期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
无溶剂条件下合成顺/反3-芳基亚甲基-2,3-二氢-吲哚-2-酮类化合物 被引量:7
1
作者 徐天图 汪顺义 纪顺俊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1414-1417,共4页
无溶剂条件下,芳香醛与2-吲哚酮在碱性条件下通过研磨,方便有效地合成了一系列3-芳基亚甲基-2,3-二氢-吲哚-2-酮类化合物,该反应条件温和,时间短,产率高,对环境友好.产物的结构得到1HNMR,IR,HRMS的表征,其中(Z)-3e和(Z)-3j的结构得到了... 无溶剂条件下,芳香醛与2-吲哚酮在碱性条件下通过研磨,方便有效地合成了一系列3-芳基亚甲基-2,3-二氢-吲哚-2-酮类化合物,该反应条件温和,时间短,产率高,对环境友好.产物的结构得到1HNMR,IR,HRMS的表征,其中(Z)-3e和(Z)-3j的结构得到了X单晶衍射的进一步确证. 展开更多
关键词 无溶剂 3-芳基亚甲基-2 3-二氢-吲哚-2-酮类化合物 吲哚酮 KNOEVENAGEL缩合
下载PDF
替尼达普合成研究进展
2
作者 乔晓娜 王雪然 +3 位作者 赵洺婧 刘若萱 孙悦 李思琦 《山东化工》 CAS 2023年第4期95-99,103,共6页
替尼达普是由美国辉瑞公司(Pfizer)开发的一种有效的非甾体消炎药,于1996年上市,该药对环氧酶和脂氧酶有双重抑制作用,对白细胞介素-1(IL-1)具有拮抗作用,可用于类风湿性关节炎的治疗。本文介绍了替尼达普及其中间体5-氯-2-氧代吲哚和5-... 替尼达普是由美国辉瑞公司(Pfizer)开发的一种有效的非甾体消炎药,于1996年上市,该药对环氧酶和脂氧酶有双重抑制作用,对白细胞介素-1(IL-1)具有拮抗作用,可用于类风湿性关节炎的治疗。本文介绍了替尼达普及其中间体5-氯-2-氧代吲哚和5-氯-2-氧代吲哚-1-甲酰胺的合成研究进展,展望其发展前景,为进一步开发相关药物提供参考。 展开更多
关键词 替尼达普 5-氯-2-氧代吲哚 合成 进展
下载PDF
三氮唑螺氧化吲哚衍生物的合成及表征
3
作者 王龙 张文静 曹国锐 《化学试剂》 CAS 北大核心 2021年第4期546-553,共8页
以1-苄基-2-氧代吲哚-3-亚氨基甲酸叔丁脂和4-取代(Z)-N-苯基苯甲酰氯为底物通过1,3-偶极环加成反应合成了9种目标产物。通过比较目标产物的产率,对反应溶剂、碱及其用量、温度等因素进行了优化,确定了最佳反应条件,即在25℃下以二氯甲... 以1-苄基-2-氧代吲哚-3-亚氨基甲酸叔丁脂和4-取代(Z)-N-苯基苯甲酰氯为底物通过1,3-偶极环加成反应合成了9种目标产物。通过比较目标产物的产率,对反应溶剂、碱及其用量、温度等因素进行了优化,确定了最佳反应条件,即在25℃下以二氯甲烷为溶剂、三乙胺为碱,且n(Et3N)∶n(1-苄基-2-氧代吲哚-3-亚氨基甲酸叔丁脂)=2.0∶1.0时,目标化合物最高产率可达94.4%。将具有生物活性的三氮唑骨架引入到螺环氧化吲哚骨架中,为更好地发现具有生物活性的该类新化合物提供借鉴。 展开更多
关键词 1-苄基-2-氧代吲哚-3-亚氨基甲酸叔丁脂 4-取代(Z)-N-苯基苯甲酰氯 1 3-偶极环加成反应 三氮唑螺氧化吲哚化合物
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部