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手性试剂(R)-β-甲基-γ-丁内酯及其衍生物的合成 被引量：1
1
作者 程利利 顾春燕 +3 位作者 李敏 金荣华 林静容 田伟生 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期305-307,共3页
以剑麻皂甙元为原料,经氧化降解得到了手性目标化合物。再与溴化氢/无水乙醇反应,以86%的收率得到(R)-4-溴-3-甲基丁酸乙酯;当目标化合物与苄溴/氢氧化钠反应时,可选择性地分别以91%和90%的收率得到(R)-4-苄氧基-3-甲基丁酸和(R)-4-苄氧... 以剑麻皂甙元为原料,经氧化降解得到了手性目标化合物。再与溴化氢/无水乙醇反应,以86%的收率得到(R)-4-溴-3-甲基丁酸乙酯;当目标化合物与苄溴/氢氧化钠反应时,可选择性地分别以91%和90%的收率得到(R)-4-苄氧基-3-甲基丁酸和(R)-4-苄氧基-3-甲基丁酸苄酯。合成产物的结构采用IR、1HNMR和MS等确认。它们不仅为药物和生物活性天然化合物的合成提供了新的合成中间体,也为它们的新合成途径设计提供了机遇。 展开更多
关键词 剑麻皂甙元 (r)-β-甲基-γ-丁内酯 (r)-4-溴-3-甲基丁酸乙酯 (r)-4-苄氧基-3-甲基丁酸 (r)-4-苄氧基-3-甲基丁酸苄酯
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