期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
^(131)I-herceptin对乳腺癌细胞株的放射免疫治疗 被引量:9
1
作者 杨志学 蒋国勤 +2 位作者 邢春根 危少华 刘增礼 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1273-1275,F0003,共4页
目的探索131I-herceptin对高表达Her-2基因的乳腺癌细胞株的生物学作用。方法 MTT比色法检测131I-herceptin对表达不同水平Her-2基因的三株乳腺癌细胞株SK-BR-3、MDA-MB-231、MCF-7的抑制作用,流式细胞术测量各干预组的DNA倍体和凋亡率... 目的探索131I-herceptin对高表达Her-2基因的乳腺癌细胞株的生物学作用。方法 MTT比色法检测131I-herceptin对表达不同水平Her-2基因的三株乳腺癌细胞株SK-BR-3、MDA-MB-231、MCF-7的抑制作用,流式细胞术测量各干预组的DNA倍体和凋亡率。结果 131I-herceptin对SK-BR-3细胞的抑制作用明显强于对MDA-MB-231、MCF-7细胞的抑制作用(P<0.05、P<0.01),并且明显强于131I组、herceptin组以及131I+herceptin组(P<0.05);131I-herceptin组的凋亡率(37.71%)明显高于131I+herceptin组(14.61%)(P<0.05)、herceptin组(3.37%)和131I组(0.93%)(P<0.01)。各干预组都出现细胞周期的阻滞,131I-herceptin组最明显(73.19%)。结论 131I-herceptin对高表达Her-2基因的人乳腺癌细胞株SK-BR-3有明显的抑制和杀伤作用。 展开更多
关键词 乳腺癌 131i-herceptin 放射免疫治疗
原文传递
^(131)I-Herceptin对HER2过表达乳腺癌细胞Bcl-xL表达的影响 被引量:2
2
作者 张龙杰 袁胜利 +2 位作者 韩真真 李欢 黄娟 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第22期4248-4251,共4页
目的:探讨131I-Herceptin对HER2过表达乳腺癌细胞Bcl-x L表达的影响。方法:采用Iodogen法制备131I-Herceptin,超滤法纯化后测定其标记率、放射化学纯度和免疫结合率。通过免疫荧光法检测乳腺癌细胞表面HER2表达水平。131I(4.625 MBq/m L... 目的:探讨131I-Herceptin对HER2过表达乳腺癌细胞Bcl-x L表达的影响。方法:采用Iodogen法制备131I-Herceptin,超滤法纯化后测定其标记率、放射化学纯度和免疫结合率。通过免疫荧光法检测乳腺癌细胞表面HER2表达水平。131I(4.625 MBq/m L)、Herceptin(125μg/m L)及131I-Herceptin(4.625 MBq/m L)干预乳腺癌BT474细胞后,Western blot检测细胞中Bcl-x L的表达。结果:131I-Herceptin的标记率、放射化学纯度和免疫结合率分别为(89.71±2.93)%、(91.80±1.43)%和(58.84±3.35)%。BT474细胞膜表面HER2表达水平明显高于MDA-MB-231细胞。Herceptin、131I-Herceptin组BT474细胞内Bcl-x L表达水平明显低于对照组及131I组(均P<0.01),而Herceptin与131I-Herceptin组之间细胞内Bcl-x L含量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:131I-Herceptin保留Herceptin对HER2过表达乳腺癌细胞Bcl-x L表达的抑制作用并促进细胞凋亡,进而与131I产生协同作用,较Herceptin更有效地杀伤HER2过表达乳腺癌细胞。 展开更多
关键词 乳腺癌 放射免疫疗法 人表皮生长因子受体2 131i-herceptin BCL-XL
原文传递
^(131)I-Herceptin在乳腺癌裸鼠模型中的体内分布 被引量:1
3
作者 杨志学 蒋国勤 +2 位作者 邢春根 危少华 刘增礼 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2011年第6期909-912,910+909,共4页
目的建立Her-2高表达乳腺癌动物模型,了解小鼠体内^(131)I-Herceptin的生物分布。方法以对数生长期的SK-BR-3细胞皮下接种BALB/c-neu裸鼠建立动物模型。测量小鼠注射^(131)I-Herceptin后4、12、24、48 h每克各组织每分钟的放射性计数(cp... 目的建立Her-2高表达乳腺癌动物模型,了解小鼠体内^(131)I-Herceptin的生物分布。方法以对数生长期的SK-BR-3细胞皮下接种BALB/c-neu裸鼠建立动物模型。测量小鼠注射^(131)I-Herceptin后4、12、24、48 h每克各组织每分钟的放射性计数(cpm/g),并计算肿瘤与非肿瘤组织放射性计数比值(T/NT)及每克组织放射性计数占注射剂量放射性计数的百分比(%ID/g)。结果 SK-BR-3细胞皮下接种BALB/c-neu裸鼠后成瘤率96%。实验组与对照组T/NT值及%ID/g比较,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01)。结论以SK-BR-3细胞皮下接种裸鼠成瘤率高,^(131)I-Herceptin在肿瘤组织中浓聚明显。 展开更多
关键词 乳腺癌 ~131i-herceptin 生物学分布 裸鼠
原文传递
^(131)I-Herceptin对乳腺癌细胞株的体外杀伤效应 被引量:7
4
作者 林菁 罗荣城 +3 位作者 李爱民 张军一 吕成伟 严晓 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第6期663-666,共4页
目的研究核素131I标记Herceptin对Her-2表达阳性乳腺癌细胞株的特异性杀伤作用。为放射免疫导向治疗奠定基础。方法应用IODO-GEN方法将131I标记于抗Her-2单克隆抗体Herceptin,用MTT法检测131I-Herceptin对SK-BR-3、MCF-7、A5493种细胞... 目的研究核素131I标记Herceptin对Her-2表达阳性乳腺癌细胞株的特异性杀伤作用。为放射免疫导向治疗奠定基础。方法应用IODO-GEN方法将131I标记于抗Her-2单克隆抗体Herceptin,用MTT法检测131I-Herceptin对SK-BR-3、MCF-7、A5493种细胞株体外生长的抑制作用。结果131I-Herceptin的免疫活性与Herceptin无差异;131I-Herceptin对Her-2表达阳性的肿瘤细胞株的杀伤作用较Herceptin、131I明显增强(P<0.05),对于Her-2表达阴性或弱阳性的肿瘤细胞株无明显杀伤作用。结论131I-Herceptin可特异性杀伤Her-2表达阳性的肿瘤细胞。 展开更多
关键词 放射免疫导向治疗 ^131i-herceptin HER-2
下载PDF
^(131)I-Herceptin的制备、质控及在新西兰兔的生物分布 被引量:3
5
作者 范义湘 罗荣城 +1 位作者 方永鑫 严晓 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期361-363,366,共4页
目的探讨131I-Herceptin的免疫活性、生物分布及代谢规律,为乳腺癌的131I-Herceptin放射免疫治疗提供实验依据。方法①采用Iodogen法对Herceptin进行131I标记,以HPLC法测定放射化学纯度(RCP)。以与BT-474细胞结合率(BR)鉴定131I-Hercep... 目的探讨131I-Herceptin的免疫活性、生物分布及代谢规律,为乳腺癌的131I-Herceptin放射免疫治疗提供实验依据。方法①采用Iodogen法对Herceptin进行131I标记,以HPLC法测定放射化学纯度(RCP)。以与BT-474细胞结合率(BR)鉴定131I-Herceptin的免疫活性。②按74 MBq/kg.b.w.对3只新西兰兔注射131I-Herceptin,注射后3 h及第1、3、5天进行透射CT显像。以肌肉为参照,计算各脏器放射性计数比值(O/M)。③第5天处死动物,取血、心、肺、肝、肾等脏器,计算每克组织摄取分数(ID%/g),对结果进行统计分析。结果131I-Herceptin的标记率为93%,RCP为95%,在BT-474细胞结合率为(36.9±4.7)%。注射131I-Herceptin后不同时间均以心脏、肺、肝浓聚显著,肌肉、肠影像稀疏。随时间延迟,心影逐渐稀疏,肝脏影像浓聚。注射后3 h,心脏O/M值显著高于肺及肝、肾、肠等脏器。随时间延迟,心脏O/M值于注射后1 d显著降低(t=10.817,P<0.001),第3、5天亦显著降低,肝脏O/M值在第1、3、5天均比注射后3 h显著下降。每克组织的摄取分数以血液最高,为(11.3 ID/g)%、肝为(2.8 ID/g)%、心肌仅为(1.8 ID/g)%。结论131I-Herceptin的免疫活性高。机体分布以血液、肝、肾为主,心肌摄取量低。 展开更多
关键词 ^131i-herceptin 放射免疫治疗 免疫活性 生物分布
下载PDF
^(131)I-Herceptin对高表达HER-2/neu肺癌细胞增殖的影响 被引量:1
6
作者 王莹 赵倩 +1 位作者 庄晓青 李娟 《宁夏医学杂志》 CAS 2017年第2期107-109,共3页
目的探讨^(131)I-Herceptin对高表达HER-2/neu肺癌细胞增殖的影响。方法应用Iodogen法制备^(131)I-Herceptin,用TLC测定标记率及放化纯。实验设^(131)I-Herceptin组、Herceptin组、^(131)I组和生理盐水对照组。根据药物浓度及^(131)I的... 目的探讨^(131)I-Herceptin对高表达HER-2/neu肺癌细胞增殖的影响。方法应用Iodogen法制备^(131)I-Herceptin,用TLC测定标记率及放化纯。实验设^(131)I-Herceptin组、Herceptin组、^(131)I组和生理盐水对照组。根据药物浓度及^(131)I的放射性活度分为三组:低剂量组:5 k Bq^(131)I-Herceptin、5μg/μl Herceptin、5 k Bq^(131)I和生理盐水;中剂量组:10 k Bq^(131)I-Herceptin、10μg/μl Herceptin、10 k Bq^(131)I和生理盐水;高剂量组:20 k Bq^(131)I-Herceptin、20μg/μl Herceptin、20 k Bq^(131)I和生理盐水。MTT法检测各组对人肺腺癌Calu-3细胞的生长抑制作用。结果^(131)I-Herceptin的标记率为(78.3±3.2)%,分离纯化后放化纯为(93.8±3.4)%。^(131)I-Herceptin对人肺腺癌Calu-3细胞的免疫结合率为(61.8±2.8)%。5、10、20 k Bq^(131)I-Herceptin人肺腺癌Calu-3细胞抑制率,分别为(36.7±2.5)%、(40.3±3.2)%、(43.6±3.5)%;质量浓度为5μg/μl、10μg/μl、20μg/μl的未标记Herceptin抑制率,分别为(28.3±3.0)%、(30.5±2.6)%、(32.4±2.4)%;5、10、20 k Bq^(131)I抑制率,分别为(8.3±1.8)%、(9.8±1.0)%、(11.2±2.3)%;生理盐水对照组自然凋亡率为(3.5±0.6)%。^(131)I-Herceptin、Herceptin、^(131)I不同浓度间的细胞抑制率差异有统计学意义(P<0.05)。^(131)I-Herceptin高剂量组的细胞抑制率高于低剂量组、中剂量组(P<0.05)。高剂量组:^(131)I-Herceptin组的细胞抑制率最高,与Herceptin组的差异有统计学意义(P<0.05);与^(131)I组、对照组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论^(131)I-Herceptin能与人肺腺癌Calu-3细胞特异性结合,并对人肺腺癌Calu-3细胞增殖有显著的抑制作用。 展开更多
关键词 肺癌 ^131i-herceptin HER-2/NEU 抑制率
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部