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6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮的合成
1
作者
李中春
刁银军
《江苏技术师范学院学报》
2006年第6期40-42,共3页
以廉价易得的香兰素为起始原料,通过苄基化、硝化、氧化、还原以及合环五个步骤合成了具有抗肿瘤活性的药物中间体6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮。讨论了合成试剂的用量、反应温度、反应时间等因素对实验结果的影响。
关键词
香兰素
合成
6
-甲氧基-
7
-苄氧基喹唑啉-
4
-酮
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职称材料
题名
6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮的合成
1
作者
李中春
刁银军
机构
江苏省贵金属深加工技术及其应用重点建设实验室
金华职业技术学院材料与化工学院
出处
《江苏技术师范学院学报》
2006年第6期40-42,共3页
基金
江苏省2006年度省属高校自然科学重大基础研究项目(06KJA61019)
江苏省2006年度高校科研成果产业推进工程项目(JHB06-31)
江苏技术师范学院自然科学研究基金项目(KYY05040)
文摘
以廉价易得的香兰素为起始原料,通过苄基化、硝化、氧化、还原以及合环五个步骤合成了具有抗肿瘤活性的药物中间体6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮。讨论了合成试剂的用量、反应温度、反应时间等因素对实验结果的影响。
关键词
香兰素
合成
6
-甲氧基-
7
-苄氧基喹唑啉-
4
-酮
Keywords
vanillin
synthesis
6
-
methoxy
-
7
-
benzyloxyquinoline
-4-
one
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮的合成
李中春
刁银军
《江苏技术师范学院学报》
2006
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