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新型2-(2'-取代亚肼基)-1,3-二硫杂环戊烷衍生物的合成和菌活性研究 被引量：4
1
作者 朱小康 陈洪超 +4 位作者 王玉良 苟绍华 姜曼 杨志荣 向明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期327-331,共5页
通过结构改造并结合活性基团的拼接合成了11个未见文献报道的新型2-(2'-取代亚肼基)-1,3-二硫杂环戊烷类化合物,所有的目标物的结构都经HNMR,MS,IR和元素分析证实,选择了其中5个化合物对7种细菌进行了抑菌活性1测试,并与市售农药20... 通过结构改造并结合活性基团的拼接合成了11个未见文献报道的新型2-(2'-取代亚肼基)-1,3-二硫杂环戊烷类化合物,所有的目标物的结构都经HNMR,MS,IR和元素分析证实,选择了其中5个化合物对7种细菌进行了抑菌活性1测试,并与市售农药20%三环唑、70%威尔达甲托的抑菌活性进行对比,发现它们比市售农药有更为广泛的杀菌谱,对照农药只对金黄色葡萄球菌有良好的抑菌作用而这些化合物则对所选择的七个菌种均有良好的抑菌作用.其中化合物2-(对氟苯氧乙酰亚肼基)-1,3-二硫杂环戊烷(4c)的杀菌谱很广,它对金色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑杀活性都很好. 展开更多
关键词 环戊烷 杂环 取代 新型 合成 氟苯 衍生物 市售 白色念珠菌 金黄色葡萄球菌
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N-(卤代芳酰)-亚肼基二噻烷的合成及抑菌活性 被引量：2
2
作者 朱小康 杨玉金 +1 位作者 田晋红 李学刚 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期74-77,共4页
以CS2,NH2NH2.H2O,BrCH2CH2Br为原料,合成中间体1,3-二硫杂环戊烷,将其与卤代苯氧乙酸缩合得到4个N-(卤代芳酰)-亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷类化合物.所有目标物的结构都经1HNMR,MS和IR证实.对4个化合物进行体外抑菌活性测试,发现都有抑菌... 以CS2,NH2NH2.H2O,BrCH2CH2Br为原料,合成中间体1,3-二硫杂环戊烷,将其与卤代苯氧乙酸缩合得到4个N-(卤代芳酰)-亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷类化合物.所有目标物的结构都经1HNMR,MS和IR证实.对4个化合物进行体外抑菌活性测试,发现都有抑菌作用,其中化合物2-(对溴苯氧乙酰亚肼基)-1,3-二硫杂环戊烷(3d)的杀菌能力最强,在0.25mg/mL的浓度下对大肠杆菌,枯草芽孢杆菌,沙门氏杆菌,多杀性巴氏杆菌,变形杆菌,蜡样芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌均有抑菌活性. 展开更多
关键词 2-(卤代苯氧乙酰)-1 3-二硫杂环戊烷 合成 抑菌活性
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2-取代亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷类化合物的合成及抗菌活性
3
作者 朱小康 苟绍华 +1 位作者 张佩玉 陈洪超 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期210-212,共3页
目的为了寻找高效、低毒的农用杀菌剂,用超声波法合成新型的2-取代亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷类化合物。方法以CS2、NH2NH2·H2O、BrCH2CH2Br为原料,在超声波辐射下合成中间体1,3-二硫杂环戊烷,然后再和取代芳香醛缩合得到3种未见文... 目的为了寻找高效、低毒的农用杀菌剂,用超声波法合成新型的2-取代亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷类化合物。方法以CS2、NH2NH2·H2O、BrCH2CH2Br为原料,在超声波辐射下合成中间体1,3-二硫杂环戊烷,然后再和取代芳香醛缩合得到3种未见文献报道的新化合物。结果总收率在60%以上。结构经IR,MS,1HNMR和元素分析所确证。结论该类化合物合成方法简单。初步的生物活性实验表明,这3种化合物对大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、草绿色链球菌等有较好的抑杀作用。 展开更多
关键词 烷类化合物 抗菌活性 杂环 肺炎克雷伯氏菌 硫 ^1HNMR 草绿色链球菌 肼 合成中间体 超声波辐射 超声波法 新化合物 文献报道 元素分析 合成方法 生物活性 大肠杆菌 抑杀作用 杀菌剂 CS2 H2O 环戊烷 总收率
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