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氟苯尼考-2-羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺 被引量:19
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作者 邓利斌 欧阳五庆 +2 位作者 景俊年 王政军 孙红武 《武汉工业学院学报》 CAS 2005年第1期10-12,15,共4页
为了增加氟苯尼考的水溶性,将其制备成氟苯尼考 2 羟丙基 β 环糊精包合物。在单因素考察的基础上,采用多因素交叉正交实验对包合条件进行优选,利用紫外分光光度仪测定包合物的溶解度,通过紫外吸收光谱、薄层色谱展开斑点和红外图谱对... 为了增加氟苯尼考的水溶性,将其制备成氟苯尼考 2 羟丙基 β 环糊精包合物。在单因素考察的基础上,采用多因素交叉正交实验对包合条件进行优选,利用紫外分光光度仪测定包合物的溶解度,通过紫外吸收光谱、薄层色谱展开斑点和红外图谱对包合物进行鉴定。以包合率为指标,筛选出最佳包合条件: 包合时氟苯尼考与 2 羟丙基 β 环糊精 (HPCD)的投料比为 2 5∶1,氟苯尼考浓度为 4mg·ml-1,包合温度为 40℃,搅拌时间为 7h。结论: 经HPCD包合后氟苯尼考的溶解度增加了 35 6倍(由 1 3mg·ml-1增加到 46 3mg·ml-1 ),HPCD是氟苯尼考理想的增溶剂。 展开更多
关键词 包合物 2-羟丙基-β-环糊精 单因素 薄层色谱 增加 制备工艺 多因素 氟苯尼考 浓度 利用
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2-羟丙基-β-环糊精对丹皮酚的增溶作用 被引量:12
2
作者 菅凌燕 杨跃辉 +1 位作者 徐英宏 何仲贵 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第15期1154-1156,共3页
目的:考察不同pH条件下2-羟丙基-β-环糊精(HPCD)对丹皮酚的增溶作用及包合物的稳定常数。方法:在25℃运用相溶解度法进行增溶试验,采用紫外分光光度法测定丹皮酚的浓度。结果:随着HPCD浓度增加,丹皮酚的溶解度增加。在pH3及HPCD浓度为1... 目的:考察不同pH条件下2-羟丙基-β-环糊精(HPCD)对丹皮酚的增溶作用及包合物的稳定常数。方法:在25℃运用相溶解度法进行增溶试验,采用紫外分光光度法测定丹皮酚的浓度。结果:随着HPCD浓度增加,丹皮酚的溶解度增加。在pH3及HPCD浓度为133.33mmol·L-1条件下,丹皮酚与HPCD形成的包合物表观稳定常数为1425,丹皮酚的溶解度可达到10mg·mL-1。结论:对于难溶性药物,丹皮酚是较理想的增溶剂。 展开更多
关键词 2-羟丙基-β-环糊精 丹皮酚 溶解度
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番茄红素水溶性包合物的研究 被引量:14
3
作者 杨坤 丁霄霖 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期98-101,106,共5页
制备了番茄红素-2-羟丙基-β-环糊精包合物,测定了包合物的溶解度、稳定性,比较了包合物及番茄红素的紫外吸光光谱变化,差示扫描量热图谱.结果表明:番茄红素与2-HP--βCD以摩尔比1∶4混合,经研磨法包合处理后,2-羟丙基-β-环糊精与番茄... 制备了番茄红素-2-羟丙基-β-环糊精包合物,测定了包合物的溶解度、稳定性,比较了包合物及番茄红素的紫外吸光光谱变化,差示扫描量热图谱.结果表明:番茄红素与2-HP--βCD以摩尔比1∶4混合,经研磨法包合处理后,2-羟丙基-β-环糊精与番茄红素形成一种新的物相,包合后番茄红素在水中的溶解度增大到0.5 mg/mL,包合物在4℃下放置两个月番茄红素基本不损失,稳定性好. 展开更多
关键词 番茄红素 2-羟丙基-β-环糊精 水溶性
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2-羟丙基-β-环糊精对桂利嗪的增溶作用 被引量:10
4
作者 施洁明 何仲贵 +3 位作者 刘晓红 孙英华 李鸿滨 施其海 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期233-235,共3页
目的:考察不同pH条件下2-羟丙基-β环糊精对桂利嗪的增溶作用。方法:在37℃运用相溶解度法进行增溶实验,采用紫外分光光度法测定桂利嗪的浓度。结果:随着2-羟丙基β-环糊精浓度增加和pH的减小,桂利嗪的溶解度显著提高。计算了不同pH下... 目的:考察不同pH条件下2-羟丙基-β环糊精对桂利嗪的增溶作用。方法:在37℃运用相溶解度法进行增溶实验,采用紫外分光光度法测定桂利嗪的浓度。结果:随着2-羟丙基β-环糊精浓度增加和pH的减小,桂利嗪的溶解度显著提高。计算了不同pH下包合物的表观稳定常数。结论:对于难溶性药物桂利嗪,2-羟丙基β-环糊精是较理想的增溶剂。 展开更多
关键词 2-羟丙基-β-环糊精 桂利嗪 溶解度
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基于信息熵权法优选香果健消片挥发油羟丙基-β-环糊精包合工艺及其表征 被引量:10
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作者 郝佳旭 查丽春 +5 位作者 范晓 崔利利 高家菊 曾鹏辉 武旭润 马云淑 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第13期3962-3971,共10页
目的优选羟丙基-β-环糊精(2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HPCD)包合香果健消片(Xiangguo Jianxiao Pian,XJP)挥发油最佳工艺。方法在单因素实验基础上,以包合率、收率、含油率、每克包合物中1,8-桉叶素的含量为指标,HPCD与无水乙醇... 目的优选羟丙基-β-环糊精(2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HPCD)包合香果健消片(Xiangguo Jianxiao Pian,XJP)挥发油最佳工艺。方法在单因素实验基础上,以包合率、收率、含油率、每克包合物中1,8-桉叶素的含量为指标,HPCD与无水乙醇的质量体积比、包合温度、包合时间为影响因素,采用信息熵权法确定各指标权重系数,计算综合评分,建立正交试验优选最佳包合工艺。采用薄层色谱、紫外吸收光谱、傅里叶红外光谱、差示扫描量热法、扫描电镜、X射线衍射、GC-MS等方法对包合物进行表征,并考察其稳定性影响因素。结果最佳包合工艺为HPCD与无水乙醇的质量体积比为12∶20(g/mL),包合温度55℃,包合时间2 h,经验证制得的包合物平均包合率为88.15%、收率为96.11%、含油率为7.65%、包合物中1,8-桉叶素的含量为20.28mg/g。挥发油成功进入HPCD空腔中,包合前后挥发油成分基本未发生变化,包合物稳定性较好。结论优选的挥发油包合工艺稳定可行。 展开更多
关键词 香果健消片 挥发油 羟丙基-β-环糊精 1 8-桉叶素 信息熵权法 正交试验 包合工艺
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新型药物辅料2-羟丙基-β-环糊精的色谱分离纯化 被引量:6
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作者 张毅民 张志飞 +1 位作者 周琴 王拓 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期713-716,共4页
利用薄层色谱方法对碱浓度为1.5%、β-环糊精∶环氧丙烷(摩尔比)=1∶21的条件下生成的2-羟丙基-β-环糊精进行了定性分析,并通过对展开剂的选择和优化,得到了3种能有效分离不同取代度2-羟丙基-β-环糊精的展开剂体系,分别为正丙醇-水-... 利用薄层色谱方法对碱浓度为1.5%、β-环糊精∶环氧丙烷(摩尔比)=1∶21的条件下生成的2-羟丙基-β-环糊精进行了定性分析,并通过对展开剂的选择和优化,得到了3种能有效分离不同取代度2-羟丙基-β-环糊精的展开剂体系,分别为正丙醇-水-浓氨水(6∶3∶1,V/V),异丙醇-水-浓氨水(6∶4∶0.5,V/V)和乙醇-水-浓氨水(6∶3∶0.8,V/V)。通过以乙醇体系为洗脱剂的硅胶柱色谱对其进行分离纯化,得到了两种不同取代的2-羟丙基-β-环糊精。经过ESI-MS谱图分析,确定分离后产品分别为单取代和双取代2-羟丙基-β-环糊精。 展开更多
关键词 环糊精衍生物 2-羟丙基-β-环糊精 薄层色谱 柱色谱
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鬼臼毒素油/水分配系数测定及羟丙基-β-环糊精对其增溶作用研究 被引量:8
7
作者 韩立炜 张丽芳 +1 位作者 杜守颖 韩志东 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第10期11-15,共5页
目的:考察室温下不同pH介质中鬼臼毒素的油水分配系数以及羟丙基-β-环糊精对鬼臼毒素的增溶作用。方法:采用摇瓶法测定鬼臼毒素在不同pH介质中的溶解度和油水分配系数;采用正交设计试验优选羟丙基-β-环糊精包合鬼臼毒素的最佳工艺;以... 目的:考察室温下不同pH介质中鬼臼毒素的油水分配系数以及羟丙基-β-环糊精对鬼臼毒素的增溶作用。方法:采用摇瓶法测定鬼臼毒素在不同pH介质中的溶解度和油水分配系数;采用正交设计试验优选羟丙基-β-环糊精包合鬼臼毒素的最佳工艺;以相溶解度法考察羟丙基-β-环糊精对鬼臼毒素的增溶作用。结果:鬼臼毒素在水中溶解度为0.09 g.L-1,在正辛醇中的溶解度为12.91 g.L-1。在水和正辛醇两相中5 min即可达到分配平衡,油水分配系数P=179.067,疏水常数logP=2.249。相溶解度图属于AL型,包合常数为1 022.65 L.mol-1。结论:鬼臼毒素亲脂性较强,在油水两相分配平衡快;羟丙基-β-环糊精对鬼臼毒素具有很好的增溶作用,且可与之形成较稳定的包合物。 展开更多
关键词 鬼臼毒素 油/水分配系数 羟丙基-β-环糊精 包合 相溶解度 增溶
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芒柄花素2-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其包合行为探讨 被引量:7
8
作者 郭波红 廖灿城 +5 位作者 吴秀君 许丹翘 刘晓红 李胜斌 黄泽贤 易军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第14期2877-2882,共6页
目的制备芒柄花素-2-羟丙基-β-环糊精(FMN-2-HP-β-CD)包合物,并对其包合行为进行初步探讨。方法通过对比研磨法、酸碱中和搅拌法和超声法,筛选FMN-2-HP-β-CD包合物制备方法;以HPLC法测定芒柄花素(FMN)的量;以载药量为指标,以正交试... 目的制备芒柄花素-2-羟丙基-β-环糊精(FMN-2-HP-β-CD)包合物,并对其包合行为进行初步探讨。方法通过对比研磨法、酸碱中和搅拌法和超声法,筛选FMN-2-HP-β-CD包合物制备方法;以HPLC法测定芒柄花素(FMN)的量;以载药量为指标,以正交试验设计法优化FMN-2-HP-β-CD包合物的制备处方及工艺;采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射分析(XRD)验证包合物的形成;通过相溶解度法考察包合物中主客体分子之间的包合物物质的量之比,并通过分子对接法与相关热力学参数的计算对其包合行为进行探讨。结果选用酸碱中和搅拌法,在FMN与2-羟丙基-β-环糊精(2-HP-β-CD)物质的量之比为1∶1、温度50℃、2-HP-β-CD质量浓度为5 g/L的条件下制备FMN-2-HP-β-CD包合物,经验证其载药量达(9.42±0.25)%;相溶解度曲线呈AL型,包合稳定常数随着温度升高而减小;热力学参数显示,FMN与2-HP-β-CD包合是一个以焓变作为主要驱动力的放热、熵减小的过程;分子模拟表明FMN是以7-OH部分从2-HP-β-CD的大口端进入内腔,与2-HP-β-CD上的氧原子形成1个氢键。结论制备的FMN-2-HP-β-CD包合物重复性好,能提高FMN的溶解度;分子模拟FMN与2-HP-β-CD包合行为与相关热力学参数结果相符合。 展开更多
关键词 芒柄花素 2-羟丙基-β-环糊精 包合物 包合行为 研磨法 搅拌法 超声法 HPLC 正交试验 相溶解度法 分子对接法 热力学
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茶多酚-β-环糊精包合物对羊肚冷藏期间肌原纤维蛋白氧化的影响 被引量:7
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作者 冉丽丹 李文慧 +5 位作者 赵超 钟媛媛 袁湖川 闫青青 朱伟超 董娟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第3期227-235,共9页
本实验将茶多酚(tea polyphenol,TP)与2-羟丙基-β-环糊精(2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)通过共沉积法制备出不同物质的量之比(n(HP-β-CD)∶n(TP)=1∶0.5、1∶1和1∶2)的包合物,利用傅里叶变换红外光谱、热重分析和扫描... 本实验将茶多酚(tea polyphenol,TP)与2-羟丙基-β-环糊精(2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)通过共沉积法制备出不同物质的量之比(n(HP-β-CD)∶n(TP)=1∶0.5、1∶1和1∶2)的包合物,利用傅里叶变换红外光谱、热重分析和扫描电子显微镜对TP及其包合物的结构进行分析,研究表明,HP-β-CD/TP包合物被成功制备,且物质的量之比为1∶2的包合物DPPH自由基清除能力最好。此外,以新鲜绵羊羊肚为研究对象,选取0(对照)、0.1、0.5 mg/mL和1.0 mg/mL HP-β-CD/TP包合物(1∶2)对羊肚进行浸泡处理,于4℃条件下贮藏,研究7 d内其对肌原纤维蛋白(myofibrillar protein,MP)氧化的影响。结果显示,包合物处理能显著抑制羊肚中MP羰基含量、表面疏水性、浊度的上升和总巯基含量、游离氨基质量分数、溶解度的下降(P<0.05),十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果也表明HP-β-CD/TP包合物对MP的降解有一定的抑制作用,且包合物质量浓度越高,效果越明显,1 mg/mL处理效果最佳。因此,HP-β-CD/TP包合物与MP的相互作用可以有效延缓其变性和降解程度,抑制羊肚功能性质的劣变。 展开更多
关键词 茶多酚 2-羟丙基-β-环糊精 包合物 羊肚 肌原纤维蛋白
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同位素稀释气相色谱质谱法测定血清孕酮 被引量:7
10
作者 张天娇 徐锐锋 +3 位作者 王卫华 戴新华 张传宝 陈文祥 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期255-259,共5页
目的建立一种血清孕酮测定候选参考方法。方法以[3,4-^(13)C_2]孕酮为内标,用正己烷提取血清,以羟丙基-β-环糊精水溶液对提取液作净化处理,用七氟丁酸酐对孕酮进行衍生化。用气相色谱分离衍生产物,质谱选择离子监测模式检测孕酮与内标... 目的建立一种血清孕酮测定候选参考方法。方法以[3,4-^(13)C_2]孕酮为内标,用正己烷提取血清,以羟丙基-β-环糊精水溶液对提取液作净化处理,用七氟丁酸酐对孕酮进行衍生化。用气相色谱分离衍生产物,质谱选择离子监测模式检测孕酮与内标的特定碎片离子,用包括法定量。结果血清孕酮测定的总变异系数为0.69%~2.12%,平均分析回收率为98.3%~100.1%。分析血清孕酮标准物质,测定结果与靶值的偏差小于1.5%。结论建立的同位素稀释气相色谱质谱测定血清孕酮的方法,准确、精密,可望作为测定血清孕酮的参考方法。 展开更多
关键词 孕酮 同位素稀释质谱 羟丙基-β-环糊精 气相色谱
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2-羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的增溶及稳定作用 被引量:5
11
作者 陈国广 张慧颖 +1 位作者 李学明 韦萍 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期39-42,共4页
目的制备酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,考察2-羟丙基-β-环糊精对药物的增溶以及包合物在高温、高湿、强光照射下的稳定性。方法溶液-搅拌法制备包合物;相溶解度法考察2-羟丙基-β-环糊精对药物的增溶,以酮洛芬的含量为测定指标,分别... 目的制备酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,考察2-羟丙基-β-环糊精对药物的增溶以及包合物在高温、高湿、强光照射下的稳定性。方法溶液-搅拌法制备包合物;相溶解度法考察2-羟丙基-β-环糊精对药物的增溶,以酮洛芬的含量为测定指标,分别对酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物和混合物进行强光照射、高温和高湿试验。结果酮洛芬的溶解度从0.165mg/mL增加到38.69mg/mL,且在高温、高湿和强光照射条件下,包合物中酮洛芬的含量没有明显变化,而混合物中酮洛芬的含量有明显的下降。结论2-羟丙基-β-环糊精可以增大酮洛芬的溶解度,提高酮洛芬对温度、湿度和光照的稳定性。 展开更多
关键词 酮洛芬 2-羟丙基-β-环糊精 包合物 稳定性
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2-羟丙基-β-环糊精的制备及其对地塞米松的增溶作用 被引量:4
12
作者 张毅民 孙聪善 +2 位作者 陈春凤 李潇 周琴 《化学工业与工程》 CAS 2008年第6期487-492,共6页
研究了β-环糊精和2-羟丙基-β-环糊精与地塞米松在水溶液中的包结行为以及增溶效果。结果表明β-环糊精及具有不同取代度的2-羟丙基-β-环糊精对地塞米松都表现出一定的增溶能力,而且2-羟丙基-β-环糊精对地塞米松的增溶效果要大于β-... 研究了β-环糊精和2-羟丙基-β-环糊精与地塞米松在水溶液中的包结行为以及增溶效果。结果表明β-环糊精及具有不同取代度的2-羟丙基-β-环糊精对地塞米松都表现出一定的增溶能力,而且2-羟丙基-β-环糊精对地塞米松的增溶效果要大于β-环糊精。对于2-羟丙基-β-环糊精与地塞米松的增溶能力随取代度的不同以及反应介质中的NaOH质量分数变化而变化,当NaOH质量分数为0.5%1、.5%和30%时,所生成的2-羟丙基-β-环糊精对地塞米松增溶能力随着取代度增大而增大;当NaOH质量分数为3%时,生成的2-羟丙基-β-环糊精对地塞米松的增溶能力随着取代度的增大而减小,这一结果可能与2-羟丙基-β-环糊精中被取代羟基的位置有关。同时,还利用共溶剂法制备了β-环糊精与地塞米松的固体包结物,并对其结构进行了研究。 展开更多
关键词 β-环糊精 2-羟丙基-β-环糊精 包结物 地塞米松
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HP-β-CD对辛夷挥发油中桉油精溶解度的影响及辛芷滴鼻剂提取工艺研究 被引量:3
13
作者 库德热提.阿吉 赵媛 +2 位作者 杨继彪 刘艺 许忠 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第34期4864-4867,共4页
目的:研究2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对辛夷挥发油中桉油精溶解度的影响,并优化辛芷滴鼻剂提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法提取辛夷药材中的挥发油;以辛夷挥发油中的桉油精含量为指标,采用高效液相色谱法测定不同质量浓度HP-β-CD... 目的:研究2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对辛夷挥发油中桉油精溶解度的影响,并优化辛芷滴鼻剂提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法提取辛夷药材中的挥发油;以辛夷挥发油中的桉油精含量为指标,采用高效液相色谱法测定不同质量浓度HP-β-CD对辛夷挥发油中桉油精溶解度的影响;以欧前胡素、浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验优化辛芷滴鼻剂提取工艺中乙醇用量和体积分数、提取时间,并进行验证。结果:50%的HP-β-CD水溶液可以提高桉油精溶解度至7.6倍。辛芷滴鼻剂最优提取工艺为10倍量80%乙醇,提取2次,每次1 h;验证试验中欧前胡素平均含量为0.078%(RSD=2.01%,n=3),浸膏得率为10.80%(RSD=1.85%,n=3)。结论:HP-β-CD对辛夷挥发油中桉油精具有较好的增溶作用,辛芷滴鼻剂优化提取工艺可行。 展开更多
关键词 辛夷 桉油精 欧前胡素 滴鼻剂 2-羟丙基-β-环糊精
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卡那霉素和2-羟丙基-β-环糊精耳毒性的比较研究 被引量:3
14
作者 杨琨 陈利娟 +2 位作者 何小丹 刘志奇 沙素华 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2022年第4期6-11,共6页
目的初步比较研究卡那霉素和2-羟丙基-β-环糊精(HPβCD)致CBA/J小鼠耳毒性损伤的特点。方法雄性CBA/J小鼠,700 mg/kg卡那霉素连续腹腔注射15 d,HPβCD8000 mg/kg皮下注射,对照组均为0.9%无菌氯化钠生理盐水。听性脑干反应(ABR)检测听... 目的初步比较研究卡那霉素和2-羟丙基-β-环糊精(HPβCD)致CBA/J小鼠耳毒性损伤的特点。方法雄性CBA/J小鼠,700 mg/kg卡那霉素连续腹腔注射15 d,HPβCD8000 mg/kg皮下注射,对照组均为0.9%无菌氯化钠生理盐水。听性脑干反应(ABR)检测听力。耳蜗基底膜铺片和二氨基联苯胺染色法(DAB)毛细胞计数。HPβCD多个时间点听阈的比较和外毛细胞记数的比较使用统计软件GraphPad Prism 13中重复测量方差分析法(Repeated measures ANOVA)进行数据分析,卡那霉素实验中听阈的比较用GraphPad Prism 13中的双样本t检验(T-Test)。结果生理盐水组8 kHz、16 kHz、32 kHz阈值分别为(21±2.24)dB、(21±2.24)dB、(21±2.24)dB;卡那霉素治疗组阈值分别为(22±2.74)dB(t=0.6325,P=0.5447)、(67±4.47)dB(t=20.5718,P<0.001)、(77±4.47)dB(t=25.0440,P<0.001)。HPβCD治疗组6 h后,8 kHz、16 kHz、32 kHz反应分别为(29±4.18)dB、(30±4.47)dB、(37±2.74)dB,7h时后分别为(65±3.54)dB、(71±2.24)dB、(80±3.54)dB,8 h后分别为(70±3.54)dB、(78±5.70)dB、(85±5.00)dB,经比较显示差异有统计学意义(F=20.590,P<0.001)。随着HPβCD用药时间的延长,各频率听力损失逐渐加重。卡那霉素治疗组OHC损失于顶转至基底转2.0 mm处为(9.17±6.03)%,2.5 mm处为(89.76±3.12)%,4.0 mm处为100%,经比较显示差异有统计学意义(F=7.840,P=0.0003);IHC损失分别为(0.71±0.00)%、(6.79±6.01)%、(20.71±6.00)%,经比较显示2.5 mm和4.0 mm处差异有统计学意义(F=3.549,P<0.05)。HPβCD治疗6 h后耳蜗基底膜外毛细胞可见明显的损伤,外毛细胞的损伤在基底膜顶转,中转和底转都可出现,7、8 h后耳蜗内外毛细胞几乎完全脱落,8 h以内未见明显的内毛细胞损伤。结论卡那霉素和HPβCD均致小鼠听力下降、毛细胞损伤。卡那霉素耳毒性损伤从高频开始,HPβCD耳毒性听力损伤在早期就波及全频,外毛细胞损伤先于内毛细胞损伤,损伤程度都具有时间和浓度依赖性。 展开更多
关键词 药物性聋 内毛细胞 外毛细胞 2-羟丙基-β-环糊精 卡那霉素 耳毒性
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Increased stability and solubility of dihydroartemisinin in aqueous solution through the formation of complexes with 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin 被引量:3
15
作者 张晓云 刘建平 +4 位作者 乔华 黄奎源 史彦斌 宋淑梅 倪京满 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2009年第2期170-176,共7页
The effect of various concentrations of 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) on the solubility of dihydroartemisinin (DHA) in aqueous solution at different pHs was investigated. The influence of different co... The effect of various concentrations of 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) on the solubility of dihydroartemisinin (DHA) in aqueous solution at different pHs was investigated. The influence of different concentrations of 2-hydroxypropyl-β- eyclodextrin on the stability of dihydroartemisinin at 50, 60, 70 and 80 ℃ was also studied. Inclusion complex of dihydroartemisinin with 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin was prepared and characterized by X-ray diffraction and differential scanning calorimetry. The 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin effectively inhibited the hydrolysis of dihydroartemisinin and greatly increased its solubility. Furthermore, we showed that the higher concentrations of 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin, the better stability and solubility of dihydroartemisinin. When the temperature was increased, the stability of dihydroartemisinin decreased. Our results indicated that 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin can be used as a stabilizer and solubilizer of dihydroartemisinin. 展开更多
关键词 DIHYDROARTEMISININ 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin SOLUBILITY STABILITY
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Gallic Acid/2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin Inclusion Complexes Electrospun Nanofibrous Webs:Fast Dissolution,Improved Aqueous Solubility and Antioxidant Property of Gallic Acid 被引量:3
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作者 SONG Yudong HUANG Hui +6 位作者 HE Dayong YANG Mei WANG Hao ZHANG Hao LI Jiali LI Yongxin WANG Ce 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2021年第3期450-455,共6页
Gallic acid(GA)is a kind of natural polyphenolic compound,but its low aqueous solubility restricts its application in the fields of food and medicine.Cyclodextrin can form inclusion complexes with guest molecules(e.g.... Gallic acid(GA)is a kind of natural polyphenolic compound,but its low aqueous solubility restricts its application in the fields of food and medicine.Cyclodextrin can form inclusion complexes with guest molecules(e.g.,essential oils,food supplements)through cavities with special properties to improve aqueous solubility,thermal stability,and bioavailability of guest molecules.In this research,gallic acid/2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion complexes(GA/2-HP-β-CD/ICs)were formed in a highly concentrated solution of 2-HP-β-CD.Bead-free and uniform nanofibrous webs(GA/2-HP-β-CD/IC-NWs)were produced successfully by electrospun GA/HP-β-CD/IC aqueous solution.The initial molar ratio(GA:2-HP-β-CD=1:1)of GA/2-HP-β-CD/IC in the solutions was largely maintained in GA/2-HP-β-CD/IC-NW.The aqueous solubility of GA was enhanced and GA/2-HP-β-CD/IC-NW has displayed fast dissolution property.Furthermore,in comparison with GA powder,GA/2-HP-β-CD/IC-NW demonstrated improved antioxidant capacity.The results suggested that GA/2-HP-β-CD/IC-NW have broad application prospects as orally fast dissolution systems for food supplements. 展开更多
关键词 Gallic acid 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin Inclusion complex ELECTROSPUN Fast dissolution
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以β-环糊精、2-羟丙基-β-环糊精和4-乙烯吡啶为功能单体制备氟比洛芬分子印迹聚合物及其吸附特征 被引量:1
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作者 江子滔 王李平 +5 位作者 范华均 陈智 高啸巍 司徒伟良 潘宇 巫坤宏 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1020-1024,共5页
以β-环糊精(β-CD)、2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和4-乙烯吡啶(4-VP)为功能单体,以氟比洛芬为模板分子,以环氧氯丙烷和乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法制备分子印迹聚合物(MIPs),对氟比洛芬与功能单体的相互作用和MIPs... 以β-环糊精(β-CD)、2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和4-乙烯吡啶(4-VP)为功能单体,以氟比洛芬为模板分子,以环氧氯丙烷和乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法制备分子印迹聚合物(MIPs),对氟比洛芬与功能单体的相互作用和MIPs的结构进行了表征,比较了3种MIPs对氟比洛芬的吸附性能.结果表明,β-CD,HP-β-CD和4-VP与氟比洛芬之间以较强的相互作用形成复合物,通过交联、聚合形成聚合物,以HP-β-CD作功能单体所得聚合物印迹效果最佳,具有较强的特异性吸附能力,印迹因子和特异性吸附率分别为1.79和38.92%,分子印迹机制是β-CD的锥筒包结作用和羟丙基的亲和作用形成印迹空穴. 展开更多
关键词 氟比洛芬 分子印迹聚合物 β-环糊精 2-羟丙基-β-环糊精 4-乙烯吡啶 吸附
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负载THY/HPβCD的纳米纤维膜制备及保鲜应用研究 被引量:1
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作者 赵以勒 沈超怡 +5 位作者 邬梦露 杨相政 张鹏 李江阔 吴迪 陈昆松 《包装工程》 CAS 北大核心 2023年第1期175-184,共10页
目的 针对果蔬产业对纳米控释保鲜包装材料的需求,制备可持续释放百里酚的抗真菌纳米保鲜材料,避免因百里酚易挥发性导致保鲜效率低的问题。方法 采用溶液吹塑纺丝技术(SBS)制备负载百里酚/2–羟基–β–环糊精(THY/HPβCD)包合物的聚... 目的 针对果蔬产业对纳米控释保鲜包装材料的需求,制备可持续释放百里酚的抗真菌纳米保鲜材料,避免因百里酚易挥发性导致保鲜效率低的问题。方法 采用溶液吹塑纺丝技术(SBS)制备负载百里酚/2–羟基–β–环糊精(THY/HPβCD)包合物的聚己内酯(PCL)纳米纤维膜,并评价其纤维膜性能和对草莓灰霉菌的抑制效果。结果 采用SBS技术可快速制备THY/HPβCD/PCL纳米纤维膜,该膜具有良好的水蒸气渗透性、表面亲水性和热稳定性,在72h内能持续稳定释放百里酚,并可有效抑制接种了灰霉菌的草莓果实的腐烂。结论 制备的THY/HPβCD/PCL纳米纤维膜具有良好的缓释和抗真菌活性,有望应用于果蔬采后贮藏保鲜。 展开更多
关键词 溶液吹塑纺丝 自组装 百里酚 2–羟基–β–环糊精 长效缓释 抗真菌活性 复合纳米纤维膜
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基于碳纳米管负载的电催化剂高效检测还原型谷胱甘肽 被引量:2
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作者 熊乐艳 张楠 +2 位作者 李雪妮 郭赞如 郑龙珍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1942-1950,共9页
通过两步法合成了10-甲基吩噻嗪/2-羟丙基-β-环糊精主客体化合物修饰的多壁碳纳米管复合材料MPT—HPlB—CD/MWNT,并用FT-IR、UV-Vis、荧光光谱、拉曼光谱、TEM等对其组成进行表征。通过CV曲线、i-t曲线对谷胱甘肽(GSH)的催化性能... 通过两步法合成了10-甲基吩噻嗪/2-羟丙基-β-环糊精主客体化合物修饰的多壁碳纳米管复合材料MPT—HPlB—CD/MWNT,并用FT-IR、UV-Vis、荧光光谱、拉曼光谱、TEM等对其组成进行表征。通过CV曲线、i-t曲线对谷胱甘肽(GSH)的催化性能以及对催化剂阻抗的研究,证明了MWNT可以提高导电能力,提高对GSH的催化活性。此外,还研究了pH值、温度、扫速等对催化剂催化活性的影响.表明该复合材料可用于GSH的电化学检测,并具有良好的稳定性、重现性以及很高的灵敏度。最优检测浓度范围为5×10-7 -4.95×10 -5 mol·L-1.检测限为3.96×10-8 mol·L-1(S/N=3)。 展开更多
关键词 谷胱甘肽 2-羟丙基1β-环糊精 10-甲基吩噻嗪 多壁碳纳米管 电化学检测
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2-羟丙基-β-环糊精对卡维地洛增溶作用的研究 被引量:2
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作者 冯丽杰 王柏 《药学进展》 CAS 2013年第9期460-463,共4页
目的:考察不同pH条件下2-羟丙基-β-环糊精对卡维地洛的增溶作用,制备卡维地洛的2-羟丙基-β-环糊精包合物并对其进行结构表征。方法:以相溶解度法考察不同pH条件下2-羟丙基-β-环糊精对卡维地洛的增溶作用,采用溶液搅拌法制备包合物,... 目的:考察不同pH条件下2-羟丙基-β-环糊精对卡维地洛的增溶作用,制备卡维地洛的2-羟丙基-β-环糊精包合物并对其进行结构表征。方法:以相溶解度法考察不同pH条件下2-羟丙基-β-环糊精对卡维地洛的增溶作用,采用溶液搅拌法制备包合物,并以差示扫描量热法、红外光谱法和X-射线衍射法对包合物进行结构表征。结果:相溶解度图呈A L型。相同pH条件下,卡维地洛溶解度随2-羟丙基-β-环糊精浓度增大而增大;相同2-羟丙基-β-环糊精浓度下,卡维地洛溶解度随pH增大而减小。差示扫描量热法、红外光谱和X-射线衍射法图谱均显示药物峰消失,表明卡维地洛与2-羟丙基-β-环糊精已形成包合物。结论:2-羟丙基-β-环糊精是卡维地洛的理想增溶剂。 展开更多
关键词 2-羟丙基-β-环糊精 卡维地洛 包合物 增溶作用
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