5-羟色胺1A受体及其基因rs6295位点多态性与抑郁症的研究进展 被引量：14

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作者 翟天柱 沈宗霖 许秀峰 《医学综述》 2018年第4期631-635,共5页

抑郁症的病因尚不清楚,但目前普遍认为5-羟色胺(5-HT)系统活性降低是导致抑郁症的一大原因。通过增加5-HT能神经递质的方式可以达到缓解抑郁症症状的目的,而其受体异常可能是抑郁症发病的重要风险因素之一。其中,5-HT_(1A)自受体和异受... 抑郁症的病因尚不清楚,但目前普遍认为5-羟色胺(5-HT)系统活性降低是导致抑郁症的一大原因。通过增加5-HT能神经递质的方式可以达到缓解抑郁症症状的目的,而其受体异常可能是抑郁症发病的重要风险因素之一。其中,5-HT_(1A)自受体和异受体在5-HT的传递中发挥不同的作用,对调节5-HT相关的抗抑郁作用至关重要。因此,5-HT_(1A)受体的转录调控可能成为未来的新靶点,不仅可为筛选危险人群、早期诊断、早期干预及个体化治疗提供理论依据,还能为新型抗抑郁药物的研发提供新思路。 展开更多

关键词 抑郁症 5-羟色胺1A受体 基因多态性 影像学

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针药结合对抑郁症睡眠障碍大鼠行为学与中缝背核5-羟色胺受体mRNA表达的影响 被引量：8

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作者 俞裕天 袁青 +6 位作者 陈津岩 谢津津 郎建英 麦嘉玲 曾晓林 汪满霞 薛尔平 《广州中医药大学学报》 CAS 2015年第3期448-453,576-577,共8页

【目的】探讨针药结合对抑郁症睡眠障碍(SDD)大鼠行为学变化及对中缝背核(NRD)5-羟色胺受体5-HT1AR、5-HT2AR m RNA表达的影响。【方法】正常组8只SD大鼠常规合笼饲养,不接受任何刺激与处置。32只SD大鼠接受为期21 d的孤养+慢性不可预... 【目的】探讨针药结合对抑郁症睡眠障碍(SDD)大鼠行为学变化及对中缝背核(NRD)5-羟色胺受体5-HT1AR、5-HT2AR m RNA表达的影响。【方法】正常组8只SD大鼠常规合笼饲养,不接受任何刺激与处置。32只SD大鼠接受为期21 d的孤养+慢性不可预见中等应激(CUMS)法+快速动眼相(REM)睡眠剥夺法造模,其中28只顺利完成造模,第2次分组为模型组、针刺组、药物组、针药组,每组各7只。模型组仅造模不干预;针刺组取印堂、神庭配太冲(双)进行针刺,各穴刺激15 s,隔10 min运针1次,每次留针20 min;药物组给予0.83 mg·kg-1·d-1舍曲林和0.067 mg·kg-1·d-1阿普唑仑水溶液灌胃;针药组同时结合针刺组与药物组的2种干预方式;3组均连续干预7 d。【结果】造模的第7、14、21天,与正常组比较,模型组大鼠体质量、Open-field得分、蔗糖偏好值均显著降低(P<0.05);第28天,各干预组体质量、Open-field得分都较模型组显著升高(P<0.05),针药组的Open-field得分提升与针刺组和药物组比较差异均有统计学意义(P<0.05);仅针药组的蔗糖偏好值得到显著提升(P<0.05),且仅针药组的NRD 5-HT1AR m RNA表达显著升高(P<0.05),3个干预组的NRD 5-HT2AR m RNA表达均较模型组显著下调(P<0.05)。【结论】为期7 d的针药结合干预对SDD大鼠起效较快,能明显改善抗抑郁药物起效慢的问题。 展开更多

关键词 抑郁症睡眠障碍/中西医结合疗法 5-HT受体 基因表达调控 疾病模型 动物 大鼠

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5-HT2a2cR交互作用与抑郁症睡眠障碍关系 被引量：7

3

作者 王琳 宁南 +2 位作者 石晶 杨秀贤 杨艳杰 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1672-1674,共3页

目的探讨五羟色胺2a、2c受体基因(5-HT2a2cR)交互作用与抑郁症睡眠障碍的关联。方法 2014年9月—2016年6月,提取黑龙江省哈尔滨市275例单相抑郁症睡眠障碍患者和300例健康对照者基因组DNA,采用单碱基延伸SNP分型技术测定5-HT2a受体的rs6... 目的探讨五羟色胺2a、2c受体基因(5-HT2a2cR)交互作用与抑郁症睡眠障碍的关联。方法 2014年9月—2016年6月,提取黑龙江省哈尔滨市275例单相抑郁症睡眠障碍患者和300例健康对照者基因组DNA,采用单碱基延伸SNP分型技术测定5-HT2a受体的rs6315和5-HT2c受体的rs518147,检测2组基因型的多态分布;应用SPSS 18.0软件进行X2检验和二元逻辑回归分析。结果病例组携带的5-HT2a受体的rs6315基因型AA、AG、GG频率分别为74.5%(205/275)、 12.7%(35/275)和12.7%(35/275),对照组分别为83.7%(251/300)、 5.0%(15/300)、 11.3%(34/300),病例组5-HT2a受体的rs6315等位基因A、 G频率分别为80.9%(445/550)、 19.1%(105/550),对照组分别为86.2%(517/600)、13.8%(83/600),2组5-HT2a受体的rs6315基因型和等位基因频率差异均有统计学意义;5-HT2c受体的rs518147基因型和等位基因差异无统计学意义(P> 0.05);病例组与对照组5-HT2a受体的rs6315和5-HT2c受体的rs518147无交互作用,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 5-Ht2a受体的rs6315和5-HT2c受体的rs518147与抑郁症睡眠障碍没有明显关联。 展开更多

关键词 5-HT受体 基因交互作用 抑郁症睡眠障碍

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5-羟色胺2A受体基因多态性与精神分裂症关系的研究现状 被引量：4

4

作者 孙莉 周艳钢 徐萍 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期398-400,共3页

5-羟色胺2A受体(5-HT2AR)是5-HT受体的一个亚型,其具有多种基因多态性,不同的基因型对精神分裂症的发病机制、临床症状和药物疗效影响可能不同。本文对近年来有关5-HT2AR基因多态性与精神分裂症的相关性研究作一综述。

关键词 5-羟色胺2A受体 精神分裂症 基因多态性 自杀行为 认知功能

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幽门螺杆菌感染导致功能性消化不良的分子机制研究 被引量：2

5

作者 胡艳霞 山韦喜 +9 位作者 丁建红 金哲 娄俊 杨晓旭 杜倩 廖秋实 石国庆 徐靖宇 谢睿 王海波 《遵义医科大学学报》 2022年第5期586-590,共5页

目的探讨幽门螺旋杆菌(Hp)释放的CagA毒力因子通过活化NF-kB信号通路影响与胃肠道功能调控相关的5-HT受体的表达,进而导致功能性消化不良(FD)患者消化道相关症状。方法收集Hp感染的CagA阳性的FD患者(FD-Hp+CagA+,n=12)和健康对照组(Con,... 目的探讨幽门螺旋杆菌(Hp)释放的CagA毒力因子通过活化NF-kB信号通路影响与胃肠道功能调控相关的5-HT受体的表达,进而导致功能性消化不良(FD)患者消化道相关症状。方法收集Hp感染的CagA阳性的FD患者(FD-Hp+CagA+,n=12)和健康对照组(Con,n=12)作为研究对象,取胃黏膜组织。免疫组织化学法及Western blot法检测FD-Hp+CagA+组和健康对照组的胃黏膜组织中5-羟色胺受体1、3、4亚型及磷酸化的NF-kB(p-p65)的蛋白表达变化。结果免疫组织化学结果显示,5-HTR3、5-HTR4、p-p65在FD-Hp+CagA+胃黏膜中的表达较正常胃黏膜组织明显增加(P<0.05)。Western blot检测结果显示,FD-Hp+CagA+患者胃黏膜组织中5-HTR3、5-HTR4及p-p65的蛋白表达明显增高(P<0.05)。结论Hp释放的CagA毒力因子可能通过活化NF-kB信号通路影响胃肠道功能调控5-HTR3、5-HTR4的表达,进而导致FD患者消化道相关症状。 展开更多

关键词 5-羟色胺受体 功能性消化不良 细胞因子-kB 细胞毒相关基因A抗原

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5-羟色胺2A受体基因多态性与糖尿病血管舒张功能的关联 被引量：2

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作者 杜馥曼 刘晓民 +2 位作者 范春艳 马丽芳 吴长君 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期469-470,共2页

用PCR-RFLP方法检测79例T2DM患者与84例健康正常人的5-HT2AR基因1438A/G多态性,用彩色多谱勒超声测定肱动脉反应性充血后以及含服硝酸甘油后血管内径的变化。T2DM组GG型者血清5-HT水平显著升高(P<0.01),NO水平显著降低(P<0.05),... 用PCR-RFLP方法检测79例T2DM患者与84例健康正常人的5-HT2AR基因1438A/G多态性,用彩色多谱勒超声测定肱动脉反应性充血后以及含服硝酸甘油后血管内径的变化。T2DM组GG型者血清5-HT水平显著升高(P<0.01),NO水平显著降低(P<0.05),内皮依赖性血管舒张功能减弱(P<0.05)。结果说明5-HT2AR基因1438位碱基纯合突变可能与T2DM血管舒张功能减弱有关。 展开更多

关键词 5-羟色胺2A受体 糖尿病 2型 基因多态性

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5-羟色胺2A受体基因多态性与帕利哌酮治疗精神分裂症临床效果的关系 被引量：2

7

作者 熊子珺 李从荣 +3 位作者 李海云 骆名艳 金玲芝 贺楚梅 《广西医学》 CAS 2017年第1期26-30,34,共6页

目的探讨5-羟色胺2A受体(5-HT2AR)基因T102C、A-1438G多态性与帕利哌酮治疗精神分裂症临床效果的关系。方法选择112例首发精神分裂症患者,检测外周血5-HT2AR基因T102C、A-1438G并进行基因分型,按5-HT2AR基因T102C、A-1438G多态性分组。... 目的探讨5-羟色胺2A受体(5-HT2AR)基因T102C、A-1438G多态性与帕利哌酮治疗精神分裂症临床效果的关系。方法选择112例首发精神分裂症患者,检测外周血5-HT2AR基因T102C、A-1438G并进行基因分型,按5-HT2AR基因T102C、A-1438G多态性分组。所有患者均给予帕利哌酮治疗,在治疗前和治疗1个月后,采用阳性和阴性症状评定量表(PANSS)评估临床疗效,计算PANSS评分的减分率。结果 5-HT2AR基因T102C基因型C/C共14例(C/C组)、T/C型60例(T/C组)、T/T型38例(T/T组);5-HT2AR基因A-1438G基因型A/A型70例(A/A组)、A/G型26例(A/G组)、G/G型16例(G/G型)。治疗1个月后,5-HT2AR基因T102C、A-1438G各基因型组患者PANSS的阳性症状评分、阴性症状评分、一般病理评分及总分均较治疗前下降(P<0.05)。5-HT2AR基因T102C C/C基因型患者一般病理评分的减分率低于T/C、T/T基因型(P<0.05),5-HTR2AR基因A-1438G G/G基因型患者阴性症状评分的减分率低于A/A、A/G基因型(P<0.05)。结论帕利哌酮治疗5-HT2AR基因的各个基因亚型的精神分裂症患者均有效,但是对于5-HT2AR基因T102C C/C基因型患者、A-1438G G/G基因型患者治疗效果比较差。 展开更多

关键词 精神分裂症 5-羟色胺2A受体 基因多态性 帕利哌酮 疗效

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5-羟色胺2A受体基因多态性与精神分裂症遗传关联性的Meta分析 被引量：1

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作者 付颖利 任晓俊 +5 位作者 俞琼 史杰萍 张晴晴 徐子淇 于雅琴 寇长贵 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1038-1045,共8页

目的：探讨5-羟色胺2A受体（HTR2A）基因T102C位点多态性与精神分裂症的关联性，为精神分裂症的遗传背景提供循证医学证据。方法：计算机检索 Pubmed、EMbase、CNKI、万方医学网和维普数据库，收集2003-2012年有关 HTR2A基因T102C多态... 目的：探讨5-羟色胺2A受体（HTR2A）基因T102C位点多态性与精神分裂症的关联性，为精神分裂症的遗传背景提供循证医学证据。方法：计算机检索 Pubmed、EMbase、CNKI、万方医学网和维普数据库，收集2003-2012年有关 HTR2A基因T102C多态性与精神分裂症关联性研究的文献，在全文回顾的基础上对文献进行筛选、评价和数据提取。应用 RevMan 5.1和 Stata 12.0软件对纳入的文献进行 Meta分析，依据不同种族将研究对象分为欧洲人群和亚洲人群2个亚组进行分别统计，对等位基因 C/T和不同遗传规律基因型 CC/TT、CC/CT＋TT、CC＋CT/TT及CC＋TT/CT共5种模型进行统计，包括异质性检验、合并效应量及评估发表偏倚。结果：共纳入11个研究，包括2443例精神分裂症患者和2469名健康对照者。Meta分析，等位基因总人群合并 OR＝1.12，95％CI＝0.96～1.31，P＞0.05；CC/TT遗传模型总人群合并 OR＝1.11，95％CI＝0.80～1.53，P＞0.05；CC/CT＋TT遗传模型总人群合并 OR＝1.13，95％CI＝0.99～1.30，P＞0.05；CC＋CT/TT遗传模型总人群合并 OR＝1.18，95％CI＝0.93～1.50，P＞0.05；CC＋TT/CT 遗传模型总人群合并 OR＝0.95，95％CI＝0.84～1.06，P＞0.05。结论：目前的证据不足以表明 HTR2A基因T102C多态性与精神分裂症存在关联性，提示该基因多态性与精神分裂症的遗传无显著关联性。 展开更多

关键词 精神分裂症 5-羟色胺2A受体 基因多态性 META分析

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暗纹东方鲀HTR4基因的分子特征及其生长相关SNP位点筛查

9

作者 张雯雯 喻伟峰 +5 位作者 张宇飞 许伟鹤 张鑫宇 王涛 尹绍武 张凯 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2023年第12期18-28,共11页

【目的】明确暗纹东方鲀(Takifugu fasciatus)5-羟色胺受体4(5-hydroxytryptamine receptor 4,HTR4)的分子结构、表达特征和功能,并探究HTR4基因SNP位点与暗纹东方鲀生长的相关性。【方法】采用分段克隆方法,分别扩增HTR4基因的3′RACE... 【目的】明确暗纹东方鲀(Takifugu fasciatus)5-羟色胺受体4(5-hydroxytryptamine receptor 4,HTR4)的分子结构、表达特征和功能,并探究HTR4基因SNP位点与暗纹东方鲀生长的相关性。【方法】采用分段克隆方法,分别扩增HTR4基因的3′RACE、5′RACE以及中间保守区域,将其拼接后获得暗纹东方鲀HTR4基因cDNA全长序列,对其进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR技术,分析HTR4基因在暗纹东方鲀脑、肾脏、肝脏、脾脏、心脏、卵巢、中肠、鳃、皮肤和肌肉等10种组织中的分布,以及其在卵巢5个不同发育时期(Ⅰ~Ⅴ期)的脑、肾脏、肝脏、脾脏、心脏、中肠、鳃和肌肉等8种组织中的表达模式;利用Sanger测序法,筛查HTR4编码区生长性状相关的SNP位点。【结果】暗纹东方鲀HTR4 cDNA全长2302 bp,开放阅读框长度为1170 bp,共编码389个氨基酸,包含5个外显子;氨基酸序列比对及系统进化树分析结果显示,暗纹东方鲀与红鳍东方鲀HTR4的一致性最高(99.53%),亲缘关系最近;三维结构预测显示,HTR4蛋白在鱼类中较为保守。荧光定量PCR结果表明,HTR4基因在暗纹东方鲀10个不同组织中均有表达,其中在脑组织表达量最高,其次是中肠,肌肉组织表达量最低;HTR4基因在卵巢5个不同发育时期的8个不同组织中均有表达,其中在卵巢发育的Ⅳ时期表达量最高。SNP位点筛查结果表明,暗纹东方鲀HTR4基因第4外显子1202 bp处存在1个同义突变SNP位点(c.1202 C>G),关联分析表明该位点与暗纹东方鲀肥满度性状显著相关(P<0.05),其中CC基因型个体肥满度较高。【结论】HTR4基因在暗纹东方鲀生长发育中发挥了重要作用,可作为优良候选基因,在一定程度上可为暗纹东方鲀生长性状新品种的选育提供分子标记。 展开更多

关键词 暗纹东方鲀 5-羟色胺受体4 基因克隆 单核苷酸多态性 动物育种

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5-羟色胺受体基因多态性与海洛因依赖的关系

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作者 赵俊红 王智慧 +3 位作者 叶懿 肖敏 熊卉 廖林川 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2013年第4期259-262,275,共5页

目的獉獉:探讨5-HT1A受体基因(5-HTR1A)-1019C/G、5-HT1B受体基因(5-HTR1B)-681G/C、5-HT6受体基因(5-HTR6)-267C/T的多态性与海洛因依赖易感性的关系。方法獉獉:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测70例海洛因依赖... 目的獉獉:探讨5-HT1A受体基因(5-HTR1A)-1019C/G、5-HT1B受体基因(5-HTR1B)-681G/C、5-HT6受体基因(5-HTR6)-267C/T的多态性与海洛因依赖易感性的关系。方法獉獉:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测70例海洛因依赖者(轻度依赖者、重度依赖者)和108例健康对照者的3个基因位点的基因型。结果獉獉:海洛因轻度依赖组和重度依赖组、依赖组和对照组之间3个位点的基因型和等位基因频率均无显著性差异。结论獉獉:没有证据表明5-HTR1A-1019C/G、5-HTR1B-681G/C和5-HTR6-267C/T的多态性与海洛因依赖易感性有关。 展开更多

关键词 海洛因依赖 5-HT受体基因 多态性

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5-羟色胺6受体基因多态性与阿尔茨海默病发病关系的Meta分析

11

作者 王宝祥 戴若莲 李焰生 《山东医药》 CAS 2014年第26期5-7,共3页

目的：探讨含有或不含有载脂蛋白E（APOE）ε4型的人群5-羟色胺6受体（5-HT6R）基因C267T多态性与阿尔茨海默病（AD）发病的关系。方法制订检索策略，收集5-HT6R基因C267T多态性与AD发病关系的相关文献，采用RevMan5．2软件行Meta分析... 目的：探讨含有或不含有载脂蛋白E（APOE）ε4型的人群5-羟色胺6受体（5-HT6R）基因C267T多态性与阿尔茨海默病（AD）发病的关系。方法制订检索策略，收集5-HT6R基因C267T多态性与AD发病关系的相关文献，采用RevMan5．2软件行Meta分析，对纳入文献按是否含载脂蛋白E（ ApoE）基因ε4型进行分层分析，并通过漏斗图对发表偏倚进行分析。结果共8篇文献纳入研究，纳入人群共1969人，其中病例组1109例，对照组860例。纳入文献总体5-HT6R基因多态性与AD发病无关（P均＞0．05）；在中国人群中，不含ApoEε4型的AD患者5-HT6R基因C267T C／C基因型、C／T基因型与AD发病有关（ OR分别为0．69、1．63，95％CI分别为0．49～0．99、1．14～2．33，P均＜0．05）。结论5-HT6R基因C267T多态性与AD发病无关，但C／C基因型、C／T基因型与不含ApoEε4型的中国人群AD发病有关。 展开更多

关键词 5-羟色胺6受体 基因多态性 阿尔茨海默病 META分析

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重庆居民5-HT2A基因多态性与原发性高血压关系

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作者 窦贵旺 綦岩 吴志红 《生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第3期5-7,11,共4页

以聚合酶链PCR法分析重庆市一般人群的5-HT2A基因C102T多态性（样本总数348人,其中高血压组：HT=137例,非高血压组：NT=211例）的临床指标间的相关性与频率分布.了解重庆地区汉族人群5-羟色胺受体2基因（5-hydroxytryptamine receptor g... 以聚合酶链PCR法分析重庆市一般人群的5-HT2A基因C102T多态性（样本总数348人,其中高血压组：HT=137例,非高血压组：NT=211例）的临床指标间的相关性与频率分布.了解重庆地区汉族人群5-羟色胺受体2基因（5-hydroxytryptamine receptor gene,5-HT2A）C102T多态性与原发性高血压病（essential hypertension,EH）的关系.卡方检验结果显示5-HT2A的C102T基因多态性（P=0.549）与等位基因频率（P=0.263）在HT与NT之间没有显著性统计学差异;5-HT2A的C102T基因多态性与高血压logistic回归模型分析结果显示也未见显著性差异,卡方值（Wald）为0.399;比值比为0.884;95%的可信区间为0.603～1.296,P值为0.528.一般线性模型分析结果：5-HT2A基因C102T多态性与收缩压,舒张压之间没有显著性统计学差异,PSBP=0.868,PDBP=709.5-HT2A的C102T多态性可能与重庆汉族人群EH无关. 展开更多

关键词 原发性高血压 5-羟色胺受体2基因 基因多态性

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原发性早泄与5-HT系统基因多态性相关性的研究进展 被引量：8

13

作者 杨德威(综述) 孙洁(审校) 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期748-752,共5页

早泄是常见的男性性功能障碍性疾病之一。原发性早泄(LPE)起病早,病程长,对男性带来多种负面影响。LPE发生机制尚未阐明,5-羟色胺(5-HT)系统神经递质紊乱学说认为其与5-HT、5-HT1A受体、5-HT2C受体的调控有关。目前的研究指出5-HT转运... 早泄是常见的男性性功能障碍性疾病之一。原发性早泄(LPE)起病早,病程长,对男性带来多种负面影响。LPE发生机制尚未阐明,5-羟色胺(5-HT)系统神经递质紊乱学说认为其与5-HT、5-HT1A受体、5-HT2C受体的调控有关。目前的研究指出5-HT转运体基因启动子区(5-HTTLPR)基因多态性,5-HT1A受体、5-HT2C受体基因多态性可能与LPE发病及药物疗效有关。本文就目前LPE发病及药物疗效与5-HT系统基因多态性的研究进行综述,深入探讨5-HT系统基因多态性与LPE发病及药物疗效的相关性。 展开更多

关键词 原发性早泄 5-羟色胺 5-羟色胺1A受体 5-羟色胺2C受体 基因多态性 阴道内射精潜伏时间 选择性5-羟色胺转运体抑制剂

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5-羟色胺1A受体基因C(-1019)G多态性与精神分裂症的关联分析 被引量：6

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作者 杨保春 许秀峰 +4 位作者 杨建中 程宇琪 王继堃 王玉明 刘华 《临床精神医学杂志》 2008年第2期73-76,共4页

目的:探讨云南地区汉族人群中5-羟色胺1A(5-HT1A)受体基因C(-1019)G多态性与精神分裂症的关联,及其对症状组成、前额叶执行功能的可能影响。方法:应用阳性与阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、外显攻击量表(OAS)等评定患... 目的:探讨云南地区汉族人群中5-羟色胺1A(5-HT1A)受体基因C(-1019)G多态性与精神分裂症的关联,及其对症状组成、前额叶执行功能的可能影响。方法:应用阳性与阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、外显攻击量表(OAS)等评定患者症状,威斯康星卡片分类测验(WCST)评定精神分裂症和正常人前额叶执行功能。142例精神分裂症患者和84名正常对照分别用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法进行基因分型。结果:云南地区汉族人群中,5-HT1A受体基因启动子区C(-1019)G多态性在精神分裂症和正常人之间的各量表分差异有显著性(P=0.001)。C(-1019)G多态性对PANSS中因子被动淡漠性社会退缩(N4)(P=0.010)、言语缺乏主动性和流畅性(N6)(P=0.004)、阴性症状总分(NT)(P=0.013)、紧张(G4)(P=0.005)、自发社交回避(G16)(P=0.013),以及BPRS中的因子4激活性(P=0.026)等条目得分的形成影响有显著性。C(-1019)G多态性与WCST各条目不相关。结论:云南地区汉族人群中,5-HT1A受体基因启动子区C(-1019)G多态性与精神分裂症显著相关,对精神分裂症症状组成可能起一定作用,但与WCST反映的前额叶执行功能状态并无显著相关。 展开更多

关键词 精神分裂症 5-羟色胺1A受体基因 C(-1019)G多态性 威斯康星卡片分类测验

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5-羟色胺2A受体基因多态性与肺癌患者疼痛发生及阿片类药物需求量的相关性研究 被引量：4

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作者 刘贝 华敏 +2 位作者 刘尧 孙媛媛 申文 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第14期1985-1989,共5页

目的:探讨5-羟色胺2A受体(5-HT2AR)基因rs6313位点多态性与肺癌患者疼痛发生及阿片类药物需求量的相关性。方法:选取2017年12月-2018年6月徐州医科大学附属医院收治的肺癌患者332例,作为肺癌组;根据其是否发生疼痛分为疼痛组(177例)和... 目的:探讨5-羟色胺2A受体(5-HT2AR)基因rs6313位点多态性与肺癌患者疼痛发生及阿片类药物需求量的相关性。方法:选取2017年12月-2018年6月徐州医科大学附属医院收治的肺癌患者332例,作为肺癌组;根据其是否发生疼痛分为疼痛组(177例)和无痛组(155例)。选取同期于该院行体检的健康者116例,作为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测各受试者5-HT2AR基因rs6313位点的基因型。采用χ^2检验比较各组患者基因型分布情况,采用二元Logistic回归分析法、χ^2检验、Kruskal-Wallis检验分别考察基因型与肺癌患者疼痛发生、疼痛程度以及阿片类药物需求量的相关性。结果:共检出5-HT2AR基因rs6313位点CC、CT、TT等3种基因型。对照组、无痛组、疼痛组受试者上述基因型频率分别为20.7%、47.4%、31.9%,20.6%、50.3%、29.0%以及16.4%、50.8%、32.8%,其频率及等位基因频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。肺癌组患者各基因型及等位基因频率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。TNM分期(Ⅲ~Ⅳ期)与肺癌患者疼痛发生有关[比值比为3.661,95%置信区间(1.972,6.797),P<0.001],而性别、年龄、身高、体质量、病理分型和rs6313位点基因型与患者疼痛发生无关(P>0.05),且该位点基因型与肺癌患者疼痛程度以及阿片类药物需求量均无关(P>0.05)。结论:5-HT2AR基因rs6313多态性与肺癌患者疼痛的发生及阿片类药物的需求量无关,其多态性可能不是导致肺癌患者疼痛个体差异的主要原因。 展开更多

关键词 5-羟色胺2A受体基因 rs6313位点 基因多态性 肺癌 疼痛 发生 阿片类药物需求量

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瘦素和5-HT2C受体基因在利培酮致肥胖中的作用 被引量：3

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作者 张欢 亢万虎 +7 位作者 郭丽阳 高成阁 李强 马现仓 陈策 王崴 伏炜 杨小波 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期332-335,共4页

目的探讨精神分裂症受试者经利培酮治疗后体重和代谢相关生化指标的变化,以及这些变化与瘦素基因-2548G/A多态性、5-HT2C受体基因-759C/T多态性的关系。方法123例受试者经利培酮单药治疗10周,每2周测量体重指标,基线、4周、10周测生化指... 目的探讨精神分裂症受试者经利培酮治疗后体重和代谢相关生化指标的变化,以及这些变化与瘦素基因-2548G/A多态性、5-HT2C受体基因-759C/T多态性的关系。方法123例受试者经利培酮单药治疗10周,每2周测量体重指标,基线、4周、10周测生化指标;PCR-RFLP检测瘦素基因、5-HT2C受体基因多态性,分析生理生化指标在不同基因型之间的差异。结果受试者体重指标、空腹血糖均较治疗前有显著性升高(P<0.001);血浆瘦素4周时增高(P=0.013),胆固醇、低密度脂蛋白4周时亦增高(P=0.004);血浆瘦素升高与体重指数(BMI)相关(r=0.219,P=0.029),体重、生化指标的变化与基因型无相关性(P>0.05)。结论利培酮治疗初期受试者的体重指标、空腹血糖均明显增加,血脂、血浆瘦素也有升高,但与瘦素基因-2548G/A多态性、5-HT2C受体基因-759C/T多态性无关联。 展开更多

关键词 精神分裂症 代谢 瘦素基因 5-HT2C受体基因

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5-羟色胺2A受体基因多态性与利培酮治疗中国首发精神分裂症患者疗效关联(英文) 被引量：3

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作者 王育红 石玉中 +6 位作者 赵国秋 李文强 吕路线 郭素芹 王义强 娄百玉 成爽 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期294-299,共6页

背景 5-羟色胺2A受体基因已经证实为精神分裂症的候选易感基因，因为阐明其作为非典型抗精神病药物重要作用靶点减轻阴性症状已引起业界倍加关注。本研究试图探讨：（1）5-HT2A受体基因T102C多态性在不同临床亚型之间等位基因和基因型... 背景 5-羟色胺2A受体基因已经证实为精神分裂症的候选易感基因，因为阐明其作为非典型抗精神病药物重要作用靶点减轻阴性症状已引起业界倍加关注。本研究试图探讨：（1）5-HT2A受体基因T102C多态性在不同临床亚型之间等位基因和基因型频率的关系，（2）5-H12A受体基因T102C在利培酮高剂量组和低剂量组之间基因型和等位基因分布频率的关系，（3）5-H12A受体基因T102C多态性在治疗有效组与无效组之间的基因型和等位基因分布频率的关系，（4）5-羟色胺2A受体T102C基因多态性是否与中国首发精神分裂症患者利培酮疗效有关。方法 对201例精神分裂症初发期患者分别进行利培酮治疗[3～5mg／d，平均（3．2±1．3）mg／d]，疗程8周。采用聚合酶链式反应扩增与限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测5-H12A受体基因T102C多态性。以临床亚型将精神分裂症患者划分为偏执型、瓦解型、未定型和其他型，分析不同临床亚型等位基因和基因型频率的差异；按服用利培酮剂量划分低剂量组（〈4mg／d）和高剂量组（≥4mg／d），经比较利培酮高剂量组和低剂量组的5-H12A受体基因T102C基因型和等位基因分布频率差异性；同时以阴性和阳性症状量表（PANSS）总减分率〉50％有效，≤50％为无效以分析治疗有效组与无效组之间的基因型和等位基因分布频率差异有无显著性；以PANSS评定患者治疗前及治疗后2周、4周、6周和第8周末的精神症状，比较5-H12A受体T102C各基因亚型与年龄、发病年龄、PANSS总分值、阳性症状基线分、阴性症状基线分、一般病理症状基线分、PANSS总减分率、阳性症状减分率、阴性症状减分率和一般病理症状减分率的差异。结果 5-H他A受体T102C基因型在患者组分布频率均符合H-W平衡定律（P〉0．05）；不同临床诊断亚型精神分裂症患者等位基因和基� 展开更多

关键词 精神分裂症 5-羟色胺2A受体基因多态性 利培酮

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5-羟色胺1A受体基因多态性与精神分裂症关联性的Meta分析 被引量：2

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作者 俞琼 付颖利 +2 位作者 冯佳 史杰萍 于雅琴 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期678-681,共4页

目的:用Meta分析的方法综合评价人群中5-羟色胺1A(5-HT1A)受体基因多态性与精神分裂症的关联,为精神分裂症的遗传背景提供循证医学证据。方法:计算机检索PubMed、Cochorane、CNKI和万方数据库,搜集有关5-HT1A受体基因多态性与精神分裂... 目的:用Meta分析的方法综合评价人群中5-羟色胺1A(5-HT1A)受体基因多态性与精神分裂症的关联,为精神分裂症的遗传背景提供循证医学证据。方法:计算机检索PubMed、Cochorane、CNKI和万方数据库,搜集有关5-HT1A受体基因多态性与精神分裂症关联性的全文文献。以病例组和对照组5-HT1A受体基因分布的OR及其95%CI为效应指标,在全面文献回顾的基础上对文献进行筛选、评价和数据提取。应用RevMan5.0软件对各研究原始数据进行统计分析,包括异质性检验、合并效应量以及评估发表偏倚。结果:共有5篇文献被纳入分析,其中2篇研究rs6294位点与精神分裂症的关联性,3篇研究rs6295位点与精神分裂症的关联性。精神分裂症患者rs6294位点的基因型Meta分析结果,合并OR=0.35,95%CI=0.12～1.08,P=0.07;rs6294位点等位基因Meta分析结果,合并OR=0.34,95%CI=0.11～1.03,P=0.06;精神分裂症患者rs6295位点的基因型Meta分析结果,合并OR=1.78,95%CI=0.69～4.59,P=0.23;rs6295位点的等位基因Meta分析结果,合并OR=1.80,95%CI=1.03～3.16,P=0.04。结论:人群中5-HT1A受体基因多态性与精神分裂症有关联。 展开更多

关键词 精神分裂症 5-羟色胺1A受体基因 多态性 META分析

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5-羟色胺2A受体基因多态性T102C与抑郁症关系的Meta分析研究 被引量：2

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作者 周婵娟 钟家菊 +3 位作者 李丹 房亮 杨柳 谢鹏 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期202-206,共5页

目的:综合评价5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)2A受体基因多态性T102C与抑郁症的关系。方法:检索中国生物医学文献光盘数据库(CBMdisc)和PubMed(2000年1月至2012年11月)。根据纳入标准收集5-HT2A受体基因多态性与抑郁症研究的国内... 目的:综合评价5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)2A受体基因多态性T102C与抑郁症的关系。方法:检索中国生物医学文献光盘数据库(CBMdisc)和PubMed(2000年1月至2012年11月)。根据纳入标准收集5-HT2A受体基因多态性与抑郁症研究的国内外文献。应用RevMan 5.0软件对符合条件的研究结果进行Meta分析。结果:共纳入9篇符合条件的文献,累计疾病组1 717例、对照组2 037例。数据合并结果显示5-HT2A受体基因多态性纯合子突变CC型、杂合子突变TC型与抑郁症并无明显关联。结论:5-HT2A受体基因多态性与T102C抑郁症并无明显关联,可能并不是抑郁症的易感因素。 展开更多

关键词 抑郁症 5-羟色胺2A受体基因 T102C META分析

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