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1-芳酰基-4-取代吡唑甲酰基氨基硫脲和环化产物的合成及生物活性 被引量：67
1
作者 金桂玉 侯震 +2 位作者 赵国锋 曹春阳 李煜昶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期409-412,共4页
利用1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基异硫氰酸酯（Ⅰ）与芳酰肼（Ⅱ）的加成反应合成了系列新的酰胺基硫脲衍生物（Ⅲ），并将Ⅲ在酸性条件下进行环化反应得到2-取代吡唑甲酰基氨基-5-芳基-1，3，4-噻二唑（Ⅳ）．生物活性测定结果表... 利用1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基异硫氰酸酯（Ⅰ）与芳酰肼（Ⅱ）的加成反应合成了系列新的酰胺基硫脲衍生物（Ⅲ），并将Ⅲ在酸性条件下进行环化反应得到2-取代吡唑甲酰基氨基-5-芳基-1，3，4-噻二唑（Ⅳ）．生物活性测定结果表明部分化合物Ⅲ和Ⅳ具有较好的除草活性． 展开更多
关键词 酰胺基硫脲 除草活性 衍生物 环化 除莠剂
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2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成、结构与体外抗癌活性 被引量：45
2
作者 宋宝安 陈才俊 +6 位作者 杨松 金林红 薛伟 张素梅 邹志辉 胡德禹 刘刚 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1720-1726,共7页
以天然产物没食子酸为原料经醚化、酯化、酰肼化、成盐、闭环、硫醚化六步反应合成了6个2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物,釆用铟催化下水相合成目标化合物8,具有反应条件温和,合成收率高的特点;用IR,1HNMR,13C... 以天然产物没食子酸为原料经醚化、酯化、酰肼化、成盐、闭环、硫醚化六步反应合成了6个2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物,釆用铟催化下水相合成目标化合物8,具有反应条件温和,合成收率高的特点;用IR,1HNMR,13CNMR和元素分析对各化合物进行了表征及结构确证,并用X射线单晶衍射法测定了化合物8a[2-(2-氯-5-吡啶甲基)硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑]的晶体结构,采用MTT法进行了新化合物抑制PC3和BGC-823癌细胞体外试验,结果表明在5μmol?L-1浓度下化合物8e对PC3的抑制活性为55.71%.化合物8b对BGC-823细胞抑制活性为66.21%. 展开更多
关键词 1 3 4-噻二唑 3 4 5-三甲氧基苯基 晶体结构 抗癌活性 唑类化合物 甲氧基苯基 反应合成 体外试验 硫醚 X射线单晶衍射法
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含1H-吡唑和噻(二)唑的新型双杂环化合物的合成及其生物活性 被引量：23
3
作者 胡利明 李学恕 +1 位作者 陈致远 刘钊杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1131-1134,共4页
以苯肼、乙酰乙酸乙酯和氨基杂环为原料 ,合成了两类含双杂环的新型吡唑甲酰胺衍生物 ,其结构经元素分析、1HNMR ,MS及IR确证 .初步的生物活性测试结果表明 :部分化合物对水稻纹枯病菌、小麦赤霉病菌和苹果轮纹病菌具有良好的抑制效果 .
关键词 1H-吡唑 噻二唑 双杂环化合物 农药 合成 生物活性 杀菌活性
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N-[5-(4-三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳酰基脲的合成、结构及其生物活性 被引量：24
4
作者 宋新建 王胜 +2 位作者 谭小红 王子云 汪焱钢 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期72-76,共5页
通过2-氨基-5-(4-三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了14种新的芳酰基脲,它们的结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征,并且采用X射线单晶衍射分析方法测定了化合物2l的结构.初步的生物活性试验表明,部... 通过2-氨基-5-(4-三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了14种新的芳酰基脲,它们的结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征,并且采用X射线单晶衍射分析方法测定了化合物2l的结构.初步的生物活性试验表明,部分标题化合物具有优良的植物生长调节活性. 展开更多
关键词 芳酰基脲 1 3 4-噻二唑 合成 晶体结构 生物活性
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2,5-二乙氧甲酰氨基-1,3,4-噻二唑超分子化合物的合成和晶体结构 被引量：21
5
作者 林奇 张有明 +1 位作者 魏太保 高黎明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期290-294,共5页
报道了一种用1,6-二取代二硫脲在DMF中加热回流直接脱H2S关环合成2,5-二取代1,3,4-噻二唑类化合物的新方法,并用此方法合成了2,5-二乙氧甲酰氨基-1,3,4-噻二唑.用元素分析、核磁共振氢谱、红外光谱进行了表征,用X射线单晶衍射法确定了... 报道了一种用1,6-二取代二硫脲在DMF中加热回流直接脱H2S关环合成2,5-二取代1,3,4-噻二唑类化合物的新方法,并用此方法合成了2,5-二乙氧甲酰氨基-1,3,4-噻二唑.用元素分析、核磁共振氢谱、红外光谱进行了表征,用X射线单晶衍射法确定了其单晶结构.晶体属单斜晶系,P21/c空间群,a=1.0093(4)nm,b=0.9035(4)nm,c=1.2924(6)nm,β=96.785(9)°,V=1.1703(9)nm3,Z=4,Dc=1.477g/cm3,F(000)=544,μ=0.287mm-1.该化合物通过分子间氢键形成了一种二维网状结构的超分子,由于分子间的作用力使其分子又沿c轴呈层状堆积. 展开更多
关键词 超分子化合物 X射线单晶衍射 二维网状结构 氨基 单斜晶系 晶体结构 1 3 4-噻二唑 合成 取代 环合
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2′-芳基-3-(1,4,5,6-四氢-6-哒嗪酮-3-羰基)氨基硫脲及其环化产物的合成 被引量：17
6
作者 王多志 曹玲华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1045-1051,共7页
以α 酮戊二酸为起始原料 ,合成了 1,4,5 ,6 四氢 6 哒嗪酮 3 甲酰肼 ( 2 ) ,然后将 2与异硫氰酸芳基酯反应得到相应的芳基氨基硫脲衍生物 3a～ 3f .用硫酸、醋酸汞或氢氧化钠分别将芳基氨基硫脲环化得到一系列新的 1,3 ,4 噻二唑、1... 以α 酮戊二酸为起始原料 ,合成了 1,4,5 ,6 四氢 6 哒嗪酮 3 甲酰肼 ( 2 ) ,然后将 2与异硫氰酸芳基酯反应得到相应的芳基氨基硫脲衍生物 3a～ 3f .用硫酸、醋酸汞或氢氧化钠分别将芳基氨基硫脲环化得到一系列新的 1,3 ,4 噻二唑、1,3 ,4 二唑和 1,2 ,4 三唑的衍生物 .化合物的结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和MS谱得以证实 . 展开更多
关键词 2’-芳基-3-(1 4 5 6-四氢-6-哒嗪酮-3-羰基)氨基硫脲 环化产物 合成 Α-酮戊二酸
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聚苯胺对2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑氧化还原反应的电化学催化作用的循环伏安研究 被引量：13
7
作者 于雷 王献红 +2 位作者 李季 景遐斌 王佛松 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期311-314,共4页
研究了聚苯胺 ( PAn)膜电极在 2 ,5-二巯基 -1 ,3 ,4 -噻二唑 ( DMc T)溶液中电化学处理或浸泡后的循环伏安 ( CV)曲线的变化规律 .实验结果表明 ,PAn膜电极在 DMc T溶液中进行电化学处理或浸泡过程可使DMc T进入 PAn膜内部与 PAn形成... 研究了聚苯胺 ( PAn)膜电极在 2 ,5-二巯基 -1 ,3 ,4 -噻二唑 ( DMc T)溶液中电化学处理或浸泡后的循环伏安 ( CV)曲线的变化规律 .实验结果表明 ,PAn膜电极在 DMc T溶液中进行电化学处理或浸泡过程可使DMc T进入 PAn膜内部与 PAn形成复合物 .PAn对 DMc T的电化学催化作用可能和二者之间形成的电子给体 -受体复合物有关 .该复合物的电化学氧化还原特性不同于 PAn和 DMc T,其氧化还原反应速率和可逆性均优于 DMc 展开更多
关键词 聚苯胺 电化学催化 PA 膜电极 电极过程
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古代青铜文物保护研究现状及AMT的应用 被引量：21
8
作者 付海涛 李瑛 +3 位作者 魏无际 朱一帆 万俐 徐飞 《腐蚀科学与防护技术》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期35-37,共3页
介绍了古代青铜文物腐蚀的主要产物、青铜病的起因及危害 ,概述了国内外青铜文物保护现状 ,在作者前期研究结果基础上 ,总结了 2 -氨基 - 5 -巯基 - 1,3 ,4-噻二唑 (AMT)作为青铜文物缓蚀保护剂的缓蚀性能和保护机制 。
关键词 缓蚀剂 青铜文物 AMT 文物保护 古代
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芳醛-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]-乙酰腙衍生物的合成及生物活性研究 被引量：19
9
作者 陈江 刘芳 +5 位作者 宋宝安 杨松 胡德禹 金林红 陈卓 薛伟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期894-898,共5页
采用活性基团拼接法,以2-巯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑为原料,经硫醚化、肼解、腙化反应合成了8个芳醛-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]-乙酰腙衍生物,并经过元素分析,IR,1H NMR,13C NMR对其结构进行了确认... 采用活性基团拼接法,以2-巯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑为原料,经硫醚化、肼解、腙化反应合成了8个芳醛-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]-乙酰腙衍生物,并经过元素分析,IR,1H NMR,13C NMR对其结构进行了确认.初步生物活性测试表明,部分化合物具有一定的抑菌生物活性. 展开更多
关键词 酰腙衍生物 1 3 4-噻二唑 合成 抑菌活性
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微波促进下1-芳甲酰基-4-(2′-苯并呋喃甲酰基)氨基硫脲及其衍生物的合成 被引量：11
10
作者 李政 权正军 王喜存 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期822-826,共5页
微波辐射条件下 ,首先由 2 苯并呋喃甲酰氯在相转移条件下依次与硫氰酸铵和芳甲酰肼反应合成了一系列 1 芳甲酰基 4 ( 2′ 苯并呋喃甲酰基 )氨基硫脲 .进一步在微波辐射的条件下由这些氨基硫脲分别与碘酸钾、醋酸或醋酸汞等试剂作用... 微波辐射条件下 ,首先由 2 苯并呋喃甲酰氯在相转移条件下依次与硫氰酸铵和芳甲酰肼反应合成了一系列 1 芳甲酰基 4 ( 2′ 苯并呋喃甲酰基 )氨基硫脲 .进一步在微波辐射的条件下由这些氨基硫脲分别与碘酸钾、醋酸或醋酸汞等试剂作用高产率地制得了 1 芳甲酰基 4 ( 2′ 苯并呋喃甲酰基 )氨基脲、2 芳基 5 ( 2′ 苯并呋喃甲酰胺基 ) 1,3 ,4 噻二唑和 2 芳基 5 ( 2′ 苯并呋喃甲酰胺基 ) 1,3 ,4 二唑 . 展开更多
关键词 微波辐射 1-芳甲酰基-4-(2’-苯并呋喃甲酰基)氨基硫脲 衍生物 合成 苯并呋喃 氨基硫脲 氨基脲 1 3 4-噻二唑 1 3 4-噁二唑
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2-取代硫醚(砜)-5-(4-硝基或4-甲氧苯基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成及抑菌活性 被引量：18
11
作者 杨超 杨松 +7 位作者 宋宝安 胡德禹 陈红军 薛伟 金林红 吴剑 徐维明 柏松 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1327-1334,共8页
以4-硝基苯甲酸和4-甲氧基苯甲酸为起始原料,经酯化、酰肼化、成钾盐、闭环、硫醚化合成7个新化合物5.在乙醇中钼酸铵催化过氧化氢氧化合成了10个2-取代磺酰-5-(4-硝基或4-甲氧苯基)-1,3,4-噻二唑砜化合物6.所有化合物结构经过1HNMR,13C... 以4-硝基苯甲酸和4-甲氧基苯甲酸为起始原料,经酯化、酰肼化、成钾盐、闭环、硫醚化合成7个新化合物5.在乙醇中钼酸铵催化过氧化氢氧化合成了10个2-取代磺酰-5-(4-硝基或4-甲氧苯基)-1,3,4-噻二唑砜化合物6.所有化合物结构经过1HNMR,13CNMR,IR和元素分析确证.初步生物活性试验结果表明,在500μg·mL-1浓度下化合物5d对小麦赤霉病菌、辣椒枯萎菌、苹果腐烂菌的抑制率分别为99.0%,100.0%,100.0%;化合物6j在50μg·mL-1的浓度下对小麦赤霉病菌、辣椒枯萎菌、苹果腐烂菌的也有较好的抑制活性,其抑制率分别为47.7%,46.4%和50.6%. 展开更多
关键词 砜 硫醚 1 3 4-噻二唑 抑菌活性
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N-[5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N'-芳酰基脲的合成与生物活性 被引量：18
12
作者 宋新建 冯桂荣 +2 位作者 陈传兵 张正文 汪焱钢 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1587-1590,共4页
为了寻找高活性的含杂环的新农药,通过2-氨基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了17种新的芳酰基脲,采用红外光谱、核磁共振氢谱与元素分析证明了其结构.初步的活性试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活... 为了寻找高活性的含杂环的新农药,通过2-氨基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了17种新的芳酰基脲,采用红外光谱、核磁共振氢谱与元素分析证明了其结构.初步的活性试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性,其中2c,2e,2f,2i和2k具有较好的细胞分裂素活性. 展开更多
关键词 芳酰基脲 1 3 4-噻二唑 合成 植物生长调节剂 细胞分裂素
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3-芳基-6-对甲苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性 被引量：19
13
作者 张欣 覃章兰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期870-873,共4页
利用3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑和对甲苯甲酰异硫氰酸酯在乙腈中反应,得到一系列3-芳基-6-对甲苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,用1HNMR,IR,MS和元素分析确定了其结构,并对其进行了抗菌活性测试.
关键词 均三唑并[3 4-b]-1 3 4-噻二唑 合成 抗菌活性
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3-氨基-6/8取代-1H-吡唑[4,3-c]喹啉类化合物的合成 被引量：16
14
作者 乔仁忠 张自义 赵玉芬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期250-253,共4页
研究了合成 3 -氨基 -6/8取代 -1 H-吡唑 [4,3 -c]喹啉类化合物的简易方法 .通过 3 -芳基 -4-氨基 -5 -巯基 -1 ,2 ,4-三唑与 6-/8-取代 -4-羟基喹啉羧酸在三氯氧磷催化下的缩合反应及所生成的 3 -芳基 -6-(6-/8-取代 -4-氯喹啉 -3 -基 ... 研究了合成 3 -氨基 -6/8取代 -1 H-吡唑 [4,3 -c]喹啉类化合物的简易方法 .通过 3 -芳基 -4-氨基 -5 -巯基 -1 ,2 ,4-三唑与 6-/8-取代 -4-羟基喹啉羧酸在三氯氧磷催化下的缩合反应及所生成的 3 -芳基 -6-(6-/8-取代 -4-氯喹啉 -3 -基 ) -1 ,2 ,4-三唑 [3 ,4-b]-1 ,3 ,4-噻二唑类化合物与水合肼在乙醇中的肼解反应 ,合成了 6个 3 -氨基 -6/8取代 -1 H-吡唑 [4,3 -c]喹啉类化合物 ,并对活泼的氨基进行了初步研究 ,新化合物通过元素分析 ,IR,1 H NMR和 MS确定结构 ,并讨论了其波谱性质 . 展开更多
关键词 1 2 4-三唑[3 4-b]-1 3 4-噻二唑 3-氨基-6/8取代-1H-吡唑[4 3-c]喹啉 合成 性质
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含有1H-1,2,4-三唑咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑、S-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性 被引量：12
15
作者 张艳 刘东 +4 位作者 戴朝峰 张自义 许鹏飞 惠新平 王勤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1882-1886,共5页
合成了 1 8个含有 1 H-1 ,2 ,4-三唑的咪唑 [2 ,1 -b]-1 ,3 ,4-噻二唑以及 S-三唑 [3 ,4-b]-1 ,3 ,4-噻二唑的稠杂环衍生物 ,经元素分析及谱学表征 ,探讨 2 ,5 ,6-三取代咪唑 [2 ,1 -b]-1 ,3 ,4-噻二唑的可能生成机制 .对大肠杆菌、绿... 合成了 1 8个含有 1 H-1 ,2 ,4-三唑的咪唑 [2 ,1 -b]-1 ,3 ,4-噻二唑以及 S-三唑 [3 ,4-b]-1 ,3 ,4-噻二唑的稠杂环衍生物 ,经元素分析及谱学表征 ,探讨 2 ,5 ,6-三取代咪唑 [2 ,1 -b]-1 ,3 ,4-噻二唑的可能生成机制 .对大肠杆菌、绿脓杆菌、枯草杆菌等初步抑菌试验证明 。 展开更多
关键词 合成 生物活性 1H-1 2 4-三唑 咪唑[2 1-b]-1 3 4-噻二唑 S-三唑[3 4-b]-1 3 4-噻二唑 抑菌活性
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微波促进下3-(2-苯并呋喃基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑及其衍生物的合成 被引量：14
16
作者 王喜存 权正军 李政 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1089-1093,共5页
微波辐射条件下,首先由2-苯并呋喃甲酰肼依次与二硫化碳和水合肼反应合成3-(2-苯并呋喃基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑,进一步在微波辐射条件下由4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑分别与芳甲酸/芳氧基乙酸、α-溴代苯乙酮及芳醛反应以较高产率... 微波辐射条件下,首先由2-苯并呋喃甲酰肼依次与二硫化碳和水合肼反应合成3-(2-苯并呋喃基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑,进一步在微波辐射条件下由4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑分别与芳甲酸/芳氧基乙酸、α-溴代苯乙酮及芳醛反应以较高产率制得了相应的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑、1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪及4-芳亚甲基亚胺基-5-巯基-1,2,4-三唑.产物结构经IR,1HNMR,MS及元素分析进行了表征. 展开更多
关键词 合成 微波辐射 1 2 4-三唑并[3 4-b]-1 3 4-噻二唑 1 2 4-牟三唑并[3 4-b]-1 3 4-噻二嗪 4-芳亚甲基亚胺基-5-巯基-1 2 4-三唑 微波促进
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2-取代硫醚-5-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶基)-1,3,4-噁二唑/噻二唑类化合物的合成及生物活性 被引量：16
17
作者 龙德清 汪焱钢 +2 位作者 唐传球 李德江 王锋尖 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1065-1070,共6页
以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯为起始原料,设计合成了11个新型的2-取代硫醚-5-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶基)-1,3,4-噁二唑类化合物(5)和6个新型的2-取代硫醚-5-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶基)-1,3,4-噻二唑类... 以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯为起始原料,设计合成了11个新型的2-取代硫醚-5-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶基)-1,3,4-噁二唑类化合物(5)和6个新型的2-取代硫醚-5-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶基)-1,3,4-噻二唑类化合物(8).通过1HNMR,MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征.初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物均表现出不同程度的除草及杀菌活性,其中化合物5k和8f的活性最好,在50mg/L浓度下对水稻纹枯病菌的抑制率达90%以上. 展开更多
关键词 1 2 4-三唑并1 5-a嘧啶 1 3 4-噁二唑 1 3 4-噻二唑 联杂环 合成 生物活性
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噻二唑及其衍生物的制备 被引量：18
18
作者 高永建 张治军 薛群基 《化学研究》 CAS 1997年第3期60-62,59,共4页
合成了2，5-二流基-1，3，4-噻二唑及其八种胺盐衍生物和两种Mannich反应衍生物。测定了胺盐衍生物的部分物理常数和两种Mannich反应物的红外光谱、核磁1H谱数据，为杂环化合物润滑油添加剂的开发奠定基础。
关键词 噻二唑 衍生物 MANNICH反应 制备 合成 杂环化合物 红外光谱 物理常数 润滑油添加剂
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3.6-二芳基-5,6-二氢均三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑的合成及生物活性 被引量：17
19
作者 王忠义 尤田耙 尤凌峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期288-292,共5页
研究了在Ｌ－（＋）－酒石酸存在下３－芳基４－氨基－５－巯基－１，２，４－均三唑与醛的ａｎｎｉｃｈ反应及分子内的加成反应，合成了１５个新的手性稠杂环化合物３，６－二芳基－５，６－二氢均三唑，利用ＩＲ，＾１Ｈ ＮＭＲ和Ｍ... 研究了在Ｌ－（＋）－酒石酸存在下３－芳基４－氨基－５－巯基－１，２，４－均三唑与醛的ａｎｎｉｃｈ反应及分子内的加成反应，合成了１５个新的手性稠杂环化合物３，６－二芳基－５，６－二氢均三唑，利用ＩＲ，＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ确证了其工测试了部分化合物的生物活性。 展开更多
关键词 二芳基 二氢均三唑 噻二唑 合成 生物活性
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N-(5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-芳酰基脲的合成、晶体结构及生物活性 被引量：18
20
作者 宋新建 谭小红 +1 位作者 余爱农 汪焱钢 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期803-807,共5页
通过2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了10种新的芳酰基脲.它们的结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱进行了表征.并用X射线单晶衍射法测定了化合物2j的晶体结构,结果表明,该化合物晶体属三斜晶系,空间群为... 通过2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了10种新的芳酰基脲.它们的结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱进行了表征.并用X射线单晶衍射法测定了化合物2j的晶体结构,结果表明,该化合物晶体属三斜晶系,空间群为P-1,a=0.54191(15)nm,b=0.7766(2)nm,c=1.7161(5)nm,α=98.668(5)°,β=95.103(5)°,γ=101.070(5)°,V=0.6955(3)nm3,Z=2,Dc=1.653g/cm3,F(000)=352,μ=0.289mm-1.初步的生测试验结果表明一些目标化合物具有良好的植物生长调节活性. 展开更多
关键词 1 3 4-噻二唑 芳酰基脲 合成 晶体结构 生物活性
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