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题名β3GnT8/β3GalT7催化活性的研究
被引量：2
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作者
吴艳
郭毅
孙其昌
贾伟
沈力
鞠思敏
吴士良
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机构
苏州大学医学部生物化学与分子生物学系
苏州大学生化工程研究所
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出处
《苏州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2009年第5期814-817,共4页
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基金
国家自然科学基金资助项目(30670462)
国防科工委资助项目(A3820060130)
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文摘
目的进一步验证β1,3半乳糖基转移酶(β3GalT7)的催化功能。方法将重组表达载体pGEX-6p-1-β3GnT8/GalT7转化BL21大肠杆菌,经IPTG诱导表达后,得到GST-β3GnT8/GalT7融合蛋白,分别进行β3GalT7和β3GnT8反应体系的酶促反应,利用高效液相色谱(HPLC)进行检测。结果HPLC检测结果表明,β3GalT7同时具有β3GalT7和β3GnT8的活性。结论β3GalT7具有双重酶活性,拟初步重命名为β3GnT8/β3GalT7。
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关键词
β1
3半乳糖基转移酶
β1
3-n-乙酰氨基葡萄糖转移酶
催化活性
高效液相色谱
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Keywords
β1
3galactosyltransferase
β1
3-n-acetylglucosyltransferase
catalytic activity
high performance liquid chromatography
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分类号
R730.231
[医药卫生—肿瘤]
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题名β3GnT8/β3GalT7表达载体构建及其功能
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作者
胡鹤娟
吴士良
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机构
苏州卫生职业技术学院
苏州大学医学部基础医学与生物科学学院生物化学与分子生物学系
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出处
《江苏医药》
CAS
北大核心
2014年第18期2112-2114,共3页
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基金
国家自然科学基金(30670462)
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文摘
目的探讨β1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶/β1,3半乳糖基转移酶(β3GnT8/β3GalT7)与肿瘤浸润、转移的相关性。方法构建并鉴定β3GnT8正义和反义表达载体。将空载体(A组)、正义(B组)及反义(C组)重组载体分别转染人胃癌SGC7901细胞中;另设SGC7901细胞为对照(D)组。采用RT-PCR和Western blot法分别检测四组细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-14和转化生长因子β1(TGF-β1)的mRNA和蛋白表达。结果获得β3GnT8/β3GalT7基因正义和反义表达载体,并成功转染SGC7901细胞。D组TGF-β1、MMP-2和MMP-14表达低于B组,但高于C组。结论β3GnT8/β3GalT7表达与MMP-2、MMP-14和TGF-β1表达呈正相关,故可能参与肿瘤的发生、发展过程。
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关键词
β1
3-n-乙酰氨基葡萄糖转移酶/β1
3半乳糖基转移酶
基质金属蛋白酶
转化生长因子Β1
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Keywords
β1, 3-n-acetylglucosyltransferase/β1, 3galactosyltransferase
Matrix metallo preteinases
Transforming growth factor-β1
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分类号
Q784
[生物学—分子生物学]
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