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华中地区汉族人群SLCO1B1与APOE基因多态性分析及临床意义 被引量:43
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作者 王京伟 李艳 +1 位作者 乔斌 陈娟娟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第18期3041-3046,共6页
目的分析华中地区汉族人群SLCO1B1与APOE基因多态性分布及其临床意义。方法利用PCR-荧光探针法技术定性检测918份人外周全血基因组中SLCO1B1和ApoE基因,分析其多态性分布情况。结果华中地区汉族人群中SLCO1B1基因的7种表型*1a/*1a、*1b/... 目的分析华中地区汉族人群SLCO1B1与APOE基因多态性分布及其临床意义。方法利用PCR-荧光探针法技术定性检测918份人外周全血基因组中SLCO1B1和ApoE基因,分析其多态性分布情况。结果华中地区汉族人群中SLCO1B1基因的7种表型*1a/*1a、*1b/*1b、*1a/*1b、*1a/*5、*1a/*15、*1b/*15和*15/*15所占比例分别为7.63%、40.96%、30.83%、0.22%、5.12%、13.94%、1.31%;华中地区汉族人群中携带SLCO1B1正常代谢型占多数,约79.41%;SLCO1B1中间代谢型及弱代谢型的人群比例较低,分别为19.28%和1.31%。华中地区汉族人群APOE基因的六种表型ε2/ε2、ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε3、ε3/ε4和ε4/ε4所占比例分别为0.64%、12.53%、2.07%、68.41%、14.81%、1.53%。APOE保护类基因型,大众类基因型及风险类基因型的人群分别为13.18%,70.48%和16.34%。除1a/15型外,不同性别间的SLCO1B1与APOE基因多态性差异无统计学差异。基因型频率观察值符合Hardy-wenberg遗传平衡,具有群体代表性。结论华中地区携带SLCO1B1中间代谢型及弱代谢型的人群达20.59%,携带APOE风险类基因型患者达16.34%,该类患者对他汀类药物的剂量耐受能力较差,疗效差,冠心病、心脑血管疾病、老年痴呆等患病风险明显增加。SLCO1B1与APOE基因多态性与性别无关。因此,他汀类药物治疗前筛查患者SLCO1B1及APOE基因型对其临床用药指导及健康管理至关重要。 展开更多
关键词 SLCO1B1 apoe 基因多态性 他汀类药物
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三七皂苷R1调节炎性T细胞亚群保护血管内皮的实验研究 被引量:38
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作者 郭钰琪 齐冬梅 +5 位作者 郝钰 王丽 李霞 周宪宾 李运伦 姚成芳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期240-244,共5页
目的探讨炎性T细胞亚群在胶原酶诱导的血管内皮损伤早期的变化状态及三七皂苷R1的保护作用机制。方法采用扫描电镜观察ApoE-/-小鼠动脉内皮损伤程度;流式细胞术检测小鼠外周血中CD62Phi、CD62P+CD62E+脱落内皮细胞的比例;胞内外因子染... 目的探讨炎性T细胞亚群在胶原酶诱导的血管内皮损伤早期的变化状态及三七皂苷R1的保护作用机制。方法采用扫描电镜观察ApoE-/-小鼠动脉内皮损伤程度;流式细胞术检测小鼠外周血中CD62Phi、CD62P+CD62E+脱落内皮细胞的比例;胞内外因子染色法检测炎性T细胞亚群分泌TNF-α、IL-17的水平。结果扫描电镜下,内皮损伤模型组小鼠血管内膜受损明显,内皮脱落面积明显增加,实验组经三七皂苷R1处理后血管内皮偶有脱落(P均<0.05);另外,模型组脱落内皮细胞CD62Phi、CD62P+CD62E+比例明显高于正常对照组,同时,T细胞分泌TNF-α、IL-17的能力明显升高,而实验组脱落内皮细胞比例明显低于模型组,T细胞分泌IL-17的比例下降(P均<0.05)。结论 Th17细胞亚群比例升高与血管内皮早期损伤密切相关,三七皂苷R1在保护血管内皮的同时,可选择性地下调Th17细胞亚群比例。 展开更多
关键词 三七皂苷R1 apoe-/- 胶原酶Ⅱ 内皮损伤 CD62P T细胞亚群 炎症因子
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氧化应激-炎症-衰老及其与ApoE基因相关性研究进展 被引量:38
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作者 俞卓伟 保志军 +1 位作者 阮清伟 马永兴 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期338-346,共9页
终生的抗原/应激原暴露使机体处于慢性氧化应激状态。氧化应激导致生物分子的氧化损伤,引起机体产生内源性的损伤相关的分子模式(damage associated molecular patterns,DAMPs)和细胞因子的释放。损伤相关的分子模式能激活模式识别受体(... 终生的抗原/应激原暴露使机体处于慢性氧化应激状态。氧化应激导致生物分子的氧化损伤,引起机体产生内源性的损伤相关的分子模式(damage associated molecular patterns,DAMPs)和细胞因子的释放。损伤相关的分子模式能激活模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs)与非模式识别受体。细胞因子能激活PRRs下游的信号通路。这些受体介导的信号通路的激活,导致细胞因子和趋化因子释放增加,招募和激活更多的炎性细胞,引起机体系统性慢性无菌炎症反应。机体稳态的调节系统,特别是免疫系统细胞更易因氧化应激遭受损伤,导致机体稳态平衡的破坏,因而在炎症衰老中起重要作用。遗传因素是影响氧化应激-炎症-衰老及老年相关疾病的重要因素,涉及氧化应激、炎症的基因可对炎性衰老产生影响。载脂蛋白ApoE基因多态性明显影响ApoE蛋白的结构与功能,使不同ApoE蛋白表现出不同的抗氧化和抗炎作用,从而影响炎性衰老和老年相关疾病的发展和预后。抗炎结合调节ApoE表达是对抗炎性衰老和老年相关疾病有效手段之一。本文结合我们的前期研究,对以上方面的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 氧化应激 炎症 衰老 炎症因子 载脂蛋白E基因多态性 载脂蛋白E
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冠心病痰瘀证候与载脂蛋白E第一内含子增强子基因多态性关系的研究 被引量:23
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作者 欧阳涛 宋剑南 +5 位作者 李林 牛晓红 金红 陈冰 苗阳 林谦 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期414-417,共4页
目的:探讨冠心病(CHD)不同的痰瘀证候与载脂蛋白E基因第一内含子增强子(ApoEIE1)多态性的关系。方法:选择符合条件的CHD中医痰证、瘀证、痰瘀互阻证和非痰非瘀证(其他证型)患者200例,另选100例健康对照,常规检测所有样品的血脂水平。提... 目的:探讨冠心病(CHD)不同的痰瘀证候与载脂蛋白E基因第一内含子增强子(ApoEIE1)多态性的关系。方法:选择符合条件的CHD中医痰证、瘀证、痰瘀互阻证和非痰非瘀证(其他证型)患者200例,另选100例健康对照,常规检测所有样品的血脂水平。提取全血DNA,用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)技术检测apoEIE1的基因型。采用SAS软件进行相关性分析。结果:各基因型间血脂水平的差异未达到显著性意义,但CC,CG,GG基因型患者的总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)水平顺序有依次升高的趋势。CHD患者中的GG基因型显著多于健康对照,并在痰证和痰瘀互阻证中的分布多于瘀证和非痰非瘀证。G等位基因与apoE第四外显子ε4等位基因密切相关。结论:ApoE第一内含子增强子BspLI位点的GG基因型可能是冠心病痰证及痰瘀互阻证的易感基因型之一。 展开更多
关键词 冠心病 apoe 增强子 基因多态性 痰瘀证候
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水蛭对血瘀证家兔血脂代谢及相关基因表达的影响 被引量:32
5
作者 杨洪雁 张香东 +2 位作者 刘可园 杜智恒 白秀娟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第9期959-963,共5页
目的观察水蛭对实验性血瘀证家兔血脂代谢及其相关基因表达的影响。方法采用复合因素(饥饿+高脂饲料+注射肾上腺素)建立血瘀证模型,造模结束后将实验动物随机分成5组,高中低水蛭剂量组、模型对照组、空白对照组,三个剂量组分别按0.30,0.... 目的观察水蛭对实验性血瘀证家兔血脂代谢及其相关基因表达的影响。方法采用复合因素(饥饿+高脂饲料+注射肾上腺素)建立血瘀证模型,造模结束后将实验动物随机分成5组,高中低水蛭剂量组、模型对照组、空白对照组,三个剂量组分别按0.30,0.15,0.075g·kg-1给血瘀证家兔灌胃30d。分别于造模结束时、灌胃第10,20,30天心脏取血,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量;采用荧光实时定量PCR技术检测家兔肝脏低密度脂蛋白受体(LDL-R)、载脂蛋白E(ApoE)mRNA的表达。结果与模型组相比,水蛭能显著降低血清中TC、TG、LDL-C水平(P<0.05),能显著上调血瘀证家兔肝脏中LDL-R mRNA、ApoE mRNA的表达(P<0.05)。结论水蛭具有调节血瘀证家兔血脂代谢的作用,其机制可能与上调LDL-R基因和ApoE基因转录水平有关。 展开更多
关键词 水蛭 血瘀证 血脂代谢 LDL-R apoe
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华南地区汉族人群SLCO1B1和ApoE基因多态性分析 被引量:23
6
作者 李歆 徐韫健 罗娥 《检验医学与临床》 CAS 2017年第6期773-775,共3页
目的了解SLCO1B1和载脂蛋白E(ApoE)基因单核苷酸多态性在华南地区汉族人群的分布情况。方法采用聚合酶链反应(PCR)-荧光探针技术对142例心血管疾病患者和42例健康对照者的SLCO1B1和ApoE基因多态性进行检测,并统计男女间及患者组与健康... 目的了解SLCO1B1和载脂蛋白E(ApoE)基因单核苷酸多态性在华南地区汉族人群的分布情况。方法采用聚合酶链反应(PCR)-荧光探针技术对142例心血管疾病患者和42例健康对照者的SLCO1B1和ApoE基因多态性进行检测,并统计男女间及患者组与健康对照组间的基因型分布差异。结果 SLCO1B1的*1a/*1a+*1a/*1b+*1b/*1b组合最多见,占73.2%(104/142),各基因型组合在男女人群间的分布差异无统计学意义(P>0.05),患者组与健康对照组间的分布差异也无统计学意义(P>0.05);ApoE以E2/E4+E3/E3组合最为多见,占78.9%(112/142),各基因型组合在男女人群间的分布差异无统计学意义(P>0.05),但患者组与健康对照组间的分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SLCO1B1和ApoE的基因多态性分布与性别无关,但ApoE的多态性在心血管疾病患者和健康人群中分布有差异。 展开更多
关键词 SLCO1B1基因 载脂蛋白E 基因多态性
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Cholesterol metabolism and homeostasis in the brain 被引量:18
7
作者 Juan Zhang Qiang Liu 《Protein & Cell》 SCIE CAS CSCD 2015年第4期254-264,共11页
Cholesterol is an essential component for neuronal physiology not only during development stage but also in the adult life. Cholesterol metabolism in brain is in- dependent from that in peripheral tissues due to blood... Cholesterol is an essential component for neuronal physiology not only during development stage but also in the adult life. Cholesterol metabolism in brain is in- dependent from that in peripheral tissues due to blood- brain barrier. The content of cholesterol in brain must be accurately maintained in order to keep brain function well. Defects in brain cholesterol metabolism has been shown to be implicated in neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease (AD), Huntington's disease (HD), Parkinson's disease (PD), and some cognitive deficits typical of the old age. The brain contains large amount of cholesterol, but the cholesterol metabolism and its complex homeostasis regulation are currently poorly understood. This review will seek to integrate current knowledge about the brain cholesterol metabo- lism with molecular mechanisms. 展开更多
关键词 cholesterol metabolism homeostasis apoe
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老年痴呆患者apoE基因型分布 被引量:14
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作者 国汉邦 唐蔚青 +6 位作者 秦斌 夏永静 蔡晓杰 国弘 曾湘豫 王抒 黎健 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期340-343,共4页
目的观察中国老年痴呆患者apoE基因型的分布,初步探讨apoE在老年痴呆发病中的作用。方法应用聚合酶链式反应(PCR)对35例健康人、23例多梗塞性痴呆(MID)及17例老年性痴呆(AD)患者进行apoE基因多态性分... 目的观察中国老年痴呆患者apoE基因型的分布,初步探讨apoE在老年痴呆发病中的作用。方法应用聚合酶链式反应(PCR)对35例健康人、23例多梗塞性痴呆(MID)及17例老年性痴呆(AD)患者进行apoE基因多态性分析,测定血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白AⅠ(apoAⅠ)、载脂蛋白B(apoB)和载脂蛋白E(apoE)的浓度。结果AD组与健康对照组在apoE基因频率及等位基因频率分布上的差异有显著性(χ2=11.5,P<0.05;χ2=16.2,P<0.01);MID组与健康对照组间差异无显著性(P>0.05);应用Woolf公式计算,发现apoEε4等位基因与AD之间有显著性关联(χ2=7.7,P<0.01),相关危险度(RR)=3.0。AD组血清apoE水平显著高于对照组(P<0.05),而TC、LDL-C、apoAⅠ、apoB显著低于对照组(P<0.05)。结论结果提示apoEε4等位基因与老年性痴呆有显著性关联,apoEε4可能是AD发病的危险因素。 展开更多
关键词 载脂蛋白E 早老性痴呆 apoe 基因型
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轻度认知功能障碍的神经心理学研究和ApoE基因多态性分析 被引量:10
9
作者 王荫华 陈晓红 +1 位作者 汤哲 孟琛 《中国康复理论与实践》 CSCD 2005年第3期202-205,共4页
目的探讨轻度认知功能障碍(MCI)患者神经心理学和ApoE基因多态性与健康老年的差异.方法对23例MCI患者和28例健康对照进行简易精神状态检查表、日常生活行为量表、Preffer门诊患者功能缺损调查表、物体记忆测验、词语流畅性测验、数字广... 目的探讨轻度认知功能障碍(MCI)患者神经心理学和ApoE基因多态性与健康老年的差异.方法对23例MCI患者和28例健康对照进行简易精神状态检查表、日常生活行为量表、Preffer门诊患者功能缺损调查表、物体记忆测验、词语流畅性测验、数字广度、逻辑记忆、无意义图形、画钟测验、延迟记忆、临床痴呆量表、总体衰退量表、Hachinski缺血积分量表、流调用自评抑郁量表等神经心理学及ApoE基因检查.结果神经心理学检查显示:MCI患者的记忆、执行功能、视空间能力以及注意力、计算力与健康对照组有显著性差异( P<0.05~0.001),尤以记忆(逻辑记忆和语义记忆)最为突出,命名保留,日常生活能力正常;ApoE基因多态性检查显示,MCI患者ε4携带率约为健康对照的10倍.结论 MCI是AD的危险因素,应用神经心理学敏感指标结合其他生物学指标如ApoE基因多态性检测可提高AD早期诊断的敏感性和特异性. 展开更多
关键词 轻度认知功能障碍 阿尔茨海默病(AD) 神经心理学 apoe
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ApoE和SLCO1B1基因多态性与冠心病的相关性 被引量:17
10
作者 王瑾 陈韬 +3 位作者 刘连 胡小政 汪奇 郭军 《心脏杂志》 CAS 2018年第2期150-153,共4页
目的探讨人群中ApoE、SLCO1B1 388A>G和521T>C基因多态性与冠心病的关系。方法采用病例对照研究方法,冠心病组为确诊的冠心病患者827(男586,女241)例,平均年龄(64±12)岁;对照组为健康个体753(男530,女223)例,平均年龄(62... 目的探讨人群中ApoE、SLCO1B1 388A>G和521T>C基因多态性与冠心病的关系。方法采用病例对照研究方法,冠心病组为确诊的冠心病患者827(男586,女241)例,平均年龄(64±12)岁;对照组为健康个体753(男530,女223)例,平均年龄(62±14)岁。通过PCR-荧光探针法对ApoE和SLCO1B1基因多态性进行检测,并统计分析基因多态性与冠心病的关系。结果 (1)冠心病组携带E3/4基因型显著高于对照组(P<0.05);携带£4等位基因显著高于对照组(P<0.05)。(2)SLCO1B1 388A>G和521T>C的基因型和等位基因频率以及SLCO1B1基因单倍体频率在冠心病组和对照组中无统计学差异。结论 (1)ApoE基因£4等位基因频率上升是冠心病的重要标志。(2)SLCO1B1 388A>G和521T>C基因多态性位点与冠心病无明显的相关性。 展开更多
关键词 apoe SLCO1B1 基因多态性 冠状动脉疾病
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脑梗死患者血清Hcy MMP-9和ApoE水平与认知功能障碍的相关性分析 被引量:16
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作者 李建设 付云 何文龙 《中国实用神经疾病杂志》 2019年第24期2725-2730,共6页
目的分析脑梗死患者血清Hcy、MMP-9和ApoE的水平与认知功能障碍的相关性。方法回顾分析新乡市中心医院2018-07-2019-01收治的90例脑梗死患者的临床资料,并选取同期进行健康体检者40例作对照,对所有研究对象基本情况进行收集,并进行抽血... 目的分析脑梗死患者血清Hcy、MMP-9和ApoE的水平与认知功能障碍的相关性。方法回顾分析新乡市中心医院2018-07-2019-01收治的90例脑梗死患者的临床资料,并选取同期进行健康体检者40例作对照,对所有研究对象基本情况进行收集,并进行抽血检查。对比不同人群血清中Hcy、MMP-9和ApoE的水平,分析其认知功能障碍发生情况,并探讨认知功能障碍者血清Hcy、MMP-9和ApoE水平与MoCA量表中各项目的相关性。结果梗死组血清中Hcy、MMP-9和ApoE水平显著高于健康组(P<0.05);根据MoCA评分,90例脑梗死患者中认知障碍占23.33%,无认知障碍占76.67%。认知障碍患者血清中Hcy、MMP-9和ApoE显著高于无认知障碍者(P<0.05),Spearman分析结果显示,存在功能认知障碍者血清Hcy、MMP-9和ApoE水平与MoCA量表总分、视空间执行能力、命名、注意力与计算力、语言、延迟回忆呈负相关(P<0.05)。结论脑梗死患者血清中Hcy、MMP-9和ApoE水平较高,与脑梗死患者出现认知功能障碍存在相关性,提示三者可作为脑梗死后出现认知功能障碍预测指标,可对患者预后及治疗效果进行评估。 展开更多
关键词 脑梗死 HCY MMP-9 apoe 认知功能障碍
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黄连温胆汤对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的影响 被引量:16
12
作者 燕珊 陈群 +2 位作者 王剑 陈晓璐 金亚楠 《上海中医药大学学报》 CAS 2014年第5期61-65,共5页
目的:探讨黄连温胆汤对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的影响及机制。方法:10周龄ApoE基因敲除小鼠24只,随机分为3组,分别为空白组、模型组和黄连温胆汤组,每组各8只。除空白组外给予小鼠高脂饲料6周形成动脉粥样硬化模型。造模后黄连温... 目的:探讨黄连温胆汤对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的影响及机制。方法:10周龄ApoE基因敲除小鼠24只,随机分为3组,分别为空白组、模型组和黄连温胆汤组,每组各8只。除空白组外给予小鼠高脂饲料6周形成动脉粥样硬化模型。造模后黄连温胆汤组给予黄连温胆汤水煎液灌胃8周,模型组给予生理盐水灌胃8周。灌胃结束后取材,测定血清血脂和TNF-α水平;心脏剥离后进行主动脉根部切片HE染色、甲苯胺蓝染色和免疫组化,测主动脉斑块面积、蛋白聚糖沉积面积,统计斑块、蛋白聚糖沉积校正面积和蛋白聚糖/斑块校正面积,以及主动脉壁及斑块TNF-α蛋白表达量。结果:与模型组比较,黄连温胆汤组小鼠血脂水平下调,血清TNF-α水平和主动脉壁及斑块TNF-α蛋白表达水平明显下调,斑块绝对面积和校正面积显著缩小,蛋白聚糖沉积绝对面积减小,蛋白聚糖沉积面积/斑块校正面积有上调趋势,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:黄连温胆汤具有降低血脂水平、减小主动脉斑块面积和抑制动脉粥样硬化病程进展的功效,其机制可能与降低炎性因子TNF-α水平和调节蛋白聚糖代谢相关。 展开更多
关键词 黄连温胆汤 动脉粥样硬化 蛋白聚糖 apoe 基因敲除 小鼠
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NIDDM患者不同血管并发症ApoE基因型频率分布的研究 被引量:15
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作者 向光大 杨香玖 +2 位作者 丁晓华 伍欣星 徐焱成 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期197-200,T013,共4页
采用多聚酶链反应(PCR),研究NIDDM患者不同血管并发症ApoE基因型及其等位基因频率分布。结果:(1)并发冠心病(CHD)组∈3/3基因型频率为52%,显著低于对照组76%(P<0.01);∈4/3基因型频率为... 采用多聚酶链反应(PCR),研究NIDDM患者不同血管并发症ApoE基因型及其等位基因频率分布。结果:(1)并发冠心病(CHD)组∈3/3基因型频率为52%,显著低于对照组76%(P<0.01);∈4/3基因型频率为34%,显著高于对照组12%(P<0.01);∈4等位基因频率为21%,显著高于对照组9%(P<0.05),∈3频率为74%,显著低于对照组86%(P<0.05)。(2)大血管病变组∈3/3、∈4/3、∈4频率分别为56%、30%、20%;∈3/3低于,∈4/3、∈4高于对照组(P<0.05)。(3)高血压组和微血管病变组亦有类似变化,但差异无统计学意义。因此推断,∈4等位基因增加NIDDM患者血管并发症,尤其是CHD的危险性。 展开更多
关键词 非胰岛素依赖型 糖尿病 血管病 apoe 基因型频率
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缺血性脑卒中患者SLCO1B1和ApoE基因多态性对阿托伐他汀疗效和安全性的影响 被引量:14
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作者 王婧 赵帅 王建欣 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第16期1749-1754,共6页
目的:分析缺血性脑卒中患者SLCO1B1和ApoE基因的分布情况,探讨其单核苷酸多态性(SNPs)对阿托伐他汀降脂疗效和安全性的影响。方法:选择2018年1-12月某院收治的160例缺血性脑卒中患者,应用PCR荧光探针法对患者SLCO1B1基因的388A>G、52... 目的:分析缺血性脑卒中患者SLCO1B1和ApoE基因的分布情况,探讨其单核苷酸多态性(SNPs)对阿托伐他汀降脂疗效和安全性的影响。方法:选择2018年1-12月某院收治的160例缺血性脑卒中患者,应用PCR荧光探针法对患者SLCO1B1基因的388A>G、521T>C位点和ApoE基因的526C>T、 388T>C位点的多态性进行检测。入选患者均口服阿托伐他汀20 mg·d-1,通过检测用药前及用药后30 d患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平,评价阿托伐他汀的降脂疗效;通过检测用药前及用药后30 d患者血清肌酐(Cr)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)水平,评价阿托伐他汀的安全性。结果:缺血性脑卒中患者SLCO1B1 388A>G和521T>C等位基因频率分别为73.75%和10.62%,ApoE基因的e2、e3和e4等位基因频率分别为7.50%、80.00%和12.50%,各基因型符合Hardy-Weinberg平衡定律。SLCO1B1(TC+CC)组患者给药30 d后LDL-C明显降低,CK明显升高,与TT组差异有统计学意义(P<0.05)。SLCO1B1 388A>G和ApoE SNPs对降脂疗效和安全性的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:SLCO1B1 521C等位基因增强阿托伐他汀的降脂作用,尤其对LDL-C效果明显,但会增加肌病的风险。ApoE SNPs对阿托伐他汀的降脂疗效及安全性无显著影响。 展开更多
关键词 SLCO1B1 apoe 基因多态性 阿托伐他汀 降脂疗效 肌病
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绝经后女性骨质疏松与OPG、RANKL和ApoE的相关性研究 被引量:12
15
作者 贾少杰 贾晓静 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2007年第32期4601-4603,共3页
目的:通过观察去卵巢小鼠股骨内OPG、RANKL和ApoE的变化来探讨绝经后女性骨质疏松的发病机制。方法:采用双侧卵巢切除术制备骨质疏松的动物模型,1周后雌激素替代组开始腹腔注射苯甲酸雌二醇(EB)。6周后应用免疫组化法观察小鼠股骨内OPG... 目的:通过观察去卵巢小鼠股骨内OPG、RANKL和ApoE的变化来探讨绝经后女性骨质疏松的发病机制。方法:采用双侧卵巢切除术制备骨质疏松的动物模型,1周后雌激素替代组开始腹腔注射苯甲酸雌二醇(EB)。6周后应用免疫组化法观察小鼠股骨内OPG、RANKL、ApoE的变化。结果:去卵巢组股骨内OPG、RANKL和ApoE的表达与对照组相比明显下降,而补充雌激素后OPG、RANKL和ApoE的表达明显上升。结论:绝经后女性骨质疏松与雌激素具有相关性,雌激素可通过增加OPG、RANKL和ApoE的表达抗骨质疏松。 展开更多
关键词 骨质疏松 雌激素 OPG RANKL apoe
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安徽地区汉族心血管疾病患者SLCO1B1与ApoE基因多态性分布及其在他汀类药物临床个体化应用中的意义 被引量:13
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作者 王凤玲 孟祥云 +5 位作者 陈正徐 曹荣娟 何争民 叶茜 王聪 李琪 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2021年第1期40-48,共9页
目的:探讨脂质及药物代谢相关基因SLCO1B1和ApoE的基因多态性在安徽地区汉族心血管疾病患者中的分布,以评估他汀类药物个体化用药的效益/风险比。方法:利用PCR-荧光探针法技术检测2019年1月至2020年8月合肥市第二人民医院736例心血管疾... 目的:探讨脂质及药物代谢相关基因SLCO1B1和ApoE的基因多态性在安徽地区汉族心血管疾病患者中的分布,以评估他汀类药物个体化用药的效益/风险比。方法:利用PCR-荧光探针法技术检测2019年1月至2020年8月合肥市第二人民医院736例心血管疾病患者外周血基因组中SLCO1B1基因的rs2306283(388A>G)和rs4149056(521T>C)位点和ApoE基因的rs429358(388T>C)和rs7412(526C>T)位点的基因多态性分布特点,并与已报道的中国其他地区汉族心血管疾病患者的数据进行比较,分析不同地区间的基因型分布差异。结果:检测到安徽地区汉族心血管疾病患者中SLCO1B1基因型有6种,分别为*1a/*1a型(6.11%)、*1a/*1b型(29.08%)、*1b/*1b型(44.57%)、*1a/*15型(4.08%)、*1b/*15型(15.49%)、*15/*15型(0.68%),未检测到*1a/*5型、*5/*5型和*5/*15型;ApoE基因有6种表型,分别为E2/E2型(0.41%)、E2/E3型(11.96%)、E2/E4型(1.09%)、E3/E3型(67.66%)、E3/E4型(17.93%)、E4/E4型(0.95%)。两种基因的基因多态性频率分布满足Hardy-Weinberg遗传平衡,具有群体代表性。本研究人群中携带SLCO1B1正常肌病风险型的比例最高,约占79.76%;SLCO1B1中度肌病风险型和高度肌病风险型的人群比例较低,分别为19.57%和0.68%。ApoE大众类基因型比例最高,约占68.75%;ApoE保护类基因型及风险类基因型的人群比例分别为12.37%和18.88%。不同性别间SLCO1B1和ApoE基因表型患者差异无统计学意义。与华南地区心血管疾病患者相比,安徽地区ApoE基因多态性分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论:安徽地区736例心血管疾病患者SLCO1B1和ApoE基因型分别以他汀药物剂量耐受性较高的正常肌病风险型和对他汀药物敏感的大众类基因型为主,服用他汀类药物诱发肌病的风险较低,降脂疗效较好;且两种基因的多态性分布均不受性别的影响,但ApoE基因多态性分布特征可能在地域上存在差异。因此,检测SLCO1B1和APOE基因多态性对于� 展开更多
关键词 SLCO1B1 apoe 基因多态性 他汀类药物 心血管疾病
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有氧运动升高脂质清除障碍的ApoE^(-/-)小鼠血脂 被引量:10
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作者 李可基 李晖 +2 位作者 张宝慧 拾景达 周兰兰 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2001年第2期57-61,共5页
目的:探讨ApoE在有氧运动调节脂质代谢机制中的作用。方法:应用基因调皮除的ApoE-/-鼠建立运动模型。结 果:对比游泳 12周(2h x 6d)前后结果。ApoE-/-鼠 TC(18. 5±2. 27 mmol/L v... 目的:探讨ApoE在有氧运动调节脂质代谢机制中的作用。方法:应用基因调皮除的ApoE-/-鼠建立运动模型。结 果:对比游泳 12周(2h x 6d)前后结果。ApoE-/-鼠 TC(18. 5±2. 27 mmol/L vs 27. 9±4.63mmol/L,P<0. 01)和 TG (1.09±0.26mmol/L vs 1. 52±0.37 mmol/L,P<0.01)显著升高,睾丸总胆固醇水平下降。与 C57BL/6J对照鼠游 泳前后的变化趋势相反(TC:1.76±0.31 mmol/L vs1.32±0.32 mmol/L,P<0.05;TG:0.86±0.14 mmol/L vs 0.45±0.043 mmol/L,P<0.05)。结论:ApoE-/-鼠运动后血脂升高。反映了运动促进组织脂质动员入血和 ApoE缺 失引起脂质清除障碍的机制;也说明运动调节血脂的关键机制包括ApoE参与的受体依赖脂质清除途径;同时提示 脂质清除障碍时,依靠有氧训练改善血脂状况的效果可能不佳。 展开更多
关键词 脂质清除障碍 小鼠 血脂 运动医学 apoe 有氧运动 脂蛋白 脂质代谢机制
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电针“百会”“涌泉”穴对APP/PS1双转基因小鼠海马β淀粉样蛋白及载脂蛋白E水平的影响 被引量:15
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作者 张学婷 张磊 +2 位作者 周英奕 裴亚妮 薛卫国 《针灸临床杂志》 2017年第12期73-77,共5页
目的:观察电针对4月龄APP/PS1双转基因小鼠海马载脂蛋白E(ApoE)及β淀粉样蛋白(Aβ)水平的影响,探讨针刺防治AD的机制。方法:将12只雄性4月龄APP/PS1双转基因阳性小鼠随机分为模型组和电针治疗组,以6只同月龄背景小鼠C57BL/6设为正常对... 目的:观察电针对4月龄APP/PS1双转基因小鼠海马载脂蛋白E(ApoE)及β淀粉样蛋白(Aβ)水平的影响,探讨针刺防治AD的机制。方法:将12只雄性4月龄APP/PS1双转基因阳性小鼠随机分为模型组和电针治疗组,以6只同月龄背景小鼠C57BL/6设为正常对照组,电针"百会""涌泉"或同等条件束缚作为干预手段,每次持续15 min,每日1次,疗程为2周。以酶联免疫吸附测定法(ELASA)测定海马Aβ1-42的含量、ApoE2、ApoE4以及胆固醇-24S-羟化酶(CYP46)的含量。结果:模型组海马Aβ1-42的含量高于正常对照组(P<0.01);电针治疗组Aβ1-42的含量低于模型组(P<0.01)。模型组海马ApoE2、ApoE4的含量与正常对照组相比,差异无统计学意义,电针治疗组ApoE2、ApoE4的含量均高于模型组(P<0.05)。电针治疗组和模型组的CYP46含量均高于正常对照组,但其差异无统计学意义。结论:电针可降低APP/PS1小鼠海马Aβ1-42水平,其机制有可能是通过影响海马Apo E的水平从而实现的。 展开更多
关键词 电针 阿尔茨海默病 Β淀粉样蛋白 载脂蛋白E 胆固醇代谢
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津力达对高脂诱导的胰岛素抵抗ApoE^(-/-)小鼠骨骼肌胆固醇相关基因的影响 被引量:12
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作者 金鑫 张彦芬 +4 位作者 秘尧 何其龙 周升山 张会欣 崔雯雯 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1600-1604,共5页
目的探讨津力达对高脂诱导的胰岛素抵抗ApoE-/-小鼠骨骼肌胆固醇相关基因的影响。方法 10只♂C57BL/6J小鼠设为正常组(NF);50只♂ApoE-/-小鼠高脂喂养16周后分为模型组(HF)、罗格列酮组(LGLT)、津力达低剂量组(JLDL,0.95 g·kg-1... 目的探讨津力达对高脂诱导的胰岛素抵抗ApoE-/-小鼠骨骼肌胆固醇相关基因的影响。方法 10只♂C57BL/6J小鼠设为正常组(NF);50只♂ApoE-/-小鼠高脂喂养16周后分为模型组(HF)、罗格列酮组(LGLT)、津力达低剂量组(JLDL,0.95 g·kg-1·d-1)、津力达中剂量组(JLDM,1.9 g·kg-1·d-1)、津力达高剂量组(JLDH,3.8 g·kg-1·d-1),开始灌胃给药,连续8周。采用油红O染色观察小鼠骨骼肌的脂肪蓄积情况;采用实时荧光定量反转录PCR(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)测定小鼠骨骼肌胰岛素受体(INSR)、胰岛素受体底物-1(IRS-1)、低密度脂蛋白受体(LDLR)、胆固醇敏感器(SCAP)mRNA和蛋白表达。结果与NF组相比,HF组小鼠空腹血糖(FBG)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显升高,高密度脂蛋白(HDL-C)明显降低(P<0.05);与HF组相比,津力达组能够不同程度降低小鼠的FBG、TC、TG和LDL-C,升高HDL-C(P<0.05);津力达(Jinlida,JLD)能够下调空腹血清胰岛素(FINS)水平,提高胰岛素敏感指数(ISI)(P<0.05);津力达能够明显改善小鼠的骨骼肌脂肪蓄积;与NF组比较,HF组骨骼肌INSR、IRS-1、LDLR mRNA和蛋白水平均明显下降(P<0.05),SCAP mRNA和蛋白水平明显升高(P<0.05);与HF组比较,津力达各组能够不同程度地上调INSR、IRS-1、LDLR mRNA和蛋白水平(P<0.05),下调SCAP mRNA和蛋白水平(P<0.05)。结论津力达能够通过调节骨骼肌胆固醇相关基因表达,改善高脂诱导的ApoE-/-小鼠的胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 津力达 apoe-/ -小鼠 胰岛素抵抗 胰岛素信号通路
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武汉地区SLCO1B1与ApoE基因多态性分布及其对他汀类药物个体化使用的风险评估 被引量:12
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作者 陈娟娟 张平安 《职业与健康》 CAS 2019年第3期317-320,327,共5页
目的了解武汉地区SLCO1B1与载脂蛋白E(ApoE)基因多态性分布,探讨其对他汀类药物个体化用药的风险评估。方法利用PCR-荧光探针技术定性检测2018年1—7月武汉大学人民医院住院部347例心血管疾病患者全血中SLCO1B1和ApoE基因型。根据受检... 目的了解武汉地区SLCO1B1与载脂蛋白E(ApoE)基因多态性分布,探讨其对他汀类药物个体化用药的风险评估。方法利用PCR-荧光探针技术定性检测2018年1—7月武汉大学人民医院住院部347例心血管疾病患者全血中SLCO1B1和ApoE基因型。根据受检者的年龄和性别特征分析SLCO1B1和ApoE基因型分布特点,并与其他地区心血管疾病患者的数据进行比较。结果受检人群中SLCO1B1低风险基因型(*1a/*1a+*1a/*1b+*1b/*1b)、中等风险基因型(1a/*5+*1a/*15+*1b/*15)和高风险基因型(1a/*5+*1a/*15+*1b/*15)分别占76.9%、21.4%和1.7%;ApoE保护类基因型(E2/E2+E2/E3)、大众类基因型(E2/E4+E3/E3)和风险类基因型(E3/E4+E4/E4)分别占12.4%、67.4%和20.2%。SLCO1B1和ApoE基因型组合在年龄组和性别间的分布差异均无统计学意义(均P>0.05)。与广州地区心血管疾病患者相比,武汉地区ApoE基因型组合分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论武汉地区347例心血管疾病患者SLCO1B1和ApoE基因多态性分别以低风险基因型和大众类基因型为主,且两种基因型各组合均不受年龄及性别的影响,但ApoE基因型组合分布可能有地域特征。 展开更多
关键词 SLCO1B1 apoe 基因型分布 他汀类药物 心血管疾病
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