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蒙药广枣化学成分的研究 被引量：51
1
作者 连珠 张承忠 +1 位作者 李冲 周亚伟 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期23-24,共2页
从漆树科植物南酸枣的果实(广枣)中分离并鉴定了10个化合物,其中双氢槲皮素、硬脂酸、三十烷酸、二十八烷醇为首次从本植物中分离得到。
关键词 蒙药 广枣 化学成分 鉴定 分离 化合物 双氢槲皮素 硬脂酸 三十烷酸 十八烷醇
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泽漆化学成分研究 被引量：15
2
作者 秦友沐 吴艳萍 +1 位作者 欧杜哈 蒋建勤 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1520-1524,共5页
目的研究泽漆Euphorbia helioscopia的化学成分。方法利用大孔树脂,正、反相硅胶柱,MCI及Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构。结果从泽漆全草95%乙醇提取物中分离鉴定16个化合物,包括4个萜类化合... 目的研究泽漆Euphorbia helioscopia的化学成分。方法利用大孔树脂,正、反相硅胶柱,MCI及Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构。结果从泽漆全草95%乙醇提取物中分离鉴定16个化合物,包括4个萜类化合物:泽漆内酯戊(1)、对映-16β,17-二羟基-贝壳杉烷-3-酮(2)、齐墩果酸(3)、白桦脂酸(4);6个酚性化合物:苯甲酸(5)、没食子酸乙酯(6)、3,3′,4,4′-四羟基联苯(7)、短叶苏木酚(8)、6-羟基-7,8-二氧亚甲基香豆素(9)、3,3′-二甲氧基鞣花酸(10);5个黄酮类化合物:芹菜素(11)、3′-甲氧基木犀草素(12)、金丝桃苷(13)、柚皮素-7-0-β-D-葡萄糖苷(14)、杨梅素-3′-O-β-D-葡萄糖苷(15)及1个甾体化合物:3β-羟基-胆甾-5-烯(16)。结论化合物7~10、12为首次从该属植物中分离得到,化合物2~5、14~15首次从该植物分离得到。 展开更多
关键词 泽漆 萜类化合物 酚性化合物 黄酮化合物 泽漆内酯戊 短叶苏木酚 3 3′-二甲氧基鞣花酸
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RP-HPLC法同时测定广枣中5种活性成分含量 被引量：8
3
作者 向萍 王晓琴 马超美 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期189-193,共5页
目的建立双波长RP-HPLC法同时测定广枣中没食子酸、原儿茶酸、鞣花酸、5-羟甲基糠醛、3,3'-二甲氧基鞣花酸含量的测定方法,并比较整个果实以及果肉中5种成分的差异。方法采用岛津Inertsil ODSSP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),... 目的建立双波长RP-HPLC法同时测定广枣中没食子酸、原儿茶酸、鞣花酸、5-羟甲基糠醛、3,3'-二甲氧基鞣花酸含量的测定方法,并比较整个果实以及果肉中5种成分的差异。方法采用岛津Inertsil ODSSP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL·min^(-1),柱温25℃,用波长258 nm检测没食子酸、原儿茶酸、鞣花酸和3,3'-二甲氧基鞣花酸,用波长285 nm检测5-羟甲基糠醛。结果没食子酸、5-羟甲基糠醛、原儿茶酸、鞣花酸、3,3'-二甲氧基鞣花酸分别在0.161~0.965μg(r=1.000 0)、0.203~1.219μg(r=0.999 9)、0.169~1.013μg(r=0.999 5)、0.168~1.008μg(r=1.000 0)、0.027~0.162μg(r=1.000 0)范围内线性关系良好;5种成分的平均回收率在97.62%~105.00%之间,RSD为0.30%~1.68%。结论该方法专属性强、准确,重复性良好,可为蒙药广枣药材的质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 广枣 没食子酸 5-羟甲基糠醛 原儿茶酸 鞣花酸 3 3'-二甲氧基鞣花酸 反相高效液相色谱法
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基于UPLC-MS/MS快速测定中药材中6种鞣质类成分 被引量：8
4
作者 毛菊华 陈张金 +3 位作者 方洁 潘俊杰 吴查青 程科军 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1055-1059,共5页
目的建立快速测定中药材中没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、3,3’-O-二甲基鞣花酸、柯里拉京6种鞣质类成分的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法采用Agilent RRHD Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×50... 目的建立快速测定中药材中没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、3,3’-O-二甲基鞣花酸、柯里拉京6种鞣质类成分的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法采用Agilent RRHD Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(–1),柱温40℃,进样量1μL;三重四级杆质谱,采用电喷雾离子源、负离子模式,通过多重反应监测模式对15种中药材中6种鞣质类成分进行定量分析。结果 6种成分在各自浓度范围内线性关系良好(r>0.999),没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、3,3’-O-二甲基鞣花酸、柯里拉京的加样回收率分别为99.8%,98.3%,100.1%,100.3%,100.7%,99.2%,RSD值分别为1.11%,2.23%,1.07%,1.34%,1.64%,1.24%。15种中药材中均含一定量的没食子酸和没食子酸乙酯,且以五倍子中含量最高;鞣花酸含量以覆盆子根最高;另外3种成分不均匀分布于各药材中。结论所建立的方法稳定、快速、灵敏度高,适用于含有上述6种鞣质类成分中药材的定量分析。 展开更多
关键词 中药材 没食子酸甲酯 没食子酸乙酯 3 3’-o-二甲基鞣花酸 柯里拉京 鞣质 UPLC-MS/MS
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杉寄生中酚性化合物的提取分离及含量测定 被引量：2
5
作者 莫凯荃 许沛虎 +3 位作者 卢文杰 黄周锋 黄建猷 陆国寿 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期75-78,共4页
目的:建立杉寄生药材中鞣花酸和3,3'-二甲氧基鞣花酸的提取分离及含量测定方法。方法:采用溶剂提取、硅胶柱色谱和重结晶等提取分离手段得到酚性化合物鞣花酸和3,3'-二甲氧基鞣花酸;建立其HPLC含量测定方法:采用Eclipse XDB-C1... 目的:建立杉寄生药材中鞣花酸和3,3'-二甲氧基鞣花酸的提取分离及含量测定方法。方法:采用溶剂提取、硅胶柱色谱和重结晶等提取分离手段得到酚性化合物鞣花酸和3,3'-二甲氧基鞣花酸;建立其HPLC含量测定方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2%磷酸水溶液(47∶53),流速0.8 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃。结果:鞣花酸在0.030 6~0.551 2μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.25%,RSD0.9%;3,3'-二甲氧基鞣花酸在0.018 9~0.339 5μg与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率101.34%,RSD1.5%。结论:鞣花酸和3,3'-二甲氧基鞣花酸为首次从杉寄生药材中分得,并建立了其HPLC含量测定方法,该方法简便、快速、具有较好的稳定性和重复性,可用于上述2种化合物含量同时测定。 展开更多
关键词 杉寄生 鞣花酸 3 3'-二甲氧基鞣花酸 提取分离
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