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苏木的质量标准研究 被引量:15
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作者 陈玉平 毕丹 屠鹏飞 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期2068-2071,共4页
目的:建立中药苏木的质量标准。方法:采用薄层色谱法,以巴西苏木素和(±)原苏木素B为对照,建立其定性鉴别;采用醇溶性浸出物测定法,建立浸出物的测定;采用HPLC建立其主要有效成分巴西苏木素和(±)原苏木素B的含量测定。... 目的:建立中药苏木的质量标准。方法:采用薄层色谱法,以巴西苏木素和(±)原苏木素B为对照,建立其定性鉴别;采用醇溶性浸出物测定法,建立浸出物的测定;采用HPLC建立其主要有效成分巴西苏木素和(±)原苏木素B的含量测定。结果:采用硅胶GF254薄层板,以三氯甲烷-丙酮-甲酸(8∶4∶1)为展开剂,苏木中各成分能够得到较好分离,收集的18批样品显示基本相同的斑点。18批样品中醇溶性浸出物的质量分数为6.4%~11.3%。含量测定的方法学考察表明,巴西苏木素在0.362~5.425μg,(±)原苏木素B在0.313~4.695μg,各自峰面积与进样量呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=798 999.57X-219 666.54(r=0.999 7),Y=930 296.63X-123 330.67(r=0.999 5);平均回收率分别为98.6%,100.5%。18批样品含量测定表明,巴西苏木素的质量分数为1.18~17.26 mg.g-1,(±)原苏木素B的质量分数为5.94~17.04 mg.g-1,不同样品的含量有明显的差别。结论:建立的薄层色谱鉴别方法具有很强的专属性,可用于苏木的鉴别。建立的HPLC含量测定方法简便、重现性好、准确度高,可用于苏木药材的质量控制。 展开更多
关键词 苏木 质量标准 巴西苏木素 (±)原苏木素b 高效液相色谱
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HPLC测定苏木中的巴西苏木素和原苏木素B 被引量:14
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作者 赵焕新 白虹 +2 位作者 王元书 栾杨 刘拥军 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期363-364,共2页
目的建立HPLC测定苏木中巴西苏木素和原苏木素B含量的方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax XDB C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%醋酸(20:80),流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm。结果巴西苏木素和原苏木素B的线性范... 目的建立HPLC测定苏木中巴西苏木素和原苏木素B含量的方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax XDB C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%醋酸(20:80),流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm。结果巴西苏木素和原苏木素B的线性范围均为0.025~0.50mg·mL-1,r均为0.9994;平均回收率分别为95.44%(RSD=2.57%)和94.69%(RSD=1.38%)。结论新建方法简单、快速、准确,适用于苏木中巴西苏木素和原苏木素B的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 苏木 巴西苏木素 原苏木素b 含量测定
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宣痹凝胶帖膏剂有效成分的透皮行为研究 被引量:13
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作者 刘月环 陆洋 +3 位作者 杜守颖 白洁 王玥 李慧云 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1202-1205,共4页
目的:研究宣痹凝胶贴膏剂中有效成分龙胆苦苷、柚皮苷、原苏木素B的透皮吸收特性。方法:采用Franz扩散池法,以大鼠腹皮为体外模型,用HPLC测定接受液、皮中、膏中残留的龙胆苦苷、柚皮苷、原苏木素B 3种指标成分的含量。结果:宣痹凝胶贴... 目的:研究宣痹凝胶贴膏剂中有效成分龙胆苦苷、柚皮苷、原苏木素B的透皮吸收特性。方法:采用Franz扩散池法,以大鼠腹皮为体外模型,用HPLC测定接受液、皮中、膏中残留的龙胆苦苷、柚皮苷、原苏木素B 3种指标成分的含量。结果:宣痹凝胶贴膏剂中龙胆苦苷、柚皮苷、原苏木素B的透皮速率分别为3.47,1.59,2.13μg.cm-2.h-1;24 h的累积透过率分别为25.42%,11.73%,17.78%;在皮中的滞留量分别为0.231,0.593,0.568μg.cm-2,滞留率分别为0.027%,0.227%,0.475%;在膏中的残留量分别为2 179,674,278μg,残留率分别为81.36%,81.92%,73.83%。结论:宣痹凝胶贴膏剂中有效成分的体外透皮行为接近零级过程,皮中滞留率相比透过率和膏中残留率来说非常低。 展开更多
关键词 宣痹凝胶贴膏剂 龙胆苦苷 柚皮苷 原苏木素b 透皮吸收
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Antioxidant Activity In Vitro of Three Constituents from Caesalpinia sappan L 被引量:8
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作者 胡珺 闫晓玲 +3 位作者 王伟 吴昊 花雷 杜力军 《Tsinghua Science and Technology》 SCIE EI CAS 2008年第4期474-479,共6页
Antioxidant activities of the 95% ethanol extract from Caesalpinia sappan heartwood (ECS), protosappanin A, protosappanin B, and brazilein were studied in vitro. The inhibition of the formation of malondialdehyde (... Antioxidant activities of the 95% ethanol extract from Caesalpinia sappan heartwood (ECS), protosappanin A, protosappanin B, and brazilein were studied in vitro. The inhibition of the formation of malondialdehyde (MDA) and the scavenging of superoxide anions, hydrogen peroxide, and hydroxyl radicals were assayed. The experimental results show that all four substances had antioxidant activity in vitro but their capabilities differed for the different indicators. ECS, protosappanin A, and protosappanin B show more inhibition of MDA and scavenging of hydrogen peroxide, while brazilein shows more scavenging of hydroxyl radicals. All the samples show little scavenging of superoxide anions. 展开更多
关键词 ANTIOXIDANT Caesalpinia sappan L protosappanin A protosappanin b brazilein
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高效液相色谱法同时测定苏木中的巴西苏木素和原苏木素B 被引量:11
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作者 陈雪敏 胡永钢 +2 位作者 李美萍 冯彦琳 张生万 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期98-101,共4页
建立了同时测定苏木中巴西苏木素和原苏木素B的高效液相色谱检测方法。采用Agela Venusil XBP-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.2%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,测定温度为35℃,检测波长285 nm。巴西苏木素... 建立了同时测定苏木中巴西苏木素和原苏木素B的高效液相色谱检测方法。采用Agela Venusil XBP-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.2%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,测定温度为35℃,检测波长285 nm。巴西苏木素和原苏木素B的质量浓度均在0.005~1.0 mg/mL时与色谱峰面积之间线性关系良好,相关系数都为0.9999;回收率范围分别为96.7%~101.4%和99.4%~103.0%,相对标准偏差(RSD)为2.0%和1.3%。该法可以用于苏木药材的鉴定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 苏木 巴西苏木素 原苏木素b
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苏木水提物化学组成分析及有效成分的纯化结构表征 被引量:10
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作者 李争春 郭彩霞 +4 位作者 白宝清 任英瑜 孟颖 王志娟 张生万 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1063-1067,共5页
目的对苏木Caesalpinia sappan水提物中化学成分进行分析及有效成分的结构表征。方法采用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)分析苏木水提物中的化学成分,考察苏木水提物对膀胱癌T24细胞的杀伤作用,使用柱色谱法对其中主要化学成分巴... 目的对苏木Caesalpinia sappan水提物中化学成分进行分析及有效成分的结构表征。方法采用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)分析苏木水提物中的化学成分,考察苏木水提物对膀胱癌T24细胞的杀伤作用,使用柱色谱法对其中主要化学成分巴西苏木素进行分离纯化以及使用核磁共振(NMR)进行结构表征。结果经HPLC-MS/MS对苏木水提物进行分析,共检出16种化合物,鉴定出14种,其主要成分分别为槲皮素、巴西苏木素、异甘草素、原苏木素B、brazil A、3′-去氧苏木醇、4-O-hydroxybrazilin、苏木查耳酮、(αS)-α,2′,4,4′-tetrahydroxydihydrochalcone等。其中巴西苏木素针对膀胱癌T24细胞的杀伤试验结果表明癌细胞的杀伤率与主要成分巴西苏木素浓度呈正相关。通过分离纯化得到了苏木水提物中巴西苏木素的纯品。结论为苏木水提物中化学成分的鉴定提供了新的方法,为今后研究苏木的药用功能提供了依据。 展开更多
关键词 苏木 巴西苏木素 高效液相色谱串联质谱法 槲皮素 异甘草素 原苏木素b 苏木查耳酮
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高效液相色谱一测多评法同时测定木丹颗粒中9种成分 被引量:8
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作者 田甜 陈镜楼 +2 位作者 黄徐英 林智娟 宋慧晶 《医药导报》 CAS 北大核心 2022年第3期388-395,共8页
目的建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定木丹颗粒中巴西苏木素、(±)原苏木素B、四氢非洲防己碱、四氢黄连碱、延胡索乙素、去氢紫堇碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C... 目的建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定木丹颗粒中巴西苏木素、(±)原苏木素B、四氢非洲防己碱、四氢黄连碱、延胡索乙素、去氢紫堇碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃;流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1);检测波长分别为280 nm[检测巴西苏木素、(±)原苏木素B、四氢非洲防己碱、四氢黄连碱、延胡索乙素和去氢紫堇碱]和254 nm(检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素)。以延胡索乙素为内参物,建立其他8种成分的相对校正因子,测定含有量。结果巴西苏木素、(±)原苏木素B、四氢非洲防己碱、四氢黄连碱、延胡索乙素、去氢紫堇碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素分别在4.91~98.20,3.57~71.40,1.03~20.60,2.39~47.80,1.62~32.40,1.79~35.80,1.06~21.20,0.58~11.60,1.86~37.20μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率(RSD)分别为100.01%(0.73%)、99.17%(0.59%)、97.93%(0.78%)、98.81%(0.98%)、98.78%(0.43%)、97.74%(0.60%)、96.99%(0.62%)、96.96%(0.46%)和99.28%(0.37%),一测多评法所得结果与外标法结果无明显差异。结论该方法操作便捷、结果准确,重复性好,可用于同时测定木丹颗粒中巴西苏木素、(±)原苏木素B、四氢非洲防己碱、四氢黄连碱、延胡索乙素、去氢紫堇碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素含量。 展开更多
关键词 木丹颗粒 巴西苏木素 (±)原苏木素b 四氢非洲防己碱 四氢黄连碱 延胡索乙素 去氢紫堇碱 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素 高效液相色谱一测多评法
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UPLC法测定苏木中巴西苏木素和原苏木素B的含量 被引量:6
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作者 周贤珍 陈伟英 +2 位作者 刘博 果德安 周毅生 《广东药学院学报》 CAS 2016年第6期729-732,共4页
目的建立同时测定苏木中巴西苏木素和原苏木素B的质量分数的超高效液相(UPLC)法。方法采用UPLC-PDA方法,色谱柱为ACQUICTY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为甲醇-质量分数0.2%的冰醋酸水溶液,梯度洗脱,洗脱时间7.5 ... 目的建立同时测定苏木中巴西苏木素和原苏木素B的质量分数的超高效液相(UPLC)法。方法采用UPLC-PDA方法,色谱柱为ACQUICTY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为甲醇-质量分数0.2%的冰醋酸水溶液,梯度洗脱,洗脱时间7.5 min,柱温40℃,流量为0.3 m L/min,检测波长为280nm。进样量为10μL。结果巴西苏木素和原苏木素B均达到基线分离,质量浓度在0.195~200μg/m L范围内与峰面积有良好的线性关系,R2均为0.999 8;平均回收率分别为103.89%、99.83%,RSD为1.26%、1.87%。结论相比HPLC法,UPLC法明显提高了同时检测苏木中巴西苏木素和原苏木素B质量分数的分析速度,并且灵敏度更高,可为以后建立苏木质量检测方法新标准提供参考。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 苏木 巴西苏木素 原苏木素b 含量测定
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原苏木素B抗结肠癌细胞的作用及机制
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作者 金少雄 邱成志 +3 位作者 林清江 曾荣耀 杨锦锋 许泽波 《吉林医学》 CAS 2023年第8期2067-2071,共5页
目的:研究原苏木素B(PSB)对人结肠癌SW620、SW480细胞的增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响,并探讨其抗结肠癌细胞的作用及机制。方法:实验1:将SW620、SW480细胞各分为7组,分别为对照组(不加药物经DMSO处理)和PSB-1~PSB-6组(分别给予6.25μg... 目的:研究原苏木素B(PSB)对人结肠癌SW620、SW480细胞的增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响,并探讨其抗结肠癌细胞的作用及机制。方法:实验1:将SW620、SW480细胞各分为7组,分别为对照组(不加药物经DMSO处理)和PSB-1~PSB-6组(分别给予6.25μg/ml、12.50μg/ml、25.00μg/ml、50.00μg/ml、100.00μg/ml和200.00μg/ml PSB),并分别处理24 h、48 h、72 h和96 h。实验2:将结肠癌SW620、SW480细胞各分为4组:对照组(不加药物经DMSO处理)、PSB-7~PSB-9组(分别给予17.5μg/ml、35.0μg/ml和70.0μg/ml PSB处理24 h);另外SW620细胞中又分为实验1组(25.0 ng/ml IGF-1处理24 h)、实验2组(25.0 ng/ml IGF-1+35.0μg/ml PSB处理24 h)、实验3组(1μmol/L AZD2858处理24 h)和实验4组(1μmol/L AZD2858+35.0μg/ml PSB处理24 h)。检测SW620、SW480细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡情况、高尔基磷蛋白3(GOLPH3)及SW620细胞磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、磷酸化p70核糖体蛋白S6激酶(p-p70S6K)、β-连环蛋白(β-catenin)的表达水平。结果:PSB以浓度和时间依赖效应抑制SW620、SW480细胞的增殖。在SW620细胞中,PSB-8组与对照组的细胞迁移数目分别为(367.67±8.18)个和(890.00±19.65)个,细胞侵袭数目分别为(122.33±9.18)个和(374.67±13.47)个,细胞凋亡率分别为(27.74±2.57)%和(6.13±0.45)%,PSB-7~PSB-9组和对照组的GOLPH3蛋白相对表达量分别为(0.52±0.03)、(0.36±0.03)、(0.07±0.01)和(0.96±0.12),PSB-8组、对照组及实验2组中的p-AKT的蛋白相对表达量分别为(0.10±0.05)、(1.04±0.34)和(10.00±1.61),p-p70S6K的蛋白相对表达量分别为(0.40±0.14)、(1.05±0.12)和(2.52±0.29),β-catenin的蛋白相对表达量分别为(0.14±0.07)、(0.99±0.23)、(6.06±0.89),对照组、PSB-8组、实验3组和实验4组的相对荧光强度值分别为(1.00±0.07)、(0.14±0.06)、(1.98±0.16)和(1.31±0.14),差异均有统计学意义(均P<0.001);在SW480细胞中,PSB-8组与对照组的细胞迁移数目分别为(314.33±5.31)个和(589.67±22.87)个 展开更多
关键词 原苏木素b 高尔基磷蛋白3 结肠癌 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶b/哺乳动物西罗莫司靶蛋白 Wnt家族分泌蛋白/β-连环蛋白
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传统蒙药苏木六味汤散的质量标准 被引量:4
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作者 王美丽 戴丽丽 +2 位作者 春玲 田香 白玉霞 《世界中医药》 CAS 2018年第2期472-478,共7页
目的:建立蒙药苏木六味汤散的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)定性鉴别制剂中苏木,木香,槟榔,高良姜等;以高效液相色谱法(HPLC)测定苏木中巴西苏木素和原苏木素B的含量:色谱柱Topsil-C+(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水... 目的:建立蒙药苏木六味汤散的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)定性鉴别制剂中苏木,木香,槟榔,高良姜等;以高效液相色谱法(HPLC)测定苏木中巴西苏木素和原苏木素B的含量:色谱柱Topsil-C+(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(11∶89),检测波长为285 nm,流速1 m L/min,柱温30℃,进样量为10μL。结果:苏木,木香,槟榔,高良姜TLC图斑点清晰、专属性强;巴西苏木素与原苏木素B的进样量分别在112.875~564.375 ng、71.975~359.875 ng范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9997和0.999 9)。精密度、稳定性、重复性实验RSD%均小2.0%,加样回收率分别为99.24%、98.06%,RSD分别为0.12%、0.93%。结论:所建立的定性鉴别方法专属性强、重复性好、定量方法简便、准确、可靠,可用于传统蒙药苏木六味汤散的质量控制。 展开更多
关键词 蒙药苏木六味汤散 薄层色谱法 高效液相色谱法 巴西苏木素 原苏木素b
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多成分评价优化苏木提取工艺研究 被引量:2
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作者 王辛欣 郑成琳 +1 位作者 王振月 周亚滨 《中医药信息》 2012年第5期40-42,共3页
目的:优化苏木药材的提取工艺。方法:建立HPLC测定苏木中苏木精、原苏木素A、原苏木素B、巴西苏木素和5,7-二羟基-4'-甲氧基异黄酮含量的方法。采用L9(34)正交试验设计法,以上述5种成分含量综合评分法进行数据分析,对苏木的提取溶... 目的:优化苏木药材的提取工艺。方法:建立HPLC测定苏木中苏木精、原苏木素A、原苏木素B、巴西苏木素和5,7-二羟基-4'-甲氧基异黄酮含量的方法。采用L9(34)正交试验设计法,以上述5种成分含量综合评分法进行数据分析,对苏木的提取溶剂浓度、提取时间、提取次数和提取溶剂用量4因素进行优化。结果:苏木药材最佳提取工艺为A2B1C3D2。结论:采用多成分综合评价优选苏木提取工艺能够较好的保证有效成分提取率。 展开更多
关键词 苏木 正交试验 苏木精 原苏木素A 原苏木素b 巴西苏木素 5 7-二羟基-4'-甲氧基异黄酮
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UPLC测定云实皮中二氢红花菜豆酸苷和原苏木素B的含量 被引量:3
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作者 刘俊宏 刘佳 +4 位作者 刘丽娜 谭安菊 李勇军 刘童 王爱民 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第20期77-80,共4页
目的:建立UPLC测定云实皮中二氢红花菜豆酸苷和(±)原苏木素B含量的方法.方法:采用ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,检测波长266 nm,柱温45℃... 目的:建立UPLC测定云实皮中二氢红花菜豆酸苷和(±)原苏木素B含量的方法.方法:采用ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,检测波长266 nm,柱温45℃.结果:二氢红花菜豆酸苷、(±)原苏木素B分别在0.497~79.6 mg·L-1 (0.9998),1.50~240 mg·L-(0.9999)有良好的线性关系;平均加样回收率为100.9%(RSD 1.9%),99.89% (RSD 1.8%).结论:该方法简便、准确,可用于评价云实皮药材的质量. 展开更多
关键词 云实皮 二氢红花菜豆酸苷 (±)原苏木素b 超高液相色谱
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HPLC测定苏木配伍马钱子前后对巴西苏木素和原苏木素B含量的影响 被引量:2
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作者 马冉 梁晓东 +1 位作者 李茜 唐迎雪 《山东中医杂志》 2017年第12期1067-1071,共5页
目的:测定巴西苏木素和原苏木素B在马钱子配伍苏木(马苏)不同比例水煎剂中的含量变化。方法:制备马苏煎液1∶6组、1∶8组、1∶12组以及1∶24组,采用高效液相色谱法(HPLC)检测巴西苏木素和原苏木素B含量的变化。色谱柱为Agilent SBC18(25... 目的:测定巴西苏木素和原苏木素B在马钱子配伍苏木(马苏)不同比例水煎剂中的含量变化。方法:制备马苏煎液1∶6组、1∶8组、1∶12组以及1∶24组,采用高效液相色谱法(HPLC)检测巴西苏木素和原苏木素B含量的变化。色谱柱为Agilent SBC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%醋酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm。结果 :经检测马苏煎液中两种化学成分的线性范围保持在0.025~1.50 mg/mL,两者的相对保留值是0.9997。结论:证明了不同比例的马苏水煎液中巴西苏木素与原苏木素B的含量均保持在梯度式升高的趋势上。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 苏木 巴西苏木素 原苏木素b 含量测定
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一测多评法同时测定竭红跌打酊中5种成分的含量 被引量:2
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作者 赵华 茅建辉 《实用药物与临床》 CAS 2019年第7期737-742,共6页
目的建立一测多评法同时测定竭红跌打酊中羟基红花黄色素A、儿茶素、表儿茶素、巴西苏木素和(±)原苏木素B的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:403nm... 目的建立一测多评法同时测定竭红跌打酊中羟基红花黄色素A、儿茶素、表儿茶素、巴西苏木素和(±)原苏木素B的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:403nm(检测羟基红花黄色素A)和280nm[检测儿茶素、表儿茶素、巴西苏木素和(±)原苏木素B];流速:0.9ml/min;柱温:35℃。以儿茶素为内标,建立竭红跌打酊中该成分与羟基红花黄色素A、表儿茶素、巴西苏木素和(±)原苏木素B的相对校正因子,计算其含量。通过外标法测定结果和一测多评法计算结果进行对比,验证所建立方法的可行性。结果羟基红花黄色素A、儿茶素、表儿茶素、巴西苏木素和(±)原苏木素B分别在6.98~139.60、10.12~202.40、5.76~115.2、3.82~76.40、2.18~43.60μg/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.26%、100.09%、97.79%、97.25%、96.96%,RSD分别为0.88%、0.71%、1.29%、0.85%、1.43%。一测多评法计算结果与外标法测定结果无显著差异。结论一测多评法可以用于竭红跌打酊中5个成分含量的同时测定及质量控制。 展开更多
关键词 竭红跌打酊 羟基红花黄色素A 儿茶素 表儿茶素 巴西苏木素 (±)原苏木素b 一测多评法
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