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硬脂酸的热容及热力学性质研究 被引量:9
1
作者 于士君 孟霜鹤 +2 位作者 谭志诚 李莉 张际标 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期171-175,共5页
用精密自动绝热量热计测定了分析纯级硬脂酸在 80— 360 K温区的热容 ,获得固液熔化相变的热力学参数 :熔点为 340 .1 86K,熔化焓为 50 .93k J.mol-1 ,熔化熵为 1 4 9.71 J.mol-1 K-1 ,同时还对导热性能及热稳定性能等进行了实验测定。
关键词 硬脂酸 热容 热力学性质
全文增补中
甲氰菊酯的热容及热力学性质的研究 被引量:10
2
作者 薛斌 谭志诚 +2 位作者 陆世维 孟霜鹤 原晓华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第8期881-886,共6页
采用精密自动绝热量热计测量了自己合成并提纯到0.9916(摩尔分数)的甲氰菊酯在80~400K温区的热容.在此温区发现一固液熔化相变.其熔化温度、摩尔熔化焓、摩尔熔化熵分别为:(322.476±0.012)K,(18.57±0.29)kJ·mol^(-1),(5... 采用精密自动绝热量热计测量了自己合成并提纯到0.9916(摩尔分数)的甲氰菊酯在80~400K温区的热容.在此温区发现一固液熔化相变.其熔化温度、摩尔熔化焓、摩尔熔化熵分别为:(322.476±0.012)K,(18.57±0.29)kJ·mol^(-1),(57.59±1.01)J·K^(-1)·mol^(-1).报道了该物质每隔5K的热力学函数值,用热重法研究了该化合物的热分解,对试样的化学纯度进行了量热法研究. 展开更多
关键词 甲氰菊酯 量热法 热力学函数 热分解 纯度 测定
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2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的低温热容和热力学性质研究 被引量:11
3
作者 孙晓红 宋纪蓉 +4 位作者 谭志诚 邸友莹 马海霞 王美涵 孙立贤 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1897-1903,共7页
通过精密自动绝热量热计测定了自行合成并提纯的 2 氨基 4,6 二甲氧基嘧啶在 78~ 3 94K温区的摩尔热容 .实验结果表明 ,该化合物有一个固 -液熔化相变 ,其熔化温度、摩尔熔化焓以及摩尔熔化熵分别为 :(3 70 .97± 0 0 2 )K ,(2 ... 通过精密自动绝热量热计测定了自行合成并提纯的 2 氨基 4,6 二甲氧基嘧啶在 78~ 3 94K温区的摩尔热容 .实验结果表明 ,该化合物有一个固 -液熔化相变 ,其熔化温度、摩尔熔化焓以及摩尔熔化熵分别为 :(3 70 .97± 0 0 2 )K ,(2 985 3 91± 9 2 5 )J·mol-1和 (80 45± 0 0 3 )J·mol-1·K-1.通过分步熔化法得到样品的纯度为 0 9984(摩尔分数 )和绝对纯样品的熔点为 3 71 0 3 1K .在热容测量的基础上计算出了该物质每隔 5K的热力学函数值 .用DSC技术对其固 -液熔化过程作了进一步研究 。 展开更多
关键词 2-氨基-4 6-二甲氧基嘧啶 低温热容 热力学函数 绝热量热法 差示扫描量热法 纯度测定 农药 除草剂
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杂质对有机过氧化物自加速分解温度的影响 被引量:9
4
作者 王传兴 谢传欣 +2 位作者 陈庆芬 许军 武玉民 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第2期121-124,共4页
利用绝热量热法获得有机过氧化物热力学和动力学参数,分析了它们的分解反应特征,并得出自加速分解温度。同时研究了有机过氧化物相互混合以及杂质对有机过氧化物分解反应的影响。结果表明,实验值与文献值相吻合,所采用的实验和计算方法... 利用绝热量热法获得有机过氧化物热力学和动力学参数,分析了它们的分解反应特征,并得出自加速分解温度。同时研究了有机过氧化物相互混合以及杂质对有机过氧化物分解反应的影响。结果表明,实验值与文献值相吻合,所采用的实验和计算方法安全、可靠。有机过氧化物在相互混合时,混合物的自加速分解温度接近于自加速分解温度较低的物质;正丁醇、正丁醛等杂质可以促进有机过氧化物的分解反应,使其在较低的温度下发生热分解,导致自加速分解温度降低。 展开更多
关键词 有机过氧化物 自加速分解温度 加速量热仪 绝热量热法 杂质
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DSC法测原油的比热容 被引量:8
5
作者 苑凯君 韩晓强 +3 位作者 陈国锦 陈健 陈超 李秋萍 《油气储运》 CAS 北大核心 2010年第11期864-867,共4页
用DSC-204差示扫描量热仪在不同实验条件下测量乙二醇在0~60℃的比热容,根据测量结果选出DSC法测量原油比热容的最佳实验条件。分析了DSC法测量原油比热容的偶然误差和系统误差,在选出的最佳实验条件下,用DSC法测量23个区块原油的比热... 用DSC-204差示扫描量热仪在不同实验条件下测量乙二醇在0~60℃的比热容,根据测量结果选出DSC法测量原油比热容的最佳实验条件。分析了DSC法测量原油比热容的偶然误差和系统误差,在选出的最佳实验条件下,用DSC法测量23个区块原油的比热容测量值的偶然误差基本在5%以内;比较了采用DSC法和绝热法测量的原油比热容的系统误差,两种方法对5个试样比热容测量值的相对误差均低于7%,校正后相对误差低于3%。实验结果表明:DSC法测量原油比热容的重复性和真实性可满足生产要求。 展开更多
关键词 DSC法 绝热量热法 原油 比热容 偶然误差 系统误差
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用绝热量热法研究自由基聚合动力学 被引量:5
6
作者 郭素荣 陈明光 潘祖仁 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期147-152,共6页
该文用Dewar聚合釜研究均相自由基聚合动力学 ,并测定动力学和热力学有关参数 .先用动力学机理已知的甲基丙烯酸甲酯 (MMA)或苯乙烯 (St) / 2 ,2′ 偶氮二 ( 2 ,4 二甲基戊腈 ) (DAVN) /甲苯系统验证绝热量热法的可靠性 ,再用该法研究... 该文用Dewar聚合釜研究均相自由基聚合动力学 ,并测定动力学和热力学有关参数 .先用动力学机理已知的甲基丙烯酸甲酯 (MMA)或苯乙烯 (St) / 2 ,2′ 偶氮二 ( 2 ,4 二甲基戊腈 ) (DAVN) /甲苯系统验证绝热量热法的可靠性 ,再用该法研究了动力学机理未知的系统 ,氯化二烯丙基二甲基铵 (DADMAC) / 2 ,2′ 偶氮双(氯化 2 丙基铵 ) /水体系 .用所测动力学和热力学参数计算而得的结果与实验值吻合良好 ,且所测MMA和St的有关参数与文献值也能吻合 . 展开更多
关键词 绝热量热法 自由基聚合 聚合动力学
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无水烟酸钾的合成、表征及热化学 被引量:5
7
作者 孔玉霞 李月宝 +3 位作者 杨伟伟 邸友莹 史全 谭志诚 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期609-616,共8页
选择分析纯烟酸和无水醋酸钾为反应物,利用室温固相合成方法,合成了无水烟酸钾.利用FTIR和X射线粉末衍射等方法表征了它的结构.用精密自动绝热热量计测定了它在77~400K温区的低温热容,将该温区的摩尔热容实验值用最小二乘法拟合,得到... 选择分析纯烟酸和无水醋酸钾为反应物,利用室温固相合成方法,合成了无水烟酸钾.利用FTIR和X射线粉末衍射等方法表征了它的结构.用精密自动绝热热量计测定了它在77~400K温区的低温热容,将该温区的摩尔热容实验值用最小二乘法拟合,得到热容随温度变化的多项式方程.用此方程进行数值积分,得到此温区内每隔5K的舒平热容值和相对于298.15K时的各种热力学函数值.在此基础上,通过设计合理的热化学循环,利用等温环境溶解-反应热量计分别测定固相反应的反应物和生成物在所选溶剂中的溶解焓,从而得到该固相反应的反应焓为ΔrHm=(25.87±0.47)kJ·mol-1.最后,依据Hess定律计算出烟酸钾的标准摩尔生成焓为ΔfHm[K(C6H4NO2),s]=-(560.57±1.09)kJ·mol-1. 展开更多
关键词 无水烟酸钾 绝热量热法 低温热容 等温环境溶解-反应量热法 标准摩尔生成焓
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稀土高氯酸盐-谷氨酸配合物[Pr_2(L-α-Glu)_2(ClO_4)(H_2O)_7](ClO_4)_3·4H_2O的低温热容和热化学研究 被引量:3
8
作者 邸友莹 谭志诚 李彦生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第13期1393-1401,共9页
合成了一种稀土高氯酸盐-谷氨酸配合物.经TG/DTG、化学和元素分析、FTIR及与相关文献对比,确定其组成为[Pr2(L-α-Glu)2(ClO4)(H2O)7](ClO4)3?4H2O,纯度为99.0%以上.利用显微熔点仪分析发现其没有熔点.在78~370K温区,用精密绝热量热仪... 合成了一种稀土高氯酸盐-谷氨酸配合物.经TG/DTG、化学和元素分析、FTIR及与相关文献对比,确定其组成为[Pr2(L-α-Glu)2(ClO4)(H2O)7](ClO4)3?4H2O,纯度为99.0%以上.利用显微熔点仪分析发现其没有熔点.在78~370K温区,用精密绝热量热仪测量其低温热容,在285~306K温区发现一明显吸热峰,归结为固-固相变过程.通过相变温区三次重复热容测量,得到相变温度Ttr、相变焓?trHm和相变熵?trSm分别为(297.158±0.280)K,(12.338±0.016)kJ?mol-1和(41.520±0.156)J?K-1?mol-1.用最小二乘法将非相变温区的热容对温度进行拟合,得到了热容随温度变化的两个多项式方程.用此方程进行数值积分,得到每隔5K的舒平热容值和相对于273.15K的热力学函数值.根据TG/DTG结果,推测了该配合物的热分解机理.依据Hess定律,选择1mol?dm-3盐酸为量热溶剂,利用等温环境溶解-反应量热计,测定了该配合物的标准摩尔生成焓为:?fHm=-(7223.1±2.4)kJimol-1. 展开更多
关键词 稀土高氯酸盐-谷氨酸配合物 绝热量热法 低温热容 溶解-反应量热法 标准摩尔生成焓
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乙醇汽油体系热力学性质的研究 被引量:4
9
作者 薛霞 邓英霞 +1 位作者 南照东 谭志诚 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第3期95-97,共3页
用低温绝热量热计测量了国产93#无铅汽油和乙醇混合体系(10 wt%乙醇+ 90 wt %汽油)在78~320 K温区的热容.用最小二乘法拟合了热容与温度的函数关系.由热容随温度的变化曲线可知,混合体系在93.17 K发生玻璃化转变;在150.86 K发生固-液相... 用低温绝热量热计测量了国产93#无铅汽油和乙醇混合体系(10 wt%乙醇+ 90 wt %汽油)在78~320 K温区的热容.用最小二乘法拟合了热容与温度的函数关系.由热容随温度的变化曲线可知,混合体系在93.17 K发生玻璃化转变;在150.86 K发生固-液相变.分别计算了相变过程中的焓变和熵变.计算了以298.15 K为基准的该混合体系的热力学函数. 展开更多
关键词 汽油 乙醇汽油 热容 热力学函数 绝热量热
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水合烟酸钡的合成、结构表征和热化学性质 被引量:4
10
作者 邸友莹 孔玉霞 +4 位作者 张双 杨伟伟 武恩申 史全 谭志诚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1884-1890,共7页
选择烟酸和氢氧化钡作为反应物,利用室温固相合成方法,借助于球磨技术,合成了一种新的化合物——水合烟酸钡.利用化学分析、元素分析、FTIR和X射线粉末衍射等方法确定了它的组成和结构为Ba(Nic)2·3H2O(s).利用精密自动绝热热量计... 选择烟酸和氢氧化钡作为反应物,利用室温固相合成方法,借助于球磨技术,合成了一种新的化合物——水合烟酸钡.利用化学分析、元素分析、FTIR和X射线粉末衍射等方法确定了它的组成和结构为Ba(Nic)2·3H2O(s).利用精密自动绝热热量计直接测定了此化合物在78-400K温区的摩尔热容.在热容曲线上出现了一个明显的吸热峰,通过对热容曲线的解析,得到了相变过程的峰温、相变焓和相变熵分别为(327.097±1.082)K、(16.793±0.084)kJ·mol-1和(51.340±0.164)J·K-1·mol-1.将该温区的摩尔热容实验值用最小二乘法拟合得到摩尔热容(Cp,m)对温度(T)的多项式方程,并且在此基础上计算出了它的舒平热容值和各种热力学函数值.另外,依据Hess定律,通过设计合理的热化学循环,选择体积为100mL、浓度为0.5mol·L-1的盐酸作为量热溶剂,利用等温环境溶解-反应热量计分别测量固相反应的反应物和产物在所选溶剂中的溶解焓,利用溶解焓确定固相反应的反应焓为△rHm0=-(84.12±0.38)kJ·mol-1.最后,利用固相反应的反应焓和其它反应物和产物已知的热力学数据计算出水合烟酸钡的标准摩尔生成焓为△fHm0[Ba(Nic)2·3H2O(s)]=-(2115.13±1.90)kJ·mol-1. 展开更多
关键词 烟酸钡 室温固相合成 绝热量热法 低温热容 等温环境溶解-反应热量计 标准摩尔生成焓
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甲苯热力学性质的研究 被引量:5
11
作者 南照东 谭志诚 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期70-72,84,共4页
用小样品全自动低温绝热量热计测量了甲苯在 78~ 35 0K温区的等压摩尔热容 .建立了摩尔热容与热力学温度的函数关系 .计算了热力学函数的变化量 [H(T) -H( 2 98.15K) ]和 [S(T) -S( 2 98.15K) ].根据Van’tHoff方程得到了甲苯的纯度 .
关键词 绝热量热 低温 热容 甲苯
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中温固体比热容测量基准的研究进展 被引量:5
12
作者 李佳 王灿 +1 位作者 王海峰 孙国华 《计量学报》 CSCD 北大核心 2016年第4期384-389,共6页
中温固体比热容测量基准装置是保证比热容、相变温度、相变焓等量值溯源的核心。装置主要采用绝热量热方法,实现量值结果溯源至SI单位。介绍了比热容装置的研究意义与测量原理,分析了其在该领域的研究状况,在此基础上提出了我国中温固... 中温固体比热容测量基准装置是保证比热容、相变温度、相变焓等量值溯源的核心。装置主要采用绝热量热方法,实现量值结果溯源至SI单位。介绍了比热容装置的研究意义与测量原理,分析了其在该领域的研究状况,在此基础上提出了我国中温固体比热容测量基准装置的新方案和总体设计。 展开更多
关键词 计量学 比热容 测量基准 绝热量热法 相变
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烟酸钠Na(C6H4NO2)(s)的低温热容和热化学 被引量:5
13
作者 杨伟伟 孔玉霞 +2 位作者 邸友莹 史全 谭志诚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期799-804,共6页
选择分析纯烟酸和无水醋酸钠作为反应物,用室温固相合成方法合成了无水烟酸钠.利用FTIR和X射线粉末衍射等方法进行了表征,利用化学分析和元素分析确定其组成为Na(C6H4NO2).用精密自动绝热热量计测量其在78~400K温度区间的低温热... 选择分析纯烟酸和无水醋酸钠作为反应物,用室温固相合成方法合成了无水烟酸钠.利用FTIR和X射线粉末衍射等方法进行了表征,利用化学分析和元素分析确定其组成为Na(C6H4NO2).用精密自动绝热热量计测量其在78~400K温度区间的低温热容.研究结果表明,该化合物在此温度区间无热异常现象发生.用最小二乘法将实验摩尔热容对温度进行拟合,得到热容随温度变化的多项式方程.用此方程进行数值积分,得到在此温度区间每隔5K的舒平热容值和相对于298.15K时的热力学函数值.在此基础上,通过设计合理的热化学循环,选用1mol/LNaOH溶液作为量热溶剂,利用等温环境溶解-反应热量计分别测得固相反应的反应物和产物在所选溶剂中的溶解焓,得到固相反应的反应焓.最后,计算出无水烟酸钠的标准摩尔生成焓为:△fHm^θ[Na(C6H4NO2),s]=-(548.96±1.11)kJ/mol. 展开更多
关键词 烟酸钠 绝热量热法 低温热容 溶解-反应量热法 标准摩尔生成焓
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甲苯一段硝化产物T_(D24)的获取 被引量:4
14
作者 周奕杉 陈利平 +3 位作者 陈网桦 杨庭 张彩星 尹瑞丽 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期4383-4391,共9页
为获取甲苯一段硝化未经碱洗产物(样品1:一硝基甲苯+少量混酸)及碱洗后的纯品产物(样品2:一硝基甲苯)在绝热条件下最大温升速率达到时间为24 h所对应的引发温度TD24,并了解其热分解特性,首先采用差示扫描量热仪(DSC)测试了两种样品不同... 为获取甲苯一段硝化未经碱洗产物(样品1:一硝基甲苯+少量混酸)及碱洗后的纯品产物(样品2:一硝基甲苯)在绝热条件下最大温升速率达到时间为24 h所对应的引发温度TD24,并了解其热分解特性,首先采用差示扫描量热仪(DSC)测试了两种样品不同升温速率下的动态DSC数据,分析获得了样品的机理函数、活化能和指前因子,进而推导出两个样品的TD24分别为(246.1±4.5)℃和(257.9±3.6)℃。然后利用绝热加速度量热仪(ARC)对此进行了实验验证,得到绝热条件下样品1和2的TD24分别为241.5℃和256.4℃。上述结果表明,DSC推导的TD24结果与ARC结果几乎一致。这表明根据动态DSC测试参数推导的TD24具有一定的可靠性,可以作为工程应用的参考;就甲苯一段硝化产物而言,含酸体系的热分解危险性更高。 展开更多
关键词 安全 稳定性 动力学 TD24 一硝基甲苯 差示扫描量热 绝热量热
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Low-temperature Heat Capacity and Standard Molar Enthalpy of Formation of Potassium L-Threonate Hydrate K(C4H7O5)·H2O 被引量:1
15
作者 魏青 陈三平 +3 位作者 高胜利 邸友莹 谭志诚 史启祯 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期187-192,共6页
The solid potassium L-threonate hydrate, K(C4H7O5)·H2O, was synthesized by the reaction of L-threonic acid with aqueous potassium hydrogen carbonate and characterized by means of chemical and elemental analyses... The solid potassium L-threonate hydrate, K(C4H7O5)·H2O, was synthesized by the reaction of L-threonic acid with aqueous potassium hydrogen carbonate and characterized by means of chemical and elemental analyses, IR and TG-DTG. Low-temperature heat capacity of K(C4H7O5)·H2O has been precisely measured with a small sample precise automated adiabatic calorimeter over the temperature range from 78 to 395 K. An obvious process of the dehydration occurred in the temperature region of 364-382 K. The peak temperature of the dehydration of the compound has been observed to be (380.524±0.093) K by means of the heat capacity measurements. The molar enthalpy, △dHm, and molar entropy, △dSm, of the dehydration of K(C4H7O5)·H2O were calculated to be (19.655 ± 0.012) kJ/mol and (51.618 ± 0.051) J/(K·mol) by the analysis of the heat-capacity curve. The experimental molar heat capacities of the solid from 78 to 362 K and from 382 to 395 K have been respectively fitted to two polynomial equations of heat capacities against the reduced temperatures by least square method. The constant-volume energy of combustion of the compound, △cUm, has been determined to be (- 1749.71 ±0.91) kJ·mol^-1 by an RBC-Ⅱ precision rotary-bomb combustion calorimeter at 298.15 K. The standard molar enthalpy of formation of the compound, △fHm , has been calculated to be (- 1292.56± 1.06) kJ·mol^-1 from the combination of the standard molar enthalpy of combustion of the compound with other auxiliary thermodynamic quantities. 展开更多
关键词 potassium L-threonate hydrate low-temperature heat capacity adiabatic calorimetry rotary-bomb combustion calorimetry standard molar enthalpy of formation
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无水苯甲酸锂的合成、结构表征及热化学研究 被引量:3
16
作者 何东华 邸友莹 +3 位作者 杨伟伟 孔玉霞 淡文彦 谭志诚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2258-2262,共5页
摘要用分析纯苯甲酸和-水氢氧化锂作为反应物,采用水热合成法制得苯甲酸锂.利用X射线粉末衍射、FTIR、元素分析及化学分析等方法对样品进行组成和结构表征.采用精密自动绝热热量计测量了其在80—400K范围内的摩尔热容,利用最小二乘... 摘要用分析纯苯甲酸和-水氢氧化锂作为反应物,采用水热合成法制得苯甲酸锂.利用X射线粉末衍射、FTIR、元素分析及化学分析等方法对样品进行组成和结构表征.采用精密自动绝热热量计测量了其在80—400K范围内的摩尔热容,利用最小二乘法将此温区热容实验值对折合温度进行拟合,得到热容随温度变化的多项式方程.通过设计合理的热化学循环,选用0.1mol/L HCl溶液作为量热溶剂,利用等温环境溶解-反应热量计分别测定合成反应的反应物和产物在所选溶剂中的溶解焓,得到反应焓△rHmψ=-(9.75±0.27)kJ/mol.利用Hess定律计算出苯甲酸锂的标准摩尔生成焓△fHmψ(C6H,COOLi,S)=-(307.82±0.57)kJ/mol. 展开更多
关键词 苯甲酸锂 绝热量热法 低温热容 溶解-反应热量计 标准摩尔生成焓
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含能材料自催化分解特性的快速鉴别方法
17
作者 平川 甘强 +2 位作者 张蕊 都振华 冯长根 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期368-379,共12页
含能材料的自催化特性是造成含能材料极具危险性的主要原因之一,常用的自催化反应鉴别方法是利用差示扫描量热仪(DSC)、微热量热仪(C80)进行的“等温法”试验,该方法温度选择较为困难,试验周期较长且具有一定的危险性,有必要寻找一种快... 含能材料的自催化特性是造成含能材料极具危险性的主要原因之一,常用的自催化反应鉴别方法是利用差示扫描量热仪(DSC)、微热量热仪(C80)进行的“等温法”试验,该方法温度选择较为困难,试验周期较长且具有一定的危险性,有必要寻找一种快捷安全的自催化反应鉴别方法。基于绝热量热试验,结合反应机理函数,提出可快速鉴别含能材料自催化分解特性的方法,并利用该方法测量5种样品(过氧化二叔丁基(DTBP)与甲苯混合溶液、六硝基茋-Ⅳ(HNS-Ⅳ)、双(5-硝基四唑)合钴(Ⅲ)(BNCP)、六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)、羧甲基纤维素叠氮化铅(CMC-LA)的绝热热分解特性。测量和分析结果表明:DTBP与甲苯混合溶液的热分解符合n级反应规律,HNS-Ⅳ、BNCP、CL-20、CMC-LA的热分解符合自催化反应规律,自催化反应强度随热惯性的增加而降低;新方法不需要计算准确的反应动力学参数,在自催化反应进行的初期就能完成自催化特性的鉴别,减少了测量时间的同时大大降低了测量过程的危险性,可快速鉴别物质分解是否有自催化特性,并可准确表征反应的自催化特性强度。 展开更多
关键词 含能材料 自催化 快速鉴别 反应机理函数 反应强度 绝热量热法
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Low-temperature Heat Capacities and Thermodynamic Properties of Hydrated Sodium Cupric Arsenate [NaCuAsO_4·1.5H_2O(s)] 被引量:2
18
作者 CHEN Jing-tao DI You-ying +1 位作者 TAN Zhi-cheng SUN Li-xian 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2007年第5期574-578,共5页
Low-temperature heat capacities of the solid compound NaCuAsO4·1.5H2O(s)were measured using a precision automated adiabatic calorimeter over a temperature range of T=78 K to T=390 K.A dehydration process occurr... Low-temperature heat capacities of the solid compound NaCuAsO4·1.5H2O(s)were measured using a precision automated adiabatic calorimeter over a temperature range of T=78 K to T=390 K.A dehydration process occurred in the temperature range of T=368-374 K.The peak temperature of the dehydration was observed to be TD=(371.828±0.146)K by means of the heat-capacity measurement.The molar enthalpy and entropy of the dehydration were ΔDHm=(18.571±0.142)kJ/mol and ΔDSm=(49.946±0.415)J/(K·mol),respectively.The experimental values of heat capacities for the solid(Ⅰ)and the solid-liquid mixture(Ⅱ)were respectively fitted to two polynomial equations by the least square method.The smoothed values of the molar heat capacities and the fundamental thermodynamic functions of the sample relative to the standard reference temperature 298.15 K were tabulated at an interval of 5 K. 展开更多
关键词 NaCuAsO4·1.5H2O(s) adiabatic calorimetry Heat capacity Thermodynamic function Dehydration process
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A small sample-size automated adiabatic calorimeter from 70 to 580 K——Molar heat capacities of α-Al_2O_3 被引量:2
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作者 谭志诚 张际标 +1 位作者 孟霜鹤 李莉 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1999年第4期382-390,共9页
An automatic adiabatic calorimeter for measuring heat capacities in the temperature range 70-580K, equipped with a small sample cell of 7.4 cm3 in the internal volume has been developed. In order to obtain a good adia... An automatic adiabatic calorimeter for measuring heat capacities in the temperature range 70-580K, equipped with a small sample cell of 7.4 cm3 in the internal volume has been developed. In order to obtain a good adiabatic condition of the calorimeter at high temperature, the calorimeter was surrounded in sequence by two adiabatic shields, three radiation shields and an auxiliary temperature-controlled sheath. The main body of the cell made of copper and the lid made of brass are silver-soldered and the cell is sealed with a copper screw cap. A sealing gasket made of Pb- Sn alloy is put between the cap and the lid to ensure a high vacuum sealing of the cell in the whole experimental temperature range. All the leads are insulated and fixed with W30-11 varnish, thus a good electric insulation is obtained at high temperature. All the experimental data, including those for energy and temperature are collected and processed automatically with a personal computer using a predetermined program. To verify the accuracy of the calorimeter, the heat capacities of α-Al2O3 of the calorimetric standard reference material is measured. The standard deviations of experimental heat capacity values from the smoothed values are within ±0.28%, while the inaccuracy is within ±0.4% compared with those of the National Bureau of Standards over the entire working temperature range. 展开更多
关键词 adiabatic calorimetry calorimetric technique heat capacity Α-AL2O3 SMALL sample.
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Low-temperature heat capacities and standard molar enthalpy of formation of pyridine-2,6-dicarboxylic acid 被引量:2
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作者 杨伟伟 邸友莹 +1 位作者 孔玉霞 谭志诚 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第6期188-194,共7页
This paper reports that the low-temperature heat capacities of pyridine-2,6-dicarboxylic acid were measured by a precision automatic calorimeter over a temperature range from 78 K to 380 K. A polynomial equation of he... This paper reports that the low-temperature heat capacities of pyridine-2,6-dicarboxylic acid were measured by a precision automatic calorimeter over a temperature range from 78 K to 380 K. A polynomial equation of heat capacities as a function of temperature was fitted by the least-squares method. Based on the fitted polynomial, the smoothed heat capacities and thermodynamic functions of the compound relative to the standard reference temperature 298.15 K were calculated and tabulated at intervals of 5 K. The constant-volume energy of combustion of the compound was determined by means of a precision rotating-bomb combustion calorimeter. The standard molar enthalpy of combustion of the compound was derived from the constant-volume energy of combustion. The standard molar enthalpy of formation of the compound was calculated from a combination of the datum of the standard molar enthalpy of combustion of the compound with other auxiliary thermodynamic quantities through a Hess thermochemical cycle. 展开更多
关键词 pyridine-2 6-dicarboxylic acid adiabatic calorimetry low-temperature heat capacity standard molar enthalpy of formation
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