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题名坎利酮的简便高效合成法
被引量：1
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作者
贺诗华
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机构
西安科技大学化学与化工学院
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出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期30-32,共3页
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基金
西安科技大学培育基金(200811)
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文摘
目的简便高效合成坎利酮。方法将醋酸去氢表雄酮依次经硫叶立德环氧化,NaCH(COOEt)2内酯化,2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌选择性脱氢得到目标产物坎利酮。结果总产率69.8%。目标物经紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析确证了其化学结构。结论改进后的工艺原材料价廉易得,操作简便,降低了生产成本,更适合工业化生产。
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关键词
醋酸去氢表雄酮
2
3-二氯-5
6-二氰基-1
4-苯醌
坎利酮
α
β-不饱和羰基甾体
螺环羧内酯
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Keywords
dehydroepiandrosterone acetate
2 3-dichloro-5 6-dicyano-1 4-benzoquinone
canrenone
α, β-unsaturated carbonyl steroid
spiro-carbolactone
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分类号
R979.9
[医药卫生—药品]
O629.2
[医药卫生—药学]
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