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2-(3-噻吩基)丙二酸的合成 被引量:2
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作者 汤文杰 胡永洲 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期520-521,共2页
3-甲基噻吩经溴代、氰基取代制得3-噻吩乙腈,再经醇解、与碳酸二乙酯反应和碱性水解制得合成青霉素类抗生素的中间体2-(3-噻吩基)丙二酸,总收率36%。
关键词 2-(3-噻吩基)丙二酸 中间体 合成
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合成2-(3-噻吩基)丙二酸的新工艺
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作者 冯荣秀 陈立功 +1 位作者 张顺霞 宋健 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期592-596,共5页
设计了合成2-(3-噻吩基)丙二酸的新路线,采用配位催化碘化法,以3-溴噻吩为原料,经碘代、缩合和水解、酸化等反应合成2-(3-噻吩基)丙二酸。在正丁醇中,3-溴噻吩在CuI/N,N′-二甲基乙二胺催化下与KI进行碘代反应,得到3-碘噻吩,收率为91.73... 设计了合成2-(3-噻吩基)丙二酸的新路线,采用配位催化碘化法,以3-溴噻吩为原料,经碘代、缩合和水解、酸化等反应合成2-(3-噻吩基)丙二酸。在正丁醇中,3-溴噻吩在CuI/N,N′-二甲基乙二胺催化下与KI进行碘代反应,得到3-碘噻吩,收率为91.73%;3-碘噻吩再在CuBr催化下与丙二酸二乙酯钠盐进行缩合反应,制得2-(3-噻吩基)丙二酸二乙酯,收率为76.30%;2-(3-噻吩基)丙二酸二乙酯经水解和酸化反应后得到最终产品2-(3-噻吩基)丙二酸,收率为82.63%。该路线合成2-(3-噻吩基)丙二酸的总收率(以3-溴噻吩计)为57.83%。 展开更多
关键词 3-溴噻吩 3-碘噻吩 2-(3-噻吩基)丙二酸二乙酯 2-(3-噻吩基)丙二酸 配位催化 碘代反应
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