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铱(Ⅰ)联萘胺Schiff碱(BPMBNDI)配合物催化苯乙酮的不对称氢转移反应 被引量:11
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作者 自国甫 尹承烈 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期484-488,共5页
用旋光活性2,2′-(1,1′-联萘)二胺和2-吡啶基甲醛缩合得到的Schiff碱BPMBNDI[N,N′-二(2-吡啶基亚甲基)-(1,1′-联萘)-2,2′-二亚胺]为配体与[Ir(COD)Cl]_2(COD=1,5-环辛二烯)反应,生成了10个光学活性铱配合物.研究它们在异丙醇对苯乙... 用旋光活性2,2′-(1,1′-联萘)二胺和2-吡啶基甲醛缩合得到的Schiff碱BPMBNDI[N,N′-二(2-吡啶基亚甲基)-(1,1′-联萘)-2,2′-二亚胺]为配体与[Ir(COD)Cl]_2(COD=1,5-环辛二烯)反应,生成了10个光学活性铱配合物.研究它们在异丙醇对苯乙酮不对称氢转移反应中的光学诱导活性时,发现10个催化剂均具有较高的立体选择性,其中[Ir(COD)(BPMBNDI)I]催化的光学产率高达84%. 展开更多
关键词 配合物 席夫碱 不对称 氢转移 苯乙酮 催化剂
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1,1′-联萘-2,2′-二胺的合成及在不对称合成中的应用 被引量:10
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作者 张占辉 默丽萍 +1 位作者 刘庆彬 李同双 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期37-43,共7页
综述了 1,1′ 联萘 2 ,2′ 二胺 (联萘胺 )化合物的制备 ,讨论了它们作为手性辅助基或配体在烯烃、酮、亚胺的不对称氢化及在烯烃的不对称环丙烷化、醛的烷基化反应、醛的不对称烯丙基化反应、不对称烯丙位取代反应和不对称Diels Alde... 综述了 1,1′ 联萘 2 ,2′ 二胺 (联萘胺 )化合物的制备 ,讨论了它们作为手性辅助基或配体在烯烃、酮、亚胺的不对称氢化及在烯烃的不对称环丙烷化、醛的烷基化反应、醛的不对称烯丙基化反应、不对称烯丙位取代反应和不对称Diels Alder反应等反应中的应用 . 展开更多
关键词 1 1′-联萘-2 2′-二胺 制备 应用 不对称合成 消旋体联萘胺 光学活性联萘胺
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S-羟丙基-β-环糊精手性柱上联二萘胺和联二萘酚光学异构体的反相高效液相色谱法直接分离 被引量:3
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作者 施介华 程向炜 严巍 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期772-775,778,共5页
在S-羟丙基-β-环糊精手性柱(CyclobondⅠ2000 SP)上用反相高效液相色谱法研究了2,2′-二氨基-1,1′-联萘(联二萘胺)和2,2′-二羟基-1,1′-联萘(联二萘酚)光学异构体的分离,考察了流动相组成、流速以及柱温等对联二萘胺和联二萘酚光学... 在S-羟丙基-β-环糊精手性柱(CyclobondⅠ2000 SP)上用反相高效液相色谱法研究了2,2′-二氨基-1,1′-联萘(联二萘胺)和2,2′-二羟基-1,1′-联萘(联二萘酚)光学异构体的分离,考察了流动相组成、流速以及柱温等对联二萘胺和联二萘酚光学异构体分离的影响。分离联二萘胺和联二萘酚光学异构体的色谱条件:甲醇-水(体积比30∶70)为流动相,柱温分别为25℃和20℃,流速分别为1.0、0.1 mL/min。在选定的色谱条件下,联二萘胺和联二萘酚光学异构体的分离度(R)和分离因子(α)分别为2.33、1.26和1.22、1.10。通过分离过程中的热力学参数的计算,探讨S-羟丙基-β-环糊精对联二萘胺和联二萘酚的手性识别机理,证实了联二萘胺和联二萘酚光学异构体的分离是焓驱动过程。 展开更多
关键词 联二萘胺 联二萘酚 光学异构体 分离 手性固定相 环糊精 高效液相色谱
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(S)-BINAM衍生的新型吡啶-硫脲双功能有机催化剂的合成 被引量:1
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作者 张辉 朱莉莉 张有灿 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1157-1159,共3页
新型吡啶-硫脲双功能有机催化剂(Ⅳ),由(S)-1,1-联二萘胺(Ⅰ)和2-溴吡啶在80℃条件下经BuchwaldHartwig偶联反应,以60%的收率得到中间体(Ⅱ);随后以吡啶为缚酸剂,三氟乙胺、硫代氯甲酸-4-硝基苯酯在二氯甲烷中于室温下反应10 min,向反... 新型吡啶-硫脲双功能有机催化剂(Ⅳ),由(S)-1,1-联二萘胺(Ⅰ)和2-溴吡啶在80℃条件下经BuchwaldHartwig偶联反应,以60%的收率得到中间体(Ⅱ);随后以吡啶为缚酸剂,三氟乙胺、硫代氯甲酸-4-硝基苯酯在二氯甲烷中于室温下反应10 min,向反应体系中加入中间体(Ⅱ)及DIPEA继续于室温下反应12 h,即可以70%的收率获得催化剂(Ⅳ)。其结构经1H NMR和13C NMR进行了表征。 展开更多
关键词 有机催化剂 (S)-1 1-联二萘胺 Buchwald-Hartwig反应
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联萘胺合成方法的改进
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作者 王庆华 林煌娇 翁文 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第12期1185-1186,共2页
以β-萘酚和水合肼为原料经水热反应合成联萘胺,对粗产品的提纯方法进行了改进,提出了一种以二甲基亚砜/水/乙醇为溶剂(体积比15∶60∶40)的新的纯化方法,简化了联萘胺的提纯步骤,产率可达55%。
关键词 联萘胺 Β-萘酚 合成
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手性Cu(Ⅱ)配合物催化的不对称环丙烷化反应的研究
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作者 自国甫 尹承烈 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期216-218,共3页
以1,1’一联萘-2,2’-二胺为手性源合成了6种光学活性铜配合物,考察了它们对1,1-二苯乙烯的不对称环丙烷化反应的光学诱导活性.结果表明,以旋光活性联萘胺和吡啶-2-甲醛缩合而得到的Schiff碱为配体的铜配合物的催化效果最佳,光... 以1,1’一联萘-2,2’-二胺为手性源合成了6种光学活性铜配合物,考察了它们对1,1-二苯乙烯的不对称环丙烷化反应的光学诱导活性.结果表明,以旋光活性联萘胺和吡啶-2-甲醛缩合而得到的Schiff碱为配体的铜配合物的催化效果最佳,光学产率达36.5%. 展开更多
关键词 联萘胺 不对称 环丙烷化反应 铜配合物 催化
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微波法合成1,ω-二(2,2-二氨基-1,3,4-噻二唑-5-)烷烃类化合物
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作者 单栋 寿妙萍 +3 位作者 赵金枝 徐文龙 申立全 何冰晶 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期211-213,共3页
以浓硫酸为催化剂,氨基硫脲(1)与二元羧酸(2a~2d)在微波辐射下经环合反应合成了四种新型的1,ω-二(2,2-二氨基-1,3,4-噻二唑-5-)烷烃类化合物,其结构经1H NMR和IR表征。最佳反应条件为:1 20mmol,n(1)∶n(2)=2.0∶1.8,浓硫酸2.6 mL,中... 以浓硫酸为催化剂,氨基硫脲(1)与二元羧酸(2a~2d)在微波辐射下经环合反应合成了四种新型的1,ω-二(2,2-二氨基-1,3,4-噻二唑-5-)烷烃类化合物,其结构经1H NMR和IR表征。最佳反应条件为:1 20mmol,n(1)∶n(2)=2.0∶1.8,浓硫酸2.6 mL,中低火微波辐射6 min,产率77.46%。 展开更多
关键词 微波辐射 氨基硫脲 1 ω-二(2 2-二氨基-1 3 4-噻二唑-5-)烷烃 合成
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树脂吸附法处理氯霉素中间体DL-氨基物合成废水 被引量:4
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作者 翟志才 陈金龙 张全兴 《环境污染治理技术与设备》 CSCD 北大核心 2004年第7期47-51,共5页
研究了树脂吸附法处理氯霉素生产中产生的DL 1 对硝基苯基 2 氨基 1 ,3 丙二醇 (DL 氨基物 )碱解废水的工艺。结果表明 ,NG 1 0 0超高交联吸附树脂对废水中DL 氨基物具有较好的吸附性能。在试验条件下 ,废水CODCr为 72 0 0mg/L ,DL... 研究了树脂吸附法处理氯霉素生产中产生的DL 1 对硝基苯基 2 氨基 1 ,3 丙二醇 (DL 氨基物 )碱解废水的工艺。结果表明 ,NG 1 0 0超高交联吸附树脂对废水中DL 氨基物具有较好的吸附性能。在试验条件下 ,废水CODCr为 72 0 0mg/L ,DL 氨基物含量为 2 86 5mg/L ,批处理 1 7BV时 ,平均出水CODCr降至 89 3mg/L ,CODCr去除率 >98% ;出水中DL 氨基物未检出 ,去除率近 1 0 0 %。树脂经稀酸脱附处理后 ,再生性能良好 ,高浓脱附液可直接回用于氯霉素生产酸性水解工艺中 。 展开更多
关键词 树脂吸附法 氯霉素 中间体 DL-氨基物 废水处理工艺 消毒剂 抗生素 COD
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