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吸入用布地奈德混悬液、地塞米松治疗婴幼儿喘息急性发作的临床对照分析 被引量:34
1
作者 陈时美 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1030-1031,1039,共3页
目的探讨婴幼儿喘息急性发作治疗方案。方法118例喘息患儿按中、轻度随机各分为2组。雾化组用吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入+硫酸特布他林(博利康尼)口服+常规治疗,静滴组用地塞米松静脉滴注+博利康尼口服+常规治疗(同雾化... 目的探讨婴幼儿喘息急性发作治疗方案。方法118例喘息患儿按中、轻度随机各分为2组。雾化组用吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入+硫酸特布他林(博利康尼)口服+常规治疗,静滴组用地塞米松静脉滴注+博利康尼口服+常规治疗(同雾化组),两组治疗72 h进行比较。结果雾化组疗效明显优于静滴组(P<0.05),且住院天数也明显减少(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入起效快、疗效好,可避免静脉注射,减少心理恐惧压力,有利于患儿身心健康,于中、轻度婴幼儿喘息的急性发作时值得推荐应用。 展开更多
关键词 婴幼儿 喘息急性发作 普米克令舒 雾化吸入
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哮喘患儿肺炎衣原体及肺炎支原体感染的临床特征分析 被引量:19
2
作者 王爱虹 王景刚 宋永辉 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期446-448,共3页
目的观察分析哮喘急性发作患儿肺炎衣原体及肺炎支原体感染的临床特征,以降低哮喘患儿医院感染率。方法选取2012年3月-2013年3月儿科收治的哮喘急性发作患儿共180例,统计分析患儿哮喘病程长短与肺炎衣原体感染和肺炎支原体感染的关系及... 目的观察分析哮喘急性发作患儿肺炎衣原体及肺炎支原体感染的临床特征,以降低哮喘患儿医院感染率。方法选取2012年3月-2013年3月儿科收治的哮喘急性发作患儿共180例,统计分析患儿哮喘病程长短与肺炎衣原体感染和肺炎支原体感染的关系及其药敏检测结果。结果哮喘急性发作患儿肺炎支原体感染22.2%、肺炎衣原体感染22.8%;其中哮喘病程≤3个月的患儿中肺炎衣原体的感染率为41.0%,比哮喘病程3~6个月和〉6个月的患儿感染率高,3者比较差异有统计学意义(P〈0.05);而肺炎支原体在哮喘病程〉6个月的患儿中感染率最高,为38.3%;患儿年龄≤3岁的肺炎衣原体和支原体的感染率分别为39.6%和33.3%,均高于年龄3~6、〉6岁患儿;肺炎衣原体对红霉素耐药率最低,为17.1%,对四环素耐药率最高,为78.0%;肺炎支原体对红霉素耐药率最低,为22.5%,对庆大霉素耐药率最高,为77.5%。结论肺炎衣原体和肺炎支原体感染是导致哮喘急性发作的主要病原体,其中患儿≤3岁,哮喘病程≤3个月和〉6个月的患儿感染肺炎支原体和衣原体的概率较高。 展开更多
关键词 哮喘急性发作 肺炎衣原体 肺炎支原体 感染
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祛痰利肺汤加减对慢性阻塞性肺炎急性加重期咳喘疗效及血清炎性因子的影响 被引量:16
3
作者 黄菲菲 张荣贵 《世界中西医结合杂志》 2020年第3期532-534,538,共4页
目的观察祛痰利肺汤治疗慢性阻塞性肺炎急性加重期(痰浊壅肺)咳喘疗效及血清炎性因子的影响。方法纳入2017年1月—2019年1月期间慢阻肺急性加重期患者112例,其中治疗组56例,对照组56例,对照组常规止咳化痰解痉平喘(沙丁胺醇1 ml+异丙托... 目的观察祛痰利肺汤治疗慢性阻塞性肺炎急性加重期(痰浊壅肺)咳喘疗效及血清炎性因子的影响。方法纳入2017年1月—2019年1月期间慢阻肺急性加重期患者112例,其中治疗组56例,对照组56例,对照组常规止咳化痰解痉平喘(沙丁胺醇1 ml+异丙托溴胺2 ml)治疗;治疗组在对照组基础上给予祛痰利肺汤治疗,连续治疗7 d,观察治疗前后咳喘缓解率、中医证候量表评分、肺功能分级、咳嗽症状量表评分、血清炎性因子(TNF-α、IL-8)、不良反应。结果①两组慢阻肺急性加重期患者治疗后治疗组咳喘总缓解率为91.1%;对照组总缓解率为73.2%;②两组慢阻肺急性加重期患者治疗后中医证候量表评分、咳嗽症状评分、血清炎性因子(TNF-α、IL-8)、肺功能分级比较,差异有统计学意义(P<0.05);③治疗组患者未出现不良反应。结论祛痰利肺汤治疗慢阻肺急性加重期(痰浊壅肺)比单纯西医治疗效果显著,值得临床应用推广。 展开更多
关键词 祛痰利肺汤 慢阻肺急性加重期 咳喘 炎性因子
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慢性阻塞性肺疾病住院患者特征分析 被引量:11
4
作者 王健 陈德才 +1 位作者 于嵩 李丹 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期159-161,共3页
目的分析呼伦贝尔地区慢性阻塞性肺疾病COPD)住院患者的临床特征,为进一步评价COPD住院患者临床用药的合理性提供参考依据。方法采用随机抽样的方法选取呼伦贝尔市某三级医院3所,分别抽取2012年1月1日—2015年12月31日COPD住院患者800例... 目的分析呼伦贝尔地区慢性阻塞性肺疾病COPD)住院患者的临床特征,为进一步评价COPD住院患者临床用药的合理性提供参考依据。方法采用随机抽样的方法选取呼伦贝尔市某三级医院3所,分别抽取2012年1月1日—2015年12月31日COPD住院患者800例,合计2 400例,提取病历中临床特征的相应信息。结果 COPD住院患者中,男性患者占57.79%,女性患者占42.21%;年龄为(71.4±19.1)岁,71~80岁的患者构成比最高(占37.79%);GOLDⅠ级患者占8.71%,GOLDⅡ级患者占28.42%,GOLDⅢ级患者占36.38%,GOLDⅣ级患者占26.50%;吸烟患者占61.50%,非吸烟患者占38.50%(924/2 400);伴发疾病14种,合计伴发3 279例次,人均伴发疾病1.4种,COPD伴急性加重占55.05%(1 805/3 279),COPD伴肺部感染性疾病占49.71%(1 630/3 279)。结论呼伦贝尔地区COPD住院患者生存质量的提高有赖于对老年COPD患者的健康教育、早期治疗、防治伴发疾病。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重 住院患者 肺部感染性疾病 哮喘
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基于聚类分析的支气管哮喘急性发作用药规律探讨 被引量:11
5
作者 吴建军 李欣 +2 位作者 靳锐锋 秦阳 崔红生 《中国中医急症》 2015年第1期10-12,共3页
目的探讨中医药治疗支气管哮喘急性发作的常用药物和配伍规律。方法以1991年1月至2013年12月在省级以上期刊发表,以中药汤剂联合西医抗炎、止咳化痰平喘治疗支气管哮喘急性发作,且经过临床疗效观察有效的中药复方为研究对象,对其用药进... 目的探讨中医药治疗支气管哮喘急性发作的常用药物和配伍规律。方法以1991年1月至2013年12月在省级以上期刊发表,以中药汤剂联合西医抗炎、止咳化痰平喘治疗支气管哮喘急性发作,且经过临床疗效观察有效的中药复方为研究对象,对其用药进行聚类分析,探索中医药治疗支气管哮喘急性发作的常用药物和配伍规律。结果支气管哮喘急性发作使用最多的药物为炙麻黄、甘草、苦杏仁、半夏、苏子、地龙、五味子。聚类分析显示支气管哮喘急性发作常用药物可分为6类,包括解表清里、温肺化饮、化痰、祛风止咳、补益肺脾、活血化瘀等药物。结论支气管哮喘急性发作的病因病机分邪实、正虚两端,邪实以痰热、寒饮为主,正虚以肺脾气虚为主,用药以解表清里、温肺化饮、补益肺脾类中药为主。 展开更多
关键词 支气管哮喘急性发作 用药规律 聚类分析 中医药
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中医药治疗急性发作期支气管哮喘的系统评价 被引量:11
6
作者 李建生 李亚 +4 位作者 李素云 王至婉 王明航 王海峰 余学庆 《中医学报》 CAS 2010年第5期833-838,共6页
目的:系统评价中医药治疗急性发作期支气管哮喘的疗效与安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Medline、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和中国中医文献检索系统数据库(TCM),采用Cochraneh and-book进行... 目的:系统评价中医药治疗急性发作期支气管哮喘的疗效与安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Medline、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和中国中医文献检索系统数据库(TCM),采用Cochraneh and-book进行文献评价,采用Meta分析或描述性分析评价中医药治疗急性发作期支气管哮喘现状。结果:纳入22项随机对照试验,漏斗图明显不对称,提示存在发表偏倚。包括8项中医药与西医药对照的试验和14项中西医结合与西医药对照的试验。合并后,中医药组和中西医结合组疗效均优于西医药对照组(P<0.00001)[中医药VS西药:P=0.01,RR=1.23,95%CI(1.04,1.44);中西药联合VS西药:P<0.00001,RR=1.15,95%CI(1.08,1.23)];2项中西医结合组远期疗效优于对照组(P均<0.05);中医药组咳嗽、咳痰疗效优于对照组(P=0.01,P=0.002),中西医结合组喘息、哮鸣音、咳嗽缓解时间短于对照组(P均<0.00001);中医药和中西医结合治疗可以显著提高FEV1(P=0.03)、FVC(P<0.00001)、FEV1%(P<0.00001)和PEFR(P=0.002);中西医结合可以显著降低嗜酸性粒细胞(EOS)(P<0.00001)、血清IgE(P<0.00001);中医药治疗未见不良反应报道。结论:中医药单用或与西医药联合应用治疗急性发作期支气管哮喘有一定的疗效,亦无明显的毒副作用报道。但由于所纳入试验方法学质量低下等原因,其潜在的疗效及安全性还需严格设计的高质量的随机双盲对照试验加以证实。 展开更多
关键词 中医药 支气管哮喘 急性发作期 系统评价
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不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察 被引量:8
7
作者 赖志芳 马房柱 陈志敏 《临床医学工程》 2016年第8期1069-1070,共2页
目的探讨小儿哮喘急性发作经不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法选取我院2014年2月至2015年6月期间收治的80例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分成两组各40例。观察组采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采... 目的探讨小儿哮喘急性发作经不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法选取我院2014年2月至2015年6月期间收治的80例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分成两组各40例。观察组采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿的症状改善时间、治疗前后PEF占预计值百分比、不良反应发生情况。结果观察组治疗后的PEF占预计值百分比显著高于对照组,观察组的哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,疗效显著,安全性高,能够缩短病程,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 哮喘急性发作 布地奈德混悬液 小儿 疗效
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哮喘急性发作期患者外周血细胞参数对不同气道炎症表型的预测价值分析 被引量:7
8
作者 古力鲜·马合木提 任莉莉 汪文娟 《河北医学》 CAS 2020年第3期402-407,共6页
目的:探讨外周血细胞参数对急性发作期哮喘患者气道炎症表型的预测价值。方法:收集2017年5月至2019年5月104例支气管哮喘急性发作期患者临床资料,所有患者经诱导痰检测明确气道炎症表型,比较不同气道炎症表型诱导痰细胞参数与外周血参数... 目的:探讨外周血细胞参数对急性发作期哮喘患者气道炎症表型的预测价值。方法:收集2017年5月至2019年5月104例支气管哮喘急性发作期患者临床资料,所有患者经诱导痰检测明确气道炎症表型,比较不同气道炎症表型诱导痰细胞参数与外周血参数,经Spearman相关系数分析诱导痰细胞参数与外周血参数相关性,绘制ROC曲线分析外周血细胞参数对气道炎症表型的预测价值。结果:不同气道炎症表型哮喘患者诱导痰及外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、中性粒细胞(NE)参数比较差异有统计学意义(P<0.05);外周血EOS计数及百分比均与痰EOS百分比呈强正相关(P<0.05),外周血NE计数及百分比与痰NE百分比呈弱正相关(P<0.05);外周血EOS计数、百分比预测痰EOS≧3%的ROC曲线下面积分别为0.931、0.801;外周血NE计数、百分比预测痰NE≧61%的ROC曲线下面积分别为0.651、0.706。结论:哮喘急性发作期患者外周血EOS和NE参数对患者气道炎症表型有一定预测价值,其中以外周血EOS预测价值更高,临床或可以将外周血细胞参数分析作为气道炎症表型的简便、快速判断方式。 展开更多
关键词 哮喘急性发作期 外周血细胞 气道炎症表型
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氧驱动雾化方式吸入沐舒坦治疗婴幼儿哮喘急性发作期的临床价值 被引量:7
9
作者 饶晓林 《当代医学》 2012年第26期74-75,共2页
目的探讨氧驱动雾化方式吸入沐舒坦治疗婴幼儿哮喘急性发作期的效果。方法将广州市天河区妇幼保健院2010年2月~2011年10月收治的62例婴幼儿哮喘急性发作的患儿随机分为两组。对照组给予沐舒坦喷射雾化吸入,实验组给予氧驱动雾化方式吸... 目的探讨氧驱动雾化方式吸入沐舒坦治疗婴幼儿哮喘急性发作期的效果。方法将广州市天河区妇幼保健院2010年2月~2011年10月收治的62例婴幼儿哮喘急性发作的患儿随机分为两组。对照组给予沐舒坦喷射雾化吸入,实验组给予氧驱动雾化方式吸入沐舒坦,观察比较两组患儿的治疗效果。结果实验组患儿治疗效果优于对照组患儿(P<0.05);实验组患儿咳嗽、哮喘的消失时间更快,与对照组患儿比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在婴幼儿哮喘急性发作期给予氧驱动雾化方式吸入沐舒坦的效果较好。 展开更多
关键词 氧驱动雾化 沐舒坦 婴幼儿 哮喘急性发作期
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定喘汤佐治支气管哮喘急性发作期疗效及对肺功能恢复的影响 被引量:7
10
作者 邓昌明 赵嘉诚 《临床医学研究与实践》 2018年第8期123-124,共2页
目的探讨定喘汤佐治支气管哮喘急期性发作热哮证的临床疗效以及对肺功能恢复的影响。方法将我院收治的支气管哮喘急性发作患者120例随机分为对照组和观察组,各60例,两组患者均行哮喘常规治疗,观察组患者在此基础上加用定喘汤治疗。比较... 目的探讨定喘汤佐治支气管哮喘急期性发作热哮证的临床疗效以及对肺功能恢复的影响。方法将我院收治的支气管哮喘急性发作患者120例随机分为对照组和观察组,各60例,两组患者均行哮喘常规治疗,观察组患者在此基础上加用定喘汤治疗。比较两组患者的疗效、临床症状缓解时间及治疗前、后的肺功能状况。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组FEV_1、FEV_1/FVC%及PEF均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组的咳嗽、喘息及胸闷缓解时间明显短于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均无不良反应发生。结论定喘汤佐治支气管哮喘发作期热哮证的临床疗效显著,能改善患者的症状,提高患者肺功能,且治疗安全性较高,值得在临床上推广。 展开更多
关键词 定喘汤 急性发作期 支气管哮喘 肺功能
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穿心莲内酯磺化物雾化治疗支气管哮喘急性发作期的护理干预 被引量:6
11
作者 李祖敏 《西部医学》 2011年第11期2250-2252,共3页
目的探讨穿心莲内酯磺化物雾化治疗支气管哮喘急性发作期及其护理干预的临床效果。方法 120例支气管哮喘急性发作期患者随机分为干预组和对照组各60例,治疗7天后观察比较两组的临床疗效、血气指标、第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值(%)... 目的探讨穿心莲内酯磺化物雾化治疗支气管哮喘急性发作期及其护理干预的临床效果。方法 120例支气管哮喘急性发作期患者随机分为干预组和对照组各60例,治疗7天后观察比较两组的临床疗效、血气指标、第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值(%)和最大呼气流量(PEF)个人最佳值(%)。结果干预组与对照组比较,干预组患者的临床疗效明显优于对照组,差异有显着性(P<0.05)。治疗后血气分析各指标及FEV1占预计值(%)和PEF个人最佳值(%)比较,干预组比对照组均有明显差异(P<0.05)。结论通过采取一系列的精心、有针对性的护理干预措施后,穿心莲内酯磺化物雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期疗效好,值得临床推广和应用。 展开更多
关键词 穿心莲内酯磺化物 支气管哮喘急性发作期 护理干预
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丹地化瘀汤对哮喘急性发作患儿肺功能及Th1/Th2细胞功能调节作用的影响 被引量:5
12
作者 夏海波 刘海霞 彭雪飞 《中南药学》 CAS 2015年第5期544-546,共3页
目的探讨丹地化瘀汤对哮喘急性发作患儿肺功能及Th1/Th2细胞功能调节作用的影响。方法 2013年1月至2014年1月选取在本院收治的120例哮喘急性发作期患儿为研究对象,根据随机数字表将患儿分为观察组及对照组各60例,对照组给予舒利迭雾化... 目的探讨丹地化瘀汤对哮喘急性发作患儿肺功能及Th1/Th2细胞功能调节作用的影响。方法 2013年1月至2014年1月选取在本院收治的120例哮喘急性发作期患儿为研究对象,根据随机数字表将患儿分为观察组及对照组各60例,对照组给予舒利迭雾化吸入治疗,50 mg/250 mg,2次·d-1,观察组在对照组基础上给予自拟地化瘀汤口服治疗,2组均持续治疗2周。对比分析2组患儿治疗效果及治疗前后肺功能及免疫功能的变化。结果观察组总有效率为96.67%,对照组总有效率为76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后第1 s呼吸气体的容积(FEV1)、用力呼吸的肺活量(FVC)及FVC占预计值百分比(FVC%)改善优于对照组(P<0.05)。观察组治疗后白细胞介素4(IL-4)、免疫球蛋白(Ig E)、干扰素(IFN-γ)和IL-4/INF-γ则显著低于对照组(P<0.05)。结论丹地化瘀汤能有效改善哮喘急性发作期患儿肺功能及免疫功能,提高哮喘患儿治疗效果。 展开更多
关键词 丹地化瘀汤 舒利迭 哮喘急性发作期 肺功能 免疫功能
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止咳散联合苏子降气汤治疗慢性支气管炎急性加重期40例 被引量:5
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作者 陈平保 《中国中医药现代远程教育》 2016年第22期79-80,共2页
目的观察止咳散与苏子降气汤加减联合用于慢性支气管炎急性加重期治疗中的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年10月医院收治的80例急性加重期慢性支气管炎病人为研究对象,根据不同治疗方式将其分为观察组和对照组各40例。对照组给予... 目的观察止咳散与苏子降气汤加减联合用于慢性支气管炎急性加重期治疗中的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年10月医院收治的80例急性加重期慢性支气管炎病人为研究对象,根据不同治疗方式将其分为观察组和对照组各40例。对照组给予常规西医治疗,观察组则采用止咳散与苏子降气汤加减治疗。结果观察组患者的总有效率为95.0%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者在证候评分上比较,差异存在显著统计学意义(P<0.01)。结论止咳散联合苏子降气汤加减治疗急性加重期慢性支气管炎的临床疗效显著,可更快改善患者症状,值得进一步研究。 展开更多
关键词 慢性支气管炎 急性加重期 止咳散 苏子降气汤 中医药疗法 咳喘
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血清人屋尘螨特异性Ⅰ类抗原IgE浓度与儿童哮喘急性发作的相关性分析 被引量:4
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作者 李文斌 武怡 龚亮 《中国综合临床》 2020年第6期548-551,共4页
目的探讨哮喘儿童血清人屋尘螨特异性Ⅰ类抗原(dermatophagoides pteronyssinus allergen componentsⅠ,Der p1)IgE浓度与儿童哮喘急性发作的相关性。方法采用病例对照研究方法,选取2018年6-10月及2019年6-10月两个时间段内在徐州医科... 目的探讨哮喘儿童血清人屋尘螨特异性Ⅰ类抗原(dermatophagoides pteronyssinus allergen componentsⅠ,Der p1)IgE浓度与儿童哮喘急性发作的相关性。方法采用病例对照研究方法,选取2018年6-10月及2019年6-10月两个时间段内在徐州医科大学附属徐州儿童医院呼吸内科住院的52例尘螨致敏的急性发作期哮喘患儿作为哮喘组,选取同期52名性别、年龄与哮喘组匹配的健康儿童作为健康对照组。另根据≥6岁儿童哮喘急性发作期病情严重程度分级标准将哮喘患儿分为轻度-中度组33例,重度-危重组19例。采用酶联免疫吸附法检测所有研究对象的血清Der p1 IgE浓度,比较两组研究对象血清Derpl IgE浓度及不同严重程度的哮喘急性发作患儿血清Der p1 IgE浓度的差异。Logistic回归分析血清Der p1 IgE浓度与儿童哮喘急性发作的相关性。结果哮喘组血清Der p1 IgE浓度为(409.63±51.50)×103 IU/L,明显高于健康对照组(314.44±8.75)×103 IU/L,差异有统计学意义(t′=13.139,P<0.01)。轻度-中度组和重度-危重组哮喘患儿血清Der p1 IgE浓度分别为(385.81±14.75)×103、(451.00±65.45)×103 IU/L,两组之间差异具有统计学意义(t′=4.279,P<0.01)。Logistic回归分析显示,血清Der p1 IgE浓度与儿童哮喘急性发作具有相关性(回归系数1.322,OR=3.596,95%CI 2.874~8.957,P=0.003)。结论哮喘急性发作期患儿血清Der p1 IgE表达水平较健康儿童升高,提示血清Der p1 IgE可能参与了尘螨致敏的哮喘患儿的急性发作过程。 展开更多
关键词 哮喘 儿童 人屋尘螨特异性Ⅰ类抗原IgE 哮喘急性发作期
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N-乙酰半胱氨酸泡腾片辅助治疗急性加重期哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的临床疗效探讨 被引量:4
15
作者 海燕 岳中健 《中外医疗》 2021年第3期15-18,共4页
目的探讨N-乙酰半胱氨酸泡腾片辅助治疗急性加重期哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的临床疗效。方法方便选取该院2019年1-12月期间收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者为临床研究对象,所有患者均合并急性加重期哮喘,通过信封法将其分为观察组与... 目的探讨N-乙酰半胱氨酸泡腾片辅助治疗急性加重期哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的临床疗效。方法方便选取该院2019年1-12月期间收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者为临床研究对象,所有患者均合并急性加重期哮喘,通过信封法将其分为观察组与对照组,各40例,对照组患者接受支气管扩张剂、吸入性糖皮质激素、低流量吸氧等治疗方式,观察组在对照组基础上给予N-乙酰半胱氨酸泡腾片治疗,对比两组患者白细胞计数、嗜酸性粒细胞计数、中性粒细胞计数、CRP、FEV1/FVC、FEV1%pred水平等指标之间的差异。结果观察组治疗有效率为95%,明显高于对照组80%的治疗有效率,差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P=0.001),观察组、对照组患者的白细胞计数分别为(7.41±1.13)×10^(9)/L、(3.75±1.48)×10^(9)/L,差异有统计学意义(t=4.621,P=0.001);嗜酸性粒细胞计数分别为(8.35±1.57)×10^(9)/L、(4.52±1.71)×10^(9)/L,差异有统计学意义(t=2.862,P=0.043);中性粒细胞计数分别为(0.31±0.16)×10^(9)/L、(5.32±1.63)×10^(9)/L,差异有统计学意义(t=5.422,P=0.001);CRP计数分别为(0.42±0.16)×10^(9)/L、(2.64±1.13)×10^(9)/L,差异有统计学意义(t=4.621,P=0.001);可见诸项指标改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其FEV1/FVC值分别为(22.64±3.64)%、(22.75±3.82)%,差异无统计学意义(t=0.082,P=0.215);其FEV1%pred分别为(23.98±3.82)%、(24.12±3.91)%,差异无统计学意义(t=0.062,P=0.452>0.05)。结论 N-乙酰半胱氨酸泡腾片辅助治疗急性加重期哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠效果显著,能够有效抑制患者的炎性反应水平,改善其肺功能水平,安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期哮喘 N-乙酰半胱氨酸泡腾片 糖皮质激素 支气管扩张剂
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雾化吸入布地奈德对感染诱发哮喘急性发作期患儿γ干扰素、血清炎性因子水平和肺功能的影响 被引量:4
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作者 熊学敏 王林中 +1 位作者 邵荣昌 高亚东 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2020年第11期108-111,共4页
目的探讨雾化吸入布地奈德对感染诱发哮喘急性发作期患儿γ干扰素(interferon-gamma,IFN-γ)、血清炎性因子水平和肺功能的影响。方法选择2016年8月至2018年8月鄂州市中心医院收治的72例肺炎支原体感染的哮喘患儿为研究对象,按照随机数... 目的探讨雾化吸入布地奈德对感染诱发哮喘急性发作期患儿γ干扰素(interferon-gamma,IFN-γ)、血清炎性因子水平和肺功能的影响。方法选择2016年8月至2018年8月鄂州市中心医院收治的72例肺炎支原体感染的哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各36例。对照组患儿采取口服孟鲁司特钠片+丙酸倍氯米松鼻气雾剂+沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用雾化吸入布地奈德治疗。比较两组患儿治疗前后IFN-γ和血清炎性因子[白介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]水平、肺功能[用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)]、临床疗效。结果治疗后,两组患儿IFN-γ水平均显著高于本组治疗前(均P<0.05),IL-6和TNF-α水平均显著低于本组治疗前(均P<0.05);且观察组患儿治疗后IFN-γ水平显著高于对照组(P<0.05),IL-6和TNF-α水平均显著低于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿FVC、FEV1、FEV1/FVC均显著大于本组治疗前(均P<0.05),且观察组患儿FVC、FEV1、FEV1/FVC均显著大于对照组(均P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德可有效调节感染诱发哮喘急性发作期患儿的IFN-γ水平,降低血清炎性因子水平,改善肺功能,提高临床疗效。 展开更多
关键词 哮喘急性发作 感染 布地奈德 Γ干扰素 白介素-6 肿瘤坏死因子-α 肺功能
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定喘汤治疗急性发作期支气管哮喘的疗效观察 被引量:4
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作者 周勍 《中国社区医师》 2018年第19期121-122,共2页
目的:分析定喘汤治疗急性发作期支气管哮喘的疗效。方法:收治急性发作期支气管哮喘患者72例,平分两组。西药组用硫酸沙丁胺醇片治疗,中药组用定喘汤治疗,比较两组患者的肺功能改善情况、患者的临床症状改善率及患者的不良反应发生情况... 目的:分析定喘汤治疗急性发作期支气管哮喘的疗效。方法:收治急性发作期支气管哮喘患者72例,平分两组。西药组用硫酸沙丁胺醇片治疗,中药组用定喘汤治疗,比较两组患者的肺功能改善情况、患者的临床症状改善率及患者的不良反应发生情况。结果:治疗后中药组的FEV_1与PEF评分改善效果与西药组相比更加显著;西药组症状改善率83.33%,低于中药组的97.22%;西药组治疗期间出现不良反应5例,中医组1例。差异有统计学意义(P<0.01)。结论:定喘汤治疗急性发作期支气管哮喘的疗效显著,患者肺功能状态能够显著改善,且治疗期间不良反应发生率相对较低,药物应用切实可行。 展开更多
关键词 定喘汤 急性发作期 支气管哮喘
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小剂量依托红霉素对哮喘患儿急性发作肺功能及血清Gal-3、TGF-β1水平的影响 被引量:3
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作者 雷勇 秦大妮 +1 位作者 鲍莉 惠郁 《临床肺科杂志》 2017年第12期2171-2174,共4页
目的 :探讨小剂量依托红霉素对哮喘急性发作患儿肺功能及血清Gal-3、TGF-β1表达水平的影响。方法选择经诱导痰分析的80例多叶核中性白细胞型哮喘患儿随机分为观察组与对照组两组,各40例,两组采用常规综合治疗,观察组加用依托红霉素口... 目的 :探讨小剂量依托红霉素对哮喘急性发作患儿肺功能及血清Gal-3、TGF-β1表达水平的影响。方法选择经诱导痰分析的80例多叶核中性白细胞型哮喘患儿随机分为观察组与对照组两组,各40例,两组采用常规综合治疗,观察组加用依托红霉素口服治疗。比较两组患儿肺通气功能及血清Gal-3、TGF-β1表达水平差异。结果两组患儿治疗后的肺功能指标(FEV_(1.0)/FVC,FEV_(1.0))均较治疗前明显升高,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清中Gal-3与TGF-β1表达水平均明显降低,与治疗前相比,差异均具有统计学意义(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论小剂量依托红霉素能够显著改善哮喘急性发作患儿的肺功能,降低血清中Gal-3与TGF-β1表达水平。 展开更多
关键词 依托红霉素 哮喘急性发作 半乳糖凝集素-3 转化生长因子-β1 儿童
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三种评分方法对COPD急性加重期患者的预后预测效果分析 被引量:3
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作者 杨华 崔彩霞 《医院管理论坛》 2018年第11期32-34,38,共4页
目的探讨慢性呼吸系统早期预警(CREWS)评分、急性生理性与慢性健康状况(APACHEⅡ)评分、慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘生理(CAPS)评分方法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的预后预测价值。方法选取2014年2月至2017年2月我院... 目的探讨慢性呼吸系统早期预警(CREWS)评分、急性生理性与慢性健康状况(APACHEⅡ)评分、慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘生理(CAPS)评分方法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的预后预测价值。方法选取2014年2月至2017年2月我院收治的178例AECOPD患者,收集临床资料,使用CREWS、APACHEⅡ、CAPS评分对患者进行预后评估,采用ROC曲线下面积(AUC)对三种评分方法的预后预测价值进行评价。结果死亡组CREWS、APACHEⅡ、CAPS评分均明显高于存活组(p<0.05);CREWS、APACHEⅡ、CAPS评分预测AECOPD患者预后的AUC分别为0.919、0.785、0.771,CREWS评分的AUC明显高于APACHEⅡ、CAPS评分(p<0.05),APACHEⅡ与CAPS评分之间比较无显著差异(p>0.05)。结论 CREWS、APACHEⅡ、CAPS评分对AECOPD患者预后均具有较好的预测效能,其中CREWS评分预测价值更高,且使用方便,值得临床推广。 展开更多
关键词 COPD急性加重 支气管哮喘 早期预警评分
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定喘汤治疗支气管哮喘急性发作的效果评价 被引量:2
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作者 张远杰 《世界复合医学》 2022年第12期13-16,共4页
目的 研究病情处于急性发作期阶段的支气管哮喘患者采用中药定喘汤进行治疗的临床效果。方法 选取2018年11月—2020年11月在北京中医药大学深圳医院(龙岗)就诊的88例病情处于急性发作期阶段的支气管哮喘患者作为研究对象,按照治疗方案... 目的 研究病情处于急性发作期阶段的支气管哮喘患者采用中药定喘汤进行治疗的临床效果。方法 选取2018年11月—2020年11月在北京中医药大学深圳医院(龙岗)就诊的88例病情处于急性发作期阶段的支气管哮喘患者作为研究对象,按照治疗方案分为对照组和治疗组,各44例。对照组接受常规西药治疗方案,治疗组在对照组常规西药治疗方案基础上加用中药定喘汤进行治疗。对比两组患者的肺部功能指标水平、治疗总有效率、哮喘症状消失时间、肺部功能指标复常时间、住院治疗总时间、不良反应发生情况。结果 治疗后,治疗组患者肺部功能指标水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率达到90.9%,高于对照组的70.5%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.906,P=0.015)。治疗组哮喘症状消失时间、肺部功能指标复常时间、住院治疗总时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 病情处于急性发作期阶段的支气管哮喘患者采用中药定喘汤进行治疗,能够明显改善肺部功能指标,缩短病情恢复和住院总时间,减少药物不良反应,大幅度提高疾病治疗总有效率。 展开更多
关键词 急性发作 支气管哮喘 定喘汤 肺部功能 不良反应 有效率
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