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阴沟肠杆菌16S rRNA甲基化酶基因及氨基糖苷类修饰酶基因研究 被引量:47
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作者 黄支密 单浩 +4 位作者 糜祖煌 杨海燕 仵蕾 储秋菊 秦玲 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期369-373,共5页
目的了解临床分离的40株阴沟肠杆菌中16SrRNA甲基化酶基因及氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因存在状况。方法在2003年9月至2004年11月从解放军第98医院住院患者中分离40株阴沟肠杆菌,采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析5种16Sr... 目的了解临床分离的40株阴沟肠杆菌中16SrRNA甲基化酶基因及氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因存在状况。方法在2003年9月至2004年11月从解放军第98医院住院患者中分离40株阴沟肠杆菌,采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析5种16SrRNA甲基化酶基因(armA、rmtA、rmtB、rmtC和rmtD)和9种AMEs基因[aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(3)-Ⅲ、aac(3)-Ⅳ、aac(6′)-Ⅰb、aac(6′)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ和aph(3′)-Ⅵ]。结果40株阴沟肠杆菌中,6种基因rmtB、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰb、ant(3″)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ和aph(3″)-Ⅵ的阳性株数分别为5株(12.5%)、11株(27.5%)、29株(72.5%)、13株(32.5%)、2株(5.0%)和2株(5.0%);其余8种基因均阴性;AMEs基因总阳性率为85.0%(34/40)。对29株aac(6′)-Ⅰb基因PCR阳性产物进行测序,证实有7株(24.1%)单独携带aac(6′)-Ⅰb-cr双功能酶基因(GenBank:EF375620、EU159121),18株(62.1%)单独携带aac(6′)-Ⅰb-Suzhou(苏州型,EU085533),3株(10.3%)同时携带aac(6′)-Ⅰb-Suzhou及aac(6′)-Ⅰb-cr2种亚型,仅1株(3.4%)为aac(6′)-Ⅰb经典型。结论临床分离的40株阴沟肠杆菌中16SrRNA甲基化酶基因阳性率较低而AMEs基因阳性率很高,至少存在5种AMEs基因。 展开更多
关键词 阴沟肠杆菌 16S rrna甲基化酶 氨基糖苷类修饰酶 基因
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鲍曼不动杆菌armA基因的分布与耐药性的研究 被引量:6
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作者 王敏 申菲 +4 位作者 李先平 曹虹 郑荣 秦章顺 杜世杰 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1004-1008,共5页
目的调查我院鲍曼不动杆菌中16S rRNA甲基化基因armA的分布以及与鲍曼不动杆菌耐药谱的关系,并初步探讨其在分子流行病学分析中的作用。方法收集72株鲍曼不动杆菌,采用K-B法对鲍曼不动杆菌进行药物敏感试验,后采用PCR筛选鲍曼不动杆... 目的调查我院鲍曼不动杆菌中16S rRNA甲基化基因armA的分布以及与鲍曼不动杆菌耐药谱的关系,并初步探讨其在分子流行病学分析中的作用。方法收集72株鲍曼不动杆菌,采用K-B法对鲍曼不动杆菌进行药物敏感试验,后采用PCR筛选鲍曼不动杆菌的16S rRNA甲基化基因。armA,并利用随机扩增多态性DNA法(RAPD)技术进行基因分型。统计各鲍曼不动杆菌菌株对多种氨基糖苷类药物的药敏结果,并分析基因型与耐药性的关系。结果根据PCR产物片段大小,72株鲍曼不动杆菌共有armA基因阳性菌株20株(27.8%)。含有armA基因型鲍曼不动杆菌菌株对庆大霉素、妥布霉素和阿米卡星的耐药率均为90%;随机扩增多态性DNA法显示20株armA基因阳性的鲍曼不动杆菌主要分为7型,A型为优势克隆株。结论产16S rRNA甲基化基因armA的鲍曼不动杆菌菌株可对多种氨基糖苷类抗生素高水平耐药。同一克隆菌株在病房内和病房间的传播为我院armA以基因传播的主要方式。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 16S rrna甲基化基因 耐药性 arma基因
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春秋两季不同地区猪源耐药大肠杆菌β-内酰胺酶及16SrRNA甲基化酶基因检测及分析 被引量:4
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作者 江萍 程伟华 +2 位作者 林亚军 夏绪进 夏利宁 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期35-41,共7页
为了解新疆春秋两季不同地区耐药猪源大肠杆菌携带β-内酰胺酶和16S rRNA甲基化酶基因及其共存情况。通过PCR方法对克拉玛依地区142株春季猪源耐药菌、9株克拉玛依秋季猪源耐药菌、78株昌吉地区春季猪源耐药菌和52株昌吉地区秋季猪源耐... 为了解新疆春秋两季不同地区耐药猪源大肠杆菌携带β-内酰胺酶和16S rRNA甲基化酶基因及其共存情况。通过PCR方法对克拉玛依地区142株春季猪源耐药菌、9株克拉玛依秋季猪源耐药菌、78株昌吉地区春季猪源耐药菌和52株昌吉地区秋季猪源耐药菌进行β-内酰胺酶(blaTEM、blaCMY-2、blaLAP-1、blaKPC、blaSHV和blaOXA)和16S rRNA甲基化酶(arm A和rmt B)基因检测,并对检出耐药基因的PCR产物进行测序。结果显示:克拉玛依春季猪源耐药菌携带的β-内酰胺酶基因为blaTEM(142/142,100%)、blaOXA(16/142,11.3%)、blaCMY-2(7/142,4.9%)和blaLAP-1(1/142,0.7%);克拉玛依秋季猪源耐药菌携带的β-内酰胺酶为blaTEM(9/9,100%)和blaOXA(1/9,11.1%),克拉玛依春秋两季猪源耐药菌均未检测出16S rRNA甲基化酶基因;昌吉地区春季猪源耐药菌携带的β-内酰胺酶基因为blaTEM(78/78,100%)、blaOXA(9/78,11.5%)、blaCMY-2(3/78,3.8%)和16S rRNA甲基化酶基因rmt B(1/78,1.3%);昌吉地区秋季猪源耐药菌携带的β-内酰胺酶基因为blaTEM(52/52,100%)、blaOXA(4/52,7.7%)、blaCMY-2(3/52,5.8%)和blaSHV(1/52,1.9%),未检测出16S rRNA甲基化酶基因。上述结果表明春秋两季不同地区猪源大肠杆菌blaTEM检出率均为100%;其次不同地区春季猪源大肠杆菌对blaOXA检出率均高于秋季猪源大肠杆菌。产生β-内酰胺酶及16S rRNA甲基化酶基因是猪源菌对β-内酰胺类及氨基糖苷类抗菌药物耐药的主要原因之一,养殖场应合理使用抗菌药物,加强对产生β-内酰胺酶及16S rRNA甲基化酶基因的监控。 展开更多
关键词 春秋两季 不同地区 猪源耐药大肠杆菌 β-内酰酶基因 16S rrna甲基化酶基因
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新疆牛羊源耐药大肠杆菌β-内酰胺酶及16S rRNA甲基化酶基因检测 被引量:3
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作者 底丽娜 南海辰 +1 位作者 夏利宁 王谨 《中国农学通报》 CSCD 2014年第35期87-92,共6页
为了解新疆某羊场、牛场耐药大肠杆菌携带β-内酰胺酶和/或16S r RNA甲基化酶基因及其共存情况。通过PCR方法对168株羊源和32株牛源耐β-内酰胺类药物大肠杆菌进行β-内酰胺酶及16S r RNA甲基化酶基因检测,并对检出基因的PCR产物测序。... 为了解新疆某羊场、牛场耐药大肠杆菌携带β-内酰胺酶和/或16S r RNA甲基化酶基因及其共存情况。通过PCR方法对168株羊源和32株牛源耐β-内酰胺类药物大肠杆菌进行β-内酰胺酶及16S r RNA甲基化酶基因检测,并对检出基因的PCR产物测序。检测结果为:羊源大肠杆菌携带的β-内酰胺酶基因为blaTEM(42.26%,71/168)和blaCTX-M(2.98%,5/168);牛源大肠杆菌携带的β-内酰胺酶基因为bla TEM(15.63%,5/32)基因,未检出blaCTX-M;两个养殖场均未检出其他被检基因。羊源、牛源大肠杆菌携带的16S r RNA甲基化酶基因为rmt B基因,其检出率分别为4.17%(7/168)和50.00%(16/32),均未检出arm A基因。基因共存情况:3(1.79%)株羊源菌同时携带blaTEM和blaCTX-M基因,7(4.17%)株羊源菌同时携带blaTEM和rmt B基因;2(6.25%)株牛源菌同时携带blaTEM和rmt B基因。羊源和牛源大肠杆菌中存在β-内酰胺酶和16S r RNA甲基化酶基因介导的细菌耐药,均以blaTEM和rmt B基因为主。此外,存在不同类型耐药基因共存于同一株耐药菌的现象。 展开更多
关键词 动物源大肠杆菌 Β-内酰胺酶 16S rrna甲基化酶 耐药基因
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携带bla_(KPC-2)基因泛耐药肺炎克雷伯菌16S rRNA甲基化酶基因和氨基糖苷类修饰酶基因分析 被引量:2
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作者 黄支密 单浩 +5 位作者 夏守慧 盛以泉 杨海燕 沈娟 糜祖煌 朱健铭 《医学研究杂志》 2014年第9期77-79,共3页
目的 了解临床分离的携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌中16S rRNA甲基化酶基因和氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因的分布。方法 在2008年11月~2009年7月从笔者医院住院患者中分离19株携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药... 目的 了解临床分离的携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌中16S rRNA甲基化酶基因和氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因的分布。方法 在2008年11月~2009年7月从笔者医院住院患者中分离19株携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌,采用PCR及序列分析的方法分析6种16S rRNA甲基化酶基因(armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD和npmA)和14种AMEs基因[ant(3″)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ、ant(4′)-Ⅰ a/b、aadA4/5、aadA6/16、aac(3)-Ⅰ、aac (3)-Ⅱ、aac(3)-Ⅲ、aac(3)-Ⅳ、aac(6′)-Ⅰb、aac(6′)-Ⅱ、aph(3′)-Ⅰ、aph(3′)-Ⅱb和aph(3')-Ⅵa].结果 19株中,5种基因aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰb、aac(6′)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ和aph(3′)-Ⅰ的阳性株数[阳性率(%)]分别为2(10.5%)、1(5.3%)、19(100.0%)、19(100.0%)和2(10.5%),其余15种基因均阴性;AMEs基因总阳性率为100.0% (19/19).对1株(6号菌株)aac(6′)-Ⅰb基因PCR阳性产物进行测序,证实为aac(6')-Ⅰb-cr双功能酶基因.结论 氨基糖苷类修饰酶基因aac(6′)-Ⅱ和ant(3″)-Ⅰ在携带blaKPc-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌中广泛分布。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 blaKPC-2 16S rrna 甲基化酶 氨基糖苷类修饰酶 基因
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