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含羧基和吡啶基两性离子交换纤维的制备研究 被引量:6
1
作者 符若文 张春霞 +2 位作者 许家瑞 王雪飞 林远声 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2001年第4期409-416,共8页
采用γ射线预辐照PP纤维引发 4VP和AA(或AANa)或 4VP和MAA(或MAANa)接枝共聚 ,制得不同接枝率和不同链段结构的弱酸弱碱两性离子交换纤维。采用 4VP/AANa共接枝时 ,在不同单体投料比范围内获得高于 4 2 0 %的总接枝率。研究了纤维的预... 采用γ射线预辐照PP纤维引发 4VP和AA(或AANa)或 4VP和MAA(或MAANa)接枝共聚 ,制得不同接枝率和不同链段结构的弱酸弱碱两性离子交换纤维。采用 4VP/AANa共接枝时 ,在不同单体投料比范围内获得高于 4 2 0 %的总接枝率。研究了纤维的预辐照剂量、单体浓度、摩尔盐含量、交联剂含量以及接枝温度和时间等条件对接枝共聚反应的影响。适宜的接枝共聚反应条件为 :预辐照剂量为 8× 10 4Gy ,单体浓度 10 % ,摩尔盐加入量约 0 .0 5 % ,交联剂用量 2 % ,接枝温度 65℃ ,时间 4h。发现两性纤维呈现双螺旋结构形态。对比自制的弱酸、弱碱离子交换纤维 ,所制备的两性纤维对酸性、中性、碱性氨基酸的吸附量比较大 。 展开更多
关键词 4-乙烯基吡啶 丙烯酸 甲基丙烯酸 接技共聚 氨基酸 分离 吸附 制备 两性离子交换纤维
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氯化钕丙酰胺配合物催化4-乙烯吡啶聚合反应的研究 被引量:2
2
作者 王晓菊 曲雅焕 陈瑞战 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期82-84,共3页
对氯化钕丙酰胺配合物与烷基铝组成的二元体系催化 4 乙烯吡啶极性单体聚合反应进行了研究 ,考察影响聚合反应的各种因素。氯化钕配合物催化活性随Al Nd(摩尔比 )、催化剂浓度、聚合时间的增加而增大 ,添加吡啶给电子体可提高氯化钕配... 对氯化钕丙酰胺配合物与烷基铝组成的二元体系催化 4 乙烯吡啶极性单体聚合反应进行了研究 ,考察影响聚合反应的各种因素。氯化钕配合物催化活性随Al Nd(摩尔比 )、催化剂浓度、聚合时间的增加而增大 ,添加吡啶给电子体可提高氯化钕配合物催化活性。不同种类烷基铝对催化活性的影响活性顺序为 :(i Bu) 3Al>(i Bu) 2 AlH >Et3Al。聚合温度在 50℃时 ,配合物催化活性最高。 展开更多
关键词 乙烯吡啶 丙酰胺 钕配合物 聚合 稀土元素 氯化
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锇-聚乙烯吡啶复合物与辣根过氧化物酶分子多层膜的制备及其电化学性质研究 被引量:5
3
作者 李文江 宋利珠 +4 位作者 孙长青 王子忱 郭玉鹏 赵纯 徐英凯 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1601-1604,共4页
基于分子间静电相互作用力 ,将锇 -聚乙烯吡啶复合物 ( PVP-Os)与辣根过氧化物酶 ( HRP)交替沉积于固体基质表面 ,制得了包含生物成分的分子多层膜 .膜层间的聚合物分子起到了粘接与导电的双重作用 .用紫外 -可见光谱法跟踪了石英基片... 基于分子间静电相互作用力 ,将锇 -聚乙烯吡啶复合物 ( PVP-Os)与辣根过氧化物酶 ( HRP)交替沉积于固体基质表面 ,制得了包含生物成分的分子多层膜 .膜层间的聚合物分子起到了粘接与导电的双重作用 .用紫外 -可见光谱法跟踪了石英基片上的组装过程 ,研究了多层膜电极对过氧化氢的电催化还原性能 。 展开更多
关键词 锇-聚乙烯吡啶复合物 辣根过氧化物酶 分子多层膜 电催化 还原 自组装 电化学性质 过氧化氢 玻碳电极
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聚 -4-乙烯吡啶纳米粒子的制备 被引量:6
4
作者 由英才 朱常英 +3 位作者 邢幸保 刘莉 安英丽 张保龙 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期50-52,57,共4页
用微乳液聚合法制备聚 -4 -乙烯吡啶纳米粒子 ,用光子相关光谱仪和粘度法分别测定了聚 -4 -乙烯吡啶粒子的粒径 ,粒径分布和分子量 .结果表明 ,聚 -4 -乙烯吡啶粒子的粒径和分子量随引发剂用量的增加而降低 ,而单体浓度的增加使聚合物... 用微乳液聚合法制备聚 -4 -乙烯吡啶纳米粒子 ,用光子相关光谱仪和粘度法分别测定了聚 -4 -乙烯吡啶粒子的粒径 ,粒径分布和分子量 .结果表明 ,聚 -4 -乙烯吡啶粒子的粒径和分子量随引发剂用量的增加而降低 ,而单体浓度的增加使聚合物的粒子直径变大 .在给定条件下 ,可以得到粒径小于 1 0 0 nm,分子量大于 1 0 5 的聚 -4 -乙烯吡啶纳米粒子 . 展开更多
关键词 微乳液聚合 聚-4-乙烯吡啶 纳米粒子 制备
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聚-N-乙基-4-乙烯基吡啶/甲基橙复合物染料的合成及性质研究 被引量:2
5
作者 阳明书 李建科 漆宗能 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期34-36,共3页
采用分子复合的方法,在水溶液中合成了具有稳定结构的聚 N乙基4乙烯基吡啶/甲基橙复合物高分子染料。紫外可见吸收光谱发现得到的高分子染料在氯仿溶液中的吸收波长与染料单体在水溶液中的吸收波长相比发生了显著蓝移,... 采用分子复合的方法,在水溶液中合成了具有稳定结构的聚 N乙基4乙烯基吡啶/甲基橙复合物高分子染料。紫外可见吸收光谱发现得到的高分子染料在氯仿溶液中的吸收波长与染料单体在水溶液中的吸收波长相比发生了显著蓝移,其中最大可见吸收波长蓝移值达40 nm (由460 nm 到420 nm )。同时, D S C、 X射线衍射实验还研究了这种复合物的分子凝聚态结构。 展开更多
关键词 乙烯基吡啶 染料 甲基橙 高分子染料 复合染料
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聚乙烯基吡啶共聚物与取代苯基偶氮苯酚复合物的制备及其液晶性质 被引量:2
6
作者 武晓东 张广利 张鸿志 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第6期740-747,共8页
通过分子间弱相互作用力组装形成的液晶高分子与一般侧链液晶高分子相比,其介晶基元与聚合物主链搭配选择范围宽,且易于组装制备.因此,将氢键[1,2],离子键[3,4]等引入液晶高分子制备领域,越来越引起人们的兴趣.目前以... 通过分子间弱相互作用力组装形成的液晶高分子与一般侧链液晶高分子相比,其介晶基元与聚合物主链搭配选择范围宽,且易于组装制备.因此,将氢键[1,2],离子键[3,4]等引入液晶高分子制备领域,越来越引起人们的兴趣.目前以吡啶羧基氢键组装成的侧链液晶高分... 展开更多
关键词 聚乙烯基吡啶 偶氮苯酚 氢键组装 液晶高分子
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部分季胺盐化聚4-乙烯基吡啶-Cu(Ⅱ)络合物催化氢醌氧化的溶剂效应
7
作者 邹斌 沈如 《西南交通大学学报》 EI CSCD 北大核心 1997年第4期428-432,共5页
溴乙烷部分季胺盐化聚4-乙烯基吡啶EBQB4VP-Cu(Ⅱ)络合物在乙醇-水混合溶剂中时,其链构象因溶剂组成而异。当乙醇含量为50%(体积比)时,溶液的比浓粘度最大,其电子自旋共振(ESR)波谱参数g∥值最大,A∥值... 溴乙烷部分季胺盐化聚4-乙烯基吡啶EBQB4VP-Cu(Ⅱ)络合物在乙醇-水混合溶剂中时,其链构象因溶剂组成而异。当乙醇含量为50%(体积比)时,溶液的比浓粘度最大,其电子自旋共振(ESR)波谱参数g∥值最大,A∥值最小,络合物链上的电荷密度最高,因而大分子链比较伸展,呈扩张构象,致使催化氢醌(H2Q)氧化活性最小。当乙醇含量从50%减至20%或增至80%时,溶液的比浓粘度相应减小,其ESR波谱参数g∥值减小,A∥值增大,络合物链上的电荷密度降低,因而大分子链比较卷曲,呈收缩构象。 展开更多
关键词 氢醌 催化氧化 铜配合物 EBQP4VP 溶剂效应
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含吡啶盐聚合物Ⅰ.聚甲基丙烯酸甲酯阳离子聚体的生物降解性研究 被引量:1
8
作者 彭晓宏 沈家瑞 张岩飞 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期25-27,共3页
介绍含吡啶盐聚合物的PM MA 的生物降解性能,研究了组成对生物降解性的影响,结果表明,在PM MA 疏水性碳链聚合物中引入N苄基乙烯基吡啶嗡基,可使PM MA 成为可生物降解的聚合物,随吡啶嗡基分子量的增加,生物降解性... 介绍含吡啶盐聚合物的PM MA 的生物降解性能,研究了组成对生物降解性的影响,结果表明,在PM MA 疏水性碳链聚合物中引入N苄基乙烯基吡啶嗡基,可使PM MA 成为可生物降解的聚合物,随吡啶嗡基分子量的增加,生物降解性提高,材料分子量降低,失重增加,粘度减小。 展开更多
关键词 PMMA 生物降解 吡啶嗡基 阳离子聚体 高聚物
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可光交联共聚物凝胶的制备及性能研究
9
作者 王花丽 张晓丽 伍宝华 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2010年第2期104-107,共4页
以4-乙烯基吡啶(4-VP)和丙烯酸-2-羟基乙酯(HEA)为共聚单体合成共聚物P(4-VP-co-HEA),共聚物肉桂酰化后再经紫外光照射发生交联反应得到对pH敏感的凝胶,采用紫外和红外光谱研究了其光交联过程。凝胶溶胀率(Sr)测定结果表明:不同酰化度... 以4-乙烯基吡啶(4-VP)和丙烯酸-2-羟基乙酯(HEA)为共聚单体合成共聚物P(4-VP-co-HEA),共聚物肉桂酰化后再经紫外光照射发生交联反应得到对pH敏感的凝胶,采用紫外和红外光谱研究了其光交联过程。凝胶溶胀率(Sr)测定结果表明:不同酰化度的凝胶,其Sr在酸性环境中最大,在碱性环境次之,中性条件下最小。 展开更多
关键词 P(4-VP—CO—HEA) PH敏感性 光交联 凝胶
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强酸弱碱型两性离子交换纤维的制备I.苯乙烯和4-乙烯基吡啶的接枝共聚 被引量:14
10
作者 符若文 王菲 +3 位作者 杜秀英 汤丽鸳 陆耘 曾汉民 《合成纤维工业》 CAS CSCD 2000年第4期4-8,共5页
采用聚丙烯纤维为原料 ,研究了预辐照接枝苯乙烯 (St)和 4 -乙烯基吡啶 (4 - VP)的接枝共聚规律。选择合适的接枝工艺条件 ,总接枝率可达 30 0 %~ 70 0 %。通过改变 St和 4 - VP单体的投料比或采用分批投料方式还可以改变两种官能团的... 采用聚丙烯纤维为原料 ,研究了预辐照接枝苯乙烯 (St)和 4 -乙烯基吡啶 (4 - VP)的接枝共聚规律。选择合适的接枝工艺条件 ,总接枝率可达 30 0 %~ 70 0 %。通过改变 St和 4 - VP单体的投料比或采用分批投料方式还可以改变两种官能团的比例和系列结构。经进一步磺化 ,可制得两性离子交换纤维。 展开更多
关键词 离子交换纤维 接枝共聚 苯乙烯 乙烯基吡淀 磺化
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聚乙烯醇与4-乙烯基吡啶和丙烯酰胺的共接枝物凝胶用于制备葡萄糖生物传感器 被引量:8
11
作者 寇文朋 李彬 +2 位作者 邓青 程广金 董绍俊 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期73-76,共4页
在聚乙烯醇长链骨架上接枝4-乙烯基吡啶和丙烯酰胺合成得三元接枝物,采用这种三元接枝物凝胶固定葡萄糖氧化酶制备了葡萄糖传感器。该酶电极响应时间为7~10 s;电流密度在0.65 V(vs. Ag/AgCl);对1mmol... 在聚乙烯醇长链骨架上接枝4-乙烯基吡啶和丙烯酰胺合成得三元接枝物,采用这种三元接枝物凝胶固定葡萄糖氧化酶制备了葡萄糖传感器。该酶电极响应时间为7~10 s;电流密度在0.65 V(vs. Ag/AgCl);对1mmol/L葡萄糖可达到480 nA/mm2,其线性范围为5×10-6~5×10-3mol/L,使用两个月后响应仍在85%左右。 展开更多
关键词 葡萄糖 葡萄糖氧化酶 生物传感器 固定化
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γ辐照引发无皂乳液聚合法一步合成Ag-聚4-乙烯基吡啶杂化微凝胶 被引量:6
12
作者 陈庆德 沈兴海 高宏成 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期722-726,共5页
(Silver-poly(4-vinylpyridine))(Ag-P4VP) hybrid microgels were synthesized by γ-irradiation and surfactant-free emulsion polymerization in a single step.The effects of dose rate and the concentrations of isopropanol,s... (Silver-poly(4-vinylpyridine))(Ag-P4VP) hybrid microgels were synthesized by γ-irradiation and surfactant-free emulsion polymerization in a single step.The effects of dose rate and the concentrations of isopropanol,silver ion,N,N′-methylenebisacrylamide(Bis) and 4-vinylpyridine(4-VP) on the hybrid microgels were studied in detail via transmission electron microscopy(TEM),powder X-ray diffraction(XRD) or dynamic light scattering(DLS).The results indicated that the size of Ag nanoparticles in the hybrid microgels increased with the increase of Ag^+ or Bis concentration and with the decrease of dose rate or isopropanol concentration.When the dose rate was decreased,the phase state of Ag nanoparticles was gradually transformed from amorphous state to cubic crystalline state.Although the variety of the P4VP microgels’ size was more complex,it could also be easily adjusted by the above-mentioned conditions. 展开更多
关键词 杂化微凝胶 无皂乳液聚合 Γ辐照 4-乙烯基吡啶
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N,N′-亚甲基双丙烯酰胺与4-乙烯基吡啶共聚微凝胶的γ-射线辐照合成 被引量:5
13
作者 陈庆德 沈兴海 高宏成 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期60-65,共6页
通过γ 射线辐照技术 ,在稀水溶液中实现了N ,N′ 亚甲基双丙烯酰胺 (Bis)与 4 乙烯基吡啶 (4 VP)的无皂乳液共聚 ,得到平均流体力学半径 (Rh)为 5 6~ 15 2nm的一系列微凝胶 ,并通过红外光谱、热分析、透射电镜进行了表征 .通过测定R... 通过γ 射线辐照技术 ,在稀水溶液中实现了N ,N′ 亚甲基双丙烯酰胺 (Bis)与 4 乙烯基吡啶 (4 VP)的无皂乳液共聚 ,得到平均流体力学半径 (Rh)为 5 6~ 15 2nm的一系列微凝胶 ,并通过红外光谱、热分析、透射电镜进行了表征 .通过测定Rh、吸光度、凝胶比 ,研究了与Bis共聚的单体及比例、剂量和剂量率对微凝胶合成的影响 .结果表明 ,微凝胶的大小可以通过吸收剂量、单体相对含量的改变来进行控制 .最后 ,对微凝胶的形成机理进行了初步探讨 . 展开更多
关键词 共聚 N N′-亚甲基双丙烯酰胺 微凝胶 单体 4-乙烯基吡啶 γ-射线辐照 合成 流体力学 稀水溶液 平均
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沉淀聚合法制备单分散聚(4-乙烯基吡啶-co-二乙烯基苯/三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯)聚合物微球 被引量:5
14
作者 卢春霞 唐宗贵 +3 位作者 王静 罗志根 陈霞 李红敏 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1538-1545,共8页
以4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体、二乙烯基苯(DVB)和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为混合交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙腈为反应介质,采用沉淀聚合法制备单分散聚合物微球.考察了共聚单体、溶剂、引发剂等聚... 以4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体、二乙烯基苯(DVB)和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为混合交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙腈为反应介质,采用沉淀聚合法制备单分散聚合物微球.考察了共聚单体、溶剂、引发剂等聚合条件对聚合物微球粒径、分散性以及产率的影响.并用扫描电镜(SEM)、激光粒度分析仪、热重分析仪和红外光谱对微球进行了表征.结果表明,聚合物微球的表面形貌和产率可通过改变溶剂体积、单体/交联剂摩尔比和引发剂浓度等因素进行控制.降低乙腈溶液体积、增加DVB摩尔比例及交联剂摩尔比、可增加聚合物粒径及粒度分布均匀性,而聚合物产率随溶剂体积和DVB摩尔比增大而减小,随交联剂摩尔比和引发剂浓度的增加而增加.在最优条件下,即DVB和TRIM两者摩尔比4:1,单体/交联剂摩尔比1:5,乙腈用量为5.6mL(单体和交联剂占介质体积的7%),引发剂浓度为2wt%~6wt%(占总反应单体的量)时,可获得形貌规则、产率较高的单分散poly(4-VP-CO-DVB/TRIM)微球,微球平均粒径约4.02μm,粒径分布指数(u)为1.013.此外,热重分析结果显示,聚合微球于350℃时开始分解,600℃时失重率达84.9%. 展开更多
关键词 沉淀聚合 聚合物微球 4-乙烯基吡啶(4-VP) 二乙烯基苯(DVB) 三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)
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PtBMA-b-P4VP的ATRP合成及其化学转变 被引量:3
15
作者 胡娜 杨礼贺 +2 位作者 李继航 倪忠斌 陈明清 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期23-29,共7页
以α-氯代丙酸乙酯(ECP)为引发剂,N,N,N’,N",N”-五甲基二亚乙基三胺(PMDE—TA)为配体,在N,N'-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中引发甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)进行原子转移自由基聚合(ATRP),调节聚合反应时间得到了端基为氯... 以α-氯代丙酸乙酯(ECP)为引发剂,N,N,N’,N",N”-五甲基二亚乙基三胺(PMDE—TA)为配体,在N,N'-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中引发甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)进行原子转移自由基聚合(ATRP),调节聚合反应时间得到了端基为氯原子,数均分子量为1.8×10^2~6.4×10^2的聚甲基丙烯酸叔丁酯(PtBMA—CD大分子引发剂。采用合成的5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环化合物(Me5[14]aneN4)为配体,使PtBMA-Cl引发4-乙烯吡啶(4VP)进行ATRP反应,得到了PtBMA—b-P4VP两嵌段共聚物,可使P4VP的收率达到60%。通过对PtBMA—b—P4VP的不同链段进行季铵化和水解反应,得到了聚甲基丙烯酸-b-季铵化聚4-乙烯吡啶(PMAA—b—QPVPB)亲水性嵌段共聚物。傅里叶变换红外光谱(FT—IR)、核磁共振(^1 H—NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)分析表明:所得嵌段共聚物的结构明确,可将PtBMA与P4VP的链段长度之比调整在1:0.5~1:1的范围内。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸叔丁酯 4-乙烯吡啶 原子转移自由基聚合 嵌段共聚物
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在选择性溶剂中进行RAFT聚合一步合成核交联的纳米胶束 被引量:4
16
作者 郑根华 潘才元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期664-668,共5页
在选择性溶剂中,大分子RAFT试剂PSSC(S)Ph和AIBN引发剂存在下,进行4乙烯基吡啶(4VP)和二乙烯基苯(DVB)的RAFT聚合,一步合成了稳定的平头型胶束.大分子RAFT试剂是通过以二硫代苯甲酸2(乙氧甲酰基)2丙酯为链转移剂,AIBN为引发剂进行苯乙烯... 在选择性溶剂中,大分子RAFT试剂PSSC(S)Ph和AIBN引发剂存在下,进行4乙烯基吡啶(4VP)和二乙烯基苯(DVB)的RAFT聚合,一步合成了稳定的平头型胶束.大分子RAFT试剂是通过以二硫代苯甲酸2(乙氧甲酰基)2丙酯为链转移剂,AIBN为引发剂进行苯乙烯的RAFT聚合反应获得的.嵌段共聚,胶束化和交联反应一锅完成.1HNMR,DLLS,SLLS,TEM和AFM等验证了产品的组成与结构. 展开更多
关键词 选择性溶剂 RAFT聚合 纳米胶束 接枝共聚物 星形聚合物
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PREPARATION OF NOVEL POLYETHYLENE-graft-POLY(4-VINYLPYRIDINE)-SUPPORTED METALLOCENE CATALYSTS FOR ETHYLENE POLYMERIZATION 被引量:2
17
作者 孙文华 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2003年第5期557-562,共6页
Polyethylene (PE) grafting 4-vinylpyridine copolymers has been produced as powders of different rushes by theirradiation method. After treatment with methylaluminoxane (MAO), the copolymers were used as supports for C... Polyethylene (PE) grafting 4-vinylpyridine copolymers has been produced as powders of different rushes by theirradiation method. After treatment with methylaluminoxane (MAO), the copolymers were used as supports for Cp_2ZrCl_2catalyst Results of X-ray photoelectron spectroscopy, Fourier transforms infrared spectroscopy, ultraviolet spectroscopy andscanning electron microscope measurements show that the catalytic sites have been linked through MAO on the PE-graft-4-vinylpyridine (PEVP). The percentages of grafting 4-vinylpyridine and supported Cp_2ZrCl_2 depend on the size ofpolyethylene powder. The smaller the polyethylene powder, the more percent of 4-vinylpyridine groups and Cp_2ZrCl_2 existon the polyethylene chains, and the PEVP-supported catalyst has a relatively high activity for ethylene polymerization. 展开更多
关键词 Polyethylene grafting 4-vinylpyridine COPOLYMER IRRADIATION Supported catalyst Cp_2ZrCl_2 Ethylene polymerization
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吡啶基改性纤维状介孔二氧化硅微球的辐射制备及其对U(Ⅵ)的吸附性能 被引量:4
18
作者 赵驰 翁汉钦 +2 位作者 汪谟贞 葛学武 林铭章 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2017年第5期17-25,共9页
首先合成了双键改性的纤维状介孔二氧化硅纳米微球(F-SiO_2-K),将其分散在4-乙烯基吡啶(4-vinylpyridine,4-VP)或4-VP的甲醇溶液中,通过共辐射接枝的方法,制备了吡啶基改性纤维状介孔SiO_2纳米微球(F-SiO_2-VP)。热重分析结果表明,聚4-... 首先合成了双键改性的纤维状介孔二氧化硅纳米微球(F-SiO_2-K),将其分散在4-乙烯基吡啶(4-vinylpyridine,4-VP)或4-VP的甲醇溶液中,通过共辐射接枝的方法,制备了吡啶基改性纤维状介孔SiO_2纳米微球(F-SiO_2-VP)。热重分析结果表明,聚4-乙烯基吡啶(P(4-VP))在F-SiO_2微球上的接枝率随4-VP单体浓度和吸收剂量增加而增加,但随剂量率的增加先增大后减小。将F-SiO_2-VP微球分散在含有U(Ⅵ)的硝酸溶液中,测定了室温下微球对U(Ⅵ)的吸附容量,并对吸附动力学和吸附等温线进行了分析。结果表明,F-SiO_2-VP微球对U(Ⅵ)的吸附容量与硝酸浓度和P(4-VP)的接枝率有关。当硝酸浓度为5 mol/L,P(4-VP)的接枝率为16%时,对U(Ⅵ)的吸附容量最大,达到163 mg/g。该吸附过程符合准二级动力学模型,其吸附热力学则当U(Ⅵ)浓度低时符合Freundlich模型,而U(Ⅵ)浓度高时符合Langmuir等温吸附模型。 展开更多
关键词 Γ射线 辐射接枝 介孔二氧化硅 4-乙烯基吡啶 U(Ⅵ)
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Research on poly(styrene-acrylic acid)-supported neodymium complex in catalytic copolymerization of styrene and 4-vinylpyridine 被引量:2
19
作者 陈瑞战 李晓莉 +2 位作者 王晓菊 张永宏 赵伦 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2008年第3期326-330,共5页
The catalytic activity of poly(styrene-acrylic acid) (PSAA) supported neodymium chloride (NdCl3) complex for the copolymerization of styrene and 4-Vinylpyridine was studied. The influence of various factors, suc... The catalytic activity of poly(styrene-acrylic acid) (PSAA) supported neodymium chloride (NdCl3) complex for the copolymerization of styrene and 4-Vinylpyridine was studied. The influence of various factors, such as Al/Nd molar ratio, reaction time, macromolecular carder (PSAA), and ratio of styrene to 4-vinypyridine (g/g), on the copolymerization yield of styrene and 4-Vinylpyridine was investigated. The results showed that the copolymerization of polar monomers with olefins occurred efficiently and the catalytic activity of polymer-supported catalyst was higher than that of the similar small molecular catalysts. The activity of PSAA.Nd complex increased with in- creasing Al/Nd molar ratios and decreased with increasing polymerization time. The highest activity of PSAA'Nd was observed at 120 min, and the highest yield was found at the ratio of styrene to 4-vinylpyridine of 4:2. DSC analysis presented that the resulted polymer had only one glass transition temperature, and showed very good thermal stability. 展开更多
关键词 rare earth catalyst STYRENE 4-vinylpyridine polar monomer COPOLYMERIZATION rare earths
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镉离子(Ⅱ)印迹聚合物的制备及性能研究 被引量:3
20
作者 李鹏 汪鑫 +2 位作者 王贵芳 赵莉 成会玲 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期6-11,共6页
为有效应对环境中重金属镉的污染问题,文中采用沉淀聚合法,以Cd(Ⅱ)为印迹离子,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,通过对印迹聚合体系的条件进行系统优化,制备了系列镉离子印迹聚合物(Cd(Ⅱ)-IIPs)及相应的非印迹聚合物(NIPs),同时... 为有效应对环境中重金属镉的污染问题,文中采用沉淀聚合法,以Cd(Ⅱ)为印迹离子,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,通过对印迹聚合体系的条件进行系统优化,制备了系列镉离子印迹聚合物(Cd(Ⅱ)-IIPs)及相应的非印迹聚合物(NIPs),同时在竞争离子的存在下,考察了其对Cd(Ⅱ)的吸附效果及识别选择性。结果表明:以4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,模板与功能单体和交联剂的摩尔比为1∶4∶30时,制备的聚合物(Cd(Ⅱ)-IIP_(9))对Cd(Ⅱ)的吸附效果最好。吸附过程主要以准二级动力学为主,更符合Freundlich多层吸附行为,吸附量为529.73 mg/g,印迹因子达1.87。说明与非印迹聚合物NIP 9相比,Cd(Ⅱ)-IIP_(9)对Cd(Ⅱ)具有较高的吸附量和良好的识别选择性,有望用于环境中Cd(Ⅱ)的分离去除。 展开更多
关键词 镉离子(Ⅱ) 4-乙烯基吡啶 沉淀聚合法 离子印迹聚合物
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