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湿法炼锌常规工艺铁的浸出及沉铁pH值的研究 被引量:30
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作者 关亚君 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期419-422,共4页
对锌焙砂中铁的物相组成和不同温度下各种铁氧化物酸溶平衡pH值进行了探讨,并根据锌焙砂浸出小型试验和扩大试验铁浸出率结果,研究得出了在湿法炼锌常规工艺浸出过程中,二价铁浸出反应是浸铁的主要化学反应的结论。同时计算了Fe3+在不... 对锌焙砂中铁的物相组成和不同温度下各种铁氧化物酸溶平衡pH值进行了探讨,并根据锌焙砂浸出小型试验和扩大试验铁浸出率结果,研究得出了在湿法炼锌常规工艺浸出过程中,二价铁浸出反应是浸铁的主要化学反应的结论。同时计算了Fe3+在不同浓度下的水解平衡pH值,结果表明,当Fe3+浓度范围在5.6~0.00056 g.L-1时,相应的pH值在1.867~3.20之间。生产现场测定证实了所计算的pH值与生产实际相符合,表明计算结果对生产具有指导作用。 展开更多
关键词 湿法炼锌 铁物相 铁的浸出 Fe^3+水解pH值计算
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硫化锌精矿与锌浸出渣协同助浸机理及行为 被引量:4
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作者 李倡纹 李存兄 +5 位作者 王冲 贾著红 顾智辉 刘强 张兆闫 张耀阳 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期431-442,共12页
针对硫化锌精矿两段氧压浸出能耗高、锌浸出渣处理产生危废铁渣量大等行业技术难题,提出硫化锌精矿与锌浸出渣协同助浸工艺,利用锌浸出渣中高价铁的载氧体特性促进硫化锌精矿中低价硫化物的高效溶解,同时实现铁酸锌、金属硫化物的强化... 针对硫化锌精矿两段氧压浸出能耗高、锌浸出渣处理产生危废铁渣量大等行业技术难题,提出硫化锌精矿与锌浸出渣协同助浸工艺,利用锌浸出渣中高价铁的载氧体特性促进硫化锌精矿中低价硫化物的高效溶解,同时实现铁酸锌、金属硫化物的强化解离和铁的高效沉淀分离。研究结果表明:添加锌浸出渣可以强化硫化锌精矿的浸出;反应温度和初始酸度是关键影响因素,升高反应温度可显著提高锌浸出率,同时促进Fe3+水解沉淀成铁矾,提高酸度可以促进硫化锌精矿的高效溶解,但酸度过高时氧气溶解度降低,将抑制硫化锌精矿的溶解和Fe3+水解沉淀。在锌浸出渣与硫化锌精矿质量比为1:3、初始酸度95 g/L、反应温度160℃、液固比7:1、氧压0.8 MPa、搅拌转速800 r/min、反应时间120 min的最优技术条件下,渣计锌浸出率为98.6%,同时溶液中92.69%的铁以铁矾的形式沉淀入渣,浸出终渣主要物相组成为单质硫、黄钾铁矾、黄钠铁矾和赤铁矿,其占比分别为40.00%、39.10%、16.60%和4.30%;浸出液中铁质量浓度仅为1.62 g/L,为浸出液后续提锌创造了有利条件。 展开更多
关键词 硫化锌精矿 锌浸出渣 协同助浸 锌浸出率 Fe3+水解沉淀
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湿法炼锌赤铁矿法沉铁过程机理分析 被引量:4
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作者 李存兄 夏力 +3 位作者 熊甲成 吉文斌 林晓坦 吴远桂 《中国有色冶金》 CAS 2020年第5期16-21,共6页
赤铁矿法具有伴生有价金属回收率高、铁渣可资源化利用等优势受到湿法炼锌行业的关注和青睐。赤铁矿法沉铁涉及高温复杂溶液中多个非均相反应,包括FeSO4结晶与返溶、Fe2+氧化、Fe3+水解、亚稳态铁物相形成与转化等过程。赤铁矿沉铁条件... 赤铁矿法具有伴生有价金属回收率高、铁渣可资源化利用等优势受到湿法炼锌行业的关注和青睐。赤铁矿法沉铁涉及高温复杂溶液中多个非均相反应,包括FeSO4结晶与返溶、Fe2+氧化、Fe3+水解、亚稳态铁物相形成与转化等过程。赤铁矿沉铁条件下,受同离子效应影响,FeSO4的溶解度随硫酸浓度增大而线性增长,随ZnSO4和MgSO4浓度的增大而减小。在180~200℃下,Fe2+氧化速率随反应温度的升高而加快,反应10~20 min后Fe2+氧化过程基本完成。适当升高反应温度或延长反应时间可抑制亚稳态铁物相——碱式硫酸铁(FeOHSO4)和铁矾(MFe3(SO4)2(OH)6)的形成并使其转化,从而获得较为纯净的赤铁矿沉铁渣。 展开更多
关键词 湿法炼锌 赤铁矿 FeSO4结晶 Fe2+氧化 Fe3+水解 亚稳态铁物相
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锌阳极泥过量对电锌酸浸影响的理论探讨与改进实践 被引量:4
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作者 关亚君 《湖南有色金属》 CAS 2006年第3期25-27,共3页
根据电锌生产中出现的酸浸液含铁量不足的问题,探讨了利用锌阳极泥做酸浸除铁氧化剂的基本原理以及过量加入锌阳极泥浆液对酸浸过程尤其是对酸浸液中Fe离子含量的影响,。通过生产现场测定和Fe3+水解pH值计算论证了锌阳极泥的过量加入是... 根据电锌生产中出现的酸浸液含铁量不足的问题,探讨了利用锌阳极泥做酸浸除铁氧化剂的基本原理以及过量加入锌阳极泥浆液对酸浸过程尤其是对酸浸液中Fe离子含量的影响,。通过生产现场测定和Fe3+水解pH值计算论证了锌阳极泥的过量加入是导致酸浸液缺铁的根本原因。经过生产改进,消除了“缺铁”现象,取得了良好的生产效果。 展开更多
关键词 湿法炼锌 锌阳极泥 酸浸 氧化除铁 PH值计算
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Catalytic hydrolysis of gaseous HCN over Cu-Ni/γ-Al2O3 catalyst: parameters and conditions 被引量:1
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作者 Linxia Yan Senlin Tian +1 位作者 Jian Zhou Xin Yuan 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第6期141-148,共8页
To decompose efficiently hydrogen cyanide (HCN) in exhaust gas, γ-Al2O3-supported bimetallicbased Cu-Ni catalyst was prepared by incipient-wetness impregnation method. The effects of the calcination temperature, H2... To decompose efficiently hydrogen cyanide (HCN) in exhaust gas, γ-Al2O3-supported bimetallicbased Cu-Ni catalyst was prepared by incipient-wetness impregnation method. The effects of the calcination temperature, H2O/HCN volume ratio, reaction temperature, and the presence of CO or O2on the HCN removal efficiency on the Cu-Ni/γ-Al2O3 catalyst were investigated. To examine further the efficiency of HCN hydrolysis, degradation products were analyzed. The results indicate that the HCN removal efficiency increases and then decreases with increasing calcination temperature and H2O/HCN volume ratio. On catalyst calcined at 400℃, the efficiency reaches a maximum close to 99% at 480 min at a H2O/HCN volume ratio of 150. The HCN removal efficiency increases with increasing reaction temperature within the range of 100v-500℃ and reaches a maximum at 500℃.This trend may be attributed to the endothern'ficity of HCN hydrolysis; increasing the temperature favors HCN hydrolysis. However, the removal efficiencies increases very few at 500℃ compared with that at 400℃. To conserve energy in industrial operations, 400℃ is deemed as the optimal reaction temperature. The presence of CO facilitates HCN hydrolysis andincreases NH3 production. 02 substan.tially increases the HCN removal efficiency and NOx production but decreases NH3 production. 展开更多
关键词 Hydrogen cyanide Cu-Ni/γ-Al2O3 Catalytic hydrolysis
原文传递
不同预处理方法对木薯渣水解效果的影响 被引量:4
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作者 王寒 韩刚 +2 位作者 于晓艳 吕学斌 张书廷 《环境工程技术学报》 CAS 2011年第6期484-488,共5页
目前木薯渣制沼气过程中面临预处理成本高,且预处理的催化剂大都会影响后续的厌氧发酵等难题。采用高温水热、稀HNO3高温催化2种处理方法分别对木薯渣进行水解,将木薯渣固相中的有机质转移到液相中,实现生物质的可溶化。结果表明,高温... 目前木薯渣制沼气过程中面临预处理成本高,且预处理的催化剂大都会影响后续的厌氧发酵等难题。采用高温水热、稀HNO3高温催化2种处理方法分别对木薯渣进行水解,将木薯渣固相中的有机质转移到液相中,实现生物质的可溶化。结果表明,高温有利于木薯渣的水解,但同时造成水解液可生化性降低;稀HNO3的加入不仅对木薯渣水解起到催化促进作用,而且提高了水解液的可生化性,与水热水解相比,其BOD5/CODCr在150℃水解5min时从0.48升高到0.64。 展开更多
关键词 木薯渣 稀HNO3 催化 水热 水解
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收稿日期:--基金项目:国家自然科学基金资助项目重庆市研究生科研创新项目重庆市基础与前沿研究计划项目重庆市社会事业与民生保障项目-责任作者副教授 被引量:3
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作者 阳春 纪中旭 +2 位作者 胡碧波 张真真 王亚丹 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2018年第1期369-373,共5页
在污水处理厂尾水中,雌酮(E1)和硫酸雌酮(E1-3-S)分别是赋存浓度最高的自由态雌激素和结合态雌激素.E1-3-S难以被生物降解且雌激素效应有限,但环境条件适宜时可在芳基硫酸酯酶(Ary S)作用下通过水解释放出具有雌激素效应的E1.本... 在污水处理厂尾水中,雌酮(E1)和硫酸雌酮(E1-3-S)分别是赋存浓度最高的自由态雌激素和结合态雌激素.E1-3-S难以被生物降解且雌激素效应有限,但环境条件适宜时可在芳基硫酸酯酶(Ary S)作用下通过水解释放出具有雌激素效应的E1.本论文提出了一种利用Ary S活性值和E1-3-S酶促水解动力学参数计算E1-3-S半寿期的方法.根据现场取样分析得到了重庆市某污水处理厂生物处理构筑物内混合液,合流制管道溢流口与尾水受纳水体底泥中在冬?春?夏3个季节的Ary S活性值,其均值分别为417.41-941.14,91.55-179.42,28.11-59.64μg对硝基酚/(g?h).在20℃的实验室条件下,E1-3-S的酶促水解遵循一级动力学模式(P〈0.01),且水解速率Kd与Ary S活性呈线性正相关(R^2=0.9774).根据春季的Ary S活性数据和实验室条件下E1-3-S水解速率与酶活性的线性回归方程推算,得到了在污水处理厂生物构筑物内?合流制管网溢流口和污水厂尾水排放点附近水体中E1-3-S在对应环境温度条件下通过酶促水解的半寿期分别为33.5,153.0,410.0h.该方法可用于评估硫酸型结合态雌激素在水环境中的雌激素效应释放风险. 展开更多
关键词 内分泌干扰物 雌酮 硫酸雌酮 水解 芳基硫酸酯酶
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酸催化法合成2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺
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作者 吕晓东 杨剑波 《辽宁化工》 CAS 2001年第10期455-456,共2页
对咪唑啉酮类除草剂通用中间体 2 -氨基 - 2 ,3-二甲基丁酰胺的合成方法进行了研究 ,并对影响反应收率的主要因素进行了讨论 ,收率达到 95 % ,产品质量纯度为 96 %。
关键词 2-氨基-2 3-二甲基丁腈 2-氨基-23-二甲基丁酰胺 合成 酸催化法
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