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己酮可可碱、孕酮和A23187对人精子甘露糖受体表达的影响 被引量:7
1
作者 江一平 林芸秀 +2 位作者 魏玉珍 韩咪莎 熊良玉 《生殖医学杂志》 CAS 1998年第1期42-46,共5页
人精子经BWW获能5~6小时后,分别用己酮可可碱(PF)、孕酮(P)和A23187三种已知的获能及(或)顶体反应促进剂处理1小时,对实验和对照组精子用异硫氰酸荧光素标记的甘露糖化牛血清白蛋白(MFITCBSA)作... 人精子经BWW获能5~6小时后,分别用己酮可可碱(PF)、孕酮(P)和A23187三种已知的获能及(或)顶体反应促进剂处理1小时,对实验和对照组精子用异硫氰酸荧光素标记的甘露糖化牛血清白蛋白(MFITCBSA)作探针标记精子甘露糖受体(MR)。结果表明,获能促进剂PF并不促进MR表达而P和A23187则有显著促进MR表达的作用。P对MRII型的促表达作用略强于对II型,而A23187则对II型的促进显著强于I型。认为MR的表达是一种依赖于钙离子的细胞生物学过程,并与顶体反应有密切关系。推测MR可能具有介导精子与卵膜融合的作用。 展开更多
关键词 精子 顶体 甘露糖 己酮可可碱 孕酮 A23187
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A23187和EGTA对光周期诱导菊花成花及其过程中叶片Ca^(2+)分布和碳水化合物的影响 被引量:9
2
作者 王文莉 王秀峰 +2 位作者 郑成淑 朱翠英 林桂玉 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期675-682,共8页
以切花菊品种‘神马’为试材,研究光周期诱导菊花成花过程中Ca2+载体A23187和Ca2+螯合剂EGTA处理对花芽分化及其过程中叶片Ca2+分布和蔗糖、可溶性糖及淀粉含量变化的影响.结果表明:对照叶片Ca2+含量在花芽未分化期(Ⅰ)处于较低水平,而... 以切花菊品种‘神马’为试材,研究光周期诱导菊花成花过程中Ca2+载体A23187和Ca2+螯合剂EGTA处理对花芽分化及其过程中叶片Ca2+分布和蔗糖、可溶性糖及淀粉含量变化的影响.结果表明:对照叶片Ca2+含量在花芽未分化期(Ⅰ)处于较低水平,而在花芽分化启动期(Ⅱ)迅速增加并达到高峰,之后下降;Ca2+亚细胞定位表明,在未分化期(Ⅰ)Ca2+沉淀主要分布在液泡、细胞壁和细胞间隙中,细胞质内较少,而在花芽分化启动期(Ⅱ)细胞质内积累大量的Ca2+沉淀.A23187处理的菊花花芽分化开始和结束时间比对照分别提前2d和3d,叶片Ca2+含量比对照显著增加;EGTA处理的叶片Ca2+含量比对照显著减少,花芽分化开始和结束时间分别比对照推迟4d和8d;A23187和EGTA处理的叶片Ca2+在花芽分化启动期(Ⅱ)均向细胞质流入并密集.A23187处理的蔗糖和可溶性糖含量在处理2d时达到峰值,比对照达到峰值的时间提前2d,与Ca2+达到峰值的时间一致,而EGTA处理的蔗糖和可溶性糖含量在处理2d时没有明显变化,8d时才迅速增加达到峰值,即所有处理的蔗糖、可溶性总糖含量在花芽分化启动期(Ⅱ)均增加并达到高峰,之后有所减少,但其在整个花芽分化过程均高于光周期诱导前的含量;对照和A23187处理的淀粉含量在处理2d时开始减少,而EGTA则在处理8d后开始减少,至花芽分化结束所有处理的淀粉含量均保持较低水平(低于诱导前).表明Ca2+和碳水化合物参与了光周期诱导的菊花成花过程. 展开更多
关键词 菊花 花芽分化 A23187 EGTA CA^2+ 碳水化合物
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5种炎性刺激剂对小鼠腹腔巨噬细胞生成肿瘤坏死因子的影响 被引量:7
3
作者 李靖 程桂芳 +1 位作者 王文杰 白金叶 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期60-62,共3页
AIM: To investigate production of TNFα from murine peritoneal macrophages stimulated with LPS, A 23187 , PMA, fMLP and fMLPP. METHODS: L929 cytotoxicity was used to show the level of released and cell associated TNF... AIM: To investigate production of TNFα from murine peritoneal macrophages stimulated with LPS, A 23187 , PMA, fMLP and fMLPP. METHODS: L929 cytotoxicity was used to show the level of released and cell associated TNFα from murine peritoneal macrophages measured by means of crystal violet staining assay. RESULTS: LPS(0 1~10 μg·mL -1 ) and A 23187 (0 01~1 μmol·L -1 ) were shown to induce a dose dependent increase of both released and cell associated TNFα, whereas, PMA(0 01~1 μmol·L -1 ), fMLP(0 025~2 5 μmol·L -1 ) and fMLP(0 025~2 5 μmol·L -1 ) did not induce macrophages to produce TNFα. CONCLUSION: LPS and A 23187 can induce production of TNFα from macrophages. Further research should be performed to study the pathways such as CD14 and calcium ion that may be involved in the biosynthesis of TNFα. 展开更多
关键词 炎症 小鼠 巨噬细胞 TNFΑ 炎性刺激剂
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Ca^(2+)载体A23187对受精失败人类成熟卵母细胞的补救激活作用 被引量:6
4
作者 舒益民 庄广伦 +2 位作者 周灿权 徐艳文 张敏芳 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期260-262,共3页
目的 :观察Ca2 + 载体A2 31 87对受精失败人类成熟卵母细胞的补救激活及激活后的胚胎发育情况。方法 :收集常规体外受精 (IVF)及卵浆内单精子注射 (ICSI)后 2 4h仍无受精征象的成熟卵母细胞作为研究对象 ,5μmol/LCa2 + 载体A2 31 87中... 目的 :观察Ca2 + 载体A2 31 87对受精失败人类成熟卵母细胞的补救激活及激活后的胚胎发育情况。方法 :收集常规体外受精 (IVF)及卵浆内单精子注射 (ICSI)后 2 4h仍无受精征象的成熟卵母细胞作为研究对象 ,5μmol/LCa2 + 载体A2 31 87中处理 5min,观察第二极体排出及原核形成情况 ,激活后卵母细胞在体外继续培养 2d。结果 :IVF组及ICSI组卵母细胞激活率分别为 64 9% (2 4 / 37)和 73 2 % (30 / 4 1 )。ICSI组受精失败卵母细胞激活后主要表现为二极体二原核 (2PB +2PN) (80 % ,2 4 / 30 ) ,而IVF组仅有 2 0 %的被激活卵母细胞表现为 2PB +2PN ,两组间差异具极显著 (P <0 0 1 )。 31个 2PN卵母细胞继续培养 ,2 5个发生分裂 ,1 1个发育到 2 - 4细胞 ,8个发育到 4 - 8细胞 ,6个发育到 8-细胞以上阶段。结论 :Ca2 + 载体A2 31 87能够有效地激活ICSI后受精失败卵母细胞恢复受精并继续发育成胚胎。 展开更多
关键词 卵母细胞 激活 受精失败 CA^2+ 载体 A23187
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低剂量X射线全身照射后淋巴细胞对调节因子反应性的变化 被引量:8
5
作者 刘树铮 韩振波 刘伟宏 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期7-10,共4页
肾上腺素(E)和去甲肾上腺素(NE)分别在高于1nmol/L和10nmol/L浓度时增强淋巴细胞的增值反应,而皮质酮(CS)则呈现双相效应,在低于0.1nmol/L时促进,高于10nmol/L时抑制此反应.CS分别与... 肾上腺素(E)和去甲肾上腺素(NE)分别在高于1nmol/L和10nmol/L浓度时增强淋巴细胞的增值反应,而皮质酮(CS)则呈现双相效应,在低于0.1nmol/L时促进,高于10nmol/L时抑制此反应.CS分别与E或NE或二者以各自的无效浓度(0.1nmol/L)合用时使淋巴细胞的增殖反应显著增强,而且此种增强效应在75mGyX射线全身照射后进一步上调.乙酸豆蔻波酯(PMA)和A23187亦有促进淋巴细胞增殖反应的作用.作者发现,75mGyX射线全身照射后,PMA和A23187所引起的淋巴细胞增殖反应增强进一步上调.这些新实验资料对分析低剂量辐射增强免疫的机制可能具有重要意义. 展开更多
关键词 淋巴细胞增殖 皮质酮 低剂量 辐射
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同型半胱氨酸对钙离子激活状态下内皮细胞eNOS活性及NO含量的影响 被引量:4
6
作者 张会敏 张海洋 +3 位作者 邓峰美 徐芬 钟华 何芳 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第2期196-199,共4页
研究同型半胱氨酸(HCY)在钙离子导体(A23187)刺激下,对内皮细胞内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性及一氧化氮(NO)含量的影响及机制。收集人脐静脉内皮细胞(HUVEC)进行细胞培养,取第二代细胞分4组:对照组,HCY组,A23187组和HCY+A23187组。继... 研究同型半胱氨酸(HCY)在钙离子导体(A23187)刺激下,对内皮细胞内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性及一氧化氮(NO)含量的影响及机制。收集人脐静脉内皮细胞(HUVEC)进行细胞培养,取第二代细胞分4组:对照组,HCY组,A23187组和HCY+A23187组。继续培养24h后,测定细胞培养液中NO、丙二醛(MDA)含量和eNOS、超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果显示:1)与对照组相比,HCY组培养液中NO含量降低、eNOS活性减弱、MDA含量升高、SOD活力增强(P<0.05);A23187组NO含量升高、eNOS活性增强、MDA含量降低、SOD活力增强(P<0.05)。2)与A23187组相比,HCY+A23187组NO含量降低、eNOS活性减弱、MDA含量升高(P<0.05),HCY不影响A23187激活状态下SOD活力的升高(P>0.05)。结论:HCY在静息及钙离子导体(A23187)激活状态下,使HUVEC中NO含量降低e、NOS活性减弱、MDA含量升高,SOD活力代偿性升高。其机制可能与HCY导致的氧化应激抑制eNOS活性及降低NO的生物利用度有关。 展开更多
关键词 血管内皮细胞 人脐静脉内皮细胞 同型半胱氨酸 内皮功能 A23187
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A live birth of activated one-day-old unfertilized oocyte for a patient who experienced repeatedly near-total fertilization failure after intracytoplasmic sperm injection 被引量:4
7
作者 Lu Qun Chen Xi +5 位作者 Li Yang Zhang Xiao-hong Liang Rong Zhao Yong-ping Wei Li-hui Shen Huan 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2012年第3期546-548,共3页
Total or near-total fertilization failure after intracytoplasmic sperm injection (ICSl) is a rare event, but it occurs repeatedly because of sperm defects in activating oocyte. The case presents a successful pregnan... Total or near-total fertilization failure after intracytoplasmic sperm injection (ICSl) is a rare event, but it occurs repeatedly because of sperm defects in activating oocyte. The case presents a successful pregnancy and live birth after calcium ionophore A23187 (A23187) activation on one-day-old unfertilized oocytes in a patient whose husband suffered oligoasthenoteratozoospermia, and who had experienced repeated near-total fertilization failure after ICSI. In the second ICSI cycle, only one oocyte was fertilized while nine were unfertilized. Oocyte activation with A23187 were performed on the one-day-old unfertilized oocytes after ICSI and resulted in fertilization and embryo transfer. A clinical pregnancy was achieved and a healthy baby was born. To our knowledge, this is the first reported case of a healthy birth after oocyte activation on the one-day-old unfertilized oocyte. This indicates that "rescue oocyte activation" on one-day-old unfertilized oocytes after ICSI may be helpful for preventing total or near-total fertilization failure after ICSI. 展开更多
关键词 intracytoplasmic sperm injection fertilization failure oocyte activation calcium ionophore A23187
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Hcy对脐静脉内皮细胞eNOS和caveolin-1表达影响 被引量:3
8
作者 张海洋 张会敏 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期642-644,共3页
目的研究不同浓度同型半胱氨酸(Hcy)对静息和钙离子导体(A23187)激活状态下人脐静脉内皮细胞中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和小凹蛋白-1(caveolin-1)mRNA和蛋白表达的影响。方法人脐静脉内皮细胞(HU-VECs)随机分4组:对照组、Hcy组(20、50... 目的研究不同浓度同型半胱氨酸(Hcy)对静息和钙离子导体(A23187)激活状态下人脐静脉内皮细胞中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和小凹蛋白-1(caveolin-1)mRNA和蛋白表达的影响。方法人脐静脉内皮细胞(HU-VECs)随机分4组:对照组、Hcy组(20、50、100、300μmol/L)、A23187(1μmol/L)组及上述浓度Hcy分别与A23187(1μmol/L)共同孵育组,测定各组eNOS和caveolin-1蛋白及mRNA表达情况,同时检测各组一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量和eNOS、超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果对照组caveolin-1蛋白表达为1.13,Hcy各组该蛋白为0.21~2.05,呈浓度依赖性增高,差异有统计学意义(F=30.163,P<0.05);各组eNOS mRNA表达为1.80~2.08,差异无统计学意义;对照组eNOS活力和NO含量分别为1.20 U/mL和122.41μmol/L,Hcy组eNOS活力和NO含量分别为0.65~0.74 U/mL和65.33~98.91μmol/L,均呈浓度依赖性降低,差异均有统计学意义(F=5.12、18.91,P<0.05)。结论 Hcy可能通过增强caveolin-1蛋白表达,使其与eNOS藕联增加,进而抑制了eNOS活力。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 小凹蛋白-1 人脐静脉内皮细胞钙离子导体 A23187
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BAPTA-AM对MDCK细胞的保护作用及其机制 被引量:4
9
作者 施水娟 宋必卫 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期255-260,共6页
目的观察BAPTA-AM抗D-氨基半乳糖(D-GalN)诱导MDCK细胞损伤作用,探讨其作用机制。方法采用MTT法,Annexin V-EGFP/PI与Hoechst33342/PI荧光染色,罗丹明123(Rhodamine 123)荧光染色,Caspase-8、Caspase-9活性测定及钙离子载体A23187诱导... 目的观察BAPTA-AM抗D-氨基半乳糖(D-GalN)诱导MDCK细胞损伤作用,探讨其作用机制。方法采用MTT法,Annexin V-EGFP/PI与Hoechst33342/PI荧光染色,罗丹明123(Rhodamine 123)荧光染色,Caspase-8、Caspase-9活性测定及钙离子载体A23187诱导细胞内高钙等方法,分别测定D-GalN攻击下MDCK细胞活性,细胞凋亡状况,线粒体膜电位(△Ψm)、Caspase-8、Caspase-9活性和细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)变化等。结果 BAPTA-AM能明显抑制D-GalN所致的细胞活力下降、减少细胞凋亡、维持△Ψm,抑制Caspase-8、Caspase-9的激活,减轻A23187所致细胞损伤,降低[Ca2+]i。结论 BAPTA-AM通过减轻钙超载,保护线粒体、抑制外源及内源性凋亡通路的激活,发挥抗肾细胞凋亡作用。 展开更多
关键词 BAPTA-AM MDCK细胞 线粒体 CASPASE-8 CASPASE-9 A23187 细胞凋亡
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兔血小板被A23187、凝血酶、ADP激活时其超微结构和颗粒数的变化 被引量:3
10
作者 丁舰 俞彰 钟慈声 《上海医科大学学报》 CSCD 1996年第6期434-438,共5页
研究钙离子导体A23187(1μmol/L)、凝血酶(2u/ml)、腺苷二磷酸(ADP,200μmol/L)激活血小板的超微结构和颗粒数的变化。采用电子显微术和颗粒数密度(Nv)计量法。结果:激活的血小板有变形,包括... 研究钙离子导体A23187(1μmol/L)、凝血酶(2u/ml)、腺苷二磷酸(ADP,200μmol/L)激活血小板的超微结构和颗粒数的变化。采用电子显微术和颗粒数密度(Nv)计量法。结果:激活的血小板有变形,包括伪足生成,颗粒移向中央区,微管解聚,分泌颗粒的胞吐现象及分泌颗粒减少等一系列反应,3种激动剂所引起的形态变化并无明显差异。小剂量A23187引起αG和dG的数密度分别下降52.88%和36.02%,两者差异显著(P<0.01)。用量大的ADP对两种颗粒促释放的影响则无差异。结论:激动剂作用较弱时αG较dG更易释放。 展开更多
关键词 A23187 凝血酶 ADP 激活 血小板 颗粒 超微结构
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同型半胱氨酸抑制人脐静脉内皮细胞eNOS活性 被引量:3
11
作者 钟华 胡清华 +4 位作者 张会敏 赵丹 孙志萍 李增春 何芳 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2011年第8期864-868,共5页
目的研究不同浓度同型半胱氨酸(Hcy)作用不同的时间对人脐静脉内皮细胞中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性的影响机制。方法取2~3代人脐静脉内皮细胞(HUVECs)与不同浓度Hcy孵育以及孵育不同时间。用Western blot和实时荧光定量RT-PCR法检... 目的研究不同浓度同型半胱氨酸(Hcy)作用不同的时间对人脐静脉内皮细胞中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性的影响机制。方法取2~3代人脐静脉内皮细胞(HUVECs)与不同浓度Hcy孵育以及孵育不同时间。用Western blot和实时荧光定量RT-PCR法检测热休克蛋白90(HSP90)、蛋白激酶B(Akt)蛋白表达,小凹蛋白(Caveolin-1)、eNOS、P-eNOS蛋白及mRNA的表达,二甲基精氨酸二甲胺水解酶(DDAH)mRNA表达。结果与静息和激活状态下的对照组相比,在Hcy作用下,Caveolin-1蛋白的表达上调(P<0.05),而Akt蛋白的表达下调(P<0.05),且均呈浓度、时间依赖性。eNOS蛋白的表达无明显改变。Hcy对其他检测指标无影响。结论 Hcy引起的eNOS活性降低与增强Caveolin-1蛋白表达使其与eNOS藕联增加,减少HSP90、Akt和eNOS复合物的形成,进而抑制了eNOS的活性有关。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 ENOS 人脐静脉内皮细胞 A23187
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Preparation of berberine hydrochloride long-circulating liposomes by ionophore A23187-mediated ZnSO_(4)gradient method 被引量:5
12
作者 Xiang Luo Jing Li +3 位作者 Ligang Guo Xiaobo Cheng Ting Zhang Yihui Deng 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2013年第4期261-266,共6页
The aim of the study was to prepare berberine hydrochloride long-circulating liposomes and optimize the formulation and process parameters,and investigate the influence of different factors on the encapsulation effici... The aim of the study was to prepare berberine hydrochloride long-circulating liposomes and optimize the formulation and process parameters,and investigate the influence of different factors on the encapsulation efficiency.Berberine hydrochloride liposomes were prepared in response to a transmembrane ion gradient that was established by ionophore A23187.Free and liposomal drug were separated by cation exchange resin,and then the amount of intraliposomal berberine hydrochloride was determined by UV spectrophotometry.The optimized encapsulation efficiency of berberine hydrochloride liposomes was 94.3%2.1%when the drug-to-lipid ratio was 1:20,and the mean diameter was 146.9 nm3.2 nm.As a result,the ionophore A23187-mediated ZnSO_(4)gradient method was suitable for the preparation of berberine hydrochloride liposomes that we could get the desired encapsulation efficiency and drug loading. 展开更多
关键词 A23187 Berberine hydrochloride LIPOSOME ZnSO_(4)gradient method
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No genetic alterations in infants from intracytoplasmic sperm injection in combination with artificial oocyte activation: a pilot study 被引量:2
13
作者 Lu Qun Chen Xi +5 位作者 Shen Huan Zhang Xiaohong Li Yang Liang Rong Li Sen Wei Lihui 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2014年第2期383-385,共3页
The combination of intracytoplasmic sperm injection (ICSI) with artificial oocyte activation has overcome repeated fertilization failure after ICSI due to sperm defects in activating oocyte, resulting in pregnancies... The combination of intracytoplasmic sperm injection (ICSI) with artificial oocyte activation has overcome repeated fertilization failure after ICSI due to sperm defects in activating oocyte, resulting in pregnancies and births for many couples. However, in comparison to the growing data illustrating the effectiveness of artificial oocyte activation in reproductive medicine, the safety of this approach has not been well studied. Previously, 展开更多
关键词 karyotype microarray calcium ionophore A23187 artificial oocyte activation
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BAPTA-AM 脂质体通过恢复胞质钙稳态抑制D-GalN 致 HepG-2 细胞凋亡 被引量:2
14
作者 付再林 郑英 +2 位作者 陶蓉 潘丽玉 宋必卫 《解放军药学学报》 CAS 2014年第4期288-291,295,共5页
目的探讨1,2-二(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸四乙酰氧甲基酯(BAPTA-AM)恢复胞质钙离子稳态后对D-GalN诱导HepG-2细胞凋亡的影响。方法建立D-GalN诱导HepG-2细胞凋亡模型,采用MTT比色法、台盼蓝染色及AnnexinⅤ-EGFP、Ho... 目的探讨1,2-二(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸四乙酰氧甲基酯(BAPTA-AM)恢复胞质钙离子稳态后对D-GalN诱导HepG-2细胞凋亡的影响。方法建立D-GalN诱导HepG-2细胞凋亡模型,采用MTT比色法、台盼蓝染色及AnnexinⅤ-EGFP、Hoechst-33258荧光染色等考察HepG-2细胞活性及细胞凋亡情况;通过Fura-2/AM钙离子荧光探针法测定不同处理组细胞内游离钙浓度,初步评价钙离子稳态与细胞凋亡的关系。结果 BAPTA-AM脂质体能显著抑制D-GalN致胞质钙离子浓度的升高,恢复胞质钙稳态,维持细胞形态,减少D-GalN诱导细胞凋亡。在一定范围内,细胞内钙离子浓度的增加与细胞活性的提高呈负相关,且钙离子载体A23187能够拮抗BAPTA-AM脂质体对HepG-2细胞的保护作用。结论BAPTA-AM脂质体通过减轻钙超载,抑制D-GalN诱导HepG-2细胞凋亡。 展开更多
关键词 BAPTA-AM脂质体 HEPG-2细胞 钙离子稳态 钙超载 细胞形态 A23187
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离子载体A23187介导pH梯度法制备重酒石酸长春瑞滨长循环脂质体 被引量:2
15
作者 杨光丽 张冰 +4 位作者 赵利刚 张勇 王栋海 尹青 杨清敏 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期251-256,共6页
目的:采用A23187制备重酒石酸长春瑞滨长循环脂质体,优化了处方工艺,并考察了含量、包封率、药脂比和体外释放等检测指标。方法:采用A23187介导的pH梯度法制备了重酒石酸长春瑞滨脂质体;用HPLC法检测了脂质体中重酒石酸长春瑞滨的含量... 目的:采用A23187制备重酒石酸长春瑞滨长循环脂质体,优化了处方工艺,并考察了含量、包封率、药脂比和体外释放等检测指标。方法:采用A23187介导的pH梯度法制备了重酒石酸长春瑞滨脂质体;用HPLC法检测了脂质体中重酒石酸长春瑞滨的含量和脂质(HSPC)的含量,考察了药脂比;采用阳离子交换树脂分离脂质体和游离药物,HPLC法检测包封率;以4 mmol.L-1NH4Cl-PBS(pH 7.4)为体外释放介质考察了脂质体的体外释放行为。结果:重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率为96.1%,药脂比为1∶5(w/w);高药脂比有利于延长药物体外释放的时间。结论:采用A23187介导的pH梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体工艺可行、载药量大、包封率高;所建立体外释放的检测方法快速、准确。 展开更多
关键词 重酒石酸长春瑞滨 脂质体 离子载体 A23187 体外释放
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单用A23187诱导外周血单个核细胞成树突状细胞及其介导耐药肿瘤细胞杀伤的实验研究 被引量:2
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作者 王宝中 王丽萍 +2 位作者 王彦文 张丽华 孙桂明 《当代医学》 2010年第10期12-13,共2页
目的探索一种快速、高效的由外周血单个核细胞(PBMC)获取树突细胞(DC)的方法,并探索该种来源DC对耐药肿瘤细胞的杀伤作用。方法通过单用A23187或联合细胞因子(GM-CSF、IL-4及TNF-a)将PBMC诱导分化为DC,观察细胞形态;流式细胞术检测诱导... 目的探索一种快速、高效的由外周血单个核细胞(PBMC)获取树突细胞(DC)的方法,并探索该种来源DC对耐药肿瘤细胞的杀伤作用。方法通过单用A23187或联合细胞因子(GM-CSF、IL-4及TNF-a)将PBMC诱导分化为DC,观察细胞形态;流式细胞术检测诱导之DC表面分子表达;MTT法检测DC刺激异基因淋巴细胞增殖及其介导靶细胞的杀伤能力。结果上述两种细胞因子组合均能诱导PBMC向成熟DC分化,均高表达CD1a、CD80、HLA-DR、CD83和CD86;A23187组诱导72h获得DC数量高于细胞因子组的诱导率,也高于细胞因子组诱导7d的诱导率(P值均<0.05);两组所获DC在对异基因淋巴细胞增殖及介导T细胞对耐药肿瘤细胞的杀伤无显著差异(P值均>0.05)。结论单用A23187可快速(72h以内)诱导PBMC向成熟DC转化,且能介导杀伤耐药肿瘤细胞;与联合细胞因子相比,该方法是一种快速而高效的获取DCs的方法。 展开更多
关键词 A23187 MCF-7/ADM 树突状细胞 混合淋巴细胞反应 MTT试验
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激活方法对水牛卵母细胞孤雌发育的影响 被引量:2
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作者 杨素芳 石德顺 韦精卫 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期325-327,共3页
系统探讨了几种激活方法对水牛卵母细胞孤雌发育的影响。体外成熟 (IVM) 2 6 h的水牛卵母细胞经 7%乙醇(EH)、钙离子载体 (A2 3187)或离子霉素 (Ion)激活处理 5 min后 ,在 2 m mol/ L 6 -甲二氨基嘌呤 (6 - DMAP)中培养 3~4 h,然后再... 系统探讨了几种激活方法对水牛卵母细胞孤雌发育的影响。体外成熟 (IVM) 2 6 h的水牛卵母细胞经 7%乙醇(EH)、钙离子载体 (A2 3187)或离子霉素 (Ion)激活处理 5 min后 ,在 2 m mol/ L 6 -甲二氨基嘌呤 (6 - DMAP)中培养 3~4 h,然后再继续培养 6~ 11d,观察其胚胎发育情况。结果发现 ,5μmol/ L Ion激活处理的水牛卵母细胞分裂率显著高于 EH处理的卵母细胞 (6 3.0 % vs5 4 .2 % ,P<0 .0 5 ) ,其原核形成率也显著高于 EH处理的卵母细胞。激活处理前 ,无Ca2 + 培养液孵育时间的长短 ,对水牛卵母细胞孤雌发育无显著影响 (P>0 .0 5 )。如用 A2 3187激活处理水牛卵母细胞 ,其激活分裂率则随着浓度的升高而提高。从而表明 ,5 μmol/ L 展开更多
关键词 水牛 卵母细胞 激活方法 孤雌发育 细胞核移植
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铁离子对Caco-2细胞内钙离子转运的影响及钙离子浓度变化与细胞凋亡关系的研究 被引量:3
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作者 王莉 常彦忠 段相林 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期177-181,共5页
目的 研究细胞外铁离子(Fe3+)浓度变化对钙离子(Caco 2)细胞内Ca2+转运的影响及细胞内钙离子 浓度升高与Caco 2细胞凋亡的关系。 方法 采用激光共聚焦扫描显微镜和流式细胞技术进行观察与检测。  结果 (1)利用激光共聚焦扫描... 目的 研究细胞外铁离子(Fe3+)浓度变化对钙离子(Caco 2)细胞内Ca2+转运的影响及细胞内钙离子 浓度升高与Caco 2细胞凋亡的关系。 方法 采用激光共聚焦扫描显微镜和流式细胞技术进行观察与检测。  结果 (1)利用激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)观察发现,随着Caco 2细胞外Fe3+浓度的减少(DFO终浓度为100~ 300μmol L),Ca2+向细胞内的转运量增加;而随着细胞外Fe3+浓度的增加(FAC终浓度为10~100μmol L),Ca2+向细 胞内的转运呈降低趋势;(2)经A23187和Fluo 3 AM处理后Caco 2细胞的存活率较高,达90%以上(用荧光素二醋酸 酯检测);(3)A23187升高Caco 2细胞的胞内Ca2+浓度,呈剂量依赖性;经流式细胞技术(FCM)检测发现胞内Ca2+浓度 增加具有诱导Caco 2细胞凋亡的作用。 结论 Caco 2细胞外Fe3+浓度的减少有促进Ca2+向细胞内转运的作用, 但胞外Fe3+浓度增加时有抑制Ca2+向胞内转运的作用;胞内Ca2+浓度增加对Caco 2细胞凋亡具有诱导作用。 展开更多
关键词 细胞凋亡 浓度变化 钙离子转运 激光共聚焦扫描显微镜 Caco-2细胞 CA^2+浓度 离子对 细胞内钙离子浓度 流式细胞技术 CA^2+转运 A23187 Fluo-3 剂量依赖性 细胞内转运 细胞外 诱导作用 铁离子 检测 存活率 醋酸酯 荧光素
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钙离子通道A23187对血小板聚集和蛋白质磷酸化的影响 被引量:1
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作者 陈日炎 江黎明 +1 位作者 覃燕梅 梁念慈 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期344-350,共7页
以32PNa2HPO4标记猪血小板,在阿斯匹林阻断花生四烯酸代谢,Apyrase去除分泌的ADP情况下,以A23187和PMA为血小板激动剂,staurosporine为PKC抑制剂,研究Ca2+和蛋白激酶C在血小... 以32PNa2HPO4标记猪血小板,在阿斯匹林阻断花生四烯酸代谢,Apyrase去除分泌的ADP情况下,以A23187和PMA为血小板激动剂,staurosporine为PKC抑制剂,研究Ca2+和蛋白激酶C在血小板聚集中的作用.结果表明,aA23187在1~20μmol/L引起血小板聚集,相应地,明显地引起40ku、20ku蛋白质磷酸化,且存在剂量和时间效应关系.bA23187和PMA在血小板聚集和蛋白质磷酸化上都存在着协同效应.c1μmol/Lstaurosporine可大部分抑制20μmol/LA23187诱导的血小板聚集和20ku、40ku蛋白质磷酸化.结果提示,Ca2+激活血小板是建立在激活PKC的基础上,Ca2+通过激活PKC诱导血小板聚集,这是Ca2+激活血小板的主要途径. 展开更多
关键词 A23187 PMA 血小板聚集 蛋白激酶C
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人精子顶体反应与孵育时间的关系 被引量:1
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作者 凌玲 For.,WCL 《中山医科大学学报》 CSCD 1994年第1期19-23,共5页
以人新鲜及冷冻精子在不同孵育时间内及不同A23187浓度下进行实验。采用低渗溶液处理以观察精子的死活及顶体反应情况,比较不同条件下,精子顶体反应的变化。结果表明:(1)新鲜及冷冻精子均可受A23187诱发,而出现顶体... 以人新鲜及冷冻精子在不同孵育时间内及不同A23187浓度下进行实验。采用低渗溶液处理以观察精子的死活及顶体反应情况,比较不同条件下,精子顶体反应的变化。结果表明:(1)新鲜及冷冻精子均可受A23187诱发,而出现顶体反应;(2)A23187可使部分精子在极短时间内出现顶体反应;(3)一定范围内延长孵育时间,可提高A23187的诱发效率;(4)人精子间存在明显不均一性。 展开更多
关键词 精子 顶体反应 A23187 孵育时间 获能
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