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抗克伦特罗单克隆抗体杂交瘤的建立及其分泌单抗的免疫学特性鉴定 被引量：15
1
作者 王选年 周继勇 +7 位作者 杨艳艳 邢广旭 李青梅 杨继飞 柴书军 赵东 康晓笛 张改平 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期194-198,共5页
目的 :建立抗克伦特罗 (CL)单克隆抗体杂交瘤细胞系 ,制备CL单克隆抗体 ,并鉴定其免疫学特性。方法 :用重氮化法将半抗原CL偶联于载体蛋白BSA ,形成结合抗原BSA CL ;以BSA CL免疫BALB/C小鼠 ,应用杂交瘤技术建立分泌CL单克隆抗体细胞株 ... 目的 :建立抗克伦特罗 (CL)单克隆抗体杂交瘤细胞系 ,制备CL单克隆抗体 ,并鉴定其免疫学特性。方法 :用重氮化法将半抗原CL偶联于载体蛋白BSA ,形成结合抗原BSA CL ;以BSA CL免疫BALB/C小鼠 ,应用杂交瘤技术建立分泌CL单克隆抗体细胞株 ;用体内诱生腹水法生产CL单抗 ,硫酸钠盐析法提纯。应用抗小鼠同种型抗体测定单抗的同种型 ,用竞争性ELISA和胶体金膜层析试验测定CL单抗的反应特异性和反应动力学。结果 :筛选出C 4G1、C 2H6、C 2D6和C 4C94株高敏感性和高特异性杂交瘤生产单抗 ,其单抗的间接ELISA效价分别为 5× 10 -5、3× 10 -4、6× 10 -4、2× 10 -5;同种型分别为IgG1/κ、IgG1/κ、IgG2a/κ、IgG2a/λ。C 4G1的亲和力常数K =1 6 8× 10 8L/mol,C 2H6的亲和力常数K =1 3× 10 8L/mol。经WestGold蛋白质印迹鉴定单抗与CL特异性结合。C 4G1单抗对CL的半数抑制浓度 (IC50 )为 7 94ng/ml,对沙丁胺醇 (Sb)的IC50 为 10 0 0ng/ml,对肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和来克多巴胺的IC50 均≥ 6 4 0 0ng/ml;C 4G1单抗与Sb的交叉反应性为0 79% ,与异丙肾上腺素的交叉反应性为 0 12 % ,而与肾上腺素、去甲肾上腺素、来克多巴胺、各类抗生素及多种维生素均无交叉反应性。结论 展开更多
关键词 β-肾上腺素激动剂 克伦特罗 单克隆抗体 免疫学特性
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盐酸克伦特罗单克隆抗体的制备及其特性 被引量：7
2
作者 王选年 杨艳艳 +9 位作者 李青梅 邢广旭 李学伍 肖治军 邓瑞广 柴书军 杨继飞 赵东 康晓迪 张改平 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2002年第6期30-33,共4页
以戊二醛法将盐酸克伦特罗 (Clenbuterol,CL)连接到牛血清白蛋白 (BSA)上制备抗原(BSA -CL) ,并以BSA -CL免疫Balb/c小鼠 ,应用杂交瘤技术将免疫鼠脾细胞与NS0细胞融合 ,建立分泌CL单克隆抗体的杂交瘤细胞株。通过对杂交瘤细胞培养上清... 以戊二醛法将盐酸克伦特罗 (Clenbuterol,CL)连接到牛血清白蛋白 (BSA)上制备抗原(BSA -CL) ,并以BSA -CL免疫Balb/c小鼠 ,应用杂交瘤技术将免疫鼠脾细胞与NS0细胞融合 ,建立分泌CL单克隆抗体的杂交瘤细胞株。通过对杂交瘤细胞培养上清的检测、鉴定 ,筛选出 1 7株高亲和力的杂交瘤细胞株 ,其中C - 4C9、C - 2D6、C - 4G1和C - 2H6的培养上清ELISA效价为 1∶5 1 2 ,1∶640 ,1∶81 0和 1∶2 5 6;腹水ELISA效价为 5× 1 0 - 6,1 .7× 1 0 - 5,2×1 0 - 6和 3.3× 1 0 - 5。 4株单抗与 β -肾上腺素激动剂沙丁胺醇的交叉反应性为 0 .79% ,与肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素及畜禽常用抗生素无交叉反应性。 展开更多
关键词 制备 β-肾上腺素激动剂 盐酸克伦特罗 单克隆抗体 交叉反应 瘦肉精 快速检测度剂盒
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HPLC-ECD测定重酒石酸去甲肾上腺素的有关物质 被引量：5
3
作者 金薇 彭兴盛 +1 位作者 陈阳 杨永健 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1485-1488,共4页
目的:建立重酒石酸去甲肾上腺素有关物质的高效液相色谱-电化学检测方法(HPLC-ECD)。方法:采用TSK C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.05%庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH至2.2)-乙腈(925∶75)为流动相,玻碳圆盘电极为工作电极,银-氯化... 目的:建立重酒石酸去甲肾上腺素有关物质的高效液相色谱-电化学检测方法(HPLC-ECD)。方法:采用TSK C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.05%庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH至2.2)-乙腈(925∶75)为流动相,玻碳圆盘电极为工作电极,银-氯化银电极为参比电极,工作电位为+0.6 V。结果:去甲肾上腺素、肾上腺素、去甲肾上腺酮、多巴胺和2-氯-1-(3,4-二羟基苯基)乙酮均在0.05～5μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9998,0.9999,1.0000,0.9999,0.9994(n=7);检测限分别为0.07,0.07,0.08,0.1和0.2 ng(S/N≥3)。4种有关物质的平均加样回收率为97.2%,100.4%,98.2%,103.1%;RSD为1.6%,1.5%,1.3%,2.8%(n=6)。结论:采用高效液相色谱-电化学检测法测定重酒石酸去甲肾上腺素有关物质,方法灵敏度高,选择性强,重现性好,能够用于重酒石酸去甲肾上腺素的质量控制。 展开更多
关键词 肾上腺素激动药 重酒石酸去甲肾上腺素 有关物质 高效液相色谱 电化学安培检测
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班布特罗的合成研究 被引量：2
4
作者 吴海虹 张雪利 +1 位作者 朱雪焱 杨琍苹 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第2期146-150,共5页
报道了平喘新药拟肾上腺素能激动剂班布特罗的全合成及工艺改进。
关键词 班布特罗 哮喘药 合成 工艺改进 肾上腺素药
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β_3肾上腺素能受体激动剂对离体人肺脏肺泡液体清除的作用 被引量：1
5
作者 李乃静 李伟 +2 位作者 谷秀 李岩 何平 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第3期271-274,共4页
目的:制备离体人肺脏模型,探讨β3肾上腺素能受体激动剂CGP-12177对肺泡液体清除率(AFC)的作用及其机制。方法:以肺泡内Evans蓝标记的白蛋白浓度的变化测定AFC。首先将10-4 mol/L到10-7 mol/L的CGP-12177分别灌注到离体人肺脏肺泡腔内,... 目的:制备离体人肺脏模型,探讨β3肾上腺素能受体激动剂CGP-12177对肺泡液体清除率(AFC)的作用及其机制。方法:以肺泡内Evans蓝标记的白蛋白浓度的变化测定AFC。首先将10-4 mol/L到10-7 mol/L的CGP-12177分别灌注到离体人肺脏肺泡腔内,测定AFC的变化。然后将10-5 mol/L CGP-12177分别与α受体阻滞剂酚妥拉明、β1受体阻滞剂阿替洛尔、β2受体阻滞剂ICI-118551、β3受体阻滞剂SR59230A、钠通道阻断剂氨氯吡咪、Na+-K+-ATP酶阻断剂哇巴因混合后灌注到离体人肺脏肺泡腔内,测定AFC的变化。结果:10-7 mol/L和10-4 mol/L CGP-12177对离体人肺脏肺泡液体清除率没有影响,10-6 mol/L和10-5 mol/L的CGP-12177能够显著提高离体人肺脏肺泡液体清除率。CGP-12177增加离体人肺脏AFC的作用能够被SR59230A、氨氯吡咪和哇巴因抑制。结论:高选择性CGP-12177主要通过调节Na+-K+-ATP酶的活性提高离体人肺脏肺泡液体清除能力。 展开更多
关键词 离体人肺脏 肾上腺素能受体激动剂 肺水肿
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BRL-37344对离体人肺脏肺泡液体清除的作用 被引量：1
6
作者 李乃静 李岩 +2 位作者 谷秀 李伟 何平 《中国比较医学杂志》 CAS 2013年第2期35-37,42,共4页
目的探讨β3肾上腺素能受体激动剂BRL-37344对离体人肺脏肺泡液体清除率(AFC)的作用及其机制。方法首先将(10-4～10-8)mol/L的BRL-37344分别灌注到离体人肺脏肺泡腔内,测定AFC的变化。然后将10-5mol/L BRL-37344分别与α受体阻滞剂酚妥... 目的探讨β3肾上腺素能受体激动剂BRL-37344对离体人肺脏肺泡液体清除率(AFC)的作用及其机制。方法首先将(10-4～10-8)mol/L的BRL-37344分别灌注到离体人肺脏肺泡腔内,测定AFC的变化。然后将10-5mol/L BRL-37344分别与α受体阻滞剂酚妥拉明、β1受体阻滞剂阿替洛尔、β2受体阻滞剂ICI-118551、β3受体阻滞剂SR59230A、钠通道阻断剂氨氯吡咪、Na+-K+-ATP酶阻断剂哇巴因混合后灌注到离体人肺脏肺泡腔内,测定AFC的变化。结果 10-8mol/L的BRL-37344对离体人肺脏肺泡液体清除率没有影响,(10-7～10-4)mol/L的BRL-37344能够显著提高离体人肺脏肺泡液体清除率。BRL-37344增加离体人肺脏AFC的作用能够被SR59230A、氨氯吡咪和哇巴因抑制。结论 BRL-37344主要通过调节Na+/K+-ATP酶的活性增加离体人肺脏肺泡液体清除能力,促进肺水肿液的吸收。 展开更多
关键词 离体人肺脏 肾上腺素能受体激动剂 肺水肿 肺泡液体清除率
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克伦特罗对绵羊肝脏氮和挥发性脂肪酸代谢的影响
7
作者 郑元林 韩正康 +1 位作者 陈杰 艾晓杰 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期65-68,共4页
利用多种慢性血管导管技术研究了 β 肾上腺素能受体激动剂克伦特罗 (CL ,0 8mg·kg-1,肠系膜静脉给药 ,每天2次 ,连续 5d)对绵羊肝脏物质代谢的影响。结果表明 ,在CL作用下 ,绵羊肝静脉和门静脉血液中尿素氮浓度分别减少 2 7 4 8%... 利用多种慢性血管导管技术研究了 β 肾上腺素能受体激动剂克伦特罗 (CL ,0 8mg·kg-1,肠系膜静脉给药 ,每天2次 ,连续 5d)对绵羊肝脏物质代谢的影响。结果表明 ,在CL作用下 ,绵羊肝静脉和门静脉血液中尿素氮浓度分别减少 2 7 4 8% (P <0 0 1)和 2 6 37% (P <0 0 1) ,多肽水平也分别下降 4 6 33% (P <0 0 1)和 2 1 2 2 % (P <0 0 1)。CL还增加进入绵羊肝脏的挥发性脂肪酸 (VFA)水平 ,其中门静脉中乙酸的浓度较对照期增加了 11 16 % ,而肝静脉中则下降7 84 % ;门静脉中丙酸和丁酸的浓度也有所增加。此外 ,CL也可提高肝脏中葡萄糖的异生。提示CL可增加绵羊肝脏中氮的潴留 。 展开更多
关键词 β-肾上腺素能受体激动剂 氮代谢 挥发性脂肪酸 绵羊 肝脏物质代谢
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盐酸克伦特罗单抗快速检测试剂盒的研制 被引量：24
8
作者 王选年 杨艳艳 +7 位作者 邢广旭 李青梅 杨继飞 柴书军 赵东 康晓笛 潘耀谦 张改平 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期75-78,共4页
以竞争性酶免疫分析原理为基础 ,应用特异性克伦特罗 (Clenbuterol,CL )单克隆抗体研制成功了β-肾上腺素受体激动剂克伦特罗的快速检测 EL ISA试剂盒 (CL- Kit)。 CL- Kit线性检测范围为 0 .5～ 12 8μg/ L,各标准品的吸光值变异系数为... 以竞争性酶免疫分析原理为基础 ,应用特异性克伦特罗 (Clenbuterol,CL )单克隆抗体研制成功了β-肾上腺素受体激动剂克伦特罗的快速检测 EL ISA试剂盒 (CL- Kit)。 CL- Kit线性检测范围为 0 .5～ 12 8μg/ L,各标准品的吸光值变异系数为 2 .3%～ 3.6 %。标准曲线呈典型的 S型 ,相关系数 R2 =0 .996 ,符合 4参数 L ogit曲线拟合。检测结果表明 :CL 单抗对 CL 的半数抑制量 IC50 为 7.94 μg/ L,对沙丁胺醇 (Sb)的 IC50 为 10 0 0 μg/ L,肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和来克多巴胺的 IC50 均≥ 6 4 0 0 μg/ L;CL- Kit与 Sb的交叉反应性为 0 .79% ,与异丙肾上腺素的交叉反应性为 0 .12 % ,与肾上腺素、去甲肾上腺素、来克多巴胺、各类抗生素及多种维生素均无交叉反应性。试剂盒测定回收率在 91%～ 10 5 % ,批内变异系数小于 2 0 % ,批间变异系数小于 10 %。 展开更多
关键词 克伦特罗 单克隆抗体 免疫分析 竞争性ELISA 肾上腺素受体激动剂
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β-激动剂克伦特罗在猪肝脏和肌肉组织中的残留 被引量：15
9
作者 黄士新 周光宏 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 1999年第1期3-4,28,共3页
本文报道用高效液相色谱法检测β肾上腺素能激动剂（克伦特罗Ｃｌｅｎｂｕｔｅｒｏｌ）在猪肝脏和背最长肌中的残留量。在肥育猪日粮中添加３ｍｇ／ｋｇ克伦特罗，试验期３０天，停药０、１、２、３、４天屠宰取肝脏和肌肉样。组织经... 本文报道用高效液相色谱法检测β肾上腺素能激动剂（克伦特罗Ｃｌｅｎｂｕｔｅｒｏｌ）在猪肝脏和背最长肌中的残留量。在肥育猪日粮中添加３ｍｇ／ｋｇ克伦特罗，试验期３０天，停药０、１、２、３、４天屠宰取肝脏和肌肉样。组织经匀浆浓缩提取，色谱条件为：ＣＬＣＯＤＳ色谱柱；以２０ｍｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４＋３０μｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ（ｐＨ３．９）乙腈＝８２１８（Ｖ／Ｖ）为流动相；紫外检测波长为２４３ｎｍ。结果表明，克伦特罗最低检测限为２ｎｇ／ｇ。停药当天（０天）肝脏和肌肉组织残留量分别为２０８．５ｎｇ／ｇ和１０．０ｎｇ／ｇ。停药后残留量迅速下降，肌肉在停药后第２天即检测不出，而肝脏要到第４天才检测不出。 展开更多
关键词 药物残留 猪肉 肝脏 肌肉 克伦特罗
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舒利迭治疗成人轻、中度支气管哮喘临床观察 被引量：13
10
作者 刘霞 田路稳 邵伯云 《青海医药杂志》 2006年第11期15-17,共3页
目的:观察舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法:对107例确诊的支气管哮喘的患者,分为吸入型糖皮质激素加长效β2受体激动剂(舒利迭)治疗组77例,吸入2β受体激动剂组11例,吸入糖皮质激素组19例。治疗后对肺功能、临床症状、药物副作用等方... 目的:观察舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法:对107例确诊的支气管哮喘的患者,分为吸入型糖皮质激素加长效β2受体激动剂(舒利迭)治疗组77例,吸入2β受体激动剂组11例,吸入糖皮质激素组19例。治疗后对肺功能、临床症状、药物副作用等方面进行评价。结果:舒利迭治疗组用药后肺功能改善及临床症状消失及好转皆明显优于其它组,且副作用相对少,有效率为88.31%(P<0.05)。结论:吸人舒利迭治疗哮喘临床疗效良好,能改善肺通气功能,降低气道高反应性,改善生命质量。 展开更多
关键词 吸入型糖皮质激素 吸入型β2受体激动剂 舒利迭 支气管哮喘
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右旋美托咪啶对大鼠脑外伤后炎症反应的干预作用 被引量：13
11
作者 杨能力 徐道妙 +1 位作者 明广峰 马新华 《实用预防医学》 CAS 2010年第2期243-245,共3页
目的探讨中枢性α2肾上腺素受体激动剂-右旋美托咪啶(dexmedetomidine,DEX)对大鼠创伤性脑外伤(traumatic brain injury,TBI)后神经保护作用及其机制。方法60只雄性SD大鼠随机均分为正常对照组(C组)、假手术组(SHAM组)、脑外伤组(TBI组... 目的探讨中枢性α2肾上腺素受体激动剂-右旋美托咪啶(dexmedetomidine,DEX)对大鼠创伤性脑外伤(traumatic brain injury,TBI)后神经保护作用及其机制。方法60只雄性SD大鼠随机均分为正常对照组(C组)、假手术组(SHAM组)、脑外伤组(TBI组)、右旋美托咪啶治疗组(DEX组)。采用自由落体硬膜外撞击法建立局灶重度脑创伤模型,用ELISA法检测各组脑组织在伤后6、24、72h神经元特异性烯醇化酶(neurone specificenolase,NSE)、血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)和白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)的含量。结果在伤后6、24、72h,DEX组脑组织NSE较TBI组明显减少(P<0.05),血清炎症因子TNF-α明显降低(P<0.05),在伤后6、72h,DEX组血清IL-6较TBI组明显降低(P<0.05)。结论右旋美托咪啶对大鼠脑外伤后早期有神经保护作用,其作用机制可能与减轻炎症反应有关。 展开更多
关键词 中枢性α_2肾上腺素受体激动剂 脑损伤 神经保护 NSE 炎症
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固相萃取联合超高效液相色谱-串联质谱法测定畜肉中3种儿茶酚胺类物质 被引量：12
12
作者 任南 赵文涛 +6 位作者 陈超 吴彦超 张颖颖 李莹莹 郭文萍 范维 王守伟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第24期300-305,共6页
建立超高效液相色谱-串联质谱技术同时检测畜肉中3 种儿茶酚胺类物质。畜肉样品用高氯酸溶液提取,经混合阳离子固相萃取小柱净化,HILIC Plus色谱柱(4.6 mm×100 mm,3.5 m)分离,流动相分别为甲酸-水(1∶99,V/V)和乙腈,采用电喷雾离子... 建立超高效液相色谱-串联质谱技术同时检测畜肉中3 种儿茶酚胺类物质。畜肉样品用高氯酸溶液提取,经混合阳离子固相萃取小柱净化,HILIC Plus色谱柱(4.6 mm×100 mm,3.5 m)分离,流动相分别为甲酸-水(1∶99,V/V)和乙腈,采用电喷雾离子源,正离子多反应监测,对儿茶酚胺类药物进行检测,外标法实现定量分析。结果表明:3 种儿茶酚胺类药物在40~1 000 ng/mL范围内线性良好,相关系数大于0.99,畜肉中检出限(RSN≥3)为10 μg/kg,定量限(RSN≥10)为40 μg/kg;添加量为40~1 000 μg/kg的3 种儿茶酚胺类物质的回收率均在75.48%~91.25%之间,方法的精密度在1.2%~4.6%之间(n=6)。该方法前处理简单、快速、准确,为畜肉中儿茶酚胺的检测提供方法。 展开更多
关键词 儿茶酚胺 畜肉 Β受体激动剂 固相萃取技术 超高效液相色谱-串联质谱法
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α－甲基去甲肾上腺素对家兔心肺复苏后早期心功能及心肌组织形态学影响的实验研究 被引量：12
13
作者 杨小华 冯友繁 +4 位作者 李培杰 曹文 张立平 秦静 王小东 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期11-15,共5页
目的通过对血流动力学指标、心肌损伤标志物cTnT及心肌组织形态学观察，明确廿甲基去甲肾上腺素（α—MNE）是否可减轻复苏后心肌损伤、改善心脏功能。方法兰州市兽医研究所提供18只清洁级家兔，体质量2．5～3．5kg，雌雄不拘，通过体... 目的通过对血流动力学指标、心肌损伤标志物cTnT及心肌组织形态学观察，明确廿甲基去甲肾上腺素（α—MNE）是否可减轻复苏后心肌损伤、改善心脏功能。方法兰州市兽医研究所提供18只清洁级家兔，体质量2．5～3．5kg，雌雄不拘，通过体外致颤法建立家兔心肺复苏模型。按数字随机法随机分为三组：A组手术对照组，仅行麻醉、手术、气管插管，但不致颤；B组：肾上腺素组，在复苏时使用标准剂量肾上腺素（30μg／kg）；C组：α—MNE组，在复苏时使用α-MNE（100μg／kg）。动态观察致颤前15min、复苏后30min，60min，120min，180min，240min左室舒张末压（LVEDP）、左室内压上升和下降最大速率（peak±dp／df）及心肌损伤标志物cTnT变化，在复苏后240min处死家兔取心肌组织进行光镜检查。统计学处理数据采用Spss10．0软件处理，组间比较采用ANOVA方差分析。结果与A组比较，其余两组复苏成功后LVEDP明显升高（P〈0．01），peak±dp／dt显著下降（P〈0．01）；C组与同时相B组比较，LVEDP升高幅度明显降低（P〈0．05），peak±dp／dt降低程度显著减轻（P〈0．05）；与A组比较，其余两组复苏成功后cTnT明显升高（P〈0．01），但C组升高幅度明显小于B组（P〈0．05）。B、C组光镜下均见心肌损伤，但C组心肌损伤较B组轻。结论α-甲基去甲肾上腺素可减轻复苏后心肌损伤、改善心脏功能，对复苏后心脏具有一定有保护作用。 展开更多
关键词 心肺复苏 α-肾上腺素能受体激动剂 复苏后心功能不全
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莱克多巴胺单克隆抗体的研制 被引量：8
14
作者 张雨梅 殷俊 +2 位作者 徐向明 潘金春 孙侠 《扬州大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 2004年第3期22-24,共3页
莱克多巴胺(Ractopamine)与戊二酸酐、氯甲酸异丁酯反应后,与牛血清白蛋白偶联,免疫BALB/c小鼠,用杂交瘤技术获得2株稳定分泌抗莱克多巴胺单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并制备腹水,间接ELISA方法测定腹水抗体效价为1∶3.2×107。该抗... 莱克多巴胺(Ractopamine)与戊二酸酐、氯甲酸异丁酯反应后,与牛血清白蛋白偶联,免疫BALB/c小鼠,用杂交瘤技术获得2株稳定分泌抗莱克多巴胺单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并制备腹水,间接ELISA方法测定腹水抗体效价为1∶3.2×107。该抗体与克仑特罗交叉反应率为0.3%,体外传代培养和冻存复苏后抗体分泌稳定。获得的单克隆抗体可用于肉品中莱克多巴胺残留检测和莱克多巴胺残留检测试剂盒的开发。 展开更多
关键词 莱克多巴胺 Β-肾上腺素能兴奋剂 单克隆抗体
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莱克多巴胺单克隆抗体的制备与初步鉴定 被引量：5
15
作者 曲勍 齐孟文 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期393-396,共4页
为了对莱克多巴胺进行酶联免疫法测定,经由混合酸酐法合成莱克多巴胺免疫原,免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤单克隆化技术最终得到了1株名为3E1-C9-E10的能稳定分泌抗莱克多巴胺的单克隆抗体的杂交瘤细胞株。经ELISA测定,细胞培养上清的效价... 为了对莱克多巴胺进行酶联免疫法测定,经由混合酸酐法合成莱克多巴胺免疫原,免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤单克隆化技术最终得到了1株名为3E1-C9-E10的能稳定分泌抗莱克多巴胺的单克隆抗体的杂交瘤细胞株。经ELISA测定,细胞培养上清的效价为1×105,腹水的效价达1×107以上,与多巴酚丁胺有24%的交叉反应率,与沙丁胺醇、克伦特罗没有交叉反应率。 展开更多
关键词 莱克多巴胺 β-肾上腺素激动剂 单克隆抗体 BALB/C小鼠 杂交瘤细胞株 酶联免疫法 鉴定 制备 混合酸酐法 ELISA
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右美托咪定抑制肾缺血/再灌注炎性反应 被引量：8
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作者 陈克研 张毅男 +2 位作者 刁玉刚 周锦 张铁铮 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第53期9189-9195,共7页
背景:在缺血/再灌注肾脏损伤的防治研究中,用药物激活或抑制机体某些因子从而保护肾组织,对肾移植和移植物的功能恢复有着重要意义。目的:探索右美托咪定对大鼠肾缺血/再灌注炎性因子及C-X-C型趋化因子受体4表达的影响。方法:40只大鼠... 背景:在缺血/再灌注肾脏损伤的防治研究中,用药物激活或抑制机体某些因子从而保护肾组织,对肾移植和移植物的功能恢复有着重要意义。目的:探索右美托咪定对大鼠肾缺血/再灌注炎性因子及C-X-C型趋化因子受体4表达的影响。方法:40只大鼠随机等分为假手术组、缺血再灌注组、右美托咪定预处理组及右美托咪定后处理组。后3组行右肾切除,左肾缺血45 min,再灌注60 min,造肾缺血再灌注模型;右美托咪定预处理组于大鼠股静脉穿刺置管后泵注1μg/kg右美托咪定,10 min后改为0.5μg/kg,泵注30 min直至缺血即刻;右美托咪定后处理组于左肾再灌注后静脉泵注0.5μg/kg右美托咪定30 min。结果与结论:肾脏缺血再灌注大鼠肾脏损伤严重,炎症明显,肾小管扩张,有肾小球肾炎表现,血清中白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α水平显著升高(P<0.05),血清和肾脏中C-X-C型趋化因子受体4水平也明显增加(P<0.05);经右美托咪定预处理或后处理的肾缺血再灌注大鼠血清中白细胞介素1和肿瘤坏死因子α水平明显降低(P<0.05),血清和肾脏中C-X-C型趋化因子受体4水平也明显降低(P<0.05)。提示肾缺血再灌注可致以炎性反应为特征的肾损伤;右美托咪定可以抑制炎性反应并弱化C-X-C型趋化因子受体4的表达,具有一定的肾保护作用。 展开更多
关键词 器官移植 器官移植基础实验 肾脏 缺血再灌注 右美托咪定 预处理 后处理 白细胞介素1Β 肿瘤坏死因子α C-X—C型趋化因子受体4 省级基金
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莱克多巴胺在畜禽生产中的应用及残留 被引量：7
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作者 左晓磊 邱伟 +1 位作者 韩爱云 邱建琴 《中国畜牧兽医》 CAS 2007年第9期12-14,共3页
作者介绍了β-肾上腺素能兴奋剂及主要产品莱克多巴胺,并对莱克多巴胺在畜禽生产中的应用及残留进行了论述。
关键词 莱克多巴胺 β肾上腺素能兴奋剂 残留
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Clenbuterol 对鸭心电图及血糖皮质激素水平的影响 被引量：3
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作者 张荣庆 李素珍 +2 位作者 周光宏 邵彩梅 韩正康 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期69-73,共5页
随日粮中添加 clenbuterol 剂量增加,经汽车长途运输后,肉鸭行为发生异常,死亡率明显提高;心率明显加快,心律不齐,T 波高耸;血清中皮质醇、皮质酮水平显著升高.剂量、心率、血清皮质酮三者呈高度正相关,提示高剂量 clenbuterol 增加了... 随日粮中添加 clenbuterol 剂量增加,经汽车长途运输后,肉鸭行为发生异常,死亡率明显提高;心率明显加快,心律不齐,T 波高耸;血清中皮质醇、皮质酮水平显著升高.剂量、心率、血清皮质酮三者呈高度正相关,提示高剂量 clenbuterol 增加了肉鸭对应激的敏感性. 展开更多
关键词 鸭 心电图 血糖 皮质激素
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右旋美托咪啶在创伤性脑损伤中应用的研究进展 被引量：6
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作者 王海燕 季君慧 王学敏 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2012年第8期569-573,共5页
背景右旋美托咪啶（dexmedetomidine，DEX）是新型的高选择性仪：。肾上腺素受体激动剂，具有镇静、镇痛和抗交感等作用，其特点为镇静易于唤醒，且对呼吸无抑制作用。脑损伤患者需要适当镇静降低脑氧耗，减少继发性脑损伤，同时又要求... 背景右旋美托咪啶（dexmedetomidine，DEX）是新型的高选择性仪：。肾上腺素受体激动剂，具有镇静、镇痛和抗交感等作用，其特点为镇静易于唤醒，且对呼吸无抑制作用。脑损伤患者需要适当镇静降低脑氧耗，减少继发性脑损伤，同时又要求易于唤醒便于临床医生判断神智。目的综述DEX在创伤性脑损伤（traumaticbraininjury，TBI）中应用的研究进展，为该药在临床工作中的应用提供参考。内容从作用机制、对脑损伤的影响及临床应用3个方面论述DEX对TBI的影响。趋向DEX具有镇静、抗交感、抗凋亡等多种神经保护作用，且其无呼吸抑制，不影响对患者神智判断，这些特性似乎使其成为较有前景的脑创伤镇静剂。但目前DEX在脑创伤动物模型或患者中研究甚少，我们仍然不清楚其在脑创伤动物模型或患者的综合作用如何。 展开更多
关键词 右旋美托咪啶 Α2肾上腺素受体激动剂 创伤性脑损伤 脑血流
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微量右美托咪啶蛛网膜下腔用药对罗哌卡因腰麻效果的影响 被引量：5
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作者 王言武 《河北医学》 CAS 2014年第4期587-590,共4页
目的:观察蛛网膜下腔注射国产右美托嘧啶对罗哌卡因腰麻效果的影响。方法:选择会阴部手术、经尿道前列腺或膀胱电切术等择期手术病人120例,随机分为两组(n=60例)。经L3、4脊间隙穿刺至蛛网膜下腔,注射含(研究组)或不含(对照组)右美托嘧... 目的:观察蛛网膜下腔注射国产右美托嘧啶对罗哌卡因腰麻效果的影响。方法:选择会阴部手术、经尿道前列腺或膀胱电切术等择期手术病人120例,随机分为两组(n=60例)。经L3、4脊间隙穿刺至蛛网膜下腔,注射含(研究组)或不含(对照组)右美托嘧啶(3μg)的局麻药液2mL(含罗哌卡因12mg)。观测感觉和运动神经阻滞和恢复时间、血流动力学变化以及镇静水平。结果:两组感觉阻滞平面达T10时间和最高阻滞平面(中位数)无明显区别;研究组运动神经阻滞完成时间(运动阻滞达Bromage3级时间)明显短于对照组(P=0.00<0.05);研究组感觉和运动恢复时间明显长于对照组(P均=0.00<0.001),两组术中和术后平均动脉压、心率和镇静水平相近,术后随访两周未发现有背部和下肢感觉运动异常情况。结论:蛛网膜下腔注射微量国产右美托咪啶(3μg)能明显延长罗哌卡因阻滞作用时间,但无明显血流动力学干扰及镇静效应。术后两周的后续随访均未发现有背部和下肢感觉和运动功能异常等并发症。 展开更多
关键词 Α2-肾上腺素能受体激动剂 右美托咪啶 罗哌卡因 蛛网膜下腔阻滞
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