5%葡萄糖注射液中外源性抗氧剂的测定 被引量：15

1

作者 张磊 黄葆华 《安徽医药》 CAS 2010年第12期1400-1402,共3页

目的建立HPLC法测定聚丙烯瓶装5%葡萄糖注射液中抗氧剂1010和168的含量,研究抗氧剂向注射液迁移情况。方法采用伊利特C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-四氢呋喃-水(62∶30∶8)为流动相;流速:1.5 ml·min-1;检测波长:27... 目的建立HPLC法测定聚丙烯瓶装5%葡萄糖注射液中抗氧剂1010和168的含量,研究抗氧剂向注射液迁移情况。方法采用伊利特C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-四氢呋喃-水(62∶30∶8)为流动相;流速:1.5 ml·min-1;检测波长:276 nm。结果抗氧剂1010在0.61～363.66 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为91.07%,RSD=1.48%;抗氧剂168在1.21～362.66 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为93.53%,RSD=1.07%。结论聚丙烯瓶材料中抗氧剂向5%葡萄糖注射液中进行了迁移,有定量控制的必要,本法快速、准确,可用于测定抗氧剂1010和168的含量。 展开更多

关键词 5%葡萄糖注射液 抗氧剂1010 抗氧剂168 HPLC

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丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性观察 被引量：10

2

作者 王文彤 袁立友 《天津药学》 2003年第5期6-8,共3页

目的 :研究丹参注射液与黄芪注射液在 5 %葡萄糖注射液中配伍的稳定性 ,为临床配伍使用提供依据。方法 :在不同温度 ( 10、2 5和 37o C)条件下 ,在 6小时内不同时间观察配伍液的外观、p H值、不溶性微粒的变化 ,并用紫外分光光度法观察... 目的 :研究丹参注射液与黄芪注射液在 5 %葡萄糖注射液中配伍的稳定性 ,为临床配伍使用提供依据。方法 :在不同温度 ( 10、2 5和 37o C)条件下 ,在 6小时内不同时间观察配伍液的外观、p H值、不溶性微粒的变化 ,并用紫外分光光度法观察配伍液的图谱变化 ,测定混合液中两种注射液主要成分的浓度。结果 :丹参注射液与黄芪注射液在 5 %葡萄糖注射液中配伍后 ,外观、p H值、不溶性微粒、紫外吸收图谱、主要成分含量基本不变。结论 :两种注射液可以在 5 展开更多

关键词 丹参注射液 黄芪注射液 5%葡萄糖注射液 配伍 稳定性

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香丹注射液与葡萄糖注射液配伍后不溶性微粒变化的考察 被引量：9

3

作者 杜士明 蔡华 +2 位作者 陈黎 涂自良 董永成 《药学实践杂志》 CAS 2004年第4期203-205,共3页

目的:通过实验观察静脉滴注香丹注射液与5％葡萄糖配伍后,不溶性微粒增加的程度,寻找香丹注射安全的剂量,降低不良反应发生。方法:将香丹注射液、5％葡萄糖注射液各3批随机配对,按4mL:250mL、10mL:250 mL、20mL:250 mL、30mL:250 mL、40... 目的:通过实验观察静脉滴注香丹注射液与5％葡萄糖配伍后,不溶性微粒增加的程度,寻找香丹注射安全的剂量,降低不良反应发生。方法:将香丹注射液、5％葡萄糖注射液各3批随机配对,按4mL:250mL、10mL:250 mL、20mL:250 mL、30mL:250 mL、40mL:250 mL、50mL:250 mL 6种比例混合后,采用《中国药典》方法,检查其不溶性微粒。结果:3组结果均显示,香丹注射液与5％葡萄糖注射液配伍后,不溶性微粒显著增加,且幅度随着香丹注射液比例的提高而增加。结论:应加快香丹注射液质量标准的修订和控制香丹注射液的用量,是降低香丹注射液不良反应发生的有效途径。 展开更多

关键词 香丹注射液 葡萄糖注射液 配伍 不溶性微粒

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舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液和果糖注射液配伍的稳定性考察 被引量：8

4

作者 方静 周学琴 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期1792-1793,共2页

目的:考察舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液和果糖注射液配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法:模拟临床用药浓度,在室温(25℃)下将舒血宁注射液20mL分别与250mL5%葡萄糖、果糖注射液配伍,放置0、1.0、1.5、2.5、3.5h后考察... 目的:考察舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液和果糖注射液配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法:模拟临床用药浓度,在室温(25℃)下将舒血宁注射液20mL分别与250mL5%葡萄糖、果糖注射液配伍,放置0、1.0、1.5、2.5、3.5h后考察配伍液的性状、pH值、不溶性微粒与吸光度的变化。结果:舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液、果糖注射液配伍后,性状、pH值无明显变化,吸光度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。结论:在室温25℃时,舒血宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍后建议在1.5～2h内使用;果糖注射液最好单独使用。 展开更多

关键词 舒血宁注射液 5%葡萄糖注射液 果糖注射液 配伍稳定性

原文传递

不同pH的5%葡萄糖注射液与注射用两性霉素B配伍的稳定性研究

5

作者 何旭 梁丽媛 赵强 《临床医学研究与实践》 2024年第22期18-22,共5页

目的通过不同pH的5%葡萄糖注射液与注射用两性霉素B配伍,以探讨5%葡萄糖注射液的pH变化对注射用两性霉素B的影响。方法分别用盐酸(HCl)和氢氧化钠(NaOH)调节5%葡萄糖溶液至pH=3.2、3.4、3.6、3.8、4.0、4.2、4.4、4.6、4.8、5.0,并分别... 目的通过不同pH的5%葡萄糖注射液与注射用两性霉素B配伍,以探讨5%葡萄糖注射液的pH变化对注射用两性霉素B的影响。方法分别用盐酸(HCl)和氢氧化钠(NaOH)调节5%葡萄糖溶液至pH=3.2、3.4、3.6、3.8、4.0、4.2、4.4、4.6、4.8、5.0,并分别与注射用两性霉素B配伍,在避光条件下室温放置0、1、2、3、4、5、6、7 h。以高效液相色谱法测定两性霉素B的含量变化情况,同时考察供试液的pH变化情况;通过加速实验增加输液体系中两性霉素B降解产物量,并最终通过质谱分析来确定其化学结构。结果pH≤3.4的5%葡萄糖注射液与注射用两性霉素B配伍后会产生明显可见的浑浊沉淀;5%葡萄糖注射液pH≤4时,随着放置时间的延长,注射用两性霉素B相对含量下降,降解量可达10%,而降解到的杂质结构为甲氧基取代杂质。结论为了保证注射用两性霉素B的输液安全,在溶媒pH符合要求的前提下,减少输液时间可以有效降低两性霉素B的降解。 展开更多

关键词 注射用两性霉素B 5%葡萄糖注射液 稳定性

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葡萄糖穴位注射在膝关节镜术后神经病理性疼痛加速康复中的应用

6

作者 邱智 韦忠娜 刘洪举 《深圳中西医结合杂志》 2024年第6期5-8,共4页

目的:探究葡萄糖穴位注射治疗在膝关节镜术后神经病理性疼痛致关节僵硬的功能恢复以及减少加巴喷丁胶囊口服剂量的作用。方法:选取贵州省骨科医院2020年1月至2023年1月收治的50例膝关节镜术后神经病理性疼痛致关节僵硬患者,随机分为观... 目的:探究葡萄糖穴位注射治疗在膝关节镜术后神经病理性疼痛致关节僵硬的功能恢复以及减少加巴喷丁胶囊口服剂量的作用。方法:选取贵州省骨科医院2020年1月至2023年1月收治的50例膝关节镜术后神经病理性疼痛致关节僵硬患者,随机分为观察组和对照组,每组25例。在综合康复治疗及口服加巴喷丁胶囊的基础上,观察组接受膝关节周围5%葡萄糖注射液穴位注射治疗,对照组采用0.9%氯化钠注射液进行对照。比较两组患者膝关节疼痛程度、膝关节活动度、生活质量。结果:治疗5周后,观察组患者视觉模拟评分法(VAS)评分、口服加巴喷丁胶囊日剂量低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗5周后,观察组患者膝关节主动关节活动度(AROM)、简明健康调查量表(SF-36)评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:葡萄糖穴位注射治疗能够加速膝关节镜术后神经病理性疼痛致关节僵硬的功能恢复,并减少加巴喷丁胶囊的口服剂量。 展开更多

关键词 神经病理性疼痛 膝关节镜术 关节僵硬 5%葡萄糖注射液 穴位注射

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舒肝宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍稳定性研究 被引量：5

7

作者 梁妙玲 林小明 +1 位作者 黄敏 谢培德 《海峡药学》 2020年第11期11-14,共4页

目的探讨舒肝宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法舒肝宁注射液依照临床使用的质量浓度与5%葡萄糖注射液配伍。依照《中国药典》的方法分别检测成品溶液放置0、2、4、6 h后的外观、pH值、不溶性微粒数量的变化,同时采用HPLC检... 目的探讨舒肝宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法舒肝宁注射液依照临床使用的质量浓度与5%葡萄糖注射液配伍。依照《中国药典》的方法分别检测成品溶液放置0、2、4、6 h后的外观、pH值、不溶性微粒数量的变化,同时采用HPLC检定成品溶液中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、野黄芩苷的含量。结果成品溶液的外观、pH值、各有效成分含量于6 h内无明显的变化;不溶性微粒数量于4 h内基本符合标准,但6 h内其数量是逐渐增加。结论舒肝宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍在4 h内稳定。 展开更多

关键词 舒肝宁注射液 5%葡萄糖注射液 配伍 稳定性

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两性霉素B葡萄糖溶液配制及输注方法探索

8

作者 张俊丽 蔡诗琪 +3 位作者 方莉 吕芳芳 俞云松 周志慧 《中国真菌学杂志》 CSCD 2023年第6期487-492,共6页

目的分析两性霉素B合适的溶媒pH值、缓冲液、终溶液浓度、输注方法等。方法测量不同规格、批号的5%葡萄糖注射液pH,测量不同pH和体积的5%葡萄糖加入缓冲液剂量pH,测量不同浓度两性霉素B输注液以及加入不同体积缓冲液溶液pH,并观察外观... 目的分析两性霉素B合适的溶媒pH值、缓冲液、终溶液浓度、输注方法等。方法测量不同规格、批号的5%葡萄糖注射液pH,测量不同pH和体积的5%葡萄糖加入缓冲液剂量pH,测量不同浓度两性霉素B输注液以及加入不同体积缓冲液溶液pH,并观察外观等。结果有61.11%批次的5%葡萄糖pH不在两性霉素B配制要求范围内,加入5%碳酸氢钠注射液0.1 mL均可将不同体积及pH的5%葡萄糖调至5.0以上;浓度4 mg/100 mL~10 mg/100 mL的两性霉素B终溶液pH值为6.00~7.60,加入5%碳酸氢钠注射液0.03 mL~0.15 mL可将不同浓度250 mL 5%的葡萄糖pH调至6.00~7.50,无沉淀、结晶现象;不管葡萄糖溶液初始pH值,配制浓度0.1 mg/mL的AMB终溶液pH值7.10~7.70,未见混浊现象。结论配制前关注5%葡萄糖注射液pH值,若pH<4.20,建议加缓冲液,若临床两性霉素B需求较大,可考虑订购pH≥4.20的5%葡萄糖注射液;建议输注液终浓度0.04~0.1 mg/mL(不超过0.1 mg/mL),该浓度下可不用调整葡萄糖注射液初始pH值;根据总剂量平衡调整输液时间(推荐4~8 h),基线肾功能不全患者、器官移植、肿瘤化疗等肾功能不全风险较大患者可适当延长,但不建议超过24 h。 展开更多

关键词 两性霉素B 堵管现象 5%葡萄糖注射液 5%碳酸氢钠注射液 pH值 输注浓度 输注速度

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三种输注方式下注射用两性霉素B配伍5%葡萄糖注射液的稳定性 被引量：4

9

作者 赵强 汤利荣 何旭 《临床医学研究与实践》 2020年第22期114-116,122,共4页

目的探讨三种输注方式下注射用两性霉素B配伍5%葡萄糖注射液的稳定性。方法按照设计的三种输注方式配制供试液,在避光条件下室温放置0、1、2、3、4、5、6、7 h,高效液相色谱(HPLC)法测定两性霉素B的图谱及含量变化,同时考察供试液的外... 目的探讨三种输注方式下注射用两性霉素B配伍5%葡萄糖注射液的稳定性。方法按照设计的三种输注方式配制供试液,在避光条件下室温放置0、1、2、3、4、5、6、7 h,高效液相色谱(HPLC)法测定两性霉素B的图谱及含量变化,同时考察供试液的外观性状、pH。结果我院目前使用的5%葡萄糖注射液pH均≥4.20,三组供试液在试验时间内外观性状均无变化,pH、主药含量变化较小,但随着放置时间的延长,杂质成分会相应增多。结论建议输液产品生产企业对其产品的具体pH予以明确,注射用两性霉素B与pH符合要求的葡萄糖配伍后可通过优化输注方式,减少降解产物。 展开更多

关键词 注射用两性霉素B 5%葡萄糖注射液 稳定性

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注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠在输液中的稳定性 被引量：3

10

作者 宋旭莹 胡燕 +3 位作者 方明艳 余洪秀 金轶俊 陈俊武 《中国医药导报》 CAS 2011年第25期58-59,共2页

目的:考察注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠在10%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法:注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠分别与10%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后常温放置,观察配伍溶液的外观、pH值和含量变化。结果:注射用... 目的:考察注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠在10%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法:注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠分别与10%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后常温放置,观察配伍溶液的外观、pH值和含量变化。结果:注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠在10%葡萄糖注射液2 h内稳定,在0.9%氯化钠注射液中4 h内稳定。结论:注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠可与0.9%氯化钠注射液配伍应用。 展开更多

关键词 注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠 10%葡萄糖 0.9%氯化钠 稳定性

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复方苦参注射液配伍稳定性研究

11

作者 段秀梅 王鹏飞 +3 位作者 张亚锰 毕小凤 秦文杰 海丽娜 《亚太传统医药》 2022年第8期81-86,共6页

目的:考察复方苦参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:复方苦参注射液分别在0.9%氯化钠注射液(250mL)、5%葡萄糖注射液(250mL)、10%葡萄糖注射液(250mL)中室温放置8h,观察其外观、p H值、... 目的:考察复方苦参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:复方苦参注射液分别在0.9%氯化钠注射液(250mL)、5%葡萄糖注射液(250mL)、10%葡萄糖注射液(250mL)中室温放置8h,观察其外观、p H值、不溶性微粒及甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷、苦参碱、槐果碱、槐定碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱、番石榴酸、三叶豆紫檀苷的含量变化情况。结果:复方苦参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和10%葡萄糖注射液配伍后8h内质量稳定。结论:复方苦参注射液可与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍。 展开更多

关键词 复方苦参注射液 0.9%氯化钠注射液 5%葡萄糖注射液 10%葡萄糖注射液 配伍稳定性

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不同剂量冲管液对头孢曲松钠输注完后输液器终端浓度的影响 被引量：2

12

作者 姚孟颖 李亚静 +1 位作者 靳会欣 庞国勋 《中南药学》 CAS 2020年第12期2075-2078,共4页

目的研究两种不同冲管液对注射用头孢曲松钠成品输液冲管效果的影响。方法分别采用0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液作为溶媒配制头孢曲松钠成品液,模拟临床静脉输液完成后,用相同溶媒进行冲管。采用超高效液相色谱法测定两种冲管液在... 目的研究两种不同冲管液对注射用头孢曲松钠成品输液冲管效果的影响。方法分别采用0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液作为溶媒配制头孢曲松钠成品液,模拟临床静脉输液完成后,用相同溶媒进行冲管。采用超高效液相色谱法测定两种冲管液在不同阶段输液器终端的头孢曲松钠的含量变化。结果冲管至10 mL时,0.9% 氯化钠注射液输液器终端的头孢曲松钠的含量为 65.02 μg·mL^-1;5%葡萄糖注射液输液器终端的头孢曲松钠的含量为72.09 μg·mL^-1。冲管至20 mL时,0.9% 氯化钠注射液输液器终端的头孢曲松钠的含量为21.18 μg·mL^-1;5%葡萄糖注射液输液器终端的头孢曲松钠的含量为14.48 μg·mL^-1。0.9% 氯化钠注射液冲管液冲管至30 mL时,输液器终端的头孢曲松钠的含量为1.47 μg·mL^-1;5%葡萄糖注射液冲管液冲管至28 mL时,输液器终端的头孢曲松钠的含量为1.64 μg·mL^-1。结论头孢曲松钠输液完成后,0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液冲管至30 mL和28 mL时分别需15 min和14 min,此时输液器终端溶液仍有2.13%和2.19%的药物含量。这一结果说明临床护士常用的以10 min为限的经验冲管缺乏科学性。后期还将进一步研究,确定头孢曲松钠所需的安全冲管液剂量。 展开更多

关键词 头孢曲松钠 冲管液 0.9%氯化钠注射液 5%葡萄糖注射液 溶媒

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5%与10%葡萄糖注射液对腹泻患儿血糖和胰岛素水平影响的研究 被引量：1

13

作者 张芳 李静 章美华 《护理实践与研究》 2008年第24期4-5,共2页

目的:观察小剂量5%葡萄糖注射液对腹泻患儿血糖和胰岛素水平的影响,并与10%葡萄糖注射液对比。方法:采用随机双盲平行对照的临床试验设计,共入选患者50例随机分为两组,实验组(25例)静脉输注5%葡萄糖注射液100ml,对照组(25例)静脉输注10... 目的:观察小剂量5%葡萄糖注射液对腹泻患儿血糖和胰岛素水平的影响,并与10%葡萄糖注射液对比。方法:采用随机双盲平行对照的临床试验设计,共入选患者50例随机分为两组,实验组(25例)静脉输注5%葡萄糖注射液100ml,对照组(25例)静脉输注10%葡萄糖注射液100ml。测定患儿给药前、给药后15、30、60min的血糖和血胰岛素水平。结果:实验组血糖和血胰岛素的波动小于对照组(P<0.05)。结论:100ml剂量中5%葡萄糖注射液对血糖和血胰岛素的影响小于10%葡萄糖注射液。 展开更多

关键词 5%葡萄糖注射液 10%葡萄糖注射液 血糖 胰岛素

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高效液相色谱法测定注射用奥沙利铂5%葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量 被引量：2

14

作者 陈学文 王宁 徐立伽 《临床医学研究与实践》 2020年第1期27-28,31,共3页

目的采用高效液相色谱法测定注射用奥沙利铂5%葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛的含量。方法采用高效液相色谱法测定注射用奥沙利铂5%葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛的含量,用十八烷基键合硅胶色谱柱(型号:Unitary C18;孔径:100A;柱长:250 m... 目的采用高效液相色谱法测定注射用奥沙利铂5%葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛的含量。方法采用高效液相色谱法测定注射用奥沙利铂5%葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛的含量,用十八烷基键合硅胶色谱柱(型号:Unitary C18;孔径:100A;柱长:250 mm×4.6 mm;直径:5μm),流动相A为0.05 M磷酸二氢钾溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为284 nm,柱温30℃,进样体积20μL。结果5-羟甲基糠醛在0.0997~5.5016μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为99.18%,RSD为1.42%。结论经方法学验证,高效液相色谱法操作简便、精密度、准确度高,线性关系良好,重现性好,能满足注射用奥沙利铂在5%葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量测定要求,可用于该产品的质量控制。 展开更多

关键词 注射用奥沙利铂 5%葡萄糖注射液 5-羟甲基糠醛 高效液相色谱法

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分析5%葡萄糖注射液中外源性抗氧剂的测定 被引量：2

15

作者 陈敏 雷翔霄 +1 位作者 王洋 张贾亮 《当代化工研究》 2017年第4期116-117,共2页

利用HPLC方法对5%葡萄糖注射液内抗氧剂1010与168的含量进行检测,侧重点在于专研抗氧剂在注射液内的迁移情况。结果显示抗氧剂1010在0.61~363.66mg·L^(-1)范畴内线性关系优良,抗氧剂168在1.21~362.66mg·L^(-1)区间内线性关系... 利用HPLC方法对5%葡萄糖注射液内抗氧剂1010与168的含量进行检测,侧重点在于专研抗氧剂在注射液内的迁移情况。结果显示抗氧剂1010在0.61~363.66mg·L^(-1)范畴内线性关系优良,抗氧剂168在1.21~362.66mg·L^(-1)区间内线性关系优良。可见外源性抗氧剂在5%葡萄糖注射液中发生了迁移。 展开更多

关键词 5%葡萄糖注射液 外源性抗氧剂 测定形式 线性关系

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奥沙利铂-碘油乳剂制备比例的试验研究 被引量：1

16

作者 范芳 郝明志 +3 位作者 林海澜 杨琳 王劲 谢瑞祥 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第41期3892-3894,共3页

目的:研究肝动脉导管注射使用的奥沙利铂-碘油乳剂中溶媒(5%葡萄糖注射液)与碘油的较佳用量比例。方法:取50mg奥沙利铂分别溶解于0.5、1、2、2.5mL的5%葡萄糖注射液中,再分别与5mL的碘油混合后置于注射器中,用"单泵法"制备乳... 目的:研究肝动脉导管注射使用的奥沙利铂-碘油乳剂中溶媒(5%葡萄糖注射液)与碘油的较佳用量比例。方法:取50mg奥沙利铂分别溶解于0.5、1、2、2.5mL的5%葡萄糖注射液中,再分别与5mL的碘油混合后置于注射器中,用"单泵法"制备乳剂;采用普通显微镜观察乳滴分布情况,37℃观察油水分层情况,透析法进行体外释放试验,用高效液相色谱法测定透析液中奥沙利铂的浓度并计算累积释放度。结果:随着奥沙利铂-碘油乳剂中5%葡萄糖注射液比例的降低,乳滴分布趋向均匀,油水分层时间延长,缓释作用延长。二者比例为0.5∶5时,乳剂乳滴分布均匀,乳剂在放置时间超过24h时未见分层,释放慢,具有良好的物理化学稳定性。结论:奥沙利铂在葡萄糖注射液-碘油(0.5∶5)乳剂中具有稳定的物理化学性质和优良的缓释作用。 展开更多

关键词 奥沙利铂 碘油 5%葡萄糖注射液 乳剂 稳定性 高效液相色谱法

原文传递

注射用硫普罗宁与不同输液溶媒配伍的稳定性考察

17

作者 刘家宝 朱立勤 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第22期2073-2075,共3页

目的:考察注射用硫普罗宁与不同输液溶媒配伍的稳定性。方法:检测注射用硫普罗宁用专用溶媒(5%碳酸氢钠溶液,pH7.5～8.5)溶解后,分别与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍,于20℃放置12h内的外观、不溶性微粒、pH值的变化情况,并应... 目的:考察注射用硫普罗宁与不同输液溶媒配伍的稳定性。方法:检测注射用硫普罗宁用专用溶媒(5%碳酸氢钠溶液,pH7.5～8.5)溶解后,分别与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍,于20℃放置12h内的外观、不溶性微粒、pH值的变化情况,并应用高效液相色谱法测定各输液溶媒中硫普罗宁在各时间点的含量。结果:在20℃、12h内,注射用硫普罗宁采用专用溶媒配制后扩容,其外观和不溶性微粒数均无明显变化,pH值逐渐增大,含量显著下降。结论:注射用硫普罗宁用专用溶媒配制后应尽早使用,以确保其质量的稳定。 展开更多

关键词 注射用硫普罗宁 专用溶媒 5%葡萄糖注射液 0.9%氯化钠注射液 配伍稳定性

原文传递

注射用头孢米诺钠输液中的配伍稳定性研究

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作者 滕红菊 陈亮 +1 位作者 周丽君 罗艳 《中国民族民间医药》 2012年第3期42-43,共2页

目的:考察输液中注射用头孢米诺钠与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍时的稳定性。方法:以0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液分别配制头孢米诺钠溶液,分别于配制后的不同时间点以HPLC法测定头孢米诺钠及有关物质的含量,观察溶液的... 目的:考察输液中注射用头孢米诺钠与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍时的稳定性。方法:以0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液分别配制头孢米诺钠溶液,分别于配制后的不同时间点以HPLC法测定头孢米诺钠及有关物质的含量,观察溶液的物理状态和pH值变化。结果:头孢米诺钠在0.10～2.0mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,在室温(25℃)条件下,4 h内主成分及有关物质含量均符合标准规定。结论:注射用头孢米诺钠与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍在观察的4 h时间内质量稳定可靠。 展开更多

关键词 注射用头孢米诺钠 0.9%氯化钠注射液 5%葡萄糖注射液 配伍稳定性

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葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者PCI术后并发心律失常的疗效分析 被引量：53

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作者 许加素 彭晓琳 李洪林 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第36期5079-5081,共3页

目的:探讨葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者行经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)后并发心律失常的疗效和安全性。方法:回顾性分析80例PCI术后并发心律失常的冠心病患者资料,按照治疗方式不同分为观察组(40例)和对照组(40例)。所有患者... 目的:探讨葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者行经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)后并发心律失常的疗效和安全性。方法:回顾性分析80例PCI术后并发心律失常的冠心病患者资料,按照治疗方式不同分为观察组(40例)和对照组(40例)。所有患者围手术期及术后用药根据病情参照美国心脏病学会/美国心脏协会(AHA/ACC)制定的冠心病治疗指南。两组患者均予以常规对症治疗,与此同时,对照组患者给予胺碘酮注射液150 mg加入5%葡萄糖注射液20 ml中充分溶解,在15 min内缓慢静脉滴完,待病情得到缓解后按照胺碘酮的负荷量3 mg/kg,以1 mg/min的滴速缓慢静脉滴注,6 h后再以0.5 mg/min的滴速维持,24 h总量为1 200 mg,连续静脉滴注3 d+口服胺碘酮片0.2 g,tid,1周后减至0.2 g,bid;观察组患者在对照组治疗基础上给予葛根素注射液400 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd。两组疗程均为2周。观察两组患者临床疗效,治疗前后心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者HR、LVEF、LVESD、LVEDD比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者HR、LVESD、LVEDD均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,LVEF均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者PCI术后并发心律失常的疗效较好,可以改善患者心功能,且不增加不良反应,安全性较好。 展开更多

关键词 葛根素注射液 胺碘酮 冠心病 介入治疗 心律失常 疗效 安全性

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注射用洛铂与0.9%氯化钠注射液及5%葡萄糖注射液的配伍稳定性 被引量：12

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作者 欧阳丹薇 邵燕 +2 位作者 孔德云 隋东虎 刘潇琨 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期199-203,共5页

洛铂溶解在0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液中,采用高效液相色谱法分别测定在不同温度和浓度条件下,在上述2种注射液中24 h内的药物含量变化情况。结果表明,洛铂与0.9%氯化钠注射液配伍,25、37和42℃,在4 h内均稳定;与5%葡萄糖注射液配伍,25... 洛铂溶解在0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液中,采用高效液相色谱法分别测定在不同温度和浓度条件下,在上述2种注射液中24 h内的药物含量变化情况。结果表明,洛铂与0.9%氯化钠注射液配伍,25、37和42℃,在4 h内均稳定;与5%葡萄糖注射液配伍,25和37℃,在2 h内均稳定。此外还证实1与0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶液配伍长时间后均可降解产生乳酸,且随时间延长而增加。 展开更多

关键词 洛铂 0.9%氯化钠注射液 5%葡萄糖注射液 配伍稳定性 高效液相色谱

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