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孟鲁司特联合舒利迭对哮喘急性发作期患者疗效及免疫功能的影响 被引量：20
1
作者 吴红样 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2015年第5期568-570,573,共4页
目的探讨孟鲁司特联合舒利迭对哮喘急性发作期患者疗效及免疫功能的影响。方法 2012年1月至2014年1月选取在本院收治的120例哮喘急性发作期患者为研究对象,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组各60例,对照组给予舒利迭雾化吸入治疗,... 目的探讨孟鲁司特联合舒利迭对哮喘急性发作期患者疗效及免疫功能的影响。方法 2012年1月至2014年1月选取在本院收治的120例哮喘急性发作期患者为研究对象,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组各60例,对照组给予舒利迭雾化吸入治疗,50 mg/250 mg,2次/d,观察组在对照组基础上口服孟鲁司特,10 mg/次,1次/d,疗程为2周。对比分析两组患者治疗效果及治疗前后肺功能及免疫功能的变化。结果观察组总有效率为96.67%,对照组总有效率为76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后第1秒呼吸气体的容积(FEV1)、用力呼吸的肺活量(FVC)及FVC占预计值百分比(FVC%)改善优于对照组(P<0.05)。观察组治疗后白细胞介素4(IL-4)、免疫球蛋白(Ig E)水平、IL-4/INF-γ显著低于对照组,而干扰素(IFN-γ)与对照组相比差异无统计学意义。结论孟鲁司特联合舒利迭能有效改善哮喘急性发作期患者肺功能及免疫功能,提高哮喘患者治疗效果。 展开更多
关键词 孟鲁司特 舒利迭 哮喘急性发作期 肺功能 免疫功能
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糖皮质激素两种给药方式治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效比较 被引量：19
2
作者 张晓颖 陈巍 +1 位作者 康勤洪 黄芳 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第32期4577-4579,共3页
目的:比较糖皮质激素两种给药方式治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:选取我院哮喘急性发作患儿98例,根据糖皮质激素给药方式分为吸入组和口服组,各49例。吸入组患儿给予吸入用布地奈德混悬液1 ml加至0.9%氯化钠注射液2 m... 目的:比较糖皮质激素两种给药方式治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:选取我院哮喘急性发作患儿98例,根据糖皮质激素给药方式分为吸入组和口服组,各49例。吸入组患儿给予吸入用布地奈德混悬液1 ml加至0.9%氯化钠注射液2 ml中,使用氧气驱动雾化吸入10 min,bid;口服组患儿给予醋酸泼尼松片1~2 mg(≤40 mg/d),tid。两组患儿均连续治疗1周。观察两组患儿临床疗效、临床控制率、临床症状消失时间,炎性因子和细胞免疫水平,以及不良反应发生情况。结果:吸入组患儿的临床总有效率(93.87%)高于口服组(87.76%),但差异无统计学意义(P>0.05)。吸入组患儿临床控制率(61.22%)明显高于口服组(48.98%),临床症状消失时间明显短于口服组,嗜酸性粒细胞、血清免疫球蛋白(Ig)E、白细胞介素-4(IL-4)、水平均明显低于口服组,差异均有统计学意义(P<0.05)。吸入组患儿CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平略高于口服组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿均未见明显不良反应发生。结论:糖皮质激素吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效与口服给药相当,但临床控制明显优于口服给药,且能迅速改善患儿临床症状及炎性因子,安全性较高。 展开更多
关键词 糖皮质激素 布奈地德 醋酸泼尼松 给药方式 哮喘急性发作 婴幼儿 疗效
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硫酸特布他林联合顺尔宁对小儿哮喘急性发作并大叶性肺炎的疗效分析 被引量：18
3
作者 邵昕 钱俊 蔡惠东 《海南医学院学报》 CAS 2020年第6期463-466,471,共5页
目的:探讨对小儿哮喘急性发作并大叶性肺炎采用硫酸特布他林联合顺尔宁治疗的疗效。方法:将150例哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿作为受试者,随机分为常规组(75例)、联合组(75例),常规组给予常规治疗,研究组给予常规治疗+硫酸特布他林+顺... 目的:探讨对小儿哮喘急性发作并大叶性肺炎采用硫酸特布他林联合顺尔宁治疗的疗效。方法:将150例哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿作为受试者,随机分为常规组(75例)、联合组(75例),常规组给予常规治疗,研究组给予常规治疗+硫酸特布他林+顺尔宁。对比2组治疗前后肺功能、血清炎性因子变化,临床效果和安全性。结果:治疗后2组呼吸时间/吸气时间(Ti/Te)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)、每千克潮气量(Vt/kg)均升高,且治疗后联合组均高于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和白介素-8(IL-8)水平均明显下降,且治疗后联合组均低于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组临床效果分布及比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组总有效率比较,联合组高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,联合组稍高于常规组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿在常规治疗的基础上给予硫酸特布他林联合顺尔宁可显著改善其肺功能和血清炎性因子,效果理想且安全。 展开更多
关键词 硫酸特布他林 顺尔宁 哮喘急性发作 大叶性肺炎
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儿童哮喘急性发作时血清C-反应蛋白浓度变化及临床意义 被引量：16
4
作者 张赟 尚云晓 +1 位作者 孟晨 倪彩云 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期55-58,共4页
目的探讨血清C-反应蛋白(CRP)在儿童哮喘急性发作时的浓度变化及其临床意义。方法检测182例支气管哮喘急性发作患儿和50例非感染患儿的血清CRP和总IgE浓度,根据发病诱因,将哮喘急性发作患儿分为过敏诱发组、病毒感染诱发组和细菌感染诱... 目的探讨血清C-反应蛋白(CRP)在儿童哮喘急性发作时的浓度变化及其临床意义。方法检测182例支气管哮喘急性发作患儿和50例非感染患儿的血清CRP和总IgE浓度,根据发病诱因,将哮喘急性发作患儿分为过敏诱发组、病毒感染诱发组和细菌感染诱发组,检测哮喘患儿血清过敏原特异性IgE,分析各组患儿及正常儿童的血清CRP变化。结果在哮喘急性发作时,细菌感染诱发组患儿的血清CRP水平最高(19.55±17.61)mg/L,过敏诱发组(5.45±4.32)mg/L、病毒感染诱发组(8.61±8.03)mg/L轻度升高,与正常对照组(1.61±1.25)mg/L相比,差异均有统计学意义(P均<0.001)。正常对照组、过敏诱发组、病毒感染诱发组、细菌感染诱发组儿童所对应的血清CRP水平分别为0～2 mg/L、2～10 mg/L、5～16 mg/L、≥16 mg/L,当CRP≥16 mg/L时应考虑发作诱因为细菌感染的可能性大。血清CRP、总IgE及食物呼吸过敏原之间没有显著性关系。结论过敏诱发、病毒感染诱发哮喘急性发作血清CRP浓度范围一般为2～10 mg/L、5～16 mg/L,哮喘急性发作时血清CRP≥16 mg/L时注意细菌感染及合并肺炎。 展开更多
关键词 C-反应蛋白 哮喘急性发作 总IGE 过敏原 儿童
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小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效观察 被引量：15
5
作者 郑忻 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2012年第6期156-159,共4页
目的:探讨小青龙汤治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性评价。方法:将64例支气管哮喘急性发作期患者随机分为中药治疗组和对照组,两组均给予西医常规治疗,中药治疗组在西医常规治疗基础上给予小青龙汤口服,给药1周后,评价两组患者... 目的:探讨小青龙汤治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性评价。方法:将64例支气管哮喘急性发作期患者随机分为中药治疗组和对照组,两组均给予西医常规治疗,中药治疗组在西医常规治疗基础上给予小青龙汤口服,给药1周后,评价两组患者的疾病、证候积分、外周血嗜酸粒细胞计数、肺功能改善及安全性。结果:中药治疗组和对照组相比,疾病临床疗效、肺功能改善、外周血嗜酸粒细胞计数无显著性差异(P>0.05);但两组治疗后中医证候积分及主要症状喘息、咳嗽、胸膈满闷、哮鸣音单项计分比较有显著性差异(P<0.05),中药治疗组优于西药对照组。两组均未见不良反应。结论:加味小青龙汤治疗哮喘急性期有较好疗效,尤其对哮喘主要症状喘息、咳嗽、胸膈满闷、哮鸣音的改善方面具有优势,且用药安全。 展开更多
关键词 支气管哮喘 小青龙汤 急性发作期
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西替利嗪滴剂与布地奈德吸入剂联用对哮喘急性发作患儿肺功能指标的影响 被引量：15
6
作者 刘芳 《实用临床医药杂志》 CAS 2020年第3期87-89,93,共4页
目的探讨西替利嗪滴剂与布地奈德吸入剂联用对哮喘急性发作患儿的治疗效果。方法选取70例哮喘急性发作患儿作为研究对象,按随机双盲法分为2组,各35例。对照组采用布地奈德雾化吸入剂治疗,观察组采用西替利嗪滴剂联合布地奈德吸入剂治疗... 目的探讨西替利嗪滴剂与布地奈德吸入剂联用对哮喘急性发作患儿的治疗效果。方法选取70例哮喘急性发作患儿作为研究对象,按随机双盲法分为2组,各35例。对照组采用布地奈德雾化吸入剂治疗,观察组采用西替利嗪滴剂联合布地奈德吸入剂治疗,比较2组患儿哮喘症状缓解效果、肺功能及不良反应。结果观察组治疗总有效率为97.14%,高于对照组77.14%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气量(FEV 1)及用力肺活量(FVC)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿均未出现严重不良反应,观察组不良反应发生率为8.57%,对照组不良反应发生率为14.29%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西替利嗪滴剂联合布地奈德吸入剂治疗哮喘急性发作具有显著效果,可改善患儿肺功能,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 哮喘急性发作 西替利嗪滴剂 布地奈德吸入剂 肺功能
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顺尔宁联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎合并哮喘的疗效观察 被引量：15
7
作者 周虹 《临床肺科杂志》 2016年第11期2015-2017,共3页
目的观察临床应用顺尔宁联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎合并哮喘急性发作的疗效及对气道细胞因子的影响。方法选取我院诊治的98例小儿支原体肺炎合并哮喘急性发作患者,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各49例,对照组患者给予丙卡特... 目的观察临床应用顺尔宁联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎合并哮喘急性发作的疗效及对气道细胞因子的影响。方法选取我院诊治的98例小儿支原体肺炎合并哮喘急性发作患者,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各49例,对照组患者给予丙卡特罗联合酮替芬治疗,观察组应用丙卡特罗联合顺尔宁治疗。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组患者的多项指标改善程度明显高于对照组(P<0.05)。结论临床应用顺尔宁联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎合并哮喘急性发作能明显提高治疗有效率并改善气道细胞因子水平,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 顺尔宁 丙卡特罗 小儿支原体肺炎 哮喘急性发作 气道细胞因子
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小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期临床研究 被引量：11
8
作者 叶超 刘香玉 +3 位作者 张志花 薛汉荣 程光宇 查青林 《江西中医学院学报》 2008年第2期34-37,共4页
目的:探讨小青龙汤治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性。方法:将40例支气管哮喘急性发作期患者随机分为小青龙汤组和西医常规治疗组,给药1周后,评价两组患者的病情、证候积分、外周血嗜酸粒细胞计数、肺功能改善及安全性情况。结果... 目的:探讨小青龙汤治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性。方法:将40例支气管哮喘急性发作期患者随机分为小青龙汤组和西医常规治疗组,给药1周后,评价两组患者的病情、证候积分、外周血嗜酸粒细胞计数、肺功能改善及安全性情况。结果:小青龙汤和西医常规治疗相比,疾病临床疗效、证候积分、外周血嗜酸粒细胞计数、肺功能改善无显著性差异(P>0.05);但两组治疗后主要症状喘息、哮鸣音、胸闷、咯痰单项计分比较有显著性差异(P<0.05),小青龙汤组优于西药对照组。两组均未见不良反应。结论:小青龙汤治疗哮喘急性期有较好疗效,尤其对哮喘主要症状喘息、哮鸣音、胸闷、咯痰的改善方面具有优势,且用药安全。 展开更多
关键词 哮喘 小青龙汤 急性发作期
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平喘方加味治疗小儿哮喘发作期临床疗效观察 被引量：12
9
作者 吴杰 虞坚尔 薛征 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期3012-3014,共3页
目的:观察平喘方加味治疗小儿哮喘发作期的临床疗效。方法:将120例哮喘发作期患儿随机分为对照组和试验组,每组60例。对照组用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,试验组在硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗基础上,用平喘方加味治疗,疗程均为3d。结果:试验组... 目的:观察平喘方加味治疗小儿哮喘发作期的临床疗效。方法:将120例哮喘发作期患儿随机分为对照组和试验组,每组60例。对照组用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,试验组在硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗基础上,用平喘方加味治疗,疗程均为3d。结果:试验组临床痊愈率为53.33%,对照组为35.00%,两组临床痊愈率差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后症状体征积分明显少于对照组(P<0.05)。结论:平喘方能较好改善哮喘发作期患儿的症状和体征,提高临床疗效。 展开更多
关键词 平喘方 哮喘 发作期 疗效
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小青龙颗粒治疗支气管哮喘急性发作的临床观察 被引量：11
10
作者 尚云飞 朱立成 《现代中西医结合杂志》 CAS 2012年第8期799-800,共2页
目的探讨小青龙颗粒治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性。方法将50例支气管哮喘急性发作期患者随机分为2组,治疗组25例给予小青龙颗粒口服,对照组25例给予常规西医治疗,给药2周后,评价2组患者的病情、证候积分、肺功能改善及安全... 目的探讨小青龙颗粒治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性。方法将50例支气管哮喘急性发作期患者随机分为2组,治疗组25例给予小青龙颗粒口服,对照组25例给予常规西医治疗,给药2周后,评价2组患者的病情、证候积分、肺功能改善及安全性。结果 2组临床疗效、肺功能改善情况比较均无显著性差异;但治疗组治疗后证候积分、主要症状单项计分明显低于对照组。2组均未见不良反应。结论小青龙颗粒治疗哮喘急性发作疗效好,尤其对哮喘主要症状、证候的改善具有优势,且用药安全,患者依从性较好。 展开更多
关键词 哮喘 小青龙颗粒 急性发作期
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AECOPD与哮喘急性发作患者血清MMP-9、TIMP-1、IL-17水平的研究 被引量：10
11
作者 丁国正 熊伟 胡杰贵 《临床肺科杂志》 2012年第4期614-615,共2页
目的研究AECOPD患者与哮喘急性发作患者血清MMP-9、TIMP-1、IL-17的水平。方法检测并比较2009年8月～2011年8月期间我院呼吸内科收治的22例AECOPD患者、18例哮喘急性发作患者及16例健康体检者的血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属... 目的研究AECOPD患者与哮喘急性发作患者血清MMP-9、TIMP-1、IL-17的水平。方法检测并比较2009年8月～2011年8月期间我院呼吸内科收治的22例AECOPD患者、18例哮喘急性发作患者及16例健康体检者的血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、白介素-17(IL-17)水平。结果 AECOPD组及哮喘急性发作组血清MMP-9、TIMP-1、MMP-9/TIMP-1比值、IL-17水平均高于健康对照组,差异有统计学意义;AECOPD组患者血清MMP-9、TIMP-1、IL-17水平均高于哮喘急性发作组,而MMP-9/TIMP-1比值低于哮喘急性发作组,差异有统计学意义。结论 AECOPD患者与哮喘急性发作患者血清MMP-9、TIMP-1、IL-17水平升高,且AECOPD患者的血清MMP-9、TIMP-1、IL-17水平高于哮喘急性发作患者。 展开更多
关键词 MMP-9 TIMP-1 IL-17 血清 AECOPD 哮喘急性发作
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氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作的临床研究 被引量：10
12
作者 刘友红 焦贝蓓 《现代药物与临床》 CAS 2019年第1期115-119,共5页
目的探讨氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法选取2015年1月—2017年1月河南科技大学第一附属医院开元院区收治的哮喘急性发作患儿78例,随机分成对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠... 目的探讨氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法选取2015年1月—2017年1月河南科技大学第一附属医院开元院区收治的哮喘急性发作患儿78例,随机分成对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,1mg/kg加入5%葡萄糖注射液100m L,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注盐酸氨溴索注射液,15 mg加入5%葡萄糖注射液100 mL,2次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状体征缓解时间、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FVC)值、呼出气一氧化氮(FeNO)水平、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)和辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)比值。结果治疗后,对照组的总有效率为79.5%,显著低于治疗组的94.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿喘息、咳嗽、气促、哮鸣音、湿罗音症状体征缓解时间比对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组FEV1%、FEV1/FVC值和C-ACT评分均明显增加(P<0.05),FeNO水平显著下降(P<0.05),且治疗后治疗组这些理化指标及C-ACT评分比对照组改善更明显(P<0.05)。治疗后,两组血清IFN-γ浓度显著升高(P<0.05),血清IL-4水平及外周血Th17/Treg比率显著降低(P<0.05),且治疗组IFN-γ、IL-4和Th17/Treg比对照组改善更明显(P<0.05)。结论氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作疗效显著,可迅速减轻患儿症状,提高肺通气功能,改善气道炎症,缓解哮喘病情。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索注射液 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 哮喘急性发作 用力肺活量 呼出气一氧化氮 儿童哮喘控制测试 辅助性T细胞17
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血清C反应蛋白及总IgE水平与患儿哮喘急性发作严重程度的相关性 被引量：8
13
作者 陈艳瑛 罗兰 隆彩霞 《中国中西医结合儿科学》 2019年第5期400-403,共4页
目的探究哮喘急性发作患儿血清C反应蛋白(CRP)水平及总IgE水平与哮喘发病严重程度的相关性。方法 选取2017年1月至2018年12月本院门、急诊及住院的支气管哮喘患儿102例为研究对象,根据哮喘严重程度分为轻度组34例,中度组39例,重度组29... 目的探究哮喘急性发作患儿血清C反应蛋白(CRP)水平及总IgE水平与哮喘发病严重程度的相关性。方法 选取2017年1月至2018年12月本院门、急诊及住院的支气管哮喘患儿102例为研究对象,根据哮喘严重程度分为轻度组34例,中度组39例,重度组29例。同期选取健康体检儿童30例作为对照组。测定各组血清CRP、总IgE水平及一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEVl%)值,对血清CRP及总IgE水平与哮喘患儿病情严重程度的相关性进行分析。结果 轻度组、中度组、重度组血清CRP水平分别为(7.36±1.98)、(9.02±2.05)、(11.37±2.14)mg/L,显著高于对照组(1.02±0.67)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。轻度组、中度组、重度组总IgE水平分别为(269.37±65.38)、(347.15±72.02)、(429.41±69.71)IU/mL,显著高于对照组(81.53±23.03)IU/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。轻度组、中度组和重度组FEV1%水平分别为65.33%、51.36%、38.21%,均显著低于对照组83.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,在急性哮喘发作的患儿中血清CRP水平和总IgE水平与FEVl%均呈负相关性(r=-0.527,-0.481,P<0.05)。结论 在哮喘急性发作的患儿中,血清CRP水平以及总IgE水平与哮喘急性发作严重程度呈负相关性。对哮喘急性发作患儿的血清CRP和IgE水平进行检测,有助于早期及时判断哮喘急性发作的严重程度,对疾病的诊治具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 哮喘 急性发作 C反应蛋白 免疫球蛋白E 一秒用力呼气容积/用力肺活量 儿童
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CRP、TNF-α、PCT及T淋巴细胞亚群在老年哮喘急性发作期中的应用价值分析 被引量：7
14
作者 庞怀刚 高丽 《中国实验诊断学》 2013年第12期2195-2198,共4页
目的探讨CRP、TNF-α、PCT及T淋巴细胞亚群在老年哮喘急性发作期中的应用价值。方法选取80例老年哮喘急性发作患者作为研究对象,根据合并感染情况分为细菌感染组、病毒感染组和单纯发作组,分别纳入患者39例、26例和15例,对三组患者的T... 目的探讨CRP、TNF-α、PCT及T淋巴细胞亚群在老年哮喘急性发作期中的应用价值。方法选取80例老年哮喘急性发作患者作为研究对象,根据合并感染情况分为细菌感染组、病毒感染组和单纯发作组,分别纳入患者39例、26例和15例,对三组患者的T淋巴细胞亚群、血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、降钙素原(PCT)水平进行检测和分析。结果细菌感染组患者血清CRP和TNF-α水平显著高于病毒感染组(P<0.05),病毒感染组显著高于单纯发作组(P<0.05);细菌感染组患者的血清PCT水平显著高于病毒感染组和单纯发作组(P<0.05),而病毒感染组和单纯发作组之间无显著性差异(P>0.05);在T淋巴细胞亚群中,细菌感染组患者的CD3+细胞比例显著高于单纯发作组和病毒感染组(P<0.05),单纯发作组与病毒感染组之间的差异无显著性(P>0.05);细菌感染组患者的CD4+细胞比例和CD4+/CD8+细胞比值均显著高于单纯发作组(P<0.05),单纯发作组均显著高于病毒感染组(P<0.05);病毒感染组患者的CD8+细胞比例显著高于单纯发作组和细菌感染组(P<0.05),单纯发作组与细菌感染组之间的差异无显著性(P>0.05)。结论在老年哮喘急性发作时,CRP、TNF-α水平对细菌和病毒感染反应较敏感,而PCT水平则对病毒感染无显著反应,合并细菌感染患者的T淋巴细胞亚群检测结果呈现免疫反应增强,而合并病毒感染患者则呈现免疫反应抑制,临床医生应根据这些指标进行鉴别诊断以制定合理的治疗方案。 展开更多
关键词 老年 哮喘 细胞因子 T淋巴细胞亚群
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ADRB2基因调控区多态性对SABA治疗儿童哮喘急性发作疗效的影响 被引量：2
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作者 张世楠 魏兵 +3 位作者 蔡明轩 廖世峨 尤瑄 支艳杰 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第6期714-718,723,共6页
目的探究ADRB2基因调控区多态性对短效β2受体激动剂(SABA)治疗儿童哮喘急性发作疗效的影响。方法选取2016年10月-2020年10月就诊于中国人民解放军北部战区总医院的急性轻中度发作且接受SABA治疗7 d的支气管哮喘患儿127例,检测其基因型... 目的探究ADRB2基因调控区多态性对短效β2受体激动剂(SABA)治疗儿童哮喘急性发作疗效的影响。方法选取2016年10月-2020年10月就诊于中国人民解放军北部战区总医院的急性轻中度发作且接受SABA治疗7 d的支气管哮喘患儿127例,检测其基因型分布,比较不同基因型患儿治疗后肺功能指标的改善情况和疗效,并考察基因多态性高阶交互作用对疗效的影响。结果127例患儿中,rs2895795位点TT、TA、AA型分别有80、44、3例,rs11168070位点CC、CG、GG型分别有93、32、2例,rs12654778位点GG、GA、AA型分别有41、64、22例,均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。治疗后,rs2895795位点TA型患儿的最高呼气流量占预计值百分比(PEF%pred)、用力呼气75%肺活量时的瞬间流量占预计值百分比(FEF75%pred)改善率均显著低于TT型(P<0.05);rs11168070位点CG型患儿的PEF%pred、FEF75%pred改善率均显著低于CC型(P<0.05);rs12654778位点GA、AA型患儿的PEF%pred改善率均显著低于GG型(P<0.05)。各位点不同基因型患儿治疗前后呼出气一氧化氮差值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。rs2895795位点TT型患儿的显效比例是TA+AA型患儿的2.358倍(P<0.05),ADRB2基因多态性高阶交互作用对哮喘患儿的疗效没有明显影响(P>0.05)。结论支气管哮喘患儿ADRB2基因调控区多态性与SABA用于哮喘患儿急性发作的疗效相关,rs2895795、rs11168070、rs12654778位点野生型患儿的肺功能改善更明显,且rs2895795位点TT型患儿接受SABA治疗的效果更好。 展开更多
关键词 哮喘急性发作 ADRB2 基因调控区多态性 短效β2受体激动剂 疗效 儿童
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喘可治对哮喘急性发作进行急救治疗的有效性评价 被引量：6
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作者 杨磊山 彭再梅 《空军医学杂志》 2017年第4期264-266,共3页
目的评价哮喘急性发作患者应用喘可治进行急救治疗的有效性。方法选取2015年6月—2016年6月中南大学湘雅二医院收治的哮喘急性发作60例患者临床资料进行分析,按照临床所用不同治疗方案分成2组,将应用常规方案进行急救医治30例患者作为... 目的评价哮喘急性发作患者应用喘可治进行急救治疗的有效性。方法选取2015年6月—2016年6月中南大学湘雅二医院收治的哮喘急性发作60例患者临床资料进行分析,按照临床所用不同治疗方案分成2组,将应用常规方案进行急救医治30例患者作为对照组,将应用喘可治注射液医治30例患者作为观察组,对2组哮喘症状评分、肺功能和免疫功能情况进行对比。结果观察组于医治后夜间、日间哮喘症状评分和用力呼气峰流速(PEF)、第一秒钟用力呼气容积(FEV1)、1 s用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)值均改善基础上,其改善幅度与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);观察组医治后CD8^+、CD4^+值(30.03±1.18)%、(48.95±1.85)%均比对照组(35.10±1.32)%、(40.80±1.68)%优(P<0.01)。结论哮喘急性发作患者应用喘可治进行急救治疗能够改善哮喘症状与肺功能,且促进患者免疫功能提高,具有临床推广和应用价值。 展开更多
关键词 急性发作哮喘 急救 喘可治 肺功能 免疫功能
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布地奈德、异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果 被引量：6
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作者 白英连 万军 +3 位作者 莫文庆 唐映莲 张旗松 邵伟萍 《中国当代医药》 2019年第2期43-45,共3页
目的探讨布地奈德、异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果。方法选取2015年1月～2017年1月我院收治的60例哮喘急性发作患者作为研究对象,按照随机数字表法分成对照组(32例)与实验组(28例)。对照组采用布地奈德和... 目的探讨布地奈德、异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果。方法选取2015年1月～2017年1月我院收治的60例哮喘急性发作患者作为研究对象,按照随机数字表法分成对照组(32例)与实验组(28例)。对照组采用布地奈德和异丙溴铵雾化,实验组采用布地奈德、异丙托溴铵联合沙丁胺醇进行雾化。比较两组的临床治疗效果及治疗前后血气指标的改善情况。结果实验组的治疗总有效率为96.43%,高于对照组的78.13%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后的氧分压(PO2)高于对照组,二氧化碳分压(PCO2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于哮喘急性发作患者,采用布地奈德、异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入,可获得较好的临床治疗效果,明显改善患者的血气指标,效果理想。 展开更多
关键词 布地奈德 异丙托溴铵 沙丁胺醇 雾化吸入 哮喘急性发作 临床疗效分析
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脾氨肽口服冻干粉联合西替利嗪口服液治疗急性哮喘发作患儿的效果 被引量：1
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作者 刘莹 潘美余 万园园 《检验医学与临床》 CAS 2023年第16期2404-2407,共4页
目的分析脾氨肽口服冻干粉联合西替利嗪口服液治疗急性哮喘发作患儿的临床效果。方法选取2019年12月至2021年12月于该院就诊的104例急性哮喘发作患儿为研究对象,按照随机数字表法分为单一组、联合组,每组52例。单一组采用西替利嗪口服... 目的分析脾氨肽口服冻干粉联合西替利嗪口服液治疗急性哮喘发作患儿的临床效果。方法选取2019年12月至2021年12月于该院就诊的104例急性哮喘发作患儿为研究对象,按照随机数字表法分为单一组、联合组,每组52例。单一组采用西替利嗪口服液治疗,联合组采用脾氨肽口服冻干粉联合西替利嗪口服液治疗。比较两组临床疗效,以及治疗前及治疗2周后肺功能指标[最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、血清炎症因子[白细胞介素(IL)-13、IL-6、IL-5、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、抗趋化素样因子-1(CKLF-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)水平。结果联合组总有效率为98.08%,明显高于单一组的84.62%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FVC、PEF、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于治疗前,且联合组高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IL-13、IL-6、IL-5、TNF-α、CKLF-1、TGF-β1、Gal-3水平均低于治疗前,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脾氨肽口服冻干粉联合西替利嗪口服液治疗急性哮喘发作患儿临床疗效更高,可有效下调CKLF-1、TGF-β1、Gal-3水平,抑制炎症反应,促进患儿肺功能恢复,增强免疫系统功能。 展开更多
关键词 西替利嗪 脾氨肽 急性哮喘发作 肺功能 儿童
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口服西替利嗪联合布地奈德雾化治疗中国儿童急性哮喘的Meta-分析 被引量：5
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作者 何仁忠 岑敏 +2 位作者 王冠 李开为 赵才祥 《药物评价研究》 CAS 2020年第7期1399-1405,共7页
目的系统评价西替利嗪口服联用布地奈德雾化吸入治疗中国患儿急性哮喘的临床疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane library、万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和维普中文期刊全文数据库... 目的系统评价西替利嗪口服联用布地奈德雾化吸入治疗中国患儿急性哮喘的临床疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane library、万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和维普中文期刊全文数据库(VIP),检索西替利嗪口服联用布地奈德雾化(试验组)对比单用布地奈德雾化吸入(对照组)治疗中国患儿急性哮喘随机对照研究(RCT),检索时限为数据库建库至2020年1月,对符合纳入排除标准的随机对照试验进行数据提取和偏倚风险评价,然后采用RevMan 5.3软件进行Meta-分析。结果共纳入12项RCTs,1215例患者。Meta-分析结果显示:试验组总有效率(RR=1.25,95%CI=1.17~1.33)、痊愈率(RR=1.37,95%CI=1.16~1.63)均高于对照组,日间症状评分(SMD=−1.79,95%CI=−2.65~−0.93)和夜间症状评分(SMD=−1.63,95%CI=−2.42~−0.85)均小于对照组,第1秒用力呼气量(FEV1)增加值(SMD=2.12,95%CI=1.30~2.95)、肿瘤坏死因子-α下降值(SMD=−0.74,95%CI=−0.92~−0.56)大于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01),但两组患儿的不良反应发生率相当(RR=1.42,95%CI=0.89~2.27,P=0.14)。结论西替利嗪口服联用布地奈德雾化吸入治疗中国患儿急性哮喘的疗效确切、提高患儿肺功能、降低炎性因子优于单用布地奈德雾化吸入,且不增加药物不良反应。 展开更多
关键词 布地奈德 西替利嗪 哮喘急性发作 中国儿童 META-分析
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益肺宣降汤联合穴位贴敷治疗哮喘急性发作的疗效及对IgE、Scr的影响 被引量：4
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作者 范福玲 赵美 陈月琴 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第8期62-64,共3页
目的探讨益肺宣降汤联合穴位贴敷治疗哮喘急性发作的疗效及对血清免疫球蛋白(IgE)、血肌酐(Scr)的影响。方法选取2017年12月-2018年11月于医院治疗的哮喘急性发作患者173例,将其随机分为益肺宣降汤联合穴位贴敷组和常规治疗组,探索两组... 目的探讨益肺宣降汤联合穴位贴敷治疗哮喘急性发作的疗效及对血清免疫球蛋白(IgE)、血肌酐(Scr)的影响。方法选取2017年12月-2018年11月于医院治疗的哮喘急性发作患者173例,将其随机分为益肺宣降汤联合穴位贴敷组和常规治疗组,探索两组患者用药一段时间后肺功能变化指标,血清中IgE、Scr的变化以及用药出现的不良反应情况。结果治疗前两组患者的肝功能指标并无统计学意义(P>0.05);经过治疗后发现两组患者的肝功能指标均明显好转,但益肺宣降汤联合穴位贴敷组较常规治疗组更明显(P<0.05)。同时对患者进行血清内IgE、Scr检测,联合用药组患者血清内的IgE、Scr水平明显低于常规治疗组(P<0.05)。两组患者的不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论益肺宣降汤联合穴位贴敷可以有效治疗哮喘急性发作,提高肺功能指标,且对IgE、Scr指标有明显降低作用,值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 益肺宣降汤 穴位贴敷 哮喘急性发作 IGE SCR
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