目的探究丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2013年6月—2016年6月在西安交通大学附属红会医院治疗的急性脑梗死患者203例为研究对象,患者入院后按计算机随机号码分为对照组(98例)和治疗组(105例)...目的探究丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2013年6月—2016年6月在西安交通大学附属红会医院治疗的急性脑梗死患者203例为研究对象,患者入院后按计算机随机号码分为对照组(98例)和治疗组(105例)。对照组口服阿托伐他汀片,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 m L加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)评分、血液流变学指标和随访情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.7%、96.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,两组NIHSS评分均显著降低,而ADL评分均显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血小板聚集率、血浆纤维蛋白原和血浆黏度明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗90、180 d后,两组ADL评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组ADL评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀片治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善脑神经功能,调节血液流变学指标,改善预后,具有一定的临床推广应用价值。展开更多
目的:分析电针联合康复疗法治疗对急性脑卒中后恢复期患者肌肉痉挛、神经功能及ADL评分的影响。方法:选取2018年8月~2019年8月本院收治的急性脑卒中患者153例,根据纳入排除标准,最终纳入147例作为研究对象。根据恢复期康复治疗方式的差...目的:分析电针联合康复疗法治疗对急性脑卒中后恢复期患者肌肉痉挛、神经功能及ADL评分的影响。方法:选取2018年8月~2019年8月本院收治的急性脑卒中患者153例,根据纳入排除标准,最终纳入147例作为研究对象。根据恢复期康复治疗方式的差异分为研究组(n=77)和对照组(n=70),对照组患者在给予常规治疗的同时,在病情稳定后给予康复治疗,研究组患者则在对照组基础上增加电针疗法。对比两组治疗前后肌肉痉挛[以改良Ashworth肌张力量表(Modified Ashworth Scale, MAS)评定]、神经功能[以美国国卫院卒中量表神经缺损功能(National institute of Health Stroke Scale, NIHSS)评分量表评定]、日常生活活动能力[通过日常生活活动能力(activities of daily living, ADL)量表(Barthel指数)进行评定]、炎性因子[包括肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和C反应蛋白(C-reaction protein, CRP)]及凝血因子[包括凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time, APTT)、凝血酶原时间(prothrombin time, PT)、血浆纤维蛋白原(fibrinogen, Fib)]水平差异。结果:(1)治疗后研究组MAS分级主要集中在0~1+级,对照组MAS分级主要集中在2~4级,两组比较有差异(P<0.05)。(2)研究组NHISS评分低于同组治疗前及对照组,Barthel高于同组治疗前及对照组(P<0.05)。(3)治疗后研究组IL-6、CRP、TNF-α水平均低于同组治疗前及对照组(P<0.05)。(4)治疗后研究组FIB水平低于同组治疗前及对照组,PT、TT及APTT水平高于同组治疗前及对照组(P<0.05)。(5)两组治疗期间均未出现严重不良反应,且两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论:电针结合康复治疗可有效缓解急性脑卒中患者肌痉挛,改善患者神经功能和日常生活能力,降低其血清炎症因子和凝血因子水平,疗效显著、安全性高,值得临床推广。展开更多
文摘目的探究丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2013年6月—2016年6月在西安交通大学附属红会医院治疗的急性脑梗死患者203例为研究对象,患者入院后按计算机随机号码分为对照组(98例)和治疗组(105例)。对照组口服阿托伐他汀片,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 m L加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)评分、血液流变学指标和随访情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.7%、96.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,两组NIHSS评分均显著降低,而ADL评分均显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血小板聚集率、血浆纤维蛋白原和血浆黏度明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗90、180 d后,两组ADL评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组ADL评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀片治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善脑神经功能,调节血液流变学指标,改善预后,具有一定的临床推广应用价值。
文摘目的:分析电针联合康复疗法治疗对急性脑卒中后恢复期患者肌肉痉挛、神经功能及ADL评分的影响。方法:选取2018年8月~2019年8月本院收治的急性脑卒中患者153例,根据纳入排除标准,最终纳入147例作为研究对象。根据恢复期康复治疗方式的差异分为研究组(n=77)和对照组(n=70),对照组患者在给予常规治疗的同时,在病情稳定后给予康复治疗,研究组患者则在对照组基础上增加电针疗法。对比两组治疗前后肌肉痉挛[以改良Ashworth肌张力量表(Modified Ashworth Scale, MAS)评定]、神经功能[以美国国卫院卒中量表神经缺损功能(National institute of Health Stroke Scale, NIHSS)评分量表评定]、日常生活活动能力[通过日常生活活动能力(activities of daily living, ADL)量表(Barthel指数)进行评定]、炎性因子[包括肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和C反应蛋白(C-reaction protein, CRP)]及凝血因子[包括凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time, APTT)、凝血酶原时间(prothrombin time, PT)、血浆纤维蛋白原(fibrinogen, Fib)]水平差异。结果:(1)治疗后研究组MAS分级主要集中在0~1+级,对照组MAS分级主要集中在2~4级,两组比较有差异(P<0.05)。(2)研究组NHISS评分低于同组治疗前及对照组,Barthel高于同组治疗前及对照组(P<0.05)。(3)治疗后研究组IL-6、CRP、TNF-α水平均低于同组治疗前及对照组(P<0.05)。(4)治疗后研究组FIB水平低于同组治疗前及对照组,PT、TT及APTT水平高于同组治疗前及对照组(P<0.05)。(5)两组治疗期间均未出现严重不良反应,且两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论:电针结合康复治疗可有效缓解急性脑卒中患者肌痉挛,改善患者神经功能和日常生活能力,降低其血清炎症因子和凝血因子水平,疗效显著、安全性高,值得临床推广。
