-
题名2,5-二取代1,3,4-噻二唑的合成
- 1
-
-
作者
周艳芬
陈宏博
-
机构
大连理工大学精细化工国家重点实验室
-
出处
《辽东学院学报（自然科学版）》
CAS
2009年第2期97-102,共6页
-
文摘
以5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑为原料,经过氨基酰基化、氯气氧化制得5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰氯,该化合物与N-甲基哌嗪、苯胺反应,合成两个未见报道的目标产物:5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-(N-甲基哌嗪磺酰胺)和5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-(磺酰苯胺)。结果表明:原料酰基化的最佳条件为:物料的物质的量之比n(噻二唑)∶n(乙酸酐)=1∶1.25,反应温度为70℃,冰醋酸12 mL条件下,薄层色谱点板跟踪反应进程,目标产物収率为88%以上;目标化合物的最佳条件为:乙醇作溶剂,物料比1∶2,薄层色谱点板跟踪反应进程,室温条件下目标产物收率在88%以上,产品纯度均在97%以上。并利用IR1、H-NMR、LC-MS对目标产物进行表征。
-
关键词
5-氨基-2-巯基-1
3
4-噻二唑
5-乙酰胺基-1
4-噻二唑-2-磺酰氯
n-甲基哌嗪
4-噻二唑-2-(n-甲基哌嗪磺酰胺)
4-噻二唑-2-(磺酰苯胺)
-
Keywords
5-amino-2-mercapto-1
3
4-thiadiazole
n-methyl piperazine
5-acetylamino-1
4thiadiazole-2-sulfonyl chloride
4-thiadiazole-（2-n-methyl piperazine） sulfonylanilin
4-thiadiazole-（2-sulfonyl）-aniline
-
分类号
TQ252
[化学工程—有机化工]
-
-
题名2,5-二取代1,3,4-噻二唑的合成
被引量：1
- 2
-
-
作者
周艳芬
陈宏博
-
机构
大连理工大学精细化工国家重点实验室
-
出处
《化工中间体》
2009年第7期24-27,共4页
-
文摘
以5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑为原料,经过胺基酰基化、氯气氧化制得5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰氯,化合物与N-甲基哌嗪、苯胺反应,合成两个未见报道的目标产物:5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-(N-甲基哌嗪磺酰胺)和5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-(磺酰苯胺)。利用IR、H-NMR、LC-MS对目标产物进行表征。
-
关键词
5-氨基-2-巯基-1
3
4-噻二唑
5-乙酰胺基-1
3
4-噻二唑-2-磺酰氯
n-甲基哌嗪
5-乙酰胺基-1
3
4-噻二唑-2-(n-甲基哌嗪磺酰胺)
5-乙酰胺基-1
3
4-噻二唑-2-(磺酰苯胺)
-
Keywords
5-amino-2-mercapto-1,3,4-thiadiazole
n- methyl piperazine
5-acetylamino- 1,3,4-thiadiazole-2-sulfonyl chloride
5-acetylamino-l,3,4-thiadiazole-（2-n- methyl piperazine） sulfonylanilin
5-acetylamino- 1,3,4-thiadiazole-（2-sulfonyl）- aniline
-
分类号
X783
[环境科学与工程—环境工程]
-
