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不同类型鸡泄殖腔棉拭子禽白血病病毒p27抗原检测与病毒分离的相关性分析 被引量：10
1
作者 陈俊霞 范建华 +8 位作者 许书珍 孙鹏 王一新 李思菲 韩妮 张言坤 徐步 赵鹏 崔治中 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期637-642,共6页
为探讨泄殖腔棉拭子或种蛋中禽白血病病毒(ALV)-p27抗原检测与病毒分离检测之间的相关性,对不同类型鸡编号后分别对应采集泄殖腔棉拭子或蛋清后以ALV-p27抗原检测试剂盒检测,同时无菌采集抗凝血接种DF-1细胞进行ALV的分离鉴定。结果显示... 为探讨泄殖腔棉拭子或种蛋中禽白血病病毒(ALV)-p27抗原检测与病毒分离检测之间的相关性,对不同类型鸡编号后分别对应采集泄殖腔棉拭子或蛋清后以ALV-p27抗原检测试剂盒检测,同时无菌采集抗凝血接种DF-1细胞进行ALV的分离鉴定。结果显示,人工感染A亚群ALV的SPF鸡群泄殖腔棉拭子ALV-p27抗原检测与病毒分离有很高的吻合率,相对于病毒分离法,119次泄殖腔棉拭子ALV-p27抗原检测中出现有1例假阳性和3例假阴性;从美国进口的200只祖代肉鸡3次采血DF1细胞分离病毒结果均为阴性,而泄殖腔棉拭子ALV-p27抗原阳性率依次为4.00%(8/200),2.97%(5/168)和2.61%(4/153),假阳性率为3.30%。相对于病毒分离法,正在实施ALV净化的不同遗传背景地方品系鸡泄殖腔棉拭子ALV-p27抗原检测的假阳性率高达93.20%~100.00%,还有一定比例假阴性(1/9,1/4,1/3)。本研究大量对应比较的数据表明,相对于血浆病毒分离法,不同类型鸡的泄殖腔棉拭子ALVp27抗原检测法不仅有很高的假阳性率,还有一定比例的漏检率。在种鸡场的ALV净化过程中考虑到成本,不建议以泄殖腔棉拭子作为检测材料。本试验为我国鸡群禽白血病净化检测和临床鉴别诊断提供参考依据。 展开更多
关键词 禽白血病病毒 泄殖腔棉拭子 病毒分离 P27抗原 相关性分析 alv净化
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禽白血病检测技术研究进展 被引量：3
2
作者 张振兴 薛晓岩 +3 位作者 胡骑 季佳 王斌 宋建领 《中国动物检疫》 CAS 2022年第8期86-91,共6页
禽白血病(avian leukosis,AL)是由禽白血病病毒(avian leucosis virus,ALV)引起的一种禽类重要免疫抑制性疾病,主要以垂直方式传播,给我国养禽业造成了严重经济损失。目前控制ALV传播的最有效手段是净化,而检测技术是实现净化的重要技... 禽白血病(avian leukosis,AL)是由禽白血病病毒(avian leucosis virus,ALV)引起的一种禽类重要免疫抑制性疾病,主要以垂直方式传播,给我国养禽业造成了严重经济损失。目前控制ALV传播的最有效手段是净化,而检测技术是实现净化的重要技术支撑。本文从病原学、病理学、血清学、分子生物学等方面对ALV检测技术进行综述,概述了不同检测技术的研究进展情况,分析了其优缺点和应用条件。随着新技术的发展和完善,各种ALV检测技术得到了不断优化、改进和发展。本文有助于充分了解现有的ALV检测技术,对日常检测中不同检测技术的综合考量、选择或优化组合具有借鉴意义,为提高ALV检出率,缩短净化时间,提高工作效率提供了技术支撑。 展开更多
关键词 禽白血病 禽白血病病毒 净化 检测技术
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PEG-it^(TM)纯化浓缩J亚群禽白血病病毒效果的鉴定 被引量：1
3
作者 程晓薇 孔正茹 +4 位作者 顾晨曦 武宗仪 邵红霞 秦爱建 钱琨 《中国家禽》 北大核心 2017年第3期21-25,共5页
为建立一种不利用超速离心法纯化浓缩J亚群禽白血病病毒(ALV-J)简便、易行的方法,利用PEG-it^(TM)病毒浓缩试剂与病毒培养细胞上清按比例混合,4℃低速离心,最后用无菌的预冷PBS进行重悬,取100μL病毒液进行TCID50的测定,同时利用电镜负... 为建立一种不利用超速离心法纯化浓缩J亚群禽白血病病毒(ALV-J)简便、易行的方法,利用PEG-it^(TM)病毒浓缩试剂与病毒培养细胞上清按比例混合,4℃低速离心,最后用无菌的预冷PBS进行重悬,取100μL病毒液进行TCID50的测定,同时利用电镜负染、SDS-PAGE银染及Western blot的方法对浓缩纯化后的病毒进行鉴定。结果表明:经过PEG-it^(TM)浓缩纯化病毒滴度提高10~100倍,滴度可达到1×10~7TCID50/m L;透射电镜负染观察结果表明,病毒粒子呈卵圆形,直径80~120 nm,并清晰可见囊膜上均匀密布的纤突;Western blot和银染结果显示,经过PEG-it^(TM)浓缩纯化的病毒杂蛋白明显减少,且具有良好的抗原性,能够被鸡多抗血清识别。提示在没有超高速离心机的情况下,可以使用PEG-it^(TM)纯化浓缩ALV-J,该方法使用方便,能满足大多数试验的需求。 展开更多
关键词 PEG-it^TM病毒浓缩试剂 alv-J 浓缩纯化 鉴定
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J亚群禽白血病病毒gp85蛋白的真核表达纯化及其生物学活性分析 被引量：1
4
作者 张瑶 任超琪 +7 位作者 于蒙蒙 高祥 管晓璐 祁小乐 王永强 刘长军 王笑梅 高玉龙 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期815-819,共5页
gp85蛋白是禽白血病病毒(ALV)的囊膜表面蛋白,含有病毒-受体决定簇,通过识别和结合受体介导病毒侵入宿主细胞。为表达具有正确构象和生物学活性的J亚群ALV(ALV-J)gp85蛋白并对其生物活性进行分析,本研究以pCAGGS为载体,构建N端带有信号... gp85蛋白是禽白血病病毒(ALV)的囊膜表面蛋白,含有病毒-受体决定簇,通过识别和结合受体介导病毒侵入宿主细胞。为表达具有正确构象和生物学活性的J亚群ALV(ALV-J)gp85蛋白并对其生物活性进行分析,本研究以pCAGGS为载体,构建N端带有信号肽编码序列、C端融合Fc编码序列的gp85重组表达质粒pCAGGS-s-gp85-Fc,将其转染293T细胞进行瞬时表达,收集细胞培养液。SDS-PAGE结果表明,gp85-Fc蛋白高效表达,并且经Protein A亲和层析纯化得到高纯度的gp85-Fc蛋白。利用HRV 3C蛋白酶切除Fc标签并且进行分子筛纯化,得到纯度高于90%的gp85蛋白单体。经过流式细胞仪检测,表达的可溶性gp85蛋白能够与ALV-J受体特异性结合。病毒感染阻断试验结果显示,gp85蛋白能够通过封闭受体阻断ALV-J进入DF-1细胞,并且呈现剂量依赖性,在100μg/mL时仍能阻断70%以上的病毒侵入。本研究可溶性的、具有生物学活性的gp85蛋白的制备为体外研究病毒感染宿主细胞机制奠定了的基础。 展开更多
关键词 J亚群禽白血病病毒 gp85 表达 纯化 生物学活性
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病毒REV与ALV-J经鸡胚垂直传播共感染对雏鸡的协同致病性 被引量：1
5
作者 马凌遥 王一新 +2 位作者 赵鹏 常爽 蔡曼珊 《广东农业科学》 CAS 2023年第10期141-148,共8页
【目的】J亚群禽白血病病毒(Avian leukosis virus subgroup J,ALV-J)和禽网状内皮组织增殖病毒(Reticuloendotheliosis virus,REV)均可通过鸡胚垂直传播,且两者在鸡胚中的自然共感染已有报道,但两者经鸡胚共感染的致病性未有研究。建立... 【目的】J亚群禽白血病病毒(Avian leukosis virus subgroup J,ALV-J)和禽网状内皮组织增殖病毒(Reticuloendotheliosis virus,REV)均可通过鸡胚垂直传播,且两者在鸡胚中的自然共感染已有报道,但两者经鸡胚共感染的致病性未有研究。建立ALV-J与REV垂直传播共感染的实验动物模型,研究ALV-J与REV垂直传播共感染的致病作用及其对禽白血病净化检测的影响,以期为推动多病原协同净化提供参考。【方法】通过鸡胚接种方式构建分别携带ALV-J、REV及两者共感染的雏鸡感染模型,通过孵化率、死亡率、体重、胎粪ALV-p27抗原检出率、病毒血症阳性率等指标分析REV与ALV-J在垂直传播中共感染的致病性。【结果】ALV-J+REV共感染组鸡胚孵化率为65.71%,低于单感染组和空白组(CK);共感染组死亡率高于单感染组和CK。7日龄时CK、ALV-J组、REV组、ALV-J+REV组雏鸡平均体重分别为59.25、50.83、49.67、43.78 g,共感染加重了对雏鸡生长的抑制。ALV血浆病毒分离结果显示,ALV-J组、ALV-J+REV组阳性率在各日龄均为100%,CK均为0%。采集肛拭子检测ALV-p27抗原结果显示,ALV-J+REV组雏鸡阳性率在1、3、7、14日龄分别为91.30%、94.12%、90.90%和100%,肛拭子的ALV-J p27阳性检出率低于血浆病毒分离。比较免疫器官发育指数结果显示,ALV-J和REV单感染均导致雏鸡免疫器官萎缩,共感染加重免疫器官萎缩程度。免疫器官病毒载量显示,REV与ALV-J共感染促进了ALV-J在免疫器官中的增殖,同时ALV-J也促进了REV在免疫器官中的增殖。【结论】相对于ALV-J和REV单感染,两者共感染降低了鸡胚孵化率、增加了雏鸡死亡率、增强了对雏鸡生长的抑制作用,对诱导胸腺、脾脏和法氏囊等免疫器官萎缩的影响更加显著,且两者在共感染过程中对彼此复制均有促进作用。 展开更多
关键词 禽白血病病毒(alv) 禽网状内皮组织增殖病毒(REV) 垂直传播 共感染 致病性 净化
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禽白血病病毒p27基因在原核细胞的表达及生物学特性的初步分析 被引量：5
6
作者 韩静 陈晨 +1 位作者 曹红 陈福勇 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期293-297,共5页
将禽白血病病毒(ALV)的p27基因克隆入表达性载体pET28a,在大肠杆菌以HisTag融合蛋白的形式获得了高效表达。以表达产物免疫家兔,制备了抗ALVp27的多克隆抗体,经亲和纯化后,用此抗体建立了对ALV抗原的双抗体夹心法ELISA,并对疑似病料进... 将禽白血病病毒(ALV)的p27基因克隆入表达性载体pET28a,在大肠杆菌以HisTag融合蛋白的形式获得了高效表达。以表达产物免疫家兔,制备了抗ALVp27的多克隆抗体,经亲和纯化后,用此抗体建立了对ALV抗原的双抗体夹心法ELISA,并对疑似病料进行了实验室诊断。检测结果与IDEXX的禽白血病抗原检测试剂盒符合率达到98.6%,证明表达产物保留了天然p27蛋白的相关抗原性。交叉试验和群特异性试验证明,此方法具有良好的特异性,并且可以检测出A、BJ、亚群的禽白血病病毒p27抗原。用此ALV抗体和所建立的ELISA方法成功地进行了禽白血病病毒抗原的实验室诊断。 展开更多
关键词 禽白血病病毒 P27基因 生物学特性 初步分析 原核细胞 ELISA方法 实验室诊断 双抗体夹心法 表达产物 多克隆抗体 检测试剂盒 特异性试验 alv 大肠杆菌 高效表达 融合蛋白 亲和纯化 检测结果 交叉试验 病毒抗原 克隆人 His
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禽白血病/肉瘤病毒群特异性抗原p27的分离纯化及其抗体的制备 被引量：6
7
作者 蒋桃珍 谷红 +3 位作者 李宁 王嘉 吴涛 王哲 《中国兽药杂志》 2006年第10期1-4,共4页
采用细胞培养法增殖禽白血病/肉瘤病毒(ALV/RSV)A亚型,然后对其进行超速离心浓缩及蔗糖密度梯度离心纯化病毒,再采用电泳分离与电洗脱收集相结合的方法纯化p27蛋白。经检测,提取的p27蛋白具有良好的抗原性与免疫原性。用该蛋白免疫家兔... 采用细胞培养法增殖禽白血病/肉瘤病毒(ALV/RSV)A亚型,然后对其进行超速离心浓缩及蔗糖密度梯度离心纯化病毒,再采用电泳分离与电洗脱收集相结合的方法纯化p27蛋白。经检测,提取的p27蛋白具有良好的抗原性与免疫原性。用该蛋白免疫家兔制备的兔抗p27抗体,经ELISA方法检测其效价可达1∶6 400以上。 展开更多
关键词 禽白血病病毒(alv) P27 纯化 抗体
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