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北豆根总碱注射液抗实验性心律失常作用 被引量:13
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作者 刘秀华 韩福林 《黑龙江医药》 CAS 2000年第3期160-162,共3页
采用五种实验动物心律失常模型观察了北豆根总碱(Total Alkaloid of Menispermum Dauricum,简写TAMD)注射液的抗心律失常作用。结果表明iv 5mg·kg^(-1)TAMD对氯化钡诱发大鼠心律失常的治疗作用明显优于10mg·kg(-1)奎尼丁;对... 采用五种实验动物心律失常模型观察了北豆根总碱(Total Alkaloid of Menispermum Dauricum,简写TAMD)注射液的抗心律失常作用。结果表明iv 5mg·kg^(-1)TAMD对氯化钡诱发大鼠心律失常的治疗作用明显优于10mg·kg(-1)奎尼丁;对乌头碱诱发心律失常预防作用优于利多卡因;对抗哇巴因诱发豚鼠的心律失常与利多卡因相似;对氯仿诱发小鼠室颤有保护作用且优于奎尼丁;对大鼠冠脉结扎复灌引起心律失常有保护作用,与利多卡因作用相似。 展开更多
关键词 北豆根总碱注射液 大鼠 心律失常
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乌头碱阻断表达在卵母细胞上的HERG通道的电药理特性 被引量:4
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作者 李宜富 廖玉华 +2 位作者 董少红 涂丹娜 肖华 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 北大核心 2009年第6期528-532,共5页
目的观察乌头碱对表达在卵母细胞上的HERG电流的影响。方法HERG通道表达在非洲爪蟾卵母细胞上,利用双电极电压钳技术测量其电流。结果①HERG通道可以稳定表达在卵母细胞上;②乌头碱以浓度和电压依赖性方式阻断表达在卵母细胞上的野生型H... 目的观察乌头碱对表达在卵母细胞上的HERG电流的影响。方法HERG通道表达在非洲爪蟾卵母细胞上,利用双电极电压钳技术测量其电流。结果①HERG通道可以稳定表达在卵母细胞上;②乌头碱以浓度和电压依赖性方式阻断表达在卵母细胞上的野生型HERG通道,阻断的半数抑制浓度值是1.801±0.332μmol/L;③乌头碱对HERG电流的阻断呈时间依赖性;④峰电流幅值被1μmol/L乌头碱显著降低,而稳态失活的半数失活电压(-39.10±1.04 mV vs-41.61±2.66 mV,P>0.05,n=6)没有被乌头碱的阻断显著改变,而斜率k(32.37±1.04 mV vs 41.05±4.19 mV,P<0.05,n=6)出现正向移动。结论乌头碱对HERG电流呈浓度、电压和时间依赖性阻断,而其对失活状态下的HERG通道无明显阻断作用,HERG通道可能是乌头碱致心律失常的关键离子靶点之一。 展开更多
关键词 电生理学 乌头碱 HERG 心律失常 钾通道 电压钳技术
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乌头碱对表达在卵母细胞上的hKv1.5通道的阻断作用
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作者 李宜富 廖玉华 +2 位作者 涂丹娜 肖华 董少红 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 北大核心 2010年第2期167-171,共5页
目的观察乌头碱对表达在卵母细胞上的hKv1.5电流的影响。方法 hKv1.5通道表达在非洲爪蟾卵母细胞上,利用双电极电压钳技术测量其电流。结果①hKv1.5通道可以稳定表达在卵母细胞上;②乌头碱以浓度和电压依赖性方式阻断表达在卵母细胞上的... 目的观察乌头碱对表达在卵母细胞上的hKv1.5电流的影响。方法 hKv1.5通道表达在非洲爪蟾卵母细胞上,利用双电极电压钳技术测量其电流。结果①hKv1.5通道可以稳定表达在卵母细胞上;②乌头碱以浓度和电压依赖性方式阻断表达在卵母细胞上的hKv1.5通道,阻断的IC50值是0.796±0.123μmol/L,其Hill系数为0.280±0.020;③乌头碱对hKv1.5电流的阻断呈时间和频率依赖性。结论乌头碱对hKv1.5电流呈浓度、电压和时间依赖性阻断,提示乌头碱可能是一种开放型钾通道阻断剂,它对开放状态和失活状态下的hKv1.5通道均具有阻断作用。 展开更多
关键词 电生理学 乌头碱 hKv1.5 心律失常 钾通道 电压钳技术
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Paeoniflorin reduces cardiotoxicity of aconitine in H9c2 cells
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作者 LI J ZHANG SH +2 位作者 HE D WANG JF LI JQ 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期689-689,共1页
OBJECTIVE Aconitine(ACO)as the main active component in Aconitum carmichaelii debeaux(family Ranunlaceae),has highly toxicity in heart and the mechanisms are not clear yet.Paeoniflorin(PF),the main chemical ingredient... OBJECTIVE Aconitine(ACO)as the main active component in Aconitum carmichaelii debeaux(family Ranunlaceae),has highly toxicity in heart and the mechanisms are not clear yet.Paeoniflorin(PF),the main chemical ingredient in Herbaceous peony,can protect heart hurt by antioxidant,vasodilator effect and other effects.In this study,we focused on investigating the mechanism of PF reducing the cardiotoxicity of ACO.METHODS We chose H9c2 cells as experimental subject.MTT,Western blotting and real-time PCR were used to measure cell proliferation,apoptosis,ion channels and oxidative stress.RESULTS Cell proliferation in ACO+PF group was significantly increased compared with ACO group;the ratio with Bcl-2 and Bax and the level of p53 were upregulated by PF,while the level of caspase-3 was lightly reduced.The expression of SCN5A mRNA significantly was increased in ACO+PF group,while the expres⁃sion of RyR2 and Cx43 mRNA was dropped.Compared with ACO group,extracellular LDH and intracellular MDA were highly decreased,while intracellular SOD was regulated.CONCLUSION Cardiotoxicity of ACO in H9c2 cells was signifi⁃cantly decreased by PF. 展开更多
关键词 acontine PAEONIFLORIN CARDIOTOXICITY H9c2 cell
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