α,β-不饱和内酯的光化学反应研究进展 被引量：4

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作者 薛福玲 李建晓 +2 位作者 莫阳青 汪朝阳 陈庆华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期284-293,共10页

α,β-不饱和内酯的光化学反应可广泛应用于核苷、稠环生物碱、萜类、甾类等多种光学活性物质与天然产物的合成中.根据不同的反应类型,综述了2(5H)-呋喃酮等α,β-不饱和内酯的光化学1,4-加成反应、1,4-加成-并环反应、[2+2]环加成反应... α,β-不饱和内酯的光化学反应可广泛应用于核苷、稠环生物碱、萜类、甾类等多种光学活性物质与天然产物的合成中.根据不同的反应类型,综述了2(5H)-呋喃酮等α,β-不饱和内酯的光化学1,4-加成反应、1,4-加成-并环反应、[2+2]环加成反应和复杂环加成反应的新进展. 展开更多

关键词 α β-不饱和内酯 2(5H)-呋喃酮 光化学1 4-加成反应 [2+2]环加成反应

原文传递

氨甲基树脂固载手性双烯配体-铑催化剂的制备及催化不对称1,4加成反应的研究

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作者 师壮壮 赵子富 罗云飞 《化学世界》 CAS 2023年第6期425-430,共6页

从(R)-α-水芹烯和丙炔酸甲酯开始合成手性双烯配体,再与氨甲基(AM)树脂反应并络合铑得到固载铑的催化剂。用得到的固载催化剂进行一系列α,β不饱和酮与苯硼酸的不对称1,4加成反应。研究结果表明,合成的固载化催化剂参与的反应在温和... 从(R)-α-水芹烯和丙炔酸甲酯开始合成手性双烯配体,再与氨甲基(AM)树脂反应并络合铑得到固载铑的催化剂。用得到的固载催化剂进行一系列α,β不饱和酮与苯硼酸的不对称1,4加成反应。研究结果表明,合成的固载化催化剂参与的反应在温和的反应条件下产率为70%~80%,ee为70%~90%,而且合成的固载化铑催化剂具有很好的重复利用性。 展开更多

关键词 手性双烯配体 固载化铑催化剂 不对称1 4-加成反应

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有机教学渐入佳态

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作者 字敏 《云南师范大学学报（自然科学版）》 1997年第1期71-74,共4页

介绍了有机化学教学中应该把握好的环节。

关键词 分子轨道 定位规律 有机化学 教学 课堂教学

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钯催化卤代芳烃直接对α,β不饱和酮的1,4-加成反应研究

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作者 张新 司伟丽 于晓强 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期457-461,共5页

研究了钯催化卤代芳烃直接对α,β-不饱和酮化合物的1,4-加成反应.发现在Pd(PPh3)4催化剂的存在下,反应在N,N-二甲基乙酰胺溶剂中,加热至80℃,可以顺利进行,得到β-芳基酮化合物.该方法避免使用价格昂贵的氮杂环卡宾配体和有机金属试剂... 研究了钯催化卤代芳烃直接对α,β-不饱和酮化合物的1,4-加成反应.发现在Pd(PPh3)4催化剂的存在下,反应在N,N-二甲基乙酰胺溶剂中,加热至80℃,可以顺利进行,得到β-芳基酮化合物.该方法避免使用价格昂贵的氮杂环卡宾配体和有机金属试剂,具有操作简单、选择性好等优点。 展开更多

关键词 卤代芳烃 α β-不饱和酮 Pd(PPh3)4 1 4-加成反应

原文传递

轴手性2,2’-联吡啶衍生物的合成、表征与催化性质研究

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作者 薛欣欣 时茜 《辽宁化工》 CAS 2019年第7期605-607,共3页

轴手性2, 2’-联吡啶衍生物具有性质稳定、反应条件温和、易于制备等优点,因此被广泛应用于复杂分子的合成及不对称催化等领域。本文设计合成了一系列轴手性2, 2’-联吡啶衍生物L1-L4,通过1H NMR、13C NMR、X-射线单晶衍射对其组成和结... 轴手性2, 2’-联吡啶衍生物具有性质稳定、反应条件温和、易于制备等优点,因此被广泛应用于复杂分子的合成及不对称催化等领域。本文设计合成了一系列轴手性2, 2’-联吡啶衍生物L1-L4,通过1H NMR、13C NMR、X-射线单晶衍射对其组成和结构进行了表征。该类轴手性2,2’-联吡啶衍生物与Pd(II)形成的配合物,能有效催化2-环己烯-1-酮与芳基硼酸的不对称1, 4-加成反应,目标产物具有较好的对映选择性和高达94%的产率。 展开更多

关键词 轴手性2 2’-联吡啶衍生物 不对称催化 1 4-加成反应

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有机锌试剂1,4-加成反应合成前列腺素E_1甲酯的研究

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作者 马养民 傅建熙 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2004年第7期114-116,122,共4页

　用反-1-碘-3-三甲硅氧基-1-辛烯制备的锌试剂与2-(6-甲氧羰己基)-4-(2-四氢吡喃氧基)-环戊-2-烯酮,经1,4-加成反应合成了前列腺素E1甲酯,这表明用有机锌试剂通过1,4-加成反应合成前列腺素E类化合物是可行的。对其加成反应条件的分析显... 　用反-1-碘-3-三甲硅氧基-1-辛烯制备的锌试剂与2-(6-甲氧羰己基)-4-(2-四氢吡喃氧基)-环戊-2-烯酮,经1,4-加成反应合成了前列腺素E1甲酯,这表明用有机锌试剂通过1,4-加成反应合成前列腺素E类化合物是可行的。对其加成反应条件的分析显示,在CuCN作用下,其加成反应产率可提高约12%。 展开更多

关键词 有机锌 1 4-加成反应 前列腺素E1甲酯 有机合成

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具有共轭体系的酮类烯醇硅醚与全氟碘代烷的反应 被引量：2

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作者 黄维垣 吴永明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第6期633-637,共5页

最近,我们报道了应用连二亚硫酸钠的引发,通过全氟碘代烷与醛类,酮类烯醇硅醚的反应,合成α-全氟烷基羰基类化合物的方法。利用该方法,还可以用“一锅法”

关键词 烯醇硅醚 全氟碘代烷 加成反应

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硅氢加成反应与研究

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作者 陈忠云 《邵阳学院学报（社会科学版）》 1998年第2X期82-84,共3页

本文指出硅氢反应加成的反应机理,加成方式及产物的重要用途。

关键词 硅氢加成反应 卤代硅烷 烯丙基硅烷 游离基反应 1 2一加成反应 1 4一加成反应

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三联吡啶衍生物合成与分析教学实践 被引量：2

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作者 欧植泽 钱一梦 +3 位作者 高云燕 刘光汉 姜恺悦 雷晶 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2016年第7期173-178,共6页

4-(对甲苯基)-2,2':6',2″-三联吡啶(ttpy)的合成包括羟醛缩合反应,1,4-共轭加成反应和羰基的亲核加成等反应。将ttpy的合成开发成本科生有机化学教学实验,有助于学生进一步了解醛酮化合物的性质以及羟醛缩合反应和1,4-共轭加... 4-(对甲苯基)-2,2':6',2″-三联吡啶(ttpy)的合成包括羟醛缩合反应,1,4-共轭加成反应和羰基的亲核加成等反应。将ttpy的合成开发成本科生有机化学教学实验,有助于学生进一步了解醛酮化合物的性质以及羟醛缩合反应和1,4-共轭加成等反应的机理。本实验以2-乙酰吡啶和对甲基苯甲醛为原料,对反应溶剂、Na OH浓度和反应温度等条件进行优化,提高了羟醛缩合反应的产率(95.7%)。在KOH存在条件下,羟醛缩合反应产物3-(4-甲基苯基)-1-(2-吡啶基)-2-丙烯-1-酮进一步与氨水反应,得到4-(对甲苯基)-2,2':6',2″-三联吡啶。在最优化条件下,两步反应合成4-(对甲苯基)-2,2':6',2″-三联吡啶的总产率可达65.8%。运用红外吸收光谱(IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)对化合物的结构表征。 展开更多

关键词 羟醛缩合反应 Α Β-不饱和酮 1 4-共轭加成反应 三联吡啶合成

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β-酞酰亚胺基丙酸乙酯的合成研究 被引量：1

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作者 曾向潮 徐石海 邓芹英 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期7-9,共3页

采用相转移催化法 ,以 1,4 加成反应合成了 β 酞酰亚胺基丙酸乙酯。通过正交实验法 ,筛选出最佳反应条件为n(酞酰亚胺 )∶n(丙烯酸乙酯 )∶n(碳酸钾 ) =1∶1.8∶0 .2 5 ,1.7mL甲苯 /1g酞酰亚胺 ,0 .0 68g四丁基溴化铵 /1g酞酰亚胺 ,反... 采用相转移催化法 ,以 1,4 加成反应合成了 β 酞酰亚胺基丙酸乙酯。通过正交实验法 ,筛选出最佳反应条件为n(酞酰亚胺 )∶n(丙烯酸乙酯 )∶n(碳酸钾 ) =1∶1.8∶0 .2 5 ,1.7mL甲苯 /1g酞酰亚胺 ,0 .0 68g四丁基溴化铵 /1g酞酰亚胺 ,反应温度 94～ 96℃ ,反应时间 60min。在此条件下 ,产率 95 .3 %。 展开更多

关键词 β-酞酰亚胺基丙酸乙酯 合成 相转移催化 正交实验法 1 4-加成反应 药物中间体

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双环[4.2.1]-1(8)-壬烯的合成研究

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作者 朱珠 杨鸿智 《石油化工高等学校学报》 CAS 2021年第4期9-13,共5页

根据反Bredt规则,桥头双键化合物的烯烃应变能(OlefinStrain,OS)若小于71 kJ/mol,在室温条件下则可分离。双环[4.2.1]-1(8)-壬烯化合物的烯烃应变能小于71 kJ/mol,属于反Bredt规则分子。提出了一条新的合成路线,由2-环庚烯酮出发,以乙... 根据反Bredt规则,桥头双键化合物的烯烃应变能(OlefinStrain,OS)若小于71 kJ/mol,在室温条件下则可分离。双环[4.2.1]-1(8)-壬烯化合物的烯烃应变能小于71 kJ/mol,属于反Bredt规则分子。提出了一条新的合成路线,由2-环庚烯酮出发,以乙烯基溴化镁参与的1,4-共轭加成和分子内Wittig反应为关键步骤,以七步反应和17%总收率完成了双环[4.2.1]-1(8)-壬烯的克级规模合成。不同于以往的合成,本课题组采用的原料均商业可得,避免了原料自身的合成,简化了合成路线。此外,采用分子内Wittig反应作为关键反应,避免了异构体的生成。由于桥头双键化合物具有高张力和结构不稳定性,因而合成该类化合物具有很大的挑战性。但是,发展此类化合物的合成方法对于深入研究其化学性质和应用价值具有重要意义。 展开更多

关键词 双环[4.2.1]-1(8)-壬烯 乙烯基溴化镁 1 4-共轭加成反应 分子内Wittig反应

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