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双酚A对激素相关肿瘤细胞增殖活性的影响 被引量:8
1
作者 刘文敏 许强 +4 位作者 阴海鹏 李翠玲 孙晓萌 顾洪涛 张玲 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第1期9-11,共3页
目的研究环境雌激素双酚A(BPA)对人卵巢癌3AO细胞、子宫内膜癌HHUA细胞及前列腺癌DU145细胞株增殖活性的影响,探讨BPA的致瘤性。方法将不同浓度的BPA以及17β-雌二醇(17β-E2)作用于3AO、HHUA及DU145细胞,并设溶剂对照,采用MTT法测定药... 目的研究环境雌激素双酚A(BPA)对人卵巢癌3AO细胞、子宫内膜癌HHUA细胞及前列腺癌DU145细胞株增殖活性的影响,探讨BPA的致瘤性。方法将不同浓度的BPA以及17β-雌二醇(17β-E2)作用于3AO、HHUA及DU145细胞,并设溶剂对照,采用MTT法测定药物作用48 h的细胞增殖情况,并以浓度为10-9mol/L的BPA、10-7mol/L的E2作用于三种细胞,检测药物作用0、24、48、72 h的细胞增殖活性。结果与溶剂对照相比,BPA分别在10-5、10-9mol/L的浓度促进3AO、HHUA及DU145细胞增殖(P<0.05);10-9mol/LBPA作用48、72 h对HHUA及DU145细胞均有促增殖效应,与溶剂对照相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论BPA可促进激素相关肿瘤细胞3AO、HHUA及DU145的增殖,且其促进肿瘤细胞的增殖效应与剂量、时间相关。提示BPA的污染可能与激素相关性肿瘤的发生发展有关。 展开更多
关键词 环境雌激素 双酚A 3ao细胞 HHUA细胞 DU145细胞 细胞增殖
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青蒿琥酯逆转人卵巢癌3AO细胞所致T淋巴细胞的免疫抑制研究 被引量:5
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作者 陈晓 高英芳 +3 位作者 张志敏 张雪玲 王岩 郝红娟 《重庆医学》 CAS 2018年第24期3142-3145,共4页
目的研究新型抗瘤中药制剂青蒿琥酯(ART)对T淋巴细胞表面免疫因子的影响。方法噻唑蓝(MTT)法筛选对卵巢癌3AO细胞增殖无明显影响的最高ART浓度。收集经ART预处理后的3AO细胞培养上清液(ART-S组)及连续两次再培养上清液(ART-S1组和ART-S2... 目的研究新型抗瘤中药制剂青蒿琥酯(ART)对T淋巴细胞表面免疫因子的影响。方法噻唑蓝(MTT)法筛选对卵巢癌3AO细胞增殖无明显影响的最高ART浓度。收集经ART预处理后的3AO细胞培养上清液(ART-S组)及连续两次再培养上清液(ART-S1组和ART-S2组),以不经ART作用的相应同步培养的3AO细胞培养上清液作对照(Con-S组、Con-S1组、Con-S2组),以完全培养基代替3AO细胞培养上清液组为正常对照组(Con组),流式细胞计数法分析各组上清液对T细胞表面CD3ε+、CD3ε+ζ+、IL-2Rα+免疫功能指标的影响。结果对3AO细胞增殖无明显影响的最高ART浓度为12.50 mg/L。Con组的CD3ε+、CD3ε+ζ+、IL-2Rα+细胞表达阳性率分别为(86.07±10.05)%、(25.09±5.84)%、(39.11±5.83)%。Con-S组3项免疫指标明显受抑制,抑制率分别为(50.17±8.02)%、(87.51±9.17)%、(64.84±9.74)%。ART直接作用后可明显下调单纯的3AO肿瘤细胞所致的3项T细胞免疫功能抑制。结论青蒿琥酯对人卵巢癌3AO细胞所致T淋巴细胞免疫功能有一定的逆转作用。 展开更多
关键词 青蒿琥酯 卵巢肿瘤 3ao细胞 免疫抑制 逆转
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DACT1对Ⅰ型卵巢癌恶性侵袭行为的影响 被引量:2
3
作者 李若男 刘斌 令狐华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期2158-2163,共6页
目的探讨β-环连蛋白抑制基因1(dapper antagonist of catenin-1,DACT1)对Ⅰ型上皮性卵巢癌迁移侵袭能力的影响及可能机制。方法免疫组织化学检测Ⅰ型人卵巢癌临床组织中DACT1的表达;采用人黏液性卵巢癌细胞株3AO构建外源性转染DACT1的... 目的探讨β-环连蛋白抑制基因1(dapper antagonist of catenin-1,DACT1)对Ⅰ型上皮性卵巢癌迁移侵袭能力的影响及可能机制。方法免疫组织化学检测Ⅰ型人卵巢癌临床组织中DACT1的表达;采用人黏液性卵巢癌细胞株3AO构建外源性转染DACT1的稳转株,通过划痕实验、Transwell迁移及基质胶侵袭实验检测细胞运动能力;免疫荧光观察DACT1对细胞骨架重塑的影响。结果Ⅰ型卵巢癌组织中DACT1表达低于正常卵巢组织(P<0.01)。外源性转染DACT1后3AO细胞株迁移侵袭能力降低(P<0.01),且腹腔内成瘤能力有所下降,细胞骨架中特化膜结构减少。结论 DACT1对Ⅰ型卵巢癌浸润转移具有抑制效应,其在Ⅰ型卵巢癌组织中的低表达可能与其疾病发生相关。 展开更多
关键词 Ⅰ型卵巢癌 β-环连蛋白抑制基因1 卵巢癌细胞株3ao 迁移侵袭
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NS398逆转溶血磷脂酸拮抗顺铂抑制卵巢癌细胞增殖作用的研究 被引量:1
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作者 熊学华 彭真年 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期209-212,共4页
目的:观察环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂NS398对溶血磷脂酸(Lysophosphatidic acid,LPA)拮抗顺铂抑制卵巢癌细胞细胞增殖作用的影响,并探讨其可能机制。方法:体外培养人卵巢癌细胞3AO,MTT法检测NS398对LPA拮抗顺铂抑制3AO... 目的:观察环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂NS398对溶血磷脂酸(Lysophosphatidic acid,LPA)拮抗顺铂抑制卵巢癌细胞细胞增殖作用的影响,并探讨其可能机制。方法:体外培养人卵巢癌细胞3AO,MTT法检测NS398对LPA拮抗顺铂抑制3AO细胞增殖的影响;流式细胞仪检测细胞周期变化;RT-PCR检测LPA单独或合用NS398对3AO细胞表达COX-2的影响。结果:LPA对顺铂抑制卵巢癌细胞增殖有拮抗作用,并降低G_0/G_1期的细胞比率;联合用NS398后,卵巢癌细胞的生长显著受抑制,同时G_0/G_1期细胞比率上升;RT-PCR结果显示40μmol/L LPA能促进COX-2的表达,而合用NS398后COX-2表达降低。结论:NS398可能通过抑制COX-2表达,实现逆转LPA拮抗顺铂抑制卵巢癌细胞细胞增殖的作用。 展开更多
关键词 溶血磷脂酸 环氧化酶-2 顺铂 NS398 3ao细胞 卵巢癌
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苯乙酸钠在体外对卵巢癌3AO细胞的生长抑制及其分化诱导 被引量:1
5
作者 吉家祥 马宝骊 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期56-60,共5页
目的研究非毒性分化诱导剂苯乙酸钠(NaPA)在体外对卵巢癌3AO细胞的生长、分化以及表型的影响。方法以3H-TdR参入法和半固体琼脂培养法分别检测了卵巢癌3AO细胞的着壁依赖性和着壁不依赖性生长。以酶联吸附试验(EL... 目的研究非毒性分化诱导剂苯乙酸钠(NaPA)在体外对卵巢癌3AO细胞的生长、分化以及表型的影响。方法以3H-TdR参入法和半固体琼脂培养法分别检测了卵巢癌3AO细胞的着壁依赖性和着壁不依赖性生长。以酶联吸附试验(ELISA)检测了3AO细胞表面人白细胞抗原(HLA)Ⅰ、Ⅱ类分子的表达。以电子显微镜观察了3AO细胞的超微结构。结果(1)NaPA能够抑制3AO细胞的着壁依赖性和着壁不依赖性生长,而对正常羊膜组织Wish细胞的生长无显著抑制作用。(2)NaPA能够增强3AO细胞表面HLAⅠ、Ⅱ类分子的表达。(3)以电子显微镜观察到:在NaPA处理的3AO细胞中,线粒体、内质网以及弹力丝等丰富;而在NaPA未处理的3AO细胞中,除了大量游离的多聚核糖体之外,上述的细胞结构几乎没有。结论NaPA不仅能够选择性抑制卵巢癌细胞的生长,而且能够有效地诱导卵巢癌细胞的分化以及表型转变,为NaPA分化治疗卵巢癌提供了实验依据。 展开更多
关键词 卵巢癌 苯乙酸钠 3ao细胞 生长抑制 分化诱导
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低密度脂蛋白-阿克拉霉素复合物对卵巢癌靶向治疗的研究
6
作者 张培海 毕文祥 +1 位作者 徐松德 江森 《现代妇产科进展》 CSCD 2003年第1期22-24,共3页
目的 :研究卵巢癌 3AO细胞对阿克拉霉素 低密度脂蛋白复合物 (ACM LDL)及游离ACM的摄取及ACM LDL对卵巢癌细胞的靶向杀伤作用。方法 :采用保温交换法制备ACM LDL复合物 ,观察在相同的作用时间下 ,卵巢癌 3AO细胞对ACM LDL复合物及游离... 目的 :研究卵巢癌 3AO细胞对阿克拉霉素 低密度脂蛋白复合物 (ACM LDL)及游离ACM的摄取及ACM LDL对卵巢癌细胞的靶向杀伤作用。方法 :采用保温交换法制备ACM LDL复合物 ,观察在相同的作用时间下 ,卵巢癌 3AO细胞对ACM LDL复合物及游离ACM的摄取量 ,测定细胞蛋白合成量及MTT法观察ACM LDL复合物对卵巢癌细胞的杀伤作用。结果 :( 1)相同的作用时间内 ,卵巢癌 3AO细胞摄取ACM LDL复合物的量显著高于游离ACM ;( 2 )ACM LDL复合物对卵巢癌细胞具有剂量依赖性的生长抑制作用 ,当药物浓度达到 2 0 μg/ml时 ,细胞生长停止 ;( 3)ACM LDL复合物对卵巢癌细胞的杀伤作用显著强于游离ACM ,ACM LDL复合物的半数抑制量 (ID50 )为 5 μg/ml ,而游离ACM的ID50为 2 0 μg/ml。 结论 :通过LDL受体 (LDLR)的转运作用 ,以LDL为载体 。 展开更多
关键词 低密度脂蛋白 阿克拉霉素 阿柔比星 卵巢肿瘤 3ao细胞 靶向治疗
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米非司酮对人卵巢癌3AO细胞体外增殖和性激素受体ER、PR的影响 被引量:3
7
作者 李强 李继俊 季梅 《山东大学学报(医学版)》 CAS 2003年第6期698-700,705,共4页
目的:研究米非司酮对人卵巢上皮癌细胞株3AO体外增殖和性激素受体ER、PR表达的影响。方法:应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测人卵巢上皮癌细胞株3AO体外增殖活性,以流式细胞间接荧光技术检测肿瘤细胞ER、PR蛋白表达率。结果:米非司酮... 目的:研究米非司酮对人卵巢上皮癌细胞株3AO体外增殖和性激素受体ER、PR表达的影响。方法:应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测人卵巢上皮癌细胞株3AO体外增殖活性,以流式细胞间接荧光技术检测肿瘤细胞ER、PR蛋白表达率。结果:米非司酮以剂量和时间依赖方式抑制3AO细胞体外增殖活性,3AO细胞在不同浓度米非司酮(5、10、20、40、80μmol/L)和不同时间(24、48、72、96、120h)培养下,生长抑制率从1.7%增加至85.2%(P<0.05),米非司酮和地塞米松联合应用与相同浓度的米非司酮单独应用比较,细胞增殖抑制率差异无统计学意义(P>0.05)。米非司酮浓度为10μmol/L,培养48h,3AO细胞PR表达率为(12.7±1.4)%,明显低于对照组(44.9±1.4)%,(P<0.01);3AO细胞ER表达率为(55.1±1.7)%,与米非司酮组ER表达率(52.3±0.8)%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮以剂量-时间依赖方式抑制人卵巢上皮癌3AO细胞体外增殖活性,其对3AO细胞的抑制作用与PR变化相关。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 米非司酮 3ao细胞 受体 雌激素 受体 孕酮 体外研究
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吉西他滨和依托泊苷联合应用对人卵巢癌3AO细胞系的作用 被引量:3
8
作者 赵可新 李军霞 +5 位作者 姜杉 王伟刚 单靖珊 胡建平 马骐 王永利 《中国医院用药评价与分析》 2008年第7期526-530,共5页
目的:观察吉西他滨和依托泊苷联合应用对人卵巢癌3AO细胞系的抑制效应,并初步探讨其作用机制。方法:用MTT法检测化疗药物对人卵巢癌3AO细胞系的抑制率(Fa);FCM(流氏细胞术)检测肿瘤细胞周期分布和细胞凋亡。结果:吉西他滨和依托泊苷单... 目的:观察吉西他滨和依托泊苷联合应用对人卵巢癌3AO细胞系的抑制效应,并初步探讨其作用机制。方法:用MTT法检测化疗药物对人卵巢癌3AO细胞系的抑制率(Fa);FCM(流氏细胞术)检测肿瘤细胞周期分布和细胞凋亡。结果:吉西他滨和依托泊苷单用或合用对人卵巢癌3AO细胞系均有抑制作用,且呈剂量和时间依赖性;通过中效原理计算CI(合用指数)合用48h后,两种药物的CI<1,呈协同作用。合用72h后,当Fa<0.78时,合用指数CI<1,两种药物之间是协同作用,而当Fa>0.78时,合用指数CI>1,两种药物之间呈拮抗作用;吉西他滨和依托泊苷二者联合应用对细胞周期没有影响,但凋亡率明显提高。结论:吉西他滨和依托泊苷单用或合用对3AO均有抑制作用,且呈剂量、时间依赖性。合用48h后,两种药物呈协同作用。合用72h后,当Fa<0.78时,两种药物之间是协同作用,而当Fa>0.78时,两种药物之间呈拮抗作用;吉西他滨和依托泊苷的作用均与其诱导凋亡和影响细胞周期有关,二者联合应用对细胞周期没有影响,但凋亡率明显提高。 展开更多
关键词 吉西他滨 依托泊苷 人卵巢癌3ao 中效原理
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吡柔比星和顺铂联合应用对人卵巢癌3AO细胞系的作用
9
作者 单靖珊 李军霞 +4 位作者 赵可新 姜杉 王伟刚 胡建平 王永利 《中国药师》 CAS 2009年第6期693-696,共4页
目的:观察吡柔比星和顺铂联合应用对人卵巢癌3AO细胞系的抑制效应,并初步探讨其作用机制。方法:用MTT (四甲基偶氮唑盐)法检测化疗药物对人卵巢癌3AO细胞系的抑制率(Fa);FCM(流氏细胞术)检测肿瘤细胞周期分布和细胞凋亡。结果:吡柔比星... 目的:观察吡柔比星和顺铂联合应用对人卵巢癌3AO细胞系的抑制效应,并初步探讨其作用机制。方法:用MTT (四甲基偶氮唑盐)法检测化疗药物对人卵巢癌3AO细胞系的抑制率(Fa);FCM(流氏细胞术)检测肿瘤细胞周期分布和细胞凋亡。结果:吡柔比星和顺铂单独用药可时间和浓度依赖性抑制3AO细胞的生长。IC_(50)(半数抑制浓度)随时间延长而明显减小。联合应用吡柔比星和顺铂后抑制率呈时间和浓度依赖性。两药的IC_(50)也比单独用药时显著降低;吡柔比星和顺铂合用呈协同作用;两药单用和联合应用对细胞周期均有影响,细胞凋亡率均提高。结论:两药联合呈协同作用,药物的作用均与其诱导凋亡和影响细胞周期有关,但对细胞周期的影响各不相同。 展开更多
关键词 吡柔比星 顺铂 人卵巢癌3ao 中效原理
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