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遗传性牙本质发育不全Ⅱ型的疾病基因研究进展 被引量:5
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作者 拜红霞 崔英霞 《中国优生与遗传杂志》 2006年第1期115-116,共2页
遗传性牙本质发育不全Ⅱ型(dentinogenesis imperfecta,typeⅡ,DG I-Ⅱ)是一种常染色体显性遗传病,疾病基因定位于人类染色体4q21,目前的研究发现患者牙本质唾液酸焦磷酸蛋白基因(dentin sialophosphoprote in,DSPP)有突变,但存在遗传... 遗传性牙本质发育不全Ⅱ型(dentinogenesis imperfecta,typeⅡ,DG I-Ⅱ)是一种常染色体显性遗传病,疾病基因定位于人类染色体4q21,目前的研究发现患者牙本质唾液酸焦磷酸蛋白基因(dentin sialophosphoprote in,DSPP)有突变,但存在遗传异质性。笔者对DG I-II疾病候选基因及DSPP的突变进行了综述。 展开更多
关键词 遗传性牙本质发育不全Ⅱ型 4号染色体 牙本质唾液酸焦磷酸蛋白
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