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雄烯二酮和甲基睾酮对日本鳗鲡血清睾酮和17β-雌二醇含量的影响 被引量:11
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作者 张利红 张为民 林浩然 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期107-111,共5页
探讨了间隔 15d多次埋植雄烯二酮 (4 androstene 3,17 dine ,ADSD)或甲基睾酮 (17α methyl testosterone ,MT)诱导日本鳗鲡性腺发育过程中 ,血清睾酮 (testosterone ,T)和 17β 雌二醇 (17β estradiol,17β E2 )含量的变化。在雌鳗... 探讨了间隔 15d多次埋植雄烯二酮 (4 androstene 3,17 dine ,ADSD)或甲基睾酮 (17α methyl testosterone ,MT)诱导日本鳗鲡性腺发育过程中 ,血清睾酮 (testosterone ,T)和 17β 雌二醇 (17β estradiol,17β E2 )含量的变化。在雌鳗中 ,埋植ADSD后血清T和 17β E2 含量显著升高 ,随后缓慢下降 ;埋植后第 15d的血清T含量随埋植次数的增加呈下降趋势 ,而血清 17β E2 含量随埋植次数的增加而逐渐增加。埋植MT则使雌鳗血清中T含量显著降低 ;而雌鳗血清 17β E2 含量在埋植MT 2次后显著升高。在雄鳗中 ,埋植ADSD后第 15天的血清T和 17β E2 水平均显著升高 ,并随埋植次数的增加而增加 ;而埋植MT后第 15天的血清T含量也显著升高 ,并随埋植次数的增加而增加 ,但血清 17β E2 水平仅在埋植第 3次后显著高于对照组。研究结果表明 :埋植ADSD和MT对日本鳗鲡血清T和 17β E2 展开更多
关键词 日本鳗鲡 雄烯二酮 甲基睾酮 睾酮 17Β-雌二醇 血清激素
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表达3-甾酮-△^(1)-脱氢酶降解植物甾醇合成雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 被引量:8
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作者 张乐乐 张显 +4 位作者 邵明龙 陈榕榕 饶志明 李会 许正宏 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1589-1600,共12页
构建分枝杆菌表达载体pMTac并在分枝杆菌Mycobacterium neoaurum JC-12中加强表达甾醇降解过程中的关键酶3-甾酮-△1-脱氢酶(KSDD)以提高雄甾-1,4-二烯-3,17-二铜(ADD)的产量。将p MF41的启动子pACE替换成tac启动子构建载体pMTac,在分... 构建分枝杆菌表达载体pMTac并在分枝杆菌Mycobacterium neoaurum JC-12中加强表达甾醇降解过程中的关键酶3-甾酮-△1-脱氢酶(KSDD)以提高雄甾-1,4-二烯-3,17-二铜(ADD)的产量。将p MF41的启动子pACE替换成tac启动子构建载体pMTac,在分枝杆菌中分别表达报告基因绿色荧光蛋白(GFP)和关键酶KSDD,通过GFP亮度和KSDD酶活验证tac启动子在M.neoaurum JC-12中的效果,并发酵验证加强表达KSDD对产物ADD的影响。荧光显微照片表明两个载体均能在M.neoaurum JC-12表达GFP,但tac启动子的效果比pACE强。酶活测定结果为重组菌M.neoaurum JC-12/pMTac-ksdd破碎细胞上清液中KSDD酶活比原始菌提高了6.53倍,比M.neoaurum JC-12/pMF41-ksdd提高了4.36倍。摇瓶发酵显示重组菌M.neoaurum JC-12/pMTac-ksdd ADD的产量比原始菌提高了22.2%,由4.86 g/L提高到5.94 g/L,而AD的产量由0.92 g/L减少到0.17 g/L,降低了81.5%;与M.neoaurum JC-12/p MF41-ksdd比,ADD产量提高了12.7%,AD降低了71.2%。以20 g/L植物甾醇为底物,5 L发酵罐中重组菌M.neoaurum JC-12/pMTac-ksdd的ADD产量达到10.28 g/L。结果表明,构建的新型表达载体pMTac适用于在M.neoaurum JC-12中加强表达关键酶KSDD,而且在M.neoaurum JC-12中过量表达KSDD有助于ADD产量的提高,为目前报道的发酵法利用新金色分枝杆菌降解植物甾醇合成ADD的最高水平。 展开更多
关键词 MYCOBACTERIUM neoaurum JC-12 3-甾酮-△^(1)-脱氢酶 tac启动子 雄甾-4-烯-3 17-二酮 雄甾-1 4-二烯-3
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3-甾酮-9α-羟基化酶基因的表达及其催化合成9α-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮 被引量:3
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作者 王康 吴志革 +5 位作者 赵伟睿 胡升 麻菊美 王进波 姚善泾 梅乐和 《生物加工过程》 CAS 2018年第6期13-18,共6页
研究应用于甾体9α-羟基化的高效催化剂和催化体系是实现甾体药物9α位羟基高效合成的关键。本文中,笔者对来源于分支杆菌(Mycobacterium tuberculosis) H37Rv和红平红球菌(Rhodococcus erythropolis) SQ1的3-甾酮-9α-羟基化酶基因(rek... 研究应用于甾体9α-羟基化的高效催化剂和催化体系是实现甾体药物9α位羟基高效合成的关键。本文中,笔者对来源于分支杆菌(Mycobacterium tuberculosis) H37Rv和红平红球菌(Rhodococcus erythropolis) SQ1的3-甾酮-9α-羟基化酶基因(reksh A,mtksh A)进行优化,并对2个基因的催化活性进行检测。通过构建工程表达菌株,以雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)为底物,对制备9α-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮(9α-OH-AD)的催化反应进行了探索。结果表明:基因序列优化显著提升了Re Ksh A和MtKshA蛋白的可溶性表达,其中Re Ksh A具有较好的雄甾-4-烯-3,17-二酮9α位羟基化活性。用TB培养基培养Re Ksh A的工程表达菌株BL21(DE3)-p ET28a-reksh A-yh,在30℃、500μmol/L底物浓度、0. 8%(体积分数)乙醇为助溶剂、0. 1 mmol/L IPTG诱导浓度、底物与诱导剂同时加入到工程菌液中的条件下,9α-OH-AD得率达到97. 09%。 展开更多
关键词 雄甾-4-烯-3 17-二酮 9α-羟基雄甾-4-烯-3 17-二酮 3-甾酮-9α-羟基化酶 羟基化 甾体药物
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黑曲霉催化雄甾-4-烯-3,17-二酮16β-羟基化 被引量:3
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作者 葛枳江 毛淑红 +2 位作者 李宴清 刘晓光 路福平 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1481-1485,共5页
为进一步确定黑曲霉菌株TCCC41650的生物转化能力,以雄甾-4-烯-3,17-二酮(Androstenedione)为底物,利用黑曲霉菌株TCCC41650进行催化,产物经纯化、重结晶后,通过单晶衍射鉴定为16β-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮。转化条件为:培养液pH 6.0,... 为进一步确定黑曲霉菌株TCCC41650的生物转化能力,以雄甾-4-烯-3,17-二酮(Androstenedione)为底物,利用黑曲霉菌株TCCC41650进行催化,产物经纯化、重结晶后,通过单晶衍射鉴定为16β-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮。转化条件为:培养液pH 6.0,乙醇添加量为2%,投料浓度为1‰时,72 h转化率为85.8%。目前甾体研究领域对于C16β-羟基化的微生物转化未见报道,研究结果为C16β-羟基甾体药物的研发奠定了基础。 展开更多
关键词 黑曲霉 16β-羟基化 雄甾-4-烯-3 17-二酮
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Mutation breeding of high 4-androstene-3,17-dione-producing Mycobacterium neoaurum ZADF-4 by atmospheric and room temperature plasma treatment 被引量:1
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作者 Chao LIU Xian ZHANG +5 位作者 Zhi-ming RAO Ming-long SHAO Le-le ZHANG Dan WU Zheng-hong XU Hui LI 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2015年第4期286-295,共10页
Steroid medication is used extensively in clinical applications and comprises a large and vital part of the pharmaceutical industry. However, the difficulty of separating 4-androstene-3,17-dione (AD) from 1,4-andros... Steroid medication is used extensively in clinical applications and comprises a large and vital part of the pharmaceutical industry. However, the difficulty of separating 4-androstene-3,17-dione (AD) from 1,4-androstadiene- 3,17-dione (ADD) restricts the application of the microbial transformation of phytosterols in the industry. A novel at- mospheric and room temperature plasma (ARTP) treatment, which employs helium as the working gas, was used to generate Mycobacterium neoaurum mutants producing large amounts of AD. After treatment of cultures with ARTP, four mutants were selected using a novel screening method with a color assay. Among the mutants, M. neoaurum ZADF-4 was considered the best candidate for industrial application. When the fermentation medium contained 15 g/L phytosterols and was cultivated on a rotary shaker at 160 r/min at 30 ~C for 7 d, (6.28+0.11) g/L of AD and (0.82+0.05) g/L of ADD were produced by the ZADF-4 mutant, compared with (4.83+0.13) g/L of AD and (2.34+0.06) g/L of ADD by the original strain, Iv~. neoaururn ZAD. Compared with ZAD, the molar yield of AD increased from 48.3% to 60.3% in the ZADF-4 mutant. This result indicates that ZADF-4 may have potential for industrial production of AD. 展开更多
关键词 Mycobacterium neoaurum Atmospheric and room temperature plasma (ARTP) Mutation breeding 4-androstene-3 17-dione (AD) 1 4-Androstadiene-3 17-dione (ADD)
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A streamlined high throughput screening method for the Mycobacterium neoaurum mutants with expected yield of biotransformation derivatives from sterols
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作者 Chaoxiong Wu Junqi Xu +1 位作者 Jianping Xie Zhenyu Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2018年第8期1251-1253,共3页
Steroidal drugs have wide indications such as anti-inflammation, anti-tumor, endocrine regulation,fertility management. Phytosterol is the main starting materials for the industrial synthesis of steroid drugs. Microbi... Steroidal drugs have wide indications such as anti-inflammation, anti-tumor, endocrine regulation,fertility management. Phytosterol is the main starting materials for the industrial synthesis of steroid drugs. Microbial transformation of phytosterol is a simple and environmentally friendly process. Efficient microbial strains for industrial phytosterol transformation are critical for the commercial success. To this end, a 96-well plate based method was developed to discriminate the mixture of 4-androstene-3,17-dione, androsta-1,4-diene-3,17-dione, and bisnoraldehyde, with different ratio of the 3 components in the mixture, which mimics the sterol bioconversion products by using the Mycobacterium neoaurum. The M. neoaurum bioconversed broth test using phytosterol as substrate also found that the spectrum methodology can evaluate the relative content of different compounds. The method is practical, high throughput and can replace the conventional HPLC-based assay for rapid selection of desired microbial strains. 展开更多
关键词 Mycobacterium neoaurum Sterol Biotransformation Mutants 4-androstene-3 17-dione (AD) Androsta-1 4-diene-3 17-dione (ADD)
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甾体激素药物5α-雄烷二酮转化技术研究进展 被引量:1
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作者 阳飞 苏正定 张华山 《广州化工》 CAS 2017年第1期18-20,共3页
5α-雄烷二酮(5α-androstane-3,17-dione)是生产美雄诺龙、美睾酮、美替诺龙等数十种甾体激素类药物的关键中间体,全球市场需求量大,高达20吨,产值约1亿元。论文主要从化学合成法、生物转化法介绍5α-雄烷二酮转化技术的特点以及发展... 5α-雄烷二酮(5α-androstane-3,17-dione)是生产美雄诺龙、美睾酮、美替诺龙等数十种甾体激素类药物的关键中间体,全球市场需求量大,高达20吨,产值约1亿元。论文主要从化学合成法、生物转化法介绍5α-雄烷二酮转化技术的特点以及发展趋势。采用化学合成法制备一般步骤较多,收率较低,成本较高且对环境污染严重;生物转化酶法仅通过一步完成,专一性强,收率高,对环境无污染,从而极大地降低生产能耗和成本,提升产品竞争力。 展开更多
关键词 5α-雄烷二酮 类固醇-5α-还原酶 4-雄烯二酮 甾体激素
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雄烯二酮生产菌耐底物突变株MN4生物转化培养基优化 被引量:1
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作者 万明 徐玲霞 +2 位作者 张菊 施文杰 王筱兰 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第3期239-244,共6页
雄烯二酮的生物转化过程受到较多因素的制约.通过响应面优化耐底物突变株MN4培养基的主要成分以提高转化过程中AD的产量.在摇瓶培养条件下,通过Plackett-Burman实验设计发现玉米浆、Na H2PO4、豆油是菌株MN4降解植物甾醇产生雄烯二酮的... 雄烯二酮的生物转化过程受到较多因素的制约.通过响应面优化耐底物突变株MN4培养基的主要成分以提高转化过程中AD的产量.在摇瓶培养条件下,通过Plackett-Burman实验设计发现玉米浆、Na H2PO4、豆油是菌株MN4降解植物甾醇产生雄烯二酮的主要因素.采用最陡爬路径逼近最大响应面区域,然后利用响应面法进行回归分析,对分支杆菌转化成植物甾醇生成雄烯二酮的培养基进行优化,确定最佳培养基组成.实验分析表明,转化培养基的最佳组成为:玉米浆2%、Na H2PO40.07%、豆油14.49%.利用该培养基进行发酵转化验证实验,雄烯二酮平均生产量达到6.23 g·L-1,生物转化率为55.3%,比原始生成水平(4.65 g·L-1)提高34%. 展开更多
关键词 新金分支杆菌 雄烯二酮 耐底物 培养基优化 响应面
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表达KsdD重组大肠杆菌的构建及转化工艺优化
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作者 汤睿 申雁冰 +2 位作者 耿宇菡 赵云秋 王敏 《山东农业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2020年第1期19-24,共6页
3-甾酮-△1-脱氢酶(KsdD)是催化甾体化合物C1,2位脱氢反应的关键酶,在甾体药物的生产中起着重要作用。本研究首先通过对红球菌、分枝杆菌及简单节杆菌来源的KsdD蛋白进行氨基酸序列分析,并进一步通过酶活比较及底物催化能力的验证,最终... 3-甾酮-△1-脱氢酶(KsdD)是催化甾体化合物C1,2位脱氢反应的关键酶,在甾体药物的生产中起着重要作用。本研究首先通过对红球菌、分枝杆菌及简单节杆菌来源的KsdD蛋白进行氨基酸序列分析,并进一步通过酶活比较及底物催化能力的验证,最终筛选获得具有较高C1,2位脱氢活力的脱氢酶KsdDR2。研究了过表达KsdDR2蛋白重组大肠杆菌的转化条件对底物雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)转化的影响,结果表明,在30℃转化条件下,当AD:羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的摩尔比为1:1.5时,可使底物AD的转化率达99%以上。本研究为利用工程菌株高效生产C1,2位脱氢甾体化合物的研究奠定了理论基础。 展开更多
关键词 3-甾酮-△1-脱氢酶 大肠杆菌 微生物转化 雄甾-4-烯-3 17-二酮
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雄甾-4-烯-3,17-二酮的浓硫酸乙酸酐分光光度测定
10
作者 汪文俊 刘妍 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第4期43-46,共4页
为建立一种雄甾-4-烯-3,17-二酮(4-AD)快速而简便的测定方法,用乙酸乙酯-浓硫酸(15︰1, v/v)溶液溶解4-AD标准品,配成标准溶液,并稀释为一定的浓度梯度后加乙酸酐反应15 min,测定吸光度,绘制标准曲线,进行稳定性试验、加... 为建立一种雄甾-4-烯-3,17-二酮(4-AD)快速而简便的测定方法,用乙酸乙酯-浓硫酸(15︰1, v/v)溶液溶解4-AD标准品,配成标准溶液,并稀释为一定的浓度梯度后加乙酸酐反应15 min,测定吸光度,绘制标准曲线,进行稳定性试验、加样回收率试验和精密度试验,并通过分光光度法检测分支杆菌转化植物甾醇所得转化液中4-AD含量,与高效液相法进行了比较.结果表明:4-AD在0.08~0.48 mg/mL的范围内呈良好线性关系,相关系数R2=0.9993,精密度RSD为0.672%,样品平均回收率为99.69%,分光光度法和高效液相方法检测结果差异不显著(p>0.05).故此法操作简单、快速,准确性高,重现性好. 展开更多
关键词 分光光度法 雄甾-4-烯-3 17-二酮 浓硫酸-乙酸酐 分支杆菌 植物甾醇
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新月弯孢霉CICC40301催化4–烯–3–酮甾体化合物羟基化反应产物的鉴定
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作者 李慧杰 李明 +4 位作者 金鹏 郭文丽 王雪 王正祥 刘晓光 《天津科技大学学报》 CAS 2019年第5期35-38,44,共5页
丝状真菌是工业上甾体微生物羟基化反应菌种的主要来源.本文首次报道新月弯孢霉(Curvularia lunata)转化孕酮、雄甾-4-烯-3,17-二酮和睾酮及其对应产物.利用高效液相色谱(HPLC)和核磁共振方法分析了相应的主要转化产物,鉴定结果为:C17α... 丝状真菌是工业上甾体微生物羟基化反应菌种的主要来源.本文首次报道新月弯孢霉(Curvularia lunata)转化孕酮、雄甾-4-烯-3,17-二酮和睾酮及其对应产物.利用高效液相色谱(HPLC)和核磁共振方法分析了相应的主要转化产物,鉴定结果为:C17α-羟基孕酮、C14α-羟基4AD、C15-羟基睾酮,其中新月弯孢霉CICC40301转化孕酮生成的产物C17α-羟基孕酮是用于合成氢化可的松等多种甾体药物的重要中间体,C14α-羟基4AD是合成抗肿瘤化合物C14α-羟基-3,6,17三酮的关键前体. 展开更多
关键词 新月弯孢霉 孕酮 睾酮 雄甾-4-烯-3 17-二酮
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3-甾酮-9α-羟基化酶基因在分枝杆菌中的异源表达与9α-羟基雄烯二酮的制备 被引量:9
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作者 袁家代 陈贵英 +4 位作者 程世君 葛方兰 王琼 李维 李江 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期523-533,共11页
9α-羟基雄烯二酮(9-OH-AD)是制备甾体类药物的重要中间产物。3-甾酮-9α-羟基化酶(KSH)能够转化雄烯二酮(AD)产生9α-羟基雄烯二酮(9-OH-AD),该酶由Ksh A和Ksh B两个亚基构成。为获得高效积累9-OH-AD的重组菌株,本研究选择耻垢分枝杆菌... 9α-羟基雄烯二酮(9-OH-AD)是制备甾体类药物的重要中间产物。3-甾酮-9α-羟基化酶(KSH)能够转化雄烯二酮(AD)产生9α-羟基雄烯二酮(9-OH-AD),该酶由Ksh A和Ksh B两个亚基构成。为获得高效积累9-OH-AD的重组菌株,本研究选择耻垢分枝杆菌Mycobacterium smegmatis mc2155和戈登氏菌Gordonia neofelifaecis NRRL B-59395,对其在胆固醇为唯一碳源条件下表达明显上调的ksh A和ksh B候选基因进行克隆,插入到分枝杆菌表达载体p NIT中,构建共表达质粒,并将它们导入分枝杆菌Mycobacterium sp.NRRL B-3805中,获得重组菌株。利用重组菌株分别对植物甾醇、胆固醇和谷甾醇进行生物转化,分离纯化转化产物,采用光谱学方法鉴定其化学结构,确定该转化产物为9α-羟基雄烯二酮,说明分枝杆菌Mycobacterium sp.NRRL B-3805由积累雄烯二酮变为积累9α-羟基雄烯二酮(9-OH-AD),进而证明导入的候选基因ksh A和ksh B确实为有功能的基因。生物转化实验表明,与胆固醇、谷甾醇相比,植物甾醇作为底物更易于转化;而用来源于耻垢分枝杆菌的ksh A、ksh B构建的重组菌转化率更高,可达90%,具有较高的应用价值。本研究通过对KSH编码基因的异源表达,成功地进行了分枝杆菌生物转化特性的改造,为探索各种甾体药物中间体的工业生产奠定了基础。 展开更多
关键词 分枝杆菌NRRL B-3805 9α-羟基雄烯二酮 3-甾酮-9α-羟基化酶 异源表达 生物转化
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Mycobacterium sp. BFZ304转化植物甾醇产9α-羟基雄烯二酮培养基的响应面优化 被引量:7
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作者 柳相鹤 张瑞婕 +2 位作者 赵树欣 张保国 史吉平 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期172-177,共6页
本研究以Mycobacterium sp.BFZ304作为实验菌株,研究了不同碳源、氮源、磷酸盐等培养基成分对Mycobacterium sp.BFZ304发酵转化植物甾醇生产9α-羟基雄烯二酮的影响。在单因素实验的基础上,以9α-羟基雄烯二酮的产量为衡量指标,采用响... 本研究以Mycobacterium sp.BFZ304作为实验菌株,研究了不同碳源、氮源、磷酸盐等培养基成分对Mycobacterium sp.BFZ304发酵转化植物甾醇生产9α-羟基雄烯二酮的影响。在单因素实验的基础上,以9α-羟基雄烯二酮的产量为衡量指标,采用响应面法优化了转化培养基的组成,并建立了玉米浆、葡萄糖、硝酸钠、磷酸氢二铵变化的二次回归方程,探讨了各因子对9α-羟基雄烯二酮产量的影响。最终确定最适宜的转化培养基为葡萄糖10 g/L、玉米浆40 g/L、硝酸钠6 g/L、磷酸氢二铵0.7 g/L。在此条件下,底物植物甾醇添加量为10 g/L时,9α-羟基雄烯二酮的产量可达到4.86 g/L,底物植物甾醇的转化率比优化前提高了近40%,具有极好的产业化前景。 展开更多
关键词 MYCOBACTERIUM sp.BFZ304 植物甾醇 9α-羟基雄烯二酮 响应面
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注射含雄烯二酮的微囊诱导日本鳗鲡性腺发育成熟的研究 被引量:3
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作者 邓岳松 林浩然 +1 位作者 谢骏 许梓荣 《热带海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期1-7,共7页
研制了含雄烯二酮的明胶 羧甲基纤维素钠微囊(4 Androstene 3,17 dione Gelatin Sodi umCarboxymethylCellulose Microcapsule CelluloseAcetatePhthalate Microcapsule,AGCM),平均囊径为30.6μm,载药量为(17.06±0.51)%。用微囊对... 研制了含雄烯二酮的明胶 羧甲基纤维素钠微囊(4 Androstene 3,17 dione Gelatin Sodi umCarboxymethylCellulose Microcapsule CelluloseAcetatePhthalate Microcapsule,AGCM),平均囊径为30.6μm,载药量为(17.06±0.51)%。用微囊对日本鳗鲡Anguillajaponica进行注射催熟实验,每隔25d注射AGCM1次,共注射3次,可诱导74.3%的雄鳗达到性成熟。雄鳗精液的质量在刚性成熟时较低,在性成熟后20—30d较高。每隔25d注射AGCM1次,共注射4次,可诱导雌鳗平均性腺成熟系数(Gonadosomaticindex,GSI)达到30.6%。注射AGCM微囊制剂后,可明显促进雌、雄鳗鲡血清及脑垂体促性腺激素(Gonadotropin ReleasingHormone,GtH)的含量升高。其中雄鳗注射微囊制剂1次后,血清GtH含量即显著高于对照组;雌鳗在第2次注射微囊制剂后,血清GtH含量显著升高。 展开更多
关键词 日本鳗鲡 明胶-羧甲基纤维素钠微囊 雄烯二酮 性腺 发育 成熟
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分枝杆菌LY-1转化植物甾醇产9α羟基雄烯二酮的发酵工艺优化 被引量:6
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作者 王向栋 李会 +3 位作者 陈志蔚 蔡兆培 史劲松 许正宏 《生物加工过程》 CAS 2019年第2期177-183,共7页
9α-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮(9α-OH-AD)是一种重要的甾体药物中间体,可用于糖皮质激素类药物的生产。为了提高目的产物的产量,以分枝杆菌(Mycobacterium sp.) LY-1作为出发菌株,研究不同碳源、氮源、磷酸盐和金属离子等培养基组分对菌... 9α-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮(9α-OH-AD)是一种重要的甾体药物中间体,可用于糖皮质激素类药物的生产。为了提高目的产物的产量,以分枝杆菌(Mycobacterium sp.) LY-1作为出发菌株,研究不同碳源、氮源、磷酸盐和金属离子等培养基组分对菌株LY-1转化植物甾醇生产9α-OH-AD的影响,结合正交试验优化,确定最适培养基组分为玉米浆30 g/L、KNO_3 4.0 g/L、NaH_2PO_4 1.2 g/L、FeSO_4 0.075 g/L及CaCl_2 0.10 g/L。在此条件下,当植物甾醇投料质量浓度为15 g/L时,产物得率达到43.9%~44.9%。通过单因素实验优化培养条件,得到最适培养条件为pH 8.0、接种量2%、温度30℃时,9α-OH-AD的得率可达46.2%~47.0%,比优化前提高了22.1%,产量达到5.21 g/L,具有潜在的工业应用价值。 展开更多
关键词 MYCOBACTERIUM sp. 植物甾醇 9α-OH-AD 正交优化
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降解植物甾醇产9α羟基雄烯二酮工程菌株构建及发酵工艺优化 被引量:3
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作者 曹慧锦 马治国 +4 位作者 刘相岑 蔡涵冰 朱晨光 张保国 史吉平 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第14期101-107,共7页
9α-羟基雄烯二酮(9α-OH-AD)作为一种不可替代的甾体药物中间体,是合成多种皮质类甾体激素类药物的重要原料。本研究通过在产雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)的菌株Mycobacterium sp.TFZ中表达3-甾酮-9α-羟基化酶(KSH)基因kshA和kshB,获得了... 9α-羟基雄烯二酮(9α-OH-AD)作为一种不可替代的甾体药物中间体,是合成多种皮质类甾体激素类药物的重要原料。本研究通过在产雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)的菌株Mycobacterium sp.TFZ中表达3-甾酮-9α-羟基化酶(KSH)基因kshA和kshB,获得了一株可直接转化植物甾醇生产9α-OH-AD的工程菌株Mycobacterium sp.TFZ3215,然后以9α-OH-AD产量为评价指标,对油水两相转化体系中添加乳化剂吐温的种类和含量进行优化。研究结果表明:与出发菌株Mycobacterium sp.TFZ相比,工程菌Mycobacterium sp.TFZ3215发酵液中9α-OH-AD的含量由1.7%提高到94.7%,AD的含量由80.1%减少到3.4%。进一步通过在油水两相发酵体系中添加2 g/L的吐温-80后,9α-OH-AD的产量由1.69 g/L增加到7.53 g/L,提高了3.4倍。本研究成功构建了高产9α-OH-AD的工程菌株,并对油水两相发酵体系进行了优化,9α-OH-AD的产量达到7.53 g/L,具有极好的产业化前景。 展开更多
关键词 分枝杆菌 植物甾醇 9α-羟基雄烯二酮 3-甾酮-9α-羟基化酶 工程菌株构建 降解 发酵工艺
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烟曲霉Aspergillus Fumigatus 3-甾酮-Δ~1-脱氢酶基因的克隆、异源表达和活性鉴定 被引量:2
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作者 陈苗苗 林良才 +2 位作者 马昱澍 王风清 魏东芝 《化学与生物工程》 CAS 2011年第7期29-34,共6页
微生物转化在甾体药物合成中起着不可替代的作用,其中C1,2位脱氢是最为重要的反应类型。以烟曲霉(A.fumigatus)为出发菌株,运用同源序列比对从烟曲霉酸基因簇中钓取出kstDF序列。该基因与玫瑰色热微菌(Ther-momicrobium roseum)DSM 5159... 微生物转化在甾体药物合成中起着不可替代的作用,其中C1,2位脱氢是最为重要的反应类型。以烟曲霉(A.fumigatus)为出发菌株,运用同源序列比对从烟曲霉酸基因簇中钓取出kstDF序列。该基因与玫瑰色热微菌(Ther-momicrobium roseum)DSM 5159的kstD一致性为51%。构建pET28a(+)-kstDF表达载体,转化大肠杆菌(Escherichiacoli)BL21(λDE3),获得高表达重组子菌株。经IPTG诱导、SDS-PAGE电泳分析,发现高温(37℃)有利于KstDF蛋白表达,低温(20℃)有利于酶活的保持。该重组菌显示出良好的甾体转化能力,在12 h内完全转化13.3 mg.L-1雄甾-4-烯-3,17-二酮,为构建高效转化3-酮基-4-烯类固醇的基因工程菌奠定了基础。 展开更多
关键词 烟曲霉 烟曲霉酸 3-甾酮-Δ1-脱氢酶 雄甾-4-烯-3 17-二酮 雄甾-1 4-二烯-3 17-二酮
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依西美坦合成工艺改进 被引量:2
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作者 杨建锋 徐慧婷 +2 位作者 谢斌 李炜 沈润溥 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期163-165,共3页
雄甾-4-烯-3,17-二酮经烯醇醚化反应制得3-乙氧基雄甾-3,5-二烯雄甾-17-酮,再与多聚甲醛和N-甲基苯胺进行Mannich反应可得6-(N-甲基-N-苯基)氨甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮,然后经消除反应可得6-亚甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮,最后经氧化得到... 雄甾-4-烯-3,17-二酮经烯醇醚化反应制得3-乙氧基雄甾-3,5-二烯雄甾-17-酮,再与多聚甲醛和N-甲基苯胺进行Mannich反应可得6-(N-甲基-N-苯基)氨甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮,然后经消除反应可得6-亚甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮,最后经氧化得到依西美坦,总收率约42%。 展开更多
关键词 雄甾二酮 6-(N-甲基-N-苯基)氨甲基-4-烯-3 17-雄甾二酮 依西美坦 乳腺癌
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7α-甲基-19-醛基-4-雄甾烯-3,17-二酮合成工艺改进 被引量:1
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作者 潘高峰 贺一君 尹金玉 《广州化工》 CAS 2010年第2期71-72,79,共3页
采用7α-甲基-17,19-二羟基-4-雄甾烯-3-酮为原料,二氯甲烷为溶剂,在温和的氧化剂PCC的作用下合成了标题化合物。并对其合成工艺进行了探索和优化,优化的最佳反应条件是7α-甲基-17,19-二羟基-4-雄甾烯-3-酮,二氯甲烷和PCC氧化剂的投料... 采用7α-甲基-17,19-二羟基-4-雄甾烯-3-酮为原料,二氯甲烷为溶剂,在温和的氧化剂PCC的作用下合成了标题化合物。并对其合成工艺进行了探索和优化,优化的最佳反应条件是7α-甲基-17,19-二羟基-4-雄甾烯-3-酮,二氯甲烷和PCC氧化剂的投料比为20g∶250mL∶(60~65)g;反应温度为23℃~27℃,反应时间为3h,质量收率为85%。PCC氧化法具有反应可控,产率较高等优点。 展开更多
关键词 7α-甲基-19-醛基-4-雄甾烯-3 17-二酮 PCC 氧化 收率高
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氢化可的松关键中间体的合成
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作者 陈凯 方从申 +2 位作者 潘建洪 吴天飞 张钟鑫 《浙江化工》 CAS 2020年第11期16-19,共4页
介绍了一种以9-羟基-4-雄烯二酮作为起始原料,经过消除、氰醇化、醚化、重排、置换反应制备17α-羟基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯的方法。主要优化了合成路线中消除、醚化和重排的反应条件,优化后的总收率可达68.2%。该方法... 介绍了一种以9-羟基-4-雄烯二酮作为起始原料,经过消除、氰醇化、醚化、重排、置换反应制备17α-羟基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯的方法。主要优化了合成路线中消除、醚化和重排的反应条件,优化后的总收率可达68.2%。该方法操作简单,产物结构经1H NMR、13C NMR及MS(ESI)确证。 展开更多
关键词 9-羟基-4-雄烯二酮 17α-羟基孕甾-4 9(11)-二烯-3 20-二酮-21-醋酸酯 甾体激素 工艺改进
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