Sweet综合征的临床相关进展 被引量：17

1

作者 宋志强 《皮肤病与性病》 2012年第2期77-79,共3页

Sweet综合征又称急性发热性嗜中性皮病,是一种少见的、病因尚未完全阐明的反应性疾病。临床上分为经典型/特发型、恶性肿瘤相关型和药物诱导型三个类型,以发热、疼痛性红色斑块、血中嗜中性粒细胞升高和真皮内中性粒细胞浸润为特征,可... Sweet综合征又称急性发热性嗜中性皮病,是一种少见的、病因尚未完全阐明的反应性疾病。临床上分为经典型/特发型、恶性肿瘤相关型和药物诱导型三个类型,以发热、疼痛性红色斑块、血中嗜中性粒细胞升高和真皮内中性粒细胞浸润为特征,可与多种炎症性疾病或肿瘤伴发。组织学上主要表现为真皮弥漫性成熟中性粒细胞浸润、白细胞核碎裂、真皮乳头水肿,通常缺乏表皮和原发性白细胞破碎性血管炎的改变。系统性糖皮质激素可快速缓解皮肤和系统症状。本文对Sweet综合征的相关进展作综述。 展开更多

关键词 SWEET综合征 急性发热性嗜中性皮病 嗜中性皮病

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Sweet综合征系统受累研究进展 被引量：8

2

作者 陈曼 齐蔓莉 《实用皮肤病学杂志》 2018年第4期214-216,220,共4页

Sweet综合征(Sweet syndrome,SS)又称急性发热性嗜中性皮病,是以发热、疼痛性红色丘疹、斑块或结节,末梢血中性粒细胞升高,组织病理学真皮有密集的中性粒细胞浸润为特征的疾病。近年来,有很多关于SS的报道,临床症状不尽相同,有多系统受... Sweet综合征(Sweet syndrome,SS)又称急性发热性嗜中性皮病,是以发热、疼痛性红色丘疹、斑块或结节,末梢血中性粒细胞升高,组织病理学真皮有密集的中性粒细胞浸润为特征的疾病。近年来,有很多关于SS的报道,临床症状不尽相同,有多系统受累,临床上容易误诊。该文对SS的系统受累方面的研究进展做一综述。 展开更多

关键词 SWEET综合征 急性发热性嗜中性皮病 系统受累

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硫酸羟氯喹致急性发热性嗜中性皮病1例分析

3

作者 马娟鹃 陶东红 万齐华 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第7期830-834,共5页

1例48岁女性患者因类风湿性关节炎服用硫酸羟氯喹和甲氨蝶呤,2周后躯干和四肢部位出现触痛性红斑、丘疹,伴发热,皮肤活检提示真皮浅中层中性粒细胞浸润。停药并给予甲泼尼龙琥珀酸钠、卤米松乳膏等治疗18 d后好转,诊断为急性发热性嗜中... 1例48岁女性患者因类风湿性关节炎服用硫酸羟氯喹和甲氨蝶呤,2周后躯干和四肢部位出现触痛性红斑、丘疹,伴发热,皮肤活检提示真皮浅中层中性粒细胞浸润。停药并给予甲泼尼龙琥珀酸钠、卤米松乳膏等治疗18 d后好转,诊断为急性发热性嗜中性皮病。该病例发生的急性发热性嗜中性皮病与硫酸羟氯喹关联性评价结果为“很可能有关”,国内尚无相关文献报道。硫酸羟氯喹致急性发热性嗜中性皮病的发病机制可能与粒细胞集落刺激因子水平升高、细胞因子调节异常和遗传易感性有关。停用可疑药物并应用糖皮质激素是目前最有效的治疗手段。 展开更多

关键词 硫酸羟氯喹 急性发热性嗜中性皮病 药品不良反应

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Sweet综合征口腔黏膜表现1例报道及文献回顾

4

作者 牛玉芬 杨芳 +2 位作者 董磊 樊继彩 张春艳 《口腔疾病防治》 2024年第8期620-624,共5页

目的探讨Sweet综合征的口腔黏膜病损表现,为临床早发现并正确诊断该病提供参考。方法报道1例60岁女性Sweet综合征患者的口腔黏膜病损表现,并结合相关文献对Sweet综合征进行分析。结果患者双下肢皮肤红斑伴口腔黏膜破溃疼痛3 d,患者皮损... 目的探讨Sweet综合征的口腔黏膜病损表现,为临床早发现并正确诊断该病提供参考。方法报道1例60岁女性Sweet综合征患者的口腔黏膜病损表现,并结合相关文献对Sweet综合征进行分析。结果患者双下肢皮肤红斑伴口腔黏膜破溃疼痛3 d,患者皮损症状较轻,但口腔黏膜多发性大面积糜烂,疼痛明显,故首诊于口腔科。患者发病过程中伴有发烧,体温38.5℃;实验室检查示C反应蛋白升高(35.2 mg/L),血沉加快(77.00 mm/h);患者两侧膝盖及下肢可见散在分布红色斑块,轻度压痛,皮损组织病理学检查示:真皮全层见散在不成熟中性粒细胞聚集灶浸润。根据患者临床体征和实验室检查,皮损组织病理结果的镜下符合Sweet综合征的表现,诊断为Sweet综合征。给予患者1 mL复方倍他米松注射液肌肉注射仅1次;患者对糖皮质激素治疗效果反应良好;口腔采用复方氯己定溶液含漱,病损黏膜处重组牛碱性成纤维细胞生长因子溶液外用,3次/d,疗程为1周;用药4 d后复诊,体温恢复正常,口腔病损明显减轻;2周后复诊,小腿及膝盖处红斑几乎全部消退,口腔黏膜病损基本消失;半年后随访,结果显示皮损未复发;2年后随访,病情稳定,病损未见复发。回顾相关文献表明,Sweet综合征是一种少见的病因不明的炎性反应性皮病,临床上可分为3种类型:特发型、肿瘤相关型以及药物诱导型,男女患病比为1∶4,典型临床表现为急性出现的疼痛性红色斑块或结节,病损多位于四肢,常伴发热,外周血中性粒细胞数目增多,血沉加快,C反应蛋白阳性。系统应用糖皮质激素是本病最重要的治疗方法,大多数患者可在短期内改善皮损,但可能会存在潜在感染或停药后复发的情况。部分Sweet综合征患者可伴有口腔病损,但目前有关Sweet综合征在口腔黏膜表现的病例报道却很少,使得临床容易误诊。结论口腔黏膜病损可能为Sweet综合征的皮肤� 展开更多

关键词 SWEET综合征 急性发热性嗜中性皮病 口腔糜烂 红斑 口腔黏膜 C反应蛋白 糖皮质激素 鉴别诊断

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Sweet综合征的发病机制及治疗进展

5

作者 宋智敏 温禾 +1 位作者 钟华 孙青 《中国麻风皮肤病杂志》 2024年第6期446-449,共4页

Sweet综合征(Sweet syndrome, SS)是一种病因不明的炎症性嗜中性皮肤病,与感染、药物、肿瘤及自身免疫性疾病等相关。发病机制涉及中性粒细胞功能障碍、免疫失衡及遗传因素等。传统一线治疗首选系统应用糖皮质激素。近年来随着SS的研究... Sweet综合征(Sweet syndrome, SS)是一种病因不明的炎症性嗜中性皮肤病,与感染、药物、肿瘤及自身免疫性疾病等相关。发病机制涉及中性粒细胞功能障碍、免疫失衡及遗传因素等。传统一线治疗首选系统应用糖皮质激素。近年来随着SS的研究取得一定进展,生物制剂及小分子靶向药物也有成功治疗SS的报道。本文就SS的发病机制及治疗进展作一综述。 展开更多

关键词 SWEET综合征 急性发热性嗜中性皮病 发病机制 治疗

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以Sweet病样皮损为首发表现的SAPHO综合征 被引量：1

6

作者 汪会峰 于娟 +1 位作者 张玉杰 舒春梅 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期667-670,共4页

报告1例以Sweet病样皮损为首发表现的SAPHO综合征。患者女,62岁。双手手掌红斑、结节伴发热1个月。皮肤科检查:双手手掌鱼际处可见暗红色结节,浸润明显,轻度压痛。右侧手掌皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮乳头层及网状层弥漫性中性... 报告1例以Sweet病样皮损为首发表现的SAPHO综合征。患者女,62岁。双手手掌红斑、结节伴发热1个月。皮肤科检查:双手手掌鱼际处可见暗红色结节,浸润明显,轻度压痛。右侧手掌皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮乳头层及网状层弥漫性中性粒细胞浸润,局灶性纤维素样坏死,乳头层轻度水肿;真皮深部血管壁未见纤维素沉积及中性粒细胞浸润。初步诊断:Sweet病。予静脉滴注甲泼尼龙,患者未再发热,10 d后双手手掌鱼际处皮损基本消退。后患者因多关节疼痛伴双手手掌新发皮损5 d,再次至滨州医学院附属医院诊治。皮肤科检查:双手手掌鱼际处可见片状淡红斑,散在分布脓疱,部分伴有结痂、脱屑,触痛不明显。全身骨PET-CT检查:左侧眉骨、右侧顶骨区、胸骨、左侧第7后肋、双侧股骨大转子区及双侧股骨上段可见显像剂浓聚灶;胸骨部位可见典型“牛头征”现象。右侧手掌皮损组织病理检查:表皮角化过度,表皮内脓疱,脓疱内大量中性粒细胞聚集;真皮血管周围炎性细胞浸润。最终诊断:SAPHO综合征。予口服塞来昔布及醋酸泼尼松,配合外用复方氟米松软膏治疗。2周后患者双手手掌皮损基本消退,关节疼痛缓解,出院后继续口服塞来昔布及醋酸泼尼松维持治疗,停用复方氟米松软膏。经6周治疗,患者双手手掌皮损及全身多发关节疼痛消失,停用塞来昔布及醋酸泼尼松。半年后随访,皮损未再复发。 展开更多

关键词 SAPHO综合征 骨关节炎 急性发热性嗜中性皮病 Sweet病

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蜂窝织炎样Sweet综合征一例 被引量：1

7

作者 肖茗露 王睿 +3 位作者 宋翠豪 杨宇光 刘承灵 林碧雯 《中国麻风皮肤病杂志》 2023年第8期596-598,共3页

蜂窝织炎样Sweet综合征与蜂窝组织炎极为相似,常发生于肥胖患者,临床表现为急性发作的大片红斑、发热和以中性粒细胞为主的白细胞增多。本文报道一例蜂窝织炎样Sweet综合征。给予甲泼尼龙口服及卤米松外用,1周后皮损逐渐消退。

关键词 蜂窝织炎样Sweet 急性发热性嗜中性皮病

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急性发热性嗜中性皮病1例分析 被引量：2

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作者 欧美 吴红梅 +1 位作者 罗媛元 陆茂 《中国医药导报》 CAS 2017年第33期176-178,共3页

急性发热性嗜中性皮病临床表现为疼痛性红色斑块或结节,常伴发热,外周血白细胞计数、中性粒细胞百分比、红细胞沉降率和C反应蛋白升高,组织病理学表现为真皮层以中性粒细胞浸润为主的炎性血管反应。急性发热性嗜中性皮病是一种少见的皮... 急性发热性嗜中性皮病临床表现为疼痛性红色斑块或结节,常伴发热,外周血白细胞计数、中性粒细胞百分比、红细胞沉降率和C反应蛋白升高,组织病理学表现为真皮层以中性粒细胞浸润为主的炎性血管反应。急性发热性嗜中性皮病是一种少见的皮肤病,易误诊。本文报道1例成都医学院第一附属医院接诊的急性发热性嗜中性皮病患者的临床和实验室检查特征以及诊疗过程,探讨急性发热性嗜中性皮病的临床特点、鉴别诊断和诊治思路。结果提示临床医师在诊断急性发热性嗜中性皮病时应重视组织病理活检,尽早取材,且可多部位、多次取材,提高确诊率。 展开更多

关键词 急性发热性嗜中性皮病 误诊 组织病理

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幼儿Sweet综合征1例 被引量：1

9

作者 冯进云 李建红 +3 位作者 李萍 崔荣 刘建中 罗珍 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第1期74-75,共2页

患儿男,2岁7个月。面部、颈部及手背突发水肿性红色丘疹及斑块2周。皮损组织病理示:真皮浅中层水肿、弥漫中性粒细胞浸润及大量核尘。诊断:Sweet综合征。糖皮质激素治疗效果良好。

关键词 SWEET综合征 急性发热性嗜中性皮病 儿童

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Sweet综合征误诊为带状疱疹1例 被引量：1

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作者 郝勇 王红 +5 位作者 杨美丽 吴霞 杨丽颖 彭博 韩慧 石继海 《中国皮肤性病学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期1267-1268,共2页

患者男,82岁。右腰背部红斑丘疱疹伴疼痛1天,门诊以"带状疱疹"收入院。皮肤科情况:右腰背及腰骶部见一暗红斑,表面散在丘疱疹,皮温较高,触痛阳性。皮损组织病理活检示:表皮大致正常,真皮乳头层明显水肿,大量中性粒细胞浸润。... 患者男,82岁。右腰背部红斑丘疱疹伴疼痛1天,门诊以"带状疱疹"收入院。皮肤科情况:右腰背及腰骶部见一暗红斑,表面散在丘疱疹,皮温较高,触痛阳性。皮损组织病理活检示:表皮大致正常,真皮乳头层明显水肿,大量中性粒细胞浸润。诊断:Sweet综合征。 展开更多

关键词 SWEET综合征 急性发热性嗜中性皮病 带状疱疹

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以脓疱为主要表现的Sweet综合征一例并文献复习

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作者 汪晴 邓小蓉 +1 位作者 吕静 刘娟娟 《实用皮肤病学杂志》 2023年第4期251-254,共4页

67岁女性患者,双手皮损伴疼痛8 d,累及双踝部及足背6 d。皮肤科情况:双手足、踝部见多发米粒至绿豆大小红色丘疹,黄豆至鸡蛋大小水肿性红色斑块,部分丘疹及斑块上见散在或密集分布针尖至绿豆大小脓疱。实验室检查:外周血白细胞计数13.29... 67岁女性患者,双手皮损伴疼痛8 d,累及双踝部及足背6 d。皮肤科情况:双手足、踝部见多发米粒至绿豆大小红色丘疹,黄豆至鸡蛋大小水肿性红色斑块,部分丘疹及斑块上见散在或密集分布针尖至绿豆大小脓疱。实验室检查:外周血白细胞计数13.29×109/L、中性粒细胞百分比82.7%、C反应蛋白107.21 mg/L。皮损组织病理:表皮内脓疱形成,真皮层可见密集中性粒细胞浸润。诊断:Sweet综合征。予以糖皮质激素系统性治疗1个月后,皮损基本消退。随访8个月,皮损无复发。 展开更多

关键词 SWEET综合征 急性发热性嗜中性皮病

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骨髓增生异常综合征并发急性发热性嗜中性皮病一例 被引量：1

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作者 曾芸馨 李旭东 +1 位作者 张竸文 林东军 《新医学》 2014年第11期772-775,共4页

骨髓增生异常综合征(MDS)是一种异质性克隆性造血干细胞疾病,少部分MDS患者可并发急性发热性嗜中性皮病(SWEET综合征,SS),其皮肤改变主要为不对称性疼痛性红色丘疹、结节和斑块,后期可进展为脓疱,同时伴发热、白细胞升高及ESR增快,皮肤... 骨髓增生异常综合征(MDS)是一种异质性克隆性造血干细胞疾病,少部分MDS患者可并发急性发热性嗜中性皮病(SWEET综合征,SS),其皮肤改变主要为不对称性疼痛性红色丘疹、结节和斑块,后期可进展为脓疱,同时伴发热、白细胞升高及ESR增快,皮肤病理活组织检查(活检)以弥漫分布于真皮浅层的成熟中性粒细胞浸润为特征,糖皮质激素治疗有效而抗感染治疗无效,合并SS的MDS容易进展为急性髓系白血病,预后不佳。该文报道1例接受皮下输液港植入化学治疗后继发SS的MDS患者,患者化学治疗过程顺利,但其皮下输液港植入部位发生胸壁皮肤感染,伴有持续高热,胸壁皮肤切口部位上方有疼痛性红色丘疹,经抗感染治疗无效,皮肤活检结果示真皮浅层中性粒细胞浸润,诊断为MDS并发SS,予糖皮质激素治疗后体温降至正常,皮损愈合,随访示MDS处于完全缓解状态。因此,临床上对于存在发热、痛性红色丘疹且抗感染治疗无效的MDS患者需警惕SS的可能,应及早完善皮肤活检以便早诊断、早治疗。 展开更多

关键词 急性发热性嗜中性皮病 骨髓增生异常综合征 皮肤感染

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婴儿Sweet综合征1例及RCM影像特征观察 被引量：1

13

作者 刘欣欣 毕田田 +2 位作者 廉佳 宫泽琨 李钦峰 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1173-1175,共3页

患儿男,6个月,头面部、双上肢红斑、脓疱12 d。反射式共聚焦显微镜(RCM)检查示:棘层海绵水肿,可见脓疱样结构,真皮乳头水肿,真皮全层及毛囊周围可见大量高折光炎细胞浸润。皮损组织病理示:真皮浅中层水肿、中性粒细胞浸润及大量核尘,血... 患儿男,6个月,头面部、双上肢红斑、脓疱12 d。反射式共聚焦显微镜(RCM)检查示:棘层海绵水肿,可见脓疱样结构,真皮乳头水肿,真皮全层及毛囊周围可见大量高折光炎细胞浸润。皮损组织病理示:真皮浅中层水肿、中性粒细胞浸润及大量核尘,血管壁未见纤维蛋白样坏死。诊断:Sweet综合征。糖皮质激素治疗有效。 展开更多

关键词 SWEET综合征 急性发热性嗜中性皮病 婴儿 反射式共聚焦显微镜 影像特征

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儿童Sweet综合征 被引量：1

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作者 吴凡 刘芳 +3 位作者 胡治丽 李宗辉 邓琳 桑红 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期663-665,共3页

报告1例儿童Sweet综合征。患儿男，7岁。因四肢疼痛性斑块伴间断性发热2个月就诊。皮肤科检查：四肢数十个大小不等、境界清楚的浸润性红斑或结节，部分红斑边缘隆起呈环状；左小腿见-10cm×20cm暗紫红色斑块，表面呈颗粒状，轻度... 报告1例儿童Sweet综合征。患儿男，7岁。因四肢疼痛性斑块伴间断性发热2个月就诊。皮肤科检查：四肢数十个大小不等、境界清楚的浸润性红斑或结节，部分红斑边缘隆起呈环状；左小腿见-10cm×20cm暗紫红色斑块，表面呈颗粒状，轻度水肿，浸润感明显，皮损触痛明显。血常规检查显示白细胞计数14．3×10^9／L，中性粒细胞比例O．62，C反应蛋白29．0mg／L，血沉67mm／1h。皮损组织病理示真皮浅中层轻度水肿和弥漫性中性粒细胞浸润，血管壁未见纤维蛋白样坏死。结合临床、实验室检查和组织病理检查符合Sweet综合征诊断。 展开更多

关键词 SWEET综合征 儿童

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累及皮下组织的Sweet综合征

15

作者 彭翊倩 董正邦 +1 位作者 陈梅 王飞 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期84-85,共2页

报告1例Sweet综合征。患者女,28岁。发热6 d,躯干及四肢结节3 d。皮肤科检查:躯干、四肢及臀部多发直径1~3 cm的红色水肿性结节,压痛明显。皮损组织病理检查:真皮上部毛细血管内皮细胞明显肿胀,血管周围大量淋巴细胞及中性粒细胞浸润,... 报告1例Sweet综合征。患者女,28岁。发热6 d,躯干及四肢结节3 d。皮肤科检查:躯干、四肢及臀部多发直径1~3 cm的红色水肿性结节,压痛明显。皮损组织病理检查:真皮上部毛细血管内皮细胞明显肿胀,血管周围大量淋巴细胞及中性粒细胞浸润,真皮深部及邻近皮下脂肪中性粒细胞呈团块状浸润,可见明显核碎裂。诊断:Sweet综合征。 展开更多

关键词 嗜中性皮病 发热性 急性

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利湿化浊法治疗急性发热性嗜中性皮病8例临床分析

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作者 李凯 李婧娇 +4 位作者 夏凡 陈梅花 夏云 周小勇 段逸群 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期830-833,共4页

目的 分析急性发热性嗜中性皮病的临床特征及中医证候特点,提高对本病的诊断及中医辨证水平。方法 对8例确诊的急性发热性嗜中性皮病患者的临床表现、组织病理、中医证候、中医治则、方药、预后进行回顾性分析。结果 8例患者中男 4 例,... 目的 分析急性发热性嗜中性皮病的临床特征及中医证候特点,提高对本病的诊断及中医辨证水平。方法 对8例确诊的急性发热性嗜中性皮病患者的临床表现、组织病理、中医证候、中医治则、方药、预后进行回顾性分析。结果 8例患者中男 4 例,女 4 例,平均年龄 41.67 岁,平均病程28.52 d。皮疹局限者3例(右上肢2例,左小腿1例),面、四肢、躯干泛发5例。发热6例,无发热2例。所有患者经过病理确诊,病理特征为组织病理见真皮内中性粒细胞浸润,而无白细胞碎裂性血管炎改变。8例患者均符合湿热蕴结证。中医治则均采用利湿化浊之法。方药均选用甘露消毒丹加减。8例患者皮损均完全消退。随访1年,除1例合并再生障碍性贫血患者出现重症感染死亡外,余均预后良好,6例单用中药患者无复发,1例合并系统性红斑狼疮患者目前仍在糖皮质激素维持治疗中。结论 利湿化浊法在急性发热性嗜中性皮病治疗中疗效肯定,并能明显降低复发率,值得进一步研究。 展开更多

关键词 急性发热性嗜中性皮病 利湿化浊法

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尿崩症合并急性发热性嗜中性皮病1例报告

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作者 李芊 段炼 +1 位作者 柴晓峰 顾锋 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期86-88,共3页

尿崩症是由于机体抗利尿激素不足（中枢性）或肾脏对抗利尿激素抵抗（肾性）引起肾脏尿液浓缩障碍的一类临床综合征。突出特点为短时间内排出大量低渗尿，患者常常表现为烦渴、多饮、多尿。中枢性尿崩症病因复杂，可以由肿瘤性、炎症性... 尿崩症是由于机体抗利尿激素不足（中枢性）或肾脏对抗利尿激素抵抗（肾性）引起肾脏尿液浓缩障碍的一类临床综合征。突出特点为短时间内排出大量低渗尿，患者常常表现为烦渴、多饮、多尿。中枢性尿崩症病因复杂，可以由肿瘤性、炎症性、肉芽肿性、感染性、遗传性、外伤等疾病引起，对于病因诊断不明的患者，长期随访十分必要。本例对1例中枢性尿崩症患者病因讨论。 展开更多

关键词 尿崩症 SWEET综合征 急性发热性嗜中性皮病

原文传递

20例急性发热性嗜中性皮病临床病理分析

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作者 唐晨 王万惠 《皮肤病与性病》 1998年第1期5-6,共2页

对２０例ＡＦＮＤ进行临床病理分析，该病临床皮损主要表现为疼痛性水肿性红色斑块，皮损好发于面、颈部及四肢，多数伴有发热和中性多核粒细胞增多。

关键词 急性 发热性 嗜中性皮病 病理 综合症

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