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无溶剂条件下合成顺/反3-芳基亚甲基-2,3-二氢-吲哚-2-酮类化合物
被引量:
7
1
作者
徐天图
汪顺义
纪顺俊
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第10期1414-1417,共4页
无溶剂条件下,芳香醛与2-吲哚酮在碱性条件下通过研磨,方便有效地合成了一系列3-芳基亚甲基-2,3-二氢-吲哚-2-酮类化合物,该反应条件温和,时间短,产率高,对环境友好.产物的结构得到1HNMR,IR,HRMS的表征,其中(Z)-3e和(Z)-3j的结构得到了...
无溶剂条件下,芳香醛与2-吲哚酮在碱性条件下通过研磨,方便有效地合成了一系列3-芳基亚甲基-2,3-二氢-吲哚-2-酮类化合物,该反应条件温和,时间短,产率高,对环境友好.产物的结构得到1HNMR,IR,HRMS的表征,其中(Z)-3e和(Z)-3j的结构得到了X单晶衍射的进一步确证.
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关键词
无溶剂
3-芳基亚甲基-
2
3-二氢-吲哚-
2
-酮类化合物
吲哚酮
KNOEVENAGEL缩合
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职称材料
替尼达普合成研究进展
2
作者
乔晓娜
王雪然
+3 位作者
赵洺婧
刘若萱
孙悦
李思琦
《山东化工》
CAS
2023年第4期95-99,103,共6页
替尼达普是由美国辉瑞公司(Pfizer)开发的一种有效的非甾体消炎药,于1996年上市,该药对环氧酶和脂氧酶有双重抑制作用,对白细胞介素-1(IL-1)具有拮抗作用,可用于类风湿性关节炎的治疗。本文介绍了替尼达普及其中间体5-氯-2-氧代吲哚和5-...
替尼达普是由美国辉瑞公司(Pfizer)开发的一种有效的非甾体消炎药,于1996年上市,该药对环氧酶和脂氧酶有双重抑制作用,对白细胞介素-1(IL-1)具有拮抗作用,可用于类风湿性关节炎的治疗。本文介绍了替尼达普及其中间体5-氯-2-氧代吲哚和5-氯-2-氧代吲哚-1-甲酰胺的合成研究进展,展望其发展前景,为进一步开发相关药物提供参考。
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关键词
替尼达普
5-氯-
2
-氧代吲哚
合成
进展
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职称材料
三氮唑螺氧化吲哚衍生物的合成及表征
3
作者
王龙
张文静
曹国锐
《化学试剂》
CAS
北大核心
2021年第4期546-553,共8页
以1-苄基-2-氧代吲哚-3-亚氨基甲酸叔丁脂和4-取代(Z)-N-苯基苯甲酰氯为底物通过1,3-偶极环加成反应合成了9种目标产物。通过比较目标产物的产率,对反应溶剂、碱及其用量、温度等因素进行了优化,确定了最佳反应条件,即在25℃下以二氯甲...
以1-苄基-2-氧代吲哚-3-亚氨基甲酸叔丁脂和4-取代(Z)-N-苯基苯甲酰氯为底物通过1,3-偶极环加成反应合成了9种目标产物。通过比较目标产物的产率,对反应溶剂、碱及其用量、温度等因素进行了优化,确定了最佳反应条件,即在25℃下以二氯甲烷为溶剂、三乙胺为碱,且n(Et3N)∶n(1-苄基-2-氧代吲哚-3-亚氨基甲酸叔丁脂)=2.0∶1.0时,目标化合物最高产率可达94.4%。将具有生物活性的三氮唑骨架引入到螺环氧化吲哚骨架中,为更好地发现具有生物活性的该类新化合物提供借鉴。
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关键词
1-苄基-
2
-氧代吲哚-3-亚氨基甲酸叔丁脂
4-取代(Z)-N-苯基苯甲酰氯
1
3-偶极环加成反应
三氮唑螺氧化吲哚化合物
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职称材料
题名
无溶剂条件下合成顺/反3-芳基亚甲基-2,3-二氢-吲哚-2-酮类化合物
被引量:
7
1
作者
徐天图
汪顺义
纪顺俊
机构
苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第10期1414-1417,共4页
基金
国家自然科学基金(Nos.20172039
20472062)
江苏省研究生创新计划资助项目.
文摘
无溶剂条件下,芳香醛与2-吲哚酮在碱性条件下通过研磨,方便有效地合成了一系列3-芳基亚甲基-2,3-二氢-吲哚-2-酮类化合物,该反应条件温和,时间短,产率高,对环境友好.产物的结构得到1HNMR,IR,HRMS的表征,其中(Z)-3e和(Z)-3j的结构得到了X单晶衍射的进一步确证.
关键词
无溶剂
3-芳基亚甲基-
2
3-二氢-吲哚-
2
-酮类化合物
吲哚酮
KNOEVENAGEL缩合
Keywords
solvent-free
3-arylmethylidene-
2
,3-dihydroindol-
2
-one
2
-
oxoindole
knoevenagel condensation
分类号
O626 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
替尼达普合成研究进展
2
作者
乔晓娜
王雪然
赵洺婧
刘若萱
孙悦
李思琦
机构
延边大学药学院
延边大学长白山天然药物研究教育部重点实验室
出处
《山东化工》
CAS
2023年第4期95-99,103,共6页
基金
2021年吉林省大学生创新创业训练计划项目(No.S202110184081)
延边大学博士启动基金(No.202112)。
文摘
替尼达普是由美国辉瑞公司(Pfizer)开发的一种有效的非甾体消炎药,于1996年上市,该药对环氧酶和脂氧酶有双重抑制作用,对白细胞介素-1(IL-1)具有拮抗作用,可用于类风湿性关节炎的治疗。本文介绍了替尼达普及其中间体5-氯-2-氧代吲哚和5-氯-2-氧代吲哚-1-甲酰胺的合成研究进展,展望其发展前景,为进一步开发相关药物提供参考。
关键词
替尼达普
5-氯-
2
-氧代吲哚
合成
进展
Keywords
tenidap
5-chloro-
2
-
oxoindole
synthesis
progress
分类号
TQ463 [化学工程—制药化工]
下载PDF
职称材料
题名
三氮唑螺氧化吲哚衍生物的合成及表征
3
作者
王龙
张文静
曹国锐
机构
青岛科技大学化工学院
出处
《化学试剂》
CAS
北大核心
2021年第4期546-553,共8页
文摘
以1-苄基-2-氧代吲哚-3-亚氨基甲酸叔丁脂和4-取代(Z)-N-苯基苯甲酰氯为底物通过1,3-偶极环加成反应合成了9种目标产物。通过比较目标产物的产率,对反应溶剂、碱及其用量、温度等因素进行了优化,确定了最佳反应条件,即在25℃下以二氯甲烷为溶剂、三乙胺为碱,且n(Et3N)∶n(1-苄基-2-氧代吲哚-3-亚氨基甲酸叔丁脂)=2.0∶1.0时,目标化合物最高产率可达94.4%。将具有生物活性的三氮唑骨架引入到螺环氧化吲哚骨架中,为更好地发现具有生物活性的该类新化合物提供借鉴。
关键词
1-苄基-
2
-氧代吲哚-3-亚氨基甲酸叔丁脂
4-取代(Z)-N-苯基苯甲酰氯
1
3-偶极环加成反应
三氮唑螺氧化吲哚化合物
Keywords
1-benzyl-
2
-
oxoindole
-3-iminocarboxylic acid tert-butyl ester
4-substituted(Z)-N-phenylbenzoyl chloride
1
3-dipolar cycloaddition reaction
spirotriazoline oxindoles compounds
分类号
O626.13 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
无溶剂条件下合成顺/反3-芳基亚甲基-2,3-二氢-吲哚-2-酮类化合物
徐天图
汪顺义
纪顺俊
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006
7
下载PDF
职称材料
2
替尼达普合成研究进展
乔晓娜
王雪然
赵洺婧
刘若萱
孙悦
李思琦
《山东化工》
CAS
2023
0
下载PDF
职称材料
3
三氮唑螺氧化吲哚衍生物的合成及表征
王龙
张文静
曹国锐
《化学试剂》
CAS
北大核心
2021
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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