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水溶性铑－膦配合物的结构及性能表征 被引量：29
1
作者 陈华 刘海超 +2 位作者 黎耀忠 程溥明 李贤均 《分子催化》 EI CAS CSCD 1994年第2期124-130,共7页
采用ＩＣＰ、ＦＴＩＲ、１３ＣＷＲ、３１ＰＮＭＲ、ＴＧＡ、ＸＰＳ等方法，对三种水溶性铑配合物：ＨＲｈ（ＣＯ）（ＴＰＰＴＳ）３、ＲｈＣｌ（ＣＯ）（ＴＰＰＴＳ）２和ＲｈＩ（ＣＯ）（ＴＰＰＴＳ）２的组成、结构和性质进行了表征... 采用ＩＣＰ、ＦＴＩＲ、１３ＣＷＲ、３１ＰＮＭＲ、ＴＧＡ、ＸＰＳ等方法，对三种水溶性铑配合物：ＨＲｈ（ＣＯ）（ＴＰＰＴＳ）３、ＲｈＣｌ（ＣＯ）（ＴＰＰＴＳ）２和ＲｈＩ（ＣＯ）（ＴＰＰＴＳ）２的组成、结构和性质进行了表征．结果表明，采用新设计的方法合成的水溶性铑－膦配合物，具有以三苯基膦为配体的配合物类似的结构．它们的热稳定性很好，在水中的溶解度大，而在非极性有机溶剂中极难溶解，是良好的烯烃氢甲酰化催化剂． 展开更多
关键词 铑 膦 络合物 水溶性 nmr XPS
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偶氮染料的偶氮-醌腙互变异构的研究(Ⅱ)──2-苯基偶氮-1-萘酚的偶氮-醌腙异构 被引量：20
2
作者 田雅珍 王桂娟 吴祖望 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第1期72-76,共5页
合成并测定１１个２－苯基偶氮－１－萘酚料的Ｈ、＾１３ＣＮＭＲ谱，对氢谱进行了归属，讨论了苯环取代基的电子效应、溶剂的ＰＨ值对偶氮－醌腙互变异构以及结构对颜色的影响。
关键词 偶氮体 醌腙体 互变异构 染料 偶氮染料
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柴达木盆地北缘侏罗系烃源岩干酪根^(13)C核磁共振研究 被引量：20
3
作者 彭立才 韩德馨 +1 位作者 邵文斌 刘青文 《石油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期34-37,共4页
柴达木盆地北缘是柴达木盆地三大油气区之一 ,其源岩为早、中侏罗世煤系地层。烃源岩有机质类型以Ⅲ1型和Ⅱ型干酪根为主 ,Ⅰ2 型干酪根仅在局部地区有分布。通过对柴达木盆地北缘侏罗系烃源岩中不同类型干酪根的13 C核磁共振研究 ,指... 柴达木盆地北缘是柴达木盆地三大油气区之一 ,其源岩为早、中侏罗世煤系地层。烃源岩有机质类型以Ⅲ1型和Ⅱ型干酪根为主 ,Ⅰ2 型干酪根仅在局部地区有分布。通过对柴达木盆地北缘侏罗系烃源岩中不同类型干酪根的13 C核磁共振研究 ,指出了研究区Ⅰ2 、Ⅱ、Ⅲ1型干酪根的化学结构特征以及化学结构中“芳构碳”、“油潜力碳”与“气潜力碳”的相对含量 ,据此从定量分析的角度对不同类型干酪根的生油气贡献作了评价。Ⅰ2 、Ⅱ、Ⅲ1型干酪根的生烃能力依次减弱 ,对生油的贡献也依次减弱 ,且生成油气的比例不同 ,Ⅰ2 、Ⅱ型干酪根以生油为主 ,Ⅲ1型干酪根则以生气为主。 展开更多
关键词 化学结构 化学位移 生烃潜力 油气勘探 柴达木盆地 北缘侏罗系 烃源岩干格根 ^13c核磁共振 研究
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尿素与甲醛加成及缩聚产物^(13)C NMR研究 被引量：17
4
作者 杜官本 《木材工业》 北大核心 1999年第4期9-13,共5页
合成并研究了几种尿素与甲醛的加成、缩聚产物结构，使用高分辨１３Ｃ核磁共振仪（ＤＲＸ－５００）确定了几种典型结构的化学位移并对化学位移的变化规律展开讨论；研究了一种脲醛树脂合成中间产物及最终液体树脂的结构，指定了各吸收... 合成并研究了几种尿素与甲醛的加成、缩聚产物结构，使用高分辨１３Ｃ核磁共振仪（ＤＲＸ－５００）确定了几种典型结构的化学位移并对化学位移的变化规律展开讨论；研究了一种脲醛树脂合成中间产物及最终液体树脂的结构，指定了各吸收峰的归属；结合模型化合物研究结果并参考文献，给出了脲醛树脂各结构单元的化学位移。 展开更多
关键词 脲醛树脂 结构 nmr 胶粘剂 尿素 甲醛 加成 缩聚
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香菇多糖的化学修饰及结构表征 被引量：13
5
作者 吴学谦 贺亮 +5 位作者 程俊文 吴大丰 吴庆其 付立忠 陈如楚 李卫旗 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第6期934-938,共5页
为明确改性效果,本文选择适宜的方法对香菇多糖分子结构进行了化学修饰和结构表征。选用氯磺酸-吡啶法和浓硫酸法对香菇多糖硫酸酯化,并进行了比较,利用一氯乙酸法对其进行羧甲基化,借助红外光谱和核磁共振碳谱对样品分别进行了结构表... 为明确改性效果,本文选择适宜的方法对香菇多糖分子结构进行了化学修饰和结构表征。选用氯磺酸-吡啶法和浓硫酸法对香菇多糖硫酸酯化,并进行了比较,利用一氯乙酸法对其进行羧甲基化,借助红外光谱和核磁共振碳谱对样品分别进行了结构表征。结果表明,氯磺酸-吡啶法硫酸化取代度达1.38,产率达79.23%,硫含量达14.59%,效果优于浓硫酸法;1247和807cm-1的特征吸收峰证明了硫酸基的引入,碳谱δ79.06附近的峰证明了C2和C4被部分硫酸基取代;羧甲基化碳谱中C2和C4位附近出峰说明其位上羟基被取代,且异头碳为单一β-D-吡喃环糖苷键构型。通过红外光谱和核磁共振碳谱对香菇多糖结构表征证实,硫酸酯化和羧甲基化二种化学修饰方法对香菇多糖分子结构改性是可行的,且氯磺酸-吡啶法更适合香菇多糖硫酸化。 展开更多
关键词 食用菌 活性物质 硫酸酯化 羧甲基化 13c nmr
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酸性环境下脲醛树脂结构形成特征 被引量：10
6
作者 杜官本 《西南林学院学报》 1999年第2期126-130,138,共6页
使用１３ ＣＮＭＲ研究酸性环境下脲醛树脂结构形成特征，结果表明：酸性条件下所合成的脲醛树脂与传统脲醛树脂结构差异显著．在强酸条件下，由于亚甲基化速度高于羟甲基化速度，尿素的加入以形成亚甲基桥键为主，或者说形成的羟甲基... 使用１３ ＣＮＭＲ研究酸性环境下脲醛树脂结构形成特征，结果表明：酸性条件下所合成的脲醛树脂与传统脲醛树脂结构差异显著．在强酸条件下，由于亚甲基化速度高于羟甲基化速度，尿素的加入以形成亚甲基桥键为主，或者说形成的羟甲基迅速转化为亚甲基桥键．强酸条件下合成的脲醛树脂结构中存在Ｕｒｏｎ 环，其分子链交联点较多．在弱酸条件下，由于亚甲基化速度和羟甲基化速度基本相近，产物结构特征介于强酸与传统合成工艺之间． 展开更多
关键词 脲醛树脂 酸性环境 胶粘剂 合成工艺
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核磁共振波谱在木素结构研究中的最新应用 被引量：10
7
作者 康素敏 周金池 《中国造纸》 CAS 北大核心 2012年第10期58-63,共6页
阐述了核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、二维核磁及核磁共振磷谱在木素分离研究中的应用进展,并指出目前核磁共振波谱法在木素结构分析中存在的问题,同时,对其以后的应用发展进行了展望。
关键词 木素 核磁共振氢谱 核磁共振碳谱 核磁共振磷谱 二维核磁异核单量子相关谱
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秋茄叶中卢丁的分离与鉴定 被引量：7
8
作者 李宝才 闻克威 +3 位作者 董玉莲 周建元 盛国英 傅家谟 《热带海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期90-94,共5页
红树林中的秋茄Kandeliacandel叶乙醇萃取物,经大孔离子交换树脂DA201吸附柱色谱,聚酰胺柱色谱分离,甲醇反复结晶,得浅黄色针状结晶。1HNMR,13CNMR,UV和IR分析,确定了该结晶化合物为卢丁,其分子式为C27H30O16,分子量为610.51。
关键词 秋茄叶 分离 鉴定 红树林 黄酮 卢丁 ^1Hnmr ^13cnmr 化学成分 萃取
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双环磷酸酯类化合物NMR结构效应研究 被引量：9
9
作者 胡文祥 袁承业 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1993年第4期361-369,共9页
用现有理论说明不了双环磷酸酯类化合物^(31)P NMR化学位移的变化。本文在我们提出的核外电子云球对称效应原理基础上,用量子化学和分子力学计算的参数,表达了这类化合物^(31)P化学位移变化的规律,同时还研究了它们的^(13)C NMR化学位... 用现有理论说明不了双环磷酸酯类化合物^(31)P NMR化学位移的变化。本文在我们提出的核外电子云球对称效应原理基础上,用量子化学和分子力学计算的参数,表达了这类化合物^(31)P化学位移变化的规律,同时还研究了它们的^(13)C NMR化学位移和偶合常数的取代基效应。 展开更多
关键词 双环磷酸酯 化学位移 nmr
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纤维素前驱物6-^(13)C标记示踪研究纤维素与木质素连接方式 被引量：7
10
作者 向松明 谢益民 +1 位作者 杨海涛 姚兰 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期37-42,共6页
从细胞壁多糖的角度分析糖单元与木质素苯丙烷结构单元之间的共价键连接方式,合成了带6-13C标记的纤维素前驱物尿苷二磷酸葡萄糖,并将其与苯丙氨酸解氨酶(PAL)的抑制剂L-2-氨氧基-3-苯基丙酸(AOPP)及外源性木质素前驱物松柏醇-β-D-葡... 从细胞壁多糖的角度分析糖单元与木质素苯丙烷结构单元之间的共价键连接方式,合成了带6-13C标记的纤维素前驱物尿苷二磷酸葡萄糖,并将其与苯丙氨酸解氨酶(PAL)的抑制剂L-2-氨氧基-3-苯基丙酸(AOPP)及外源性木质素前驱物松柏醇-β-D-葡萄糖苷一起投入生长中的银杏植物体内,分析结果证明了(6-13C)尿苷二磷酸葡萄糖是对植物中纤维素进行选择性13C标记的合适的前驱物。从正常生长的银杏新生木质部组织提取木质素-碳水化合物复合体(LCC),并用纤维素酶和半纤维素酶酶解LCC得LCC酶解产物(EDLCC)。红外光谱及13C NMR检测LCC和EDLCC,分析证实了纤维素6位碳与木质素以苯甲醚键方式连接。 展开更多
关键词 纤维素 ^13c标记 ^13c nmr 木质素 碳水化合物复合体 苯甲醚键
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生物油储存稳定性实验研究 被引量：9
11
作者 张伟 赵增立 +2 位作者 郑安庆 常胜 李海滨 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期184-189,共6页
对松木和玉米芯快速热解制取的生物油进行储存稳定性实验,经过储存老化后的生物油黏度增大,水分含量和固体颗粒物含量增加,pH值、热值、密度无明显变化。通过GC-MS对储存前后生物油中主要组分进行定量分析表明,生物油经过储存后,羟基丙... 对松木和玉米芯快速热解制取的生物油进行储存稳定性实验,经过储存老化后的生物油黏度增大,水分含量和固体颗粒物含量增加,pH值、热值、密度无明显变化。通过GC-MS对储存前后生物油中主要组分进行定量分析表明,生物油经过储存后,羟基丙酮、乙酸、糠醛等主要组分的含量明显下降,而2-甲氧基苯酚、4-甲基-2-甲氧基-苯酚、4-甲基-苯酚的含量有所上升。核磁共振的碳谱分析表明,经过储存后生物油中甲氧基碳和双氧-烷基碳的含量降低,而芳基碳和不饱和碳的含量增大,生物油的芳香度有所提高。 展开更多
关键词 生物油 储存稳定性 气质联用 核磁共振
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聚氨酯预聚物合成反应动力学研究(Ⅰ) 被引量：5
12
作者 刘剑洪 李伦军 《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 2003年第4期14-20,共7页
提出一种新的测试聚氨酯预聚物合成反应过程中氨酯化反应和支化反应的动力学参数的理论模型 .通过化学定量分析 4,4′一二苯基甲烷二异氰酸酯 (MDI)与聚四甲撑醚二醇 (PTMG)反应体系中的 -NCO和 -OH的浓度 ,分别获得该体系氨酯化反应和... 提出一种新的测试聚氨酯预聚物合成反应过程中氨酯化反应和支化反应的动力学参数的理论模型 .通过化学定量分析 4,4′一二苯基甲烷二异氰酸酯 (MDI)与聚四甲撑醚二醇 (PTMG)反应体系中的 -NCO和 -OH的浓度 ,分别获得该体系氨酯化反应和支化反应速率常数的Arrhenius表达式 :k1=2 7 1 7exp( -1 9 79/RT) ,k2 =5 886exp( -2 2 86/RT) .在此基础上得到了支化概率Q与反应温度T、羟基转化率γ的关系 :Q =0 2 1 66exp( -3 70 0 /T)γ/( 1 -γ ) . 展开更多
关键词 聚氨酯预聚物 合成 反应动力学 酯化 支化 4 4′-二苯基甲烷二异氰酸酯 聚四甲撑醚二醇 模型
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松木预处理温度对生物油特性的影响 被引量：9
13
作者 郑安庆 赵增立 +4 位作者 江洪明 张伟 常胜 吴文强 李海滨 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期29-36,共8页
通过螺旋反应器低温预处理除去松木中的半纤维素和水分,然后用预处理得到的固体残渣来快速热解制生物油。固体残渣的化学组成分析和红外光谱分析表明,由于木质素含量的增加和炭化反应的发生,生物油的产率降低、焦和不可冷凝气的产率增... 通过螺旋反应器低温预处理除去松木中的半纤维素和水分,然后用预处理得到的固体残渣来快速热解制生物油。固体残渣的化学组成分析和红外光谱分析表明,由于木质素含量的增加和炭化反应的发生,生物油的产率降低、焦和不可冷凝气的产率增加。随着预处理温度的升高,生物油水分含量减少,高位热值增加,运动黏度增加,密度增加,pH值先升高后降低,固体颗粒物含量增加。核磁共振碳谱分析表明,生物油的脂肪碳含量减少,芳香碳含量增加,芳香度增加。 展开更多
关键词 松木 低温预处理 生物油:核磁共振
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原伊鲁烷型倍半萜醇芳香酸酯的碳谱研究 被引量：7
14
作者 杨峻山 苏亚伦 +1 位作者 于德泉 梁晓天 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1992年第4期381-390,共10页
作者自人工发酵得到的蜜环菌Armillaria mellea(Vahl,ex Fr.)Quel.菌丝体中分离出十七个原伊鲁烷型倍半萜醇芳香酸翻,在研究这些化合物的化学结构中,对其全去偶碳谱,偏共振谱或INEPT谱,C-H COSY谱和远程C-H COSY谱进行比较仔细地分析,... 作者自人工发酵得到的蜜环菌Armillaria mellea(Vahl,ex Fr.)Quel.菌丝体中分离出十七个原伊鲁烷型倍半萜醇芳香酸翻,在研究这些化合物的化学结构中,对其全去偶碳谱,偏共振谱或INEPT谱,C-H COSY谱和远程C-H COSY谱进行比较仔细地分析,指定了每个化合物各碳的归属,讨论了其碳谱的特征,并指出^(13)C NMR谱是对新的该类型化合物结构测定的有效方法. 展开更多
关键词 蜜环菌 倍半萜 nmr 碳13
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NMR对苯并噁嗪类化合物结构的研究 被引量：2
15
作者 陆方 严宝珍 +1 位作者 胡高飞 张炳伟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期103-106,共4页
利用 1H、13CNMR谱及HMBC、HMQC二维谱对10种苯并嗪类化合物的结构进行了研究 ,初步得出了它们的NMR谱特征 。
关键词 nmr ’H nmr '13c nmr ’H-'13c 2D nmr 苯并噁嗪类化合物
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2-丁基-四氢噻吩亚砜^(13)C-NMR的理论研究 被引量：8
16
作者 徐志广 古国榜 +2 位作者 吴松平 黎达成 刘海洋 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1183-1188,共6页
在RHF/6-31G和B3LYP/6-31G水平上对顺式(Cis-)与反式(Trans-)2-丁基-四氢噻吩亚砜(BTHTO)进行几何优化,应用规范不变原子轨道法(GIAO)在6-31G、6-31+G、6-31++G和6-31+G(2d,p)水平上计算了Cis-和Trans-BTHTO的13C-NMR,对13C-NMR谱进行... 在RHF/6-31G和B3LYP/6-31G水平上对顺式(Cis-)与反式(Trans-)2-丁基-四氢噻吩亚砜(BTHTO)进行几何优化,应用规范不变原子轨道法(GIAO)在6-31G、6-31+G、6-31++G和6-31+G(2d,p)水平上计算了Cis-和Trans-BTHTO的13C-NMR,对13C-NMR谱进行了归属。结果表明,BTHTO噻吩五元环的稳定构象呈半椅式,Cis-和Trans-BTHTO中与硫原子直接碳原子13C-NMR的显著差异主要是由于空间构型不同引起分子的静电势场对相应碳原子的屏蔽作用不同所致。 展开更多
关键词 2-丁基-四氢噻吩亚砜 规范不变原子轨道法 碳13核磁共振谱 半椅式 贵金属萃取剂
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^(13)C-NMR方法研究酚酞聚芳醚酮砜共聚物的序列结构 被引量：3
17
作者 郭庆中 王红华 +1 位作者 景凤英 陈天禄 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期283-287,共5页
通过亲核共缩聚合成了一系列酚酞聚芳醚酮砜共聚物和嵌段共聚物 ,并利用1 3C NMR方法研究了共聚物的链结构 ,通过观察酚酞单元中三个位置的季碳原子的化学位移及其相应强度的变化 ,计算共聚物中不同链段的共聚物的组成、平均序列长度和... 通过亲核共缩聚合成了一系列酚酞聚芳醚酮砜共聚物和嵌段共聚物 ,并利用1 3C NMR方法研究了共聚物的链结构 ,通过观察酚酞单元中三个位置的季碳原子的化学位移及其相应强度的变化 ,计算共聚物中不同链段的共聚物的组成、平均序列长度和无规度 .结果表明 ,除嵌段共聚物外 ,其它共聚物的无规度均接近 1 ,表明共聚物为无规共聚物 ,而且对三个位置的季碳原子分析均得出了相同的结果 . 展开更多
关键词 ^13c-nmr方法 酚酞聚芳醚酮砜 共聚物 序列结构 链结构 化学位移
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陕北侏罗纪富镜煤和富惰煤分子结构的FTIR,XPS和13C NMR表征 被引量：7
18
作者 李焕同 朱志蓉 +3 位作者 乔军伟 李宁 姚征 韩伟 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2624-2630,共7页
侏罗纪优质煤炭资源为煤制油、制气等清洁高效利用提供了丰富的物质基础,其显微组分以富集惰质组为特征,而镜质组与惰质组大分子结构在很大程度上决定了煤的物理化学性质和工艺性能,进而决定了煤炭资源的综合利用效率及附加值。采集并... 侏罗纪优质煤炭资源为煤制油、制气等清洁高效利用提供了丰富的物质基础,其显微组分以富集惰质组为特征,而镜质组与惰质组大分子结构在很大程度上决定了煤的物理化学性质和工艺性能,进而决定了煤炭资源的综合利用效率及附加值。采集并制备了陕北侏罗纪煤田小保当煤矿和柠条塔煤矿的原煤(XR)、富镜质组煤(XV、NV)和富惰质组煤(XI、NI)样品,利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、固体C核磁共振谱(C NMR)等手段,结合煤质分析结果,定量表征了不同显微组分富集物分子结构的差异。研究结果表明:XI和NI煤中芳烃结构芳环取代程度低,主要以3个相邻、4~5个相邻的氢原子形式存在,苯环上氢原子较少被其他官能团取代,同时其结构中芳烃CC骨架振动明显,脂肪结构中亚甲基伸缩振动强度较低,并且甲基含量略高于富镜煤,CO基团相对含量略高,表明富惰煤有较多含氧桥键相连的芳香结构,其结构中脂族链、脂环基团脱落、断裂以及芳烃富集,支链相对较少且长度较短,芳碳率、芳香度、芳环缩合程度及成熟度较高。XV和NV煤中表面结构中碳的赋存形态“C—C,C—H”,“C—O”的相对含量高于富惰煤,反映其结构中应含较多的芳环取代的脂肪族侧链,XI和NI煤表面结构中氧的赋存形态以“C—O”为主,“CO”和“COO—”明显高于富镜煤。XV和XI煤的芳碳率分别为57.91%和66.02%,脂甲基碳分别为10.02%和7.84%,质子化芳碳为非质子化芳碳的两倍,XV煤的羰基和羧基碳相对含量较高,两者桥碳和周碳之比分别为0.25和0.40,芳香核结构平均缩合环数分别为2.68和3.03,平均尺寸分别为0.448和0.676 nm,XI煤结构中芳香核以萘和蒽为主,支链化度L分别为0.22和0.19,表明XV比XI存在较多脂肪侧链、饱和环结构,生烃(油)潜力大。 展开更多
关键词 富镜煤 富惰煤 傅里叶红外光谱 X射线光电子能谱 固体核磁共振谱 大分子结构
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氮酮对鼠角质层角蛋白作用的光谱证据 被引量：6
19
作者 周雪琴 许晶 +3 位作者 赵晓东 张志慧 姚康德 刘东志 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1273-1276,MJ03,共5页
应用 1 3C NMR和 ATR-FTIR为测试手段 ,探讨角蛋白的分子运动自由度与堆积结构 ,以及氮酮对鼠角质层角蛋白的作用 .经氮酮处理后 ,角蛋白主侧链碳的自旋晶格弛豫时间 t1 从 7.9,8.2和 2 .1 s分别减小到 5 .4,3 .6和 1 .6s,表明氮酮作用... 应用 1 3C NMR和 ATR-FTIR为测试手段 ,探讨角蛋白的分子运动自由度与堆积结构 ,以及氮酮对鼠角质层角蛋白的作用 .经氮酮处理后 ,角蛋白主侧链碳的自旋晶格弛豫时间 t1 从 7.9,8.2和 2 .1 s分别减小到 5 .4,3 .6和 1 .6s,表明氮酮作用加快了角蛋白所有碳的运动 ,获得了氮酮对鼠角质层角蛋白作用的确凿证据 .同时 ,ATR-FTIR结果显示 ,经氮酮处理后 ,角蛋白的酰胺吸收峰 带的峰位从 1 5 44.7cm- 1 向低波数位移到 1 5 41 .4cm- 1 .结果表明氮酮可使部分角蛋白从α-螺旋型结构向β-折叠型结构和无规则卷曲型结构转变 ,导致角蛋白的堆积结构疏松 。 展开更多
关键词 氮酮 角质层 角蛋白作用 分子运动自由度 堆积结构 自旋晶格弛豫时间 透皮给药系统 固体核磁共振光谱 化学促进剂
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甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物微观结构研究 被引量：3
20
作者 邹友思 戴李宗 +1 位作者 潘容华 林东海 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期73-77,共5页
用１３ＣＮＭＲ研究了由基团转移共聚得到的甲基丙烯酸甲酯丙烯酸丁酯共聚物的微观结构，共聚物中单体链节的三元组含量从季碳和羰碳的共振信号测得，实验测得的三元组分数与通过竞聚率和单体组成比按末端基效应模式的计算值相符．... 用１３ＣＮＭＲ研究了由基团转移共聚得到的甲基丙烯酸甲酯丙烯酸丁酯共聚物的微观结构，共聚物中单体链节的三元组含量从季碳和羰碳的共振信号测得，实验测得的三元组分数与通过竞聚率和单体组成比按末端基效应模式的计算值相符．丙烯酸丁酯由于具有大得多的竞聚率值而呈现较强的均聚倾向． 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸丁酯 共聚物 结构
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