期刊文献+
共找到40篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
文冠果叶化学成分的研究 被引量:28
1
作者 马养民 王佩 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1750-1753,共4页
目的:本试验对文冠果叶化学成分进行研究,为了扩展药用部位及寻求新药源。方法:利用硅胶和SephadexLH-20等柱色谱分离化合物,通过其理化性质和UV、IR、1H-NMR、13C-NMR等方法进行结构鉴定。结果:分别从文冠果叶的正丁醇相和乙酸乙酯相... 目的:本试验对文冠果叶化学成分进行研究,为了扩展药用部位及寻求新药源。方法:利用硅胶和SephadexLH-20等柱色谱分离化合物,通过其理化性质和UV、IR、1H-NMR、13C-NMR等方法进行结构鉴定。结果:分别从文冠果叶的正丁醇相和乙酸乙酯相萃取物中分离得到3种黄酮类化合物和2种香豆素类化合物,并鉴定为:杨梅树皮苷(1)、槲皮素-3-O-鼠李糖苷(2)、芦丁(3)、7-羟基香豆素(4)、秦皮素(5)。结论:化合物(2)是首次从文冠果植物中分离得到的,化合物(3)、(4)、(5)是首次从文冠果叶中分离得到。 展开更多
关键词 文冠果 杨梅树皮苷 槲皮素-3—O-鼠李糖苷 芦丁 7-羟基香豆素 秦皮素
下载PDF
桂枝茯苓胶囊化学成分研究(Ⅳ) 被引量:15
2
作者 王洪庆 刘超 +3 位作者 方莲花 王振中 萧伟 陈若芸 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1386-1390,共5页
目的对桂枝茯苓胶囊内容物石油醚和醋酸乙酯萃取部分的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱葡聚糖凝胶及制备型高效液相色谱进行分离纯化,利用NMR及MS等谱学方法鉴定化合物的结构。结果从石油醚萃取部分得到8个化合物,分别鉴定为香豆... 目的对桂枝茯苓胶囊内容物石油醚和醋酸乙酯萃取部分的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱葡聚糖凝胶及制备型高效液相色谱进行分离纯化,利用NMR及MS等谱学方法鉴定化合物的结构。结果从石油醚萃取部分得到8个化合物,分别鉴定为香豆素(1)、7-羟基香豆素(2)、肉桂醇(3)、麦角甾醇(4)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(5)、β-香树脂醇乙酸酯(6)、菜油甾醇(7)、α-香树脂醇乙酸酯(8);从醋酸乙酯萃取部分得到13个化合物,分别鉴定为芹菜素(9)、山柰酚(10)、槲皮素(11)、山柰酚3-O-葡萄糖苷(12)、儿茶素(13)、表儿茶素(14)、丁香酸(15)、金丝桃苷(16)、正二十碳酸(17)、丁香脂素(18)、牡丹皮苷A(19)、牡丹皮苷C(20)、没食子酰芍药苷(21)。结论所有化合物均为首次从该复方中分离得到。 展开更多
关键词 桂枝茯苓胶囊 7-羟基香豆素 肉桂醇 芹菜素 牡丹皮苷A
原文传递
HPLC法同时测定枳壳中伞形花内酯等9种成分的量 被引量:12
3
作者 张金莲 罗雪晴 +5 位作者 颜冬梅 朱培林 任洪民 刘艳菊 叶柏柏 吴彤彤 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第14期3406-3410,共5页
目的建立同时测定枳壳中伞形花内酯、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,(3,4)-七甲氧基黄酮、橘红素、橙皮油素的HPLC方法,测定和比较不同周长大小枳壳中的9种化学成分的量。方法采用Diamonsil C18(250 mm... 目的建立同时测定枳壳中伞形花内酯、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,(3,4)-七甲氧基黄酮、橘红素、橙皮油素的HPLC方法,测定和比较不同周长大小枳壳中的9种化学成分的量。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(用磷酸调p H至3.0);梯度洗脱为0~25 min,30%~50%A;25~35 min,50%~70%A;35~40 min,70%~75%A;40~55 min,75%~100%A。体积流量为1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长320 nm;进样量20μL。结果伞形花内酯、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,(3,4)-七甲氧基黄酮、橘红素和橙皮油素分别在0.002 18~0.07μg(r=0.999 8)、0.021 8~0.70μg(r=0.999 9)、0.242 5~7.76μg(r=0.999 8)、0.024 38~0.78μg(r=0.999 4)、0.523 76~16.76μg(r=0.999 3)、0.004 13~0.132μg(r=0.999 6)、0.003 13~0.10μg(r=0.999 3)、0.002 75~0.088μg(r=0.999 6)和0.000 93~0.03μg(r=0.999 3)呈良好的线性关系;其平均回收率(n=6)分别为98.50%、98.80%、99.51%、98.43%、99.64%、99.21%、100.03%、98.75%和101.11%。结论该法简便,重复性好,可用于枳壳中伞形花内酯、3,5,6,7,8,(3,4)-七甲氧基黄酮等成分的含量测定。 展开更多
关键词 枳壳 伞形花内酯 芸香柚皮苷 新橙皮苷 川陈皮素 3 5 6 7 8 (3 4 )-七甲氧基黄酮 橘红素 橙皮油素
原文传递
藏木香根的抗菌活性成分研究 被引量:11
4
作者 李晓强 李智勤 +1 位作者 孟宪华 郝忠言 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2342-2345,共4页
目的对藏木香Inula racemosa根中的抗菌活性成分进行研究。方法应用多种柱色谱技术对藏木香根进行分离纯化,并通过波谱和化学方法鉴定化合物结构。对化合物进行体外抗大肠杆菌Escherichia coli和金黄色葡萄球菌Staphylococcusaureus活... 目的对藏木香Inula racemosa根中的抗菌活性成分进行研究。方法应用多种柱色谱技术对藏木香根进行分离纯化,并通过波谱和化学方法鉴定化合物结构。对化合物进行体外抗大肠杆菌Escherichia coli和金黄色葡萄球菌Staphylococcusaureus活性测试。结果从藏木香根乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分离得到12个化合物,分别鉴定为去氢木香内酯(1)、1α,5αH-13-羟基愈创木-4(15),10(14),7(11)-三烯-6α,12-内酯(2)、1α,5α,7α,11αH-愈创木-4(15),10(14)-二烯-6α,12-内酯(3)、1α,5α,7αH-3β-羟基愈创木-4(15),10(14),11(13)-三烯-6α,12-内酯(4)、1α,5α,7α,11βH-3β-羟基愈创木-4(15),10(14)-二烯-6α,12-内酯(5)、吉马烷-1(10),4(5),11(13)-三烯-6α,12-内酯(6)、(E)-3-(4-羟基苯基)丙烯酸(7)、7-羟基香豆素(8)、香草醛(9)、3β-羟基-5α,8α-二氧环麦角甾-6,22-二烯(10)、β-谷甾醇(11)、1α,5αH-2α,6α-二-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-3,7-二氧双环[3.3.0]-辛烷(12)。结论化合物2~5、10、12为首次从该植物中分离得到,对分得的12个化合物进行抗菌实验,其中化合物1、4及6显示较强的抗菌活性。 展开更多
关键词 藏木香 去氢木香内酯 5αH-13-羟基愈创木-4(15) 10(14) 7(11)-三烯-6α 12-内酯 吉马烷-1(10) 4(5) 11(13)-三烯-6α 12-内酯 7-羟基香豆素 抗菌活性
原文传递
指纹图谱及多成分定量结合化学模式识别法评价不同产地消瘤藤质量 被引量:10
5
作者 黄建猷 胡筱希 +4 位作者 麦琬婷 黄周锋 章波 陆国寿 叶勇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第14期4334-4340,共7页
目的基于HPLC指纹图谱、多成分定量与化学模式识别相结合的方法,评价不同产地消瘤藤Pileostegia tomentella质量,为其进一步开发利用提供依据。方法采用HPLC法,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱,检测波长为246、265、320 nm,对1... 目的基于HPLC指纹图谱、多成分定量与化学模式识别相结合的方法,评价不同产地消瘤藤Pileostegia tomentella质量,为其进一步开发利用提供依据。方法采用HPLC法,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱,检测波长为246、265、320 nm,对14批不同产地消瘤藤药材进行指纹图谱及5种有效成分含量测定研究,应用聚类分析与主成分分析等化学模式识别法对消瘤藤质量进行评价。结果 14批消瘤藤的指纹图谱相似度均在0.875以上,茵芋苷、紫丁香苷、当药苷、7-羟基香豆素和7-羟基-8-甲氧基香豆素质量分数分别为1.280 5~9.431 6、0.001 5~0.1558、0.089 8~1.863 1、0.328 9~3.382 6、0.073 9~1.112 8 mg/g;选取了12个色谱峰作为指纹图谱的共有峰,通过聚类分析可将14批消瘤藤分为3类,主成分分析与聚类分析结果基本一致。通过主成分分析,进一步评价不同产地间质量的差异,从而发现S1、S12、S14等地的质量较优。结论广西不同产地消瘤藤存在一定质量差异。指纹图谱与含量测定相结合,应用化学模式识别法可全面评价消瘤藤质量。该法的建立为消瘤藤的质量控制及评价提供依据。 展开更多
关键词 消瘤藤 指纹图谱 主成分分析 化学模式识别 茵芋苷 紫丁香苷 当药苷 7-羟基香豆素
原文传递
瑶药消瘤藤的质量标准研究 被引量:9
6
作者 黄建猷 胡筱希 +3 位作者 谭晓 屈信成 陆国寿 黄周锋 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第21期2624-2630,共7页
目的:建立瑶药消瘤藤的质量标准,为其质量控制提供参考。方法:采集10批广西产消瘤藤药材,观察其性状,并对其根、茎的横切面以及药材粉末进行显微鉴别;以7-羟基香豆素为指标成分建立该药材的薄层色谱(TLC)鉴别方法;测定该药材中水分、总... 目的:建立瑶药消瘤藤的质量标准,为其质量控制提供参考。方法:采集10批广西产消瘤藤药材,观察其性状,并对其根、茎的横切面以及药材粉末进行显微鉴别;以7-羟基香豆素为指标成分建立该药材的薄层色谱(TLC)鉴别方法;测定该药材中水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物;采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定该药材中茵芋苷、7-羟基香豆素和7-羟基-8-甲氧基香豆素的含量。结果:消瘤藤根和茎表面皱纹明显、质硬,气微、味微苦,横切面有分泌细胞和针晶细胞分布;药材粉末中有草酸钙针晶、草酸钙方晶、石细胞和淀粉粒。TLC结果显示,供试品色谱中,在与7-羟基香豆素对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。10批药材的水分测定结果为9.1%~11.8%,总灰分为3.6%~6.7%,酸不溶性灰分为0.10%~0.44%,醇溶性浸出物为8.9%~14.0%。茵芋苷、7-羟基香豆素和7-羟基-8-甲氧基香豆素的质量浓度分别在6.088~182.640、1.568~47.040、1.096~32.880μg/mL范围内与其对应色谱峰峰面积成良好的线性关系(r均不低于0.9997);平均加样回收率分别为99.47%、101.07%、99.89%(RSD均小于2%);精密度、稳定性(24h)、重复性、耐用性试验的RSD均小于2%。茵芋苷等3种待测成分的含量分别为1.337~9.534、0.348~2.236、0.083~1.088mg/g。结论:初步拟定消瘤藤中水分不得过12.0%、总灰分不得过7.0%、醇溶性浸出物不得少于8.0%、茵芋苷含量不得少于1.30mg/g、7-羟基香豆素含量不得少于0.30mg/g、7-羟基-8-甲氧基香豆素含量不得少于0.06mg/g。 展开更多
关键词 瑶药 消瘤藤 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法 显微鉴别 性状鉴别 茵芋苷 7-羟基香豆素 7-羟基-8-甲氧基香豆素
下载PDF
基于UPLC-MS^(E)的白术化学成分分析及产地差异研究 被引量:4
7
作者 杨亮 于洋 +3 位作者 康舒宇 闫广利 孙晖 王喜军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1344-1353,共10页
目的为无歧视分析白术药材的整体化学成分,探究不同产地白术药材在化学成分上的差异。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS^(E))对不同产地白术药材进行化学成分分析。应用主成分分析(principal component ana... 目的为无歧视分析白术药材的整体化学成分,探究不同产地白术药材在化学成分上的差异。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS^(E))对不同产地白术药材进行化学成分分析。应用主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squaresdiscriminant analysis,OPLS-DA)对河北、安徽、浙江3个产区白术药材进行多元统计分析并结合方差分析筛选不同产地白术药材主要的差异化学成分。结果共鉴定出53个化学成分,包括21个类、11个有机酸类、3个氨基酸类、3个糖苷类以及15个其他类成分。表征出21个差异化学成分,包括3个特有成分及18个共有差异成分,其中河北安国白术的特有成分为9,10-环氧-12(Z)-十八碳烯酸,且腺苷、6,9-二羟基-3,3a-二氢白术内酯III、furan sesquiterpene、白术内酯I、白术内酯II、双白术内酯的含量最高。安徽亳州白术的特有成分为L-异亮氨酸,且新绿原酸、7-羟基香豆素、绿原酸、咖啡酸的含量最高。浙江磐安白术的特有成分为白术内酰胺,且尿苷、L-缬氨酸、8,9-epoxyatracolactone、4,6-二羟基-3,3a-二氢白术内酯II、白术内酯III、芹子二烯酮、3β-乙酰氧基苍术酮、棕榈酸含量最高。结论不同产地白术化学成分差异明显,各产地的特有成分可作为产地区分的依据,21个差异化学成分可为不同产地白术质量评价提供依据,同时也为白术的开发利用提供了参考。 展开更多
关键词 白术 UPLC-Q-TOF-MS^(E) 多元统计分析 新绿原酸 7-羟基香豆素 9 10-环氧-12(Z)-十八碳烯酸 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅱ 双白术内酯
原文传递
7-羟基香豆素红外光谱的密度泛函理论研究 被引量:7
8
作者 贾飞云 苏宇 +2 位作者 冉鸣 朱江 张波 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期60-63,共4页
红外光谱是化合物结构鉴定的重要信息来源,对天然有机药物的分子结构及其生物活性研究意义重大。而随着理论计算方法更加合理、计算精度不断提高,理论计算在红外光谱模拟、振动模式归属指认等方面优势更加明显,对红外光谱解析等实验研... 红外光谱是化合物结构鉴定的重要信息来源,对天然有机药物的分子结构及其生物活性研究意义重大。而随着理论计算方法更加合理、计算精度不断提高,理论计算在红外光谱模拟、振动模式归属指认等方面优势更加明显,对红外光谱解析等实验研究具有重要参考价值。本研究利用密度泛函理论(density functional theory,DFT)/B3LYP方法,在6-311G(d,p)基组水平对7-羟基香豆素进行了几何结构优化和红外光谱计算,得到稳定结构及全部振动模式。计算结果显示7-羟基香豆素红外光谱吸收峰主要分布于波数3 700~3 500,3 150~3 000,1 750~1 400,1 400~1 000,1 000~50cm^(-1)几个区域。除波数3 700~3 500,3 150~3 000cm^(-1)范围内振动相对独立,分别归属为O—H伸缩振动和芳环C—H伸缩振动外,其他几个区域均较为复杂,谱峰不同程度由多个振动模式叠加而成。最后,根据振动模式理论及振动图像分析,对所有振动模式进行了详细指认。并通过线性回归方法,利用相关系数值r研究了7-羟基香豆素红外光谱主要吸收峰波数理论计算值和实验数据的相关性。结果表明,计算值和实验值基本吻合,相关系数值等于0.998 5,相关性较好;采用密度泛函理论在该基组水平对7-羟基香豆素红外光谱的理论计算较为可靠。 展开更多
关键词 红外光谱 密度泛函理论 7-羟基香豆素
下载PDF
HPLC同时测定复方祖师麻片中8种有效成分的含量 被引量:5
9
作者 易伟 狄留庆 +1 位作者 李俊松 黄平 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期74-76,共3页
目的建立HPLC同时测定复方祖师麻片中芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸、瑞香素、7-OH香豆素、异甘草苷、西瑞香素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hedera ODS-2(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸... 目的建立HPLC同时测定复方祖师麻片中芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸、瑞香素、7-OH香豆素、异甘草苷、西瑞香素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hedera ODS-2(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),1mL/min梯度洗脱;检测波长:237nm(检测芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸)、327nm(检测瑞香素、7-OH香豆素)、360nm(检测异甘草苷、西瑞香素)。结果在65min内复方祖师麻片中的8种有效成分完全分离;峰面积与其浓度呈良好线性关系。结论本方法简便、准确可靠,专属性强,可用于复方祖师麻片的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 芹糖甘草苷 甘草苷 甘草素 甘草酸 瑞香素 7-OH香豆素 异甘草苷 西瑞香素
下载PDF
贴敷后祖师麻膏药中祖师麻甲素和7-羟基香豆素的残留量测定 被引量:5
10
作者 李爽 石晓峰 +1 位作者 范彬 白朝辉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1209-1212,共4页
目的建立以高效液相色谱法测定祖师麻膏药中祖师麻甲素和7-羟基香豆素的方法,并用于贴敷后祖师麻膏药中药物残留量测定。方法 Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85);体积流量... 目的建立以高效液相色谱法测定祖师麻膏药中祖师麻甲素和7-羟基香豆素的方法,并用于贴敷后祖师麻膏药中药物残留量测定。方法 Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85);体积流量为1.0 mL/min;检测波长327 nm。6名健康志愿者签署知情同意书后分别在背部贴敷祖师麻膏药3贴,于24、48、72 h各揭帖1张,采用上述方法测定其祖师麻甲素和7-羟基香豆素的残留量,进而计算残留率。结果祖师麻甲素、7-羟基香豆素的质量浓度分别在16.8~67.2μg/mL(r=0.999 1)、5~60μg/mL(r=0.999 1)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率和RSD分别为100.58%、100.53%和1.62%、1.74%(n=9);贴敷24、48、72 h后的祖师麻膏药中祖师麻甲素和7-羟基香豆素的平均残留率分别为69.45%、53.12%、30.00%和93.23%、88.28%、86.74%。结论祖师麻膏药使用后祖师麻甲素和7-羟基香豆素的残留较多,后者更明显存在差异。 展开更多
关键词 祖师麻膏药 祖师麻甲素 7-羟基香豆素 残留量 高效液相色谱法
下载PDF
保暖风的薄层色谱鉴别及其紫丁香苷HPLC法含量测定 被引量:5
11
作者 唐秀玲 唐秀利 《中国民族民间医药》 2014年第17期15-16,20,共3页
目的:建立保暖风的薄层色谱鉴别方法和紫丁香苷HPLC含量测定方法。方法:薄层色谱以保暖风对照药材和7-羟基香豆素、紫丁香苷对照品作对照;含量测定采用HPLC法测定紫丁香苷含量,色谱柱:SPOLAR C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相:乙腈-... 目的:建立保暖风的薄层色谱鉴别方法和紫丁香苷HPLC含量测定方法。方法:薄层色谱以保暖风对照药材和7-羟基香豆素、紫丁香苷对照品作对照;含量测定采用HPLC法测定紫丁香苷含量,色谱柱:SPOLAR C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相:乙腈-水(9∶91);检测波长:264nm;流速:1.0ml/min,柱温:35℃。结果:薄层色谱斑点圆整、清晰,重复性好。紫丁香苷进样量在0.04132~2.066μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为101.2%,RSD=1.3%(n=6)。结论:所建立的方法简便快捷,重复性好,结果准确可靠,能有效控制保暖风的质量,可作为保暖风的质量标准的主要控制指标。 展开更多
关键词 保暖风 7-羟基香豆素 紫丁香苷 薄层色谱法 高效液相色谱法
下载PDF
Insecticidal Constructure and Bioactivities of Compounds from Ficus sarmentosa var.henryi 被引量:3
12
作者 WANG Xue-gui WEI Xiao-yi +3 位作者 HUANG King-yan SHEN Li-tao TIAN Yong-qing XU Han-hong 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2011年第9期1402-1409,共8页
Insecticidal activities of the petroleum ether-, chloroform-, ethyl acetate-, and water-soluble fractions of the methanolic extract ofFicus sarmentosa var. henryi were assayed against Musca domestica adults. The chlor... Insecticidal activities of the petroleum ether-, chloroform-, ethyl acetate-, and water-soluble fractions of the methanolic extract ofFicus sarmentosa var. henryi were assayed against Musca domestica adults. The chloroform- and ethyl acetate- soluble fractions were the most active with 92.6 and 88.9% mortalities (24 h after treatment) respectively. Therefore, the two fractions were combined and four compounds, isolated from the fractions by activity-guided fractionation, were elucidated as 7-hydroxycoumarin, apigenin, eriodictyol, and quercetin by spectroscopic method and displayed excellent insecticidal activities against adults of M. domestica and 4th instar larva of Aedes albopictus. Among those, 7- hydroxycoumarin showed the strongest insecticidal activities with lethal concentrations (LC50) values of 72.13 μg g^-1 sugar and 4.87 μg mL^-1 (48 h after treatment) against the test insects respectively. The cytoxicities of these compounds on BTI-Tn-5B 1-4 cell were also investigated for the insecticidal mechanism and found that quercetin represented superior inhibitory activity with MTT assay and reactive oxygen species (ROS) against BTI-Tn-5B 1-4 cell, but slightly weaker than that of the positive control (azadirachtin) and significantly greater than the negative control (DMSO only). Meanwhile, eriodictyol demonstrated the strongest effect on the mitochondrial membrane potentials (MMP). In conclusion, based on their comparative toxicities to commercial insecticides and their cytotoxic effects, some of the compounds from the F. sarmentosa have potential as botanical insecticides. 展开更多
关键词 Ficus sarmentosa var. henryi Musca domestica Aedes albopictus insecticidal activity 7-hydroxycoumarin QUERCETIN
下载PDF
一种香豆素pH荧光染料的开发及应用 被引量:4
13
作者 姜雪琴 刘礼 +6 位作者 李昊 何阳森 吕沐瀚 吴建明 梁思成 詹会智 齐晓怡 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1342-1347,共6页
香豆素类化合物具有良好的荧光光谱,已广泛运用于抗肿瘤、抗氧化、抗炎等研究。前期研究中,作者发现3-苯并咪唑-7-羟基香豆素可作为荧光探针监测细胞内pH值变化(pKa=7.20,pH 6.50~8.30)。因此,该文通过在3-苯并咪唑-7-羟基香豆素C-3位... 香豆素类化合物具有良好的荧光光谱,已广泛运用于抗肿瘤、抗氧化、抗炎等研究。前期研究中,作者发现3-苯并咪唑-7-羟基香豆素可作为荧光探针监测细胞内pH值变化(pKa=7.20,pH 6.50~8.30)。因此,该文通过在3-苯并咪唑-7-羟基香豆素C-3位苯并咪唑上引入甲氧基给电子基团,得到化合物3-(6-甲氧基-1H-苯并咪唑)-7-羟基香豆素(BC),并通过核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、核磁共振碳谱(^(13)C NMR)和高分辨质谱(HR-MS)确定了探针化合物的结构,考察了其荧光属性及pH值变化对检测的影响。结果表明,该探针具有较高的选择性和抗干扰能力,在pH 5.5~10.0范围内(pKa=8.36),其荧光强度随着pH值的增大而增强。此外,BC可被成功应用于标记HeLa细胞内pH值的变化,展现出较好的生物医学应用前景。 展开更多
关键词 PH 荧光探针 7-羟基香豆素 细胞成像
下载PDF
刺五加中4个木脂素成分的药代动力学及生物利用度研究
14
作者 张锦钰 李艳翠 孙长海 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期841-850,共10页
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法测定大鼠血浆中刺五加提取液中7-羟基香豆素、秦皮素、异嗪皮啶、东莨菪内酯4个成分的含量,评价大鼠体内的药代动力学行为和生物利用度。方法:采用Thermo Scientific Hypersil GOLD a... 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法测定大鼠血浆中刺五加提取液中7-羟基香豆素、秦皮素、异嗪皮啶、东莨菪内酯4个成分的含量,评价大鼠体内的药代动力学行为和生物利用度。方法:采用Thermo Scientific Hypersil GOLD aQ色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),以0.1%甲酸-水(A)和0.1%甲酸-乙腈(B)(82∶18)为流动相,流速0.30 mL·min^(-1),柱温40℃;质谱正离子模式扫描,进样量5μL;选取健康SD大鼠,单次灌胃10 mL·kg^(-1)(相当于原药1 g·kg^(-1)剂量)的刺五加提取液,测定给药后不同时间间隔的待测物质血浆浓度,利用DAS软件,经非房室模型拟合计算药代动力学参数。结果:7-羟基香豆素(r=0.9994)、秦皮素(r=0.9989)、异嗪皮啶(r=0.9993)、东莨菪内酯(r=0.9984)质量浓度在0.05~55μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,精密度RSD均<15%,回收率均在85%~115%。绝对生物利用度均在59%~78%,相对生物利用度均在80%~87%。提取回收率、基质效应和稳定性均满足相关要求。结论:大鼠单次灌胃刺五加提取液后,4个待测物质均被大鼠吸收和消除,方法验证结果符合生物样本分析方法指导原则,可用于评价刺五加提取液在大鼠体内的药代动力学行为和生物利用度。 展开更多
关键词 刺五加 药物代谢动力学 生物利用度 7-羟基香豆素 秦皮素 异嗪皮啶 东莨菪内酯 统计矩量法 超高效液相色谱-串联质谱
原文传递
基于网络药理学探究老香黄主要化学成分对肠炎的改善机制
15
作者 陈桂滨 唐耿秋 洪程铭 《广东化工》 CAS 2024年第23期60-62,65,共4页
目的:运用网络药理学和分子对接的方法探究老香黄防治炎症性肠病(IBD)的作用机制。方法:通过文献检索收集并在TCMSP数据库、Swiss Target Prediction数据库筛选老香黄的活性成分,预测潜在靶点;通过GeneCard数据库及韦恩图获取IBD与活性... 目的:运用网络药理学和分子对接的方法探究老香黄防治炎症性肠病(IBD)的作用机制。方法:通过文献检索收集并在TCMSP数据库、Swiss Target Prediction数据库筛选老香黄的活性成分,预测潜在靶点;通过GeneCard数据库及韦恩图获取IBD与活性成分重合靶点,并运用String数据库及Cytoscape软件构建PPI网络,筛选核心成分以及靶点;利用David数据库进行KEGG分析;最后利用Autodock vina软件将核心靶点以及活性成分进行分子对接。结果:第八年的老香黄活性成分共20种,其中5种核心成分为金圣草素、山萘酚、7-羟基香豆素、5,7-二甲氧基香豆素、诺米林;10个核心靶点为EGFR、SRC、AKT1等,主要参与PI3K-AKT、MAPK、EGFR等信号通路。分子对接结果验证关键活性成分与核心靶点可自发结合。结论:老香黄可能通过多成分、多靶点和多通路,调控免疫炎症、细胞增殖、分化及凋亡,从而减少炎症反应、修复肠屏障,治疗IBD。这为老香黄在肠道性疾病中的进一步发展和应用提供了理论基础。 展开更多
关键词 老香黄 IBD 食药两用 PI3K-AKT 金圣草素 7-羟基香豆素
下载PDF
TBAB相转移催化合成7-烷氧基香豆素 被引量:3
16
作者 章维华 蒋木庚 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第5期561-563,566,共4页
以四正丁基溴化铵(TBAB)作相转移催化剂,7-羟基香豆素(1)或7-羟基-4-甲基香豆素(2)与5种卤代烃经Williamson反应合成了10个新的7-烷氧基香豆素,其结构经1H NMR,IR和MS表征。Williamson反应的优化条件为:以丙酮为溶剂,在碘化钾存在下,1或... 以四正丁基溴化铵(TBAB)作相转移催化剂,7-羟基香豆素(1)或7-羟基-4-甲基香豆素(2)与5种卤代烃经Williamson反应合成了10个新的7-烷氧基香豆素,其结构经1H NMR,IR和MS表征。Williamson反应的优化条件为:以丙酮为溶剂,在碘化钾存在下,1或25mmol,n(1或2)∶n(卤代烃)∶n(碳酸钾)∶n(TBAB)=1.0∶1.5∶2.5∶0.1,于60℃~100℃反应5h~8h,产率84%~96%。 展开更多
关键词 7-羟基香豆素 Williamson反应 相转移催化剂 合成
下载PDF
HPLC测定参附强心丸中东莨菪内酯和7-羟基香豆素含量 被引量:3
17
作者 吴颖欣 王汝上 《北方药学》 2016年第7期6-8,共3页
目的:建立HPLC法测定参附强心丸中东莨菪内酯和7-羟基香豆素含量的方法。方法:采用二极管阵列检测器,色谱柱为Phenomenex Luna C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%冰乙酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0m L/min;检测波长为345n... 目的:建立HPLC法测定参附强心丸中东莨菪内酯和7-羟基香豆素含量的方法。方法:采用二极管阵列检测器,色谱柱为Phenomenex Luna C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%冰乙酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0m L/min;检测波长为345nm。结果:东莨菪内酯线性范围为0.0760~0.3800μg(R2=0.999),平均回收率为104.54%,RSD为2.27%,重复性RSD为1.22%(n=6),精密度RSD为0.90%(n=6),稳定性RSD为0.91%;7-羟基香豆素线性范围为0.0300~0.1500μg(R^2=0.999),平均回收率为102.51%,RSD为1.04%,重复性RSD为5.08%(n=6),精密度RSD为0.91%(n=6),稳定性RSD为0.91%。结论:本研究所建方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 参附强心丸 HPLC 东莨菪内酯 7-羟基香豆素
下载PDF
小黄皮茎的化学成分及生物活性研究 被引量:3
18
作者 夏红旻 曲延伟 +2 位作者 王亮 郭威 张东明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期630-634,共5页
目的研究小黄皮Clausenaemarginata茎的化学成分及其保肝活性。方法采用硅藻土、硅胶等多种柱色谱、中压制备液相色谱(MPLC)及制备型HPLC等方法对小黄皮茎的化学成分进行分离纯化,根据化合物理化性质结合现代波谱学方法鉴定化合物结构;... 目的研究小黄皮Clausenaemarginata茎的化学成分及其保肝活性。方法采用硅藻土、硅胶等多种柱色谱、中压制备液相色谱(MPLC)及制备型HPLC等方法对小黄皮茎的化学成分进行分离纯化,根据化合物理化性质结合现代波谱学方法鉴定化合物结构;并测试其对DL-半乳糖胺诱导肝细胞损伤的保护活性及其对脂多糖(LPS)诱导小鼠小胶质BV2细胞产生一氧化氮(NO)的抑制活性。结果从小黄皮茎的95%乙醇提取物的氯仿部位分离得到11个化合物,分别鉴定为nordentatin(1)、oxanordentatin(2)、5′-羟基葡萄内酯(3)、7-[(E)-7′-羟基-3′,7′-二甲基-2′,5′-二烯]-香豆素(4)、7-羟基香豆素(5)、claulamine A(6)、γ-崖椒碱(7)、开环异落叶松脂素(8)、2-{4-[(1E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl]-2,6-dimethoxyphenoxy}propane-1,3-diol(9)、2-[4-(3-hydroxy-1-propenyl)-2-methoxyphenoxy]-1,3-propanediol(10)、甲基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基苯甲酸(11)。其中,化合物1~5为香豆素类化合物,6为咔唑生物碱,7为呋喃喹啉类生物碱,8为木脂素类化合物,9、10为苯丙素类化合物,11为酚酸类化合物。结论化合物2~4、7~11为首次从该植物中分离得到,化合物5和7对DL-半乳糖胺诱导的肝细胞损伤具有一定的保护活性,化合物11对LPS诱导BV2细胞产生NO具有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 小黄皮 香豆素 生物碱 苯丙素 7-羟基香豆素 γ-崖椒碱 生物活性 肝损伤
原文传递
HPLC法测定武宁产枳壳中伞形花内酯的含量 被引量:3
19
作者 夏澜婷 张金莲 +4 位作者 陈宇帆 罗雪晴 马艳静 任洪民 林新明 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1795-1797,共3页
目的建立测定枳壳中伞形花内酯的HPLC方法。方法色谱条件采用Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(用磷酸调pH至3.0);梯度洗脱:0~25min,30%~50%A;25~35min,50%~70%A;35~40min,70%~75%A;40~55min,75%~100%A。流速为... 目的建立测定枳壳中伞形花内酯的HPLC方法。方法色谱条件采用Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(用磷酸调pH至3.0);梯度洗脱:0~25min,30%~50%A;25~35min,50%~70%A;35~40min,70%~75%A;40~55min,75%~100%A。流速为1.0ml/min;柱温30℃;检测波长320nm;进样量20μl。结果伞形花内酯在0.00218~0.07μg(r=0.9998)的进样量范围内呈良好的线性关系;其平均回收率(n=6)为98.50%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于枳壳中伞形花内酯的含量测定。 展开更多
关键词 枳壳 伞形花内酯 HPLC
原文传递
HPLC法同时测定舒肝和胃丸中5种成分的含量 被引量:1
20
作者 宫兴华 郑磊 李娟 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第14期1715-1718,共4页
目的:建立同时测定舒肝和胃丸中7-羟基香豆素、6,7-二甲氧基香豆素、5,7-二甲氧基香豆素、欧前胡素、佛手柑内酯等5种成分含量的方法。方法:采用索氏提取法对舒肝和胃丸进行提取,经D101型大孔吸附树脂分离后,采用高效液相色谱法测定上述... 目的:建立同时测定舒肝和胃丸中7-羟基香豆素、6,7-二甲氧基香豆素、5,7-二甲氧基香豆素、欧前胡素、佛手柑内酯等5种成分含量的方法。方法:采用索氏提取法对舒肝和胃丸进行提取,经D101型大孔吸附树脂分离后,采用高效液相色谱法测定上述5种成分的含量。色谱柱为Venusil MP C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:7-羟基香豆素、6,7-二甲氧基香豆素、5,7-二甲氧基香豆素、欧前胡素、佛手柑内酯检测质量浓度的线性范围分别为1.875~187.5μg/mL(r=0.9999)、1.075~107.5μg/mL(r=0.9999)、1.261~126.1μg/mL(r=0.9999)、0.875~87.5μg/mL(r=0.9999)、2.033~203.3μg/mL(r=0.9998),精密度、稳定性(24 h)、重复性、耐用性试验的RSD均小于2.0%,平均加样回收率分别为95.18%~98.44%(RSD=1.27%,n=6)、95.35%~98.14%(RSD=1.16%,n=6)、95.21%~97.32%(RSD=0.83%,n=6)、95.43%~97.14%(RSD=0.76%,n=6)、95.12%~98.75%(RSD=1.35%,n=6)。3批舒肝和胃丸中上述5种成分的平均含量分别为0.424、0.239、0.305、0.180、0.459 mg/g(n=2)。结论:成功建立了可同时测定舒肝和胃丸中5种成分含量的方法。 展开更多
关键词 舒肝和胃丸 高效液相色谱法 含量测定 7-羟基香豆素 6 7-二甲氧基香豆素 5 7-二甲氧基香豆素 欧前胡素 佛手柑内酯
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部