚 尹序德 +1 位作者 张芷旋 蔡晓虹 《四川医学》 CAS 2009年第12期1873-1875,共3页
目的观察重组人血管内皮抑制素注射液（Endostar,YH-16,恩度）联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学和/或细胞学检查,确诊为Ⅲ-Ⅵ期恶性肿瘤患者21例,包括消化道肿瘤,泌尿生殖系统肿瘤,软组织肉瘤等均接受恩度... 目的观察重组人血管内皮抑制素注射液（Endostar,YH-16,恩度）联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学和/或细胞学检查,确诊为Ⅲ-Ⅵ期恶性肿瘤患者21例,包括消化道肿瘤,泌尿生殖系统肿瘤,软组织肉瘤等均接受恩度联合化疗的方案治疗。其中恩度15mg,加入生理盐水250ml中匀速缓慢静脉滴注,第1-14天连续给药,间歇7d重复;同时联合继往未使用或无交叉耐药的化疗药物,每21d为1周期。2周期后评价疗效和不良反应。结果21例患者中CR 2例,PR 3例,SD 12例,PD 4例。客观有效率RR23.8%,疾病控制率DCR为80.9%。其中一二线联合恩度治疗的有效率和疾病控制率较三线高,有统计学意义（P〈0.05）。生活质量改善6例,11例稳定,4例下降。QOL改善稳定率达到28.6%。可观察到的TTP8位患者5-12个月,1年生存率85.7%。无G4级毒性,G3级的毒性仅有4.76%（9/189）,包括血小板下降,白细胞下降和恶心、呕吐,贫血,主要和联合的化疗药物有关。结论恩度与化疗联合治疗晚期恶性肿瘤近期客观疗效较好,生活质量得到改善,毒性低,安全性高值得做进一步临床观察研究。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素/恩度 晚期恶性肿瘤 化疗
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗117例晚期恶性肿瘤 被引量：6
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作者 刘梁 戈伟 +3 位作者 唐甜 丁万军 石薇 郑永法 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第10期1209-1211,共3页
目的采用重组人血管内皮抑制素(恩度)联合经典化疗方案治疗临床分期Ⅲ期以上的恶性肿瘤,观察用药后的疗效及毒副作用。方法经过病理组织切片检查确诊为恶性肿瘤的患者117例,采用恩度联合无交叉耐药的化疗药物方案治疗,联合用药2周期后... 目的采用重组人血管内皮抑制素(恩度)联合经典化疗方案治疗临床分期Ⅲ期以上的恶性肿瘤,观察用药后的疗效及毒副作用。方法经过病理组织切片检查确诊为恶性肿瘤的患者117例,采用恩度联合无交叉耐药的化疗药物方案治疗,联合用药2周期后评价疗效与不良反应,评估患者治疗开始到无疾病进展时间的生活质量。结果 117例患者在完成联合治疗后按照有关标准进行有效性与安全性评价,其中完全缓解12例,部分缓解30例,疾病稳定58例,疾病进展17例;客观有效率为35.8%,疾病控制率为85.4%。结论晚期恶性肿瘤患者低下的生活质量得以改善和稳定,且恩度联合化疗使用的毒性低,值得临床上推广应用,但远期疗效仍需进一步观察。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素 晚期恶性肿瘤 靶向治疗 化疗
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晚期恶性肿瘤患者CD8及CD28 T淋巴细胞亚群结果分析 被引量：2
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作者 萧剑军 彭杰文 +1 位作者 雷风 何洁冰 《广东医学》 CAS CSCD 2002年第S1期12-13,共2页
目的 分析晚期恶性肿瘤患者CD8及CD28 T淋巴细胞亚群的构成。方法 采用流式细胞术检查55例晚期恶性肿瘤患者T淋巴细胞亚群,并与体检健康者作比较。结果 研究组晚期恶性肿瘤患者CD4+、CD4+/CD8+比值、CD8+CD28+明显低于对照组(P<0.01)... 目的 分析晚期恶性肿瘤患者CD8及CD28 T淋巴细胞亚群的构成。方法 采用流式细胞术检查55例晚期恶性肿瘤患者T淋巴细胞亚群,并与体检健康者作比较。结果 研究组晚期恶性肿瘤患者CD4+、CD4+/CD8+比值、CD8+CD28+明显低于对照组(P<0.01),CD8+,CD8+CD28-明显高于对照组(P<0.01)。结论 晚期恶性肿瘤患者机体免疫功能低下,表现为CD4+,CD8+CD28+低下,而CD8+CD28-明显升高,因此临床上检测CD8+及CD28+淋巴细胞亚群,更能反映T淋巴细胞的免疫功能,具有一定的临床参考价值。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 CD8+CD28+T淋巴细胞亚群 CD8+CD28-T淋巴细胞亚群
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重组人血管内皮抑素联合化疗治疗难治性晚期恶性肿瘤 被引量：1
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作者 陈建清 史涛 +5 位作者 吴晓安 陈玉强 叶煌阳 许丽贞 曾道林 陈剑波 《肿瘤基础与临床》 2013年第4期314-316,共3页
目的观察重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗难治性晚期恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法58例难治性晚期恶性肿瘤患者接受重组人血管内皮抑制素与化疗的联合治疗,治疗后每2周期后评价疗效和生活质量,每周期后评价毒副反应。结果全组有57... 目的观察重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗难治性晚期恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法58例难治性晚期恶性肿瘤患者接受重组人血管内皮抑制素与化疗的联合治疗,治疗后每2周期后评价疗效和生活质量,每周期后评价毒副反应。结果全组有57例患者可以评价客观疗效,58例均可进行毒副反应评价。PR 10例,SD 41例,PD 6例,客观有效率17.5%(10/57),疾病控制率89.5%(51/57)。生活质量改善21例(36.8%),稳定27例(47.4%),下降9例(15.8%)。化疗相关Ⅲ、Ⅳ度毒副反应包括白细胞减少15例(25.9%),血小板减少7例(12.1%),恶心、呕吐16例(27.6%)。另外有6例(10.3%)心电图异常。结论重组人血管内皮抑制素与化疗联合应用对难治性晚期恶性肿瘤有效,能提高患者的生活质量,毒副反应轻,安全性好。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素 晚期恶性肿瘤 化疗
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CF和5-Fu联合治疗晚期恶性肿瘤的疗效研究
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作者 朱娴如 章杰 沈汉澄 《浙江肿瘤》 1995年第3期170-171,共2页
1993年～1994年浙江省肿瘤医院四病区用CF／5－5Fu疗法治疗晚期恶性肿瘤31例，总缓解率为67．74％（CR4例），其中结直肠癌为75％、胃癌为6667％、乳腺癌为6667％、肺癌为100％、这些病例均为术后肿瘤复发或远处转移无法再切除者或仅作... 1993年～1994年浙江省肿瘤医院四病区用CF／5－5Fu疗法治疗晚期恶性肿瘤31例，总缓解率为67．74％（CR4例），其中结直肠癌为75％、胃癌为6667％、乳腺癌为6667％、肺癌为100％、这些病例均为术后肿瘤复发或远处转移无法再切除者或仅作探查术肿瘤无法切除的晚期病例．其方法是CF300mg直接静推，继而滴注5－Fu750mg，每天一次，连续给药5天为一疗程．本治疗方法共进行378次，未见严重化疗副反应，由此看来，本疗法对晚期恶性肿瘤，尤其是对化疗不敏感的腺癌是一个很好的化疗方案。 展开更多
关键词 甲酰四氢叶酸钙 5-氟脲嘧啶 肿瘤 癌
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