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β-半乳糖苷酶及多聚半乳糖醛酸酶对桃果实成熟软化的影响 被引量：41
1
作者 阚娟 金昌海 +2 位作者 汪志君 陆兆新 郁志芳 《扬州大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期76-80,共5页
以雨花3号桃果实为试验材料,采用气相色谱法测定不同成熟时期桃果实的乙烯释放量以及ACC合成酶和ACC氧化酶活性的变化,并分析β-半乳糖苷酶(-βG al)和多聚半乳糖醛酸酶(PG)活性的变化,探讨-βG al和PG对桃果实成熟软化的影响。结果表明... 以雨花3号桃果实为试验材料,采用气相色谱法测定不同成熟时期桃果实的乙烯释放量以及ACC合成酶和ACC氧化酶活性的变化,并分析β-半乳糖苷酶(-βG al)和多聚半乳糖醛酸酶(PG)活性的变化,探讨-βG al和PG对桃果实成熟软化的影响。结果表明:在桃果实成熟软化过程中,具有明显的乙烯跃变高峰,ACC合成酶和ACC氧化酶活性变化趋势与乙烯变化相一致;PG活性高峰与乙烯释放高峰同时出现于成熟度Ⅳ,而-βG al活性高峰出现于成熟前期(即成熟度Ⅰ);-βG al不同于PG,其作用主要与桃果实成熟前期果实的软化启动密切相关。 展开更多
关键词 桃 成熟软化 acc合成酶 acc氧化酶 Β-半乳糖苷酶 多聚半乳糖醛酸酶
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乙烯生物合成及其控制研究进展 被引量：18
2
作者 徐昌杰 陈昆松 张上隆 《植物学通报》 CSCD 1998年第A00期54-61,共8页
综述近年来对乙烯生物合成重要中间产物Ｓ腺苷甲硫氨酸（ＳＡＭ）及１氨基环丙烷１羧酸（ＡＣＣ）各种分流途径的研究进展，重点介绍参与这些途径的关键酶及其基因的特性，并对控制乙烯生物合成的基因工程作一总结。
关键词 植物 乙烯 生物合成 SAM acc合成酶 acc氧化酶
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大肠杆菌BL21(DE3)中表达重组蛋白的研究 被引量：29
3
作者 陆海 吴薇 +3 位作者 曾庆银 李义 蒋湘宁 王沙生 《北京林业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期1-4,共4页
为了研究在大肠杆菌BL2 1(DE3)中重组蛋白的表达特点 ,探讨重组蛋白在大肠杆菌中表达时可溶性蛋白与包涵体出现的特点 ,从表达载体中表达了植物ACC合成酶 .经SDS PAGE电泳与双波长扫描分析 ,确定目的蛋白随表达时间、菌液密度的增加而增... 为了研究在大肠杆菌BL2 1(DE3)中重组蛋白的表达特点 ,探讨重组蛋白在大肠杆菌中表达时可溶性蛋白与包涵体出现的特点 ,从表达载体中表达了植物ACC合成酶 .经SDS PAGE电泳与双波长扫描分析 ,确定目的蛋白随表达时间、菌液密度的增加而增加 .但是其最佳表达时间为 2 5h ,菌液密度OD6 0 0 为 0 6 ,IPTG的最佳浓度为 0 6mmol L ,此时目的蛋白含量占全菌蛋白含量之比最高 .植物ACC合成酶在大肠杆菌中表达时以包涵体的形式存在 。 展开更多
关键词 acc合成酶 SDS-PAGE 包涵体 大肠杆菌 重组蛋白 表达
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反义ACS转基因乙烯缺陷型番茄的生理特性 被引量：19
4
作者 罗云波 郝四平 生吉萍 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期13-17,共5页
反义 ACC合成酶 (ACS)基因番茄的采后生理性状与普通番茄不同 ,该番茄的果实和叶片乙烯以及果实呼吸强度受到抑制 ,果实乙烯释放量为 0 ,没有出现呼吸高峰 ,呼吸强度在 10～ 14 mg.kg-1.h-1之间波动 ,极显著低于对照 (高峰时为 2 4 .55m... 反义 ACC合成酶 (ACS)基因番茄的采后生理性状与普通番茄不同 ,该番茄的果实和叶片乙烯以及果实呼吸强度受到抑制 ,果实乙烯释放量为 0 ,没有出现呼吸高峰 ,呼吸强度在 10～ 14 mg.kg-1.h-1之间波动 ,极显著低于对照 (高峰时为 2 4 .55mg.kg-1.h-1)。反义番茄的叶绿素降解和番茄红素的合成亦受阻 ,果实在采后和贮藏期间逐渐变为黄色或桔黄色而番茄红素的合成很少 ,到采后 30 d仅有 0 .0 4 A.g-1(fw)。乙烯催熟采后 30 d的反义番茄 ,番茄红素增加 6 0倍。反义番茄 PG酶活性在采后缓慢上升 ,到采收后的第 4 5天达到最高为 4 5.16μmol.g-1.h-1,但其活性也仅为普通番茄的一半。乙烯利催熟前后 ,反义番茄的 展开更多
关键词 转基因番茄 acc合成酶 PG 成熟 生理
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香蕉果实特异性ACC合酶基因启动子区的克隆及其功能初探 被引量：15
5
作者 王新力 彭学贤 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期293-296,T001,共5页
根据本实验室所获得的香蕉果实特异性ACC合酶cDNA序列 ,以改进的接头连接PCR方法通过两次步行从香蕉基因组中分别扩增并克隆了其基因 5′旁侧区近端 1 2kb和远端 1 6kb的片段。通过拼接 ,构建出含有2 5 0 5bp启动子区和转录起始位点下游... 根据本实验室所获得的香蕉果实特异性ACC合酶cDNA序列 ,以改进的接头连接PCR方法通过两次步行从香蕉基因组中分别扩增并克隆了其基因 5′旁侧区近端 1 2kb和远端 1 6kb的片段。通过拼接 ,构建出含有2 5 0 5bp启动子区和转录起始位点下游 86bp的共 2 5 91bp的基因 5′旁侧区片段 ;其启发性动子区中 34至 2 8为推测的TATA盒序列 , 15 8至 146为推测的CCAAT盒 ,与其它植物基因启动子结构相类似。将 2 5kb启动子片段与 β 葡糖苷酸酶 (GUS)基因编码序列融合 ,用基因枪法将构建的嵌合基因转入香蕉叶、根和果实的细胞后 ,只在果实细胞中观察到报告基因的瞬时表达 ,从功能上证明了此 2 5kb的启动子片段具有指导报告基因在香蕉果实中特异性表达的作用。同时构建 5个含不同 5′端缺失启动子与GUS融合基因的表达载体。瞬时表达结果表明可能负责果实特异性表达的调控区存在于转录起始位点至 - 1111的启动子区中 ,而在 - 1111至 - 6 0 展开更多
关键词 香蕉 果实特异性acc合酶基因 启动子 瞬时表达 克隆 植物 果实成熟
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香蕉果实特异性ACC合酶的cDNA克隆及序列分析 被引量：10
6
作者 王新力 彭学贤 李宏 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期134-136,共3页
根据ACC合酶高度保守区氨基酸序列设计两种兼并引物。通过RTPCR,克隆了香蕉果肉ACC合酶1693bp的cDNA片段。再根据其序列测定结果进行5′RACE(RapidamplificationofcDNAends)。最终确定香蕉果肉中ACC合酶的mRNA全长为1752个核苷酸。其中... 根据ACC合酶高度保守区氨基酸序列设计两种兼并引物。通过RTPCR,克隆了香蕉果肉ACC合酶1693bp的cDNA片段。再根据其序列测定结果进行5′RACE(RapidamplificationofcDNAends)。最终确定香蕉果肉中ACC合酶的mRNA全长为1752个核苷酸。其中5′非翻译区74个核苷酸,编码区1461个核苷酸,3′非翻译区217个核苷酸,编码产物为486个氨基酸。通过Northern杂交分析。 展开更多
关键词 香蕉 果实特异性 acc合酶 CDNA 克隆 序列分析
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香蕉ACC合成酶cDNA的PCR扩增及序列测定 被引量：14
7
作者 金志强 彭世清 +2 位作者 邵寒霜 孔德骞 郑学勤 《热带作物学报》 CSCD 1998年第1期48-51,共4页
从香蕉果实中提取总RNA，经反转录成cDNA第一链，根据已知植物ACC合成酶的cDNA及其所编码的氨基酸序列合成引物，经PCR扩增香蕉cDNA得到一长约1．1Kb的产物，对该序列测定结果表明，该cDNA所编码的氨基酸序列包括了ACC合成酶8个高度保... 从香蕉果实中提取总RNA，经反转录成cDNA第一链，根据已知植物ACC合成酶的cDNA及其所编码的氨基酸序列合成引物，经PCR扩增香蕉cDNA得到一长约1．1Kb的产物，对该序列测定结果表明，该cDNA所编码的氨基酸序列包括了ACC合成酶8个高度保守区中的7个，并且包括该酶的活性中心。 展开更多
关键词 香蕉 acc合成酶 PCR CONA 序列测定
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番茄1──氨基环丙烷羧酸(ACC)合成酶基因的反义RNA──核酶嵌合DNA序列的构建 被引量：9
8
作者 仇润祥 扈廷茂 +2 位作者 王永胜 张晓海 刘中大 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期1-6,共6页
根据番茄ACC合成酶基因（LE—ACC2）DNA序列，以番茄(LycopersiconesculentumMill)果实的总DNA为模板，利用PCR技术扩增得到预期大小的该基因编码区内部分DNA序列，插入到质粒载体pGEM—3zf(＋)的BamHⅠ和HindⅢ位点之间后转化E．coliDH... 根据番茄ACC合成酶基因（LE—ACC2）DNA序列，以番茄(LycopersiconesculentumMill)果实的总DNA为模板，利用PCR技术扩增得到预期大小的该基因编码区内部分DNA序列，插入到质粒载体pGEM—3zf(＋)的BamHⅠ和HindⅢ位点之间后转化E．coliDH—5α，可选出重组子pRE，经酶切，PCR及DNA序列分析证明克隆成功；将pRE上的目的DNA序列以反义方式构建到我室已合成并克隆的含核酶DNA序列的重组质粒pRⅠ的BamHⅠ和HindⅢ之间，构成含有反义RNA-核酶嵌合DNA序列的重组质粒pREⅠ，经酶切及序列分析，结果与预期一致. 展开更多
关键词 番茄 acc合成酶 反义RNA 核酶嵌合基因
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乙烯生物合成基因工程在果蔬保鲜中的应用 被引量：12
9
作者 张华峰 张宾 +1 位作者 陈天华 张晓宁 《生物技术》 CAS CSCD 2005年第6期80-82,共3页
水果和蔬菜的成熟、衰老与乙烯密切相关。乙烯生物合成过程受到多种因素的综合调控。通过基因工程调节乙烯生物合成相关酶的含量或活性以阻断或减少果蔬中乙烯的产生,从而延缓果蔬成熟或衰老,是果蔬保鲜最重要的策略之一。多种果蔬ACC... 水果和蔬菜的成熟、衰老与乙烯密切相关。乙烯生物合成过程受到多种因素的综合调控。通过基因工程调节乙烯生物合成相关酶的含量或活性以阻断或减少果蔬中乙烯的产生,从而延缓果蔬成熟或衰老,是果蔬保鲜最重要的策略之一。多种果蔬ACC合成酶、ACC氧化酶与微生物ACC脱氨酶、SAM水解酶的基因已被克隆;采用基因工程调控这些酶基因在果蔬中的表达,可能延长果蔬的贮藏保鲜时间。乙烯生物合成基因工程在果蔬保鲜中具有良好的应用前景,少数耐贮藏转基因果蔬已经实现商品化生产。 展开更多
关键词 乙烯生物合成 果蔬保鲜 基因工程 acc合成酶 acc氧化酶 acc脱氨酶 SAM水解酶 基因
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园艺作物成熟和衰老的分子生物学 被引量：6
10
作者 周胜军 《生物学杂志》 CAS CSCD 2002年第5期5-8,共4页
对园艺作物乙烯和果实成熟、乙烯生物合成途径中二个关键酶ACC合成酶和ACC氧化酶的分子特性。
关键词 园艺作物 衰老 分子生物学 果实成熟 acc合成酶 acc氧化酶
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植物乙烯生物合成与抗衰老基因工程 被引量：6
11
作者 姚泉洪 黄晓敏 刘宗镇 《上海农业学报》 CSCD 1994年第2期89-96,共8页
乙烯生物合成或生理作用的化学抑制剂可大大延缓许多植物果实的成熟及花的老化。高等植物体内乙烯生物合成途径为：甲硫氨酸（Ｍｅｔ）→Ｓ－腺苷甲硫氨酸（Ａｄｏｍｅｔ）→氨基环丙烷羧酸（ＡＣＣ）→乙烯（Ｃ２Ｈ４）。迄今，编码Ａ... 乙烯生物合成或生理作用的化学抑制剂可大大延缓许多植物果实的成熟及花的老化。高等植物体内乙烯生物合成途径为：甲硫氨酸（Ｍｅｔ）→Ｓ－腺苷甲硫氨酸（Ａｄｏｍｅｔ）→氨基环丙烷羧酸（ＡＣＣ）→乙烯（Ｃ２Ｈ４）。迄今，编码ＡＣＣ合成酶和ＡＣＣ氧化酶的ｃＤＮＡ被克隆，而且已应用基因工程手段调节植物乙烯产生。这有利于研究乙烯在植物生长、发育过程中的生理作用，并可用于延长果实、蔬菜的货架寿命。本文叙述了植物乙烯生物合成的最新研究进展。 展开更多
关键词 乙烯 生物合成 基因转化 抗衰老
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一氧化氮处理对采后番木瓜果实乙烯生物合成的影响 被引量：15
12
作者 郭芹 王吉德 +2 位作者 李雪萍 陈维信 吴斌 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期75-78,共4页
为了解一氧化氮(NO)处理对番木瓜果实乙烯生物合成的影响,采用60μL/L NO熏蒸处理采收成熟度为果皮浅绿并微带黄色痕迹的番木瓜果实3 h,然后在20℃和相对湿度为85%条件下贮藏20 d。研究NO对番木瓜乙烯、1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)、丙二... 为了解一氧化氮(NO)处理对番木瓜果实乙烯生物合成的影响,采用60μL/L NO熏蒸处理采收成熟度为果皮浅绿并微带黄色痕迹的番木瓜果实3 h,然后在20℃和相对湿度为85%条件下贮藏20 d。研究NO对番木瓜乙烯、1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)、丙二酰-1-氨基环丙烷-1-羧酸(MACC)、ACC合成酶(ACS)和ACC氧化酶(ACO)及CpACS2和CpACO1基因表达的影响。结果表明,NO处理降低了番木瓜果实乙烯释放量、ACO的活性及CpACO1基因的表达,导致贮藏过程果实ACC和MACC的积累,但对ACS的活性及CpACS2基因的表达无显著抑制作用。 展开更多
关键词 番木瓜 一氧化氮 乙烯合成 acc合成酶 acc氧化酶
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荔枝ACS1基因的分离及其与幼果脱落的关系 被引量：12
13
作者 吴建阳 李彩琴 李建国 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期817-827,共11页
【目的】植物中ACC合成酶(ACC synthase,ACS)和ACC氧化酶(ACC oxidase,ACO)是调控乙烯形成的关键酶。荔枝ACO基因已分离获得,在此基础上,笔者进一步从荔枝中分离出ACS基因,进而分析该基因与荔枝幼果脱落的关系。【方法】通过RT-PCR和RAC... 【目的】植物中ACC合成酶(ACC synthase,ACS)和ACC氧化酶(ACC oxidase,ACO)是调控乙烯形成的关键酶。荔枝ACO基因已分离获得,在此基础上,笔者进一步从荔枝中分离出ACS基因,进而分析该基因与荔枝幼果脱落的关系。【方法】通过RT-PCR和RACE扩增技术相结合的方法分离荔枝ACS基因;利用遮阴、环剥摘叶和100 mg·L-1NAA处理促进荔枝幼果脱落,进而用实时荧光定量PCR分析荔枝ACS基因与幼果脱落的关系。【结果】首次从荔枝中分离出ACS基因,命名为Lc-ACS1。Lc-ACS1推导的氨基酸序列与多种植物的ACS蛋白有较高的同源性,其中与甜橙和蓖麻的同源性最高,为76%。该基因包含ACS基因特有的11个不变氨基酸残基和7个保守区。遮阴、环剥摘叶和100 mg·L-1NAA处理都可以显著促进荔枝幼果脱落,且环剥摘叶后幼果乙烯释放量高峰出现在第2天。Lc-ACS1基因在任何一种促进荔枝幼果脱落过程中的表达量都高于对照,且基因表达量的高峰都早于相对落果率高峰。【结论】LcACS1基因可能是调控荔枝幼果脱落中的关键基因。 展开更多
关键词 荔枝 acc合成酶 基因克隆 基因表达 落果
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柿果ACC合成酶基因的克隆与植物表达载体的构建 被引量：6
14
作者 唐霞 马俊莲 +1 位作者 刘月英 王国英 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期172-174,共3页
以柿果组织中分离的总RNA为模板,经RT-PCR扩增到约1.1 kb的富有柿果ACC合成酶(Fuyu-ACS)的 基因片段,将此片段克隆到pGEMR-T easy vector上,经测序分析与Genbank中平核无柿果的DK-ACS1基因核苷酸 序列的同源性为99％。设计了2对带限制... 以柿果组织中分离的总RNA为模板,经RT-PCR扩增到约1.1 kb的富有柿果ACC合成酶(Fuyu-ACS)的 基因片段,将此片段克隆到pGEMR-T easy vector上,经测序分析与Genbank中平核无柿果的DK-ACS1基因核苷酸 序列的同源性为99％。设计了2对带限制性内切酶位点的特异性引物,以测序质粒为模板,PCR扩增到2个ACS- Fuyu片段。2个片段经双酶切消化后,分别以正反2个方向插入到植物表达载体pBI121的35 S启动子和NOS终止 子之间,构建成Fuyu-ACS基因的植物表达载体。 展开更多
关键词 柿果 acc合成酶 植物表达载体
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病菌侵染对番茄果实乙烯生成,ACC合成酶和脂氧合酶活性的影响(英文) 被引量：5
15
作者 田世平 罗云波 +1 位作者 宫钦钦 刘红 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期159-164,共6页
本文以红熟期的番茄 (Lycopersicon esculentum Mill.)果实为材料 ,主要研究病菌侵染与果实中乙烯生成 ,ACC合成酶和脂氧合酶 (L OX)的关系 ,以及不同乙烯处理对感病果实 ACC合成酶和脂氧合酶 (L OX)活性的影响。结果表明 :用葡萄孢菌 (... 本文以红熟期的番茄 (Lycopersicon esculentum Mill.)果实为材料 ,主要研究病菌侵染与果实中乙烯生成 ,ACC合成酶和脂氧合酶 (L OX)的关系 ,以及不同乙烯处理对感病果实 ACC合成酶和脂氧合酶 (L OX)活性的影响。结果表明 :用葡萄孢菌 (Botrytis cinerea)接种采后番茄果实在 2 5℃下存放7d后 ,感病果实的乙烯释放量显著增加 ,ACC合成酶和脂氧合酶 (LOX)活性也明显提高。在贮藏环境中增加乙烯吸收剂可明显地延缓葡萄孢菌的发病 ,而且 ACC合成酶和 L OX酶的活性也相对较低。由此证明病菌侵染与果实乙烯释放量 ,以及与 ACC合成酶和 L 展开更多
关键词 采后腐烂 病菌侵染 番茄果实 乙烯生成 acc合成酶 脂氧合酶活性
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富有柿果ACC合成酶基因RNA干扰植物表达载体的构建 被引量：7
16
作者 唐霞 周志平 +2 位作者 赵丛枝 马俊莲 张子德 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第1期73-77,共5页
分析克隆的柿果ACC合成酶基因的序列,根据其与表达载体pSMAK311上的酶切位点设计2对带酶切位点的特异性引物,以测序质粒为模板,PCR扩增柿果ACC合成酶基因片段。双酶切PCR回收产物以及表达载体,将酶切产物定向连接构建成反义表达载体;在... 分析克隆的柿果ACC合成酶基因的序列,根据其与表达载体pSMAK311上的酶切位点设计2对带酶切位点的特异性引物,以测序质粒为模板,PCR扩增柿果ACC合成酶基因片段。双酶切PCR回收产物以及表达载体,将酶切产物定向连接构建成反义表达载体;在此基础上构建该酶基因的shRNA表达载体,由此转录的mRNA因两端序列反向互补而成发夹式RNA,因此,可应用于RNA干扰研究。将所构建好的载体转化农杆菌EHA101用于后续的遗传转化研究。 展开更多
关键词 柿果 acc合成酶 RNA干扰 植物表达载体
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授粉诱导兰花花部乙烯生物合成基因在转录水平上的表达 被引量：5
17
作者 张宪省 闫先喜 马小杰 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1995年第5期356-360,共5页
朵丽蝶兰（Ｄｏｒｉｔａｅｎｏｐｓｉｓｈｙｂｒｉｄａ Ｈｏｒｔ．）的花授粉后，测定乙烯的产生，并分析授粉后花部各器官乙烯生物合成的ＡＣＣ合成酶和ＡＣＣ氧化酶两个基因转录水平上的表达。授粉后在花部均可探测到ＡＣＣ合成酶和... 朵丽蝶兰（Ｄｏｒｉｔａｅｎｏｐｓｉｓｈｙｂｒｉｄａ Ｈｏｒｔ．）的花授粉后，测定乙烯的产生，并分析授粉后花部各器官乙烯生物合成的ＡＣＣ合成酶和ＡＣＣ氧化酶两个基因转录水平上的表达。授粉后在花部均可探测到ＡＣＣ合成酶和ＡＣＣ氧化酶的ｍ ＲＮＡ。在花部不同器官之间，此两种酶的ｍ ＲＮＡ的积累水平均表现出一些差异。ＡＣＣ合成酶的ｍ ＲＮＡ 积累与ＡＣＣ氧化酶相比，具有更明显的特异性。而ＡＣＣ氧化酶ｍ ＲＮＡ 展开更多
关键词 授粉 乙烯 基因转录 朵丽蝶兰 兰花 生物合成
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超氧阴离子自由基对绿豆黄化幼苗ACC合酶的影响 被引量：8
18
作者 柯德森 孙谷畴 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期495-500,共6页
以0.5、5和50mmol/L的连二亚硫酸钠(Na2S2O4)为外源超氧阴离子自由基(O2ˉ·nim 02理处,源)能明显提高绿豆黄化幼苗ACC合酶(ACC synthase, ACS, EC 4.4.1.14)的活性。超氧阴离子自由基的特异性清除剂超氧化物歧化酶(superoxide dism... 以0.5、5和50mmol/L的连二亚硫酸钠(Na2S2O4)为外源超氧阴离子自由基(O2ˉ·nim 02理处,源)能明显提高绿豆黄化幼苗ACC合酶(ACC synthase, ACS, EC 4.4.1.14)的活性。超氧阴离子自由基的特异性清除剂超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)和1,4-二氮杂二环(2,2,2)辛烷[1,4-diazabicyclo(2,2,2) Octane, DABCO]能抑制Na2S2O4的这种作用,显示Na2S2O4产生的O2ˉ·引起了ACC合酶活性的升高。但Na2S2O4处理较长时间,ACC合酶活性开始下降,处理60 min的ACC合酶活性明显低于对照,SOD和DABCO的加入有助于抑制ACC合酶活性的降低,表明超氧阴离子自由基对ACC合酶活性具有促进和抑制作用并存的“双重性”影响。研究表明,外源Na2S2O4处理20 min能明显降低以S-腺苷蛋氨酸(S-adenosylmethionine, SAM)为底物的ACC合酶的Km值,处理60 min反而提高了ACC合酶的Km值,表明O2ˉ·是通过改变ACC合酶对底物SAM的亲和力,从而影响其活性的。 展开更多
关键词 超氧阴离子自由基 acc合酶 连二亚硫酸钠
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植物乙烯生物合成过程中活性氧的作用 被引量：7
19
作者 柯德森 王正询 《武汉植物学研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期327-331,共5页
大量的研究结果表明,活性氧参与植物乙烯生物合成过程具有明显的普遍性,超氧阴离子自由基是参与乙烯生物合成过程的主要活性氧。近年来研究的焦点主要从乙烯生物合成的关键调控酶ACC合酶及ACC氧化酶的酶活性、酶动力学特性、酶蛋白空间... 大量的研究结果表明,活性氧参与植物乙烯生物合成过程具有明显的普遍性,超氧阴离子自由基是参与乙烯生物合成过程的主要活性氧。近年来研究的焦点主要从乙烯生物合成的关键调控酶ACC合酶及ACC氧化酶的酶活性、酶动力学特性、酶蛋白空间结构、酶基因表达水平等方面来阐明活性氧调控植物乙烯生物合成的机制。最新的研究表明:植物在各种正常或应激的生长条件下首先诱导了活性氧产生水平的变化,活性氧在基因或蛋白质水平上影响ACC合酶和ACC氧化酶的活性水平,从而调节乙烯的生物合成。本文首次综述了活性氧影响植物乙烯生物合成过程的最新研究进展,并对活性氧在植物乙烯生物合成中具有诱导与抑制并存的"双重性"作用进行了探讨。 展开更多
关键词 乙烯 活性氧 acc合酶 acc氧化酶
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番茄果实ACC合成酶的纯化 被引量：6
20
作者 胡建成 华雪增 +1 位作者 刘愚 梁厚果 《植物生理学报（0257-4829)》 CSCD 1995年第1期57-64,共8页
以伤诱导的番茄囊果皮为材料，改进了ＡＣＣ合成酶（ＥＣ４．４．１．１４）纯化方法。经改进的５步纯化后，ＡＣＣ合成酶被纯化７３００倍，比活性达到１１６８７０Ｕ／ｍｇ蛋白，回收率为７％．以较少的步骤得到了较高的纯化倍数。纯... 以伤诱导的番茄囊果皮为材料，改进了ＡＣＣ合成酶（ＥＣ４．４．１．１４）纯化方法。经改进的５步纯化后，ＡＣＣ合成酶被纯化７３００倍，比活性达到１１６８７０Ｕ／ｍｇ蛋白，回收率为７％．以较少的步骤得到了较高的纯化倍数。纯化的ＡＣＣ合成酶经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和银染检验为一条带，分子量为５０ｋＤ，等电点为ｐＨ６．５。 展开更多
关键词 番茄 果实 氨基环 丙烷羧酸 合成酶
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