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传染性单核细胞增多症患儿联合应用热毒宁和阿昔洛韦的疗效 被引量:24
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作者 陈俊 季鹏 +4 位作者 赵劭懂 张琴 江涛 缪红军 李军 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第18期3103-3107,共5页
目的观察传染性单核细胞增多症患儿应用热毒宁联合阿昔洛韦的治疗效果。方法选取2012年10月至2015年7月南京医科大学附属儿童医院急诊病房确诊为传染性单核细胞增多症167例患儿为研究对象,采用单纯阿昔洛韦治疗患儿95例为常规治疗组,热... 目的观察传染性单核细胞增多症患儿应用热毒宁联合阿昔洛韦的治疗效果。方法选取2012年10月至2015年7月南京医科大学附属儿童医院急诊病房确诊为传染性单核细胞增多症167例患儿为研究对象,采用单纯阿昔洛韦治疗患儿95例为常规治疗组,热毒宁联合阿昔洛韦注射液治疗的患儿72例为观察组,比较两组患儿一般临床症状,临床表现和血常规,肝、肾功能,心肌酶谱,体温恢复正常时间,淋巴结缩小、肝功能恢复和住院时间。结果两组患儿一般临床病程和发热、咽颊炎、淋巴结肿大、肝脾肿大、皮疹和眼睑浮肿构成比之间差异没有统计学意义(P<0.05)。治疗前后血常规和血生化肝肾功能、心肌酶谱指标两组间患儿比较差异均没有统计学意义(P<0.05)。观察组(热毒宁+阿昔洛韦)和常规治疗组(阿昔洛韦)治疗前后组内比较,白细胞、谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)均有明显的降低,差异有统计学意义(P<0.05)。但两组患儿LDH出院前仍有不同程度增高,分别(355.63±116.89)U/L和(347.79±106.74)U/L。其中,观察组退热时间为(2.97±2.56)d,淋巴结缩小时间(9.08±1.54)d,肝功能恢复时间为(8.67±2.35)d,白细胞恢复时间(6.76±2.96)d,住院时间(11.10±3.00)d,较常规治疗组能明显缩短,分别为(4.38±2.70)d,(10.48±3.62)d,(11.50±3.71)d,(9.15±3.24)d,住院时间(12.32±3.62)d,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论两组治疗后发热、淋巴结肿大、白细胞增多、肝功能损害指标和乳酸脱氢酶等均有不同程度的缓解和降低。热毒宁联合阿昔洛韦治疗患儿有较好临床疗效,可缩短患儿发热、淋巴结缩小时间和白细胞恢复时间,特别是伴有肝功能损害患儿能缩短其恢复时间,临床应用安全,可作为儿童传染性单核细胞增多症有效治疗措施之一。 展开更多
关键词 传染性单核细胞增多症 热毒宁 阿昔洛韦注射液 肝功能损害
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盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液治疗带状疱疹的临床疗效比较 被引量:23
2
作者 戴莎 杨蓉娅 《现代药物与临床》 CAS 2014年第12期1369-1371,共3页
目的比较盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液治疗带状疱疹的临床疗效和安全性。方法选取上海市皮肤病医院2012年2月—2014年1月收治的带状疱疹患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组各50例。治疗组口服盐酸伐昔洛韦片,2片/次,2次/d;对照... 目的比较盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液治疗带状疱疹的临床疗效和安全性。方法选取上海市皮肤病医院2012年2月—2014年1月收治的带状疱疹患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组各50例。治疗组口服盐酸伐昔洛韦片,2片/次,2次/d;对照组静脉滴注阿昔洛韦注射液加入250 m L 0.9%生理盐水中,5 mg/kg,2次/d。两组均连续治疗8 d。观察并记录两组患者的临床疗效和不良反应。结果治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为98%、96%,两组比较差异无统计学意义。两组患者皮损停止进展时间、开始结痂时间、一半皮疹结痂时间、所有皮疹脱痂时间和开始出现无疼痛时间相比差异无统计学意义。治疗组疼痛完全消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组后遗神经痛的发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹具有较好的临床疗效,可以有效缩短疼痛时间,减少后遗神经痛的发生,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 盐酸伐昔洛韦片 阿昔洛韦注射液 带状疱疹 后遗神经痛
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安宫牛黄丸联合阿昔洛韦治疗儿童病毒性脑炎的临床研究 被引量:16
3
作者 赵春华 付迎新 赵淑清 《现代药物与临床》 CAS 2020年第5期909-913,共5页
目的探讨安宫牛黄丸联合阿昔洛韦治疗儿童病毒性脑炎的临床效果。方法选取2016年3月—2019年5月北京怀柔医院收治的病毒性脑炎患儿82例,随机分成对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组静脉滴注注射用阿昔洛韦,每次10 mg/kg,1次/8 h,每次... 目的探讨安宫牛黄丸联合阿昔洛韦治疗儿童病毒性脑炎的临床效果。方法选取2016年3月—2019年5月北京怀柔医院收治的病毒性脑炎患儿82例,随机分成对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组静脉滴注注射用阿昔洛韦,每次10 mg/kg,1次/8 h,每次滴注时间>1 h。治疗组在对照组基础上给予安宫牛黄丸,1~3岁者,0.75 g/次;4~6岁者,1.5g/次;7~12岁者,3 g/次;1次/d,每次将安宫牛黄丸加入15 mL生理盐水中制成匀浆液,口服或鼻饲。两组患儿均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者主要症状和体征改善时间,外周血白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分率(NEUT%)值及脑脊液WBC值和脑电图异常率,脑脊液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、金属基质蛋白酶-9(MMP-9)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.49%,显著低于治疗组的95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组主要症状、体征的改善时间比对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组患儿外周血WBC、NEUT%值及脑脊液WBC值和脑电图异常率均显著降低(P<0.05),且治疗组以上常规理化指标明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿脑脊液中TNF-α、IL-6、MMP-9、NSE浓度均显著降低(P<0.05),且治疗组比对照组降低更明显(P<0.05)。结论安宫牛黄丸联合阿昔洛韦治疗儿童病毒性脑炎的整体疗效显著,能迅速缓解患儿发热、抽搐等症状及体征,减少脑部异常放电,抑制脑组织炎症反应,减轻脑损伤。 展开更多
关键词 安宫牛黄丸 注射用阿昔洛韦 病毒性脑炎 中性粒细胞百分率 肿瘤坏死因子-Α 神经元特异性烯醇化酶
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重组人干扰素α1b联合阿昔洛韦治疗单核细胞增多症患儿的临床研究
4
作者 陈谷 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期944-948,共5页
目的观察重组人干扰素α1b(rhIFN-α1b)雾化吸入联合阿昔洛韦治疗儿童单核细胞增多症(IM)的临床疗效及安全性。方法将IM患儿按队列法分为对照组和试验组。对照组接受10mg·kg^(-1)阿昔洛韦,静脉滴注,q8h;试验组在对照组治疗的基础上... 目的观察重组人干扰素α1b(rhIFN-α1b)雾化吸入联合阿昔洛韦治疗儿童单核细胞增多症(IM)的临床疗效及安全性。方法将IM患儿按队列法分为对照组和试验组。对照组接受10mg·kg^(-1)阿昔洛韦,静脉滴注,q8h;试验组在对照组治疗的基础上,接受rhIFN-α1b雾化吸入治疗,每次2μg·kg^(-1),q12 h。2组患儿均治疗10d。比较2组患儿的临床疗效,临床症状改善时间,心肌酶指标[肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(GOT)]水平,外周血T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)CD4^(+)/CD8^(+))水平和Toll样受体(TLR7、TLR9)及控叉状头/翅膀状螺旋转录因子3(Foxp3)相关mRNA的表达水平;统计治疗期间药物不良反应的发生情况。结果本研究对照组共入组47例,试验组共入组43例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.70%和72.34%,在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的退热时间分别为(4.43±1.27)和(5.28±1.82)d,外周血异型淋巴细胞百分比<10%时间分别为(4.14±1.74)和(5.04±1.97)d,CK水平分别为(98.76±12.53)和(118.19±15.42)U·L^(-1),CK-MB水平分别为(18.41±2.15)和(23.67±3.79)U·L^(-1),CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为0.83±0.17和0.70±0.15,TLR7mRNA相对表达水平分别为1.12±0.35和1.33±0.40,TLR9mRNA相对表达水平分别为1.09±0.27和1.46±0.36,Foxp3mRNA相对表达水平分别为3.77±0.82和3.37±0.91,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为9.30%和6.38%,在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论rhIFN-α1b雾化吸入联合阿昔洛韦治疗儿童IM的临床疗效良好,可缩短患儿临床症状缓解时间,减轻心肌损伤,改善患儿免疫功能,临床用药安全性较高。 展开更多
关键词 重组人干扰素α1b注射剂 阿昔洛韦注射剂 单核细胞增多症 免疫功能 疗效评价 安全性评价
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复方氯己定含漱液联合阿昔洛韦治疗儿童疱疹性口腔炎的临床研究
5
作者 王海蔧 孙燕 《现代药物与临床》 CAS 2024年第5期1303-1307,共5页
目的分析复方氯己定含漱液联合阿昔洛韦治疗儿童疱疹性口腔炎的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年7月同济大学附属上海市第四人民医院收治的112例疱疹性口腔炎患儿,按随机数字表法将患儿分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组静脉... 目的分析复方氯己定含漱液联合阿昔洛韦治疗儿童疱疹性口腔炎的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年7月同济大学附属上海市第四人民医院收治的112例疱疹性口腔炎患儿,按随机数字表法将患儿分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组静脉滴注注射用阿昔洛韦,15 mg/kg加入5%葡萄糖注射液中稀释至1 mg/mL后滴注1 h以上,2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上给予复方氯己定含漱液,10 m L/次,含3 min后吐出,2次/d,于早晚刷牙后含漱。两组疗程均为7 d。观察两组的临床疗效、临床表现消失时间,比较治疗前后两组饮食行为问卷(MBQ)、儿童睡眠习惯问卷中文版(CSHQ)评分、全血淋巴细胞数(LYMP#)和血清前白蛋白(PAB)水平变化。结果治疗后,治疗组总有效率是100.00%,显著高于对照组的89.29%(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、烦躁哭闹、拒食、疼痛流涎、疱疹及溃疡的消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组MBQ、CSHQ评分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组MBQ、CSHQ评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组全血LYMP#均显著降低,而血清PAB水平均显著上升(P<0.05);治疗后,治疗组全血LYMP#和血清PAB水平改善优于对照组(P<0.05)。结论复方氯己定含漱液联合阿昔洛韦治疗儿童疱疹性口腔炎具有较佳的安全性及疗效,能迅速缓解患儿临床表现,减轻病毒感染程度,促进饮食、睡眠及预后改善。 展开更多
关键词 复方氯己定含漱液 注射用阿昔洛韦 儿童疱疹性口腔炎 饮食行为问卷评分 儿童睡眠习惯问卷中文版评分 全血淋巴细胞数 血清前白蛋白
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阿昔洛韦与盐酸左旋氧氟沙星注射液配伍稳定性的试验研究 被引量:3
6
作者 刘雪丽 王晓璐 《齐鲁药事》 2006年第2期109-110,共2页
目的在室温下考察阿昔洛韦与盐酸左旋氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法采用分光光度法测定配伍液中阿昔洛韦及盐酸左旋氧氟沙星的含量变化.并在200-400nm进行紫外扫描.同时观察外观及pH值变化。结果配伍液尽管在8h内pH值、吸收峰峰形... 目的在室温下考察阿昔洛韦与盐酸左旋氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法采用分光光度法测定配伍液中阿昔洛韦及盐酸左旋氧氟沙星的含量变化.并在200-400nm进行紫外扫描.同时观察外观及pH值变化。结果配伍液尽管在8h内pH值、吸收峰峰形及峰位无明显变化.但颜色、含量及吸收峰峰值有变化。结论临床应用时.二者需分开输注.不宜混合配伍应用。 展开更多
关键词 阿昔洛韦 左旋氧氟沙星 配伍稳定性
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痰热清注射液联合阿昔洛韦治疗老年反复呼吸道感染的临床研究 被引量:4
7
作者 冯佩璐 江雪 龚燕婷 《现代药物与临床》 CAS 2018年第6期1393-1396,共4页
目的探讨痰热清注射液联合注射用阿昔洛韦治疗老年反复呼吸道感染的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在四川大学华西医院进行治疗的老年反复呼吸道感染患者105例为研究对象,所有患者均随机分为对照组(55例)和治疗组(50例)。对照... 目的探讨痰热清注射液联合注射用阿昔洛韦治疗老年反复呼吸道感染的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在四川大学华西医院进行治疗的老年反复呼吸道感染患者105例为研究对象,所有患者均随机分为对照组(55例)和治疗组(50例)。对照组静脉滴注注射用阿昔洛韦,5 mg/kg,3次/d,隔8 h滴注1次,每次滴注时间在1 h以上。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注痰热清注射液,20 m L加入到5%葡萄糖注射液500 m L中,1次/d。两组患者均持续治疗28 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状和免疫功能。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.36%、98.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间、体温恢复时间、单次感染时间、再次复发次数均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组免疫球蛋白M(Ig M)、免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白A(Ig A)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些免疫因子水平明显低于对照组治疗同期,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合注射用阿昔洛韦治疗老年反复呼吸道感染具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状,提高免疫水平,复发率低,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 痰热清注射液 注射用阿昔洛韦 反复呼吸道感染 临床症状 免疫功能 免疫球蛋白M
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炎琥宁注射液联合阿昔洛韦治疗小儿麻疹的临床研究 被引量:3
8
作者 赵淑清 赵艳荣 张王梅 《现代药物与临床》 CAS 2019年第6期1748-1751,共4页
目的探究炎琥宁注射液联合阿昔洛韦治疗小儿麻疹的临床疗效。方法选择2015年1月-2018年1月北京怀柔医院收治的麻疹患儿156例,随机分为对照组和治疗组,每组各78例。对照组静脉滴注阿昔洛韦注射液,5mg/kg加入生理盐水100~250 mL,3次/d。... 目的探究炎琥宁注射液联合阿昔洛韦治疗小儿麻疹的临床疗效。方法选择2015年1月-2018年1月北京怀柔医院收治的麻疹患儿156例,随机分为对照组和治疗组,每组各78例。对照组静脉滴注阿昔洛韦注射液,5mg/kg加入生理盐水100~250 mL,3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注炎琥宁注射液,8~10 mg/(kg·d)加入5%~10%葡萄糖注射液100~150 mL,1次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状改善时间、并发症情况及白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2受体(SIL-2R)和干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果治疗后,对照组总有效率为76.92%,显著低于治疗组的93.59%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿退热时间,皮疹、咳嗽和腹泻消退时间均明显早于对照组患儿(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿并发症发生率为16.67%,明显低于对照组35.89%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IL-4、TNF-α、CRP、SIL-2R显著降低,而IFN-γ显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患儿IL-4、TNF-α、CRP、SIL-2R均显著低于对照组,IFN-γ显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁注射液联合阿昔洛韦治疗小儿麻疹具有良好临床疗效,可明显缓解临床症状,降低并发症发生率。 展开更多
关键词 炎琥宁注射液 阿昔洛韦注射液 小儿麻疹 肿瘤坏死因子-Α 白细胞介素-2受体
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洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦配伍稳定性考察 被引量:3
9
作者 陈春玲 朱华 +2 位作者 贾玲昌 尚振海 缪应祥 《实用药物与临床》 CAS 2006年第3期134-135,共2页
目的考察门冬氨酸洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5%葡萄糖注射液(GS)中配伍的稳定性。方法在25、37℃下,模拟临床常用浓度,将洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5%GS中配伍,观察6 h内的配伍液外观、扫描紫外光谱、pH值、洛美沙星及阿... 目的考察门冬氨酸洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5%葡萄糖注射液(GS)中配伍的稳定性。方法在25、37℃下,模拟临床常用浓度,将洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5%GS中配伍,观察6 h内的配伍液外观、扫描紫外光谱、pH值、洛美沙星及阿昔洛韦含量的变化。结果门冬氨酸洛美沙星注射液在配伍前后pH值有明显变化,注射用阿昔洛韦的pH值变化不明显;25℃时,注射用阿昔洛韦的含量均>90%,37℃时含量均<90%。结论门冬氨酸洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5%GS中不宜配伍使用。 展开更多
关键词 门冬氨酸洛美沙星注射液 注射用阿昔洛韦 配伍 稳定性
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注射用单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦注射液的配伍研究 被引量:1
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作者 夏晓君 张迎春 +1 位作者 荆俊丽 魏春雁 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第6期143-146,共4页
目的:研究注射用单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦注射液的最佳配伍方案。方法选择温度、光照、放置时间、溶媒、溶媒用量5个影响因素,采用L18(35)正交试验表,用GWJ-4型智能微粒分析仪测定溶液中微粒含量,用HPLC法测定溶液中单磷酸阿糖... 目的:研究注射用单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦注射液的最佳配伍方案。方法选择温度、光照、放置时间、溶媒、溶媒用量5个影响因素,采用L18(35)正交试验表,用GWJ-4型智能微粒分析仪测定溶液中微粒含量,用HPLC法测定溶液中单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦含量,对注射用单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦注射液的配伍方案进行优选研究。结果单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦的回归方程分别为A=3.78×10^4C+2.32, r=0.9997(n=5);A=7.11×10^5C-4.65, r=0.9995(n=5),结果表明,2者分别在200~900μg/mL与1000~4500μg/mL范围内线性关系良好。优选的最佳配伍条件为A2 B1 C2 D1 E1,即25℃、尽量避光,注射用单磷酸阿糖腺苷1支(0.1 g/支)和阿昔洛韦注射液1支(10 mL:0.5 g)与100 mL 0.9%氯化钠注射液配伍,且在配伍后的4 h内滴完。结论优选的最佳配伍方案重复性良好,溶液质量稳定,为临床安全合理用药提供科学参考。 展开更多
关键词 注射用单磷酸阿糖腺苷 阿昔洛韦注射液 正交试验 最佳配伍
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注射用阿昔洛韦与3种药物的配伍稳定性考查
11
作者 王争鸣 沈勇 +1 位作者 吴琪嘉 盛坤美 《天津药学》 2007年第5期45-48,共4页
目的:研究注射用阿昔洛韦与维生素C注射液、核黄素磷酸钠注射液和盐酸消旋山莨菪碱注射液的配伍稳定性。方法:将注射用阿昔洛韦与上述3种药物分别加入5%葡萄糖注射液和氯化钠注射液中,混匀,在4℃及25℃下观查6 h。结果:阿昔洛韦与核黄... 目的:研究注射用阿昔洛韦与维生素C注射液、核黄素磷酸钠注射液和盐酸消旋山莨菪碱注射液的配伍稳定性。方法:将注射用阿昔洛韦与上述3种药物分别加入5%葡萄糖注射液和氯化钠注射液中,混匀,在4℃及25℃下观查6 h。结果:阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱的配伍液外观及pH值均无显著变化,与维生素C注射液的配伍液在氯化钠注射液中4℃时出现白色沉淀。阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱配伍液中的药物相对百分含量在95%以上。结论:注射用阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱可以配伍使用,与维生素C不宜配伍使用。 展开更多
关键词 注射用阿昔洛韦 药物配伍 配伍稳定性
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注射用阿昔洛韦细菌内毒素检查研究
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作者 王朝晖 王斯成 《中国实用医药》 2007年第1期1-2,共2页
目的对注射用阿昔洛韦进行细菌内毒素检查研究,建立检查注射用阿昔洛韦中细菌内毒素的试验方法。方法采用《中国药典》2005年版(二部)附录ⅪE细菌内毒素检查方法。结果注射用阿昔洛韦用TAL试剂检测无干扰因素的影响。结论用细菌内毒素... 目的对注射用阿昔洛韦进行细菌内毒素检查研究,建立检查注射用阿昔洛韦中细菌内毒素的试验方法。方法采用《中国药典》2005年版(二部)附录ⅪE细菌内毒素检查方法。结果注射用阿昔洛韦用TAL试剂检测无干扰因素的影响。结论用细菌内毒素检查法(凝胶法)检查注射用阿昔洛韦中细菌内毒素是可行的。可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法来控制该制剂热原。 展开更多
关键词 注射用阿昔洛韦 细菌内毒素检查 干扰试验
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阿昔洛韦片联合静注人免疫球蛋白治疗病毒性脑炎患者的临床研究 被引量:32
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作者 聂栋良 陈建娥 +1 位作者 方月颖 夏洪波 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1220-1223,共4页
目的观察阿昔洛韦联合静注人免疫球蛋白对病毒性脑炎(VE)患者血清和脑脊液中S100B蛋白、基质金属蛋白酶组织因子-1(TIMP-1)及炎症因子水平的影响。方法选取在我院神经内科就诊的142例VE患者,随机分为对照组和试验组,每组各71例。对照组... 目的观察阿昔洛韦联合静注人免疫球蛋白对病毒性脑炎(VE)患者血清和脑脊液中S100B蛋白、基质金属蛋白酶组织因子-1(TIMP-1)及炎症因子水平的影响。方法选取在我院神经内科就诊的142例VE患者,随机分为对照组和试验组,每组各71例。对照组给予阿昔洛韦片,每次0.3 g,每天3次,口服;试验组在对照组的基础上给予丙种球蛋白,每次50 mL,每天1次,肌肉注射。2组均治疗10 d。比较2组患者治疗前后脑脊液及血清S100B蛋白、TIMP-1、炎症因子水平及临床疗效。结果治疗后,试验组的总有效率为95.77%,明显高于对照组的总有效率78.87%(P<0.05)。治疗后,试验组及对照组血清S100B蛋白水平分别为(0.49±0.16),(0.67±0.18)ng·mL^-1,脑脊液S100B蛋白水平分别为(0.76±0.21),(1.63±0.37)ng·mL^-1,血清TIMP-1水平分别为(135.57±6.83),(167.90±8.35)ng·mL^-1,脑脊液TIMP-1水平分别为(23.46±3.13),(36.58±4.21)ng·mL^-1,脑脊液高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平分别为(16.94±2.01),(32.60±3.39)ng·L^-1,脑脊液白细胞介素-6(IL-6)水平分别为(11.25±1.85),(26.59±3.11)ng·L^-1,脑脊液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平分别为(34.46±3.17),(63.13±4.54)mg·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗期间2组药物不良反应主要包括血小板下降、白细胞降低以及肝功能异常,试验组和对照组药物不良反应发生率分别为7.04%,11.27%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论静注人免疫球蛋白联合阿昔洛韦是治疗VE患者的有效措施,可有效降低机体炎症反应、控制病情、修复神经损伤,疗效显著。 展开更多
关键词 阿昔洛韦 静注人免疫球蛋白 病毒性脑炎 基质金属蛋白酶组织因子-1
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HCMV感染的抗氧化治疗与洁罗维注射液临床预防与治疗应用 被引量:10
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作者 卢斯汉 危伟浪 +2 位作者 刘玉林 项旭军 罗军 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第30期5982-5985,共4页
人巨细胞病毒(HCMV)是疱疹病毒中最大也是最常见的一种,HCMV感染危害性大,亚洲与非洲地区的人群感染率高,目前临床仍缺乏专属性强的治疗药物。在其治疗过程中,抗病毒药物长期应用导致耐药问题存在,而机体免疫功能抑制与病毒耐药发生率... 人巨细胞病毒(HCMV)是疱疹病毒中最大也是最常见的一种,HCMV感染危害性大,亚洲与非洲地区的人群感染率高,目前临床仍缺乏专属性强的治疗药物。在其治疗过程中,抗病毒药物长期应用导致耐药问题存在,而机体免疫功能抑制与病毒耐药发生率关系密切,因此HCMV防治过程中,抗病毒抗氧化协同治疗势在必行。洁罗维注射液(阿昔洛韦氯化钠注射液Ⅱ)是一种"抗病毒+抗氧化+营养支持"三重作用机制的新型复方抗病毒输液,可提高机体免疫功能,降低病毒耐药性,有利于临床诸多科室HCMV感染的预防与治疗,具有极高的临床推广价值。 展开更多
关键词 HCMV感染 病毒耐药 免疫功能 氧化应激 阿昔洛韦氯化钠注射液
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带状疱疹后遗神经痛的微波治疗配合抗病毒药物临床护理及疗效观察 被引量:7
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作者 孙晓静 叶云芬 《按摩与康复医学》 2017年第20期71-72,共2页
目的:观察微波治疗配合抗病毒药物对带状疱疹后遗神经痛的护理效果。方法:80例带状疱疹后遗神经痛患者均给予病变部位局部微波照射护理及阿昔洛韦软膏、聚肌胞注射液涂擦病变部位皮肤护理,配合阿昔洛韦、利巴韦林药物护理,观察护理效果... 目的:观察微波治疗配合抗病毒药物对带状疱疹后遗神经痛的护理效果。方法:80例带状疱疹后遗神经痛患者均给予病变部位局部微波照射护理及阿昔洛韦软膏、聚肌胞注射液涂擦病变部位皮肤护理,配合阿昔洛韦、利巴韦林药物护理,观察护理效果。结果:80例患者中,1个疗程痊愈24例,2个疗程痊愈32例,3个疗程痊愈24例,痊愈率为100%:随访3~6个月,均未出现后遗神经痛复发。结论:微波配合阿昔洛韦软膏、聚肌胞注射液涂擦病变部位综合护理带状疱疹具有止痛快、无痛苦、无创伤、无副作用和不良反应的特点,护理效果显著,且方法简单、安全、高效。 展开更多
关键词 带状疱疹后遗神经痛 微波治疗 阿昔洛韦 聚肌胞注射液 护理效果
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中药内服联合西医治疗单纯疱疹病毒性角膜炎回顾性分析 被引量:7
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作者 巩继平 《新中医》 CAS 2017年第9期110-113,共4页
目的:观察单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)患者应用中药清肝明目汤联合西医治疗的临床疗效。方法:观察病例为本院2012年1月-2015年12月期间收治的单纯疱疹病毒性角膜炎患者,共116例,并将所有入选患者按随机数字表法均分为治疗组与对照组各58... 目的:观察单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)患者应用中药清肝明目汤联合西医治疗的临床疗效。方法:观察病例为本院2012年1月-2015年12月期间收治的单纯疱疹病毒性角膜炎患者,共116例,并将所有入选患者按随机数字表法均分为治疗组与对照组各58例,治疗组给予内服中药清肝明目汤内服联合西药治疗;对照组仅给予单纯西药治疗,用无环岛苷滴眼液与聚肌胞注射液。比较2组患者治疗后临床疗效、视力改善程度、云翳缓解程度、药物不良反应及复发率情况。结果:临床总有效率治疗组89.66%,对照组68.97%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。治疗后,治疗组视力提高情况优于对照组,云翳程度评分低于对照组,2组间视力、云翳程度评分分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组出现头痛1例,口干2例,皮肤瘙痒1例,便秘1例,不良反应发生率为8.62%;对照组出现头痛3例,口干5例,皮肤瘙痒1例,便秘4例,不良反应发生率为22.41%。2组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对2组患者随访6月,治疗组已治愈患者中复发2例,占6.06%(2/33);对照组已治愈的患者中复发6例,占35.29%(6/17),2组治疗后复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药清肝明目汤联合西药治疗单纯疱疹病毒性角膜炎临床疗效优于单纯西医治疗,可有效改善患者视力,缓解云翳程度。 展开更多
关键词 单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK) 中西医结合疗法 无环鸟苷滴眼液 聚肌胞注射液 清肝明目汤 视力 云翳程度 视觉模拟评分法(VAS)
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阿昔洛韦葡萄糖注射液细菌内毒素检查方法研究 被引量:1
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作者 董林青 邱向东 +1 位作者 黄登峰 许广振 《中国医药导报》 CAS 2010年第4期36-37,共2页
目的:建立阿昔洛韦葡萄糖注射液细菌内毒素检查方法。方法:参照《中国药典》2005年版(二部)附录ⅪE细菌内毒素检查方法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验。结果:阿昔洛韦葡萄糖注射液配制至0.5 mg/ml浓度时进行细菌... 目的:建立阿昔洛韦葡萄糖注射液细菌内毒素检查方法。方法:参照《中国药典》2005年版(二部)附录ⅪE细菌内毒素检查方法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验。结果:阿昔洛韦葡萄糖注射液配制至0.5 mg/ml浓度时进行细菌内毒素检查无干扰作用。结论:采用细菌内毒素检查法是可行的。 展开更多
关键词 阿昔洛韦葡萄糖注射液 细菌内毒素 干扰试验
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